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一种稀土配位聚合物纳米粒子制备方法及其应用，将硝酸铕和间苯二甲酸分别溶于纯水和乙醇中，所述硝酸铕溶液和间苯二甲酸溶液的浓度均为40mM，本发明的制备方法操作简单、环境要求低，作为Hg2+的荧光探针，具有简单高效、反应时间短、灵敏度高和选择性好的优点，同时，由于制备的稀土配合物聚合物纳米粒子的分散性好、尺寸均一和荧光强度高，所以在化学传感、药物运输和细胞成像等领域提供了一种新材料，从而有助于拓展稀土配位聚合物在生物分析领域的应用。
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一种聚苯胺/石墨烯可控负载铂纳米粒子的制备方法,包括如下步骤:(1)还原石墨烯的制备;(2)液/液界面法合成聚苯胺/还原石墨烯(PANI/rGNS)纳米复合材料;(3)原位合成法制备铂负载聚苯胺/石墨烯(Pt/PANI/rGNS)纳米催化剂。本发明的优点是:本发明采用液/液界面聚合法合成均匀分散的PANI/rGNS纳米复合材料,有效防止了该复合材料的团聚,有利于在PANI/rGNS表面均匀可控地负载PtNPs,解决了金属颗粒发生自身团聚这一技术难题,实现了PtNPs的均匀高效负载。电化学测试结果表明,该催化剂对甲醇氧化和氧气还原皆具有优良的电催化活性,并能实现双氧水(H2O2)和葡萄糖的高灵敏检测。
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本发明属于消防报警技术领域，且公开了消防报警系统，包括固定盘，所述固定盘的外侧面等角度开设有安装槽，所述安装槽的内部均活动安装有烟雾探测器，所述固定盘的中部设有接电箱，所述烟雾探测器的底端均固定安装有连接线。本发明通过检测的正常进行，而当烟雾探测器检测到烟雾信号时，则迅速通过电信号启动药剂箱内部的化学药剂发生化学反应并以此提供动力带动防护组件的运动使其运动到固定盘的外侧面，利用防火隔热的材料对烟雾探测器进行保护，来避免传统消防报警系统，因为火灾现场温度的升高以及烟雾的熏烤而导致烟雾探测器发生损坏的现象，减小了火灾发生时的财产损失且能对火灾做出快速反应，成本低适合推广。
本发明涉及金属‑有机框架，提供了一种可选择性识别1‑羟基芘的铽金属‑有机框架及其制备方法。所述铽金属‑有机框架的化学式为[Tb·C15H13O14S2]，单斜晶系，空间群为P2/c，单胞参数为α＝90°,β＝98～99°，γ＝90°，Z＝4。所述制备方法采用常规溶剂热法，具体反应式为：C15H10O11S2+Tb(NO3)3+3H2O→Tb·C15H13O14S2+3HNO3。所述铽金属‑有机框架可以高选择性地识别1‑羟基芘，且检测灵敏度高，在乙醇溶液中最低检测量可达到10–5毫摩尔/毫升。
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本发明公开一种治疗肺结核病的中药,用旱柳叶、野菊花、白花蛇舌草提取物经干燥,其重量配比为:旱柳叶:野菊花:白花蛇舌草为1∶1∶1;粉碎加入淀粉等辅料,混合均匀后,制粒、干燥、压片、包糖衣或薄膜衣,检测合格后包装。本品系由旱柳叶、野菊花和白花蛇舌草等中药组成。旱柳叶散风祛湿,有PAS样作用;野菊花疏风清热,消肿解毒;白花蛇舌草清热利湿解毒。三味相加其疗效明显增加,形成既抗结核又保护肝脏的特色,不仅疗效好,而且能促进肝功能恢复,本品与抗结核的化学药品相比效,化学药品均对肝脏有不同程度的损害,而本品不仅治疗肺结核,又具有良好的护肝功效,并能提高机体抵抗能力和免疫力,可长期服用,无毒副作用。
