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本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质S，即N‑｛3‑[(5‑甲基‑4‑苯基异恶唑‑3‑基)苯基]磺酰基｝丙酰胺，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本方法以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为起始原料，通过控制反应条件和辅助试剂，使得在异恶唑环的3位苯环上增加了其间位连接上磺酰氯基团的比例；接着进行胺化反应，将结晶母液浓缩至干所得产物进行丙酰化，最后通过制备液相分离即得帕瑞昔布钠杂质S。本发明所述高纯度的帕瑞昔布钠杂质S，可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质标准品，从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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本发明属于葡萄酒样品中化学物质检测前处理技术方法，特别涉及一种富集葡萄酒中氨基甲酸乙酯的膜萃取方法。本发明使用中空纤维膜萃取组件对葡萄酒进行萃取，富集其中的氨基甲酸乙酯；其中，经过前处理的葡萄酒样品在中空纤维膜的管内部(管程)流动，萃取用有机溶剂在中空纤维膜的管外部(壳程)流动。本发明方法用膜萃取的方法对发酵葡萄酒中氨基甲酸乙酯进行快速富集，以满足快速、痕量检测需求，提高定性定量分析灵敏度。本发明的优点在于提供了一种快速富集葡萄酒中有害物质氨基甲酸乙酯的新方法，为其含量准确定量分析提供有效前处理方法。
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本发明公开了一种成药生产中枫香脂药材的确定方法，通过把控质量体系，让合格枫香脂药材进入现代制药工艺，发明涉及初步认定、生产检测和成品检测，包括批次内溯源、目视评价和TLC薄层层析，以及进入制药阶段的常规化学分析和仪器分析，到最终成品阶段的质量控制。本方法可灵敏准确地进行枫香脂原料的掺杂辨伪，保证所涉及中成药的临床用药质量。
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本发明公开了一种可以用于硫化氢荧光识别的新型化合物，具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下：该荧光探针用于环境或生物样品中硫化氢的荧光传感分析，选择性好，抗干扰能力强，可以灵敏快速地检测出样品中的硫化氢，并具有较好的水溶性，在生物医学研究方面具有很好的应用前景。
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本书申请一种可以对大气中挥发性有机物进行连续分析和检测的真空紫外光电离挥发性有机物质谱仪，该挥发性有机物质谱仪采用微孔对大气环境下的挥发性有机物进行直接采样；采用真空紫外光源纵向电离技术和离子迁移技术，对挥发性有机物进行电离和离子输送；输送的离子由W型反射质谱装置装置检测，即得到挥发性有机物高分辨的质谱。经过质谱分析后获得挥发性有机物浓度和化学组成的信息。
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原位液体成形光学微透镜制造中的高精度面形获取方法属于生物学和分析化学及医学检测领域。本发明将紫外固化光学胶从高处滴在微检测工作端面；让紫光透过透射性柔光板，将总大小为s的长方形取像区域划分为N份，计算出微透镜在显微镜头处成像的大小，遍历整个微透镜所成的像。将所获得到的N张图像拼合，获取到完整的微透镜面形图像，其图像像素为N×水平像素数×垂直像素数。形成了既有高分辨率又有高像素量的图像，提高了制造过程中透镜轮廓的分析准确度，使得原位成形光学微透镜制造技术能够实现。
