有色金属分析检测技术理论与应用

具有水溶性及聚集诱导发射效应的荧光探针和纳米粒及制备方法和应用 731     

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本发明公开了一种具有水溶性及聚集诱导发射效应的荧光探针和纳米粒及制备方法和应用，该荧光探针含多苯基取代的咪唑环及季铵盐结构特征，在水中具有很好的分散性，且具有聚集诱导发射效应、发射波长长等特点，适应于荧光法检测；在肝素的诱导下，该荧光探针会自组装，从而聚集产生红色荧光，通过检测发射光的强度来反映肝素的含量，实现肝素的定量检测，具有灵敏度高、抗干扰性强等优点，特别适用于化学溶液体系、生物样品等环境中的肝素的检测。该方法对于痕量肝素的检测和基于患者血液中肝素的实时监测及其临床用药指导具有重要的实用价值。

氘代多巴胺及其制备方法与应用 769     

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本发明公开了一种氘代多巴胺及其制备方法与应用，其中，所述氘代多巴胺的化学结构通式为：其中，所述R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个为氘。本发明将所述氘代多巴胺用作肿瘤造影剂可以追踪氘代多巴胺转移到的代谢物，其检测分辨率和灵敏度更高，可以检测到单个代谢物的动态交换，通过测量¹H质子磁共振波谱的变化，在高光谱分辨率下就能够检测到²H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物，从而得出体内代谢循环的速率，一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率，且多次检测不会对人体造成伤害。

快速圈定金矿找矿靶区的方法 1104     

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本发明属于地质科学技术领域，具体公开了一种快速圈定金矿找矿靶区的方法，可以在工作程度偏低地区进行金矿预测。先划分成矿系统、选择典型矿床，然后建立典型矿床成矿模式和典型矿床找矿模式；根据成矿系统建立成矿系统成矿模式，并提取异常系列；根据上述结果建立成矿系统找矿模型，并且在其基础上根据成矿作用确定成矿地质必要条件；计算Au预测异常下限，进行地球化学异常圈定；根据成矿地质必要条件和地球化学异常圈定结果初步圈定预测靶区；根据初步圈定预测靶区在金矿预测基础图件基础编制找矿预测图件；根据找矿预测图件确定重点找靶区和一般找靶区，在重点找靶区进行野外检查验证，根据验证结果评价找矿前景。

[Cu2(L2)2]·H2O配合物及原位合成方法 998     

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本发明公开了一种[Cu2(L2)2]?H2O配合物及原位合成方法。[Cu2(L2)2]?H2O配合物的分子式为C62H44Cl6Cu2N18O21，分子量为1716.93，具有良好的生物活性。（1）将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中，缓慢倒入直径为1厘米的试管中；（2）将2毫升体积比为1 : 1的分析纯二氯甲烷、无水甲醇混合溶液缓慢滴加到步骤（1）所得溶液中；（3）将溶有0.05-0.08克分析纯CuCl2·2H2O的8毫升无水甲醇溶液缓慢倒入步骤（2）所得溶液中，于室温下自然挥发扩散，得到单晶级[Cu2(L2)2]?H2O配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

基于全波长光谱法的海水多参数传感器 828     

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本发明涉及环境化学监测技术领域，具体涉及一种基于全波长光谱法的海水多参数传感器，包括外壳，外壳内设置有过滤单元、减压单元、温盐监测控制单元、检测单元、废液池和电源。本发明的基于全波长光谱法的海水多参数传感器，是在光谱检测的基础上，应用单一检测器实现多种参数检测的目的，由于多种参数的检测均是采用光谱检测的方法，所以大部分装置共用，能够整体降低能耗，延长水下作业时间，提高了续航能力，为系统的集成提供了可能。这样的设计使得多参数传感器集成在同一双层耐压舱内，不仅可以保证多参数光谱传感器在深海条件下正常工作，还避免了单一传感器分别设计钛合金包覆传感器外壳，有效降低了成本。