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一种PEDOT：PSS复合修饰电极的制备方法是PEDOT：PSS水分散液和Nafion为原料,混合均匀后直接滴涂在复合修饰电极表面，并在常规三电极体系中，用疏水离子液进行二次电化学掺杂，得到高耐水性和导电性的PEDOT:PSS复合修饰电极。本发明方法制备的PEDOT：PSS复合修饰电极充分结合了PEDOT：PSS水分散液的成膜性,Nafion的粘附特性、生物兼容性和抗干扰特性，离子液的高导电性和疏水性，纳米材料的电化学催化特性，可用于电化学生物/化学传感器，直接用于生长素、罗红霉素、维生素C、苯二酚同分异构体、有机磷、葡萄糖、过氧化氢等的电化学检测，具有检测效果好、响应时间短、耐水性好、线性范围宽、灵敏度高、抗干扰性强、稳定性好等特点。
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一种优化的生乳掺杂判别多传感器阵列，它涉及乳制品判别传感器阵列技术领域。它是由传感器阵列(1)和电化学工作站两部分组成；传感器阵列(1)与电化学工作站连接，传感器阵列(1)内设置有工作电极(2)、辅助电极(3)和参比电极。它在交互敏感和相对选择性的理论指导下，筛选并组建一个由若干选择性传感器和若干非选择性的交互感应传感器组成多传感器阵列，该传感器阵列与电化学工作站相连接，获得的样本乳的电化学信号可以通过采用化学计量学方法进行信息统计与归纳，可以构建一套具有广谱识别能力的有别于传统红外检测方法的生乳掺杂快速检测系统。
本发明公开了一种光致变色双(N-乙基-1,8-萘酰亚胺)胺-苯并噻吩混联型全氟环戊烯化合物的合成方法及应用，该光致变色材料在在溶液中均可保持良好的光致变色性能，并且开环态（无色态）和闭环态（呈色态）均具很好的化学和热稳定性和很好的灵敏度等优越性能，可用于荧光检测及荧光光控开关、高密度全息光存储，双重控制荧光分子开关、pH化学传感器、金属离子化学传感器等，应用前景广大。
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本发明适用于天然产物化学合成领域，提供了一种二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物合成方法及其应用，其中，所述二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物，其化学结构式为：，其中，R选自甲基或者乙基；R’选自乙基、丙基、丁基或者戊基；X选自卤素。采用菌丝生长速率法对其进行抑菌活性分析，实验结果表明，在药液浓度为500 mg/L下，二烷基氢化诺卜基卤化铵化合物对层出镰刀菌、梨链格孢菌、辣椒菌核病菌、辣椒疫霉病菌、毛竹枯梢病菌、猕猴桃果实拟茎点霉菌、松枯梢病菌、七叶树壳梭孢菌等植物病原菌均具有优异的抑制作用，且远远超过百菌清对这些病原真菌的抑制效果。
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本实用新型公开了一种双电场湖水除藻增氧装置，包括除藻增氧本体，所述除藻增氧本体的顶部安装有除藻增氧检测表，且除藻增氧检测表与除藻增氧本体通过螺丝固定连接，除藻增氧检测表的底部安装有电源开关，且电源开关与除藻增氧检测表通过除藻增氧本体活动连接，电源开关的侧面设有按键，按键的顶部安装有增氧高压器和第一电化学仪，且增氧高压器与第一电化学仪焊接，增氧高压器的一端设有防爆管，另一端安装有增氧输送器，增氧输送器的顶部安装有对称的第二电化学仪，通过采用增氧输送器，提高了湖水除藻增氧的速度，节省时间，提高了增氧装置的工作效率，并降低工作人员的劳动强度。
