有色金属分析检测技术理论与应用

人隐花色素蛋白I（hCRY1）的重组表达方法及其在制备放疗保护剂中的应用 1123     

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本发明涉及人隐花色素蛋白I（hCRY1）的重组表达方法及其在制备放疗保护剂中的应用，所述方法包括hCRY1蛋白在原核生物中的重组表达、纯化、活性及功能性检测等步骤，通过该方法平均每升菌液可收获hCRY1约20-25mg，产率远高于目前已知的其他方法，而成本经计算远低于真核表达纯化方法以及化学合成多肽方法。并且由本方法纯化获得的蛋白产物经验证具有射线吸收和放射损伤防护功能，是具有开发成为放疗保护类药物潜质的活性蛋白，可用作放疗保护剂。

高特异性高灵敏度的基因芯片及其制备方法与应用 807     

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本发明公开一种高特异性高灵敏度的基因芯片及其制备方法与应用。该高特异性高灵敏度的基因芯片为三层结构,底层为基质载体,中间层为中介层,顶层为核酸探针层。其中,核酸探针为根据检测目的通过化学合成法或PCR法制备得到,得到的基因芯片不仅具有特异性,而且具有高出原位合成法芯片3-5倍的灵敏度。由于核酸探针分子不经饰处理,因而有效规避了基于修饰探针随带的探针在溶液中和表面上因探针分子间的自交联引起的芯片灵敏度随贮存时间不断降低的问题,因此本发明所述的基因芯片稳定性高。将核酸探针固定于中介层上,核酸探针分子能远离表面因而极大减少表面的空间阻隔效应,大大提高杂交反应的效率,进一步提高该基因芯片的特异性和灵敏度。

稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法 947     

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本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法，采用2，4-二R基-1，3，5-三嗪-13Cj，15Nm与烷氧基-环丙烷半缩酮-13Cp，Dn进行胺化-还原反应，制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2，4-二R基-6-环丙基-1，3，5-三嗪-13Ci+p，15Nm，Dn。与现有技术相比，本发明技术，可以合成多种不同标记的产品，反应条件温和，原料利用率高，产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。

全基因组滚环扩增及其产物的固定方法 715     

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全基因组滚环扩增及其产物的固定方法实现了全基因组信息的同时获取,大大节约了模板制备时间;同时由于全基因组的信息在片段化后同时以单分子形式扩增放大,既保持了片断化后的单分子数,又提高了使用检测的灵敏度。基因组DNA经酶消化或者超声破碎成较短的片段,片段化的DNA在酶的作用下连接连接子,并连接成环,以该环分子为模板进行滚环扩增,得到滚环扩增的基因组片段化核酸序列;将稀释的滚环扩增的基因组片段化核酸序列通过化学方法固定在一块硬质材料载体表面,使得每个基因组片段化核酸序列在该载体表面占有一个独立的位置坐标而与其它序列分开固定,从而实现全基因组序列的固定,构成全基因组DNA芯片。

气体识别方法和装置 1206     

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本发明公开了一种气体识别方法和装置，该方法包括：对传感器阵列中的每个传感器进行化学修饰，以在每个传感器上形成单层膜；向化学修饰后的每个传感器均多次通入不同浓度的气体，使每个传感器上的单层膜均多次吸附不同浓度的气体；通过每个传感器多次检测对该传感器上的单层膜所多次吸附的不同浓度的气体的多个响应结果；基于每个传感器检测的多个响应结果拟合每个传感器上的单层膜的气体吸附曲线，得到对应每个单层膜的气体的多个第一参数，其中多个第一参数与该气体的浓度无关；根据多个第一参数识别通入的气体。本发明通过上述技术方案可提高对气体的识别分辨能力，并扩展气体识别方法的应用现实性。

移动钢体避难硐室 1127     

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本发明公开的一种移动钢体避难硐室包括:在矿工长时间工作的工作面附近开凿一个简易硐室,内部安装移动钢体避难硐室,在简易硐室和移动钢体避难硐室之间整体填充化学填充剂使之完全密闭;移动钢体避难硐室采用专用电缆供电、专用压风供风;内部采用瓦斯断电仪控制总电源使普通民用电器安全工作。本发明结合了救生舱与避难硐室的优点,解决了现有救生舱井下运输困难、布置合理难、整体密闭性差、防水性能低、抗冲击能力低、日常功能少等问题。分解小型化的移动钢体避难硐室在矿井下方便运输、快速安装、合理布置在具有自然抵抗水灾和爆炸的地点;钢体避难硐室具有独立于矿井环境的工作环境为日常检测、监控、管理提供矿井下理想条件,同时为实现数字化矿山搭建平台。