连续给料循环电积方法 875     

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一种连续给料循环电积方法，包括如下步骤：a、将一台配备循环泵的电积槽注满原料液，接通电源，启动循环泵，调节循环泵流量，启动直流电源，使料液在电积槽内循环流动电积，累计电积时间达到生产要求时，从电积槽内取样分析；b、当取样分析数据达到生产要求时，启动原料液输送泵，开始连续电积作业，以相同的间隔时间在电积槽出料口取样分析，并根据分析结果调节原料液流量。对于高浓度的原料液，可以将两台以上的独立配备循环泵的电积槽串联循环电积。本发明改善了传质速率，实现了连续生产，提高了电积槽的处理能力，减少了操作人员的劳动强度，扩大了电积槽的应用范围和领域。本方法不仅适用于电积，也适用于电解和化合物的电化学合成。

17β雌二醇的哌嗪共结晶及其制备方法和应用 783     

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本发明提供了17β雌二醇的哌嗪共结晶及其制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种17β雌二醇的哌嗪共结晶，X-射线粉末衍射分析、热失重分析、差示扫描量热分析等分析表明，本发明的共结晶具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明提供了一种制备所述共结晶的方法，所述方法操作简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得目标共结晶。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸铈及合成方法 891     

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本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸铈及合成方法。[Ce(L)(H₂O)₂]_n的单体分子式为:C₂₂H₂₀CeNO₉S，分子量为：614.57,H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，DMF为分析纯N,N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H₃L溶于DMF溶液和甲醇溶液中，逐滴加入三乙胺溶液调节pH为6‑7后，再加入分析纯六水合硝酸铈，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于120 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明条状晶体即[Ce(L)(H₂O)₂]_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

双重包覆壳层隔绝针尖的制备方法 940     

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一种双重包覆壳层隔绝针尖的制备方法，涉及一种扫描探针。包括以下步骤：1)使用电化学刻蚀的方法制备针尖；2)在针尖表面包覆一层壳层；3)将步骤2)包覆壳层的针尖尖端以外部分用高聚物进行二次包封，得双重包覆壳层隔绝针尖。采用原子层沉积技术，使用不同的源前驱体，可在针尖表面包覆不同的惰性壳层。控制不同的源前驱体的循环圈数可精确控制壳层厚度。双重包覆可避免溶液中非分析物分子吸附在针尖上产生干扰的信号，也可隔绝法拉第电流的干扰，可应用到电化学针尖增强拉曼光谱、电化学扫描隧道显微镜和扫描电化学显微镜中。普适性好，适用于其它针尖的包覆，如银针尖、AFM针尖、铂铱针尖。制备方法简单，适于大批量生产。

用于减少耗气量的方法和设备 1223     

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一种用于连续冲洗化学反应器的气体运输系统，其包含：至少一个化学反应器，其具有至少一个入口，和至少一个气体出口；至少一个样品引入单元；至少一个载气管线；至少一个气体出口管线；和至少一个气体再循环管线；其中所述气体运输系统经调试以允许经由所述气体再循环管线将至少一部分从所述化学反应器出口出现的气体再循环回所述化学反应器。还涉及一种管理连续冲洗元素分析仪中的耗气量的方法。

毛细管电泳‑半导体生化传感器联用生化芯片 1182     

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毛细管电泳‑半导体生化传感器联用生化芯片，是一种以PDMS为基质的生化芯片，PDMS基质内嵌有石英毛细管作为电泳通道，被测溶液在电泳电压作用下由进样池、经过检测池、最后到达废液池的电泳运动，由于被测溶液中的不同组分具有不同的电荷和分子质量，在相同的电泳电压作用下具有不同的速度，从而使其先后到达检测池，被检测池底部的半导体生化传感器检测，形成电信号被外电路采集。本发明中采用的半导体生化传感器属于电化学检测技术的一种，兼具半导体器件全固态化、高通量、小型化、低成本的优势，可解决毛细管电泳与检测技术联用的全芯片化问题。

