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一种王枣子活性成分的提取方法，属于植物活性成分提取技术领域。先用微切助互作技术处理王枣子根，再将王枣子根粗粉与化学助剂放在一起进行超微研磨后，过筛后加入乙醇，搅拌均匀；超声提取后，提取液进行减压蒸馏，馏分乙醇回收再利用，浓缩液分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩，馏分回收再利用，浓缩干粉即为不同相的粗提物。粗提物进行不同药理活性的检测分析以确定目标成分。作为王枣子活性成分提取新技术，能够有效提取王枣子活性成分，与传统提取方法相比，能更有效地提取有效成分。本发明利用超声辅助提取，大大减少活性成分溶出时间，提高了提取效率。本发明工艺作简单，节省成本，更有利于工业化。
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本发明公开了一种利用燃煤固硫灰渣制备地聚物混凝土的方法，其是对回收的燃煤固硫灰渣进行成分检测，然后在燃煤烟气产生的二氧化碳气体气氛中，将燃煤固硫灰渣进行球磨，以使其充分吸附二氧化碳而发生碳酸化反应，获得碳酸化燃煤固硫灰渣，再对其进行化学组分及活性分析，并将其与砂、碎石、氢氧化钠溶液、水玻璃配合，最后利用常温凝固成型技术，制备出各项技术性能指标满足工程实际要求的地聚物混凝土。本发明能够加大对燃煤固硫灰渣的利用力度，实现燃煤固硫灰渣的大量消耗，从而有效改善目前燃煤固硫灰渣利用率不高的现状。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离鉴定一种化合物及其有关物质的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶填充剂为固体相，以磷酸二氢钾/六氟磷酸钾溶液和乙腈或甲醇的混合溶液为流动相进行梯度洗脱。该方法灵敏度高，专属性强，重现性好，精密度高操作简单可行，且检测的结果准确度高。
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本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种头发样本中9种芬太尼类药物标准物质的制备方法及应用，经采集成人头发样本、洗涤干燥、浸泡、清洗、干燥和粉碎成深褐色粉末等步骤。本发明中标准物质满足法医和临床实验室对芬太尼类药物标准物质的需求，制备方法简单，定值方法灵敏度高、准确度好和特异性强，可作为毛发中芬太尼类药物基体标准物质的定值方法，用于标准物质的研制，应用于法医滥用药物检测和实验室质量控制。
本发明属于分析化学技术领域，具体公开了一种柱前衍生高效液相色谱拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇的方法：首先将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇与芳香酰氯经过柱前衍生酯化反应得到R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯；然后采用高效液相色谱仪，以直链淀粉类手性柱为色谱柱，用正己烷和醇作为流动相，将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇酯配制成浓度为0.2‑1.0mg/mL的样品溶液，控制流速为0.5‑1.5mL/min，进样量为5‑15μL，检测波长为230‑255nm，色谱柱柱温为25‑35℃，从而将R/S‑N‑Boc‑哌啶醇分离。本发明方法得到的色谱峰峰型和对称性好、分离度高，可以灵敏地拆分R/S‑N‑Boc‑哌啶醇。
本发明属于荧光探针领域，涉及一种基于氟硼骨架的荧光探针，特别是指基于氟硼骨架的大Stokes位移的荧光探针TQBF‑NBD及其制备方法和应用。所述荧光探针TQBF‑NBD具有如下结构式：
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本发明涉及新的基于铱Ir(III)的发光复合物、包含这些复合物作为标记物的缀合物以及它们在例如基于电化学发光的分析物检测中的应用。
