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本发明提供了一种乙烯裂解炉炉管寿命评估方法，发明针对特定客户，某特定炉型(原材料，炉管尺寸，成分)，不同温度段，不同使用年限，取样品，做包括磁通量，化学，力学，焊接，等分析，并保留一定的样品作为标准样品，根据标准样品建立定制化的数据库，以此数据库为基础，通过检测数据来评估乙烯裂解炉炉管的剩余使用寿命、力学性能、焊接性能等。为客户提供更准确、更全面参考和指导。
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本发明公开了一种系统和方法，用于检测一种混合物的谱中未知成分的谱和/或用于验证一种混合物的谱中疑似成分的存在。该系统和方法涉及使用算法执行一个包含混合中的这些目标谱和已知谱的回归分析，计算当该目标谱的系数为零时的一个残差，被称为提取谱，并且对比该提取谱和该目标谱。该系统和方法可以与化学计量学算法、多个已知谱、和/或多个目标谱一起使用。
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本发明公开了一种安全可预警的臭氧发生器，包括外壳体、空气压缩机和自动气阀，所述外壳体的左端下方设置有支撑脚，所述外壳体的顶端上方设置有提手，当原料气体中烃类物质的浓度达到烃类分析仪的检测范围，警报器闪烁示警，提醒作业人员关闭臭氧发生器，并且通过自动气阀关闭输气管道，从而避免了发生机器爆炸，通过安装的空气压缩机、过滤器和干燥机等装置，对原料气体中的混杂的烃类物质、腐蚀气体和粉尘过滤吸收，从而改善了大量原料气体中混杂的物质与臭氧发生器进行化学反应，降低了对设备安全造成危害的物质的产生，保护了臭氧发生器，延长了使用寿命。
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本发明公开了一种表面增强激光诱导击穿光谱增强方法，该方法借助氩原子存在激发能态较低的亚稳态，容易电离产生电子的优势，增加电子数密度，提高等离子体的发射光谱强度，改善表面增强激光诱导击穿光谱技术（SENLIBS）的检测极限。相对于现有的SENLIBS技术预处理方法，本发明方法避免了现有预处理方法（如液‑液萃取，化学置换）的繁琐性，提高了SENLIBS技术的分析效率。
本发明公开了一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为：一种溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针，其结构式为：本发明还具体公开了该溶酶体靶向的次氯酸近红外荧光探针的制备方法及其在水环境或生物细胞体系检测中的应用。本发明的荧光探针具有近红外发射、灵敏度高、选择性好及响应迅速等特点。
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本发明公开了一类罗丹明荧光染料及其制备方法，以经典罗丹明合成方法为基础，通过合理的结构修饰，在罗丹明母体上引入不同功能的化学基团，增加共轭效应，改变增色基团，如：羟基、二乙胺基，氮杂双环等结构。本发明制得的新型罗丹明类染料具有更大的发射波长和更大的光量子产率，还具有更多的反应位点，使后续反应更加便利；并且具有适中的斯托克斯位移，可在后续荧光检测中摒除激发波长的干扰，使分析结果更加准确。
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本发明涉及一种BiOCl‑KIT‑6BiOCl‑KIT‑6复合材料及其制备方法和用途，属于光催化材料技术和环境卫生分析领域。本发明使用的材料是由介孔氧化硅KIT‑6和BiOCl通过水热合成方法原位复合的新型环境友好型材料，记为BiOCl‑KIT‑6，其制备方法包括以介孔氧化硅KIT‑6的合成和在KIT‑6表面原位合成BiOCl，得到具有串状特殊结构的复合材料，提高了光催化活性和电化学活性，在降解有机染料和检测重金属方面有很大的应用前景。
