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本发明涉及一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物、制备方法及应用。一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物，其化学式为[Eu(Hpzbc)2(NO3)]·H2O。一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物的制备方法，包括(1)将六水合硝酸铕与3-(1氢-3-吡唑基)苯甲酸加入到乙腈中搅拌均匀得到混合液；(2)将混合液置于反应釜中，密闭后加热反应, 得到中间产物；(3)将反应釜中的温度冷却到室温，得到无色块状晶体，即为具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物。一种具有荧光识别功能的铕金属有机框架化合物的应用，用于检测Fe3+离子和Cr2O72-离子。
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本发明涉及用于机动车电池的电池单体(1)，该电池单体具有包括第一电极(4)和第二电极(5)的电元件(2)、包括第一连接端(6)和第二连接端(7)的电池单体壳体(3)、至少一个用于检测电池单体(1)的物理和/或化学特性的传感器装置(9、10、11、12、13、14、15、16、17、18)、和控制装置(19)，其中，电元件(2)布置在电池单体壳体(3)中，其中，电池单体(1)具有开关装置(S)，借助开关装置可使第一连接端(6)和第二连接端(7)电连接，并且控制装置(19)对此设计成，根据由至少一个传感器装置(9、10、11、12、13、14、15、16、17、18)检测到的物理和/或化学特性闭合开关装置(S)以用于桥接电池单体(1)。本发明还涉及电池以及机动车。
![功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法和应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/30/147/3/10001.png)
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本发明公开了功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法和应用。该柱[5]芳烃三聚体类化合物在主客体作用中具有良好的协同作用，功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法是采用化学合成方法，以对甲氧基苯与多聚甲醛为起始原料，通过催化、合成反应得到产品。本产品原料简单易得、方法操作简单，反应条件温和。对直链型二胺盐酸盐和支链型三胺盐酸盐两类阳离子分子识别中，能发生明显的电荷转移，在紫外上体现出非常特征的吸收峰，可用于紫外检测。
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本发明涉及金属防腐领域，具体是一种新型的铜缓蚀膜及其制备方法，是采用乙酰羟肟酸作为缓蚀剂在铜表面形成乙酰羟肟酸自组装缓蚀膜。本发明将缓蚀剂分子自组装到铜表面，形成自组装分子膜，方法更加绿色环保；相对于传统的无机缓蚀剂、有机缓蚀剂，AHA缓蚀剂比较环保，原料价廉，并且该缓蚀分子具有独特的分子结构和理化性质；可以通过电化学，光学显微镜等技术实时检测金属的腐蚀与缓蚀情况；AHA缓蚀膜对于Cu具有很高的缓蚀效率。
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本发明提供革兰氏阳性菌菌影的制备方法及其应用，属于微生物学和免疫学领域。所述菌影的制备方法，包括：在革兰氏阳性菌悬液中加入NaOH、SDS和CaCO3，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液A；在所述重悬液A中加入H2O2，在30?40℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤后制成重悬液B；将重悬液B在20?30℃条件下孵育，离心，收集沉淀，洗涤，得到革兰氏阳性菌菌影。本发明利用简单化学试剂就可以快速、高效制备革兰氏阳性菌菌影，显著降低了生产成本。由于单增李斯特菌菌影保留了细菌结构的完整性, 免疫后能够产生针对单增李斯特菌的抗体，从而筛选到能够高效、快速检测该细菌的抗体。
