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本发明公开了一种光致变色噻吩噻唑杂环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
本发明涉及材料领域，公开了一种金纳米粒子-功能化高岭土纳米管复合材料，制备方法包括以下步骤：(1)用带氨基的有机硅烷将高岭土纳米管氨基化，得到功能化高岭土纳米管；(2)金纳米粒子溶胶与功能化的高岭土纳米管溶液超声混合20～40min。所得到的金纳米粒子-功能化高岭土纳米管复合材料可用于电化学催化和电化学发光检测，制备用来检测过氧化氢或三丙胺的修饰电极。
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本发明公开了一种原甲酸三乙酯生产中醇解的方法,将原甲酸三乙酯反应釜内的混合物料,放料到抽滤罐中在-0.02～-0.04MPa压力下进行抽滤,抽滤液再泵到原甲酸三乙酯反应釜内循环使用,然后将抽滤罐中的滤饼用混合物料重量比为5∶1的无水乙醇冲洗到醇解釜内,醇解釜温在40～45℃,常压进行保温反应3～3.5小时,取上层清液检测乙醇重量百分比含量≤3%时,即可放料进行固、液分离。本发明采用抽滤法将溶剂与结晶物先进行分离,溶剂回用,然后用乙醇与结晶物直接进行化学反应。这样两者直接反应,浓度高、反应彻底,既减少了后步系统的负荷,又降低了蒸馏系统的能耗,本发明解决了现有技术存在反应物浓度较低、产品得率低和杂质多的技术问题。
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本发明公开了一种高灵敏度快速响应的气敏材料以及制备方法和应用,所述材料是以锡酸锌为基质,掺杂有钇、铈、铝、铋、锶、镉、钙、镁、钡、铜中的一种或几种元素的纳米材料。本发明的气敏无机材料对乙醇,甲醛,氯仿等有毒有害气体具有很高的灵敏度及较短的响应恢复时间。使用本发明材料制备的气敏元件最低检测限度可达1ppm以下。与现有技术相比,本发明产品具有安全无毒、化学性质稳定、易于长期保存、气敏性能稳定等有益效果;且制备工艺简单易操作,原料价廉易得,反应过程基本没有工业三废,具有绿色环保、低能耗、高效益等特点,适合工业化生产。
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本发明提供显著减少核酸杂交试验中遇到的背景信号的方法。本方法基于消除或显著减少非特异性杂交现象,从而提供仅当感兴趣的靶多聚核苷酸存在时才产生的可检测信号。另外还提供化学合成异鸟苷或2′-脱氧-异鸟苷的新方法。本发明还可用于反义分子和适应子治疗以及药物发现。
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本发明涉及血液代用品,公开了一种抗氧化酶交联的多聚血红蛋白,是与超氧化物歧化酶和过氧化氢酶化学交联的多聚血红蛋白。本发明的抗氧化酶交联的多聚血红蛋白具有更低的自氧化速率和更强的抗氧化性,可抗外源性氧化剂,在应用时无需交叉配型及实验室检测,具有广泛的适用性。
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一种用于线切割光伏硅刃料的制备方法,具体步骤如下:一、细粉碎,将碳化硅原料粉碎;二、化学处理步骤,采用去离子水和发泡剂除去杂质;三、静置处理步骤;四、精分级步骤;五、干燥处理步骤;六、混合配比步骤构成,所述的混合配比步骤中,首先将不同批次根据粒形检测后分选,将菱形颗粒料和球形颗粒料按照质量比1∶2配比混合,过筛处理后,包装。本发明生产工艺简单,且不会对环境造成任何污染,而且经过精加工的碳化硅微粉纯度高、粒度集中,切割效率和使用寿命均得到提升。