本发明公开了一种沸石咪唑酯骨架材料离子液体有机聚合物固定相毛细管电色谱整体柱的制备及应用，属于分析化学领域。本发明通过应用原位聚合法和包埋法一步合成沸石咪唑酯骨架材料离子液体有机聚合物固定相毛细管电色谱整体柱，有效解决了沸石咪唑酯骨架材料固定问题，为新型毛细管电色谱整体柱的发展提供了思路，极大拓展了色谱固定相来源。本发明毛细管电色谱整体柱的制备方法简单，固定相材料来源广，色谱性能优异，柱效高，能在pH 2.0‑12.0产生电渗流，快速高效分离检测烷基苯系物、苯酚类物质，在复杂组分物质分离方面具有极大的应用潜能。
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本发明公开了一种溶酶体定位粘度响应的双光子荧光探针及其制备方法和应用，属于溶酶体分析化学技术领域。本发明溶酶体定位粘度响应的双光子荧光探针的结构式如下：本发明制备工艺简单，产物收率高，本发明的溶酶体定位粘度响应的双光子荧光探针能够实现溶酶体定位及粘度响应，进而达到研究细胞自噬的目的。因此本发明解决了特定细胞器靶向性差和生物样品损伤大的问题，能够应用于检测溶酶体内粘度变化，进而研究细胞自噬。
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本发明属于发酵工程与分析化学综合的技术领域，公开了一种发酵豆粕指纹图谱构建方法及其在品质控制中的应用。本发明首次利用HLPC法构建了发酵豆粕指纹图谱，对十批产品进行检测，得到发酵豆粕指纹图谱模式，确立了11个共有组份，并对3种组份进行了定性，为柠檬酸、乳酸、乙酸。该方法可以特异性的评判发酵豆粕，能够鉴别酶解豆粕或者参假发酵豆粕，稳定发酵豆粕品质。
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本发明公开了一种改性沥青改性剂掺量的设计参考值定量方法，属于路面施工技术领域，本发明基于电位滴定的确定系列改性沥青不饱和度随改性剂掺量的变化，进而绘制改性沥青不饱和度随改性剂掺量变化的曲线检，进一步通过数据拟合分析获得改性沥青不饱和度随沥青中改性剂掺量变化的拐点，建立改性沥青的工艺设计中改性剂添加掺量的参考值。与常规改性沥青改性剂掺量设计方法相比，本发明通过精确测定改性剂的掺量对改性沥青分子不饱和键的影响，从本质上直接体现改性沥青中改性剂与基质沥青之间的化学作用机理，并且还可以直接跟踪改性沥青中改性剂从独立相转变为连续相的过程，对获得高性能的改性沥青具有积极的意义。
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一种大菱鲆耐高温个体的筛选方法，通过在大菱鲆胚胎发育至出现心跳之后的三个发育时期：器官形成期、尾芽期、出膜前期，使用不同温度的高温海水进行不同时间长度的高温胁迫，通过死亡淘汰法选择耐高温的大菱鲆个体，而不同热激温度-热激时长的组合，可以获得不同比率的正常初孵仔鱼。本方法成本低廉，仅需要简单的实验条件，并且不需要花费大量资金购买相关实验的试剂、化学药品；本发明要求的实验条件低，仅需要水浴锅/控温仪、加热设备、显微镜等简易设备，无需其它设备；本发明操作便捷，不需要进行大量检测实验和分析；能快速获得耐高温个体；可以短时间大批量处理胚胎，获得较大数量耐高温大菱鲆个体。
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本发明公开了一种以葱为原料微波制备荧光碳点的方法，涉及荧光纳米材料的制备领域，取一根葱，用粉碎机将其粉碎，称取一定量粉碎的葱置于烧杯中，在微波炉中微波反应一段时间，获得的产物加入50-300mL去离子水磁力搅拌8min，然后进行超声处理，得到分散均匀的悬浊液，悬浊液经离心提取上清液，将获得的上清液透析，用滤膜过滤，旋转蒸发浓缩得到浓缩碳量子点溶液，然后于-50℃下冷冻干燥最终得到碳量子点固体粉末。本发明的反应原料无需添加任何化学试剂，仅以葱为原料，原料广泛易得，制备方法简单，且制得的荧光碳点水溶性好稳定性高，可应用于生物成像及分析检测等领域。