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本发明涉及化学气体传感器制备方法，具体为一种极限电流型氧气传感器及其制备方法，将具有氧离子传导的电解质粉压成圆片，圆片烧结获得电解质片；电解质片一个表面丝网印刷一层浆料，在1300-1450℃烧结4小时，在电解质片的表面形成多孔层；在多孔层的骨架表面形成具有致密结构的混合导体薄膜；以混合导体薄膜所在表面为正极，电解质片的另一表面为负极，对氧气进行检测。本发明提供的一种极限电流型氧气传感器，对氧气具有良好的敏感性能。该制备方法只需将混合导体的前驱体溶液浸渍到电解质多孔层获得致密混合导体薄膜，简化了传感器的制备工艺，膜的厚度可控。由于混合导体膜致密且与电解质紧密结合，提高了传感器的工作性能，易于实现微型化。
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本发明公开了一种镁掺杂新型钛酸铋钠基于无铅介电材料及制备方法，其化学通式为：NaBi(Ti0.98Mg0.02)6O14，用传统固相法分五个温度点，经两次预烧，一次烧结而成。本发明制备的陶瓷片，经检测，介电常数具有很强的稳定性，烧结温度为1060℃时，在43.7℃～414.1℃的环境温度范围内介电常数低至25.804～26.9894，相应的损耗值相比于一般的Na0.5Bi0.5TiO3(NBT)(≈0.01)相应的损耗值也降低了几个数量级，最低可达2.6×10-5，相比于中介电常数微波陶瓷，本发明具有更低的介电损耗；相比于铁电材料，本发明拥有更低的介电常数和介电损耗。本发明的材料以其宽温度范围高稳定的介电常数和极低的介电损耗的优越性将会在铁电、介质材料、PCB基板材料及中介电常数的微波陶瓷材料上得到广泛运用。
本发明涉及聚乙二醇支载双(S)-2-(4’-氧苄基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途。本发明将(S)-3-(4’-羟苯基)-N-甲基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酰胺支载在聚乙二醇上，制得的上述化合物作为手性催化剂催化不对称反应为均相反应，反应快，便于在线检测。该手性催化试剂不仅保留了二胺类手性催化剂催化不对称反应的高收率和高立体选择性，得到高光学纯度的手性化合物，同时实现了手性催化剂的回收循环使用。再者，在本发明中催化Michael-aldol串联反应是以无毒、廉价、丰富和环境友好的水为溶剂，符合经济、绿色手性合成化学的发展趋势，合成的具有多个手性中心的环己酮类化合物可进一步衍生为光学活性的环己二醇、γ-和ε-内酯等，都是作为医药、功能性材料的前体、中间体和终产物。
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本发明公开的镉金属有机框架材料的分子式为C30H30Cd3N8O13S2.5，晶系为正交，空间群为Pbcn，晶胞参数为：α＝90°，β＝90°，γ＝90°，单胞中的分子个数为8个；该框架材料的化学通式为Cd3(L)2.5(4‑PTZ)(DMF)3。该框架材料的制备步骤简单，由叠氮化钠和4‑氰基吡啶原位合成有机配体4‑PTZ，通过4‑PTZ和噻吩‑2, 5‑二甲酸协同构筑得到。该框架材料可用于对苯甲醇分子和水溶液中稀土铽离子的高灵敏度检测，具有重要的环保意义，在传感器材料上的应用前景好。
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本发明公开了一种甲醛显色材料，由强疏水性固体粒子与水溶液经高速搅拌混合而成，所述高速搅拌的搅拌速率为1200转/分钟～18000转/分钟，搅拌时间为1分钟～35分钟。本发明采用强疏水性固体粒子与能够和甲醛发生化学反应的物质的水溶液进行混合，经高速搅拌分散后制得具有气包水型结构的甲醛显色材料，材料的固体外壳对甲醛具有吸附作用，壳中所包的水溶液对甲醛具有吸收作用，水溶液中的溶质能够和甲醛发生化学反应，使得该甲醛显色材料在空气中甲醛含量高于0.04毫克/立方米时就能发生颜色变化，且颜色变化明显，肉眼即可准确判断。本发明的甲醛显色材料可以方便、快捷地检测甲醛，实现低浓度甲醛的检测。