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本发明提供了一种用于检测土壤中挥发性烃类组分的吸附平衡罐，具有第一罐体、第二罐体以及位于第一罐体上的罐盖，所述罐盖以带密封盖的接口与外部连接，所述第一罐体内具有透气隔层，所述第一罐体和第二罐体之间能够分开或者连接，所述第一罐体和第二罐体连接之后，罐体内为密闭空间，此时所述第一罐体中的所述透气隔层将罐内空间分为第一空间和第二空间，在第一空间内放置有吸附管，所述吸附管管体由具有透气性、化学惰性且耐温的材料制得，所述吸附管体内有吸附剂。所述吸附平衡罐制备成本低廉，适用性强，所需要的吸附时间短，特别适合油气化探工程化样品的采集和分析的需要。
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本发明公开了一种乳腺癌分子探针，由信号组件和亲和组件构成，其特征在于其亲和组件是对乳腺癌干细胞靶点特异性结合的组件；信号组件是由近红外荧光信号单元和磁共振信号单元组成。其制备方法为：采用化学共价偶联方法将信号功能单元与乳腺癌干细胞的特异性表面标志物单克隆抗体偶联，再经过纯化。本发明是对乳腺癌干细胞多靶点特异结合的分子探针，通过该分子探针能够解决对乳腺癌干细胞的在体检测和定量分析，为实体肿瘤干细胞成像诊断和靶向治疗疗效评估新策略提供依据，为肿瘤早期诊断和分级提供“新模式”，为肿瘤治疗提供精确信息和评估方法，并为进一步解决复发、转移问题垫定诊断信息基础。
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本发明是捕获白细胞的微流体装置及其制造方法，其结构包括样品信道和支撑主体，样品信道内壁上沉积有若干岛型微纳米金结构。其制造方法，包括：一、微流体通道的制作；二、纳米金岛的生成；三、纳米金岛的生物功能化修饰。本发明的优点：样品信道通过化学修饰使其表面具有微纳米结构，强化细胞表面接触能力，信道表面生物功能化，通过简易特异性生物功能化修饰，可在短时间内在目标样品中以不伤害细胞生物特征的方式有效减少白细胞数量约45％，同时保证了目标细胞活性和目标细胞纯度，且通过大量减低样品中白细胞数量，使后续少量细胞纯化芯片更容易发挥效用，提升了少量细胞纯化效率，大大提升后续分子分析可行性，满足后续各种基因检测需求。
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本发明公开了光热定向操控弹性超疏水表面液滴迁移装置及使用方法；一种光热定向操控弹性超疏水表面液滴迁移装置，包括基底，其特征在于：所述基底由聚二甲基硅氧烷与吸热材料三氧化二钛粉末或者四氧化三铁粉末混合构成，所述基底表面复刻或者喷涂有透明超疏水层，所述透明超疏水层的上方设置有绿光激光器；本发明利用绿光激光器对基底进行加热，基底中的三氧化二钛进行光热转换并将热量传递给聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷受热发生形变凸起，置于透明超疏水层表面的液滴在形变凸起形成的斜坡上达到滚动角时，向下滚动，实现定向操控液滴的滚动迁移，实现了对微流体的精准操控，可广泛应用在流体输运、化学分析、医学检测等领域。
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本发明属于化学药物技术领域，本发明公开了一种匹多莫德组氨酸盐；并对其晶型通过X‑射线粉末衍射进行了检测分析。其制备方法是匹多莫德和组氨酸在等摩尔的投料比下，在合适的溶剂中进行反应，降温析晶，干燥至恒重得到；该方法得到的匹多莫德组氨酸盐提高了匹多莫德的稳定性，更提高了匹多莫德的溶解性；该盐可在匹多莫德片剂、胶囊剂和注射剂等领域广泛应用。该盐制备方法简单适合工业化生产。
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本发明公开了一种原位成形微透镜制造过程中UV胶粘度控制工艺，属于生物学和分析化学及医学检测领域。通过温度的升高或者降低增加或者减少紫外光学胶的粘度，使得胶滴的流淌性得到控制，此时胶滴非球表面曲率半径也得到了控制，适时的使用紫外光束对其进行照射，完成特定面形原位成形微透镜的制作。通过温度的改变引起光学胶滴张力系数的改变，即改变胶滴粘度，从而改变光学胶滴非球面顶冠的形状变化的规律；在各种非球面胶滴变化过程中，采用强激光在捕捉到胶滴非球面顶冠形状与设计形状吻合时对胶滴表面进行预固化，然后通过改变温度调整非球面顶冠的高度，使得其焦点落在需要的工作面上。节省了微透镜制造成本，简化了制作工艺。
