本发明公开了一种用于甲醛检测的荧光化合物及其合成方法与在比率型荧光试纸中的应用。本发明的荧光化合物为1‑(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)丁‑3‑烯‑1‑胺;其突出特点是:可以实现对甲醛气体的比率型荧光检测,其制备方法容易,在甲醛气体的分析检测过程中能够避免外界条件的干扰,具有良好的灵敏度和特异性,可以制备成便携式定性检测试纸,避免了传统的荧光染料作为固体材料使用时的荧光淬灭现象。本发明的比率型荧光试纸可用于化学、环境等样品中甲醛气体的定量和定性分析。
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本发明提供了一种检测I、II型rhTNK‑tPA含量的方法,涉及分析化学技术领域。该方法包括(1)将I、II型rhTNK‑tPA标准品按不同百分比含量配制混合溶液,进行样品前处理,然后采用反相高效液相色谱法进行分析检测,建立标准曲线;(2)将待测rhTNK‑tPA样品溶液进行与步骤(1)相同的前处理,采用与步骤(1)相同的色谱法进行分析检测,得出I、II型rhTNK‑tPA的含量。通过本发明的方法,可使rhTNK‑tPA的I/II型峰的基线完全分离,分离度可达到2.8以上;本发明的方法准确度可达到86.52%~116.90%,重复性和精密度的相对标准偏差(RSD)<2%。
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本发明公开了一种二氟一氯一溴甲烷灭火剂识别检测方法,该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱,然后通过二者的近红外光谱波数为4265.8cm-1、4339.1cm-1、4412.3cm-1和4520.3cm-1的吸收峰对比,以此初步判定未知样品是否为二氟一氯一溴甲烷灭火剂;然后选取特定的波数范围,建立二氟一氯一溴甲烷灭火剂的检验模型,从而利用建立的模型对待测灭火剂样品进行、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模,实现了准确识别未知样品是否为二氟一氯一溴甲烷灭火剂的目的,该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明公开了一种三氟一溴甲烷灭火剂现场快速识别检测方法,该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱,然后通过二者的近红外光谱波数为4080.6cm-1、4196.3cm-1、4335.2cm-1、4431.6cm-1、4516.5cm-1和4609.0cm-1的吸收峰对比,以此初步判定未知样品是否为三氟一溴甲烷灭火剂;然后选取特定的波数范围,建立三氟一溴甲烷灭火剂的检验模型,从而利用建立的模型对待测灭火剂样品进行现场快速、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模,实现了现场快速准确识别未知样品是否为三氟一溴甲烷灭火剂的目的,该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明涉及检测领域,特别是涉及一种用于免疫反应检测人体前列腺特异型抗原的光电传感器,包括光源、光电极和用于信号分析的三电极系统、电解池、电化学工作站和电脑;所述光源发出光线照射在光电极表面产生光电流,经由电化学工作站和电脑读取并记录,所述光电极表面修饰了能够识别并捕获前列腺特异性抗原的抗体。本发明在电极复合材料的制备上成功地将g‑C3N4稳定地复合到TiO2阵列上,此种复合体系获得了更高的基础光电流响应;将前列腺标记抗体(Ab2)与CdS复合作为信号放大探针,在检测过程中进行光电流信号的放大,取得了更高的灵敏度;检测结果即时呈现,更快地可以获得检测结果,提高了检测效率。
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本发明公开了一种肝病相关T细胞功能的检测评估方法,包括步骤:1)利用单个细胞通过流式细胞仪,使用抗细胞因子抗体与细胞表面或胞内特定标记组合,即可检测不同细胞因子的分泌,根据不同的标记获取结果;同时采用特殊化学与抗体选择,该特殊化学与抗体为特异性与细胞表面分泌的细胞因子结合的抗体,该抗体带有颜色的荧光标记化合物,能清楚区分无分泌该种细胞因子的免疫细胞;2)利用全新的大数据生物统计学分析技术,对每一个细胞因子对造成整体免疫功能的贡献/作用/影响进行判读。本发明还公开了一种肝病T细胞功能检测试剂盒。本发明的试剂盒能够有效检测T细胞的总体功能。