五指山参中一种新倍半萜醌类化合物及其制备方法和应用 1007     

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本发明一种从五指山参中分离纯化的倍半萜醌类化合物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。一类具有抗肿瘤活性的倍半萜醌类新化合物，命名为AcylhisbisconeB，分子式为C17H22O4，结构式如下。其制备方法通过柱层析和制备液相纯化方法相结合，并且采用MTT法对此新化合物进行了抗肿瘤活性检测。体外实验结果表明新倍半萜类化合物对Hela（人宫颈癌细胞）和HepG-2（人肝癌细胞）具有显著抑制生长增殖的活性，IC50值分别为52.6μM、20.4μM。本发明可为研制抗肿瘤药物提供新的化学实体或先导化合物，也可作为食品原料制备保健食品。

具有薄膜光传感器的滴定板 1118     

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本发明涉及一种取样设备(1),包括:滴定板(2)中阵列形式的反应腔/井(3)和二维阵列(10)的薄膜光传感器元件(12),在单个反应腔(3)的下面直接地设置传感器阵列(10)的各个光敏元件(12),以便检测化学和/或生物反应。

特异结合VEGF的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系与用途 1043     

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一种可特异结合人血管内皮细胞生长因子(vascular?endothelialgrowth?factor,VEGF)的单克隆抗体及分泌它的杂交瘤细胞系,该杂交瘤细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC?No.2743。该单克隆抗体的制备方法和体外化学标记处理的该单克隆抗体。以及该单克隆抗体(标记及未标记的)在检测及分离VEGF蛋白中的应用。

废弃金刚石工具资源化综合回收利用的方法 896     

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本发明属于资源综合回收利用及超细金属预合金粉体制备领域,特别涉及一种废弃金刚石工具资源化综合回收利用的方法。通过对废旧金刚石工具酸浸、过滤工艺首先回收其中的金刚石及碳化钨颗粒;采用原子吸收光谱检测浸出液成分,通过添加对应的可溶性盐及去离子水调整成分及浓度,并采用化学共沉淀-还原工艺将母液中的各种有色金属制备得到超细预合金粉末。本方法可最大限度的回收废弃金刚石工具中的金刚石及碳化钨颗粒,制得的超细预合金粉末可直接应用于金刚石工具的生产中,避免了传统金属回收中采用的复杂的萃取除杂等金属离子分离工艺,具有工艺简单,成本低等特点,易于工业化规模生产。

稀土钐穴醚荧光配合物及其制备方法 1169     

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本发明公开了一种稀土钐穴醚荧光配合物及其制备方法，该配合物，具有如下式(I)所示的化学结构式：MO的化学结构式如下式(Ⅱ)所示：本发明提供的稀土钐穴醚荧光配合物的摩尔消光系数能相对于现有产品提高4倍左右(80000M^‑1cm^‑1)，适于作为荧光染料分子标记核酸、蛋白等生物分子以用于生物医学领域的检测，可提高检测的灵敏度和准确度。

电容器结构及其形成方法、半导体装置及其制造方法 926     

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公开了电容器结构及其形成方法以及半导体装置及其制造方法。所述电容器结构可以包括位于基底上的下电极、位于基底上的介电层以及位于介电层上的上电极。下电极可以包括具有化学式M¹N_y(M¹是第一金属，y是正实数)的金属氮化物。介电层可以包括金属氧化物和氮(N)，金属氧化物具有化学式M²O_x(M²是第二金属，x是正实数)。介电层中的氮(N)的检测量的最大值可以比下电极中的氮(N)的检测量的最大值大。

鳞片状g-C₃N₄纳米片及其制备方法 932     

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本发明涉及纳米材料和光催化及水裂解析氢检测技术领域，具体涉及一种具有鳞片状g‑C₃N₄纳米片及其制备方法，本发明的鳞片状g‑C₃N₄纳米片中g‑C₃N₄纳米片为细小规则的鳞片状结构，所述的g‑C₃N₄纳米片尺寸为50～600nm，g‑C₃N₄纳米片厚度为5～30nm。本发明的鳞片状g‑C₃N₄纳米片是通过三种盐和含氮有机原料混合后煅烧制得。本发明的g‑C₃N₄纳米片具有呈现出独特的鳞片状结构，具有更高的结晶度，并且能够有效拓展光吸收范围，降低光生电子‑空穴对的再复合几率，提高其光催化学活性及水裂解析氢性能，可有效应用于光催化水裂解析氢技术领域。

