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本发明公开了一种机器润滑系统中大颗粒金属磨屑的监控方法，利用机器润滑油过滤器滤芯磨屑检测装置和能量色散X射线荧光光谱仪实现，该监控方法包括：通过机器润滑油过滤器滤芯磨屑检测装置制作携带大颗粒金属磨屑的磨屑膜片，然后利用能量色散X射线荧光光谱仪分析磨屑膜片上大颗粒金属磨屑的化学成分和质量分布，并形成X射线荧光光谱数据；根据X射线荧光光谱数据，制定大颗粒金属磨屑的监控界限值，并随着X射线荧光光谱数据的增加动态修正监控界限值。本发明能够监控大颗粒金属磨屑化学成分和质量分布及其变化趋势，并据此制定监控界限值，以监控机器润滑系统中的大颗粒金属磨屑，提高机器异常磨损故障的预报能力。
本发明公开了一种银纳米方块?醋酸纤维素复合微球膜及其制备方法和用途。复合微球膜的厚度≥10μm，其由覆于导电衬底上的复合微球组成，复合微球的球直径为600～1200nm，其由包覆有醋酸纤维素的银纳米颗粒以及醋酸纤维素组成，银纳米颗粒为银纳米方块，其边长为50～70nm；方法为先使用多元醇还原法获得银纳米方块，再将其配制成银纳米方块N, N?二甲基乙酰胺分散液，之后，先将分散液加入醋酸纤维素N, N?二甲基乙酰胺溶液中搅拌，得到喷雾液，再将喷雾液置于静电纺丝机上静电喷雾，制得目的产物。它能于水中高灵敏度地检测多种有机污染物，极易于广泛地应用于水溶液中有机污染物的实时分析，使其在环境、化学、生物等领域有着广泛的应用前景。
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一种沥青六组分分离方法，本发明属于沥青材料化学组分分析领域，具体涉及一种沥青六组分分离方法。本发明是要解决现有沥青四组分分离方法的精度不能满足研究需求的问题。方法：将沥青溶解于异辛烷溶剂中，不溶物为沥青质，可溶物为软质沥青成分。然后制作活性Al2O3和活性SiO2的色谱柱，采用柱色谱法对软质沥青的异辛烷溶液进一步分离提取，通过不同的溶剂对制作完成的色谱柱进行冲洗得到其余五种沥青组分的异辛烷溶液，最后通过旋转蒸发法得到其余五种沥青组分。本发明设计的六组分分离方法能够精确合理的将沥青分成六组分，便于对沥青化学结构的进一步研究分析，且本方法还能够将沥青中有毒成分多苯环芳香分含量检测出来。
本发明涉及生物传感器技术领域，公开了一种聚合离子液体‑还原氧化石墨烯复合材料及在辣根过氧化物酶修饰电极上的应用，将还原氧化石墨烯成功修饰到聚合离子液体结构上，制备了复合材料聚合离子液体‑还原氧化石墨烯(PIL‑rGO)以提升修饰电极的电化学性能。基于材料聚合离子液体与聚合离子液体‑还原氧化石墨烯制备修饰电极：PIL‑rGO‑HRP‑Nafion/GCE表现了良好的电化学行为：该电极具有高电子转移速率，较好的稳定性和选择性，并且该生物传感器对H2O2、NaNO2具有较好的分析检测性能，可应用于实际样品中H2O2、NaNO2检测。
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本发明涉及分析化学样品前处理与液相色谱分离分析系统领域，具体涉及一种多维在线固相萃取液相色谱装置，一种多维在线高效液相色谱分析装置，所述分析装置包括大体积液体样品直接进样组件，在线净化、萃取与富集固相萃取组件和高效液相色谱分离分析组件；所述高效液相色谱分离分析组件上连接有第一在线萃取柱。本发明适用于复杂样品体系如血样，尿样等的大体积进样、分离及检测。根据被分析样品的不同选择不同的在线萃取柱与色谱分析柱组合，系统构建灵活。与质谱仪联用可进一步提高分辨率，在复杂体系分离分析中有非常广阔的应用前景。
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本发明公开了一种采用石英晶体振荡器电子鼻鉴别白酒的方法。先用电子鼻对标准白酒样品的气味进行检测，由电子鼻系统软件处理数据生成不同白酒样品挥发性气味频率函数的一阶导数曲线峰图，以此作为特征图谱建立判别标准1，然后根据所述曲线峰面积值选取特征变量，采用统计学分析软件进行典型判别法分析，对不同白酒标准品进行归类，建立判别标准2，以此作为鉴别白酒的依据。本发明首次将石英晶体振荡器电子鼻与数学统计方法相结合运用于白酒的鉴别，检测速度快，识别准确率高，可自动生成并处理数据，能定性、定量地反映不同气味的化学成分，步骤简单，操作方便，便于大规模推广应用，可快速、有效地鉴别出不同白酒的种类及老熟度，特别是年份相差不大或品种相似的白酒。