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一种基于热裂解-气相色谱质谱联用技术的烟用香原料筛选方法,其特征在于:主要是通过分离、测定模拟卷烟抽吸过程中香原料的热解产物,来断定香原料加入卷烟后在卷烟烟气中贡献的化学成分,其具体步骤如下:称量适量备选烟用香原料,在热裂解仪中通入不同比例的氮气或空气改变含氧量,用电热丝控制不同的裂解温度和热解时间燃烧烟用香原料,模拟卷烟抽吸时烟草燃烧过程,然后用GC-MS对热解产物进行分离及检测,通过保留时间和质谱数据库检索确定热解产物,进而考察香原料的添加对烟气化学成分的影响。本发明与其他筛选方法比较,具有工艺简单、分析速度快,重现性好,信息量大及样品物理状态不限等优点。
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本发明提供高通透电化学微生物传感器及其制备方法和应用，其中制备步骤包括：S1制备菌液；S2油包水型高内相乳液的制备；S3微生物传感器制备。该生物传感器采用三电极线性循环伏安法检测不同浓度的甲基磺草酮溶液的电化学行为来分析甲基磺草酮对两种不同细菌的急性生物毒性结果进而使实现其应用。通过该方法得到的微生物传感器，检测快速灵敏，可反映不同毒性物质浓度下微生物的应激电流响应。
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本发明涉及分析检测领域，具体提供一种农作物根茎木质纤维组分的原位同步量化方法，所述方法包括样品制备、原始拉曼光谱图像获取、原始拉曼光谱图像处理和木质纤维组分原位同步量化的步骤；所述木质纤维组分原位同步量化包括：将处理后的拉曼光谱图像根据特征波段进行强度归一化，根据归一化后相对拉曼强度单峰成像生成农作物组织中多种木质纤维组分分布的拉曼图像，再生成可以用于统计分析的量化数据。本发明的方法基于共聚焦拉曼显微图谱，不产生化学污染物，无标记且具有很高的化学特异性，可原位同步获得农作物根茎多种细胞壁木质纤维组分的空间量化信息。
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对晶圆实施平坦化工艺。在各个实施例中，平坦化工艺可以包括化学机械抛光(CMP)工艺。收集并分析由平坦化工艺产生的副产物。基于分析，实施用于平坦化工艺的一种或多种工艺控制。在一些实施例中，工艺控制包括(但不限于)工艺终点检测或基于检测与平坦化工艺相关联的错误而停止平坦化工艺。本发明还提供了平坦化工艺控制的实施方法及集成电路制造系统。
本发明公开了一种基于磁性氧化石墨烯的亲水分子印迹纳米复合树脂、制备方法及其在环境水中痕量氯酚类污染物的分离与检测中的应用，属于环境分析化学技术领域，本发明的制备方法采用两步固定模板法与表面印迹技术相结合的策略，即模板分子被两次固定在印迹基质表面，与一步固定模板法制备的亲水印迹材料相比，两步固定模板策略制备的亲水印迹材料具有更更高的吸附量和选择性，在克服印迹类材料常面临的模板包埋过深、吸附容量低、传质速率慢等问题的同时，还简化了分析操作流程、降低实验成本、富集分离一体化，实现了高效、高选择性地萃取环境水中的CPs，从而实现精准检测CPs。
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本发明公开了一种中低温线性太阳能制氢电热模拟实验平台，包括反应物给料系统、电加热蒸发系统、催化还原系统、非均匀热源模拟加热系统、产物冷却与分离系统、产物检测与分析系统以及数据采集与控制系统；反应物给料系统的输出端通过管道和电加热蒸发系统的输入端连接，所述电加热蒸发系统的输出端通过第一三通阀分别与催化还原系统以及旁路管道连接，所述旁路管道通过第二三通阀与产物冷却与分离系统连接以及排气口连接，所述产物冷却与分离系统上连接有产物检测与分析系统；以在室内开展各种非均匀热流条件下太阳能甲醇重整制氢过程传热特性和热化学反应性能的耦合机理等方面研究。
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本发明公开了一种筛选中药药效相关成分的方法及模型建立方法，步骤如下：以所研究中药为对象，制备若干组化学成分浓度不同的供试品溶液；选择部分化学成分进行HPLC分析，考察峰面积与浓度的线性关系；选择线性范围内的若干组供试品溶液，测定各自的HPLC指纹图谱和药效指标；在线性关系范围内，采用线性回归分析方法得到各成分的峰面积与药效指标之间的相互关系，根据各成分标准化回归系数和/或t检验结果的大小和正负确定药效相关成分对药效指标的作用，从而筛选出中药药效相关成分。本发明的方法简便、易行、可靠且通用性好，并能体现多成分对药效指标综合作用的特点，适于中药复杂体系的药效相关成分的筛选，为中药活性成分的发现和筛选提供技术数据支持。