多孔碳包裹钴的核壳结构磁性材料的制备方法和应用 1058     

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本发明属于新型材料及应用技术领域，涉及一种多孔碳包裹钴的核壳结构磁性材料的制备方法和应用。所述述方法包括：利用正硅酸乙酯水解将磁性钴表面包裹SiO₂，得Co@SiO₂；利用油酸进行表面疏水性和双键修饰，得Co@SiO₂@油酸；采用乳液聚合实现苯乙烯在磁芯球表面的聚合，得磁性核壳结构的聚合物微球；将磁性核壳结构的聚合物微球进行炭化处理。本发明核壳结构磁性材料，表面疏松多孔，炭化后，机械强度和化学稳定性都进一步增强，炭化后可直接用于对内分泌干扰物的萃取吸附，萃取回收率可达89.63‑94.81%；将本发明核壳结构磁性材料与HPLC方法联用，可实现对内分泌干扰物，尤其是双酚A的痕量检测。

自适应重力调整机构的下肢外骨骼机器人助力系统 1251     

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本发明公开了一种自适应重力调整机构的下肢外骨骼机器人助力系统。本发明中，通过“内啮合变位齿轮传动机构”的思想，设计了重力自适应调整机构把关节运动转化为特征点沿着摆动连轴线的直线运动，把弹簧放在了外骨骼内部，实现了外骨骼空间布局最小化和安全性的重力自适应调整功能。本发明提出的能量自采储与释放装置能够存储人体行走过程中的无用能量，并根据步态规划要求存储和释放，从而提高了外骨骼的续航能力。设计了一对双稳定开关来实现不同助力模式的切换，并提出了基于深度强化学习的控制策略，利用深度学习把传感器检测到的人体运动信息转化为状态特征表示，并利用强化学习优化辅助检测结果，提高了下肢外骨骼的辅助效果。

制作陶瓷混压正凹蚀板的方法 1130     

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一种制作陶瓷混压正凹蚀板的方法包括如下步骤，提供陶瓷覆铜板、以及高速环氧树脂覆铜箔板，对陶瓷覆铜板依次进行钻孔、化学沉铜、脉冲电镀、内层线路、图形电镀、蚀刻处理，对高速环氧树脂覆铜箔板依次进行内层线路、内层蚀刻处理，将陶瓷覆铜板与高速环氧树脂覆铜箔板压合在一起形成混压板，在完成光学检测后的混压板上钻孔，并将钻孔完成的混压板并依次放入等离子清理机、以及玻纤蚀刻处理，将玻纤蚀刻完成的混压板依次进行化学沉铜、脉冲电镀、外层线路、图形电镀、蚀刻处理，将光学检测完的外层板表面涂覆保护膜。该制作陶瓷混压正凹蚀板的方法实现了陶瓷覆铜板与高速环氧树脂覆铜箔板之间的压合，可靠性高，可进行高密度组装、使用寿命长。

用于在发射引导的放射治疗中使用的系统和方法 765     

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本发明所描述的是在坐标系统中用于定位关于一个或多个兴趣区域的放射源的系统和方法。这样的系统和方法可用在用于将放射局部传送到一个或多个患者肿瘤区域的发射引导的放射治疗（EGRT）中。这些系统包括在患者区域周围可移动的机架，其中多个正电子发射检测器、放射源被可移动地布置在该机架上，和控制器。控制器被配置为识别重合正电子湮没发射路径并且被配置为定位放射源以便沿着所识别的发射路径应用放射波束。本发明所描述的系统和方法可单独使用或与用于肿瘤治疗的外科手术、化学疗法、和/或短程疗法结合一起使用。

基于电子延期体的雷管爆破系统 779     

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本发明公开了一种基于电子延期体的雷管爆破系统，包括通过电源线连接的起爆器和电子延期体雷管，所述电子延期体雷管通过采用电子延期体，代替化学延期药剂，杜绝生产过程中的化学药剂污染和爆破现场的铅污染；同时，为了保持爆破系统的精简及可靠性，起爆器与电子延期体雷管之间不采用复杂的通讯协议，起爆器开始供电，电子延期体雷管开始自检，在数字控制电路的控制下，自检状态输出电路分别在自检过程中、自检正常时、自检异常时，切换不同的电路，从而改变电源线上的电流，起爆器通过检测电源线上电流的方式，获知电子延期体雷管的状态，从而解决了现有雷管系统采用复杂的通讯协议通讯造成系统繁杂冗余的问题。

