976
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本发明涉及一种纳秒激光碳化提高锆基非晶合金表面硬度的方法,属于非晶合金表面改性技术领域。对锆基非晶合金表面进行研磨、抛光、冲洗和干燥,获得镜面表面;将石墨粉和水混合,配置石墨粉水溶液;将锆基非晶合金样品放置在圆形透明容器内,调节激光焦点至样品表面,滴入配置好的石墨粉水溶液,控制液面高于样品表面1mm;调控纳秒激光工艺参数,实现不同搭接率的逐线扫描,利用碳元素与锆元素在高温条件下易反应生成碳化锆相的特性,在锆基非晶合金表面引入硬度较高的碳化锆相,实现其表面硬度的大幅提升。本发明操作简单,通过控制激光工艺参数可方便地获取不同硬化程度的锆基非晶合金表面,对于扩展其作为表面功能材料的应用具有重要意义。
1080
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一种箱式结构热沉材料元件及其制备方法,属于高性能功能材料领域。管壁材料1和封接层材料2采用低热膨胀系数的两相复合材料X/Y(5~25)wt%构成,X为金属粘结相(Al,Cu,Ag中的一种):Y 为增强相(SiCp,W,Mo,金刚石中的一种)。散热面4采用高热导率的两相复合材料X/Y(45~100)wt%构成,中间过渡层3采用介于封接层2与散热层4之间的两相复合材料X/Y(25~45)wt%构成。制备方法是将两相粉末材料按配比充分混合,之后采用层层铺装的方法,放入烧结模具之中,经预压实后,进行锻造烧结。烧结产品经后续简单处理,获得箱式结构元件。本发明的优点:材料利用率高,尺寸精度高,避免了管壁材料1与热沉材料中封接层2之间钎焊工艺,大大缩短制备流程。
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本发明涉及一种墙体彩色粉饰料,其特征在于:它的组成和配比(重量百分比,下同)主剂0.5%;助剂4.5%,其余为填粉剂。所组成的墙体彩色粉饰料生产工艺流程,将进料验收合格的配料,通过计量斗配料,然后经重量适机进入混合机调和成干粉砂浆,各种基材成细分散原料,作整体染色,用辊式破碎机作超细研磨机过筛,并以配合料在搅拌均匀后色装,其特征在于:在工艺流程中采用了X-RAY,射线分析,岩相分析,热差分析获得物理力学性能。本发明的产品是隶属于超细功能材料,是在城建中突绝“以人为本”的城市健康、安全、环保的要求中,所开发的建材新产品,使产业化升级,以资产品和服务迈向更有价值求索道上的一个里程碑,更具体地是指一种内外墙粉刷中一种优越建材。
796
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本发明公开了一种同时去除污染物和杀菌消毒的纳米纤维絮凝剂材料及其制备方法,属于环境功能材料合成与应用领域。本发明采用壳聚糖和丙烯酰胺粉末为基质材料,以三磷酸钠为反应交联剂,通过交联聚合反应和固体接枝聚合反应制备均匀静电纺丝纳米纤维前驱体,然后通过静电纺丝挥发丙酮、醋酸钠和盐酸等溶剂得到比表面积大、功能基团含量高的多孔纳米纤维材料,它的应用特点是能够同时去除水中污染物质且杀菌消毒。该制备方法简单、合成效率高,且能够节约、回收大量溶解、溶胀试剂,实现绿色制备过程,所制备的多孔纳米纤维材料具有高亲水性表面,既能实现水中多种类型污染物质的快速吸附、沉降,又能杀菌消毒,具有非常广阔的应用前景。
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一种水热制备铌酸八面体纳米晶的方法,属于功能材料领域。以市售五氧化二铌粉末为原料,经氢氟酸溶解、氨水沉淀等活化步骤以后,制得的无定形相铌酸作为前驱体在水热环境下结晶,获得铌酸八面体纳米晶粉体。合成的粉末分散性好,形貌均一,在光电、气敏、催化等领域具有较好的应用前景。本发明原料易得,操作简单,成本低廉,便于推广和应用。
1627
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本发明属于纳米功能材料技术领域,涉及一种超高模量和高强度的氧化石墨烯薄膜及其制备方法,至少由以下三种原料制备得到:氧化石墨烯、含儿茶酚结构处理剂、交联剂,也可含有其他组分。该氧化石墨烯薄膜的特点在于尺寸宏观,且具有超高模量和高强度。其中氧化石墨烯原料是利用改性的Hummers法制得,处理剂为多巴胺等具有儿茶酚结构的小分子物质,交联剂为聚醚酰亚胺等具有多反应基团的物质。此方法的优点在于氧化石墨烯廉价易得,具有生物相容性,所得增强薄膜力学性能优异,在包装、分离、超级电容器、导电、导热等方面有广泛的应用前景。
