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本发明实施例提供了一种晶片清洗设备和一种晶片清洗设备的控制方法，所述设备包括：排风模块，第一检测模块和风机过滤模块；所述风机过滤模块用于在通电后，对所述晶片清洗设备的内部吹风；所述排风模块用于在通电后，向所述晶片清洗设备外部排风；所述第一检测模块，用于检测所述排风模块的排风压力信息，并在所述排风压力信息满足预设排风条件时，控制所述风机过滤模块通电；以及在所述排风压力信息不满足所述预设排风条件时，控制所述风机过滤模块断电。根据本发明实施例，在检测到排风模块的排风压力信息满足预设排风条件时，才控制风机过滤模块通电，保证不会将设备内部的化学反应污染物向设备外部扩散。
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一种处理有机废气的工艺系统和工艺方法，所述工艺系统，其包括依次连接的除尘系统，气体组成检测系统，换热系统，气体组成调控系统和气体能量转化系统，尾气检测系统；所述换热系统的第一入口与气体组成检测系统连接，第一出口与气体组成调控系统的进气口连接，第二入口与尾气检测系统出口连接，第二出口与其他废气处理装置相连或直接与大气相通。采用以上工艺系统对有机废气进行处理，主动将有机废气浓度调配至爆炸限之内，而且充分利用爆炸产生的能量，通过适当的链接装置将化学能转化为机械能，进一步转化为电能，转化的电能除可以用于自身装置的运转之外，多余的还可以供给照明或是其他用途，实现了有机废气的资源化利用。
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热-湿-气多功能敏感陶瓷材料，本发明属于 多功能敏感陶瓷元件，(或传感器)。本发明系采用物 理化学性能稳定，静电容量温度变化率大 的Ba(Ti1-xSnx)O2复合固溶体作基料，具有三维连 通孔结构的多孔陶瓷材料。利用介电常数与温度剧 烈的依赖关系以及水和气体在多孔陶瓷表面吸附导 致电阻的显著变化，采用电参量分离、温度分离和频 率分离技术，实现对环境气氛的温度、湿度和一些可 燃性还原气体的多功能检测，在热-湿-气三方面 都有良好的敏感特性。
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用于工业废弃物的取样装置，应用于化学分析取样器。封头上端通过管路与缓冲器相连，在管路上连接有连接管阀门；封头下端通过胶垫与收集瓶的瓶口相连，封头的中部固定有氮气入口管和氮气出口管；氮气入口管的另一端通过连接有氮气控制阀的软管连接，软管的另一端与缓冲器连通；封头上端开口用塞子封住；缓冲器上端连接有管线和连接阀。效果是：适用于正压、非均相固液气混合等工况。取样过程在氮封条件下实现，安全可靠，取样过程通过切换阀门即可实现，操作简单。同时可以在管线上即时取样，即时分析。保证分析数据的及时性和准确性。
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本发明公开了一种基于可视化传感通道的石斛产地溯源方法，它包括基于紫色三角形纳米银、石斛提取液和Zn2+反应体系的可视化传感检测通道1和/或基于蓝色三角形纳米银、石斛提取液和Cr3+反应体系的可视化传感检测通道2；分别记录通道中反应所得混合体系的颜色变化信息I和/或颜色变化信息II；将颜色变化信息I或颜色变化信息II转变为RGB值，或将颜色变化信息I和颜色变化信息II转变得到的RGB值进行叠加；最后通过化学计量学方法对RGB值进行模式识别，从而实现对石斛产地的快速可视化鉴别。该方法具有操作简便、检测速度快、灵敏度高、可视化等优点，可实现石斛产地的精准判别；且检测方案灵活可控，适用性广。
本发明公开了一种10‑羟基新乌头碱半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法与应用。10‑羟基新乌头碱半抗原的结构式如式Ⅰ所示，可按照下述方法制备：以吡啶作为溶剂，10‑羟基新乌头碱和丁二酸酐进行反应。本发明还提供了10‑羟基新乌头碱的单克隆抗体，通过10‑羟基新乌头碱的人工抗原免疫实验动物，产生抗血清，通过ELISA筛选出分泌抗10‑羟基新乌头碱单克隆抗体的杂交瘤细胞，制备得到10‑羟基新乌头碱单克隆抗体，该抗体的灵敏度高且具有广谱性，可交叉识别乌头类生物碱。基于本发明提供的广谱特异性抗体可用于建立乌头类生物碱的酶联免疫、化学发光、时间分辨、荧光偏振等免疫学检测方法，并可制备乌头生物碱的试剂盒检测产品，适用于大量样品检测及现场快速检测。