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域，具体包括一种具有串联酶活性的铱纳米酶及其应用。本发明所提供的铱纳米酶兼具仿过氧化物酶活性和仿葡萄糖氧化酶活性，且两种仿酶活性的最适活性pH相近。本发明利用该铱纳米酶实现了一锅法无酶显色检测葡萄糖，该材料将有望被广泛用于分析化学、生物医药、食品工程和催化等领域。
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本发明公开了一种托匹司他杂质合成方法，属于化学制药技术领域，以甲基异烟酸?N?氧化物(2)为起始原料，与三甲基硅氰生成2?氰基?4?吡啶羧酸甲酯(3)，化合物(3)经肼解生成2?氰基异烟肼(4)，化合物(4)自身和环生成目标物2?(3?(2?氨基吡啶?4?基)?1H?1, 2, 4?三唑?5?基)异烟肼(1)，合成高纯度的托匹司他杂质可作为托匹司他成品检测分析中的杂质标准品，从而提升托匹司他成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而托匹司他成品质量，本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单、所得产品收率85％±5％，HPLC纯度≥98％。
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本发明涉及医疗器械和材料领域,具体涉及一种在体实时光敏感血液PH传感器及其制备方法。本发明由普通光纤和涂布在光纤末端的由高灵敏度的PH电化学发光物质和含有磷脂基团的聚合物组成PH感受膜构成。本发明将磷酸胆碱聚合物的高度生物相容性和抗蛋白质粘附性能与高灵敏度电化学发光物质结合起来,制成具有抗生物污染效能的电化学发光传感器,用于生物体内实时分析检测血液PH。与传统的PH仪器相比,具有在体实时连续测量,使用寿命长,测量范围广,反应迅速,重复性好,性能稳定等优点。
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本发明公开了一种纳米螯合筛介导的低场核磁共振免疫传感器及其应用，属于食品安全分析和检测领域。该免疫传感器包括完全抗原或捕获抗体‑聚苯乙烯微球‑多聚谷氨酸、磁珠‑抗体、聚苯乙烯微球‑叠氮、磁颗粒‑炔。本发明传感器基于螯合化学反应，制成纳米螯合筛，特异性吸附铜离子，进而控制铜离子催化点击化学反应的程度，实现低场核磁共振免疫传感器的信号读出和放大，具有灵敏度高、特异性强等特点，可以实现对多种小分子目标物包括农药、抗生素以及生物大分子的检测。
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本发明公开一种高性能耐磨的汽车盘式制动器的制造工艺，将Q235生铁、弹簧钢、锰铁加入熔炼炉中，并取样对其合金的化学成分进行光谱分析，分析检测各成分的含量，根据检测结果添加锡铁、石墨化增碳剂和碳化硅，继续熔炼后得铁水备用，蠕化孕育后的铁水进行除渣，铁水孕育的同时，制动器模具进行预热，将除渣后的铁水浇注到预好的制动器模具内，空冷冷却至室温后得到铸件，将冷却后的铸件热处理，铸件除去飞边、毛刺，在车端面，再进行内铣，之后将铸件放置在磨床上，将打磨后的铸件转孔，后浸入防锈油，做表面防锈处理，得到制动器成品，使用薄膜密封包装入库。本发明铸件的强度高且韧性高，抗冲击性能好，有效提高产品的耐磨性和抗疲劳性。
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本发明涉及一种阿片受体变构调节剂筛选模型及应用。本发明利用高表达Delta阿片受体的HEK293‑Delta稳转细胞株的特点，利用高通量实时荧光检测分析系统（FLIPR）平台，构建筛选Delta阿片受体调节剂的模型。本发明所构建的基于高通量实时荧光检测分析系统（FLIPR）平台的Delta阿片受体调节剂筛选模型具有新颖、高灵敏度、可靠、操作简便、试验周期短及能高通量筛选等特点，其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中发现Delta阿片受体变构调节剂，以及Delta阿片受体密切相关的中枢神经系统疾病，如成瘾、疼痛、抑郁、帕金森病、学习和认知等，和心脏病、缺血性中风、癌症等疾病的药物筛选。