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一种堆积三基发射药安定期快速预估方法，利用热加速老化法制备三基发射药Ⅱ号中定剂有效含量近红外定量模型建模样品，采集近红外光谱，通过化学计量学建立Ⅱ号中定剂有效含量近红外定量模型；以可靠温度系数r0建立安定期预估方程；近红外方法跟踪检测堆积三基发射药热加速老化过程中Ⅱ号中定剂有效含量，获得有效含量到达临界判据消耗的临界时间，由安定期预估方程外推工况及贮存环境温度下的堆积发射药安定期。该方法只需要近红外方法无损跟踪一个温度下的一个装药样品不同老化时间有效含量便可获得安定期，样品量减少96％，快速、安全、低成本。
本发明涉及基于麦长管蚜Sitobion?avenae嗅觉受体SaveOrco的保守序列设计的siRNA及其应用。本发明通过饲喂siOrco9，干扰SaveOrco基因的转录。实时荧光定量PCR研究表明，SaveOrco基因的表达明显受到抑制。嗅觉行为反应检测结果显示，SaveOrco表达沉默后的蚜虫对顺-3-己烯醇,水杨酸甲酯和EBF的响应率均显著下降。EBF对麦长管蚜翅型分化的诱导实验，siRNA处理蚜虫停止了对EBF的诱导，蚜虫正常的化学通讯被干扰，同时逆境诱导的翅芽发生也被阻止。表明Orco基因的保守序列可应用于通过siRNA介导的RNAi技术，有效遏制蚜虫快速扩散为害、用于防治蚜虫。
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本发明公开了二氧化硫近红外‑双光子比率荧光探针，所述荧光探针命名为12‑(N, N‑二乙胺基)‑7‑(N, N‑二乙胺基)香豆素并[4, 3‑b]色烯。简称：NC‑SO2，其化学结构式如(I)所示；同时提供了其制备方法，本发明制备的荧光探针可以快速响应二氧化硫的荧光探针对细胞中外源性亚硫酸氢钠，随着亚硫酸氢钠的加入，探针本身的红色荧光消失，并产生强烈的蓝色荧光信号；此外，本发明的探针还可以通过荧光成像对细胞、斑马鱼中的亚硫酸氢钠进行检测。
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本发明提供了一种具有pH响应的双模式成像探针，化学结构式如式(Ⅰ)所示：式中，X为-C(CH3)2-、-O-、-S-或-Se-，Y为F、Cl、Br或I，R1和R2分别独立地选自H原子、C1-18烷基或-SO3R5，R5为C1-18烷基或苄基，R3和R4分别独立地选自C1-18烷基或苄基。该探针在pH3.5～10.0时，其在激发光760nm、670nm下的荧光强度比随着pH的降低而逐渐增强；在760nm、680nm处的吸收强度比随着pH的降低而逐渐增强，760nm/680nm光声信号随着pH降低而逐渐增强，表现出明显的pH依赖的光声信号变化性；且pKa＝6.2，很适合在荧光-光声的双模式下进行肿瘤pH的检测。本发明还提供了该探针的制备方法及应用。
本发明研究了斑点叉尾鮰各组织中核受体PXR和细胞色素酶CYP3A表达水平，筛选出用于检测PXR和CYP3A活性的目标组织分别为鳃和前肠，采用从天然产物提取纯化的单体口灌斑点叉尾鮰后采集鳃和前肠，检测核受体PXR和细胞色素P450 3A酶基因的表达情况，筛选出能够通过激活核受体PXR通路进而调控CYP3A酶的天然产物单体鱼藤酮，经实验证实，鱼藤酮可以使恩诺沙星在斑点叉尾鮰带皮肌肉（可食组织）中的残留时间由12 d缩短到7 d，同一时间点的残留量也明显降低，因此，鱼藤酮可用于加速斑点叉尾鮰体内喹诺酮类化学药物残留的消除，对于保障水产品质量安全，减少人体摄入含有化学药物残留的水产品的风险具有重要意义。
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固定燃烧源烟气混合通道稀释多级采样装置，涉及一种能够对固定燃烧源排放高温烟气进行稀释降温的装置，该装置模拟高温烟气排放环境大气中发生的物理化学变化过程，采用自动反馈调节控制的二级稀释通道，采样稀释比和停留时间可调，且能够实现稀释比和温度精确控制，对实验数据采集、记录、显示，并能够对烟气中的大气总悬浮颗粒物同时进行分8种粒径级别采样，属于环境检测技术领域。技术方案包括采样枪、加热保温管、射流泵、稀释腔、洁净空气发生器、暂存箱、多级采样系统和显示控制系统之间有效组装，完成高温烟气二级稀释采样。本发明有效解决固定燃烧源排放烟气中一次凝结颗粒物难以采集的问题，并且能够对固定燃烧源排放烟气中颗粒物分级采样，整个装置采用模块化设计，便于维修、维护与保养，整套装置集成与可移动平台之上，适合多种情况下的现场采样工作。
