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本发明公开了一种具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成及应用。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C12H17NO4，分子量为：239.27。(1)将1.522g分析纯的3-甲氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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本发明公开离子‑离子反应化学方法的应用，其中使用质子转移反应(PTR)以：(1)简化引入到质谱仪中的样本的复杂混合物分析，以及(2)通过移除电荷且减少碰撞横截面而改善超过50kDa的大蛋白质的分析的分辨率和灵敏度。
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本发明公开了一种工作场所空气中工业酶混合尘采样装置以及采样方法，采样装置包括：采样管以及设置在采样管管腔内的至少两道粘附网，每道所述粘附网外周形状与所述采样管的管腔横截面形状无缝隙吻合；所述粘附网包括由编织线组成的编织网以及粘附在所述编织线上的明胶，所述粘附网上密集开设有若干个滤尘孔；采样管一端为进气口，另一端设置有气泵。使用浸水后的明胶对工业酶混合尘进行粘附性的采集，可以很好的收集空气中的工业酶混合尘。明胶作为生物制剂友好材料，可以便于后续的生物酶浓度种类等的定量和定性分析，其不会干扰后续的化学分析。
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本发明涉及用于金属防腐蚀化合物的合成于应用，具体公开了一种松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成方法及其应用，在合成过程中以三乙烯四胺与脱氢松香酸为原料制得松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂中间体，再以亚磷酸对其进行曼尼希反应改性，制得一种松香基咪唑啉衍生物缓蚀剂，利用红外光谱对其结构进行表征，以电化学法、动态失重法、能谱分析和扫描电子显微镜等方法分析发现，缓蚀剂对金属具有很好地缓蚀作用，同时缓蚀剂的添加能够降低腐蚀电流密度，使腐蚀速率减小。
本发明提供了一种基于葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子及其制备方法，结构如式I所示：本发明是以立体化学丰富、廉价易得的天然手性源D‑葡萄糖作为葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子的手性源，用一种简便快捷的路线，通过配体交换的方法高效快速地制备了一种基于葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子I，高分辨透射电镜分析显示，基于葡萄糖氮杂环卡宾稳定的手性钯纳米粒子I的尺寸介于1.5‑10.0nm之间，X‑射线粉末衍射分析显示手性葡萄糖氮杂环卡宾稳定的钯纳米粒子具有很高的结晶性。
本发明公开了5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸邻菲啰啉铜四氟硼酸盐抗癌功能配合物的制备方法与应用。本发明提供一种新型的Cu配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O(phen＝1,10‑菲啰啉，L1＝5‑氟尿嘧啶‑1‑基乙酸)的合成方法，并进行表征。通过X衍射单晶结构和差热分析法对配合物晶体结构进行分析，结果该配合物在环境温度下具有一定稳定性。通过紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法和电化学方法研究了配合物与CT‑DNA的结合，结果表明配合物与DNA存在静电相互作用。此外，在体外细胞实验中，配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O能较好地抑制人乳腺癌细胞及人结肠癌细胞的生长。基于用生物友好金属铜进行结构修饰且表现出良好的抗肿瘤活性，配合物[Cu(phen)2L1]BF4·H2O可被列为有前景的抗肿瘤候选药物。
