1308
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本发明公开了一种生长稀土掺杂钇铁石榴石单晶的方法,属于晶体生长和功能材料领域。所述晶体具有典型的石榴石型结构,化学式为RexY3‑xFe5O12,其中稀土离子(Re3+)的含量为0.1≤x≤3。本发明采用顶部籽晶法生长所述晶体,具体步骤包括:按照各元素的化学计量比称量原料并至于混料机中充分混合,将混合原料放入铂金坩埚中化料,随后引入籽晶进行晶体生长,即可得到所述稀土掺杂钇铁石榴石晶体。
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本发明公开了一种新型环保型多功能型卫星式免水洗凹版直印工艺,采用现有的卫星式柔版印刷机和环保型免水洗水性油墨。与现有的卫星式柔板印刷机不同是,大直径中心辊筒作为基材承载棍,其材质是橡胶并非钢制;印花版是凹版,电雕工艺,其材质是钢制并非柔性材料。其中心大直径辊筒又作为承印织物的导带,有导带胶自动上胶装置和自动清洗装置,中心大直径辊筒表面橡胶涂上导带胶,将织物贴在橡胶大辊筒上进行直接印花,解决了多套色套色无张力且对花精准,比现有的凹版印刷机占地小,承印材料浪费小,节约成本,机台效率高,广泛多功能材料的印刷;并且不需要蒸华水洗,比现有的卫星式柔板印刷机印出的织物色彩鲜艳/层次感强等特点。
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本发明属于有机电致发光功能材料技术领域,涉及一种吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物的合成方法,该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明提供的式(Ⅰ)所示化合物的合成方法,包括以5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑和芳基卤代物为原料,在钯催化剂和强碱作用下合成。该方法有效解决了5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物合成过程中的底物析出、催化剂用量大、反应工时长、反应转化率低、纯化次数多等问题。
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本发明公开了一种航空涡轮导叶预制体及其制备方法,属于功能材料领域。本发明采用整体编织的方法制备了涡轮叶片的叶身预制体,并在叶身上、下缘预留纱线,之后分别将上、下缘预留纱引入上、下缘板,形成整体结构的涡轮叶片预制体,实现纱线排布和结构精细化调控,解决层间性能弱、加工后损伤和定位精度差的问题,实现结构/功能一体化要求。本发明实现了小尺寸、形态复杂的涡轮导叶预制体的织造;解决了铺层、减材方法制备的涡轮导叶预制体层间强力差、缺陷多的问题;制备的涡轮导叶预制体的轴向拉伸强度达到500MPa以上。
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本发明公开一种铁离子响应的纳米纤维素基荧光材料及其制备方法和应用,属于荧光检测纳米功能材料技术领域。本发明以罗丹明6G为荧光基团,与水合肼和乙二醛分步反应制得铁离子响应荧光基团RG2;然后使用APTES对纳米纤维素进行氨基化改性,制备得到氨基化纳米纤维素;最后将RG2与氨基化纳米纤维素反应制得铁离子响应的纳米纤维素基荧光材料。该纳米纤维素基荧光材料易于携带和保存,在紫外照射下,加入Fe3+后产生荧光,发光性能良好,对Fe3+具有良好的选择性,可实现对Fe3+的特异性识别检测,操作简单方便,在环境监测和食品安全领域具有潜在的应用价值。
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一种钴镧共掺杂可见光响应BiVO4光电极及其制备方法,属于纳米功能材料领域。步骤:1)在溶解有碘化钾、硝酸铋的水溶液中加入对苯醌、乙醇充分搅拌;2)以上述溶液为电解液,电沉积5~15min,可在导电衬底上沉积得到铋氧碘(BiOI)薄膜;3)再将乙酰丙酮氧钒溶于二甲基亚砜中,加入适量的钴源、镧源搅拌混合均匀;4)移取上述混合有钒源、钴源和镧源的二甲基亚砜溶液均匀涂覆于铋氧碘(BiOI)薄膜上;5)转移至马弗炉中以400‑550℃温度煅烧1~2h;6)取出样品并将其浸泡于氢氧化钠溶液中30‑60min,清洗、干燥,得到钴镧共掺钒酸铋(Co/La‑BiVO4)纳米多孔电极。优点:钴镧元素共掺能有效增强BiVO4薄膜的可见光响应,得到了更佳的光电化学制氢性能。
