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本发明公开了一种具有烟气催化净化功能的蓄热材料的制备方法和燃烧方法,使用烟气催化净化与蓄热复合功能材料代替单纯蓄热材料,在完成蓄热燃烧的同时催化净化烟气中未燃尽的炭黑、一氧化碳等有害物质,达到净化排放烟气的目的。本发明的特点在于提供一种高效、简洁的集烟气净化一体化的蓄热燃烧技术。
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本实用新型公开了一种电力接地桩，属于电力技术领域。一种电力接地桩，包括镀锌角钢，镀锌角钢下端为尖角结构，镀锌角钢顶面紧密焊接设置有镀锌扁钢，镀锌扁钢顶面固定连接设置有具有防降解功能材料制成的有机防护壳，有机防护壳一侧固定连接设置有束线管件，有机防护壳内固定连接设置有两个镀锌导柱，镀锌导柱与镀锌扁钢紧密焊接设置，且镀锌导柱外部套设有压缩弹簧，且两个镀锌导柱之间呈对称结构滑动配合设置有两个镀锌夹线件。本实用新型通过镀锌夹线板与镀锌挂线柱设置，使得接地母线套接固定在镀锌挂线柱后，再通过镀锌夹线板进行压持夹紧，从而提高了接地母线安装的牢固性，避免接地母线发生脱离，影响接地使用效果。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种能被蓝光有效激发的Mn(IV)激活的六氟化物红色发光材料及其制备方法。本发明一种能被蓝光有效激发的Mn(IV)激活的六氟化物红色发光材料的化学组成为Cs2Hf1‑xF6 : xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Hf4+离子所占的摩尔百分比系数，0 < x ≤ 0.10。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以631 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的高色纯度红色氟氧化物发光材料的制备方法为液相法，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明公开一种纳米TiO2的制备方法，属于功能材料领域。本发明采用甲醇作为溶剂，将柠檬酸和钛酸丁酯化学原料加入甲醇溶剂中做搅拌溶解操作得到混合溶液，将上述溶液经过成胶、干燥、煅烧处理，可以得到性能优异的TiO2材料。本发明采用甲醇作溶剂，制备出的TiO2材料不仅性能优异、颗粒尺寸均匀、成分均一，而且制备周期大大缩短，同时提高实验效率。
本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开了铁羟基吡啶羧酸配合物及其合成方法与光催化还原二氧化碳制一氧化碳应用。该铁羟基吡啶羧酸配合物，其分子式为C12H12FeN2O8，合成方法为：6‑羟基吡啶‑2‑羧酸与六水合三氯化铁在溶剂热条件下合成，得到黄色块状晶体。本发明所得配合物可作为一种廉价光催化剂，把二氧化碳催化转变为一氧化碳且催化效果较好。本发明制备工艺简单，方便易实施，产物纯度和产率均较高，在光催化还原二氧化碳方面具有良好的应用前景。
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本实用新型公开了一种基于固液处理法的小分子簇水制备装置，其包括蓄水柱(2)、制备柱(3)、水泵(6)、测量仪表(8)和流量计(10)，所述制备柱(3)中装有颗粒状固体功能材料(21)；水从制备柱(3)的底部进入、从制备柱(3)的口部出来为成品小分子簇水。本实用新型的制备装置，可以连续、高效地制备小分子簇水。
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本发明涉及无机微纳功能材料领域，公开了一种形状均一、尺度均匀的氟氧化物结构材料及制备方法。本发明所涉及的形状和尺度均一的氟氧化物材料的化学组成为BaTiOF4。本发明所合成的BaTiOF4结构材料是将碳酸钡或氟化钡、六氟钛酸和表面活性剂溶解、滴加到装有氢氟酸的水热反应釜中，在一定温度和pH值条件下反应形成相同形状、均一尺寸的BaTiOF4结构材料。本发明所述的BaTiOF4结构材料纯度高，尺度可控性强，所用原料价格低廉。
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本发明公开一种通过低共熔型离子液体制备四氧化三钴材料的方法，属于无机功能材料制备领域，包括以下步骤：步骤1)配制低共熔型离子液体，将钴盐加入其中，磁力搅拌制备得到深蓝色的离子液体‑钴盐复合电镀液；步骤2)采用该电镀液进行电沉积，在阴极得到含钴镀层，洗涤、干燥后得到墨绿色的钴氢氧化物前驱体；步骤3)将上述前驱体进行煅烧，即得到黑色的四氧化三钴。本发明基于低共熔型离子液体的溶剂特点，提出一步电沉积辅助煅烧得到纳米级的粉末状或自支撑型的四氧化三钴产品，整个制备过程工艺流程简单，成本低廉，对环境无危害。
本发明公开了一种层状Cu/Ag‑Ti2AlN电接触复合材料及其制备方法，属于金属功能材料技术领域，其特征在于：横截面是由铜层(1)和复合在铜层上的Ag‑Ti2AlN层(2)相互叠合形成的多层结构，其中Ag‑Ti2AlN层(2)为含3‑20％的Ti2AlN三元陶瓷、余量为银的复合材料。本发明所述材料由于特殊的多层结构以及Ti2AlN三元陶瓷的添加，使其在保持高导电性、导热性、高耐磨性和抗电弧侵蚀性的同时，大幅度地降低了贵金属银的用量，可广泛适用于低压电器用触头材料，具有良好的产业化前景。