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本发明公开了一种新分子青蒿素衍生物及其制备方法，包括原料双氢青蒿素及其衍生物(a)与黄酮类化合物(b)通过化学反应后所形成的分子，双氢青蒿素及其衍生物的化合物(a)具有双氢青蒿素及其衍生物的分子结构，该反应以双氢青蒿素和甘草苷衍生物为起始原料，与PPh3，DIAD试剂以THF为溶剂，控温0℃，常压下发生醚化反应后生成目标物(c)，反应完成后，反应溶液经水洗，用氯仿萃取目标物(c)，脱溶，用乙酸乙酯溶解目标物再进行重结晶，最后脱溶得到白色粉末纯品，并对其有效成分进行分析标定，并分析实验的有效性和转化率，本发明得出的新分子青蒿素衍生物相对于常规化疗药物更安全，不会引起严重的副作用，可用作辅助化疗药物的“增敏剂”，有助于提高其他化疗药物的抗癌效果。
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本发明属于生物化学技术领域，本发明提供了一种确认蛋白质与核酸适配体结合时的关键精氨基酸残基位点的方法，包括如下步骤：比对未突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据和单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图数据；若单个精氨酸位点突变为赖氨酸的突变蛋白与核酸适配体结合后的二维核磁共振谱图中有80ppm‑90ppm范围内单信号消失或多信号消失，对应的精氨酸位点为关键精氨基酸残基结合位点。采用本发明的方法无需对蛋白质进行三维核磁谱图指认分析，省去大量繁琐的分析过程，快速准确找到蛋白质和核酸适配体的关键氨基酸残基。
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本申请涉及一种数据处理方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法涉及谱图数据的预处理技术领域，所述方法包括：获取实验样本对应的原始谱图；对原始谱图进行等采样处理，获得质荷比统一的谱图；对质荷比统一的谱图进行去噪处理，获得去噪谱图；根据参考谱图中的谱图峰对去噪谱图进行谱图校正，得到校正后谱图；对校正后谱图进行谱图配准处理后，得到实验样本对应的预处理数据，预处理数据用于对实验样本进行成分分析。采用本方法能够极大地提升数据预处理效果，预处理数据可通过与机器学习方法结合的方式来分析代谢物信息，得出最终的生物化学解释。
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本发明公开了一种β?氢氧化镍纳米片的制备方法，a、铜棒的清洗处理工序，b、β?氢氧化镍纳米片的制备工序：用量筒量取二价镍盐溶液倒入反应釜中，再倒入制备好的碱溶液，晃动溶液使其均匀混合且两种溶液体积比为1：1，将将上述处理好的铜棒放入反应釜，密闭反应釜，在180°C下反应8?12小时，用蒸馏水冲洗生长有蓝绿色物质的铜棒，自然晾干，即可。本发明具有重现性高，操作简便，耗能低，可以直接用作电极来检测水合肼，也可以检测双氧水。监测离子时响应稳定，合成成本低, 适合于工业上大规模制备；所制备出的氢氧化镍纳米片较均匀的覆盖在金属铜表面，且拥有较大的比表面积，作为传感器材料可以与待测物充分接触，使电化学传感反应充分、高效。
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本实用新型涉及一种煤矿用氧气传感器，包括壳体和氧气监测装置，壳体上设有把手，所述壳体包括上壳体和下壳体，上壳体与下壳体之间通过支撑臂相连接，所述上壳体上设有显示窗口、报警窗口，所述下壳体包括传感器放置腔和设置在传感器放置腔两侧的气体监测腔，所述氧气监测装置包括电池、氧气传感器、信号转换器、信号放大器、滤波器、数据采集卡、数据存储器、CPU单元、数码管显示器、单片机、报警仪、无线传输模块、互联网、远程监控主机，本实用新型采用电化学原理、嵌入式控制器智能控制、数码管显示的电子仪器，操作简单，使用方便，安全可靠，主要用于氧气的检测与报警，对氧气的检测范围能达到0?25％O2。