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本发明公开了一种聚多巴胺席夫碱‑铜配合物催化剂及其制备方法与应用,属于环境功能材料和催化领域。本发明通过使用聚多巴胺,在一定量的水和有机溶剂存在下合成了席夫碱‑铜配合物催化剂,并且以铜配合物为活性位点,利用该催化剂活化过一硫酸钾(PMS)降解防腐剂苯甲酸酯类污染物尼泊金甲酯,实现良好的催化降解效果。
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本发明提供了一种高分散的金属催化剂及其制备方法和应用,属于能源功能材料技术领域。本发明采用蒸发诱导自组装法制备了富含Al3+penta的Al2O3;在碱性条件下,利用静电作用将金属阳离子与Al3+penta结合,同时在Al2O3上形成空腔结构提升其比表面积。本发明可以使活性金属的分散性提高;可以应用在不同的催化反应体系中;具有重要的工业应用意义;该催化剂用于重整制氢方面,催化重整甲烷与二氧化碳制氢,甲烷与二氧化碳转化率在600℃可达35%以上,H2/CO的比值稳定在0.8,具有良好的应用前景。
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一种柔性浓差电池及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明通过浆液刮涂和电镀的方法,以柔性聚合物薄膜材料为基底,可用于导电电极(包括Ag/AgCl、Pt等);随后,利用可弯折的储液层、柔性纳米通道膜以及电极进行器件组装,得到独立的具有柔性的浓差电池功率输出器件。
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本发明公开了一种新型两亲性联苯聚酰亚胺添加剂的制备方法,主要内容包括以镍盐催化剂,以锌为还原剂,在非质子溶剂体系,采用双氯代酞酰亚胺及二甲氨基‑丙基‑氯代酞酰亚胺为原料,通过催化偶联制备双氨基联苯型聚酰亚胺中间体,然后所得中间体与丙磺酸内脂或丙内酯反应,获得两亲性聚酰亚胺添加剂,用于高性能防污膜的制备,本发明以低成本的双氯酞酰亚胺为原料,经催化偶联制备双氨基聚酰亚胺功能材料,避免了使用昂贵的联苯二酐单体和二胺法工艺,可降低成本30%以上,因此具有明显的产业化优势。
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一种电磁屏蔽自修复亲肤水凝胶的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明通过高温热解竹荪得到生物质碳粉末;然后采用预处理后化学镀的方法催化还原磁性金属纳米颗粒实现在生物质碳粉末上的附着,得到磁性电磁屏蔽粉末;最后通过将磁性电磁屏蔽粉末引入物理交联自修复亲肤水凝胶中制备而成。本发明制得的电磁屏蔽自修复亲肤水凝胶,具有电磁屏蔽、自修复的双重功能,其电磁屏蔽效能在X波段高达57dB;该材料受到损伤后在常温就能够实现自修复,且自修复响应速度快,将断裂的两部分表面在室温下接触放置1h即可完成自修复,修复后的水凝胶电磁屏蔽效能在X波段可达45dB。
本发明属功能材料制备技术领域,涉及一种三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜的制备方法及应用;步骤为:首先以多孔聚碳酸酯径迹蚀刻膜为基膜材料,利用多巴胺自聚‑复合改性技术结合MOFs纳米复合过程,构建ZIF/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻膜,最后以普萘洛尔为模板分子,氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂,优化设计溶胶凝胶印迹聚合过程,制备基于普萘洛尔选择性吸附与分离的三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜。本发明解决纳米复合层分布不均和稳定性差等问题,获得高比表面积、高吸附性和结构稳定的膜表面,实现选择渗透性及通量的协同强化。