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本发明提供了一种金属骨架‑氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用，属于功能材料领域。本发明首先制备氧化石墨烯(GrO)，然后与ZrCl4和配体进行溶剂热反应，实现制备金属有机骨架MOFs的同时，使MOFs和GrO的结合，显著提高了制备得到的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料(GrO@UiO‑66)的孔隙率，并增大了其比表面积，从而提高其对气体SO2、COS、H2S、CS2的吸附能力。本发明提供的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料在常温常压条件下，对SO2、COS、H2S、CS2的吸附量分别为71.5～80.7mg/g、56.5～65.9mg/g、89.2～97.2mg/g、50.6～60.7mg/g。
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本发明公开了一种三维泡沫石墨烯的制备方法，属于功能材料制备技术领域。该发明的技术方案是：首先以多孔泡沫金属为基底，以水溶性的有机物为碳源，进行水热碳包覆反应得到多孔碳包覆的泡沫金属，然后将制备的多孔碳包覆的泡沫金属在一定条件下进行热处理得到三维石墨烯前驱体，最后除掉泡沫金属骨架得到多孔的三维泡沫石墨烯材料。本发明方法简单易行，制备条件温和，绿色环保，且成本低廉，制备的三维泡沫石墨烯具有多孔的三维导电碳网络结构，高的比表面积和优良的柔韧性，可广泛应用于储能、催化和吸附等领域。
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本发明公开了一种利用制糖副产物甘蔗渣制备纳米纤维素的方法。所述的利用制糖副产物甘蔗渣制备纳米纤维素的方法包括干燥、粉碎、漂白脱纤、超声细化和高压均质步骤。本发明方法可以合理高效利用制糖副产物甘蔗渣，避免对生态环境的影响和危害，消除火灾安全隐患，提高甘蔗渣的附加值，产生经济、社会和生态效益；利用本发明方法制得的纳米纤维素，其直径20~300nm，比表面积大，具有机械性能高、生物相容性好、复合活性高等优点；本发明工艺流程短、操作简便易于实施，生产成本低，制备过程中不产生对环境有害副产物，产物可均匀分散于水、乙醇等多种溶剂，在柔性电子、功能材料、聚合物改性等领域应用前景广。
本发明涉及金属有机配合物光功能材料技术领域，公开了一种以醚键桥联型双吡啶羧酸为配体的金属镍配合物及其合成方法与应用。该以醚键桥联型双吡啶羧酸为配体的金属镍配合物的分子式为C12H10N2NiO7·2(H2O)，其合成方法为：将2‑氟吡啶‑6‑甲酸与六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)在溶剂热条件下由二分子配体2‑氟吡啶‑6‑甲酸转化合成醚键型配体，再与镍配位反应得到深蓝色的块状晶体。本发明所得以醚键桥联型双吡啶羧酸为配体的金属镍配合物合成方法创新、结构新颖，而且具有一定的光催化效果，可作为一种廉价光催化剂，将二氧化碳催化还原为一氧化碳。本发明操作方法简单，在光催化还原二氧化碳方面具有潜在的应用价值。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料及其合成方法。本发明可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的化学组成为K2Si1‑xF6:xCr3+；x为相应掺杂Cr3+离子相对Si4+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以730 nm左右的红光发射为主，发光效率较高。本发明所涉及的可见光激发的掺Cr3+的六氟硅酸盐近红外发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成条件温和，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料及其合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为K2(Mo1‑xO2F4)H2O:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.20。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以627 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种Mn4+掺杂的碱金属氟磷酸盐红色发光材料及制备方法。本发明一种Mn4+掺杂的碱金属氟磷酸盐红色发光材料的化学组成为AP1‑xF6:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对P5+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.10；A为Cs、Rb、K。