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本发明公开了一种基于藻类高光谱信号的水体残留农药检测方法,包括:1)采用高光谱成像仪,获取不同农药水体中的藻类样本的高光谱图像,并依次进行卷积平滑和标准正态变换的预处理得到预处理后的高光谱信息;2)根据水体中农药的种类和所述预处理后的高光谱信息,建立预测模型;3)取待测藻类样本,获得待测藻类样本的高光谱信息,采用卷积平滑和标准正态变换对待测藻类样本的高光谱信息依次进行处理,将处理后的高光谱信息输入所述的预测模型,获得待测藻类样本所处农药水体中的农药种类。本发明无需对水样进行复杂的前处理以及化学分析,大大简化了操作步骤,缩短了检测时间,提高了鉴别正确率。
本发明提供了一种薄膜固相微萃取涂层材料及其制备方法和应用、呕吐毒素的高通量检测方法,属于有机污染物检测技术领域。本发明提供了一种薄膜固相微萃取涂层材料,组成上包括聚丙烯腈材料和石墨化羧基多壁碳纳米管。本发明提供的薄膜固相微萃取涂层材料对光照、温度变化和化学试剂的耐受力强;石墨化羧基多壁碳纳米管具有极高的强度和韧性,表面键合了羧基后增加其对于极性化合物的萃取能力,两者配合使用得到的薄膜固相微萃取涂层材料具有萃取性能优异、形态均一、重现性好且使用寿命长的特点。应用于呕吐毒素的薄膜固相微萃取法检测时,能够实现待测样品的高通量分析,检测准确度和灵敏度高且重现性好。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中类胡萝卜素含量的方法,包括以下步骤:1)将茶叶样品放在样品台上,采用拉曼光谱仪,获取茶叶样本的拉曼光谱信息,并进行全波段积分校正;2)利用17个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型;3)采集待测茶叶样本在17个特征波数处的校正光谱强度,利用线性模型,预测茶叶中的类胡萝卜素含量,实现茶叶类胡萝卜素含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中类胡萝卜素含量的快速、无损、低成本、环保地检测,无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析,大大简化了操作步骤,缩短了检测时间,快速获取茶叶中类胡萝卜素成分的信息,提高了测量的准确率。
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本发明公开了一种通过化学发光免疫分析法定量测定促黄体生成素(LH)的检测方法,本发明采用夹心法测定血清中LH水平,以抗LH抗体作为包被抗体,加入LH校准品或待测血清后,再加入另一株抗LH抗体标记物进行反应,充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度(RLU),根据标准曲线即可算出样品中LH的含量,样品的RLU值随LH浓度的增加而上升。本发明操作简单,测试时间短,可提高临床检验的效率。
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本发明公开了一种治疗关节炎、痛风的中药制剂的检测方法,包括机身和固定设置在设置在所述机身底面四周的支脚,所述机身中设置有粉碎腔,所述粉碎腔下方设置有推进腔,所述推进腔下方设置有筛选腔,所述筛选腔中设置有筛选结构,所述粉碎腔中横向设置有粉碎转轴,所述粉碎转轴上等间距固设有粉碎刀叶,所述粉碎转轴左端与所述粉碎腔左侧壁可转动配合连接;本装置结构简单,使用方便,仅通过一台设备就可完成对中药制剂样品的粉碎和筛选,工作效率高,检测成本低,通过对筛出的杂质进行检查,并测定含量,并对粉碎完毕的样品进行化学分析,从而实现对中药制剂的检测,保证用于治疗关节炎和痛风的中药制剂的质量。
本发明涉及一种用于检测水中吡啶盐类物质的水溶性超分子有机笼状化合物的制备方法,包括步骤:合成化合物S1,其中化合物S1为5‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯;合成化合物S2,其中化合物S2为5‑溴‑2‑(二溴甲基)苯甲酸甲酯。本发明的有益效果是:针对含有吡啶盐类的水样进行定性及定量化分析,投入成本大幅降低,原料药剂均为市售且价格低廉。而且即配即用,灵活性高、即时性好;起检测作用的笼状化合物原料合成简便,合成反应每一步产物分离容易产率高,且化学性质稳定,便于大量储备;检测过程特别是只需定性时,表观现象明显,颜色发生显著变化;定量时灵敏度高且重复性好,此外无需额外添加任何药剂,属于真正环保绿色的检测方法。