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本及其制备方法。选取处于产蛋期的家禽，喂食拌有苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的食物，于施药后第5天采集受污染的鸡蛋；取采集后的污染鸡蛋去壳，蛋液置于真空环境中于-70℃速冻，速冻完全后，快速升温至60℃，干燥2小时；然后经粉碎、过筛、分装、密封制得含苏丹染料的鸡蛋自然污染样本。该自然污染样本的制备科学合理，可操作性强，制备得到的样本可作为实物标样在日常检测工作中用于建立分析方法、确定实验准确度与精密度及用于检测质量控制、能力验证与实验室间比对，具有推广价值。
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本发明公开了利伐沙班工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，以4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮(2)、(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺(3)生成2‑[(2R)‑2‑羟基‑3‑[[4‑(3‑氧代‑4‑吗啉)苯基]氨基]丙基]‑1H‑异吲哚‑1,3(2H)‑二酮(4)；化合物(4)s水解、成盐生成(S)‑4‑(4‑((3‑氨基‑2‑羟丙基)氨基苯基)吗啉‑3‑酮盐酸盐(5)；化合物(5)与5‑氯‑2‑酰氯噻吩(6)生成(S)‑5‑氯‑N‑(3‑(5‑氯噻吩‑2‑甲酰氨基)‑2‑羟基丙基)‑N‑(4‑(3‑氧代吗啉代)苯基)噻吩‑2‑甲酰胺(1)，合成高纯度的利伐沙班杂质可作为利伐沙班成品检测分析中的杂质标准品，从而提升利伐沙班成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而利伐沙班成品质量，本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单、所得产品收率70％±5％，HPLC纯度≥98％。 1
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金属团簇作为人工抗体定量蛋白丰度的方法，涉及一种细胞、组织提取物或血清中低丰度蛋白的检测及定量方法。所述方法包括人工抗体特异性识别细胞、组织裂解液或血清中通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的目标蛋白，以及通过分析人工抗体的本征荧光信号及其催化底物产生的化学发光信号定量检测目标蛋白的丰度。其中，所述人工抗体由金属团簇核与其上修饰的靶向目标蛋白的靶向肽组成。使用本发明的方法，能够快速、精准的定量分析细胞、组织或血清生物样本中蛋白的表达量。
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本发明提供一种柔性电极制备方法及柔性电极，所述方法包括：S1、在刚性基底上旋涂覆盖PDMS层；S2、以所述PDMS层作为柔性基底生长金膜；S3、将覆盖有金膜的PDMS层从刚性基底上剥落形成柔性电极，将柔性电极导通并封装。该方法易于实现批量生产，重复性高，可用于细胞中NO等小分子物质检测分析；使用PDMS作为柔性基底生长金膜，成本低，简单易行。所述柔性电极的电化学性能优良，反复弯曲200次后仍然保持良好的电化学行为。可潜在应用于检测细胞、血管经络神经系统中诸如NO的小分子物质，以及用于柔性电子器件如触摸板、电子皮肤器件和超级电容器等的制备。
本发明公开了一种磁性荧光双功能纳米复合微球，其特征在于所述微球具有以下组成：磁性纳米粒子，其表面包埋甘露寡糖分子（MOS），并外露甘露寡糖分子末端的功能性羟基；荧光量子点，其粒径在2～10nm，表面修饰带有羧基基团；所述磁性纳米粒子与荧光量子点通过甘露寡糖分子末端的功能性羟基与荧光量子点的羧基基团通过化学偶联连接。本发明的磁性荧光纳米微球物既具有磁性粒子的超顺磁性，又保留了量子点优异的荧光特性，通过简单的外加磁场即可进行采集和分离。这种双功能荧光磁性微粒可应用于化学分析检测、免疫检测、荧光追踪和磁性分离等领域。
