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本发明公开了一条参与合成丹参次生代谢产物α‑金合欢烯的萜类合酶基因序列(SmTPS12)；本发明所提供的SmTPS12基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明基于丹参基因组信息获得SmTPS12基因序列，通过构建pGEX‑4T‑1‑SmTPS12原核表达载体并转化大肠杆菌，在大肠杆菌体内检测其催化产物，研究SmTPS12的生物学功能。结果表明SmTPS12具有催化合成α‑金合欢烯等化合物的功能。α‑金合欢烯可以作为柴油和化学品生产的前体化合物；广泛用于皂用、洗涤剂香精中和日化香精中。本发明为丹参功能性代谢化合物关联基因基因奠定研究基础，有利于开发商业开发和生物防治。
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本发明涉及高分子聚合物及其制备,具体涉及一种氯丁橡胶闭孔发泡材料及其制备方法。本发明所述的氯丁闭孔发泡材料,由氯丁橡胶、镁强粉或碳酸钙、碳黑、硫化促进剂、发泡剂、尿素脂、石蜡、防老剂、抗氧剂、环烷油等原料按一定质量比制备而得。本发明还提供所述的氯丁橡胶闭孔发泡材料的制备方法,该制备方法包括两次模内闭孔发泡的过程。本发明采用闭孔发泡生产的材料具有优良的弹性,良好的耐老化、耐气候、阻燃,耐酸碱、耐油、耐化学溶性的性能,能在苛刻恶劣的环境条件下使用,并符合环保要求,通过SGS检测符合新的欧盟标准REACH。另外,本发明的制备工艺过程控制简单,节约能源,降低人力资源成本,具有良好的经济效益和社会效益。
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本发明公开一种用于盐碱地的土壤营养活化剂及其制备方法，将包括水、泥炭土、高岭土、椰壳活性炭、竹炭、猪粪、木薯淀粉、鱼骨粉、小麦谷朊粉、豆粕、生化黄腐酸、褐藻酵素、棕榈提取物、醋酸菌、芽孢杆菌、放线菌在内的天然原材料按照一定配比进行粉碎、发酵、混合等处理，获得的成品为液体水剂，不含有化学制剂，长期施用对环境无污染；土壤吸收较好，经苜蓿种植实验检测，与未处理盐碱地相比，土壤总孔隙度最高可达59.63%，试种苜蓿，出苗率最高达93.16%，鲜草产量高达7853.29kg·hm‑2。
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一种甜菊有机肥,由下述重量百分比的原料制成,甜菊发酵粉末10%、硫酸钾10%、硫酸二铵11%、棉籽饼10%、芝麻粕20%、味精下角料20%、鱼粕6%、蚕蛹3%、骨炭10%;并且上述原料总量中氮含量≥7、磷含量≥8、钾含量≥5,有机质总含量≥69%。其生产方法是:各类原料筛选、检测成分含量;各原料分别进行烘干粉碎;按配方比例在V型真空密封罐中搅拌混合,由颗粒机压制颗粒,过筛、冷却包装即成产品。本发明的肥料能提高植物自身的免疫力,提高土壤有益微生物生长,改良土壤成份,防治土壤老化、连耕作业土壤疲劳,分解残留在农作物上及土壤中的化学农药,提高农作物的品质。用于大棚蔬菜、水果、粮食作物等多种农作物。
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本发明公开了一种神经黑色素样纳米材料、制备神经黑色素样纳米材料的方法及其制备的神经黑色素样纳米材料的用途。所述神经黑色素样纳米材料的化学组成为氨基酸和多巴胺。所述方法至少包括以下步骤：1)将碱性氨基酸溶解在水溶液中，获得溶液I；2)向所述溶液I中加入盐酸多巴胺，低速离心去除沉淀物，获得溶液II；3)对所述溶液II进行高速离心，分离上清液后获得神经黑色素样纳米材料。本发明制备神经黑色素样纳米材料的方法，可以有效地调整黑色素样纳米颗粒的尺寸，其简单并易于操作，所制备的神经黑色素样纳米材料，可以应用于Pb2+检测中。
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掺磷非晶金刚石薄膜电极及其制备方法,它涉及一种非晶金刚石薄膜电极及其制备方法。它为了解决非晶金刚石薄膜导电性能差,内应力大,与基底粘结力差的问题。通过以下步骤实现:(一)基底清洗;(二)离子刻蚀;(三)通掺杂气体;(四)利用过滤阴极真空电弧沉积系统进行薄膜沉积;(五)导线连接;(六)电化学处理,得到掺磷非晶金刚石薄膜电极。掺磷非晶金刚石薄膜电极与MEMS体系相容,适于制成大面积电极用于污水处理,也适于制成微电极用于体内在线检测,并且具有经济、适用、易于产业化的特点。