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一种层柱状锌基金属‑有机框架材料及制备方法，所述框架材料的化学式为：{[(CH3)2NH2]0.5[Zn(CBA)(TZT)0.5·0.5DMA]}n，其基本结构单元中存在一种配位环境的锌离子，1个脱质子配体CBA2‑，0.5个脱质子配体TZT‑和0.5个游离的DMA分子和0.5个二甲胺阳离子；相邻的锌离子通过脱氢配体CBA2‑在空间上形成二维层状平面结构；二维层状平面结构之间进一步通过脱氢配体TZT‑连接，从而在空间上形成三维的层柱状网络结构。本发明制备的材料合成简便、成本低廉、稳定性高，能够通过荧光淬灭效应来检测水中Cr(VI)离子的存在，其用于Cr2O72‑离子检测的检出限为252µmol·L‑1及用于CrO42‑离子检测的检出限为56.7µmol·L‑1，因此其在水中Cr(VI)离子的检测中具有巨大的潜在应用价值。
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本发明涉及一类蒽醌苷类化合物。本发明的化合 物可以从长尾粗叶木中提取，采用多种分离手段，包括大孔树 脂柱层析，硅胶柱层析等，从中分离得到多种蒽醌单体成分， 利用光谱分析和物理化学方法鉴定了它的结构，是自然界首次 分离的新化合物。本发明的一类蒽醌苷类化合物生物活性测试 表明，具有较强的抗卵巢癌的作用。其对人卵巢癌OVCAR－ 2780细胞的抑制率为50.1－52.5％， IC50为0.53－1ug/ml，(P＜0.05)。
本发明公开了一种定量评价机械合金化制备NiCrAlY合金粉末合金化程度的方法：将NiCr合金粉末、纯Al粉末与Y2O3粉末进行机械搅拌混合均匀形成机械搅拌式复合粉末，测量该复合粉末的差热分析曲线，计算吸热温度范围内的吸热峰面积为S0；计算吸热温度范围内的吸热峰面积为S1；评价机械合金化制备NiCrAlY合金粉末合金化程度的公式为。该方法能够有效、快速地定量评价机械合金化制备NiCrAlY合金粉末的合金化程度，这对优化机械合金制备NiCrAlY合金粉末的化学成分与工艺参数，控制激光熔覆NiCrAlY涂层的显微结构与性能具有十分重要的理论意义与应用价值。
本发明提供了一种小分子基态稳定结构的HOMO‑LUMO能级偶极矩的计算方法，利用量子化学从头算方法和计算模拟方法对苝酰亚胺类太阳能电池材料的结构及其光电效率进行理论研究，从理论上对多种苝酰亚胺衍生物类的电池材料的几何结构及电子结构进行深入分析，发现其作为太阳能电池材料的作用机理并预测其作为光电材料的光电效率等相关性能。
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本发明公开了一种基于噻吩嗪的染料敏化剂的制备方法，在单口瓶中加入一摩尔当量吩噻嗪溶于DMSO，2摩尔当量NaOH固体，室温搅拌30min，氮气保护下用滴液漏斗滴入1.6摩尔当量1?溴代十六烷，室温下反应24h，减压蒸馏去除DMSO，二氯甲烷萃取反应物三次，有机层用无水MgSO4干燥8h，本发明以噻吩嗪分子为模板，噻吩，氰基丙烯酸为连接基团，合成了以吩噻嗪衍生物为电子给体，氰基乙酸为电子受体的染料敏化剂R，该物质溶于有机溶剂例如氯仿甲苯四氢呋喃，合成R的中间产物的结构经核磁共振验证，同时通过测试其紫外?可见吸收光谱、荧光光谱和电化学性能分析等，其光学能带隙和电化学能带隙基本吻合，染料敏化剂可以作为良好的发光材料。
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本发明涉及一种利用农药原药结构加工制剂的方法，包括以下步骤：1）向混合釜内加入农药原药和分散介质水；2）分析步骤1）中农药原药化学结构，当农药原药化学结构中存在活泼氢或未共用电子对的氮原子，向混合釜中添加相应碱或酸性物，可形成相对稳定的水溶性松散化合物；当农药原药化学结构中有酸性或碱性基团时，向混合釜中添加相应的有机或无机碱和酸，可明显增大其水中溶解度；3）在搅拌条件下，向混合釜中加入表面活性剂，至物料均相透明为止；4）检验、合格后分装。本发明的利用农药原药结构加工制剂的方法步骤简单，能有效的中和农药原药化学结构中存在的活泼氢、未共用电子对的氮原子、酸性或碱性基团，能够加工成水性化制剂。