采用去毒重组大肠杆菌(E.coli)不耐热肠毒素突变体LTS61K作为载体蛋白来偶联多糖。所述LTS61K含有在氨基酸位置61处包括赖氨酸的突变成熟亚单元A(LTA)和野生型成熟亚单元B(LTB)。通过还原胺化反应将各种类型的细菌荚膜多糖抗原与所述LTS61K蛋白化学偶联。所述偶联多糖-LTS61K产物已以物理、化学和生物化学方式识别为可溶形式。以肌内方式对兔进行免疫以通过检测抗多糖抗原IgG效价的ELISA和血清杀菌分析测定偶联疫苗的免疫原性，由此测定抗体的功能活性。研究结果显示，偶联多糖-LTS61K疫苗相比于单独的多糖或与LTS61K混合的多糖在血清中诱导更高的多糖特异性IgG效价和更大的杀菌活性。抗LTS61K血清IgG抗体的存在减轻由大肠杆菌(ETEC肠毒性大肠杆菌)引起的旅行性腹泻。
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实施例包括一种传感器，所述传感器包括：衬底管芯；光子环形谐振器(RR)，位于所述衬底管芯上；聚合物，位于所述RR上，对化学分析物具有亲和力；光子波导，位于所述衬底管芯上并耦合到所述RR；激光器，位于所述衬底管芯上并耦合到所述波导，用于以谐振波长发射利用所述RR进行操作的光能；以及光电检测器，位于所述衬底管芯上并耦合到所述波导，用于检测响应于所述聚合物耦合到所述分析物而发生的利用所述光能进行操作的所述RR的折射率(RI)变化。本文描述了其他实施例。
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本发明公开了对质量监控，一种防止热轧普碳钢90度折弯开裂的质量评价方法，包括如下步骤：步骤S100：制作横向坯料；步骤S200：制作力学性能的标准试样；步骤S300：力学性能的实验；步骤S400：成品化学成分检测以及金相检测；步骤S500：质量产品不合格原因分析；步骤S600：根据不合格原因，并结合生产工艺进行针对性改善；确保出厂产品在用户处折弯不开裂，避免质量异议，赢得用户良好信誉，取得更大的市场份额；促使钢铁生产企业质量全面提升，通过金相显微分析，明确引起质量不合的原因与所在的工序，可以有的放矢地进行改善，全面促进质量的提升。
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本发明涉及土壤修复技术领域，具体涉及一种基于原位氧化修复土壤的深层搅拌注射修复方法，具体包括：前期土壤调配：对现场深层土壤进行采样、分析，然后进行氧化药剂的调配；再根据分析结果对待修复土壤的分割；对待修复区域进行场地平整，清除表层障碍物，然后对地表水、浅层土壤进行取样检测污染浓度并进行修复处理；采用原位注射加深层搅拌的方式对深层土壤进行修复处理；本发明方法设计合理，在原位注射基础上对深部土壤进行剧烈扰动，能够扩大氧化剂与土壤的接触半径，有效地解决了化学氧化剂与土壤中污染物充分接触的难题，使化学氧化剂向污染土壤中快速、有效迁移。
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本发明公开了一种固相微萃取器及制备方法，属于分析化学与环境化学的交叉领域。该固相微萃取器采用新型晶态多孔聚合物与环氧树脂复合涂层作为功能萃取头，利用晶态多孔聚合物与环氧树脂的协同作用，显著提高了对拟除虫菊酯类农药的固相微萃取效率。可达到各种商品化SPME萃取器萃取效率的1.5~150倍。从而显著提高拟除虫菊酯类物质检测的灵敏度，很好地实现对水体中拟除虫菊酯类农药的定性、定量检测。
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本发明提供了一种石墨烯修饰玻碳电极的制备方法及其应用，制备方法为：（1）制备氧化石墨烯分散液；（2）玻碳电极清理干净，在玻碳电极表面滴加氧化石墨烯分散液，晾干；（3）以氧化石墨烯修饰玻碳电极为工作电极，在缓冲溶液中电化学还原，即得到石墨烯修饰玻碳电极；检测氧化还原活性色素的工作电极为石墨烯修饰玻碳电极，其中，石墨烯修饰玻碳电极是将氧化石墨烯修饰玻碳电极通过电化学还原的方法得到的。该方法具有操作简单，检测时间短，反应灵敏，分析效果好的优点。
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本发明公开了一种芘类荧光探针及其制备方法与应用，属于分析化学技术领域。解决了现有技术中检测次氯酸根的荧光探针水溶性差、识别能力差以及荧光猝灭严重的技术问题。本发明的芘类荧光探针的化学式如式I所示，采用1-芘甲醛与2，3-二氨基顺丁烯二腈经缩合反应制备。本发明还提供该芘类荧光探针检测次氯酸根离子的应用。本发明的芘类荧光探针溶解性好，光稳定性强，荧光受环境影响小，目视荧光变化效果好，且对次氯酸根离子具有高选择性和高灵敏度。