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本发明公开了一种卟啉近红外全息探针判别名优绿茶原产地的方法，具体涉及基于四甲基吡啶基卟啉近红外光区全息探针快速对名优绿原产地溯源的智能方法。首先利用卟啉分子本身具有大π共轭环状结构，可通过轴向配位、氢键、静电作用等与不同名优绿茶中化学成分分子间发生相互作用，由于四甲基吡啶基卟啉在近红外光区具有稳定的光敏性质，因此可将其作为近红外区全息探针传感不同产区的名优绿茶的近红外光谱响应信号与其相互作用的变化，根据这种特异性的变化，采用基于贝叶斯临界值的偏最小二乘判别分析方法简单快速实现名优绿茶原产地溯源。本发明是一种简单、实用、低成本的绿色检测技术，可有效的为名优绿茶原产地进行保护。
本发明公开了一种基于吡啶‑2,5‑二羧酸和4,4′‑联吡啶构筑的金属有机框架化合物的合成及应用。涉及的化合物化学式为[C34H36N6Co2O16]n，晶体属于单斜晶系，P21/c空间群,晶胞参数a=7.7903Å,b=8.2577Å,c=15.3907Å,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的体积V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞内分子数Z=13。以吡啶‑2,5‑二羧酸、4,4′‑联吡啶、钴盐为原料，140℃下反应72小时，冷却至室温。本发明合成方法操作简单，绿色环保。制得的产物能作为荧光探针，应用于分析检测领域。
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本发明涉及分子识别、磁性分离、纳米材料和环境化学等技术领域，具体涉及一种雌二醇分子印迹磁性聚合物的制备方法，包括：磁性纳米Fe3O4颗粒表面经硅烷化修饰得到第一溶液；通过硅烷共聚剂和改性剂预先共聚交联，得到第二溶液；将第一溶液和第二溶液混合共聚反应，剂得到含有雌二醇的卵黄结构的磁性纳米微球；再将上述的磁性纳米微球经过洗脱、刻蚀，去除雌二醇，得到介孔卵黄壳结构的雌二醇分子印迹磁性聚合物。本发明的制备方法室温下即可合成制备，反应条件温和，反应流程简洁；制备的磁性微球热稳定性和机械稳定性能优异，能够应用于实际奶制品雌二醇的分析检测。
本发明提供了一种基于高性能计算平台的核酸适配体计算机辅助筛选方法，涉及分子生物学检测技术领域，根据匹配原则查询筛选平台集成的数据库系统中是否有与目标蛋白匹配的蛋白结构，如果有则作为受体模板，如果没有则进行同源构建，通过分子动力学模拟和分子对接筛选得到初选的核酸适配体，最为核酸适配体候选物，具有高效、快捷、准确率高的特点。该筛选方法可与“湿法”实验结合，减少“湿法”实验次数，节省实验成本，提高筛选成功率。通过计算机辅助模拟分析得到适配过程中蛋白质与核酸分子间化学反应机理等信息，并将数据在终端进行展示，并在揭示相应生物材料与核酸分子间可能的相互作用机理方面提供数据支撑，因此具有重要的研究意义和使用价值。
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本发明涉及用于制备可注射药物组合物的方法，其中对这些组合物中存在的颗粒进行检测和分析，并基于这些颗粒的物理和化学特性以及相关的毒理学和患者风险确定这些组合物的接受度。
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本发明涉及一种晶圆背面金属层异常处理方法，本发明的方法对晶圆蒸镀良率进行检测分析，再对晶圆背面刻蚀处理，处理完成后进行二次蒸镀，从而达到产品工艺需求，本发明的方法可在晶圆背面蒸镀发生异常时，用湿法化学手段对晶圆背面金属层进行刻蚀去除，防止了现有技术中晶圆背面异常处理不当，造成整片晶圆报废的情况，从而节约了生产成本，提高了产品良率。
