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本发明公开了一种基于改性纤维富集的抗痛风药物筛选方法，在聚偏二氟乙烯纤维表面依次覆盖功能化聚多巴胺、聚乙烯亚胺和黄嘌呤氧化酶得到靶标键合纤维，然后将靶标键合纤维和待筛选的药用植物提取物混合、孵育；孵育结束后先用PBS缓冲液清洗，再用变性清洗液进行变性洗脱，然后对变性洗脱物进行液质分析，获取靶标结合物的相关质谱信息，同时采用表面等离子共振技术分析靶标‑小分子的相互作用，获取KD值，筛选出抗痛风成分。本发明提供的筛选方法能够用于药用植物中抗痛风成分的筛选，与传统植物化学分离筛选方法相比，可显著提高筛选效率、缩短筛选时间，可重复使用，具有快速、高效、准确、重现性好等优点。
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信息处理系统包括：分析单元(120)，分析与包括在图像捕获单元(110)所捕获到的图像中的人物有关的人物信息；数据库(130)，存储人物信息和环境信息，该环境信息指示安装有该信息处理系统的环境；话语单元(140)，发出与人物信息和环境信息相对应的话语内容；以及强化学习单元(150)，针对人物信息与环境信息的每个组合，基于指示话语单元(140)已发出的话语的结果的结果信息，进行学习以更新与所述话语内容相对应的第一得分。话语单元(140)发出具有如下话语内容的话语：所述话语内容与针对所述组合具有第一得分中的最大值的第一得分相关联。
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本发明公开了具有高时间分辨率的单液滴更替捕获微芯片系统及其应用，属于微芯片及细胞分析技术领域，芯片系统内设置有微通道，通道高度远小于单液滴直径；通道内设置有凹陷的势阱，势阱内径小于单液滴直径，势阱用于捕获单液滴。本发明结构简单、操作方便，液体更替捕获过程具有高时间分辨率，因此通过对单液滴的更替捕获控制，可原位完成化学反应及细胞的高时间分辨率分析。
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本发明属于天然产物化学领域，涉及一种从莲房中提取抗炎成分的方法，将干燥的莲房粉碎，用乙醇水溶液浸泡，碎渣过滤，滤液减压浓缩，并用超纯水分散，用乙酸乙酯萃取并浓缩，将浓缩液与硅胶混匀进行柱分离，用二氯甲烷和甲醇进行梯度洗脱，洗脱液进行薄层色谱分析，合并含有相同成分的洗脱液并浓缩，进行色谱鉴定，确定各成分的结构和纯度；对所得莲房单体成分进行抗炎作用分析，反油酸乙酯的抗炎能力最强，其可抑制炎症因子NO、PGE2和TNFα产生，降低iNOS和COX2的蛋白表达和mRNA水平，调节MAPKs和NF‑κB信号活化水平；本发明制得的反油酸乙酯纯度高，可作为抗炎药物研发的物质基础。
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本发明一种微流量传感器及其制作系统和方法；所述传感器包括作为基底的压电薄膜，设置在压电薄膜正面或反面的微绒毛阵列，以及压电薄膜的正反两面分别设置的传感器电极；微绒毛阵列能够在气体或者液体的冲击下产生弯曲；压电薄膜将微绒毛阵列中弯曲变形的绒毛所引起的基底形变转换成电信号输出；传感器电极用于检测压电薄膜输出的电信号。通过单管探针局部电化学沉积的方法，在控制主机的实时监测和控制微位移执行器运动下，在压电薄膜上生长出绒毛阵列传感器。当阵列受到微流体不同方向冲击时，其微绒毛产生相应的应变，带动绒毛根部的压电薄膜产生微小形变，该形变在压电薄膜两极上产生微电压，通过实时监测微电压信号幅值进行微流量检测。
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本发明涉及一种液滴的光敏计量方法及装置。本发明采用液罐的液体经节流管后形成下落液滴,继而使液滴垂直下落依次经过一个位置传感器和一个由传感器光源和光电变换器组成的光敏传感器,由位置传感器测定开始检测液滴的时间,由光敏传感器测定液滴落程中的光敏变化值,经一个转换器得到其转换值,用一个信号处理单元分别对从开始检测液滴至液滴经过了光敏传感器的时间段和液滴离开光敏传感器后的一时间段的两个时间段的转换器输出值进行积分,并计算两个积分值的相对变化值,从而得出当前液滴的体积。由于本发明用光敏传感器对液滴进行体积计量,因此与液滴的电化学特性无关,并信号大、精度高。