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以633 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的Mn4+掺杂的碱金属氟磷酸盐红色发光材料的制备方法为离子交换法，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明公开了一种纳米铁基PES有机-无机复合材料制备方法，该方法包括：（1）预处理聚醚砜（PES）微孔滤膜；（2）甲基丙烯酸（MA）功能化PES微孔滤膜；（3）将功能化的PES微孔滤膜分别进行钠离子和铁离子交换；（4）再将含铁离子的PES微孔滤膜完全浸入绿茶水溶液中，通过绿茶水溶液的还原作用形成纳米铁基PES有机-无机复合材料；利用本发明材料具有的还原作用，在室温条件下分别对含抗生素、溴酸根离子、溴代有机物和氯代有机物废水进行修复。本发明过程成本低、易于操作且环保，所制备的有机-无机复合材料降解能力强、稳定性好、使用周期长，且该复合材料能有效固定纳米铁颗粒、易回收和再生，属于环境友好型功能材料，适合于工业化生产。
本发明涉及一种加载β型羟基氧化铁改性天然纤维素功能型材料及其制备方法与应用，属于工业废水处理技术领域。该材料的制备方法包括天然纤维素的制备、天然纤维素的改性和加载β型羟基氧化铁三大步骤，所制得的功能型材料具有更多的吸附点位和多种吸附性能，能够吸附水中的其他离子和盐分，解决了目前含砷废水深度处理面临的浓盐水处理难题。该功能材料吸附能力强，处理后的含砷废水出水浓度低于0.05mg/L，能根据吸附的方式不同进行选择性脱附，且易降解，无环境毒性，易于推广应用。
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本发明公开一种Cr、S共掺杂TiO2纳米粉体的制备方法，属于功能材料技术领域，本发明通过溶胶凝胶法制备纳米TiO2粉体，并且同时掺杂Cr和S对TiO2粉体进行改性，在缩小TiO2的带隙宽度的同时减小光生电子‑空穴对的复合率，使得制备的TiO2粉体不仅在可见光区的光吸收效率大幅提高，在紫外光区也保持了高的光吸收效率；本发明具备工艺简单、合成速率快，制备的Cr、S共掺杂TiO2纳米粉体具有很好的光催化活性，在污染物降解之类的环境保护方面具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种高效制备亚铁基金属有机框架（MOFs）材料的方法，所述的制备方法是由[Fe(Cp)(CO)2]2和各种含氮芳香羧酸类配体，在水热条件下，通过自组装而得到亚铁基MOFs材料。本发明用[Fe(Cp)(CO)2]2代替普通铁盐制备亚铁基MOFs时，能有效的阻止铁离子水解，实现亚铁基MOFs材料的便捷和高效制备。本发明提出了一种全新的方法制备亚铁基MOFs材料，解决制备困难的问题，具有制备简单和高效的优点，在亚铁基功能材料制备领域具有极其广阔的应用前景。
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本发明涉及材料化学领域，公开了一种手性卤氧化铋二维材料及其制备方法，所述手性卤氧化铋二维材料的表达式为BiOX‑Y，形态为粉末状；其中，X为卤素Cl、Br、I中的任意一种或者几种，Y为D‑山梨醇。本发明的手性卤氧化铋二维材料为无机非金属半导体与信息功能材料，可选用不同卤素作基体和不同浓度的手性材料复合制成，该材料光响应特性良好，具有更强的手性光调制效率以及比天然材料更高的CD值，可望作为一种新颖的纳米材料，用于催化、发光等领域的科学研究，增大手性材料科研领域探索范围；且其制备方法步骤容易操作，操作条件易控制，且易于制备出各种形貌的二维材料。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发掺Mn4+钼酸盐红色发光材料及合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为Rb2Mo1‑xO2F4:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.03。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以632 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明涉及一种以微波辐照为热源，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须的方法，属于无机功能材料制备技术领域。本发明是以微波辐照取代水浴、油浴、蒸压等常规加热方式，利用磷石膏中存在的高介电常数杂质及醇水溶液中的醇、水吸收电磁波，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须。与现有的以磷石膏为原料制备半水硫酸钙晶须技术相比，本发明具有转化效率高，生产时间短，反应条件温和，无需高压反应设施，对设备无腐蚀性，醇类溶液可以循环再利用等优点，具有显著的社会、经济及环保效益。