基于脂质组学的真菌的鉴别方法 731     

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本发明公开了一种基于脂质组学的真菌的鉴别方法，包括：提取真菌脂质；制备供试样品液，通过超高效液相色谱‑高分辨质谱联用分析鉴定脂质分子结构，并通过不同脂质种类的标准品构建标准曲线，对真菌中的脂质分子实现定量分析；综合脂质分析的定性定量结果，通过最小偏二乘法分析筛选出真菌的标志性脂质分子，根据真菌的标志性脂质分子或标志性脂质分子和标志性脂质分子的含量实现对不同真菌种类的鉴别。本发明只需要取少量真菌粉末提取脂质，采用UPLC‑HRMS技术，实现脂质分子结构鉴定及精准定量，结合化学计量学的分析手段，可筛选出差异脂质用于野生真菌种类的判别。

甲苯与丙烷构筑的镍配合物及合成方法 851     

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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的镍配合物[Ni(L)(bppe)]n及合成方法。[Ni(L)(bppe)]n的单体分子式为：C36H31N3NiO4, 分子量为：627.34g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.062‑0.124g分析纯四水合乙酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有草绿色块状晶体即[Ni(L)(bppe)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性材料及合成方法 1218     

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水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性材料[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]·[CH3CN]4及合成方法。该磁性材料分子式为：C44H40Fe5N44O6，分子量为：1560.45g/mol, H2L为水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1, 2, 3, 4‑四氮唑。将0.851g分析纯的5‑氨基‑1‑H‑四氮唑和1.221g分析纯的水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两小时后得到配体H2L。将0.095‑0.190g H2L溶于10‑20mL分析纯乙腈中，调节pH为7，再加0.135‑0.270g分析纯六水合氯化铁，置于微反应瓶中，80℃烘箱三天，有黑色块状晶体生成即[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]·[CH3CN]4。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

判断热液型铀矿成矿流体的还原性的方法 719     

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本申请涉及借助岩体的物理、化学性质来分析岩体的方法，具体涉及一种判断热液型铀矿成矿流体还原性的方法，包括：采集含铀矿石中与铀矿的共生的脉石矿物；将脉石矿物制备成流体包裹体样品和粉末状脉石样品；利用激光拉曼光谱对流体包裹体样品进行组分分析；利用气相色谱对粉末状脉石样品进行组分分析；基于组分分析结果判断成矿流体的还原性，当流体包裹体样品和粉末状脉石样品中任一个的组分分析结果包括至少一种还原性特征组分时，确定铀矿的成矿流体具有还原性。根据本申请实施例的用于判断热液型铀矿成矿流体的还原性的方法能够较为准确、高效的判断铀矿成矿流体的还原性，从而指导铀矿的勘探。

调控在管道中流动的气态混合物的样本的方法及对应设备 827     

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本发明特别地涉及一种调控以一流动速率在管道(11)中流动的气态混合物的样本的方法，从而通过至少一个分析仪(12)来分析该样本，所述分析仪的操作状态与管道中的气态混合物的物理化学状态不相兼容，该方法包括以下步骤：收集步骤(100)，收集管道中气态混合物的样本；稀释步骤(110)，在等于或接近于收集步骤过程中管道中气态混合物的温度(T_prel)的稀释温度(T_dil)下使用干燥稀释气体来稀释所收集的样本；以及传输步骤(130)，通过出口管(7)将所收集和稀释的样本传输到所述管道之外以用于通过所述分析仪(12)来分析所述收集和稀释的样本。

水杨醛衍生物缩-2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法 823     

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本发明公开了一种水杨醛衍生物缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱镍配合物。该镍配合物即[Ni4(H0.667dbmd)3(μ3?OH)(C2H5OH)(H2O)2]·(C2H5OH)·(H2O)5的分子式为：C37H55Br6N3Ni4O19，分子量为：1560.14g/mol, H3dbmd为3, 5?二溴水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱。(1)将2.800g分析纯的3, 5?二溴水杨醛，1.051g分析纯的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3dbmd。将0.184?0.367g干燥后的H3dbmd溶于5?10mL分析纯乙醇，0.238?0.476g分析纯六水合氯化镍溶于5?10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