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一种海水温度和压力集成的片式传感器芯片的制造方法，包括以下步骤：a、化学清洗；b、激光打孔；c、丝网印刷图形；d、烘干；e、印刷玻璃烧结料；f、一次烧结；g、二次烧结；h、激光调阻；i、三次烧结；j、将铂内引线点焊到电子检测装置的金属引线柱上，制造出能够检测海水温度和压力的传感器；本发明传感器芯片结构紧凑，小型便携，灵敏精确，将温度和压力传感器集成在一起，能同时测量两个参数并降低生产成本，在海水中下潜速度快，测量效率高。
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本发明方法公开了一种用于评价碳材料同铅亲和力的方法，通过将碳材料制成碳电极，在不同活化扫描速度条件下形成多孔有活性的结构，然后进行循环伏安测试，获得不同活化扫描速度下碳电极的比容量，将各扫描速度下的比容量进行线性拟合，在活化扫描速度测试范围内，对拟合线性进行面积积分，根据该面积积分的大小评价碳材料同铅的亲和力，积分值越大，亲和力越高，越小亲和力越低。本发明方法能够较为简便准确地检测碳材料与铅亲和力的情况，克服了碳材料不易溶于水，不方便用电化学方法进行检测的问题。
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本发明公开了一种基于纳米钯标记的基因芯片显色方法，采用了纳米钯标记生物分子(如DNA、亲和素等)，然后通过标记后的纳米钯对钴、铜、镍等金属的化学镀过程具有催化沉积作用进行显色，从而克服了以往“金标银染”过程中出现的系列缺点，达到显色过程可控、显色过程的非特异性沉积较少的目的。对于显色后的结果可以通过肉眼定性分析，亦可利用凝胶成像系统中的光学扫描仪进行灰度扫描，并结合相关软件对结果进行灰度值分析等定量研究，从而区别出探针与靶序列间的完全正配、错配一个碱基、错配两个碱基与完全错配。
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本发明公开了一种多模式和多功能分子笼高效液相色谱固定相的制备方法及应用。通过RCC3‑R的仲胺基和3‑(2,3‑环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的环氧基在碱性条件下开环化学反应将RCC3‑R共价键合到硅胶表面，制得了一种新型分子笼RCC3‑R键合硅胶固定相。本发明制备的固定相具有正相、反相、离子交换和亲水色谱四种分离模式，对手性化合物（醇类、萘酚类和黄烷酮类）拆分和宽极性范围的非手性化合物（苯环烷基同系物、多苯环类、酚类、芳香胺类、磺胺类、酸类及核苷类）的分离均表现出优异的分离分析性能，能够弥补单一模式的色谱在复杂样品分析中的不足，具有制备过程简单绿色环保，分离选择性高，重复性好等显著优点，具有很好的推广应用前景。
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本发明涉及一种卷烟滤嘴提取液的模拟提取方法，此方法模拟卷烟滤嘴与人口腔的浸润接触状态的卷烟滤嘴提取液的提取方法。该方法包括如下步骤：随机抽取60支卷烟，将卷烟沿滤棒与烟丝接触的边缘处切割下滤嘴作为试样备用；随机抽取切割好的20个试样，置于带塞子的第一提取容器中，然后按照每个滤嘴5mL的加水量加入蒸馏水；5s后再将第一提取容器中的水倒入第二提取容器中，使第一提取容器中的试样处于表面浸润状态；将第一提取容器和第二提取容器盖紧容器塞子后同时放入恒温水浴箱中，40℃静置30min；将第二提取容器中的水再次倒入装有试样的第一提取容器中进行淋洗，5s后再将水倒回第二提取容器中，即得到卷烟滤嘴提取液，可进行后续的化学分析和生物学分析。