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一种产生匀强交变电流场的电泳槽。本实用新 型提供一种应用于生物化学电泳分析工作，特别是对 DNA一类长链状大分子的电泳分析工作的交变电 流场电泳槽，由缓冲液池及多个相互独立的小电极构 成，本实用新型可以产生近似匀强的交变电流场，从 而使各样品的实验条件相同，电泳图谱条带平行，便 于使用光密度计对电泳图谱进行分析。
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本发明提供一种GOA(设置在阵列基板上的栅极驱动电路)控制单元、驱动方法、显示面板和显示装置。所述GOA控制单元包括：信号线模块，包括与显示基板的第一导电层图形同层设置的第一信号线；以及，与显示基板的第二导电层图形同层设置的第二信号线；第一信号线和第二信号线之间形成平板电容；电容检测模块；供电控制模块，用于根据电容检测模块检测到的电容值输出供电控制信号；以及，供电模块，用于根据供电控制信号，确定是否向信号线模块输出信号。本发明解决现有技术中无法检测恶劣环境中信号线电化学腐蚀情况，无法保护GOA电路的问题。
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本实用新型属于化学分析领域，涉及一种多通道高通量的催化剂评价装置，包括：进料单元，包括气/液容器和质量流量控制器，所述气/液容器与质量流量控制器相连；加热装置，用于给气/液反应物加热；反应单元，包括反应室和安装在反应室里面的反应管，每个反应管的进样口与质量流量控制器相连，出样口与出样管路相连；所述出样管路出口一个方向与分析装置相连，另一个方向与缓冲罐相连；分析装置；以及控制所述催化剂评价装置各部件运行的控制系统。本实用新型的装置能够在模拟工业化条件下，快速准确高通量地筛选出高活性催化剂，操作方便。
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本发明属于化学消泡技术领域，公开了一种油田产出液用消泡剂室内评价装置和评价方法，评价装置由起泡装置和检测装置两部分组成，其中起泡装置主要包括高温高压搅拌反应釜、真空泵、标准气瓶、高压气瓶连接管线，检测装置主要包括玻璃量筒和强力探照灯；评价方法为在密闭的反应釜中加入计量好的油田产出液，鼓入定量的标准气，在设定的温度和压力下搅拌起泡，再将起泡液排至装有消泡剂的玻璃量筒中，记录起泡液泡沫消除的时间，判定消泡剂的性能。本发明的评价装置投资低，占地面积小，可在实验室通风橱内完成整个原油产出液用消泡剂性能检测过程，安全性高；评价方法通过室内评价和现场应用的对比验证，检测结果准确性高、重复性好。
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本发明提供了一种退役动力电池安全状态无损评估方法和装置，所述方法包括下述步骤：(1)根据电池种类确定评估标准；(2)根据所述评估标准对电池进行检测；(3)根据检测结果和所述评估标准确定评估结果。通过电池种类制定相应的评估标准，进而检测得出安全状态评估结果，针对不同种类的电池，实现了个性化检测和评估，大大提高了评估的准确性，过程条理清晰、操作方便，使评估效率实现了大幅度提升；且该评估方法不损伤电池的机械、电力和化学性能，降低了退役动力电池梯次利用的安全风险，为其使用提供了良好有效的指导。