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本发明公开了一种固体氧化物燃料电池二维有限元模型的建立方法，包括以下步骤：S01、模型假设及几何设定；S02、利用COMSOL软件建立模型；S03、模型结果的分析。所述模型中研究了五种具有不同阳极电解质几何界面的固体氧化物燃料电池单元，分别是平面界面、矩形界面、三角形界面、第一椭圆形界面和第二椭圆形界面。本发明以燃料电池实际运行参数、规律为依托，建立固体氧化物燃料电池二维有限元模型，并进一步研究其内在的物理化学规律，通过数值模拟研究几种不同的几何界面形状并得出具有最佳性能的界面，并尝试分析此类性能提升的规律，探究其原因，这将对固体氧化物燃料电池的制造具有很大的实际意义，并有益于固体氧化物燃料电池性价比的提升。
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本发明提供了一种适合于化学分析、高端电镀、高端锡盐产品合成使用的低游离碱试剂级锡酸钠的制备方法，该方法是先将锡花、氢氧化钠、和臭氧在温度为90～110℃下进行反应，反应至反应液中的游离氢氧化钠浓度为50～100g/L；加入试剂级水合氢氧化锡，调整溶液中游离氢氧化钠浓度至5～20g/L，再次通入臭氧至溶液为无色透明，过滤；将滤液加入到浓缩反应釜中，在搅拌速度为10～30转/分钟的条件下，蒸发浓缩至溶液中有大部分结晶析出时，下料至离心机，离心所得结晶为成品锡酸钠。本发明的制备方法，操作简单、工艺环保，获得的产品为白色至无色晶体，纯度高、成分单一、且游离碱低，各项指标均能达到分析纯标准。
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本申请公开了一种矿物栅格图像信息提取和评价方法，对原始图像进行处理，建立通过利用RGB颜色与元素含量值Y建立数值拟合方程，得到不同的RGB颜色所代表的不同元素的含量值，从而提取矿物中各种元素及其含量的矩阵，可以实现矿物相的分离，同时提取不同矿物相的元素分布特征、具有多种数据显示模式和剖面切割展示，元素比值面分布分析等优势，并能够更为直观的展示不同元素在矿物分布特征和多元素在不同矿物位置的分布图，便于后期数据分析与解译，更好的开展矿物地球化学研究，实现了对栅格图像的编辑和信息增强处理。
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本发明属于化工材料技术领域，公开了一种高纯钨酸铅粉体的制备方法。所述方法选用分析纯级钨酸铵和分析纯级硝酸铅作为原料，将硝酸铅溶液以一定的速率滴入钨酸铵溶液中进行化学反应，然后陈化、氨水处理、洗涤反应产物，得到纯度为4N以上的高纯钨酸铅粉体。制备过程简单可控，便于大规模生产。
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本发明涉及一种样品去层次方法，用于半导体芯片的失效分析，包括以下步骤：步骤S1、所述半导体芯片具有一目标区域；步骤S2、研磨所述半导体芯片，并停止于位于所述层间介质层上表面的所述金属层；步骤S3、形成一保护膜层，所述保护膜层覆盖所述目标区域的正上方的所述金属层的上表面；步骤S4、继续研磨所述半导体芯片，去除位于所述保护膜层下方的所述金属层之外的所述金属层；步骤S5、去除所述保护膜层；步骤S6、去除所述金属层；步骤S7、去除所述半导体衬底上表面的其余物质，露出所述半导体衬底。其优点在于，设置一层保护膜层，避免出现化学试剂与金属层反应，保障半导体衬底不被损伤以及污染；有效提高失效分析的准确性，提高工作效率。
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本发明提供磁特性优异、并且一次被膜与钢板的密合性优异的方向性电磁钢板。其是下述方向性电磁钢板，其具备：母材钢板；和形成于母材钢板的表面上、且含有Mg2SiO4作为主要成分的一次被膜，所述母材钢板具有下述化学组成：含有C：0.005％以下、Si：2.5～4.5％、Mn：0.050～1.000％、S与Se的合计：0.005％以下、sol.Al：0.005％以下及N：0.005％以下、剩余部分为Fe及杂质。从一次被膜的表面起沿板厚方向利用辉光放电发光分析法进行元素分析时得到的Al发光强度的峰位置存在于距离一次被膜的表面在板厚方向上为2.0～12.0μm的范围内，Al发光强度的峰位置处的Al氧化物的周长的总和为0.20～1.00μm/μm2，并且Al氧化物的个数密度为0.02～0.20个/μm2。