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本发明公开了一种高稳定性荧光铜纳米团簇制备的新方法，属于纳米材料制备领域。该方法包括以下步骤：(1)将1～3mL的5mM的环糊精溶液以及300～500μL的20mM的硝酸铜溶液溶于高纯水中，搅拌2～20min；(2)向步骤(1)溶液中加入0.2～3mL的1M的氢氧化钠溶液，搅拌2～20min；(3)向步骤(2)溶液中加入10～100μL的0.1M的还原剂，在30～90℃下加热1～10h，得到铜纳米团簇溶液。该荧光纳米铜团簇具有价格便宜、性能稳定、无毒等优点，作为潜在的荧光标记物有望用于光成像、生物标记、化学传感器等领域，并且它在环境分析、生化分析、食品安全等领域也具有较为广阔的应用前景。
本发明公开了一种小鼠ECM的制备方法及得到的小鼠ECM和小鼠卵巢体内再生的方法，包括如下步骤：步骤一，使用不同浓度的洗涤剂处理不同时间，去除小鼠组织器官的细胞，制备成ECM；步骤二，对制备的ECM进行组织学分析和生化分析，以确定最佳处理条件；步骤三，将脱细胞处理后的ECM进行原位移植，记录ECM的发育情况和卵巢再生效率，并且进一步用组织学、免疫组织化学、PCR等方法对再生卵巢组织进行了验证。此外，还证明不同来源的组织支架(ECM)同样能够使卵巢再生。本发明首次成功地再生出卵巢，为解决女性因卵巢功能停止造成的不孕症提供了进一步的解决方法。本发明的方法简便，成本低廉，实验条件要求低，可操作性强。
本发明属于分析化学领域，具体涉及氧化石墨烯型在线净化固相萃取整体柱及制备方法和用途。氧化石墨烯型在线净化固相萃取整体柱，包括不锈钢管，不锈钢管中有原位聚合生成的整体柱，该整体柱为氧化石墨烯与甲基丙烯酸乙二醇酯的聚合物。氧化石墨GO单体、混合致孔剂、交联剂、引发剂超声混合并脱气；封在不锈钢管中水浴聚合反应，用甲醇冲去混合致孔剂和未反应的单体。本发明利用整体柱的模式，发挥了氧化石墨烯材料比表面积大、性质稳定等特点，将氧化石墨烯掺杂到聚合物中构筑了氧化石墨烯材料的‑聚合物整体柱，并且利用该系列整体柱作为在线净化柱，建立了简便快速的动物源食品中兽药残留分析新方法。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种实现大体积环境水样流速控制的固相萃取方法，该方法采用活塞泵原理将水样分段吸取后，控制水样穿过固相萃取小柱的流速，提高固相萃取过程的重现性和多个固相萃取过程同时进行的一致性以及缩短固相萃取的时间。本发明同时提供实现大体积环境水样流速控制的固相萃取的装置，由进样系统、流速控制系统和出样系统组成，该装置能实现多个水样的同时过柱，且保证多个水样同时过柱时每一个活塞泵送出水样的流速和压力一致。该装置结构简单，流速控制范围宽，操作灵活方便，可减轻分析人员的劳动量，提高大体积环境水样的固相萃取效率。
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本发明公开了一种烧结工序碳排放的计算方法，基于烧结工序中Fe‑O‑C之间的物理化学反应，增加返矿对烧结工序中能源和碳质元素耗损数据及余能余热回收利用数据分析，通过氧、碳元素的迁移与变化，构建氧迁移坐标系，并在氧迁移坐标系中绘制烧结工序的氧迁移线图，根据氧迁移线图计算得到烧结工序中生产单位合格的烧结矿的碳排放量K，以及生产合格吨铁产品时烧结工序的碳排放量Ko。本发明的计算方法可以明确烧结工序中碳排放组成，分析碳排放潜力，并给出合理的、可执行性高的碳排放优化方案，对优化钢铁企业的烧结工序能源消耗，减少碳排放量有重要指导意义。同时，将烧结工序与钢铁生产全流程关联起来，便于钢铁企业的经济核算。
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一种用于钛白粉甲苯燃烧器的控制方法，属于氯化法钛白粉生产控制技术领域。根据操作人员经验及对被控对象的统计分析，归纳出在各种情况下的控制策略、性能指标判据，然后根据这些统计分析建立起一组用自然语言形式表达的具有模糊性的行之有效的控制规则，来对被控对象进行控制。通过对甲苯的流量及雾化氮气的压力进行参数调节，实时跟踪氧化炉的火焰和温度变化及其生成物TiO2化学特性，优化对甲苯燃烧的控制，高效安全地解决了氧化炉运行周期短、产品粒度等不可控的问题。