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本发明公开了两种富马酸比索洛尔工艺杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，以对羟基苯甲醇为起始原料，与2‑(2‑氯乙氧基)丙烷生成(4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苯基)甲醇；化合物与环氧乙烷‑2‑基甲醇生成2‑((((4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苄基)氧基)甲基)环氧乙烷；化合物与异丙胺(7)生成1‑((4‑(2‑异丙氧基乙氧基)苄基)氧基)‑3‑(异丙基氨基)丙‑2‑醇，合成高纯度的富马酸比索洛尔杂质可作为富马酸比索洛尔成品检测分析中的杂质标准品，从而提升富马酸比索洛尔成品检测分析对杂质的准确定位性和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而富马酸比索洛尔成品质量。
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本发明属于吸附富集材料制备技术及双酚类化合物检测方法技术领域，涉及一种双酚类化合物高效吸附材料的制备方法及其应用。该制备方法包括：将混合功能单体及亲水性有机框架材料，在有机溶剂中充分混合，加入交联剂和引发剂，除氧，加热反应，即可得到用于吸附双酚类化合物的复合材料。本发明制备的复合材料化学性能稳定、亲水性好、孔隙率高、对双酚类化学物吸附性能强。本发明所用原材料成本低、材料制备过程简单、吸附速率快、吸附容量较高、便于回收利用，作为高效吸附材料即可用作水环境中双酚类化合物的快速富集去除，也可用作前处理过程萃取剂，结合仪器分析建立双酚类物质的高灵敏检测方法。
![一类香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂及其制备方法和应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/3709.png)
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本发明一类香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂及其制备和应用，属有机合成和分析化学领域，本发明分别合成了两种香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂，化学名称a：7,15,23-三叔丁基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧杂杯[3]芳烃；b：7,15,23-三乙氧羰基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧杂杯[3]芳烃，并公开了合成方法和工艺条件，本发明将两种香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂用于检测三价铁离子，具有高选择性、高灵敏特点，可作定性和定量分析。
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本发明公开了一种筛查正清风痛宁制剂中潜在致敏组分的方法，该方法包括构建细胞膜色谱‑‑CMC2、构建CMC‑HPLC/MS系统的具体步骤；正清风痛宁制剂原料或注射剂样品进入CMC系统，致敏组分，会与肥大细胞膜结合，被CMC系统识别并将出峰，其根据其在细胞膜上保留的时间对其保留组分进行接液，接液浓缩；将所得的浓缩液作为新的样品，进入HPLC/MS系统进行化学结构检测，对HPLC/MS分析中的ESI‑MS图谱进行分析，根据其分子离子峰可以判断出浓缩液中的化学成分，即为致敏组分。本发明建立了高效、灵敏的正清风痛宁制剂药物类过敏组分的筛查方法，提高了致敏组分筛选准确率。