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本发明公开了一种超薄纳米片微单元空心硫化铟锌纳米笼的制备方法,涉及新型纳米功能材料、光电化学领域,包括以下步骤:A、制备ZIF‑8多面体;B、将所述ZIF‑8多面体与单宁酸反应,合成核壳状的ZIF‑多面体;C、将所述核壳状的ZIF‑8多面体分散到溶液中得到核壳状ZIF‑8悬浮液,然后加入Zn(NO3)2·6H2O和InCl3·4H2O,搅拌后,再加入硫代乙酰胺,继续搅拌,之后再放入反应釜中,进行升温反应,得到沉淀物洗涤并干燥,获得空心ZnIn2S4纳米笼。此制备方法省去了移除模板的繁琐过程,极易操作,反应时间短,提供了一种提升ZnIn2S4材料的方法。所制备ZnIn2S4空心材料比表面积大,光利用率高以及薄的壳层和纳米片,在光催化降解,CO2还原、产氢、光合成以及光电传感领域具有极其广阔的应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域,提供了一种高分子吸水树脂及其制备方法和应用。本发明中,含羧基的聚合单体和碱性无机发泡剂在聚合体系中进行酸碱反应并释放气体,由于气体的释放,将原本占位的位置释放出来,赋予树脂多孔结构,这些多孔结构能够为液体提供快速通道,使高分子吸水树脂在多次吸水过程中,不会因为树脂表面部分膨胀,导致吸水通道堵死、吸水速度减慢和产生局部硬块,进而提高了高分子吸水树脂的使用舒适度。同时,由于释放的气体分子小,形成的多孔结构尺寸小,具有毛细管效应,不影响树脂的吸水性能以及保水性能。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域,公开了一种Mg热还原制备黑纳米TiO2的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将镁粉和白色纳米TiO2在室温下混合,加入无水乙醇研磨混合均匀,得到混合物A;2)将混合物A烘干,置于气氛炉中煅烧反应,得到样品B;3)将样品B取出,加入酸溶液浸泡,抽滤、洗涤、烘干,得到黑纳米TiO2。本发明热还原制备黑纳米TiO2,使用金属Mg粉体成本低,利于规模化生产;本发明升温装置简便,制备流程简单,易于批量生产,所制的黑纳米TiO2吸收光谱扩展到可见和红外区域,光吸收性能显著增强。
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本发明公开一种二十四面螺旋体结构泡沫铜的制备方法,该泡沫铜是以一种二十四面螺旋体结构为基础的新型轻质结构功能材料。所述制备方法具体是选用PLA材质进行3D打印螺旋二十四面体结构;然后将高固相、低粘度的石膏浆料充入PLA二十四面螺旋体空隙中、经干燥形成所需预制型;再将预制型中的PLA材料熔化并倾倒熔体后置于金属模具中,然后浇入配制好的铜合金液,并对其施加压力,使金属液充填于孔隙中;冷却后清除掉成型块中的石膏残渣,即获得具有一定孔隙且三维贯通的二十四面螺旋体结构泡沫铜。本发明可以通过改变二十四面螺旋体结构的参数,控制泡沫铜的孔径大小、孔隙率、气孔形状分布等,使制备的泡沫铜更适合工业的需要。
本发明公开了一种低细菌粘附、可再生的高强度纳米复合水凝胶制备方法,包括以下步骤:1)聚合反应:将自由基引发剂加入到纳米粒子中,混合得到表面接枝引发剂的纳米粒子,再加入刺激响应型单体进行反应,得到表面接枝响应型聚合物刷的纳米粒子;2)UV交联:将表面接枝响应型聚合物刷的纳米粒子分散于溶剂中,再加入亲水性单体、引发剂和交联剂,混合后进行UV辐射交联,得到一种低细菌粘附、可再生的高强度纳米复合水凝胶。本发明方法制备过程简单高效,得到的纳米复合水凝胶细菌粘附量低、可释放细菌并表面功能再生,并赋予了材料优异的力学性能,为功能材料的制备提供了新思路。
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本发明公开了一种阳离子型彩色共聚物微球的制备方法,属于功能材料科学领域。所述方法是采用可聚合的分散染料与基础单体和阳离子型单体共聚制备出阳离子彩色共聚物微球;所述可聚合的分散染料为1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)蒽醌、2‑丙烯酰氧乙基‑4‑(蒽醌‑1‑氨基甲酰基)苯甲酸酯或1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)‑4‑(甲氨基)蒽醌。本发明的阳离子彩色共聚物微球则是利用阳离子乳化剂或者阳离子型共聚单体在聚合物微球表面形成正电,阳离子型彩色共聚物对带负电荷的基物有较强的粘接力,可牢固吸附,无需使用粘合剂也能具有较好的耐洗性,而且还兼具一定的疏水性。