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本实用新型公开了一种基于阵列波导光栅的无创血糖检测装置,包括近红外宽带光源、阵列波导光栅、待测腔体、光电二极管阵列探测器和计算机。被测人员将手指伸入待测腔体,近红外宽带光源发出的近红外光入射到阵列波导光栅后,在其不同的输出波导末端分别形成具有特定波长的测量光及参考光,并穿过手指,再由光电二极管阵列探测器接收,最终传输至计算机,计算机通过分析所测得的光谱即可得到被测人员的血糖浓度。本实用新型利用阵列波导光栅进行分光,不需要多个光源,结构简单,测量简易,具有无创、无感染、测量时间短、结果精确、可重复使用等特点,在血糖检测方面具有一定的应用价值,也可广泛应用于其他生物化学方面、或医学方面的检测领域。
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本实用新型提供一种基于图像识别的氯离子检测装置,涉及氯离子检测领域,包括机架、试纸卡槽、溶液箱、滴液机构、用于采集反应后图像的图像采集模块以及控制器,所述试纸卡槽设置在机架内的底部,所述试纸卡槽上设置有若干呈矩形规律分布的滴定孔,所述溶液箱的底部设置有滴液喷头,所述滴液喷头与蠕动泵相连,所述滴液机构用于带动溶液箱横向、纵向移动,所述图像采集模块设置在机架内的顶部,所述图像采集模块、滴液喷头与试纸卡槽上下对应。用滴液机构将待测液快速滴入多个试纸槽,可实现对大量样品的快速、多次检测,降低了检测时间。结合自动化技术,可避免人为操作误差,且不需要其他化学试剂,能快速、简便、高效、安全的应用于实际分析。
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本发明提供一种丹红注射液醇沉过程在线检测方法,包括①设计近红外在线检测系统;②在线采集丹红注射液醇沉液的近红外透射光谱及醇沉液样本;③采用高效液相色谱法和烘干称重法测得醇沉液样本中各质控指标信息;④剔除异常光谱;⑤选择近红外光谱建模波段和预处理方法;⑥使用多元校正算法建立各质控指标模型,并采用各模型评价指标考察模型性能;⑦将已建模型用于在线分析醇沉过程中各质控指标的变化趋势。本发明将近红外在线检测技术应用于丹红注射液醇沉过程中各化学指标成分及可溶性固形物含量的测定,为丹红注射液醇沉过程的在线控制提供依据及有效的指导。
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本发明涉及化学分析检测技术领域,尤其是涉及一种细胞培养物中氨基酸的检测方法。所述细胞培养物中氨基酸的检测方法,包括如下步骤:将待测细胞培养物离心处理,取上清液,稀释100‑500倍,得到供试样品;通过毛细管电泳‑质谱联用法检测供试样品,得到离子流色谱图;获取供试样品中待测氨基酸的提取离子流色谱图对应的峰面积,代入由对应氨基酸标准品建立的标准曲线中,得到细胞培养物中待测氨基酸的含量。本发明通过对细胞培养物进行一定的预处理,结合毛细管电泳‑质谱联用技术,利用外标法定量,可对细胞培养物中氨基酸含量进行快速检测,针对细胞培养的不同阶段可测试细胞培养物中氨基酸的含量,了解细胞对氨基酸的消耗。
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本发明属于金属容器和金属管道内壁腐蚀原位探测领域,具体涉及一种原位检测金属罐体和管道腐蚀的探测器,该探测器通过接线柱与电化学工作站相连,包括浮球,浮球上设置有第一防水防腐壳层和与第一防水防腐壳层连接的第二防水防腐壳层,所述第一防水防腐壳层内设置有内电极;浮球的外周面通过导线连接有外电极,所述内电极和外电极通过导线与所述接线柱连接。本发明解决了目前电化学探测器不能对小尺寸,复杂形状的金属容器,管内壁原位腐蚀检测的技术难题。
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本发明是关于血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)活力的测定方法及试剂,属于生物化学技术领域。所要解决的技术问题是提供一种检测α-L-岩藻糖苷酶(AFU)活力的方法及试剂的改进,其应具有检测时间较短、检测结果准确、操作简单方便,以及底物在保存过程中不会自发水解而发黄的特点。提供的技术方案是:一种检测α-L-岩藻糖苷酶活力的方法,将检测样品按比例加入试剂中混匀,在30-40℃孵育1.5-10分钟,然后用全自动生化分析仪于340nm处检测吸光度的线性变化速率,从而计算出样本中AFU的活力。