本发明属于光电检测技术领域，具体为一种银纳米颗粒负载氢键有机骨架复合材料及其制备方法和应用。本发明以氢键有机骨架材料为主体，以银纳米颗粒为载体，构建包裹银纳米颗粒氢键有机骨架复合材料。该复合材料由硝酸银和1,3,6,8‑四（4‑羧基苯）芘通过原位光还原过程制备得到，该复合材料具有大孔道尺寸、高比表面积与优异的光电活性和化学稳定性；能够特异性吸附芥子气模拟物2‑氯乙基乙基硫醚，将该材料修饰到丝网印刷电极表面作为光电活性元件，制备2‑氯乙基乙基硫醚光电化学传感器，可以快速、高灵敏度、高选择性的检测芥子气模拟物2‑氯乙基乙基硫醚。
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本发明为一种改性软硬多嵌段共轭聚物及其制备方法。本发明以取代芳环、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基吡啶、乙二醇等单体为原料通过有机金属反应,合成一系列线性共轭聚合物物和柔性水溶/油溶软段组成的嵌段聚合物。通过调节软段的结构来调整其溶解性和其他物理化学性质,用于有机电致发光材料(OLED)的发光层和生物荧光检测器等。同时改善聚集态结构从而改善器件的发光效能以及实现聚合物在分子水平的自组装。
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本发明提供一种使用亚波长孔径或狭缝结构,即使用最小维度小于填充孔径或狭缝结构的介质中激励辐射波长的孔径或狭缝结构的定性或定量发光传感器,例如生物传感器或化学传感器。本发明还提供用于检测这种发光传感器中孔径或狭缝结构中存在的一个或更多个发光体所产生的发光辐射的方法。
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本发明属于一种聚酯废料的改性以及改性后的聚酯制备的双组分聚氨酯漆。本发明是以聚酯废料为起始原料,经二甘醇和季戊四醇或二甘醇和丙三醇或二甘醇和季戊四醇和丙三醇的混合物热回流醇解,并馏出乙二醇,减压缩聚而制得的羟值为140～230mgKOH/g的聚酯。将改性聚酯用混合溶液兑稀与改性聚酯和甲苯二异氰酸酯的预聚物,或与H-5聚氨酯漆固化剂混合可制作成双组分漆。本发明改性聚酯制备的聚氨酯漆,经检测和试用证明,其涂层附着力强、光泽好、硬度高、耐磨、耐温、耐水、耐化学腐蚀。施工和流平性能好,气候适应性强,使用方便,造价低。
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本发明公开了从天然药用植物枸杞子中提取的一种具有舒张血管作用的枸杞子环肽类化合物,以及该类化合物的制备方法和用途。在制备方法中采用了回流提取、过滤、浓缩、层析等步骤;同时本发明还提供了该类化合物的定性检测方法:薄层原位化学反应法;大量试验证明该环肽类化合物具有较强的舒张血管作用。
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本发明涉及医疗检测试剂技术领域，尤其涉及一 种在磁共振成像中能特异性使肿瘤显像的对比剂及其制备方 法。本发明的目的在于利用叶酸和叶酸受体高亲和力的特性来 实现靶向显影，提供一种特异性、选择性、增加效果好、毒副 作用低的磁共振肿瘤靶向对比剂及其制备方法。本发明提供本 发明提供一种磁共振肿瘤靶向对比剂，它是以DTPA－Poly－L －Lysine为磁共振顺磁性钆对比剂的载体，与叶酸偶联成大分 子多聚体，分子量为30, 000～70, 000，该大分子多聚体具有载 带Gd3+浓度高、化学性质稳定、 纯度高、与叶酸受体高亲和力结合等特性。本发明还提供上述 磁共振肿瘤靶向对比剂的制备方法。
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本发明公开了一种具有多层结构的阅读器,平均粒径范围20NM～1ΜM;其最内层为光频率转换材料,在其外为包覆一层含OH基团的活化层,在活化层外通过物理吸附或化学共价形式连接一层含有胺基、羧基、硫氢基、醛基的功能基团层;在其功能基团层外层,通过生物分子固定技术,将生物分子与该阅读器连接。通过检测光频率转换材料光频率的变化,达到“阅读”被固定在该阅读器上的生物分子。本发明的有益效果是,发光强度高,斯托克斯位移大,发射峰的半高宽小;作为“阅读”技术的分子或颗粒尺寸小,并且具有较好的生物兼容性;“阅读”技术的载体无自发荧光和光漂白;本身无毒。