黄曲霉致病基因fadA在筛选防治黄曲霉污染药物中的应用 917     

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黄曲霉致病基因fadA在筛选防治黄曲霉污染药物中的应用，包括：构建检测组黄曲霉菌培养体系和对照组黄曲霉菌培养体系，其中，检测组中添加待筛选药物；将检测组和对照组在相同条件下培养一段时间后，对比检测组和对照组中黄曲霉菌内的fadA基因或FadA蛋白的表达水平，若检测组中黄曲霉菌内的fadA基因或FadA蛋白的表达水平在一定程度上低于对照组，则待筛选药物为潜在抑制黄曲霉致病性药物。本发明的筛选方法，只需要在转录水平或者蛋白水平检测鉴定药物对黄曲霉的抑制效果，而不需要检测对黄曲霉毒素的含量，缩短了实验周期和时间，减少各种有机化学试剂的是用，减少对环境的污染，同时也大大减少可能对实验操作人员产生的毒害。

微电极集成传感芯片 1214     

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本实用新型提供了一种微电极集成传感芯片及其在多参数生化分子检测中的应用。本实用新型将多个微电极集成在传感芯片电极基板的同一检测区域，与电极基板背面的接触位点导通相连，并在微电极表面设置修饰层，通过修饰不同的催化活性酶实现不同物质的检测，通过微电极集成、微型电解池设置和三电极体系接触位点导通实现了一次性同时检测多个指标的目的，并避免了检测溶液溢出检测范围造成干扰。微电极集成传感芯片可用于生物化学检测，如葡萄糖，尿酸，多巴胺，乳酸等，检测以上物质需在对应微电极表面修饰催化活性酶。

以棉籽壳为原料制备氮掺杂多孔碳的方法及应用 1211     

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本发明公开了一种以棉籽壳为原料制备氮掺杂多孔碳的方法及其应用，该方法以棉籽壳为原料，尿素为氮源，经与氢氧化钠溶液搅拌混合均匀，后经高温碳化活化后制备成氮掺杂多孔碳材料。电镜照片显示出：所制备的氮掺杂多孔碳材料为三维内交联网状结构。XPS和元素分析表明氮元素成功的均匀掺杂到碳基体中，XPS分析表明氮含量为1.84–7.35%，元素分析分析表明氮含量为2.07–6.52%，比表面积为1010–2500 m2/g。超级电容器实验表明：所制备的氮掺杂多孔碳材料具有良好的电化学性能。比电容可达320‑340 F/g（电流密度为0.5 A/g）。该方法制备简单，原料为可再生资源，资源来源广泛，价格低廉，成本低，易于大规模工业化应用。可用于储能领域。

具抗癌活性的Co(mtyp)2的合成及应用 908     

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本发明公开了一种具抗癌活性的Co(mtyp)2的合成与应用。配合物Co(mtyp)2的分子式为：C20H22CoN8O6，分子量为：529.39，Hmtyp是3?甲氧基水杨醛缩3?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫碱。(1)将分析纯3?甲氧基水杨醛与无水乙醇混合，加入分析纯3?氨基?1, 2, 4?三氮唑，再加入无水乙醇，水浴加热，回流搅拌，过滤，用无水乙醇洗涤3次，干燥后得到Hmtyp。(2)称取步骤(1)得到的Hmtyp溶于分析纯N, N’?二甲基甲酰胺溶液中，再将分析纯乙酸钴溶于蒸馏水中，混合搅拌，静置在90℃烘箱中3天，得到配合物Co(mtyp)2。所述Co(mtyp)2能作为制备抗肝癌、肺癌和胃癌药物应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

小柴胡颗粒活性成分群的构建方法 1211     

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本发明涉及一种小柴胡颗粒活性成分群的构建方法。该构建方法包括以下步骤：取小柴胡颗粒浸膏样品，以甲醇水溶液为溶剂，制备供试品溶液；取所述供试品溶液进行液相色谱质谱法分析，得到小柴胡颗粒的化学成分分析结果；筛选小柴胡颗粒的活性成分及其对应的作用靶点，构建药材‑活性成分‑作用靶点网络；筛选hub基因；基于作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析，得到小柴胡颗粒的活性成分群。本发明筛选得到了33个活性成分组成了小柴胡颗粒的活性成分群，从整体角度系统探索了活性成分群与药效作用机制的关联。