本发明公开了一种可同时用于银离子和三价铬离子检测的比率型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针是三甘醇连接的双芘环和三唑的对称结构,当体系中没有被检测离子存在,在特定波长的发射光激发时,体系发出芘的激基缔合物的特征荧光发射带;当体系中分别加入银离子和三价铬离子时,两种被检测离子与识别基团通过不同的相互作用形成特定结构的络合物,破坏了探针分子的激基缔合物结构,从而可分别实现对银离子和三价铬离子的比率型荧光检测,在分析检测中能够避免外界条件的干扰。本发明的荧光探针可在缓冲液中用手提式紫外灯照射下肉眼分辨对银离子和三价铬离子的不同响应,且有望用于化学、环境等样品中银离子和三价铬离子的定量分析。
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本发明提供了一种氢氧化铝产品的成分含量检测方法,包括:将待检测的氢氧化铝产品与特定种类和10倍~12倍质量的复合助熔剂混合;或将待检测的氢氧化铝产品、复合助熔剂和硼酸按照质量比1:(1.8~2.3):(0.7~1.2)混合,加入脱模剂,得混合料;将混合料熔融制片,得熔样;采用X射线荧光分析对熔样成分进行检测,得待检测的氢氧化铝产品中各成分的荧光强度;将待检测的氢氧化铝产品中各成分的荧光强度与氢氧化铝产品标样各成分的荧光强度与含量之间的标准关系进行对比,得待检测的氢氧化铝产品成分含量。该检测方法能够直接测定熔样中Al2O3含量、操作简单、分析周期短、化学污染少、准确度高、对设备伤害小。
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本发明属于冶金化学检测分析技术领域,具体涉及一种镍板中镍的检测方法,本发明建立了一种以EDTA滴定法测定镍板中镍含量的方法,镍板试样先用稀硝酸处理,低温蒸干,加稀盐酸溶解,再加入三乙醇胺,抗坏血酸,硫代硫酸钠,然后迅速加入氨水,加入指示剂后再用EDTA滴定至亮紫色为终点,最后根据EDTA标准滴定溶液的量计算出镍板试样中镍的含量;对本发明的检测方法进行精密度以及加标回收率实验,表明本发明的检测方法操作方便,分析速度快,结果准确,检测结果稳定性、准确性符合相关要求。此外,本发明的检测方法工艺合理,安全可靠,操作简便,费用较低,快速高效,满足现场快节奏的生产需要。
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本实用新型公开了一种气质联用挥发性有机化合物自动检测设备,包括离子源箱、控制箱、检测器、枢纽和转盘,所述离子源箱一侧设有控制箱以及设置在控制箱外表层的散热窗,所述离子源箱外表层设有显示屏以及设置在显示屏底部的操作键,所述离子源箱顶部设有转盘以及设置在转盘顶部的连接体,所述连接体与所述转盘通过枢纽相连,所述连接体一端设有检测器以及设置在检测器底部的进入分析器,所述检测器内部设有电离盒,所述电离盒内部设有EI电离盒和CI电离盒,该气质联用挥发性有机化合物自动检测设备,能够将采集的离子源直接检测器检测,不需另行转移,就可进行化学品定性、定量分析,大大提升了检测准确性。
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本实用新型公开了一种工作场合无机类有毒物质检测装置,包括电化学传感器、监控室显示屏、微电脑控制装置、数据储存装置和安装片;所述安装片固定安装在外壳体的后方,所述外壳体的上方设置有警报装置,且外壳体的前方设置有指示灯,所述微电脑控制装置固定安装在外壳体的内部。本实用新型所述的工作场合无机类有毒物质检测装置,通过电化学传感器检测工作场合中的有毒物质,经过检测和分析过后,通过微电脑控制装置将检测结果储存在数据储存装置中,并将结果传输到监控室显示屏上,方便安保人员对工作场合进行疏散;并且检测装置上的警报装置在检测出有毒物质时会立即发出警报声,提醒工作人员。