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本发明提供了一种类Fenton催化剂，该类Fenton催化剂是黄铜矿CuFeO2，其制备方法是将原料硝酸铁和硝酸铜溶于水中，加入碱和弱还原剂，制得溶胶，将所得溶胶进行水热反应，即得CuFeO2类Fenton催化剂。本发明类Fenton催化剂制备工艺简单，成本低廉，无有机溶剂，环保，化学活性稳定，因其颗粒为微米级，可快速沉降，故易回收，可多次重复利用。本发明类Fenton催化剂既可以作为天然过氧化物酶的替代品，又可用于食品、生物和环境样品中的H2O2含量的检测分析，还可用于对有机污染物的降解和矿化。
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一种自组装制备三维金纳米多孔膜的方法，以柠檬酸或柠檬酸钠为还原剂与氯金酸反应制备金胶待用，在使用砂纸将玻璃或石英表面打磨形成粗糙表面，并将形成有粗糙表面的玻璃或石英浸入金胶中自组装反应24h后，取出，烘干即在玻璃或石英表面制备出三维金纳米多孔膜。本发明不需要高分子化合物等基底材料作为模板，采用固体表面自组装制备三维金纳米多孔膜，具有操作简便、低污染的特点，有效降低生产成本；且纳米膜形成无需要高分子模板参与，也不需要化学试剂将金纳米吸附在固体表面，故三维金纳米多孔膜所含杂质少、纯度高，对于分析检测方面的应用极为有利。
本发明公开了一种基于共轭聚合物的表面增强拉曼‑荧光双模纳米探针及其制备方法，所述探针为四层核壳结构，由内至外分别为连接有拉曼信号分子的贵金属纳米颗粒内核，包裹内核的第一修饰层，覆盖第一修饰层的共轭聚合物荧光分子层，以及包裹共轭聚合物荧光分子层的第二修饰层。本发明的纳米探针采用了共轭聚合物纳米颗粒作为荧光信号来源，既提高了光化学稳定性又降低了生物毒性。通过控制第一修饰层厚度调控荧光分子与金属核之间的距离，实现对探针光学性质的调控。本发明的SERS‑MEF双模探针同时还兼具表面增强拉曼光谱与金属增强荧光的双重优势，可实现多变量分析以及快速成像等，可广泛应用于生物医学检测中，具有较大的应用前景。
本发明公开了一种聚丙烯酰胺包裹的复合硅胶的制备，是采用层层物理涂覆技术，在全多孔球形硅胶表面引入聚丙烯酰胺线性亲水分子，制得一种多层聚丙烯酰胺包裹的复合硅胶。由于聚丙烯酰胺优异的亲水性和极性使其在乙腈和水做流动相的条件下对糖类混合物具有较强的分离能力，可以作为色谱填料用于多种单糖、二糖和多糖的高效分离。实验表明，复合硅胶可同时对10余种低聚糖实现快速基线分离，且柱效可到150000/m以上，分离效果优异。复合硅胶色谱填料的制备方法不涉及化学反应及有毒试剂的添加，合成工艺绿色环保，制备成本相对低廉，显著降低了糖类化合物分析检测的化验费用。
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本发明属于光电化学分析技术领域，具体涉及一种MOFs复合TiO2光活性材料电极的制备方法及应用，包括以下步骤：S01.制备HKUST‑1；S02.将TiO2分散液滴加在ITO电极上；S03.制备HKUST‑1/TiO2/ITO修饰电极；S04.制备CS/HKUST‑1/TiO2/ITO复合电极；或所述步骤S04被S04’代替，所述步骤S04’包括：将步骤S03得到的HKUST‑1/TiO2/ITO修饰电极，以8～12℃/min的速率，升温至300～380℃，焙烧0.8～1.5h，冷却后，即得HKUST‑CuO/TiO2/ITO复合电极。本发明HKUST‑CuO具有的中空、薄层缺陷结构有利于增强对可见光的多重漫反射效应，传感器平台可进一步应用于对其它生物分子如甲胎蛋白(AFP)，林可霉素(Lin),重金属离子Hg2+等的高灵敏度检测，同时该复合材料对于催化降解染料分子也具有明显的效果。