椴树蜜、笤子蜜和油菜蜜的鉴别方法 1161     

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本发明公开了一种有效鉴别椴树蜜、苕子蜜和油菜蜜的方法，首先用XAD?2型树脂从蜂蜜样品中提取出酚类化合物，进行HPLC?ECD分析，使用所得到的HPLC?ECD色谱数据建立椴树蜜，笤子蜜和油菜蜜样品的HPLC?ECD指纹图谱，分析椴树蜜，笤子蜜，油菜蜜样品的指纹图谱，得到大量的共有峰信息，经分析比较后挑选出共计17个共有峰作为特征共有峰，结合化学计量学的方法对三种蜂蜜进行分类。本发明设计合理，所选分析仪器灵敏度高，分离效果好，可行性强，解决了椴树蜜和笤子蜜质量控制中的一个重要的技术问题。

快速鉴定牡丹籽油氧化程度及蛋白质二级结构的方法 1077     

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本发明公开了一种快速鉴定牡丹籽油氧化程度及蛋白质二级结构的方法，该方法包括将牡丹籽油采用原位法进行FTIR的扫描，根据所得FTIR原始数据作图，对原始图谱进行特征峰位、吸光度比值和高斯多峰拟合分析，得到牡丹籽油的氧化程度及各种蛋白质二级结构所占百分比。本发明的有益效果在于：(1)可以直接对油脂样品进行氧化程度的分析，样品用量少，不需要引入其它化学试剂，大幅节约实验成本。(2)可以直接对油脂中的蛋白质进行二级结构的分析，不需要提取和纯化，能大幅度降低工作量，缩短实验周期、提高研究效率。(3)该发明是基于FTIR光谱法、特征峰峰型、吸光度比值、和高斯多峰拟合进行数据的采集和分析，不仅简单有效，准确度高，而且数据说服力强。

电炉全自动加配料系统 1051     

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本发明公开了一种电炉全自动加配料系统，包括自动配铁料装置、炉后辅料合金配料装置和炉前精配装置，所述炉前精配装置包括光谱分析仪和配料输送装置；所述光谱分析仪分析铁水化学成分，炉前精配装置向电炉内添加的物料为碳化硅、硅铁、锰铁、硫铁、增碳剂、铬铁中的一种或几种；计算机系统根据光谱分析仪的信号，自动对比计算需要增加的合金重量，所述配料输送装置包括与各种物料一一对应的料仓，所述料仓的出料口安装有称量斗。配料完毕后再分别汇总到一个托盘或流管中加入到铁水包内，有效提高了炉前精配的准确性和效率。

精甲霜灵中杂质的制备方法 773     

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本发明提供一种精甲霜灵中杂质的制备方法，属于农药分析技术领域，本发明采用硅胶柱层析、减压浓缩的手段来富集精甲霜灵原药中的杂质，然后再利用制备液相色谱分离纯化精甲霜灵杂质4‑甲氧基‑5‑甲基‑5H‑1,2‑恶唑烷2,2‑二氧化物。本发明制备的产品中杂质4‑甲氧基‑5‑甲基‑5H‑1,2‑恶唑烷2,2‑二氧化物的纯度较高，达到98.24％，可用于对精甲霜灵中杂质进行定性及定量分析，对精甲霜灵的质量控制起到了重要作用，且该制备方法经济可行、操作简单、通用性较强。