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本发明公开了一种七氟丙烷灭火剂识别检测方法,该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱,然后通过二者的近红外光谱波数为4115.3cm-1、4200.2cm-1、4281.2cm-1、4358.3cm-1、5704.4cm-1及5862.5cm-1的吸收峰对比,以此初步判定未知样品是否为七氟丙烷灭火剂;然后选取特定的波数范围,建立七氟丙烷灭火剂的检验模型,从而利用建立的模型对待测灭火剂样品进行、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模,实现了准确识别未知样品是否为七氟丙烷灭火剂的目的,该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明公开一种胃蛋白酶原Ⅰ的检测试剂盒及其制备方法与应用,试剂盒包括R1试剂、R2试剂和底物液,R1试剂包括包被有胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体的甲苯磺酰基磁珠和第一缓冲液,R2试剂包括酶标记的胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体和第二缓冲液。本发明提供的试剂盒,采用酶促化学发光分析法,其中,捕获抗体与酶标记抗体为胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体,特异性强,同时,选用包被有甲苯磺酰基的磁珠,能更好的维持磁珠表面偶联物的生物活性,并有效抑制检测时的非特异性反应,如此,使试剂盒的检测结果稳定、准确度高、重复性好;此外,整个检测过程可以配套使用全自动检测分析仪器,自动化程序高,操作简单,可在极短时间内进行多批样本测试。
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本发明属于分析化学技术领域,特别涉及一种检测二氧化碳阴离子自由基的方法。该方法包括如下步骤:将四氮唑盐与含二氧化碳阴离子自由基(CO2·‑)的待测液混合,根据待测液颜色的变化来对CO2·‑进行定性检测,和/或根据待测液吸光度的变化对CO2·‑进行定量检测。本发明的检测方法快捷简便,仅需要四氮唑盐作为显色剂,根据溶液体系颜色的变化,即可快速、直观地完成体系中的CO2·‑识别。本发明的定量方法所需的仪器设备要求低,仅需要实验室常规的紫外/可见分光光度仪辅助动力学分析,即可完成低浓度CO2·‑的间接定量,可以检测pM级别的CO2·‑浓度。
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本发明涉及化学分析技术领域,特别涉及一种火麻油中多酚类化合物含量的检测方法。该方法包括:将火麻油与正己烷混合,再加入萃取溶剂,采用超声波辅助萃取技术进行萃取,取上清液进行纯化,得到样品溶液;将样品溶液和标准品溶液分别进行超高效液相色谱分析,采用外标法得到9种多酚类化合物的含量;超高效液相色谱条件为:流动相A为甲醇,流动相B为0.1%~0.3%的乙酸水溶液,梯度洗脱。本发明方法采用超声探头提取,固相萃取净化和超高效液相色谱分离检测,实现了火麻油中9种多酚类化合物快速准确地检测,只需20min,9种多酚便可达到很好的分离检测。
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本申请涉及一种物体色差缺陷检测方法、装置、计算机设备及存储介质,通过对多元彩色图像进行主成分分析,能对待测物体图像进行多元分析,得到待测物体的单通道图像,并将提取的单通道图像的像素点灰度值输入基于梯度下降算法构建的BP神经网络模型,自动对待测物体图像的像素色差缺陷进行对比检测,根据待测物体图像的像素缺陷检测结果,得到待测物体的色差缺陷检测结果,无需人工操作,进行自动化学习检测,结果准确。
本发明涉及一种可用于检测植物叶片表面角质酶的荧光探针及其制备方法,属于分析检测技术领域。本发明的荧光探针具体化学结构如式(Ⅰ)所示。该荧光探针能够对植物叶片表面噬菌体产生的角质酶进行特异性、抗干扰性检测,且在与角质酶发生反应后该探针的荧光颜色还会发生肉眼可见的红移,可以实现对角质酶的比率型检测。其次,该探针还可广泛的应用于液体环境、气体环境、以及化学品种角质酶的检测。同时,该探针具有稳定性好,且对角质酶的检测具备高灵敏度、高选择性以及特异性的特点。
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本发明涉及一种米拉贝隆杂质的制备及检测分析方法,属于药物化学领域。所述制备方法包括在DMF溶剂中,米拉贝隆经过反应和后处理,制备得到化合物F。本发明还提供一种采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱以HPLC检测化合物F。本发明所提供的制备及分析检测方法,能够很好的制备得到化合物F并检测分析米拉贝隆杂质化合物F,从而有助于控制药品质量。