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本发明公开了一种油品盐含量一体化批量预处理与取样方法，涉及分析化学技术领域，在50mL锥底带盖离心管中，称取一定量待处理油品，加入稀释剂混匀，加入萃取液，加入双氧水数滴；将取样装置放入离心管内，其中取样装置具体由上部漏斗和与漏斗底部连通的竖直取样通道构成，且通道尽头膜封；旋紧管盖压实漏斗顶端外沿的翻边同时封闭离心管；多个离心管均匀对称摆放于恒温振摇离心一体机样品盘套筒内固定，振摇萃取与离心分层；旋下管盖，将连上注射器长针头插入取样通道并刺穿薄膜，抽取油层下溶液用于检测计算，油品盐含量以mgNaCl/L表示。本发明能同时预处理多个油品，萃取率高且稳定，取油层下溶液不含油，可直接配套多个检测方法分析。
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本申请设计识别工件参数变化的系统和方法。具体地,公开了一种信号处理系统,对检测到的在化学机械抛光(CMP)过程中产生的机械、化学、光学、电学或者热信号进行收集、分析并相对于现场时间进行微分,以揭示CMP期间的不同阶段,以进行工艺控制和确定结束点。这种控制和/或结束点确定方案可以用来检测具有类似的特性的两个材料层之间的界面,比如用于半导体的低k电介质叠层的界面。
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本发明涉及一种等离激元共振增强基底，包括金属纳米结构阵列，所述金属纳米结构阵列沉积于单层石墨烯覆盖的光学晶片表面。本发明将微球自组装于容器中的气/液界面，随后沉积至表面覆盖有单层石墨烯的光学晶片表面，然后在光学晶片表面沉积金属得到大面积高度规整有序的金属纳米结构阵列；基于该方案制备的增强基底，可以通过其在中红外区的等离激元共振激发，实现红外光谱电化学分析，检测灵敏度可以达到单分子层量级，因此，可作为新型的红外光谱电化学检测的基底。
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本发明公开了一种微流体器件及其在检测低丰度细胞、低丰度蛋白以及低丰度核酸生物标记的应用，微流体器件包括具有入口通道与出口通道的至少一个微流控室，微流控室内设置众多微结构元素，例如至少4位数的微结构和/或至少2位数的微通道等，其中，至少部分微结构元素具有富集或捕获功能。采用上述方案，本发明采用微结构元素实现吸附及捕获结构，可通过物理吸附与捕获或者化学吸附与捕获完成，使得微流体器件有效应用于富集和检测低丰度细胞、低丰度蛋白以及低丰度核酸生物标记等，适用于细胞释放、DNA、mDNA、RNA与NGS分析等，本发明结合细胞尺寸和比重以及抗体亲和的物理和化学原理，提高捕获成功率，具有很高的市场应用价值。
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本发明涉及一种用于正负离子反应研究的质谱仪系统；包括产生正离子的第一离子源、第一离子光学系统、产生负离子的第二离子源、第二离子光学系统、同时存储正离子和负离子的离子阱、与所述离子阱连接的第一工作电源、可用于检测反应产物的飞行时间质谱仪；从所述第一离子源产生的正离子经所述第一离子光学系统进入所述离子阱，同时从所述第二离子源产生的负离子经所述第二离子光学系统进入所述离子阱中，在所述离子阱中正离子和负离子碰撞化学反应后被第一工作电源产生的脉冲电压逐出所述离子阱进入飞行时间质谱仪作质量分析；解决了气相中的离子难以检测和分辨，而且产生和控制也很困难的问题；从而实现高效准确地研究气相中离子化学反应机理。
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本发明公开了吖啶酯衍生物及其合成方法和应用。本发明所提供的化学发光吖啶酯衍生物的结构式为式Ⅰ所示。本发明进一步公开了合成式Ⅰ所述化合物的方法，包括：(1)、合成吖啶-9-硫代羧酸对三氟甲基苯酯；(2)、合成10-甲基-吖啶-9-硫代羧酸对三氟甲基苯酯；(3)、合成10-甲基-9, 10-二氢化吖啶-9-硫代羧酸对三氟甲基苯酯；(4)、合成TfS-APS。本发明吖啶酯衍生物作为免疫分析示踪物适用于以碱性磷酸酶为标记酶的化学发光免疫检测试剂系统。应用效果证明，本发明试剂盒可检测到1×10-19mol的ALP分子，具有灵敏度高，发光持续时间长，使用简便，在室温情况下强度恒定，无需精确温控等优点。