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本发明属于有机合成技术领域,提供了一种N‑烷基酰胺化合物的制备方法。以二噁唑酮类化合物和烷烃衍生物为原料,锰催化剂和添加剂在光催化作用下,于有机溶剂中在温和条件下,反应12~24小时,转化为N‑烷基酰胺化合物。本发明的有益效果是原料廉价易得、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到N‑烷基酰胺化合物;利用该方法所合成的N‑烷基酰胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明公开了一种锗酸钐纳米棒及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。所述锗酸钐纳米棒由斜方Sm4GeO8晶相构成;所述纳米棒的直径为30~200nm、长度为800nm~1.2μm。该锗酸钐纳米棒的制备方法是首先将铜片固定于反应容器中间,然后将纳米氧化钐、二氧化锗与水混合后置于反应容器内并密封,通过微波加热、保温,从而得到了表面含有白色沉积物的铜片;随后将混合均匀的纳米氧化钐与二氧化锗置于微波气氛炉的反应容器内,铜片置于反应容器的水冷低温区,并密封反应容器,将反应容器加热、保温。本发明采用两步反应过程,制备过程简单,锗酸钐纳米棒可以作为电极材料、催化材料,在电化学传感器、催化领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种高温泡沫混凝土及自保温砌块加工配方及生产工艺,通过对应水泥材料及其他功能材料对应量、对应工序、对应工艺条件进行组配加工,得到所需的高强度的耐高温的泡沫混凝土产品以及自保温砌块的产品,材料中利用电厂的固废煤灰减少了煤灰对环境的污染,提高了煤灰的利用率,实现废物回收再利用,绿色环保,减少了生态环境污染;制得的混凝土保温、轻质、防水与建筑同寿命。利用稳泡剂和高温水提高桨料制作流程中的温度,实现发泡工艺快速发泡和稳泡,达到减水效果,增加混凝土强度,减少原材料用量,提升产品质量同时降低实际成本消耗。
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本申请属于有机合成化学技术领域,尤其涉及一种金属配合物及其制备方法。所述金属配合物的分子结构通式如说明书式Ⅰ所示;该金属配合物是手性磷硫化合物与金属络合的配合物,该金属配合物具有典型的高官能团化结构,如含吸电子基团及氨基的手性季碳原子,其不仅具有经典的有机金属配合物结构,而且拓宽了磷硫化合物的配位,可拓展有机不对称催化反应,在药物中间体的合成和功能材料的制备中均具有很好的应用。
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一种具有高效重金属吸附性能生物炭的制备方法及其应用,属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤:将市政污泥烘干研磨过筛,在管式炉中高温煅烧得污泥基生物炭BC。制备两份50mL乙醇和水的混合溶液(体积比为1:1)命名为A、B溶液,向A溶液中加入2g煅烧好的污泥生物炭BC,同时向B溶液中加入20.75g FeCl3·6H2O和2g十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),继续搅拌、静置、离心,冷冻干燥得到改性污泥生物炭nZVI‑BC。本发明工艺简单,制备原料具有来源稳定、成本低廉等优点,能高效快速去除重金属污染物,同时为污泥的资源化利用提供了新途径。
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本发明涉及一种纳米碳材料复合滤材的制备装置及方法。所述制备装置通过设计带有中空结构且开孔的针刺,以及带有夹层结构的针刺板,并将所述针刺的中空结构和所述针刺板的夹层结构相连通,成为了一种可注入式的针刺装置,可以实现针刺加工和材料复合的同步完成。本发明所述制备方法通过针刺系统,将纳米碳材料注入基体纤维中,在基体纤维内部的三维空间更加紧密和均匀的同时,使得纳米碳材料均匀地负载在基体纤维表面,进而得到纳米碳材料复合滤材。此外,本发明所述制备方法并不仅限于纳米碳材料,其他功能材料同样适用,所述制备方法具有适用范围广泛、操作简单、省时省力的优点。
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本发明涉及功能材料制备技术领域,具体公开了一种金属硫化物纳米材料及其制备方法和应用,所述金属硫化物纳米材料是以金属氯化物作为相应的金属源,以三聚硫氰酸三钠盐作为螯合剂和硫源,通过加热热解制得;而提供的制备方法简单,通过采用三聚硫氰酸三钠将重金属离子络合后通过采用高温热解的方式直接实现将金属硫化生成金属硫化物,简便易操作,避免了后处理水热反应产物时硫化氢气体对身体的危害,同时能够实现硫化物的精准控制,且没有残余硫需要处理的问题,可以简单、快速、准绿色的合成金属硫化物纳米材料,解决了现有金属硫化物合成方法存在无法实现绿色合成的问题,具有广阔的市场前景。