1175
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本发明涉及功能材料技术领域,提供了一种耐磨防雾树脂及其制备方法以及一种防雾涂层。本发明通过对单体种类的优化,合成了一种可在热和UV条件下发生自交联的耐磨防雾树脂,该防雾树脂可溶于低毒性的有机溶剂,可在平面以及曲面的玻璃、PC、PMMA和PET上制备长效耐磨的防雾涂层,固化过程无需添加其它引发剂或交联剂,减少了有毒小分子的使用和残留。本发明提供的防雾涂层具有防雾效果持久、施工工艺环保、耐磨性能良好以及对人体更加安全的优点,且不会影响基材的透光性能。
本发明属于功能材料技术领域,特别涉及表面具有水下亲油性质的油水分离锥形针阵列的膜及其制备方法和用途。本发明以高密度聚乙烯薄片作为基底,使用经砂纸打磨得到的表面具有山脊状粗糙结构的锥形不锈钢针在其表面进行阵列化打孔,再由聚二甲基硅氧烷赋形,从而在聚二甲基硅氧烷膜的表面构筑有材质为聚二甲基硅氧烷的具有油水分离作用的锥形针阵列,锥形针阵列中的每一根锥形针的表面具有宽度为亚微米尺度及纳米尺度的沿锥形针的轴向方向的山脊状粗糙结构,且相邻的锥形针之间的间距为微米尺度,由此得到可连续进行含油废水的油水分离的本发明的表面具有水下亲油性质的油水分离锥形针阵列的膜。
1018
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本发明公开了疏油疏水/亲水功能自转换纤维素涂层材料的制备方法,以重量份数计,将1‐3份纤维素加入到20‐25份离子液体中,溶解,加入三苯甲基氯和嘧啶催化剂,反应得到反应产物一;将甲基氯代乙酸钠加入反应产物一反应得到反应产物二;将反应产物二分散于乙醇溶液中,滴加浓盐酸,反应得到反应产物三;将1,1‐2H‐全氟醇与4,4‐二苯甲烷二异氰酸酯搅拌,得反应产物四;将反应产物四加入到反应产物三中,得反应产物五;研磨,放入丙酮/水溶液中,制备出乳化液,涂布在PVC薄膜上,得疏油疏水功能自转换纤维素涂层材料。本发明将离子液体中纤维素分子链立体选择功能组装方法引入到两性功能材料的制备中,实现涂层的功能自转换。
1212
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本发明公开了一种活性含溴蔗渣木聚糖酯‑g‑AM的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料,过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂,丙烯酰胺为接枝单体,在水溶剂中先通过自由基反应合成了蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺共聚物即蔗渣木聚糖‑g‑AM;进一步以3‑溴丙酮酸为酯化剂,4‑二甲氨基吡啶与钛酸四丁酯为复合催化剂,经催化酯化合成了最终产物活性含溴衍生物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯‑g‑AM。本发明所得产物在水中的溶解度提高了10%,热稳定性得到改善,生物活性也得到了提高,拓宽了蔗渣木聚糖在医药及高分子功能材料等领域的应用。
1002
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一种镁离子交换型层状磷酸镁材料的制备及应用方法,属于无机功能材料领域,其特征是一种将镁化合物、含磷化合物与离子液体加入到带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,搅拌均匀,密封,放入烘箱中晶化,取出反应釜,室温冷却,用蒸馏水、乙醇洗涤,过滤,得到镁离子交换型层状磷酸镁材料。该制备方法直接制备出镁离子交换型层状磷酸镁材料,原料便宜易得,合成工艺简单,绿色环保,所得产品具有均一性和稳定性特点。镁离子交换型磷酸镁材料具有稳定的分子结构和良好的机械稳定性,通过超声、加热搅拌方式加入到润滑基础油中用作固体润滑添加剂,对不同类型的基础油均有良好的适应性,明显改善油品的承载能力和抗磨减摩能力。
本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法。通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法,包括如下步骤:(1)氧化铝模板制备;(2)纳米线阵列膜制备。本发明通过两步阳极氧化法制得氧化铝模板,然后在氧化铝模板的纳米孔洞中,用微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备出Ni纳米线。制成的Ni纳米线为面心立方结构,氧化铝模板的孔洞分布均匀。