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本发明公开了一种用硅胶层析柱法分离纯化甘油磷酸胆碱(L-α-GPC)的方法,属于脂质开发应用技术领域。包括如下步骤:酶解反应液为原料,先用离子交换树脂除去Ca2+和Cl-,然后将水相转化成醇相,通过硅胶层析柱将L-α-GPC和GPE、LPC及其它副产物分开,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到无色、透明的产品;醇解反应液为原料,直接过硅胶柱分离,阳离子交换树脂除Na+,活性炭脱色,真空浓缩除水,得到产品。产品的指标检测:化学纯度99.6%,光学纯度ee:99%,mp142-143℃,(C=2.6,H2O含量16%,pH=5.8)。本发明为分离纯化L-α-GPC提供了一种新的思路和方法,也增加了硅胶柱层析分离纯化方法在脂质科学中的应用。
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用于从样品中分离化学或生物物质的压力驱动微流体装置(100、120、200、300、400、550、601)包括柱上注射,即分离通道(114、142、281、310、320、330、340、350、360、370、380、420、440、460、480、561),含有固定相材料(115、138、291、319、329、339、349、359、369、379、389、429、449、469、489、571),以及配置在分离通道或柱的第一端部(114A、142A、281A、310A、320A、330A、340A、350A、360A、370A、380A、420A、440A、460A、480A、561A)和第二端部(114B、142B、281B、310B、320B、330B、340B、350B、360B、370B、380B、420B、440B、460B、480B、561B)之间的样品输入端(110、135A、236A-236H、314、324、334、344、354、360A、374、384、427A、427B、447、467A、467B、487)。在单个微流体装置中可提供一个或许多分离通道,其可利用包括聚合物的各种材料用夹层模板层(102、103、122、125、202-208、302、305、402、405、408)制成。提供与样品输入端相连的密封装置,如适合于选择性地密封样品输入端的机械密封装置(520、530、606)。提供各种进样器配置。包括具有柱上注射的微流体装置的分离系统进一步包括压力源(603)和检测器(607)。
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本发明公开了一种金属?有机骨架材料、其制备方法与应用。所述金属?有机骨架材料的化学式为{[Zn4O(BDC?NH2)(TATAB)4/3](DMF)20(H2O)6}n，所述配位聚合物结晶于六方晶系(hexagonal)，空间群为P63，晶胞参数为利用本发明提供的金属?有机骨架材料中的–NH2作为活性基团，与具有活性基团–NCO的异佛尔酮?二异氰酸酯反应，在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的基础上原位(InSitu)聚合，可制得金属?有机骨架/聚氨酯丙烯酸酯复合材料，其对Fe3+的荧光检测性能较高，可作为荧光探针的进一步应用。
本发明公开了一种非晶SI-B-C-N四元陶瓷前驱物的制备方法及其制该前驱物的装置,该制备方法首先采用含乙烯基的氯硅烷和硼烷为原料制得反应中间体,然后向反应中间体中通入氨气交联聚合制得非晶SI-B-C-N四元陶瓷前驱物,制得的前驱物中经红外光谱检测未发现氯化铵。通过该装置上部设置的多个接口,以及多孔陶瓷板,能够较为方便地与外部设置的多种气源、冷却系统、加热系统、回流系统等进行组合与拆分来制备不同化学产物。