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本发明涉及模拟油藏条件的微观驱油实验方法及注液方法，模拟油藏条件的微观驱油实验方法，包括以下步骤，1）向微观模型内注入原油；2）当原油从驱剂入口注入微观模型时，进行水驱之前，向驱剂入口内注水将驱剂入口处残留的原油通过放空口排出，然后进行水驱；在原油从进油口注入微观模型的渗流区内时，直接从驱剂入口注入水进行水驱；3）在进行化学驱之前，向驱剂入口内注入化学剂将驱剂入口处残留的水通过放空口排出，然后进行化学驱。在微观模型上设置放空口，可以在前一驱剂完成后通过放空口将驱剂入口和导流槽内的残液排出，使后一步骤中的驱剂免受污染，提高了实验方案的驱剂注入量的精度，从而提高了驱油图像分析的准确性。
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本发明涉及一种闸机系统以及闸机系统的控制方法。闸机系统包括闸门；闸机箱，安装有所述闸门；危险化学品采集装置，针对所述通行人员所携带的危险化学品，进行危险化学品采集；以及控制装置，所述控制装置根据对所采集的危险化学品的检测结果，控制所述闸门的开闭。
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本发明涉及一种含硫化氢污水处理剂试验装置，属于石油工程油田化学剂检测和评价技术领域，由取样装置、检测装置组成，其中取样装置由取样桶、手柄、活塞、吸收瓶组成，检测装置由反应釜、密封盖组成，本发明可现场在密闭条件下对含硫化氢污水取样及温度、体积计量，室内污水水样密闭移取并在与取样现场温度一致的条件下进行含硫化氢污水处理剂试验，防止因污水中溶解的硫化氢气体挥发或与空气中的氧气混合发生反应而引起含硫化氢污水组分发生变化，保障取样和检测人员身体健康，提高含硫化氢污水处理剂试验的有效性。
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本发明公开了一种单分散花形氧化铜/碳纳米复合材料及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：S1、配制十二烷基硫酸钠和葡萄糖的混合溶液，并进行水热反应，得到碳质材料；S2、将所述碳质材料分散在去离子水中，加入氢氧化钠和葡萄糖搅拌预定时间；之后加入硝酸铜溶液进行水热反应，得到所述单分散花形氧化铜/碳纳米复合材料。本发明工艺简单，产品结构新颖，制备条件温和，所制得的氧化铜/碳复合材料具有良好的单分散性，呈花形，颗粒尺寸为500nm‑800nm，具有良好的吸附、光催化降解、电化学等良好性能，可用于化学化工、污水处理、生态修复等环境保护领域和电化学检测、电池材料和电化学领域。
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本发明涉及一种基于纳米锥针结构的SERS基底及制备方法，属于光谱分析领域。包括基材，基材表面具有周期性排列的纳米锥针结构，纳米锥针结构包括由第一材料构成的第一层，由第二材料构成的第二层，基材及纳米锥针结构表面包覆由第三材料构成的第三层，第三层上沉积的金属纳米颗粒，基材由第一材料构成。在硅片上生成SiO2层，采用自组装方式将聚苯乙烯胶体球附着在SiO2层上，通过退火或反应离子刻蚀对聚苯乙烯胶体球进行尺寸调控；通过金属辅助化学刻蚀或干法刻蚀进行刻蚀；通过化学腐蚀获得纳米锥针结构；在硅片上沉积金，通过电化学法沉积金纳米颗粒。此基底灵敏度高、重复性好、成本低、适用于大规模生产。
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本发明公开一种智能制造多源信息融合方法在中药大蜜丸质量评价中的应用，属于智能制造技术领域。所述方法步骤包括：采集中药大蜜丸的化学成分信息和感官信息；计算中药大蜜丸化学成分信息和感官信息的组间差异和组内差异，获得不同信息源方法的权重；分别建立化学成分信息和感官信息的数学关系模型；结合上述数学关系模型和权重策略，实现多源信息融合的中药大蜜丸的质量评价。本发明创造性的采用组间差异和组内差异的多源信息融合方法评价中药大蜜丸的质量，此外，首次引入基于方差分析的权重表征方法，实现中药大蜜丸的质量评价。
