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本发明属温度检测技术领域，具体涉及一种用于可视化荧光温度探针的荧光粉及其制备。本发明提供了用于可视化荧光温度探针的荧光粉及其制备方法，其化学表达式为Ca14Al10‑xZn6‑yO35:xMn，0≤x≤0.01，0≤y≤2。本发明通过调整基质Ca14Al10Zn6O35的化学计量比，在Ca14Al10Zn6O35基质中引入Zn2+空位，形成适合Mn4+还原的微观化学环境，推动Mn4+还原成Mn2+，实现Ca14Al10Zn6O35基质中Mn离子的双发射。本发明将该荧光粉与460nm蓝光LED灯组合制得荧光温度探针，该探针在25℃～90℃范围内呈现出可视化荧光信号变化。
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本发明属于化学合成领域，公开了光致变色全氟环戊烯分子荧光探针化合物及其制备方法。本发明的光致变色全氟环戊烯分子荧光探针化合物的用途有：通过特定的受体结合目标实现分子识别；具有高度的选择性和灵敏度，能实现单分子水平上的原位实时检测，能利用光纤进行远距离检测以及通过紫外吸收及荧光等输出信号的变化实现检测结果的可视化；利用其荧光开关性质用于制备多重调控光控开关元件；用于制备光致变色发光器件；利用其荧光多重调控特性，可用于设计新型逻辑门等。
本发明公开了一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子及其制备方法和作为荧光探针的应用。荧光分子结构式如下：其为修饰有三氟甲基的含咔唑结构的咪唑型荧光分子，其物理和化学稳定性好，且在可见光和紫外光下表现出良好的荧光性能，将其作为检测Fe3+的荧光探针使用，荧光分子能够高选择性与Fe3+结合并产生荧光淬灭，且受Al3+、Ca2+、Li+、Cu2+、Na+、In3+、Ba2+、Ni3+等金属离子干扰小，可以用于Fe3+的荧光检测，具有灵敏度高，检测下限低等特点。
一种羧基功能化的聚（3,4-乙撑二氧噻吩）导电聚合物和单体及其制备方法，该合成路线是以3,4-二溴噻吩为原料，经六步合成反应，得到羧基功能化的3,4-乙撑二氧噻吩单体,后以二氯甲烷为电解液，羧基功能化的3,4-乙撑二氧噻吩单体为聚合原料，四氟化硼四丁基铵为电解质，选取1.3V为沉积电压，在铂片上直接沉积得到羧基功能化的聚（3,4-乙撑二氧噻吩）黑色薄膜。本发明所制备的聚合物链上含有羧基，因此可与含有-NH2、-OH、-X（卤素）等活性基团的物质化学交联，得到具有不同性能的复合材料，可应用于修饰电极，作为制备电化学传感器的材料，能够在电化学检测领域中有广阔的应用前景。
本实用新型涉及具有不同配体和受体的多种生物传感器的统一加工与制造的系统设备，属于电化学微流控制技术范围。具有不同配体和受体的多种生物传感器的统一加工与制造的系统设备，所述的置放芯片槽内设有芯片基座，芯片基座上设有生物芯片，储液囊固定于生物芯片上；生物芯片与芯片基座之间通过微流液体连通管相贯通；设备基座上端设有翻盖，一侧设有液晶控制显示屏；芯片微动控制器受控于设备控制开关。本实用新型检测设备的集成度高、生物芯片与芯片基座可分离，实现了芯片基座二次使用的目的；生物芯片与芯片基座通过微流液体连通管的连接实现了待测标准液检测的多通道的效能，实现了能够快速检测的目的。
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本发明公开了一种双核稀土簇晶态材料的制备方法及其应用，属于稀土金属材料合成领域，本发明通过挥发法制备了双核稀土簇晶态材料，该双核稀土簇晶态材料由稀土(III)元素、配体2,3,4,5,6‑五氟苯甲酸(HPFBA)以及辅助配体1,10‑菲啰啉(phen)构筑而成，化学式为RE2(PFBA)6(phen)2(H2O)2，其中，RE为正三价稀土离子Eu(III)或者Tb(III)，PFBA为去质子化2,3,4,5,6‑五氟苯甲酸。该双核稀土簇晶态材料具有优异的荧光性能，能够选择性地识别特定的Cr3+而导致其荧光信号的淬灭，可作为荧光探针用于Cr3+的检测，且作为荧光探针检测Cr3+具有检测限低、抗干扰性强、响应时间快的特点，还可以应用于水环境和人体血清、尿液中Cr3+的定性检测，另本发明制备方法简单易行，操作简单，无需贵重精密仪器设备，适合推广应用。
本发明公开了一种含三苯氧膦结构的咪唑型荧光分子及其制备方法和作为荧光探针的应用。荧光分子结构式如下：同时含有三苯氧膦结构和咪唑结构的荧光分子，其物理和化学稳定性好，且在可见光和紫外光下表现出良好的荧光性能，将其作为检测Fe3+的荧光探针使用，荧光分子能够高选择性与Fe3+结合并产生荧光淬灭，且受Al3+、Ca2+、Li+、Cu2+、Na+、In3+等金属离子干扰小，可以用于Fe3+的荧光检测，具有检测灵敏度高，检测下限低等优点。