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一种以绞股蓝为碳源制备荧光碳点的方法，属于荧光碳点制备领域。将已经干燥过的绞股蓝粉末，与去离子水均匀混合，转移至反应釜中，通过水热法制得水溶性良好的荧光碳点；或者是将干燥的绞股蓝直接采用煅烧法制得水溶性好且发射波长长的荧光碳点。本发明优点是：采用天然生物质绞股蓝作为碳源，来源广泛、廉价易得、方法简单易行、安全方便、绿色环保，无需添加有毒化学试剂，可实现简单大规模合成水溶性好、光稳定性好的荧光碳点，荧光强度高，发射波长长，并且激发波长在460 nm时，最强发射波长在530 nm左右，有效的避开生物体自荧光的影响，预计这种碳点在细胞成像、生物标记、生物传感器和金属离子检测等方面表现出广阔的应用潜力。
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本发明公开了一种类P2O5结构材料及其制备方法和应用，所述类P2O5结构材料的制备方法为：以磷酸胍和聚乙烯吡咯烷酮为前驱体，聚乙烯吡咯烷酮热解产生的气体与磷酸胍在高温下反应，即可得到所述的类P2O5结构材料。本发明制备的类P2O5结构材料，作为新的氮磷（NP）材料首次应用于电化学选择性氧还原产双氧水行业，并且经过旋转环盘电极和H型电解槽设备的检测发现在电催化生产双氧水中，具有良好的选择性和产量，利于进一步工业化电催化制双氧水的应用。
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分子式是MNxOy的材料组合物, 其中M, N是元素周期表ⅢA、ⅣA和ⅤA族的金属元素; O是氧; x和y的值要使氧与金属的比例和y/(1+x)的比值小于4。这种材料是以单一的氧化物相存在, 并只有单一类型的晶体结构而检测不到第二种类型的晶体结构, 该材料是低于化学计量的。
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一种亚麻与LYOCELL纤维混纺织物的染整工艺,属纺织技术领域。其目的是提供一种改进的纤维混纺织物染整工艺。其技术要点是:在烧毛工艺步骤之后,退浆煮练工艺步骤之前,采用生物酶制剂进行冷堆处置;采用低碱煮练、双氧水漂白一步法;在染色之前,采用多元羧酸类交联剂EH对LYOCELL纤维进行防原纤化处理;在染色之后,采用纤维素酶对亚麻纤维进行柔性整理;采用纳米整理剂进行四防整理。本染整工艺不但保留了亚麻面料原有的优良特性,而且四防性能好、强力损失小、染色牢度高,具有透气功能,工艺合理,根据检测,产品的各项化学指标均符合OEKO-TEX100要求;且该工艺具有操作简便、工艺条件容易控制等优点。
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本发明涉及一种生物电极及其制作方法,在金属薄膜电极(2)表面存在有序多孔基材料改性层(7),是由有序多孔氧化铝(4B)和碳纳米管(5)组成的复合薄膜;碳纳米管(5)位于有序多孔氧化铝(4B)的孔道中,与所述的金属薄膜电极(2)接触。方法是:在金属薄膜电极(2)表面沉积铝层(4),通过阳极氧化工艺得到有序多孔氧化铝(4B),通过化学气相沉积工艺在有序多孔氧化铝(4B)的孔道中生长碳纳米管(5)。采用吸附、交联、共价键合手段将氧化还原蛋白质(6)固定于有序多孔基材料改性层(7)的孔道中,得到生物电极。有序多孔氧化铝(4B)比表面积大、碳纳米管(5)电导率高,该生物电极检测灵敏度高、信号响应速度快。