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本发明属于中草药口服液质量控制技术领域,公开了一种增健口服液的在线检测方法,该方法为采用近红外光谱结合偏最小二乘法建立增健口服液样品质量指标成分的最佳定量分析模型,根据质量指标成分的最佳定量分析模型对样品质量指标进行预测。本发明所述在线检测方法操作简单,快速,准确性高,可实时检测产品质量,实现增健口服液关键质量控制指标的实时在线快速测定,在检测步骤上不需对样品进行预处理,直接对样品进行检测,经济环保;在检测时间上将化学法检测的1‑2天时间缩短为15‑30秒;在检测费用上由于检测过程中无耗材,为增健口服液生产过程质量监控提供了有力的支持,是中草药口服液多糖控制技术上的一大突破。
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本实用新型公开了一种钝化剂内氟离子自动检测装置,具体涉及监测技术领域,包括钝化剂管,所述钝化剂管外部设置有测试管,所述测试管另一端设置有恒温箱,所述恒温箱内部设置有导流装置,所述导流装置底部设置有检测装置。本实用新型通过设有第一测试腔和第二测试腔,光电检测器会检测测试溶液的初始吸光值,并将测试数据传输给单片机,单片机经过分析处理后得到氟离子的浓度值,膜电势的电压信号会被电化学传感器采集,单片机经过分析处理后得到氟离子的浓度值,单片机会取两次检测数值的平均值,从而提高检测结果,使得检测结果更精确,第一测试管、第二测试管和第三测试管可对测试溶液上、中、下三层的氟离子浓度进行分别检测。
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本实用新型公开了一种过氧化氢等离子化学灭菌变色指示胶贴套件,包括胶贴腔;及一体制成于胶贴腔边侧,且与胶贴腔连通的导向腔;及设置于胶贴腔内测的胶贴卷;所述胶贴卷包括卷芯;及绕制于卷芯外围的灭菌变色指示胶贴;所述灭菌变色指示胶贴包括载体;及设置于载体一面的压敏胶;聚酯膜上印刷有多个灭菌指示位和多个标识位;及与压敏胶粘结的离型纸。可应用于医疗灭菌室,其能够实现流水作业和对于产品灭菌的追朔。
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本实用新型公开了一种化学教学实验用多功能滴管装置,包括透明塑料盒和滴管炉本体,所述透明塑料盒的上表面固定安装有保护罩,在透明塑料盒的内表面固定安装有蓄电池组,所述滴管炉本体的外表面还固定安装有热电偶,所述热电偶的两端均通过控制线与温控柜相连接,在滴管炉本体的内表面还固定安装有塑料滴管,所述负载电路的上端与微量给料装置相连接,所述微量给料装置的下端还固定安装有载气装置,通过分区温控的方式使最终整个炉内的温度分布均匀,使的炉内温度可控,通过压力大小来判断液位到达设定高度的时间,可同时降低因人工计时而产生的时间误差和目测读数产生的液位高度误差。
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本实用新型公开了一种高度可调节式电化学工作站用工作台,它包括工作台底座与调节齿杆,调节齿杆设置在工作台底座两端,工作台底座中间设置有静置电极,调节齿杆外侧设置有固定套,调节齿杆下端设置有限位块,调节齿杆连接有驱动齿轮,驱动齿轮安装在驱动电机上,调节齿杆上端设置有电极夹具,电极夹具内设置有移动电极,电极夹具包括橡胶外套,橡胶外套内设置有电极夹板,电极夹板左端设置有固定螺杆,可以很好地通过调节齿杆上端的夹具固定住电极,通过齿轮的转动带动调节齿杆高度变化,可以很好的适用于不同厚度的样品测量,通过固定住电极能很好的保证电机的结构完整,避免了电极拆卸发生的损伤,大大提高了工作站的工作效率,值得推广。
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本发明公开了一种基于强化学习的城市道路自动泊车方法,包括:S1、车位线识别流程,S2、状态输入流程,以及S3、泊车决策控制流程,其中,泊车决策控制流程包括:S31、Actor使用经验池中计算好的状态价值与Critic网络预测当前状态价值进行神经网络的更新,用M均方差误差作为Loss函数,对神经网络进行训练,得到更新后的目标神经网络;S32、将状态输入向量输入停车动作策略π*对应的更新后的目标神经网络,输出得到车辆的转向角和加速度,控制车辆的移动。