本发明属于光电材料领域,具体公开了激发态可调的异喹啉磺酰胺类功能分子材料及其制备和应用。本发明还公开了所述的激发态可调的异喹啉磺酰胺类功能分子材料的制备方法和应用方法。本发明以合成具有不同给电子能力和空间位阻的取代基(二乙氨基,二苯胺和咔唑)功能分子异喹啉磺酰胺类化合物。通过溶剂效应、位阻效应等方式来调控激发态构型及能量,进而调节分子的光学和电学性能,使之成为具有激发态可调控、单分子双波发射和实现有机单分子白光发射的多功能集成有机分子材料。可应用于多功能材料需求的能量存储、安全防伪、屏幕显示和环境监测等。
887
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一种节油型温控自动调压轮毂,用于车辆行驶,包括轮毂机构、密封机构、调压机构;轮毂机构中设置有密封槽;密封机构中设置有密封圈,密封圈的两边设置有密封钩,密封圈连接处设置有密封压头,密封钩与密封槽连接;调压机构设置有双金属支架,双金属支架分布与双金属定位槽与定位槽之间;技术效果在于:采用功能材料双金属支架作为轮胎的胎压调压装置,当轮胎温度升高时,双金属支架外层的温感层膨胀,双金属支架弯曲,使轮胎充气室容积增大,胎压下降;当轮胎温度下降时,双金属支架的温感层收缩,使充气室气压恢复,起到自动调压,使胎压保持在最佳的设定范围之内,达到防范暴胎、行驶节油之目的,使车辆行驶更节油更安全。
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一种四元杂化磁性复合功能材料及其制备方法,其中复合材料由Ag@AgX、还原的氧化石墨烯和磁性纳米材料四元杂化而成。首先在rGO的表面依次原位沉积Fe3O4、MnFe2O4、ZnFe2O4、CoFe2O4等铁基磁性纳米材料和生长AgX沉淀,得到rGO/?MFe2O4/AgX三元复合纳米材料;然后经过汞灯照射,得到四元杂化磁性复合材料rGO/MFe2O4/Ag@AgX。该材料既具有磁性颗粒的磁响应性和外加磁场操控性,石墨烯纳米材料的高效吸附、导电等特性,等离子体材料Ag@AgX的光催化特性,又具有Ag颗粒的表面增强拉曼活性,而且Ag@AgX与石墨烯材料之间的协同效应会使Ag@AgX的光催化特性和Ag的SERS活性得到增强,有利于提高待检物质的检测限,在水中低浓度苯环类有机污染物的一步富集、磁分离、SERS检测和原位光催化降解等方面具有很大的潜在应用价值。
本发明提供了一种有机芳炔掺杂多孔芳香骨架复合材料及其制备方法和应用,属于功能材料领域。本发明提供的制备方法,包括以下步骤:将多孔芳香骨架材料和氯化铝在第一溶剂中混合,进行修饰反应,得到修饰反应产物;将所述修饰反应产物、氢化钠和羧基化合物在第二溶剂中混合,进行羧基化反应,得到羧基多孔芳香骨架材料;将所述羧基多孔芳香骨架材料和铀配合物在第三溶剂中混合,进行配位反应,得到分子印迹型多孔芳香骨架材料;将所述分子印迹型多孔芳香骨架材料和有机芳炔在第四溶剂中混合,进行热聚合反应后,洗涤,得到有机芳炔掺杂多孔芳香骨架复合材料。本发明制得的复合材料对铀离子具有高吸附量、高选择性的特点。
1237
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本发明属于半导体无机材料领域,具体地说,涉及的是一种制备单分散球状纳米氧化锌的方法,具体为:称取PEG-6000溶解于蒸馏水中,每1ml蒸馏水加入0.75gPEG-6000,加热搅拌,直至完全溶解;将PEG-6000溶液与0.4M的锌盐溶液混合,于95℃水浴加热,加热的同时搅拌使之充分混合;量取4M的NaOH水溶液,快速加入到混合溶液中,同时剧烈搅拌,95℃恒温水浴,持续搅拌2~4小时;待反应完毕后,冷却至室温,过滤,用乙醇、蒸馏水洗涤,置于烘箱中干燥,获得白色的ZnO粉体。本发明以锌盐、NaOH和PEG-6000为原料,采用一步法制备出粒径约为30nm的球状纳米ZnO,且分散性好,粒径分布窄,在制备性能优良的ZnO电压敏功能材料方面有良好前景。
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一种B位取代BNT微波介质陶瓷材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。微波介质陶瓷材料的化学通式为Ba3。75Nd9.5Ti18-y(M, N)yO54,其中0.6≤y≤2.5;由BaO、Nd2O3、TiO2、金属元素M、N的氧化物按化学通式的摩尔比经配料、球磨、预烧和烧结制成;其中元素M的氧化物为Nb2O5,元素N的氧化物为Al2O3、MgO、ZnO、Co2O3、NiO中的一种或几种。本发明对Ba6-3xNd8+2xTi18O54中B位进行高低价元素同时取代,经一次合成工艺得到的微波介质陶瓷材料具有较高的介电常数、较低的损耗特性和较低的频率温度系数,能满足微波通信行业的需求,尤其适合制作射频电子标签。