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本发明公开了一种Cd胁迫对桑树根际土壤环境特征影响的评价方法，具体包括以下步骤：(1)选择桑树的两年生实生苗进行盆栽；(2)设置轻度Cd污染处理组、中度Cd污染处理组、重度Cd污染处理组和空白对照组；(3)分别于桑树雀口期、缓慢生长期和旺盛生长期，分析桑树的根际土壤微生态环境化学特征和生物学特征，并进行根际土壤总DNA提取、扩增和高通量测序。本发明通过盆栽实验，分析不同镉浓度土壤中桑树根际微环境理化因子、化学因子和微生物群落结构因子动态变化特征，从土壤化学生物生态学角度评价镉胁迫下桑树根际土壤微环境应激响应特征，以期为开发简便高效的桑树原位修复镉污染增效措施提供支撑。
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本发明公开了利用光固化工艺提高纳米颗粒与各种表面结合力的方法，包括如下步骤：S1、材料分类，选用普遍常用的材料进行测试，这些材料大致可以分为金属类、木材类、PVC类和石材类；S2、材料分析，针对上述各的材料，结合纳米颗粒涂料的属性和成膜特点，分析上述材料的物理特性和化学特性；S3、制定材料预处理方案，根据S2中各材料的分析结果，以提高结合力为目的，制定材料预处理方案；本发明通过对不同材质材料的物理特性和化学特性进行研究，针对不同的材料研究出不同的表面预处理方法，能够在对不同材质的表面进行镀膜时，采用相对的方案，提高了镀膜的便捷程度，同时也提高了纳米颗粒与原料的结合力。
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本发明涉及一种新的含葡萄吡喃糖苷基团的蒽 醌苷类化合物及其用途。本发明的化合物具体是分子式为：1 －甲氧基－2－甲氧基甲基－3－羟基－9，10－蒽醌－3－O－ β－D－葡萄吡喃糖苷的物质，本发明的化合物可以从长尾粗 叶木中提取，采用多种分离手段，包括大孔树脂柱层析，硅胶 柱层析等，从中分离得到1种蒽醌单体成分，利用光谱分析和 物理化学方法鉴定了它的结构，是自然界首次分离的新化合 物。本发明的生物活性测试表明，具有较强的抗卵巢癌的作用。 其对人卵巢癌OVCAR－2780细胞的抑制率为50.8％， IC50为1ug/ml，(P＜0.05)。
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本发明涉及光纤器件领域，具体涉及一种低分辨光纤单色仪，本发明的基本结构为：采用Y形多模光纤分束器，两个同侧的分支分别用于激发光和信号光的传输，信号光出射光纤的光纤端面与光纤轴向呈γ=90°–arcsin{λ/[d(n1–1)]}的倾斜角，在光出射端面的纤芯范围内布满平行等距的光栅刻痕，刻痕垂直于端面倾斜方向和光纤轴向。信号光出射光纤射出的信号光被端面光栅色散为单色光，由与信号光出射光纤同轴安装的光电转换元件接收。而端面斜角使信号光的中心波长的一级衍射方向沿光纤轴向。本发明的光纤单色仪易于组装，可以用于温度传感、化学传感、吸收率测量分析、色度学测量等应用。
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本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及一种壮腰健身丸的质量评价方法。本发明质量评价方法包括如下步骤：混合对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、指纹图谱的建立及相似度评价、质量标志物的筛选和含量的测定。本发明成功建立了壮腰健身丸UPLC指纹图谱，结合聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘‑判别分析3种化学模式识别分析方法确定了4个质量标志物，同时测定方中女贞子（酒蒸）特征性化学成分特女贞苷及制何首乌特征性化学成分二苯乙烯苷2个质量标志物的含量，该方法快速准确、简便高效、重复性好，可作为壮腰健身丸质量控制和评价的方法。