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本发明涉及一种铈、铒共掺杂ZnS量子点的微波水相制备方法。其特征主要在于：以Zn(CH3COO)2·2H2O为锌源，以Ce(NO3)3·6H2O为铈源，以Er(NO3)3·5H2O为铒源，配成三种离子的混合溶液，在氮气保护下，用谷胱甘肽（GSH）作稳定剂，在一定的pH值下，以Na2S·9H2O为硫源，微波加热，得到铈、铒共掺杂ZnS量子点。该微波制备法所用的原料无毒，工艺简单且绿色环保，反应时间不到1小时；所得量子点粒径均匀（2nm~5nm），水溶性优良，电化学性能良好，荧光稳定性好，荧光发射峰在430nm~503nm之间可控调节，可广泛应用于荧光探针、药物筛选，以及重金属离子的检测等方面。
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本实用新型公开了一种复方红花叶茶及其制备方法,用红花叶、绿茶、苦菜叶和红花制成,是将新采摘的绿茶叶、红花叶、苦菜叶、红花经杀青,去掉部分水分,轻压揉捻、拌匀、紧压,然后放入滚筒中旋转烘烤经分检、分级成茶。由于本发明以红花叶为主要原料,再配以绿茶、苦菜叶及少量红花,经权威部门测试,复方红花叶茶含有对人体有益的17种氨基酸和VE、VC、葡萄糖、黄酮等,具有通经化瘀、消炎、有助于提高人体的免疫力。上述复方茶克服了现有单一茶营养单纯,少量使用绿茶,减少了茶叶种植中含化肥、农药成分,能保持原料中的天然有效成分,解决了单一的茶种因茶叶中残留化学药品对人体带来危害,造成不良后果等问题,而且复方茶口感明显比单一茶好。
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本发明公开了一种基于种手性金属有机框架聚合物手性金属有机框架聚合物{[CuL]2(H2O)}n传感器及其制备方法和应用，采用超声法制备，步骤如下：制备手性手性金属有机框架聚合物晶体{[CuL]2(H2O)}n，将其加热脱水制得手性金属有机框架聚合物{[CuL]2}n；由{[CuL]2}n修饰电化学手性工作电极制得手性金属有机框架聚合物传感器；用于对D?（+）?色氨酸和L?（?）色氨酸对映体含量的检测。基于该材料制备的手性传感器，方法简单、易操作，具有显著的技术效果。
本发明属于药物化学技术领域,公开了穿心莲内酯C15位取代系列衍生物在制备抗乙型病毒性肝炎药物中的应用。本发明利用HepG2.2.15细胞,检测培养液上清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)分泌量,通过对大量穿心莲内酯衍生物化合物进行筛选,优选具有良好抗HBV作用的化合物,其具有通式1结构。该类化合物抗HBV活性高效低毒,将作为活性成份用于制备抗乙型病毒性肝炎药物,为肝炎的治疗提供了新的药物途径,从而扩大了临床用药的可选择范围。通式1?。
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本发明涉及一种具有双重模拟酶活性的钼基量子点的制备方法，其特征在于，将二硫化钼纳米片与医用高分子材料混合，得混合溶液；将激光聚焦在所述混合溶液中，先在磁力搅拌条件下进行烧蚀，再在超声条件下进行烧蚀，即得。本发明提供的MoO3‑x量子点的制备过程工艺简单易操作；制备得到的纳米药物纯净，无化学残留。经检测，本发明提供的方法制备得到的MoO3‑x量子点具有过氧化氢酶和超氧化物歧化酶双重模拟酶活性，能够有效降低由淀粉样蛋白Aβ42介导的活性氧自由基水平，提高神经细胞的存活率。
本发明公开了一种钌-硒配合物及其合成方法和应用。本发明配合物的分子式为[Ru(phen)2p-MOPIP]2+,化学名称为二-邻菲罗啉-1,10-菲罗啉硒二唑合钌配合物,其结构如通式(I)所示。本发明钌-硒配合物可以作为识别肿瘤细胞的荧光探针,识别细胞膜上的受体,并可进入细胞质,最终富集在细胞核区域内。本发明钌-硒配合物作为荧光探针,与肿瘤细胞作用30min后,荧光强度即显著增强,随着时间的延长,其荧光强度会进一步增强,但在正常细胞中荧光微弱或没有荧光。因此本发明钌-硒配合物可以用于肿瘤细胞的检测和活体荧光成像,还可用于制备预防或治疗癌症的药物。
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一种温敏‑光敏双重刺激响应型超分子有机凝胶。本发明涉及一种含偶氮苯基团的凝胶因子，其化学式为C156H240N8O18。利用该凝胶因子制备的超分子有机凝胶具有温敏‑光敏双重响应特性，具体表现为该超分子有机凝胶加热到80℃以后会出现凝胶‑溶胶相转变，在室温下静置后逐渐恢复凝胶状态。在波长为365nm的紫外光照射下，出现凝胶‑溶胶相转变，改用波长为450nm的可见光照射后能够缓慢恢复凝胶状态。该超分子有机凝胶具有良好的温敏‑光敏性能，可作为温敏‑光敏型智能凝胶材料应用于传感器、智能开关、离子检测器等领域。