G-四链体核酸适配体与小分子相互作用的研究方法 1025     

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本发明属于分析化学技术领域，提供了一种G‑四链体核酸适配体与小分子相互作用的研究方法，将G‑四链体核酸适配体溶液和小分子溶液配制成一系列不同体积比的G‑四链体核酸适配体‑小分子混合溶液并进行变复性处理，然后对其进行表面增强拉曼光谱采集，得到相应的一系列表面增强拉曼光谱图并分析G‑四链体核酸适配体的多个特征峰的变化；对预定拉曼位移范围内的一系列表面增强拉曼光谱图进行2DCOS计算得到功率谱和异步谱；通过分析功率谱和异步谱得到G‑四链体核酸适配体与小分子相互作用的基团、位点及结合过程。该研究方法将SERS和2DCOS相结合，实现了G‑四链体核酸适配体与小分子相互作用机制的分析，具有无标记、快速、灵敏、特异性强的特点。

使用连铸坯生产的低温钢锻件及其制造方法 1032     

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本发明公开了一种使用连铸坯生产的低温钢锻件，所述的低温钢锻件含有下列化学成分：C 0.16％～0.20％，Mn 1.40％～1.60％，P≤0.012％，S≤0.005％，Si 0.20％～0.60％，Cu≤0.15％，Ni 0.30％～0.40％，余量为铁。还公开了一种使用连铸坯生产的低温钢锻件的制造方法，包括如下步骤：制备连铸坯：将原料连铸成包含上述成分的连铸坯；锻造：将得到的连铸坯采用反复镦粗和拔长锻造成低温钢锻件；热处理：对锻造后的锻件依次进行淬火和回火，并进行保温，保温后在液体介质中冷却；性能测试；机加工；无损检测；成品。通过上述方式，本发明对化学成分进行精控，使化学成分含量有力的保障了性能要求。采用反复镦粗和拔长锻造工艺，使得其疏松和枝晶间隙得到有效消除，锻造组织致密，小缺陷可以锻合。

端基含有环氧基的联苯型液晶的合成方法 927     

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本发明公开了一种端基含有环氧基的联苯型液晶的合成方法。取2-10g化学纯4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯溶于10-80ml摩尔浓度为lmol/L的分析纯N，N-二甲基甲酰胺中，再取0.5-4.0g分析纯氢氧化钠溶于1-10ml水中，将两者混合共溶于250ml三口烧瓶中，升温至90℃反应0.5-2小时，然后滴加5-50g摩尔浓度为lmol/L的分析纯环氧氯丙烷，加入0.01-1g分析纯四正丁基溴化铵作催化剂，升温至110℃，搅拌回流4-12小时，反应结束后，冷却至室温，用大量水和无水乙醇洗涤2-3次，过滤烘干得到白色粉末。本发明原料来源广泛，价格低，污染小；合成过程比较简单，时间短，所合成的端基含有环氧基团的液晶既具有较宽的液晶区间和良好的液晶态，用途广泛。

离子源装置、产生离子脉冲的方法、应用和质谱仪 806     

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本发明提供一种离子源装置、产生离子脉冲的方法，以及在材料分析、材料沉积和/或表面处理中的应用和质谱仪。该装置包括摩擦纳米发电机和离子源，其中，所述摩擦纳米发电机为所述离子源提供电源。利用摩擦纳米发电机高的输出电压能够产生单极性的或者正负交替极性的离子脉冲，实现在质谱分析等系统中定量的控制总的离子化电荷，在分析过程中，不仅分辨率高，喷雾离子的持续时间、脉冲频率和极性都可以调节，而且能够使样品的消耗降到最低。可以用来分析各种化学成分，并且天然蛋白的构象能够得到很好的保存。

万级意图分类方法、装置、存储介质及电子设备 1035     

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本申请涉及人工智能技术领域，提供一种万级意图分类方法、装置、存储介质及电子设备。其中，万级意图分类方法包括：获取与用户进行的至少一轮对话的对话语句；对对话语句进行语境分析，补全对话的语境信息；对对话语句进行语义分析，获得用户的多个候选意图；基于多个候选意图以及补全后的对话语境信息，利用基于强化学习算法构建的意图决策模型确定用户的真实意图。上述方法基于一种全新的三层人机对话技术框架实现，在语义理解层通过语义分析获得多个候选意图，在逻辑推理层通过语境分析获得补全后的语境信息，在决策判断层利用意图决策模型根据候选意图以及补全后的语境信息进行动态决策，该方法进行意图分类的准确度较高。