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本发明公开了一种稳定性高的锂电芯制备方法，具体按照如下操作步骤：S1：原料准备，S2：混合正极材料，S3：制成正极浆料，S4：混合负极材料，S5：制成负极浆料，S6：进行涂布烘干，S7：冷压分切极片，S8：加工隔膜，S9：卷绕成型，S10：烘干注液，S11：化成检测。本发明有效增强了正负电极的导电性，减少极化、提高电芯的高低温性能，延长了电芯的使用寿命，并且通过多官环氧树酯和低分子聚碳橡胶的配合作用，有效增强了隔膜的绝缘性和耐磨性，造成后期漏液现象，安全性高，从而使得制备的锂电芯正极浆料和负极浆料，保液量、导电性能、安全性能和循环性能更为优秀，从而大大增强锂电芯的化学稳定性。
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本公开提供了一种基于三苯胺的化合物及制备方法与应用，化学结构如下： 其中，R1为H或
R2为H或
且R1和R2不同时为H。本公开提供的化合物具有聚集诱导发光增强(AIEE)的效应，且在四氢呋喃的水溶液中对硝基芳烃爆炸物具有良好的响应性，尤其对PA的检测具有选择性强、灵敏度高等优点。
本发明公开了一种以苯并咪唑衍生物和1,2‑环己二胺构筑的镝配合物及其制备方法和应用。所述镝配合物的化学式为：[Dy(L1)(NO3)2(SCN)]，L1表示N‑甲基‑苯并咪唑‑2‑醛；该镝配合物属于单斜晶系，P21/n空间群。所述镝配合物的制备方法为：将N‑甲基‑苯并咪唑‑2‑醛、六水合硝酸镝、硫氰酸盐和1,2‑环己二胺置于混合溶剂中，溶解后于加热或不加热条件下反应，反应物静置，有晶体析出，收集晶体，即得；其中，所述的混合溶剂为乙腈与甲醇或乙醇的组合物。本发明所述镝配合物为平面结构，对有机溶剂具有良好的发光响应，可用于检测或识别不同的有机溶剂，因此可用作敏化剂。
本发明公开一种废旧钴酸锂材料体表修饰再生制备高电压正极材料的方法，将剥离后的废旧钴酸锂正极材料煅烧后检测其中锂和钴的含量，将锂源、镁源、纳米级TiO2与废旧钴酸锂正极材料粉末得到混合物，置入球磨罐中，加入无水乙醇进行球磨后干燥得到混合粉末；将混合粉末在空气氛围下煅烧得到镁钛共掺杂再生钴酸锂正极材料；将无水乙醇与铝源超声混合，加入镁钛共掺杂再生钴酸锂正极材料，持续加热搅拌至溶液蒸发，得到残留物，烧结后得到铝包覆的镁钛共掺杂再生钴酸锂正极材料；本发明制备的再生钴酸锂正极材料具有优异的高压电化学性能。
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本发明公开了一种汞离子光电双响应探针及其制备方法和应用。探针分子特有的整体结构可以使其有选择地与Hg2+离子结合，并以二茂铁为电信号响应中心，以芳香杂环为光信号响应中心，通过荧光、电化学等信号的改变对Hg2+离子做出识别响应。探针分子集成了荧光探针和电化学探针的优点，可以多通道、高选择性地检测Hg2+离子，检测下限可达5.82×10‑6M。本发明的探针结构稳定，合成和使用方法简单，具有广阔的应用前景。
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本发明属于药物化学与核药学技术领域，公开了18F标记的EGFR正电子显像剂及其制备方法与应用。该18F标记的EGFR正电子显像剂具有式(II)所示结构，
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球形砂在喷砂清除铸件表面缺陷的方法。传统的喷砂方法采用的是刚玉砂作为磨料进行喷砂,其两种磨料均易于粉化,生产效率不高。本发明的方法,第一步:选球形砂,要求球形砂颗粒坚硬,球形圆整、化学含量符合喷砂要求,砂料粒径以16-30目为宜,在所述的球形砂中添加重量5-15%的不规则形状的砂料作为切削磨料;第二步:将球形砂进行干燥使其含水量<2%;第三步:清除球形砂中的泥土及其他杂质;第四步:根据铸件大小薄厚情况选择喷砂压力,压力控制在0.55-0.6MPa,将球形砂装进喷砂斗子,由空压机制造的压缩空气将砂子吸入喷砂管道,通过二次进风式枪头进行喷砂,喷后对铸件进行荧光检测。本发明用于喷砂。
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本发明涉及一种甲烷微生物传感器的制备方法，包括细菌培养；微氧传感器的制造和校准；气体和介质毛细管的制造；玻璃毛细管组装；介质毛细管组装和细菌注入，与现有技术相比，本发明的有益效果如下：本发明可极大的降低了尖端的直径，不会破坏微生态环境，可实时准确获取在线的有效数据，同时该细菌培养液可利用甲烷作为碳和能量的位移兰苑，具有检测灵敏度高、输出稳定、能耗低、检测速度快、操作简单等优点，同时得到的微电极容易进行电化学表征，电化学性能优异。