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本发明公开了含有机光电导材料的有机光敏光电器件,所述有机光电导材料包含掺杂有形成三重态的材料的单重态裂变主体材料。本发明还公开了由这类材料制成的器件如有机光伏电池、光导电池、光检测器、有机光传感器、化学传感器和生物传感器。本发明还公开了制造这类器件的方法。
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本发明公开了一种硅电极的再生加工方法，包括以下步骤：S1:外观检验；S2:尺寸测量；S3：双面LAPPING，在弱碱性环境下用双面研磨机对硅电极表面损伤进行去除再生；S4：煮沸清洗，将硅电极放入加热槽中煮沸，导入化学洗净剂，进行洗涤，然后在纯水槽中浸泡冲洗，并通入超声波去除硅电极表面杂质；S5：化学刻蚀，在酸液中对硅电极整体刻蚀，去除表面损伤缺陷；S6：抛光处理，在碱性抛光液条件下用抛光机对硅电极非装配表面进行抛光；S7：洗净处理，用酸液对硅电极进行清洗；S8：最终检测；S9：烘干包装。采用了双面研磨技术，能够有效去除硅表面的使用痕迹和损伤缺陷，并对表面离子沾污进行清洗，达到表面再生，可持续使用的目的。
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本发明涉及一种应用miRNA抑制内皮细胞炎症反应的方法，包括：(1)筛选miR-222靶基因并进行验证，利用重组血管紧张素II刺激内皮细胞，模拟动脉粥样硬化状态下内皮细胞的炎症反应；(2)利用化学合成的miR-222模拟物增加该miRNA在炎症内皮细胞的表达量；(3)利用实时荧光定量PCR技术检测miR-222对内皮细胞炎症相关基因VCAM1和MCP1mRNA表达的抑制作用；(4)检测miR-222抑制炎症状态的内皮细胞对炎性细胞募集的能力。本发明采用化学合成的miR-222有效的抑制了炎症状态下内皮细胞对炎性细胞的募集，从而进一步明确了动脉粥样硬化的发病机制，同时为冠心病的防治提供有效干预靶点。
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本发明公开一种强信号、低背景的ECL单试剂及其制备方法，属于体外检测试剂领域，解决现有ECL显影液成本高，操作繁琐等问题。所述试剂盒由单试剂组成。本文还提供了一种强信号、低背景的ECL单试剂的制备方法。所述试剂中加入了4‑碘笨硼酸(4‑IPBA)作为增强剂，我们发现加入了4‑碘笨硼酸的ECL溶液产生了强特异性和低背景化学发光，优化后的4‑IPBA‑ECL溶液产生的本底化学发光比其他的ECL溶液低得多，当储存时，4‑IPBA‑ECL溶液是稳定的，并且工艺简单，可获得的强信号，低背景的检测结果，适合应用到工业化生产或者实验室的Western Blot中。
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本发明公开了一种中温烧结高品质因数的钛酸镁基微波介质陶瓷,制备步骤为:(1)将MgO,TiO2按MgTiO3的化学计量比称量配料、球磨;(2)烘干、过筛;(3)900℃下煅烧;(4)加入聚乙烯醇二次球磨;(5)烘干,过筛,压制成型,于1120℃-1375℃烧结;(6)物理及介电性能检测。本发明通过加入聚乙烯醇后二次球磨,得到了1140℃中温烧结、具有极高品质因数的MgTiO3基微波介质陶瓷材料,克服了现有技术高达1450℃烧结的缺点,使该体系陶瓷的应用更广泛,成本更低廉,生产过程更环保,为微波毫米波通信器件提供了理想材料。
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本实用新型公开了微胶囊便携分光光度计，包括缠绕有检测条的卷筒，检测条部分经定位滚轮和牵引滚轮的牵引，其中：定位滚轮和牵引滚轮的部分检测条附近设有注射枪和光检测器；检测条为胶囊条；胶囊条由底座片和黏合在该底座片上的胶囊腔组成。胶囊腔内根据检测需要预先独立装有化学试剂，检测时将待检测溶液注入注射枪，由注射枪将待检测溶液注射到胶囊腔内进行反应，而后经光检测器进行检测。因而本实用新型有测试简便、能适应复杂环境、易于微型化制造、检测过程人工干预少的优点。
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