本发明公开了一种富集养殖家畜尿样中克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的方法。本发明涉及分析化学领域特别是样品前处理的方法。本发明先通过样品预处理，再加入表面修饰有磺酸基的聚苯乙烯超顺磁纳米或亚微米磁球吸附，洗脱，收集洗脱液。洗脱溶液可直接用于液相色谱-质谱联用定量分析克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的含量。本发明方法具有操作流程简单、提取回收率高、洗脱溶剂用量少、无需旋蒸的特点。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的电场响应微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过电响应性分子对微通道表面进行改性，在外置电场刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明提供了一种干酪根平均分子结构模型的构建方法，其包括以下步骤：计算各样品的氢指数HI及该区块页岩的干酪根平均分子结构参数；提取页岩粉末样品中的干酪根样品进行XPS能谱分析和FTIR光谱分析，判断干酪根样品中的元素组成、碳原子与杂原子的原子比及杂原子的存在形态；根据FTIR光谱中各基团的特征峰拟合峰面积计算干酪根化学结构参数；确定干酪根平均分子结构的总碳数，构建初始干酪根平均分子结构；保持主碳骨架结构和杂原子官能团不变，不断调整初始干酪根平均分子结构中的各脂肪链碳数和杂原子官能团位置，直至调整后的模型结构参数与XPS和FTIR实验结果较为一致，得到区域页岩的干酪根平均分子结构模型。
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本申请公开了一种锂离子电池的模型建立方法、系统及极耳尺寸的优化方法，其中，锂离子电池的模型建立方法根据锂离子电池的外观参数、电极设计参数、电极动力学参数和电极材料热物性参数分别建立了锂离子电池的一维电化学模型和三维热模型，并对两个模型进行耦合获得耦合模型。在获得锂离子电池的耦合模型后，通过改变锂离子电池的耦合模型的外观参数即可模拟不同外观参数的锂离子电池的恒流放电实验，并根据实验结果对具有该外观参数的锂离子电池进行热分析，以获得热分析结果，无需针对该外观参数实际制备锂离子电池进行上述实验，降低了对锂离子电池的优化过程的成本；并且降低了对锂离子电池进行优化过程所耗费的时间，提升了优化效率。
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本发明涉及碳纳米管制备与结构控制领域，具体为一种高效筛选高质量碳纳米管生长条件的高通量方法。将离子束沉积方法与四元模板法相结合，在同一标记硅片基底上制备出不同厚度或成分组合的催化剂薄膜，并采用化学气相沉积法催化生长获得碳纳米管水平网络。此后对样品进行拉曼光谱面扫分析，将获得的碳纳米管G、D模强度比值作为判断碳纳米管质量的依据，并利用标记硅片定位关联催化剂薄膜厚度或成分等与碳纳米管质量的关系。进一步建立Excel模板对多组G、D模强度比进行自动分析，筛选出生长高质量碳纳米管的最佳催化剂薄膜厚度和最佳生长条件。从而，适于高效筛选出催化剂厚度或成分、温度、气氛等反应参数，生长高质量碳纳米管。
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基于同分异构体的特异性结合靶点蛋白的筛选方法，利用炔基活性酯作为桥联剂，通过化学方法对氨基纳米磁球进行炔基化修饰，得到炔基化磁球，基于正交反应原理，将炔基化磁球投入不同组给药组的细胞蛋白中发生点击反应，所述给药组包括活性不同的同分异构体的给药组，并对SDS‑PAGE电泳条带进行质谱分析，分别筛选出各给药组结合的相关蛋白并使用String对其相互作用进行分析，从而判断具靶点蛋白。
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本发明涉及一种危化企业人员安全画像积分研判系统及其监管方法，它包括管控平台、信息采集模块，信息计算分析模块，区域入口管控模块和综合考评模块，信息采集模块采集员工画像，管控平台录入形成电子档案，综合考评模块赋予每个电子档案始积分，信息采集模块采集工作区域中员工画像，信息计算分析模块进行识别比对，工作区域中若存在违规行为，管控平台记录并警示，综合考评模块进行积分研判，并为违规操作的员工提供课程培训，危化企业由管控平台与危险化学品协会系统互联。本技术方案对包括外包人员在内的所有员工在作业阶段的操作行为进行捕捉，且为未造成重大损失的员工进行警示提供培训，并保证信息统一便于统一管控。