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本发明公开了一种鉴别三种药用石斛的色谱指纹图谱方法，包括以下步骤：多糖提取，获取粗多糖溶液；多糖纯化、浓缩，获取纯化后的多糖浓缩溶液；色谱分析，建立色谱指纹图谱；未知种类石斛鉴定。本发明的优点在于：本发明能通过石斛主要药效成分‑石斛多糖的分子量分布来有效区分和鉴别安徽大别山产的三种石斛，能弥补中国药典2015版设定的铁皮石斛鉴定方法和霍山石斛的2016版安徽省地方标准中的鉴定方法的不足，因为后两者是一种粗略的叠加信息，制假者利用检测方法的漏洞可以造假，而本方法更贴近化学组分的本质，是更精细的信息，制假者几乎无法仿制或仿制成本昂贵。
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本发明公开了一种在金属丝载体上制备钯涂层固相微萃取纤维的方法，特别涉及利用置换反应将微米结构的钯涂层修饰到金属丝上。这种新方法的特征在于选用不锈钢丝、铁丝为载体，将其一端置于氯化钯的盐酸溶液中，利用置换反应，在金属丝表面制备微米结构的钯涂层。本发明制备的固相微萃取纤维具有机械强度高、涂层热稳定性和化学稳定性强、萃取性能优异等优点，可用于食品和环境等样品中痕量高沸点、疏水性目标物的分析检测，具有很好的应用潜力。
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可特异性结合玉米赤霉烯酮的多肽分子及其应用。本发明属于生物技术领域，涉及可特异性结合玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)的多肽分子及其应用，该多肽分子的氨基酸序列为MTPTRSRQLLLR。本发明采用磁珠液相亲和淘选并结合ZEN抗体竞争性洗脱的方式，快速淘选获得可特异性结合ZEN的多肽分子，所述的多肽分子可以替代传统的ZEN抗体并应用于ZEN的免疫学分析体系中，其线性检测范围宽广，该多肽分子的获得无需免疫过程、制备简单、成本低、周期短，该多肽分子既可通过生物培养的方式大量扩增，也可以通过化学合成或者基因工程的方法进行大量制备，为ZEN抗体的制备提供了新的路径，具有较好的应用价值。
本发明涉及一种有效降低曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)细胞合成C-14位氧化紫杉烷(C-14?oxygenated?taxoids)的方法,属于基因工程的技术领域,是通过根癌农杆菌介导的双元载体转化系统将针对红豆杉紫杉烷14β羟基化酶基因(简称14OH)片段构建的反义基因表达载体导入到曼地亚红豆杉(Taxus?x?media)培养细胞中。利用优化的转化方法成功地获得了转基因细胞。PCR-Southern杂交、RT-PCR基因表达分析和化学成分检测结果显示:曼地亚红豆杉细胞转基因试验取得成功,转基因细胞系中14OH基因mRNA表达水平发生显著地下降。本发明显著抑制了曼地亚红豆杉细胞向C-14位氧化紫杉烷的流向,有望使代谢流向包括抗癌药物紫杉醇(taxol)和及其前体巴可亭III(baccatin?III)在内的C-13位氧化紫杉烷(C-13oxygenated?taxoids),从而为提高紫杉醇的生物合成产量提供一条新方法。
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本发明公开一种基于胆碱类离子液体的N,S掺杂碳量子点及其制备方法，主要以胆碱类离子液体与硫代甜菜碱化合物为原料，采用高温裂解和化学氧化法快速制备碳量子点，超声、离心、过滤、透析和冷冻干燥后可以得到高纯度的N,S掺杂碳量子点。本发明制备方法简单、快速，原料不易挥发、环境友好，制得的碳量子点具有粒径分布均匀，荧光强度高且稳定性好，在快速分析检测中具有很好的发展前景。