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本发明提供一种脑心舒口服液质量控制模型的建立方法及应用，所述方法包括以下步骤：步骤1，合格样品的制备：蜜环菌浓缩液，蜂王浆，取蜂蜜加热炼制，滤过，放冷，与蜂王浆混匀，再加入蜜环菌浓缩液，得总混液；步骤2，合格样品的测定：根据药品标准对合格样品进行下列指标的检测：近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤3，不合格样品的制备和测定：采用多加水，不过滤，调节PH值为4-5之外的方式制备不合格样品，并按照步骤2的方法检测近红外光谱，性状，鉴别，检查，得到相关的数据；步骤4，模型的建立：以合格样品的近红外光谱，性状，鉴别，检查的数据为1，不合格样品的数据为0，建立化学计量学软件模型。
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一种快速鉴定笔迹真伪的质谱成像方法，是以一定比例的甲醇和水混合溶液作为电离试剂，采用表面解吸化学电离质谱法，结合三维高精密自动控制移动系统，在无需样品预处理的条件下，直接对笔迹进行二维质谱扫描，根据笔迹中特征化合物离子信号强度的变化，获得笔迹中特征化合物的质谱影像，它能在无需对样品进行预处理和常温常压条件下，在分子层次上，直接实现文件笔迹真伪的快速鉴定，具有操作简单、分析速度快、精确度高、灵敏度高、对样品无损害等优点，解决了传统笔迹鉴定方法精确度低、灵敏度低、分析速度慢等局限性，将在法医分析、考古、金融、司法等相关技术领域具有巨大的潜在应用前景。
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本实用新型提供一种耳机充电仓和蓝牙耳机，耳机充电仓包括仓体和电路板；仓体具有第一腔体和第二腔体，第一腔体敞口设置，电路板位于第二腔体内；电路板上设有处理器、充电电路和检测电路，充电电路和检测电路分别与处理器相连，充电电路具有第一电极和第二电极，第一电极和第二电极均延伸至第一腔体内，以为耳机本体充电；检测电路具有检测电极，检测电极延伸至第一腔体内；充电电路上设有检测开关，检测开关用于在第一电极和第二电极中的任一者通过导电介质与检测电极导通时，断开充电电路。本实用新型提供的耳机充电仓可检测其仓体内是否有汗液等导电介质，以避免为耳机本体充电时仓体内的充电电极发生电化学腐蚀。
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本发明公开了一种萘类化合物及其制备方法，所述化合物是从禾本科植物毛竹经干馏制备的鲜竹沥中分离得到，称为鲜竹沥素A，经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其C20H20O6，分子量为356，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对鲜竹沥素A进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人胃癌细胞和人结肠癌细胞有明显的抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗各种临床常见多发癌症的药物。
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本发明公开了一种新的环烯醚萜苷化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，具体是以马鞭草科植物裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.)的干燥叶为原料，经一定的制备步骤分离到一种新的环烯醚萜苷化合物，称为裸花紫珠苷A1，该化合物为首次报道，裸花紫珠苷A1经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C24H30O12。分子量为510，化学结构式为式(Ⅰ)。本发明公开了裸花紫珠苷A1的理化性质，光学活性，并采用MTT法进行了体外活性筛选，结果表明对人肺腺癌细胞和人卵巢癌细胞有明显的抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗各种临床常见多发癌症的药物。。
本发明公开了一种光致变色噻吩吡唑杂环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法和应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显着的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