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本发明属于吸波功能材料技术领域,具体涉及一种钡铁氧体碳球复合吸波材料及其制备方法,采用水热法先一步制备出单相钡铁氧体纳米粉末,单相钡铁氧体的制备以Fe(NO3)3·9H2O和Ba(NO3)2·6H2O为主要原料,在碱性中进行水热反应;将制备得到的单相钡铁氧体粉末与葡萄糖按照一定质量混合后,再次用水热法制备出种钡铁氧体/碳球复合型材料,本发明方法制备得到的复合材料经性能测试,具备良好的微波吸收性能;并且,本方法条件温和、制备流程简单,本发明采用廉价易得的葡糖糖作为制备复合材料的原料,可以提高复合物的导电性且降低制备成本,经济价廉,易于工业应用。
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一种消化道给药系统,包括用于携带药物并与药物一起夹持在消化道内壁的指定部位的携药夹体和用于携带携药夹体并在携药夹体到达指定部位后释放携药夹体的夹体释放件,夹体释放件包括形状记忆支撑头和温度传导线,形状记忆支撑头的支撑脚在张开状态下装配在携药夹体的夹片部,通过对夹片部两侧弹性夹片施力而使夹片部打开,当形状记忆支撑头达到形变温度时,支撑脚由张开状态形变为收缩状态,夹片部失去支撑而为夹持状态。系统还包括通过温度传导线为形状记忆支撑头传输达到形变温度所需能量的体外控温模块。本发明通过引入温控形状记忆功能材料来实现携药夹体到达患病部位后的弹性释放,实现对患病部位原位缓慢夹紧,避免了人力介入,提高了成功率。
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本发明涉及纳米功能材料技术领域,具体公开了一种MXene/聚多巴胺复合材料及其制备方法和应用。该MXene/聚多巴胺复合材料的制备方法包括如下步骤:将MXene分散液与纳米纤维素分散液混合,得到纳米纤维素和MXene混合分散液;使所述纳米纤维素和MXene混合分散液与多巴胺进行反应,得到MXene/聚多巴胺复合材料。本发明利用纳米纤维素作为MXene的空间稳定剂,能够避免后续与多巴胺反应时多巴胺在MXene表面发生氧化自聚合引起MXene分散液团聚的问题,反应过程中MXene一直处于良好分散状态而不发生团聚,聚多巴胺能够对MXene表面进行有效包裹,从而防止MXene被氧化。
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本发明涉及一种具有油水分离与光催化功能的Co‑ZnO/月桂酸复合材料及其制备方法,属于水环境污染治理与功能材料技术领域。该Co‑ZnO/月桂酸材料是通过月桂酸浸渍不锈钢丝网上的Co‑ZnO纳米阵列自组装成多级结构。经月桂酸处理120min的Co‑ZnO/月桂酸复合材料对甲苯/水、环己烷/水、石油醚/水、1,2二氯乙烷/水和二氯甲烷/水混合液的分离效率分别为95.6%、97.2%、97.5%、98.4%和98.8%;同时,在可见光照射下,该材料对亚甲基蓝的降解效率高达90%。所制备的具有油水分离与可见光催化功能的Co‑ZnO/月桂酸复合材料针对于混合有机污水高效治理具有重要的应用潜力。
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本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法,属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点;然后利用无皂乳液聚合方法,将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中,加热反应过夜,得到聚苯乙烯(PS)微球;利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中,得到OVDAC修饰的CdTe量子点;再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体,联苯菊酯为模板分子,聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物,并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能,且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
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