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本发明公开了一种基于热解原理的漆包线热解方法，属于漆包线热解技术领域。具体包括以下步骤：步骤(1)：通过热重分析获得漆包线的热重曲线和差热重曲线，从中得出漆包线热解温度区间；步骤(2)：根据化学反应速率表达式、反应速率常数与温度的关系式和线性升温公式，结合转化率与温度之间的关系和FWO热动力学计算方法，求得漆包线热解反应活化能；步骤(3)：对漆包线进行热解，通过FTIR分析对热解固体产物进行表征；步骤(4)：通过TG‑FTIR分析表征了漆包线在不同温度下热解气体产物的官能团，并以此优化热解工艺方案。
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一种基于近红外漫透射光谱的种子自动鉴别分选装置，包括：一进料斗；一数粒仪，其安装在进料斗的下方；一样品台，其前端与通数粒仪出口直接连接；一光源，其位于样品台的上方；一近红外光谱仪，其位于样品台的下方；一近红外光谱分析系统，其与近红外光谱仪连接；多个收集容器，其位于样品台末端下方；一机械臂，其位于多个收集容器上方。本发明具有克服定量分析技术需要预先知道种子某些化学成分及含量的缺点；并解决漫反射光谱分析单粒固体种子的位置效应的问题。具有自动、快速鉴别分选单粒种子优点。
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本发明提供一种绝缘子可溶性污秽成分确定方法，具体的说是用阴阳离子配对的方法确定绝缘子表面可溶性污秽的化学成分，以更好的掌握不同地区绝缘子的污秽化学成分，分析化学成分对污闪电压的影响，修正现有的污秽外绝缘配置，从而有效地防止绝缘子污闪事故的发生。
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本发明公开了一种制备微电极的方法。该方法在超声条件下将毛细管外壁羟基化，然后在超声条件下将羟基化后的毛细管外壁自组装上聚多巴胺层，最后将上述毛细管插入含有氯金酸和盐酸羟胺的化学镀液中超声并浸泡使生长成金膜。该制备金膜微电极的方法无需使用纳米金作为种子生长金膜，简单易行，20～30min便可批量制备金膜微电极、重现性非常好，可在玻璃或者石英管外壁形成均匀和厚度可控的金膜，电极尖端尺寸最小可达到纳米级别，电极的电化学性能优良。该方法所制备的单根微电极可应用于细胞表面化学物质的释放分析。
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本发明涉及一种手机卫星自适应姿态控制方法，其中自适应姿态控制实现的关键步骤是通过强化学习算法实现对环境产生不可预知的变化时进行系统数学模型和控制策略的实时调整。该方法首先对手机卫星姿态控制系统进行数学建模，分析取得的环境参数变化的特点，制定相应的系统模型修改规则。然后，在手机卫星姿态控制模型中，实施基于强化学习算法的自适应控制。并且对强化学习算法进行了专门的优化，进一步提高了自适应控制算法的性能。
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本发明公开了一种可快速筛选人组成型雄烷受体间接激活剂的方法，包括：使用浓度为130μg/mL的N‑环己基‑N′‑(2‑吗啉乙基)氨基氰甲代对甲苯磺酸盐水溶液稀释I型鼠尾胶原至100μg/mL，再在其中掺入20μg/mL的纳米石墨烯作为增敏剂；然后包被96孔细胞培养板备用；将人皮肤鳞癌细胞系A431接种于包被处理后的96孔细胞培养板上；12h后更换含受试化学物的培养基，进行常规细胞增殖试验和阳性对比检测，即可筛选出人组成型雄烷受体间接激活剂。该方法简单、快速、成本低，可以用于工业原料化学品、小分子化学药、农药等化学物是否人组成型雄烷受体间接激活剂的快速筛选，有广泛的应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种原位生长纤维形二氧化硅纳米粒子毛细管开管柱及其制备方法。该制备方法将预处理后的毛细管一端置于反应液中，另一端置于水中，在保护气体驱动和加热条件下，在毛细管内壁修饰纤维形二氧化硅纳米粒子。其中，毛细管的内径小于10μm。本发明通过在窄内径毛细管内壁修饰二氧化硅纳米粒子，可增加柱内比表面积，相对于裸毛细管能够增多被分析物与管内壁的相互作用位点，且该方法制备的毛细管开管柱的涂层与内壁结合稳定、柱间重复性好、分离能力强，为超微量样品的分析提供了研究手段。