本发明公开了一种具有异质结构的氢氧化钴/氧化铜微米珊瑚阵列电极材料及其制备方法和应用。该复合材料是按照以下步骤进行制备的：a、采用方波电势脉冲法处理光滑金属铜表面，快速原位生长出微米珊瑚状金属铜阵列；b、以循环伏安法将珊瑚状金属铜阵列电氧化，形成微米珊瑚状氧化铜阵列；c、经过电化学沉积处理，在氧化铜阵列表面负载氢氧化钴，形成具有异质结构的氢氧化钴/氧化铜微米珊瑚阵列电极材料。该复合电极材料用于无酶电化学传感检测葡萄糖时表现出了灵敏度高、响应迅速、抗干扰和抗毒化性能，具有宽线性范围、低检测限及良好的稳定性。本发明为发展高性能、低成本的非贵金属基无酶葡萄糖传感器提供了新的思路。
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本发明公开了一种光致变色异噁唑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-550nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
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赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽的制备方法及应用,其特征是先用化学方法合成二条包含赭曲霉毒素A模拟表位及5′端分别有核酸内切酶位点ECORI和BAMHI的互补核苷酸序列,退火;然后将序列与经相同酶切的噬菌体载体PC89在连接酶作用下连接,连接产物转化感受态的E.COLI细胞,培养扩增,挑单菌落进行阳性克隆鉴定;再表达和纯化;本发明制备出的赭曲霉毒素A的高密度分子模拟表位肽,模拟表位密度高,无需偶联载体蛋白可直接提纯后作为竞争抗原广泛应用于赭曲霉毒素A的免疫学检测中,并且可以扩增,使成本大为降低,且安全无毒保护了操作人员的身体健康。
本发明公开了一种光致变色苯并呋喃噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-450nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
本发明公开了一种光致变色噻吩吲哚混联型不对称全氟环戊烯化合物及合成方法和应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,其开环态在365-550nm范围内具有较强的荧光,且荧光的强度随着紫外光照射时间的增加而降低,该类物质的闭环态没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关等领域。
本发明公开了一种光致变色噻唑六元环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
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本发明公开了一种光致变色噻吩吡咯混联型全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显着的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,其开环态在350-450NM范围内具有较强的荧光,而闭环态没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,并成功用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
本发明公开了一种光致变色萘环-噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,并且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-550nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
本发明公开了一种光致变色噻吩噻唑杂环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
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本发明公开了一种二环氧木脂素化合物及其制备方法，所述化合物是从禾本科植物毛竹经干馏制备的鲜竹沥中分离得到，称为鲜竹沥素B，鲜竹沥素B经超导核磁共振波谱，质谱等多种手段检测，确定其分子式为C18H18O9，分子量为378，化学结构式为式(Ⅰ)，本发明对鲜竹沥素B进行了体外活性筛选，结果表明该化合物对人膀胱癌细胞和人结肠癌细胞有明显的抑制作用，可作为抗肿瘤药物应用。