一种检测α-L-岩藻糖苷酶活力的试剂,包括缓冲液、防腐剂、稳定剂、底物、表面活性剂,还包括氧化型烟酰胺辅酶类似物。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中叶绿素a含量的方法,包括以下步骤:1)将茶叶样品放在样品台上,采用拉曼光谱仪,获取茶叶样本的拉曼光谱信息,并进行全波段积分校正;2)利用15个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型;3)采集待测茶叶样本在15个特征波数处的校正光谱强度,利用线性模型,预测茶叶中的叶绿素a含量,实现茶叶叶绿素a含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中叶绿素a含量的快速、无损、低成本、环保地检测,无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析,大大简化了操作步骤,缩短了检测时间,快速获取茶叶中叶绿素a成分的信息,提高了测量的准确率。
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本实用新型公开了一种垃圾站及填埋场有害气体在线检测系统,包括检测终端机、登录机和远端管理平台,检测终端机包括风扇组件、滤网组件、PID传感器、电化学传感器、微处理器及集成在微处理器上的信息采集模块、驱动模块、电源模块、时钟模块、声光报警器、存储分析模块、无线通讯模块和RS232C接口,若干检测终端机通过无线通讯模块和RS232C接口与登录机实现无线及有线通讯,远端管理平台通过后台管理模块针对登录机和检测终端机进行注册登录及数据采集管理,远端管理平台通过广域网将数据上传至云服务器。通过检测终端机在线连续监测有害气体,实时监控有害气体挥发含量情况,提高垃圾处理科学管理水平。
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本发明公开一种水产品中2‑甲基异茨醇的检测方法,首先利用红花石蒜对前驱体氯金酸进行还原,得到纳米金粒子,用纳米金粒子修饰玻碳电极,然后利用观察待测样品在经修饰过的玻碳电极上的电化学变化,与线性曲线进行对照,得到2‑甲基异茨醇浓度a,再以Zeta电位分析法测得2‑甲基异茨醇浓度b,以a,b的算术平均值作为待测样品的所测浓度。本发明所述检测方法所使用的仪器较为经济实惠,适合推广,所需样品的量不大,检出限低,提高了客观评价的准确性。
本发明涉及一种基于阵列型量子自旋霍尔效应绝缘体材料的暂态电压检测方法。本发明属于新型电子材料领域,提供了一种暂态电压检测方法,可以实现在电子响应时间精度内对瞬态电压进行测量。主要方案包括,步骤1:使用第一性原理计算确定具有不同带隙的量子自旋霍尔效应绝缘体材料,同时选择与之晶格匹配的普通层状绝缘体材料,计算能带结构并分析其费米能级附近电子和空穴的行为;步骤2:通过层间范德华作用将计算获得的具有不同带隙的量子自旋霍尔效应绝缘体材料与普通绝缘体材料进行晶格匹配,搭建成按顺序堆叠的多层材料单元,同时通过计算多层材料单元声子色散来检测其动力学稳定性;步骤3:将稳定的多层材料单元组合成阵列式传感器,采用化学气相沉积法进行制备,并对传感器阵列的性能参数进行测试。
本发明属于精细化工产品检测技术领域,具体涉及一种基于近红外光谱技术快速检测β‑胡萝卜素粉末粘度的方法。本发明通过步骤A1制备校正集样品并获取光谱数据,步骤A2获取校正集样品光谱对应参比测试数据,步骤A3建立定量分析模型,步骤A4预测未知β‑胡萝卜素样品粘度等4个步骤来实现对β‑胡萝卜素粉末粘度的快速高效、原样无损检测。另外,在建模过程中,采用验证集样品不断添加到已建模型中去的方式,进行模型优化过程。本方法明显改善了使用传统粘度计测试时间长、配油前处理繁琐、检测产品不可回收的缺点,且操作简单,节省样品预处理的化学试剂和其他检测成本,具有绿色环保、降本增效的优势,同时为测试粉末粘度提供了新思路。
本发明公开了一种荧光离子液体及其合成方法与在连续检测镁离子以及L‑抗坏血酸中的应用,所述荧光离子液体的化学式为[HDQS][P66614],结构式如式(I)所示;本发明以离子交换法合成具有绿色荧光发射的离子液体,该方法合成步骤简单、合成产率高;合成的荧光离子液体热稳定性好、不易挥发、对环境污染性小;离子液体对镁离子有较强的特异性、灵敏度,可实现较宽线性范围内镁离子的检测,对L‑抗坏血酸有较强的灵敏度、可视化颜色变化,可实现较宽线性范围内的检测;本发明可以对实际样品中的L‑抗坏血酸进行定性分析、定量检测,为复杂体系中L‑抗坏血酸的检测提供了可能;