设备以及关于设备的改进 985     

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一种用于通过与其流体连通来感测和/或检测位点处，优选地在流体或湿润位点处的物质或刺激的设备，包括被配置为接触所述位点的表面，其中所述表面包括聚氨酯材料，所述聚氨酯材料包括其中固定有亲水性聚合物的聚氨酯网络，其中所述亲水性聚合物包含固定于其中的用于检测或感测物质或刺激的配体或部分和用于指示在与所述位点接触之前的检测或感测和作为所述位点处存在的物质或刺激的函数的指示的变化的指示剂，其中物质或刺激选自化学和生物物质或刺激；其优选用于检测和/或感测或结合细菌，或用于检测或感测pH或用于使用读取器的检测或扫描的用途；和试剂盒。

被动型排放通量取样器 1145     

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本发明可以不受外部气体(室内空气)的影响,简单正确地测定由地面、天花板、墙面、家具等想测定的部位排放出的化学物质的流量(排放通量)。固定成将底面(2A)紧贴在检查对象物(3)上的状态的中空箱(2)除了在所述底面(2A)的大致中央形成的用于取入化学物质的开口部(4)外形成为气密,在其内面上与所述开口部(4)对置地设有在湿润环境下与所述化学物质呈变色反应的试验片(5),在箱(2)内配设有将所述试验片(5)维持在湿润环境下的保水材料(6)。

二硫化钼纳米超结构材料及其应用 1076     

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本发明公开了一种纳米级二硫化钼超结构制备方法以及将其作为电化学析氢催化剂的应用。本发明主要通过一步溶剂热合成了二硫化钼纳米超结构材料，得到的复合材料经过超声分散后，修饰在玻碳电极上，得到二硫化钼纳米超结构修饰电极。本发明主要应用于电化学析氢，采用线性扫描曲线(极化曲线)检测合成的二硫化钼纳米超结构的催化活性大小，并用循环伏安曲线对二硫化钼纳米超结构材料的稳定性进行了测试。本发明充分利用二硫化钼纳米超结构的暴露边界活性位点以及纳米尺寸效应的共同作用，提高了电化学析氢的催化效率，并有效的提高了催化剂的稳定性便于较长时间在酸性环境下的使用。

Δ133P53β和Δ133P53γ同种型是癌症干细胞的生物标记物 748     

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本发明涉及肿瘤学领域，更具体地癌症干细胞领域。其涉及一种基于Δ133p536同种型、Δ133p53γ同种型、或Δ133p536和Δ133p53γ同种型的过表达而产生癌症干细胞的方法；一种从患有癌症的受试者的癌症样品中预测用化学治疗抗癌剂进行治疗而诱导所述受试者中癌症干细胞的风险的方法，所述方法基于化学治疗抗癌治疗后，检测到Δ133p536同种型、Δ133p53γ同种型或Δ133p536和Δ133p53γ同种型的增加；涉及化学治疗抗癌剂和降低Δ133p536同种型、Δ133p53γ同种型、或Δ133p536和Δ133p53γ同种型表达的试剂进行组合的治疗用途；以及还涉及抗癌症干细胞试剂的筛选方法。

N,N’-二甲基氨基甲酸的原位合成方法 1252     

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本发明公开了一种N,N’-二甲基氨基甲酸的原位合成方法。将0.3-0.4克分析纯的Co(ClO4)2·6H2O、0.1-0.3克分析纯的乙氧基水杨醛和0.1-0.3毫升的重量百分比浓度为40%的甲胺水溶液溶于8-12毫升体积比为1∶1的无水甲醇和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中;向混合溶液中缓慢加入分析纯氢氧化钾,搅拌,调节pH值在9-10.5;转入聚四氟乙烯的反应釜中,在130-150℃下反应90-110小时,降温至室温,开釜,过滤,用无水甲醇洗涤,得到单晶级N,N’-二甲基氨基甲酸配合物,然后溶解、重结晶。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。