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本发明公开了一种铁尾矿预拌混凝土及其制备方法,根据铁尾矿的化学成份分析、粒度分析,以云母含量<3.0%(重量)、碳化物与硫酸盐(以SO3计)含量<1.0%(重量)、细度模数为1.3～2.2的铁尾矿为原料,用其代替天然中砂配制C10～C40预拌混凝土,所述铁尾矿取代天然中砂的量为40%～60%(重量),将混合砂(铁尾矿、天然中砂)、水泥、碎石、粉煤灰、外加剂按照不同混凝土强度等级的配合比制作铁尾矿预拌混凝土。本发明具有尾矿利用率高、利用量大、生产成本低且经济环保的优点,对于尾矿资源的综合利用和环境保护、减少尾矿库占地等具有重要的社会、经济和环境效益。
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本发明属于对13种常见致病菌的快速分类鉴定方法，具体地说是用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)技术结合化学计量学运算(分级聚类分析)对蜡样芽孢杆菌(B.cereus)、大肠埃希氏O157:H7(E.coliO157:H7)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、大肠杆菌(E.coli)、阪崎肠杆菌(E.sakazakii)、宋内氏志贺氏菌(S.sonnei)、单核细胞增生李斯特菌(L.monocytogenes)、弗劳地柠檬酸杆菌(C.freunddi)、鼠伤寒沙门氏菌(S.typhimurium)、产气肠杆菌(E.aerogenes)、阴沟肠杆菌(E.cloacae)、肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)等13种常见致病菌进行分类鉴定。方法包括13种致病菌FT-IR光谱信息数据库的建立、细菌的培养、硒化锌(ZnSe)窗片的制作、光谱采集及预处理，最后采用分级聚类分析进行结果判定。其优点在于分辨率高、快速、操作简单、成本低。
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本发明公开了一种带树皮的均质刨花板及其制备方法。以构树木材为主要研究对象，将带树皮的刨花和改性脲醛树脂胶作为主要原料，通过有交互作用的正交试验法制备构树均质刨花板，样品达到GB/T4897-2003《刨花板》规定的指标要求，而且各项性能优于普通刨花板。本发明对构树树皮做了化学成分分析、刨花形态及刨花筛分分析，结果表明：构树树皮刨花的纤维具有较好的交织能力，是均质刨花板的较好原料。均质刨花板表芯层密度差异小，板材结构比较均匀，性能优良，用途广泛，是刨花板中颇具生命力和发展前景的新产品。制备方法简单可行，具有应用价值。
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本发明公开了一种处理地下水砷污染的方法，针对国内外已成熟的水体砷去除材料，通过对水体砷去除效果比较和矿物元素分析，筛选出适合我国经济稳定高效的PRB化学材料，结合X衍射，傅里叶红外光谱和光电子能谱等现代仪器分析方法，研究金红石型和锐钛型两种晶型的纳米二氧化钛对地下水砷的去除效果、影响因子及其除砷机理。同时采取FeCl3对金红石矿进行改性并用于水体除砷，研究铁改性金红石矿吸附砷效果、影响因子及再生实验和模拟PRB实验，探讨铁改性金红石矿除砷机理。
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本发明公开了一种水热法合成CuFeO2粉体的制备方法：按照化学计量比（Cu/Fe=1 : 1的摩尔比）分别称取10mmoL的Cu(NO3)2·3H2O(99.99%)和Fe(NO3)3·9H2O(99.9%)作为Cu源和Fe源，用60mL的去离子水将其溶解在烧杯中；再向其中加入0.3g的葡萄糖（分析纯），混合均匀后，再向其中加入质量为8g的NaOH（分析纯）；搅拌1小时后倒入100mL的水热釜里恒温200℃，保持48小时，反应结束后自然冷却至室温；合成的产物中可能含有少量的Cu2O、Cu、CuO等杂相，这些杂质可以依次通过稀释的硝酸、氨水、去离子水分别清洗3到5遍去除；然后用无水乙醇清洗并在烘箱中60℃干燥12小时并将样品封存备用。