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本发明属于生物技术领域，涉及一种可作为玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)抗体模拟物的十二肽及其应用，该多肽分子的氨基酸序列为SSILMKLRPLKH。本发明采用磁珠液相亲和淘选并结合ZEN抗体竞争性洗脱的方式，通过优化孵育、洗脱时间，温度等条件，快速淘选获得可特异性结合ZEN的多肽分子，所述的多肽分子可以替代传统的ZEN抗体并应用于ZEN的免疫学分析体系中，其线性检测范围宽广，该多肽分子的获得无需免疫过程、制备简单、成本低、周期短，该多肽分子既可通过生物培养的方式大量扩增，也可以通过化学合成或者基因工程的方法进行大量制备，为ZEN抗体的制备提供了新的路径，具有较好的应用价值。
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一种自组装制备三维金纳米多孔膜的方法，以柠檬酸或柠檬酸钠为还原剂与氯金酸反应制备金胶待用，在使用砂纸将玻璃或石英表面打磨形成粗糙表面，并将形成有粗糙表面的玻璃或石英浸入金胶中自组装反应24h后，取出，烘干即在玻璃或石英表面制备出三维金纳米多孔膜。本发明不需要高分子化合物等基底材料作为模板，采用固体表面自组装制备三维金纳米多孔膜，具有操作简便、低污染的特点，有效降低生产成本；且纳米膜形成无需要高分子模板参与，也不需要化学试剂将金纳米吸附在固体表面，故三维金纳米多孔膜所含杂质少、纯度高，对于分析检测方面的应用极为有利。
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本发明属于生物技术领域，涉及可特异性结合玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)的十二肽及其应用，该多肽分子的氨基酸序列为LLNISRRQIKNL。本发明采用磁珠液相亲和淘选并结合ZEN抗体竞争性洗脱的方式，通过优化孵育、洗脱时间，温度等条件，快速淘选获得可特异性结合ZEN的多肽分子，所述的多肽分子可以替代传统的ZEN抗体并应用于ZEN的免疫学分析体系中，其线性检测范围宽广，该多肽分子的获得无需免疫过程、制备简单、成本低、周期短，该多肽分子既可通过生物培养的方式大量扩增，也可以通过化学合成或者基因工程的方法进行大量制备，为ZEN抗体的制备提供了新的路径，具有较好的应用价值。
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可特异性结合玉米赤霉烯酮的多肽分子及其应用。本发明属于生物技术领域，涉及可特异性结合玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)的多肽分子及其应用，该多肽分子的氨基酸序列为MTPTRSRQLLLR。本发明采用磁珠液相亲和淘选并结合ZEN抗体竞争性洗脱的方式，快速淘选获得可特异性结合ZEN的多肽分子，所述的多肽分子可以替代传统的ZEN抗体并应用于ZEN的免疫学分析体系中，其线性检测范围宽广，该多肽分子的获得无需免疫过程、制备简单、成本低、周期短，该多肽分子既可通过生物培养的方式大量扩增，也可以通过化学合成或者基因工程的方法进行大量制备，为ZEN抗体的制备提供了新的路径，具有较好的应用价值。