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本发明涉及一种FePS3量子点及其制备方法，其制备方法包括如下步骤：1)将块体的FePS3分散于溶液中，于60～100℃进行2～12h的化学剥离，得到的悬浮液；2)将所述悬浮液在40～100W功率下超声2～12h，然后离心去除大颗粒，得到的上清液即为含有FePS3量子点的溶液。本发明所述的制备方法步骤简单，成本低，得到的FePS3量子点尺寸聚焦在2～12nm，化学性质稳定，催化性能良好。通过X射线衍射谱(XRD)分析发现量子点表现为极高的纯度，且与块体的晶体结构相同，表明剥离过程没有破坏FePS3的化学成分。
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本发明属于生物电分析化学技术领域，本发明提供了一种碳纤维纳米电极及其制备方法与应用。碳纤维纳米电极的制备方法包括以下步骤：S1、将碳纤维从尖端毛细管的尖端口部分插入；S2、铜导线从尖端毛细管的非尖端口插入与碳纤维用银导电胶连接，并使用环氧胶在尖端毛细管的两端口处分别固定碳纤维与铜导线；S3、用套管套住尖端毛细管的尖端以及部分碳纤维，并使用环氧胶将套管与尖端毛细管的尖端固定，得到碳纤维纳米电极粗品；S4、将碳纤维纳米电极粗品置于NaOH溶液中作为工作电极进行电化学刻蚀即得碳纤维纳米电极。本发明制备的碳纤维纳米电极尖端直径小、稳定性好、重现性高，在制备微型生物电化学传感器中有良好的应用前景。
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本发明涉及一种高通量材料计算数据自动采集和加工方法及系统，以快速获取目标材料物理化学性质并自动存储。该方法包括：构建第一性原理的计算流程；根据计算流程，对获取的所述目标材料大量晶体结构数据进行第一性原理计算；自动采集得到第一性原理计算结果；判断分析结果中的数据来源，对第一性原理计算结果进行分类和规范化加工，从而得到更多的物理化学性质并实时自动分类存储。本发明同样适用于对用户已有的大量第一性原理计算数据的规范化加工和材料物化性质的获取。本发明提供的方法和系统能得到目标材料更多的物理化学性质，并且实现了材料物化性质的快速自动获取和集中统一管理，提高了第一性原理计算数据的复用和共享。
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本申请公开了一种用于定向天线自组织网络的智能邻居发现方法及装置，其中，方法包括：利用定向天线的收发模式及扫描方式构建强化学习模型；根据强化学习模型中的Q值表，并采用∈‑greedy算法选择定向天线自组织网络中的节点的收发模式与扫描方向；根据节点的收发模式发送或侦听握手包，并基于握手包进行三步握手交互；通过节点检测交互过程中握手包的冲突，根据冲突信息及收发模式确定强化学习模型中的奖励值；根据奖励值和预设学习算法更新强化学习模型中的Q值表。本申请的实施例通过学习的方式，不断地对天线的扫描策略进行调整，能够自适应的避免扫描过程中发生的冲突，且在握手过程中没有冲突发生时，也能进行链路发现的加速，是定向天线自组织网络中快速高效的邻居发现方法，具有良好的应用前景。
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本申请涉及电力系统分析与控制技术领域，公开了一种基于虚拟惯性和虚拟下垂的抽蓄和电池储能协同调频方法，方法在电力系统动态调频模型的基础上，生成火电机组模型、抽水蓄能机组模型和电化学储能系统模型，以此构建负荷频率控制模型。进一步在负荷频率控制模型的基础上，提出了采用虚拟惯性和虚拟下垂协同控制电化学储能参与电网调频的控制方法。本申请充分利用抽水蓄能机组容量大和电化学储能系统快速充放电特性，将两者联合参与电网调频，弥补了传统火电机组爬坡速度慢的缺点，提高了电力系统调频的效率，对电网的安全稳定具有积极意义。
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