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本发明提供一种决定燃料的物性的燃料物性决定方法，具有：反应机理分析工序（S1）,对构成包含了构成燃料的物质的多种初期物质彼此的化学反应的基元反应进行分析，作为燃料基元反应而取得；辛烷值决定工序（S2），通过基于燃料基元反应进行模拟而计算出燃料的燃烧特性，并且基于该燃料的燃烧特性决定上述燃料的辛烷值。
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本发明涉及一种基于微流控芯片的智能微阀及其制备方法，该微流控芯片表面有微结构和微通道，主微通道设有亲水/疏水门控开关，通过温度响应性分子对微通道表面进行改性，在外场温度刺激下，微通道的表面形貌和化学构型的可逆性变化导致表面浸润性的变化，控制液流体在微通道表面的运动，从而实现对微流体流动的控制的智能微阀，主要应用于电泳分离、色谱分离、免疫分析等相关领域。该微流控芯片实现了微流体的智能驱动和控制，极大降低了微流体驱动和控制的成本，具有便携、经济、快速、高效的特点，为微流体的驱动和控制提供了一种全新的分析技术。
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本发明公开了一种山梨醇酐棕榈酸酯的应用，所述山梨醇酐棕榈酸酯应用于酸性镀铜工艺，以取代传统工艺中所使用的润湿剂、整平剂和光亮剂中的一种或两种。本发明通过对酸性镀铜工艺中的传统添加剂进行构效分析，寻求到山梨醇酐棕榈酸酯分子这一类具有多重性能的添加剂分子，它同时兼具有上述三种传统添加剂的特性，但经过电化学分析和电镀实验证明，它又不能归类于润湿剂、整平剂或光亮剂中的任何一种。这种新型添加剂分子可以取代传统光亮镀铜体系中成本较高或相对性能不稳定的成分，或者可以构造两剂光亮镀铜体系，这样能够有效降低客户的使用和维护成本，促进非染料体系光亮镀铜工艺的发展并为其新理论模式的建立开辟更广阔的可能性空间。
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多种元素矿物的磁电联合分选方法及设备,属选矿业中选矿技术和选矿设备,矿产资源综合利用领域。综合运用磁选法、电选法、利用逆向旋转磁场、电晕和静电复合电场及其新电极结构、同位素离子激发源、静电聚焦质量分析器、粒子速度选择器和磁场质量分析器等现代技术,不用水和任何化学药剂,综合处理复杂成分的多种元素矿物及难处理的细颗粒矿物的分离,实现对矿物中多种矿物元素的综合分选作业,解决目前选矿技术和选矿设备不能综合分选天然矿物或尾矿中多种元素矿物的难题,以及钢铁冶炼工业的铁精矿中硫、磷等有害杂质含量过高问题。本方案的选矿技术工艺简捷,设备效率和精矿品位高、选矿成本低、节能环保、可高效开发和综合利用国家矿产资源。
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本发明涉及技术领域，具体涉及一种原子层沉积MgZnO薄膜及其研究方法和应用，由如下组分进行反应制得：H2O、二乙基锌Zn(CH2CH3)2(DEZn)、一路镁源、二茂镁Mg(C5H5)2(CP2Mg)；对Hr‑ZnO衬底进行生长前表面的氧辅助的离子体预处理；二乙基锌DEZn被通入生长腔室，并在Hr‑ZnO衬底表面发生自限表面化学吸附并形成Zn(CH2CH3)*表面态；随后与通入的氧源前驱体H2O进行反应，产生ZnOH*；将反应副产物CH3CH3和余量的前驱体源清除，将镁前躯体CP2Mg与产生的表面态ZnOH*反应得到新的表面态Mg(C5H5)*；将表面态Mg(C5H5)*与通入的前驱体H2O反应获得MgOH*，将MgZnO薄膜表面喷Pt(3nm)处理之后通过EDS能谱分析来进行薄膜的成分的定性及定量分析，可得薄膜的组分。
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本发明涉及一种2205双相钢的制造工艺方法。包括以下步骤：将原料镍铁、铬铁、钼铁、低磷鉄及低碳铁放入到料筒内；通过行车将料筒吊至炉子大渣门上口处进料，导电进行电熔冶炼；温度达到1500摄氏度以上进行取样化验得到电炉钢水；将电炉钢水倒入精炼炉，取样光谱分析，加入0.5‑2吨石灰，吹氧升温加入硅铁，进行取样清除杂质并进入精炼期，根据光谱分析结果，加入镍铁、铬铁、钼铁、低磷鉄及低碳铁进行元素微调，待达到2205双相钢化学成分要求即可出钢水；将钢水镇静进行浇注，浇注完成进行脱模，脱模完成即可获得2205双相钢。能够提高双相钢的屈服强度以及抗拉强度，无需反复进行热处理，有利于提高生产效率。
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