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本发明涉及一种耐热紫花苜蓿的转基因培育方法,其特征在于包括以下步骤:取主栽紫花苜蓿品种的子叶为外植体,诱导愈伤组织,继代培养至快速增殖期,暗条件预培养,进行农杆菌共培养转化,转移到筛选培养基进行3轮筛选,取抗性愈伤组织诱导分化成苗,对抗性植株进行组织化学染色和分子检测,鉴定含目的基因的分化小苗,对入选的转基因植株进行耐热性鉴定,选留不受热害、生长良好的转基因植株,继续种植室内外评价验证耐热性的表达稳定性,对稳定的优良株系进行种子繁殖,培育能正常越夏的耐热紫花苜蓿。本发明的耐热紫花苜蓿,更适合在我国南方种植,增加优质饲草的供应。
本发明公开了一种光致变色萘环-噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,并且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-550nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
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本发明涉及一种空气消毒机的控制方法,空气消毒机包括给药单元、反应单元、排水送风单元、加水单元、加气单元和控制单元,反应单元包括反应容器,反应容器罐体设置有加热装置;加气单元包括气泵,排水送风单元包括风机和排水管路;所述控制方法包括如下步骤:开机后加水单元向反应容器抽送清水,使水位达到预定位置;检测水温,水温低于设定值时开启加热装置;水温达到设定值时给药单元向反应容器投加化学药剂;完成投药后,开启气泵和送风风机,维持持续运转;持续运转时间达到设定值,排水阀门打开排空反应废液;向反应容器抽送清水冲洗,完成冲洗后停机。采用本控制方法,实现了二氧化氯空气消毒机的自动控制;操作简单、方便、可靠性高。
本发明涉及一种羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点及其制备方法,属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明通过化学修饰方法在β-环糊精上连接功能基团羧基,得到羧基-β-环糊精;在1-乙基-3-(3-二甲基丙胺)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺的作用下,叶酸经活化后先与双氨基聚乙二醇偶联,再与羧基-β-环糊精偶联,得到叶酸-β-环糊精;利用银,锌等低毒性元素作为原料,制备油溶性的近红外量子点,并用叶酸-β-环糊精对其进行水溶性的修饰,得到羧基化法β-环糊精修饰的低毒性功能化量子点。本发明制备的量子点具有良好的水溶性,低毒性,发射光谱在近红外区,并且由于偶联了叶酸,可以用于肿瘤的特异性荧光检测。
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本发明公开了一种光致变色噻吩吡咯混联型全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显着的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,其开环态在350-450NM范围内具有较强的荧光,而闭环态没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,并成功用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
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本发明涉及一种用电子束辐照来制备纳米铜锡合金的方法,属辐射化学制造纳米合金材料工艺技术领域。本发明方法是:以硫酸铜和氯化亚锡为原料,以去离子水分别配成溶液,硫酸铜溶液浓度为0.005～0.100MOL/L,氯化亚锡溶液浓度为0.005～0.100MOL/L;加入表面活性剂聚乙烯醇或聚乙二醇,再加入自由基去除剂异丙醇,然后用氨水调节溶液的PH值至5.0～7.0;然后置于GJ-2型电子加速器产生的电子束下进行辐照,其辐照剂量为50～350KGY;然后用高速离心机离心分离辐照后的悬浊液,再经洗涤、干燥;最终得到黑色的铜锡合金粉末。所得产物经检测,其颗粒大小均匀,呈球状;粒径分布在15～40NM范围内,平均粒径为20NM。