本发明公开了抗HPV16E7蛋白单抗69E2、杂交瘤细胞株及其制备方法和应用，该杂交瘤细胞保存于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC NO：C2019181，该杂交瘤细胞能够分泌效价高的单克隆抗体，获得抗体能够与HPV16阳性的细胞株CaSki和HPV16阳性宫颈癌鳞癌石蜡组织切片反应，具有很好的特异性；可以作为ELISA试剂盒、免疫化学试剂盒、免疫荧光试剂盒、化学发光免疫分析检测试剂盒等的检测试剂。
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本发明公开一种农用模拟叶片表面疏水程度的材料及其制备方法，本发明基于长链有机硅烷与水的单步化学反应，产生可分散在溶剂中的硅氧烷聚集体。通过改变长链有机硅烷的类型和/或长链有机硅烷与水的化学计量比，简单地浸入或喷涂涂层混合物，可以获得不同的疏水性的各种成分和尺寸的固体材料，以解决现有雾滴沉积性能等植保实验方法中存在检测手段单一、误差大等问题。且本发明能够同时兼顾反映不同疏水性叶片表面的真实性质且制备简单、环境友好、健康，可用于模拟真实叶片表面的雾滴检测的材料和方法，具有更高的可重现性和更小的误差性，能够对植保实验中亲/疏水性农药药液喷雾在叶面的沉积性能有更准确的定性和定量分析。
本发明公开了一种同时快速筛查鉴定水样中生物碱的高效液相色谱-飞行时间质谱联用方法，属于分析化学领域。其步骤为：（A）滤膜过滤；（B）固相小柱萃取；（C）溶剂洗脱；（D）浓缩与定容；（E）上机检测：通过高效液相色谱-飞行时间谱联用仪对样品进行筛查和鉴定。本发明利用高效液相色谱-飞行时间质谱联用的仪器检测并配合peakview综合评价打分的软件分析方法对水样实现了大规模的筛选排查，在一级质谱和二级质谱的模式下分别进行扫描，分辨率高，准确度高，并通过二级质谱的谱图峰形与化合物物质库进行匹配，定性优势明显，purity score的结果呈现方式简洁直观，结果更加准确可信。
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本发明涉及一种可以同时检测大气气溶胶粒径、浓度和化学成分的气溶胶质谱仪，该气溶胶质谱仪采用直径约100微米的采样孔对自然环境下的气溶胶进行直接采样；气溶胶颗粒经气动聚焦透镜聚焦成一直径约0.5毫米的颗粒束流；气溶胶颗粒由一个粒径选择器进行选择；粒径选择器由三个带狭缝的同轴转盘组成；粒径选择器的转盘由同步电机驱动；同步电机电源的频率连续可调；经粒径选择器选择的气溶胶颗粒由高温(600‑700℃)气化器气化；气化后的气体由电子碰撞电离器电离；产生的离子由W型反射式质谱装置检测，即得到气溶胶的质谱。通过分析采样速率、同步电机电源的频率和获得的质谱可以得到有机气溶胶的粒径、浓度和化学组成的信息。
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一种以核桃壳为原料制作三电极体系中工作电极的方法，属于碳材料的制备及应用和分析检测技术领域。是将核桃壳浸渍于水溶液中去除表面杂质，震荡、洗涤后烘干，然后切割成长条，再在800℃～900℃热处理2小时～4小时，得到碳材料；用导电银胶在碳材料短边的一个端面连接铜导线，在室温放置10小时～20小时，使得银浆固化；然后用硫化硅橡胶作为绝缘材料涂覆到碳材料上表面与铜导线表面，在室温条件下固化12小时～24小时；并在碳材料上表面的前段区域露出部分碳材料作为电极，从而制备得到工作电极。所制作的工作电极主要成分为碳元素，具有导电性好、稳定性好、电极尺寸易于调控等优点，在电化学实验和电化学分析领域有着重要的应用前景。
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本发明公开了一种阿法骨化醇的异构体杂质PY2，即(5Z,7E)‑9,10‑开环胆甾‑5,7,10(19)‑三烯‑1β,3β‑二醇，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本发明所述高纯度的阿法骨化醇的有关杂质PY2，可作阿法骨化醇成品检测分析中的杂质标准品，从而提升阿法骨化醇成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高阿法骨化醇成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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