本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开了以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物及其合成方法与光催化应用。该以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物的分子式为C20H20Br2MnN8，合成方法为：将4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶与五羰基溴化锰在溶剂热条件下配位反应得到黄色的块状晶体。本发明制备方法简单，产物纯度和产率均较高，在光催化转化二氧化碳方面具有良好的应用前景，可作为一种光催化剂，将二氧化碳转变为甲酸。
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一类对二苯乙烯基苯及对苯二乙烯类衍生物及其制备方法，所述一类对二乙烯基苯衍生物的结构通式有两种：分别是和其中R1为氢、硝基、甲氧基、氯，R2为氢、甲氧基、硝基、氯，R3为氢、氢、甲基、甲氧基、二甲氨基、溴、醛基、甲酸甲酯基、甲砜基，R4为氢、甲氧基、硝基，R5为氢、硝基、甲氧基、氯，R6为2?呋喃基、N?乙基?2?咔唑基、2?喹啉基、二苯基。本发明的衍生物在生物医药、光功能材料、军事、光学存储等领域的应用前景诱人，对进一步开发药物资源、荧光材料、非线性材料具有积极的作用。
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本发明涉及一种高振实光亮片状银粉的制备方法，属导电银粉制备技术领域。本发明方法包括：制备还原银粉，还原银粉表面改性，球磨及气流分级步骤。本发明方法生产的银粉，其D97在5～45微米范围内无级可调，激光粒度仪检测D50为3～6μm，振实密度5.0～6.5g/cm3。本发明方法所用设备均为市售设备。本发明的优点在于：1、与国内银粉行业传统手工过筛或机械振动筛相比，本发明能够精准控制产品的粒度分布、比表面积的性能参数，从而保证产品性能的稳定性。2、本发明制备的银粉与普通电子浆料用银粉的最大区别在于其能够用于替代铅锡焊的银导电胶，是一种新型焊接功能材料。3、本发明工艺简单、成本低、能实现高振实光亮片状银粉的工业化生产。
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本发明提供了一种高分散的金属催化剂及其制备方法和应用，属于能源功能材料技术领域。本发明采用蒸发诱导自组装法制备了富含Al3+penta的Al2O3；在碱性条件下，利用静电作用将金属阳离子与Al3+penta结合，同时在Al2O3上形成空腔结构提升其比表面积。本发明可以使活性金属的分散性提高；可以应用在不同的催化反应体系中；具有重要的工业应用意义；该催化剂用于重整制氢方面，催化重整甲烷与二氧化碳制氢，甲烷与二氧化碳转化率在600℃可达35％以上，H2/CO的比值稳定在0.8，具有良好的应用前景。
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本发明公开一种SrTiO3纳米材料的制备方法，属于功能材料领域。本发明采用甲醇作为溶剂，将柠檬酸、六水氯化锶、钛酸丁酯化学原料加入甲醇溶剂中做搅拌溶解操作得到混合溶液，将上述溶液经过成胶、干燥、煅烧处理，可以得到性能优异的钛酸锶材料。本发明采用甲醇作溶剂，本发明所述方法工艺过程简单，得到的钛酸锶质量稳定，纯度高、均匀性好，并且制备周期大大缩短，同时提高了生产效率。
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本发明公开了一种抑制二氧化钛相变的方法，属于功能材料技术领域。本发明所述方法将前驱体钛酸四丁酯与无水乙醇按比例混合为A液；按一定比例将HNO3、去离子水、无水乙醇和掺杂物混合成B液；在磁力搅拌器中，将B液缓慢滴加入A液，之后继续搅拌1h；将该溶胶在室温下静置陈化，然后放入干燥箱中干燥；取出干凝胶在玛瑙研钵中进行研磨；将得到的均匀粉末在马弗炉中煅烧，然后随炉冷却，即得到二氧化钛粉末；本发明提高了二氧化钛粉末由锐钛矿相金红石转变温度。本发明所述方法可有效的降低二氧化钛相变的温度，摆脱掺杂元素氧化物熔点、掺杂元素价态等因素的束缚，只要掺杂离子半径大于Ti4+，易析出第二相，即可抑制二氧化钛相变。
本发明涉及配合物功能材料技术领域，公开了单核金属镍4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉配合物及其合成方法与光催化应用。该单核金属镍4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉配合物，分子式为C28H24Cl2N4Ni(CH3CN)，合成方法为：将4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉与六水合氯化镍在油浴条件下生成单核金属镍菲罗啉配合物沉淀，由极性溶剂将沉淀溶解后，用非极性溶剂扩散法生长出浅绿色透明球状晶体。本发明所得单核金属镍菲罗啉配合物的合成方法独特，产物单一，结构新颖，光催化效果显著，可作为一种廉价光催化剂，将二氧化碳催化还原为甲酸。本发明操作方法简单，在光催化还原二氧化碳方面具有潜在的应用价值。
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