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本发明涉及一种耐高温抗腐蚀合金及其制备方法。该合金组分包括C、Si、Mn、Cu、Cr、Re、微量P、S及余量Fe。它的制备方法包括:按所制备合金的组分及占合金重量的含量,计算各种铁合金材料及稀土合金材料的加入量;按计算所得加入量,先向冲天炉投入铸造生铁、耐蚀耐热中间合金Si-Fe和Mn-Fe,再向炉外包内加入电解Cu和耐蚀耐热中间合金Cr-Fe以及稀土硅铁合金FeSiRe21;进行冲入法球化处理和喂丝孕育处理;检测溶制金属液达到化学成分要求。本发明采用我国拥有丰富资源的稀土金属作为添加剂,取代镍、钼等贵重金属,降低生产成本并同时达到耐高温抗腐蚀的质量标准。
本发明公开了一种3, 5?二氯水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物的分子式为：C68H94Cl12N6Ni8O37S，分子量为：2514.63?g/mol, H3dcmd为3, 5?二氯水杨醛缩?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫碱。(1)?将1.910?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.051?g分析纯的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3dcmd。将0.139?0.278?g干燥后的H3dcmd溶于5?10?mL分析纯乙醇，0.263??0.526?g分析纯六水合硫酸镍溶于5?10?mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120?oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明公开了一种碳纳米管修饰电极的制备方法,包括原料溶液的配制、碳纳米管在玻碳电极表面的电沉积和层层静电自组装过程三个过程。本发明利用电沉积技术将带有负电荷的碳纳米管沉积到玻碳电极表面,从而解决玻碳电极表面预处理后带负电荷量不足的问题,随后在PDDA溶液和碳纳米管分散液中进行层层静电自组装过程,得到自组装效率高、修饰层稳定的修饰电极。本发明可以将碳纳米管有效地修饰在玻碳电极表面,形成的修饰层对电化学活性物质具有催化作用,提高检测灵敏度,降低氧化反应过电位,提高电极的选择性和稳定性。
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本发明公开了一种诱导植物胚囊染色体加倍选育植物三倍体的方法,包括对植物雌花序授粉,用秋水仙碱进行处理,解除处理,果序管理,收获种子,播种育苗,染色体检测等步骤,其中,所述的授粉是当植物雌花序处于最佳授粉时期进行授粉;所述的处理是植物雌配子的胚囊发育处于由单核向八核发育的时期内,施加秋水仙碱处理雌花。本发明方法明确设置以最佳授粉时期为实施诱导胚囊染色体加倍处理的起始参照点,在柱头发育到最佳授粉时期时适时授粉,并进一步确定雌花发育至四核胚囊距最佳授粉时期的时间差,可以精确的控制胚囊染色体加倍的处理时间,从而增加胚囊染色体加倍的准确性和稳定性,提高三倍体的诱导效率,节约化学试剂和实验材料。
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本发明公开了一种快速潜指纹显现试剂及其制备方法，属于化学检测技术领域。快速潜指纹显现试剂包括PAMAM树形分子包裹的CdS和CdS@MX量子点；合成方法为PAMAM树形分子溶液配置好后，用Cd2+与PAMAM树形分子络合直至配位平衡；再加入S2－的溶液，形成树形分子包裹的CdS量子点；最后，依次加入X2，M2+，X2－溶液，渗析得到CdS@MX量子点；本发明灵敏度高，选择性好，保留时间长，试剂本身及溶剂对人体无害，方法简便易行，量子点的尺寸可控，核壳结构的量子点可以增加量子点的荧光强度和寿命，新旧指纹对指纹显现的效果影响较小。适用范围广。
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一种提高酚醛基活性碳纤维比电容的方法,它包括对酚醛基活性炭纤维进行氧化处理、洗涤干燥、检测氧化后酚醛基活性碳纤维的电容性能工艺步骤。本发明采用氧化剂在无机酸介质中氧化处理酚醛基活性碳纤维,制备成高容量电化学电容器电极碳酸材料。经本发明处理后的酚醛基活性碳纤维质量比容量是未氧化处理的酚醛基活性碳纤维质量比容量的2.2倍。本发明与现有方法相比,具有方法简单、所用原料易得、产品成本低等优点,采用本发明方法处理过材料的质量比电容得到有效地提高。