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本发明公开了一种变形镁合金标准物质，属化学检测技术领域，各元素质量w/％：Mn 0.020～1.10，Zn 0.10～6.50，Cu 0.0010～0.20，Ni 0.0003～0.030，Si 0.0050～0.50，Fe 0.0020～0.070，Be 0.0003～0.030；分为两组，第一组：Al 2.50～9.50；第二组：Al 0.010～0.10，Zr 0.20～1.00；其余为Mg。本发明还公开了此标准物质的制备方法。本标准物质各元素成分分布均匀，含量准确，组织结构致密；各元素含量呈梯度分布，各元素有良好的均匀性，可用于化学分析建立工作标准，校准分析方法及仪器，为材料赋值。
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本发明提供了一种低钾钼基体、制备方法及应用，该方法以烧结和电子束熔炼的方式制得低钾钼棒，然后对低钾钼棒进行切屑和化学清洗，制得钼基体原料颗粒，最后对钼基体原料颗粒进行还原和过筛，制得低钾钼基体，该低钾钼基体中的钾含量小于0.0002％，能够作为钼基体用于钼粉产品和三氧化钼产品的质量控制检测中。本发明的低钾钼基体的制备方法，采用烧结、电子束熔炼和化学清洗相结合的工艺，能够制得钾含量小于0.0002％的高纯度低钾钼基体。改低钾钼基体易储存，性质稳定，不容易被污染，能够难以满足长时间的生产需求。采用低钾钼基体绘制的分析工作曲线线性的相关系数大于0.9995，线性关系好，能够提高钼化工及钼金属产品中钾含量检测数据的可靠性和真实性。
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本发明为了给出饮水信息与外部温度之间的联系，提供了一种反映饮水信息的智能饮水杯，包括：环境温度检测单元、水温检测单元、液位检测单元、糖分检测单元、咖啡因检测单元和交互单元，所述交互单元根据环境温度检测单元、水温检测单元、液位检测单元、糖分检测单元和/或咖啡因检测单元的检测结果给出交互信息。本发明能够记录使用者饮水信息并加以分析，智能化地提示使用者所饮用的水的自身物理和/或化学性质，从而增强使用者的健康水平。
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本发明公开一种用于分离柠檬酸和异柠檬酸的衍生试剂盒和方法，属于化学分析领域。所述试剂盒包括衍生试剂，所述衍生试剂为C3‑C6醇类，即甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇或己醇，进一步地，所述衍生试剂为正构醇或异构醇。利用本发明的试剂盒对样本中柠檬酸和异柠檬酸进行衍生化后，进一步通过液相色谱质谱技术，实现柠檬酸和异柠檬酸的分离，便于后续分析或检测。利用本发明的试剂盒和方法，通过对受试者尿液样本进行检测，可以准确定量柠檬酸含量，从而提高泌尿结石诊断的准确性和灵敏度，具有重要的临床意义和巨大的经济价值。
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本发明涉及地质领域，具体地，涉及一种利用含碳微粒寻找隐伏矿床的方法。本发明所提供的利用含碳微粒寻找隐伏矿床的方法，包括含碳微粒的采集和分析，所述采集是以不含碳的载网作为载体采集含碳微粒样品，所述分析是采用透射电子显微镜检测载体上的含碳微粒样品。上述含碳微粒是纳米级或接近纳米级的含碳微粒，这些微粒蕴含了隐伏矿体的丰富信息，这些信息既可指示隐伏矿体的存在，又可直接反映深部矿体的特征，含碳微粒还可以结合与隐伏矿体其它有关的微粒或其它地球物理或地球化学信息，排除其它非含矿地质体对地球化学或地球物理异常的影响，提高隐伏矿体找矿的准确度和成功率。
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本发明公开了一种适用于汞电极的汞废液收集的装置涉及电化学检测方法、极谱分析设备中的汞电极使用过程中产生的汞废液的收集。该适用于汞电极的汞废液收集的装置，包括汞废液收集器，储汞罐，其特征是：带有锥形底的柱形汞废液收集器顶部装有带有进液电磁阀的汞废液收集管和连接着气泵的进出气管、底部装有带汞收集电磁阀的汞流出管道，汞流出管道插入储汞罐内，汞废液收集器锥形底上沿设有废弃溶液排出管连接着废液瓶。其有益效果是通过汞与其它废液比重不同的性质实现了对电化学检测方法中由于使用静汞电极过程中产生的汞废液中汞的收集，并实现了收集过程中汞液完全覆盖，防止汞液暴露于空气中挥发。有利于环境保护和操作者的安全。
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