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本发明公开了一种苝醌类化合物及其制备方法和用途，涉及医药技术领域，具体是从肉座菌科真菌竹黄(Shiraia bambusicola Henn.)的子座中，经一定的制备步骤分离得到一种新的苝醌类化合物，称为竹红菌素E。竹红菌素E经超导核磁共振波谱，质谱等多种检测，确定其分子式为C30H22O9。分子量为526，化学结构式为式(I)。本发明公开了竹红菌素E的理化性质，光学活性，并采用MTT法进行了体外活性筛选，结果表明对人胃癌细胞、人肝癌细胞、人结肠癌细胞、人卵巢癌细胞和人肺癌细胞均有明显的抑制作用，可作为研制新型的抗肿瘤药物的先导化合物，也可作为研制治疗多种临床常见多发癌症的药物。
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本发明公开了一种碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法,包括的步骤有:将原生碳纳米管气流磨后,羧基化,在缩合剂的作用下,在碳纳米管表面引入具有柔韧性结构的多元脂肪胺。采用热熔法将环氧树脂、碳纳米管混合、高速搅拌、超声处理,在加入芳香胺固化成型,制得碳纳米管/环氧树脂复合材料,检测其拉伸、冲击性能。本发明的有益效果是:在碳纳米管表面进行接枝多元脂肪胺,提高碳纳米管的表面官能化效率,降低碳纳米管的表面能,减少了碳纳米管自身的团聚,促进了碳纳米管在环氧树脂中分散;碳纳米管表面引入的活性的胺基,增强了两者的亲和力,通过与树脂的化学反应,碳纳米管与环氧树脂得到有机的连接。本发明制备工艺简单,制得的复合材料力学性能优良,便于碳纳米管以后的工业化应用。
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本实用新型涉及一种农田排水沟底泥采样装置，包括移动机构、采样机构、PLC控制器和电源，所述的移动机构可以带动采样机构做水平移动，所述的电源为采样装置提供电能；所述的采样机构包括液压缸、采样圆筒、采样瓶和锥形密封板，所述的固定杆上设置有测速电动伸缩杆和传感器电动伸缩杆，所述的测速电动伸缩杆上安装测速仪，所述的传感器电动伸缩杆上设置传感器安装盘，传感器安装在传感器安装盘上。本实用新型的装置通过压力传感设备感知水体与底泥的界面，可以精确提取界面清晰的泥柱样品，可以设置多参数传感器来同步测定底泥的化学指标，且可以实现其化学指标的原位检测，在采样装置下降的过程中实现不同深度水体的化学指标和流速的测量。
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本发明公开了一种磷掺杂多孔碳微球作为氯硝柳胺类氧化酶传感器的制备方法，以木糖为碳源，引入F127模板剂和硫酸，水热反应后得到前置物，将干燥后的前置物和磷酸活化，最后在惰性气体保护下的管式炉中煅烧制备磷掺杂多孔碳微球；制备的磷掺杂多孔碳微球和超纯水按1mg/mL的比例超声分散后，在玻碳电极上滴涂5μL的分散液，烘干后，进行电化学检测，修饰电极对氯硝柳胺显示出良好的电催化活性和类氧化酶反应。该修饰电极能实现对氯硝柳胺的高效，灵敏，选择性检测，并可成功应用于测定稻田水中氯硝柳胺的含量；本发明制备的电化学传感器具有传感器材料制备成本低、操作简单、快速高效、灵敏度高等优点。
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本发明涉及以氢溴酸东莨菪碱为起始原料制备噻托溴铵无水物的方法。采用该方法制备的样品,经化学结构分析试验确证为噻托溴铵无水物。质量、稳定性和临床研究结果表明,该噻托溴铵无水物质量稳定可控,安全有效。
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本发明属于生物技术领域，涉及编码可特异性结合脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalneol,DON)的多肽分子的核苷酸，序列为TGT?GCT?CAT?CAT?GGT?ATT?CCG?TAG?TGT。所述的多肽分子可以替代传统的DON抗体并应用于DON的免疫学分析体系中，并具有更好的酸碱耐受及热稳定性，该多肽分子的获得无需免疫过程、制备简单、成本低、周期短，该多肽分子既可通过生物培养的方式大量扩增，也可以通过化学合成或者基因工程的方法进行大量制备，为DON抗体的制备提供了新的路径，具有较好的应用价值。
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2025年12月26日 ~ 28日 