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本发明公开了一种基于空间‑时间图注意力神经网络的密集行人环境下强化学习移动机器人的导航方法,首先使用了三维多物体跟踪JRMOT技术进行2D和3D的行人轨迹追踪技术,对行人的位置进行实时追踪,在让机器人使用空间‑时间图注意力STGAT模型,根据行人历史轨迹预测未来轨迹,当机器人在行人环境中有了各个行人的轨迹后,再使用蒙特卡洛树搜索和价值估计网络,做出最优决策,进行导航任务。本发明能够在密集行人环境下快速做出避障决策,拓展了移动机器人的应用场景。
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一种检测近红外二维相关光谱的方法,首先设定近红外光谱仪检测器为工作状态,制备好样品后置于控温附件,同时处于近红外检测探头下;然后利用控温附件控制温度;然后进行变温检测得到系列光谱图后,将图谱数字化;然后运行matlab软件,打开计算程序,计算获得动态光谱;然后根据提示选择波段,计算获得二维相关光谱的同步图和异步图;最后根据同步图和异步图中的光谱特征,对样品进行鉴别或其他定性分析。本发明将光谱的吸收峰在第二维的尺度上展开,使近红外光谱的谱峰更为便利;通过谱线之间相关性分析,能详细地研究不同分子间或分子内的相互作用;检测光谱强度变化次序,能有效地对化学反应过程和分子振动的动力学过程进行详细的研究。
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本发明属于中草药口服液质量控制技术领域,公开了一种儿童口服液的在线检测方法,该方法为采用近红外光谱结合偏最小二乘法建立儿童口服液样品质量指标成分的最佳定量分析模型,根据质量指标成分的最佳定量分析模型对样品质量指标进行预测。本发明所述在线检测方法操作简单,快速,准确性高,可实时检测产品质量,实现儿童口服液关键质量控制指标的实时在线快速测定,在检测步骤上不需对样品进行预处理,直接对样品进行检测,经济环保;在检测时间上将化学法检测的1‑2天时间缩短为15‑30秒;在检测费用上由于检测过程中无耗材,为儿童口服液生产过程质量监控提供了有力的支持,是中草药口服液多糖控制技术上的一大突破。
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本发明提供了一种化学镀废水处理及回用方法,涉及环境工程水污染控制及资源循环利用技术领域,包括以下步骤:S1、将废水和臭氧通入到多级折流催化臭氧化池中,进行氧化破络预处理,pH在线监测联控装置联动控制确保预处理效果;S2、预处理后的废水进入至反应池中,依次投加重金属捕集剂、除磷剂,进行对位竞争螯合反应、除磷反应;S3、反应后的废水进入至固液分离装置中,进行固液分离;S4、固液分离出的液体流入到生物强化脱氮池中,进行兼氧反硝化后,得到出水达标排放或经进一步处理后回用。整体工艺简单可控,高效清洁,臭氧利用率最大化,无需反复调节废水pH值,药剂投加量低,污泥产生量极少,运行费用低廉。
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本实用新型公开了一种一体化多功能快速检测设备,包括仪器主体以及前处理端,所述仪器主体内部按其工序流程依次设有恒温振荡端、清洗端、加液端以及检测端,所述恒温振荡端置于仪器主体设置的进料仓处,并与前处理端相对设置,所述仪器主体内部位于检测端后方且正对其设置推出仓的位置设有推出装置,所述仪器主体外表面设有与推出装置配合使用的弃置盒,该设备能够同时具备用于时间分辨荧光免疫分析法、荧光分析法和化学发光免疫分析法三种不同测量模式,并且可随时根据试剂需要自动切换以上任何一种测量模式,提高设备的使用性,满足测试的使用需求。
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本发明公开一种固态储能介质的热化学储能反应实验装置及方法。装置包括反应器、数据采集器、蒸汽发生器、冷水槽、冷凝瓶、气体缓冲罐及真空泵。蒸汽发生器的蒸汽出口与反应水蒸汽入口相连,反应腔上部安装有第二压力表,反应床下安装的质量传感器用于实时监测反应过程中反应床的质量变化,并用数据采集器进行数据的采集。反应水蒸汽出口和蒸汽发生器的分别与冷凝瓶相连;冷凝瓶浸没于冷水槽中的冷水中,冷凝瓶与真空泵间连接气体缓冲罐和气体干燥塔,通过真空泵B对冷凝瓶抽真空,实现蒸汽发生器和反应腔内水蒸汽的输出及冷凝。本发明可有效地通过控制反应压力、反应温度对比来研究储能材料的反应条件及反应动力学特性,操作简单,易于控制。
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