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本发明公开了一种如式(Ⅳ)、式(Ⅴ)或式(Ⅵ)所示的共轭二烯类化合物的制备方法,所述的方法为:如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的炔醇类化合物在惰性有机溶剂中,在催化剂四氢铝锂和三氯化铝作用下,于0～80℃的反应温度下充分反应,以TLC跟踪检测反应终点,反应结束后,反应液后处理制得相应的如式(Ⅳ)、式(Ⅴ)或式(Ⅵ)所示的共轭二烯类化合物;所述的惰性有机溶剂为对反应物不产生化学反应的溶剂。本发明采用了一锅法制备,其优点是:(1)反应条件温和,操作方便,产物质量好,收率高。(2)该反应立体选择性高,均得到反式共轭二烯类化合物,是合成医药中间体、农药和化工产品的很好的原料,因此本发明有着广泛的工业应用前景。
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本发明涉及一种别藻蓝蛋白(Allophycocyanin,APC)标记的荧光抗抗体的制备方法。制备过程包括:阴离子交换层析法分离纯化螺旋藻APC,用化学交联剂SPDP分别将APC、抗抗体衍生,两种衍生物再以适宜摩尔比液相交联,经高压液相色谱纯化制备出APC标记的荧光抗抗体。本发明制备的荧光抗抗体交联效率高、纯度高、红色荧光明亮、稳定性好、灵敏度高,可作为通用荧光探针用于鸡、猪等动物传染病的间接免疫荧光检测。
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本发明公开式I所示的二茂铁衍生物I其中：R选自 : ?, ??, ??, ??, ??，等杂环。以式1所示的二茂铁衍生物作为均相媒介或以式1所示的二茂铁衍生物修饰的玻碳电极对半胱氨酸具有显著的电催化氧化特性。以其作为电化学传感器用于检测半胱氨酸、活性生物分子及药物小分子的含量的用途。
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本发明提供的是一种核壳式氧化石墨烯/银复合材料的制备方法，属于氧化石墨烯/银复合材料制备领域，具体涉及一种是可控尺寸的氧化石墨烯包覆相应大小的银粒子的制备方法，主要采用化学氧化法，通过延长高温氧化时间来减小氧化石墨烯尺寸，从而制备出小尺寸的氧化石墨烯片层结构。并选择小尺寸的氧化石墨烯包覆大粒径的银球，使银球表面均匀包覆氧化石墨烯，本发明在小尺寸的氧化石墨烯片层结构表面修饰了丰富的羧基基团，银球子表面修饰了氨基基团，通过羧基与氨基的结合使氧化石墨烯包覆在银球表面，此方法制备工艺简单、高效、绿色无污染，且核-壳式氧化石墨烯/银复合材料在激发波长为532纳米下与银相较具有更有优良的SERS性能，该核-壳式氧化石墨烯/银复合材料具有抗氧化性及重复利用性能，在水环境处理领域和生物检测等领域具有广泛的应用前景。
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本发明属于电化学行业中不溶性阳极制备技术领域，具体涉及一种钛基TiNx/IrO2-Ta2O5纳米涂层阳极。该阳极包括位于内部的钛基，位于中间的TiNx中间层，位于外部的IrO2-Ta2O5纳米涂层；所述TiNx中间层通过将钛基进行离子渗氮处理制得；所述IrO2-Ta2O5纳米涂层通过溶胶凝胶法制备获得。所提供的阳极中TiNx中间层厚度可以达到200μm以上，具有优良的导电、导热性能和耐蚀性，并且与IrO2-Ta2O5纳米涂层结合牢固可靠。检测结果表明，本发明所提供阳极电催化活性和寿命均有明显的提高，尤其是电极寿命，甚至可延长2倍以上，具有较好的推广应用价值。
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