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本发明涉及一种从木豆叶中提取分离新的香豆素类活性成分—木豆内酯及其提取分离方法与应用。该化合物的结构见图1。所采取的技术方案为:以农业废弃物木豆叶为原料,经溶剂提取后,将提取液浓缩并分散于水中,采用超声波振荡絮凝技术、气泡柱式萃取技术以及正相硅胶中压柱层析分离技术,再结合低温析晶和重结晶技术得到所述成分,其纯度达95%以上。该化学成分经DPPH模型、Β-胡萝卜素-亚油酸模型,组织中SOD酶模型及体内ADP诱导的血小板聚集模型和对苯肾上腺素诱导主动脉收缩模型检测其抗氧化活性及对心血管疾病作用。结果显示该活性成分具有良好的自由基清除活性、体内外抗氧化活性和体内抑制血小板聚集作用,及一定的扩张血管作用。同时,本发明中木豆内酯的制备方法简单、易行,短周期内即可获得高纯度、高收率和高附加值的产品。适用于产业化生产和应用,可进一步研制开发为新型抗氧化剂,用作药物、食品以及化妆品添加剂等。
本发明公开了一种光致变色噻唑六元环混联型不对称全氟环戊烯化合物及其制备方法与用途,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,具有指定的吸收波长,呈色态的吸收光谱位于400～600NM,正好与波长为532NM的激光器相匹配,可用于较短波长有机光致变色光子型记录介质的研制,它还可用于荧光检测及荧光光控开关,此类光致变色材料已初步用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储。
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本发明公开了一种快速提升燃料电池阴阳极进气温度的装置及方法，包括空气进排系统、氢气进排系统，空气进排系统采用多路阀和各支路的温度、压力、湿度传感器进行检测和精确控制，通过利用空压机的自增压做功将升压后温度适宜的空气通过多路旁通进入电堆，提高阴极进气温度，无外部辅助设备冗余，无过多成本投入，便于车载运行。氢气进排系统采用冷却回路通过水热循环实现换热系统给阳极氢气进行提温处理。同时进行阴极空气的温度提升，最直接融化了扩散层的冰晶，满足电化学反应的要求，真正意义上实现了无靠热传导，能够最简单地完全解决燃料电池发动机的核心部件电堆低温启动遇到的问题，缩短低温启动时间。且在常规温度下仍可采用低温模式。
本发明公开了一种光致变色噻吩吲哚混联型不对称全氟环戊烯化合物及合成方法和应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,其开环态在365-550nm范围内具有较强的荧光,且荧光的强度随着紫外光照射时间的增加而降低,该类物质的闭环态没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关等领域。
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本发明公开了一种大环化合物及其合成方法，所述大环化合物合成方法简单，耗时短，收率高，可达75％以上。该大环化合物具有共轭结构，能够在紫外光的激发下产生荧光，具有较好的光学响应性质，为大环化学及主客体化学的研究及应用提供了新的发展方向。同时所述大环化合物可在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中对百草枯进行检测，且具有成本低、检测速度快、效率高等特点。
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本发明涉及一种化工技术领域的倍半萜青蒿萜酯AE及其提取纯化方法,化合物的结构式如下式。该化合物采用如下方法制备:将青蒿发根粉碎,用甲醇提取,将提取液浓缩得到浸膏,通过乙酸乙酯和水双相萃取分层,取上层乙酸乙酯有机相,浓缩后经硅胶柱层析,薄层层析检测,收集含青蒿萜酯AE的组分。本发明的制备方法简便、原料易得,同时体外实验证明该化合物具有抗肿瘤效果,可应用于化学预防和治疗肿瘤并开发相关抗肿瘤药物。
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