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4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的钴配合物[CoL(phen)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(phen)H2O]n的分子式为：C35H29CoN3O5，分子量为：630.54g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1, 10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有红色透明块状晶体即[CoL(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明涉及一种糖肽的分离富集方法，该方法是使用一种具有二维多孔晶体结构的高掺氮量的碳材料与蛋白酶解物接触，利用材料与糖肽间的亲水作用、静电作用、CH3‑π等作用，采用固相萃取(SPE)或者分散固相萃取(dSPE)分离模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析。该方法通过优化上样液、淋洗液和洗脱液的组成、酸碱性、缓冲盐等参数，实现了对糖肽的选择性富集。该方法具有稳定性好、选择性高、吸附量大、灵活性强、操作简便可控等优点，可用于标准品和复杂样品的糖肽富集。 1
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本发明属于地质研究技术领域，具体涉及一种砂岩型铀矿中有机质与铀活化关系的研究方法。包括以下步骤：步骤1、实验样品的人工配制；步骤2、煤中有机质与铀的活化迁移性能实验研究；步骤3、分别比较实验中不同取样点的有机碳含量，根据每组数值结果绘制折线图；步骤4、分别比较实验中不同取样点的铀含量，根据每组根据数值结果绘制折线图；步骤5、根据实验数据及折线图分析铀元素在不同温度压力条件下铀的迁移率与有机质含量的对应关系。本发明能够弥补传统地球化学方法在研究砂岩型铀矿床有机质与铀矿化关系过程中，只能通过现有地质样品分析数据，从“结论”推“过程”的缺陷。
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本发明涉及一种鉴别奇楠沉香与惠安系普通沉香的方法，利用热处理‑气相色谱质谱联用的方法鉴别沉香的类别，对待鉴定沉香粉末进行加热处理，并对收集的沉香加热处理气体进行GC‑MS分析，将样品沉香中的特征指标化学成分的相对含量代入建立的Fisher、Bayes判别分析方程中，计算相应的函数值，并将计算得到的函数值与奇楠沉香、惠安系普通沉香标准品的值进行比较，确定待鉴定样品的类别。本发明方法操作简单，沉香使用量少，避免了现有沉香依靠人工鉴别的技术缺陷，鉴别准确率高，提高了鉴定效率，降低了沉香鉴定的成本，缩短沉香鉴定时间。
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本发明涉及一种燃料电池，尤其涉及一种集成式气体加湿功能燃料电池的操作方法，特别是在进入燃料电池的电化学活性部分之前,对气体进行加湿和预热处理。按以下步骤进行：结构分析→原理分析→操作方法。集成式气体加湿功能燃料电池的操作方法，提高集成性能，提升操作性能。
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本发明公开了一种以大理青梅香韵作为商品辨识特征的方法及其应用。将大理青梅香料以特定比例添加到油墨里，再将油墨喷涂到商品包装表面印制图案或文字，之后再对印制区域覆膜以保存香气。利用大理青梅香韵对产品进行标记，采用嗅觉结合化学特征成分分析对产品真伪进行判定。对于消费者，可直接揭开覆膜通过香气嗅辩进行产品真假辨别，另外可对香气成分进行定性及定量分析来准确判定真伪。为包装防伪提供一种新的途径，增加假冒者的造假难度。该方法的应用还可以鉴别商品的存放环境、时间是否合格。本发明操作简便，成本低廉，具有良好地应用前景。
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