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本发明公开了一种低介电硅胺‑环氧树脂共聚物的制备方法,属于高分子功能材料领域。本发明采用双功能硅胺固化剂与环氧树脂在Lewis酸催化作用下,经过环氧开环、硅基迁移等反应过程,得到双功能硅胺‑环氧树脂共聚物。所采用的双功能硅胺固化剂是由二元二级胺、烷基氯硅烷为原料进行合成。由本发明制备的双功能硅胺‑环氧共聚物具有突出的低介电特性、以及高的力学性能、热稳定性和疏水性等综合性能。
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本发明一种硅基稀土掺杂型荧光复合材料的制备方法,属环境功能材料制备技术领域。首先利用表面保护蚀刻技术来合成多孔的二氧化硅纳米材料,聚乙烯吡咯烷酮作为保护剂吸附于二氧化硅表面,再利用氢氧化钠蚀刻形成多孔的二氧化硅纳米材料。然后在低温低压下将稀土掺杂的钒酸盐纳米发光材料负载于多孔二氧化硅表面,形成核壳式硅基稀土复合材料,并将其用于光学检测三氟氯氰菊酯。研究发现一定浓度三氟氯氰菊酯对合成的荧光复合材料的荧光具有猝灭作用,并在一定的范围内符合Stern-Volmer方程。据此可知,所合成的硅基稀土掺杂型荧光复合材料具有定性和定量检测水溶液中残留菊酯农药的能力。
1237
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法。溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法,包括如下步骤:制备Ba(OH)2溶液;制备白色Ti(OH)4 溶胶;将上述制备的Ba(OH)2溶液、Ti(OH)4 溶胶置入1L高压反应釜中,强制搅拌,搅拌速度为1200r/min,同时通入N2保护30min,以置换反应釜中的空气;搅拌均匀后以2℃/min 的速率升温至200℃,保温0.5~2h,采用冷却水急冷后取出生成的钛酸钡浆料;将钛酸钡浆料置入特制烧杯中,稀释后泵入陶瓷超滤膜装置,循环洗涤至滤液pH值=7~8后浓缩,离心喷雾干燥,制成纳米钛酸钡粉体。本发明技术方案简单,制成的纳米钛酸钡粉体粒径小、粒度分布较窄且具有较高的四方相结晶度。
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本发明提供了一种蓝色层状Nb2O5光催化剂的制备方法及应用,属于环境功能材料领域。所述蓝色层状Nb2O5光催化剂按下述方法制得:(1)将Nb2C MXene置于管式炉中,空气气氛下热处理,冷却至室温得到白色层状Nb2O5;(2)在还原性气氛中,将白色层状Nb2O5继续热处理1~5h,冷却至室温,得到蓝色Nb2O5光催化剂。本发明所述方法制备的蓝色层状Nb2O5光催化剂具有明显的层状结构,可增大催化剂与气体污染物的接触面积;表面有丰富的氧空位,可拓展其光吸收区域,促进电荷分离和使电子局域化,具有较高的光催化去除NO效率。
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本发明涉及功能材料制备工艺技术领域中的一种光热转换流体及其制备方法。将具有近红外光热转换特性的半导体材料中空结构分散到液相传热介质中,形成对近红外波段响应的光热转换流体。该方法适用性广泛、条件温和、工艺简单,易于工业化生产。所制备的光热转换流体在太阳能利用、肿瘤光热治疗、控制释放等方面具有良好的推广应用前景。
本发明提供一种催化湿式氧化处理丙烯酸废水催化剂及其制备方法和应用,属于水处理技术和环境功能材料领域。丙烯酸废水的COD高、可生化性差。本发明公开了一种以复合TiO2为载体,使用氨水、(NH4)2CO3、尿素、Na2CO3及NaHCO3等对载体进行改性处理,使用高活性不易流失的贵金属Ru、Pt作为活性组分,制备出用于催化湿式氧化降解丙烯酸废水的高活性、高稳定性催化剂。催化剂在265℃、6.8MPa、初始pH≈4的环境中运行216h后形态完好,COD去除率保持在90%以上,出水pH≈7,这有利于复合TiO2负载型催化剂在催化湿式氧化工业化应用中的推广。