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一种基于非完全信息的入侵检测系统最优稳态策略求解方法,包括以下步骤:1)攻击者针对网络系统状态信息的缺失,建立基于信念的连续零和随机博弈模型,给出攻击者的最优稳态策略;2)入侵检测系统作为信息优势方,建立具有连续性和离散性的混合状态的Markov决策过程,给出入侵检测系统的最优稳态策略;3)使用一种基于深度强化学习的算法,求解出攻击者和入侵检测系统的最优稳态策略。本发明提供了一种基于非完全信息的入侵检测系统最优稳态策略求解方法,攻击者缺失网络系统状态信息的情况下,分析攻击者和入侵检测系统的行为,找到攻击者和入侵检测系统的最优稳态策略。
本发明涉及一种磁性泡腾片、磁性泡腾片辅助分散固相微萃取方法、重金属检测方法及应用,磁性泡腾片包括磁性材料和泡腾剂。磁性泡腾片可以用于微萃取技术,利用酸碱反应产生的CO2的分散作用和磁性材料的回收作用,避免了传统的微萃取程序复杂,前处理时间长的缺点,兼分散与回收于一体,并可进行回收重复利用,使微萃取技术更加操作简单化;磁性泡腾片可以用于海产品和水样中重金属的分析,能够有效地吸附重金属且不需要任何螯合剂,也不需要复杂的设备或大型的仪器,是一种简单、快速以及环境友好型的前处理方法,基于此,本发明具有检测限低、萃取率高、操作时间短、没有使用任何有机溶剂等优点,属于“绿色分析化学”研究领域。
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本发明的目的是提供一种用LAMP-LFD芯片高通量检测微囊藻毒素的方法,以实现对微囊藻毒素基因进行快速、安全、特异、灵敏、简便的现场检测,克服已有用实验室都采用细胞毒性实验法、化学分析法、ELISA及PPIA方法来检测微囊藻毒素不能在现场应用的问题,从而弥补现有技术的不足。反应结果可以直接肉眼判定等优点适合各类试剂检测反应,特别适合现场以及野外的检测需要。本发明结合微囊藻毒素合成基因簇中,负责合成微囊藻毒素生物活性表达所必需的D-Glu的mcyE基因的种间同源区域设计用于LMAP扩增的引物。并利用研发的LAMP-LFD芯片集成装置进行微囊藻毒素基因的检测。
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一种茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测方法,属于化学分析方法技术领域。该检测方法包括以下步骤:(1)茶叶样品经植物磨粉碎过筛,称取茶叶粉末进行乙腈提取,得到上层乙腈提取液;(2)取上层乙腈提取液2mL加入到5mL预先装有混合吸附剂的PVC离心管中,进行净化处理,得到上层净化液;(3)超高压液相色谱串联质谱检测3‑苯氧基苯甲酸、4‑氟‑3‑苯氧基苯甲酸和三氟氯菊酸。本发明开发了茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物高灵敏度、准确、可靠的检测技术。本发明检测方法回收率为83~108%,相对标准偏差小于15%,最低定量限为10μg/kg,满足茶叶中拟除虫菊酯农药代谢产物检测要求。
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本发明公开了用于环境的碱性磷酸酶活性的荧光检测方法,涉及化学分析检测技术领域。该检测方法具体为:将权荧光探针与不同已知活性的碱性磷酸酶标准溶液在缓冲溶液中混合孵育,进行荧光光谱测试;利用碱性磷酸酶标准溶液活性和荧光光谱强度的线性关系,绘制标准曲线;将荧光探针和待测碱性磷酸酶溶液在缓冲溶液中混合孵育,进行荧光光谱测试,得到待测碱性磷酸酶溶液的荧光光谱强度;利用标准曲线及测得的荧光光谱强度,计算得到待测碱性磷酸酶活性。本发明的荧光检测方法能够对碱性磷酸酶活性进行定量检测,检出限为0.093U/L,具有灵敏度高,抗干扰能力强,线性关系优异等优点。且可用于海洋环境中碱性磷酸酶活性的检测。