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水溶性荧光单体的合成方法是涉及一种水溶性荧光单体的合成。本发明通过化学反应在水处理用聚合物中直接引入荧光化合物，即合成含荧光基团的水溶性聚合物。将示踪技术和自动化技术相结合，就能实现循环水的在线分析和准确的自控加药。这样既避免了传统加药方法不足处所造成的腐蚀、结垢，又防止加药过多而造成的浪费，从而保证了药剂能最大限度地发挥其处理效果。本发明合成的水溶性荧光单体既含有不饱和双键又带有荧光基团，可以与含有不饱和双键的水处理剂(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)发生共聚，合成得到荧光标识水处理剂，用于工业循环冷却水的处理及检测。
本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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本发明公开了一种高温全二维液相色谱装置及其使用方法，包括两套高压二元液相色谱泵、两支色谱柱、一个柱温箱、一个切换阀、一个制冷模块和一个检测器。通过第一维采用纯水为流动相，以程序升温进行洗脱，将第一维的洗脱液经切换阀和定量管收集并连续导入到第二维中分析，实现高温全二维液相色谱的高效分离。本发明由于第一维为纯水洗脱，相对于第二维反相液相色谱为弱溶剂，避免了二维RPxRP液相色谱系统中溶剂不匹配问题。同时具有在线操作快速和连续操作的优点；第一维使用纯水为流动相，符合绿色化学的要求。
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本发明公开了一种芪葛颗粒HPLC指纹图谱的建立方法。通过采用高效液相色谱进行梯度洗脱获得了芪葛颗粒共有模式的指纹图谱，分析芪葛颗粒指纹图谱信息共获得22个共有峰，以大豆苷为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积，通过对照品比对的方法，鉴定了12个共有峰。本发明方法较为全面地反映芪葛颗粒中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，有效表征其质量，有利于其全面质量检测和整体质量控制，提高该药物临床使用的安全和有效。同时，本发明方法具有稳定性高、精密度高、重复性好等优点。
本发明公开了一种含有-SO3H的酸性磁性材料催化制备缩醛(酮)的方法，属于化学材料及其制备技术领域。该制备方法中所用醛或酮与醇的摩尔比为1：(1～5)，以-SO3H计算所用酸性磁性材料催化剂的摩尔量是所用醛或酮的8～10％，反应温度为110℃，反应时间为0.5～3h，反应压力为一个大气压，反应后冷却至室温，用磁铁吸出催化剂，反应液通过气相色谱分析检测反应原料的转化率、选择性及缩醛(酮)的产率。本发明与其它催化剂的制备方法相比，具有反应选择性高，催化剂与产品分离简单，催化剂不经任何处理可循环使用以及整个制备过程操作简便、经济效益高等优点，便于工业化大规模生产。
本申请涉及化学发光免疫分析领域，尤其涉及一种磷酸盐缓冲液、标记缓冲液及碱性磷酸酶‑抗体偶联物的制备方法。本发明的目的在于解决现有技术中难以灵活方便的增强或抑制碱性磷酸酶标记信号的问题。本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：对碱性磷酸酶标记抗体过程中的标记缓冲液的磷酸盐浓度进行优化调整，以此来增强或抑制碱性磷酸酶‑抗体偶联物在ALP‑AMPPD发光体系中的发光信号，灵活优化检测项目的灵敏度。
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