吸入装置 778     

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本披露内容涉及一种吸入装置，该吸入装置包括：接收座，该接收座用于接收包含至少一种可汽化物质的气溶胶形成基质；雾化器，该雾化器被配置成从气溶胶形成基质产生气溶胶；第一传感器，该第一传感器被配置成产生与在产生的气溶胶中至少一种化学物质的存在相关联的第一信号或第一数据；第二传感器，该第二传感器被配置成产生与产生的气溶胶或气溶胶形成基质或该至少一种可汽化物质的进一步特征相关联的第二信号或第二数据；以及至少一个控制器，该以及至少一个控制器被配置成分开来分析第一信号或第一数据和第二信号或第二数据两者以确定第一分析结果和第二分析结果，并且被配置成基于第一分析结果和第二分析结果两者来确定吸入装置的操作模式或者来确定是否更改吸入装置的操作。

基于加厚片的微区取样方法 910     

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本发明公开了一种基于加厚片的微区取样方法，该方法包括以下步骤：制备加厚片；对岩样进行矿物类型鉴定与成岩序列分析；根据所获取的矿物类型鉴定与成岩序列分析，将岩样的产状进行划分，并选择岩样的微区取样区域；对所选择的微区取样区域进行取样，获得所选择的微区取样区域的粉末样品。该方法结合加厚片的岩石学分析，实现了微区微量的取样方法。通过对微区样品的地球化学分析，可以精细约束岩石不同组分或结构的差异，可广泛应用于沉积‑成岩历史的流体性质演化过程的示踪分析。

2-羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物及合成方法 894     

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本发明公开了一种2?羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物即[Ni4(dbah)4]·(DMF)2的分子式为：C66H50Br8N6Ni4O14，分子量为：2025.24?g/mol, H2dbah为3, 5?二溴水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将2.800?g分析纯的3, 5?二溴水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dbah。将0.089?0.178?g干燥后的H2dbah溶于5?10?mL分析纯DMF中，再将0.050g??0.100?g分析纯四水合乙酸镍溶于5?10?mL二次蒸馏水中，搅拌，将混合物转移至15mL反应釜中置于90℃烘箱中，三天后拿出，冷却至室温。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

可去除鲜奶中青霉素类抗生素的分子印记聚合物的制备方法 952     

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本发明涉及食品化学领域的一种去可去除鲜奶中青霉素类抗生素的分子印记聚合物的制备方法。所采用的制备方法是将模板分子、功能单体、交联剂及引发剂混合后经脱氧、热聚合、研磨、洗脱、真空干燥后得到分子印记聚合物。本发明简单易控制且所需实验装置简单,所制备出的分子印记聚合物性质稳定、储存时间长、吸附容量大且速度快、对印记分子的记忆能力高、无毒副作用,能有效的去除鲜奶中的青霉素类抗生素,并可用于鲜奶中青霉素类抗生素的检测,开发应用前景十分广阔。

以蛋白质分泌功能为靶的抗耐药性化合物筛选方法 845     

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本发明公开了一种以蛋白质分泌功能为靶的抗耐药性化合物筛选方法。针对目前临床上急需克服各种耐药菌的药物,本发明采用产生抗生素分解或钝化酶的耐药菌作指示菌,首先在含指示菌和对该指示菌临界生长浓度抗生素的琼脂培养基平板上筛选出蛋白质分泌减量剂和抗生素分解或钝化酶抑制剂;然后在含有抗生素、抗生素分解或钝化酶和对抗生素敏感的同种指示菌琼脂培养基平板上检测出抗生素分解或钝化酶的抑制剂,从而获得蛋白质分泌减量剂。蛋白质分泌减量剂可同多种抗生素混合用于杀灭多种抗生素耐药菌。本发明可用于从化学合成物库、天然产物库(微生物发酵物、中草药和海洋生物提取物)中筛选蛋白质分泌减量剂,具有操作简便、样品用量小和筛选通量高等优点。

葡萄糖分子氧化的方法及装置 1172     

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公开了一种含有Pt－Co合金、或Pt－Co－Sn合 金、或Pt－ComOn混合金属氧化物的催化剂，其用作在室温下葡萄糖或其它简单糖和碳水化合物的直接电化学氧化的催化剂。该催化剂可承载在金属电极、石墨电极、多孔碳电极或气体扩散电极上。含有这种催化剂的电极将用作在碱性介质中操作的具有良好的室温性能的直接葡萄糖－空气燃料电池的关键部件。这种催化剂也可用作用于检测在中性或碱性介质中葡萄糖浓度的葡萄糖感应器的关键电极材料。还公开了该催化剂的制备方法、最佳组成、葡萄糖传感器的结果和葡萄糖燃料电池的应用。