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本发明公开了一种通用型分离细菌的磁性纳米材料制备方法，以期为后续更好地进行目的菌的高灵敏检测提供基础，涉及材料化学领域和生物技术领域。该方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇的偶联、氨苄青霉素偶联聚乙二醇偶连的磁性纳米粒子、氨苄青霉素‑聚乙二醇‑磁性纳米粒子复合物对样品液中细菌的识别捕获以及细菌‑氨苄青霉素‑聚乙二醇‑磁性纳米粒子复合物的富集分离等步骤。通过磁分离捕获到的目的菌可以直接进行后续分析，与传统的细菌磁分离方法相比，该方法可以对食品基质中的大部分细菌进行磁分离，不仅提高了样品中细菌分离效率，同时也降低了成本。
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本发明公开了一种具有光电响应性能的有机共晶合成方法及应用，属于材料科学技术领域。本发明将缺电子分子7,7,8,8‑四氰基对苯二醌二甲烷分别与给电子分子咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃共结晶合成三种新型有机共晶，在黑暗条件下无需外界光激发即具有丰富的阳离子自由基。将有机共晶涂覆于铟锡氧化物玻璃电极表面制成有机共晶修饰导电玻璃电极，在电场作用下，有机共晶中的电子给体和电子受体发生有效分离及转移，产生的分子内电子转移态在水相介质中激活光电流响应。将有机共晶涂覆于玻碳电极表面制成有机共晶修饰玻碳电极，在无需外加共反应剂的条件下即具有高效率的阴极电化学发光性能，有望用于半导体材料、光电器件、环境检测、生物分析等领域。
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本发明公开了一种基于单个球形熔接的光纤探头式的温度与应力传感器，所述光纤为任意单模光纤，先将左段光纤熔成球形结构，再与右段光纤进行熔接，在其端面上渡上反射层（金、银、铝均可），构成光纤探头结构，经过反射形成M‑Z干涉效果。将熔接好的光纤探头固定放置在应力调节器上，然后光通过循环器进入光纤探头，然后反射光再次通过循环器，并同过光谱分析仪观察光谱，在温度变化时光纤膨胀，同时光纤直径随之改变，且当施加应力时，导致光纤长度和球形直径发生改变，从而导致透射谱发生变化，实现对温度与应力的测量。这种新型M‑Z光纤探头式传感器比传统的M‑Z光纤传感器灵敏度更高，它可以作为探头直接插入待测物体或溶液当中，更方便检测。本发明可以应用于化学和生物传感领域。
本发明涉及纳米材料学、激光拉曼和生物化学分析检测领域，提供了一种基于金属‑介质复合等离激元共振结构的表面增强拉曼活性基底及其制备方法。该方法包括底层网状金属膜层制备、中间介质层制备、表面增强拉曼活性基底制备、拉曼信号检测等四个步骤，通过磁控溅射沉积法沉积金属膜层，再通过退火形成网状金属膜层结构，然后在网状金属膜层上溅射沉积介质层，最后在介质层上再溅射沉积金属膜层并退火而最终获得所述的表面增强拉曼活性基底。本发明低成本、简单易操作、重复性高、可大面积制备、稳定性强、拉曼散射增强显著。
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本发明涉及纳米材料、激光拉曼、生物传感及化学分析检测等领域，提供了一种表面增强拉曼活性基底及其制造方法。该表面增强拉曼活性基底由双层金膜纳米网状结构组成。制备方法包括初始准备、单层金属纳米网状结构制备、单层金属纳米网状结构剥离、表面增强拉曼活性基底制备等步骤；通过磁控溅射法在载体A上形成单层金属膜，再通过退火处理使之成为单层金属纳米网状结构，然后利用HF气相刻蚀法将单层金属纳米网状结构从载体A上剥离并转移到用同样方法制备覆盖有单层金属纳米网状结构的另一载体B上，最终获得表面增强拉曼活性基底。本发明摒弃了传统的化学合成技术，成本低、简单、易操作、重复性高、可大面积制备、稳定性强、拉曼信号增强显著。
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2025年12月26日 ~ 28日 