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本发明公开了光热诱导气泡辅助固体表面上液滴运动装置及使用方法；光热诱导气泡辅助固体表面上液滴运动装置，包括基底、激光器及聚焦镜头，所述基底内添加有光热转换材料；其特征在于：所述基底表面具有微柱结构，激光器及聚焦镜头设置在基底上方且偏离基底的中心点，激光器及聚焦镜头发出的聚焦激光照射到基底与液滴的固‑液界面上，基底内部光热转换材料将光能转化为热能并在基底内传导，基底表面微柱结构中残留的气化核心受热膨胀，并在激光光斑处产生微气泡；聚焦激光对固‑液界面的偏心加热，同时聚焦激光偏心加热液滴，液滴受热蒸发，微气泡体积膨胀，驱动液滴运动，呈现聚焦激光推动液滴进行定向运动；本发明可广泛应用在化学物合成、流体输运、生化分析检测等领域。
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本发明公开一种生化样品原位处理装置及磷酸化蛋白的质谱成像方法，涉及分析化学技术领域。所述生化样品原位处理装置包括：生化处理槽、被配置在生化处理槽内的载玻片托，以及被配置在载玻片托内的载玻片和双层磁铁，所述双层磁铁的磁力线垂直穿过所述载玻片；所述磷酸化蛋白质谱成像方法利用四氧化三铁悬浮液吸附固定磷酸化肽段，随后即可进行质谱检测。本发明利用磁场技术和磁性材料对生化样品进行原位处理，并应用于磷酸化蛋白的质谱成像中。
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本发明提供了一种废弃线路板热解挥发产物组分数据库的建立方法及其应用，包括以下步骤：（1）采用Py‑GC/MS联用技术检测分析废弃线路板样品，得到热解数据；（2）解析热解数据，对齐弃线路板样品的定位离子色谱峰，通过合并处理，提取质合比m/z值；利用标准质谱数据库进行热解挥发产物的鉴定，选择匹配度大于700的物质；（3）归总数据信息，根据化学结构进行组分分类，建立废弃线路板热解挥发产物组分数据库。本发明的该数据库建立方法可以应用到其他有机固体废弃物的热解挥发产物组分数据库建立中，为有机固体废弃物的资源化再生行业提供了科学支持。
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本发明属于纳米技术和酶催化领域，具体公开了二氧化锆纳米粒子作为碱性磷酸酶纳米模拟物的应用，所述二氧化锆纳米粒子具有碱性磷酸酶的特性，其能催化碱性磷酸酶比色底物显色和/或催化碱性磷酸酶荧光底物发光。二氧化锆纳米粒子的合成方法简单，成本低，且相较于天然的碱性磷酸酶，化学性质稳定，可以在室温条件下保存不变性，容易保存，可作为碱性磷酸酶的代替物，应用于免疫分析、生物传感检测、细胞成像等领域。
本发明公开了一种植物样品中内源性油菜素甾醇的样品前处理方法及其采用的前处理固相材料。该方法先以溶剂提取内源性油菜素甾醇，用吸附有硼亲和试剂的固相材料对所得提取溶液中的油菜素甾醇进行衍生和同步萃取，然后在解吸时同步引入盐诱导相转移萃取，进一步除去过量硼亲和试剂及亲水性杂质，进而实现了植物样品中内源性油菜素甾醇的选择性富集。该方法简单、快速、高灵敏、高通量，尤其在去除植物提取液内源性杂质方面表现出高选择性，可实现低含量的内源性油菜素甾醇的前处理，结合化学衍生，进而提高分析检测植物样品中内源性油菜素甾醇的灵敏度。
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本发明提供了一种纺锤形氧化铁纳米材料及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。本发明采用水热法，通过调控反应物的浓度并控制反应温度，能够制备出纺锤形Fe2O3纳米材料，且该纺锤形Fe2O3纳米材料的尺寸可控、形貌规则、结构均一。本发明所制备的纺锤形Fe2O3纳米材料可获得巨大表面能等材料优势，在生物分析与检测及电化学生物传感器、细胞和蛋白质分离与识别、磁共振成像、肿瘤磁热疗、药物靶向及缓释、抗菌效应等生物医学领域有着广泛的应用前景。