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本发明提供了一种纳米卟啉紫外传感检测半胱氨酸的方法,属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域。本发明开发了一种基于纳米卟啉紫外传感特异性定量识别半胱氨酸的方法,通过自组装得到纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉,半胱氨酸通过其巯基特异性结合纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉,使其紫外吸光度降低,从而到达识别半胱氨酸的目的。利用不同浓度的半胱氨酸对纳米化的四‑(4‑羧基苯基)钴卟啉溶液进行不同程度的紫外响应,从而实现复杂基质中半胱氨酸的定量分析。本发明具有优良的稳定性,其制样简单、灵敏度高,为复杂基质中半胱氨酸的快速准确定量识别提供了新的思路。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中叶绿素b含量的方法,包括以下步骤:1)将茶叶样品放在样品台上,采用拉曼光谱仪,获取茶叶样本的拉曼光谱信息,并进行全波段积分校正;2)利用15个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型;3)采集待测茶叶样本在15个特征波数处的校正光谱强度,利用线性模型,预测茶叶中的叶绿素b含量,实现茶叶叶绿素b含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中叶绿素b含量的快速、无损、低成本、环保地检测,无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析,大大简化了操作步骤,缩短了检测时间,快速获取茶叶中叶绿素b成分的信息,提高了测量的准确率。
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本发明一种便携式痕量重金属与pH联合快速检测仪及其方法,属于检测设备领域。该检测仪包括检测仪主体和丝网印刷电极;丝网印刷电极为双通道丝网印刷电极,具有两个独立的工作电极,两个工作电极共用一个参比电极和一个对电极,构成用于检测pH的第一三电极体系和用于检测重金属的第二三电极体系;检测仪主体包括电化学检测模块、电极插口、数据处理模块、切换模块和显示模块。本发明通过电路切换,一次性实现痕量重金属与pH联合快速检测。本发明结构简单,便携有效,在原位检测分析中具有应用前景。
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本实用新型涉及属化学分析仪器,尤其涉及一种电容式微量液位检测器。一种电容式微量液位检测器,该检测器包括基体、压盖、软管和电容式接近开关,所述的基体设置有安装槽,所述的软管折还设置在安装槽内,所述的压盖设置在安装槽外侧将软管固定,所述的电容式接近开关设置在软管折还形成的上、下两根管段的一侧,并且所述的接近开关检测面紧贴上、下两根管段。本实用新型将软管安装在基体上后,增大了接触面积,使软管紧贴检测面,检测难度降低,也弥补了光电检测的缺点。
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本实用新型属于化学反应辅助仪器技术领域,尤其涉及一种反应终点检测装置,包括设置在装置外壳内的反应釜、带有固定相的点样框以及点样毛细管,还包括设置在所述装置外壳内部上方用于将若干所述点样毛细管依次在所述反应釜中取样后进行待点样的取样运转单元、用于将若干所述点样框进行点样后待展开观测的点样框运转单元以及设置在所述装置外壳上用于观测所述点样毛细管运转和所述点样框运转及点样结果的观测单元。本实用新型能采用薄层色谱分析方法对检测对象的一种或几种反应物含量进行检测,以检测该反应是否到达反应终点,本实用新型具有结构简单有效,检测操作自动化程度高,终点检测精准以及实用易推广的优点。
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本发明涉及荧光化学检测技术领域,为解决检测氰离子的探针毒性高、光稳定性差、不利于大规模检测和实时分析的问题,提供了一种比率荧光检测系统及其构建方法、应用,所述比率荧光检测系统包括红色金簇和蓝色碳点,所述比率荧光检测系统的pH控制在9~13,所述蓝色碳点与红色金簇的初始荧光强度比为(15~25):1;所述红色金簇为发红色荧光的牛血清蛋白修饰金纳米簇;所述蓝色碳点为发蓝色荧光的以柠檬酸为碳源、乙二胺为修饰剂的碳点。本发明灵敏度高,稳定且对环境友好,选择性和特异性好,可实现大规模、实时可视化识别氰离子;构建方法简单、实时可控,确保检测体系初始荧光强度准确,能有效提高检测准确度。
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