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本发明属于功能材料技术领域,尤其涉及一种多重响应形状记忆聚氨酯材料,以所述多重响应形状记忆聚氨酯的总质量为100%计,包括:6.0~10.0%的热塑性聚氨酯,0.5~1.0%的丙烯酸交联树脂,0.1~1.0%的纳米增强材料,0.2~1.0%的纳米导电材料,0.1~0.6%的有机抗菌材料和余量的溶剂。本发明通过各组分对聚氨酯材料的改性增强作用,使聚氨酯材料不但具有优异的形状记忆功能,对水、pH、电的刺激具有响应性能,而且同时具有良好的导电性能、抗菌性能,拓展了形状记忆聚氨酯材料的刺激响应范围,使其具有多重响应形状记忆功能,满足多功能柔性传感器的应用要求,拓宽了形状记忆聚氨酯材料的应用范围。
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巯基改性SBA-15分子筛及其制备和使用方法属于无机功能材料及精细化工制造以及环境保护技术领域。现有技术所采用的分子筛其孔道孔径及比表面积小,对重金属离子的吸附率较低。本发明之分子筛在SBA-15分子筛孔道内表面分布有巯基。其制备方法为:配制巯基改性剂乙醇水溶液,乙醇水溶液的体积浓度为50~60%,将SBA-15分子筛加入所配制的巯基改性剂乙醇水溶液中,常温搅拌36~48h,获得巯基改性SBA-15分子筛产物。其使用方法为:水体pH值为1~6、温度为20~40℃,加入巯基改性SBA-15分子筛,吸附水体中的重金属离子,吸附时间为20~60min;之后将吸附有重金属离子的巯基改性SBA-15分子筛浸入酸中解吸附。用于吸附水体中的Pb2+、Hg2+。
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本发明公开了一种石墨烯‑聚多巴胺‑铜纳米复合材料及其制备方法,属于纳米无机功能材料领域,以石墨烯为原料,使多巴胺在缓冲溶液中自聚合制备石墨烯/聚多巴胺复合材料,再以上述所制备的石墨烯/聚多巴胺为原料,在乙醇溶液中分散均匀,加入铜盐,与还原剂在80℃水浴条件下反应10~20min,离心洗涤、干燥,即得到石墨烯/聚多巴胺/铜纳米复合材料。本发明采用多巴胺作为改性剂对石墨烯进行表面改性,使铜纳米粒子在石墨烯表面分散均匀,用还原剂在溶液中直接对铜纳米粒子进行还原,能够有效防止铜纳米粒子氧化,制备方法简单,得到的石墨烯/聚多巴胺/铜纳米复合材料易形成转移膜,有抗磨减摩的作用,可以作为一种有效的润滑添加剂。
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本发明涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种碳包覆的银纳米棒阵列及其制备方法和应用。本发明提供的碳包覆的银纳米棒阵列的制备方法,包括如下步骤:提供表面带有金属薄膜的衬底;加热衬底进行去润湿,然后维持衬底的温度不变,以甲烷为反应气体,以银靶为溅射靶,进行溅射,在衬底上得到碳包覆的银纳米棒阵列。该制备方法步骤简洁、工艺可控、成本低、产物纯净、碳包覆的纳米棒与基底结合强、可批量生产,克服了液相法及模板法的产物不纯、操作繁琐、结构难控等缺点,并且,该方法既可以在刚性衬底上制备碳包覆的银纳米棒阵列,也可在柔性衬底上制备碳包覆的银纳米棒阵列,具有轻量、便携、可折叠等优势,极大程度的扩展了应用范围。
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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将少量硝酸钾溶液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种超高比表面积活性炭的制备方法。将已提取生物柴油原料油后的无患子残渣经80%乙醇水溶液洗涤、烘干、粉碎, 利用醇浸渍无患子残渣, 去除无患子残渣中的不稳定的含碳有机物, 增强了活性炭的骨架、得炭率以及强度;然后将处理好的无患子残渣放入微波反应器中, 对无患子残渣进行炭化;将活性炭炭化料与KOH?和K2?CO3组成的复合活化剂混合, 研磨均匀后取10g放入管式炉中, 在N2保护下对炭化料进行活化;冷却后, 将活性炭先用1?mol/L盐酸溶液浸泡2h, 再用热蒸馏水洗涤至pH?值不变, 放入110℃恒温鼓风干燥箱中烘干, 即得活性炭试样。该活性炭具有超高的比表面积以及较高的中孔比例, 可用于超级电容器的电极材料。
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