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本发明涉及电化学检测分析、生物传感器的技术领域，特别是涉及一种抗HCT干扰的葡萄糖传感器，其制备方法简单，易于批量生产，不需要补偿校正；该传感器是由基材、葡萄糖传感器电极、电子介体层、酶层、间隔层和覆盖层组装而成，组装完成后形成工作腔，所述基材、间隔层和覆盖层原料均为具有网格状结构的多孔材料，所述电子介体层为铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液、二茂铁及其衍生物溶液和普鲁士蓝溶液中的一种，所述酶层为葡萄糖氧化酶溶液或者葡萄糖脱氢酶溶液。
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本发明公开了一种用于色素障碍性疾病的制剂及其制备方法和应用，所述制剂的活性成分包括富血小板血浆和脂肪组织来源间充质干细胞。本发明通过制作豚鼠色素障碍性疾病的动物模型，在色素障碍区域注射所述制剂，进行组织病理染色、免疫组织化学分析、Fontana‑Masson法行黑色素颗粒染色、免疫组化SP法检测诱导型一氧化氮合酶含量等一系列评价，证明所述制剂能抑制色素障碍，治疗效果可靠，为治疗色素障碍性疾病提供了新的突破口。
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本发明提供一种β‑环糊精臂凝集素磁性材料及其制备方法和应用，属于凝集素磁性材料制备方法技术领域。该方法通过乙二胺和氯乙酸分别对β‑环糊精进行6位和2位取代修饰，得到单6‑氨基‑2‑羧基环糊精；通过溶剂热方法，以柠檬酸钠为稳定剂制备羧基化四氧化三铁；利用酰胺化反应将单6‑氨基‑2‑羧基环糊精和羧基化四氧化三铁整合，得环糊精臂磁性四氧化三铁；将反应产物与ConA(伴刀豆球蛋白A)凝集素化学偶联，制得β‑环糊精臂凝集素磁性材料；本发明利用凝集素的特异性以及β‑环糊精的亲水性，富集具有独特聚糖结构的N‑糖蛋白，通过外磁场将N‑糖蛋白从混合蛋白质样品中分离出来，有利于N‑糖蛋白的检测分析。
本发明公开了Mllt11基因在制备胶质瘤药物及其诊断试剂盒中的应用，属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明利用免疫组织化学技术检测胶质瘤中Mllt11的表达情况，并统计分析Mllt11蛋白在增生脑组织及各级别胶质瘤组织中的差异表达情况与患者临床特征和患者生存时间之间的关系，结果提示Mllt11的表达在胶质瘤组织中明显低于正常组织，在高级别胶质瘤中的表达显著低于低级别胶质瘤，且在胶质瘤患者中，经过统计Mllt11高表达组患者的总体生存时间长，预后较好。因此Mllt11可以作为胶质瘤细胞基因诊疗的一个靶点，在制备胶质瘤诊断试剂盒和治疗胶质瘤的药物中将具有广泛的应用。
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本发明属于化学分析检测及样品前处理技术领域，具体公开了一种超分子印迹固相微萃取纤维涂层及制备方法与应用。本发明使用四环素类抗生素作为模板分子，与功能单体相作用，制备具有多重氢键作用的超分子印迹固相微萃取纤维涂层；由于这种多重作用力的存在可提高特异吸附能力。首先通过预组装得到基于DAD‑ADA(三重氢键缔合方式)三重氢键的模板分子与功能单体复合物；然后在交联剂和引发剂存在条件下通过水浴加热引发聚合。聚合反应结束后得到纤维涂层，并截取至合适长度，即制得多重氢键的超分子印迹固相微萃取纤维涂层。本发明制备得到的纤维涂层能应用于四环素类抗生素的吸附分离与富集。
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本发明涉及一种连铸拉坯速度与钢水过热度匹配的自动控制方法，属于炼钢连铸技术领域；本发明包括以下步骤，步骤1：按炉次取钢水样，进行化学分析出钢水样的实际成分数据；步骤2：实时检测中间包钢水的浇铸温度；步骤3：根据钢水的液相线温度和所述浇铸温度计算出精确的钢水实时过热度；步骤4：确立各钢种在不同过热度浇铸条件下的最大连铸拉速基准值；步骤5：根据过热度和最大连铸拉速基准值来决定拉速；本发明能有效避免铸坯拉漏事故，实现最大产能的稳定生产，还能够实现自动浇钢控制，推动连铸智能制造技术的发展。
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