有色金属加工技术理论与应用

助熔剂辅助制备高镍三元材料的方法、得到的产品和用途 779     

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本发明公开了一种助熔剂辅助制备高镍三元材料的方法、得到的产品和用途。本发明所述方法包括如下步骤：(1)将采用沉淀法制得的高镍三元材料前驱体、锂盐和复合助熔剂混合，所述复合助熔剂包括第一助熔剂和第二助熔剂，得到混合材料；(2)将所述混合材料煅烧，得到高镍三元材料。本发明所述方法可实现一步煅烧同时包覆与掺杂高镍三元材料；本发明采用的助熔剂具有氧化性，可以有效的减少氧气的使用，有效的降低了高镍三元材料的生产成本；本发明采用助熔剂可有效的降低原料的反应温度，解决了分解温度较高的碳酸锂无法应用于高镍三元材料制备的问题。

适用于不同尺寸规格的电池充放电测量装置及方法 834     

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本发明公开了适用于不同尺寸规格的电池充放电测量装置及方法，该装置包括底座、设置在底座上的柱体、能够沿柱体上下移动的横梁、用于夹持待测试电池的夹持机构、用于接通导线和待测试电池的连接件以及用于将连接件挤顶在待测试电池表面的挤顶件。本发明的测量装置具有一定的通用性，其宽度和高度可在一定范围内任意调节，可覆盖目前市场几乎所有尺寸的方形锂离子电池；采用本发明的测量装置，电池夹持后仍保持良好的散热条件，便于开展锂离子电池在恒温环境下的充放电试验测量；电池极耳接触位置设计有温度测量元件快插结构，易于准确测量充放电过程中电池极柱区域的温度变化。

聚乙二醇二丙烯酸酯基凝胶电解质的制备方法 1067     

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本发明涉及一种聚乙二醇二丙烯酸酯基凝胶电解质的制备方法，属于锂电池材料领域。该方法将聚乙二醇二丙烯酸酯直接作为凝胶电解质的聚合物基体材料使用，解决了传统凝胶电解质生产成本高、污染环境和离子电导率低的问题。该方法将聚乙二醇二丙烯酸酯单体和液态电解质混合均匀后，加入纤维素和引发剂继续搅拌得到凝胶电解质前驱体溶液，最后将凝胶电解质前驱体溶液通过热聚合反应得到聚乙二醇二丙烯酸酯基凝胶电解质。本发明为聚乙二醇二丙烯酸酯在凝胶电解质中的使用提供了一个新的方向，并且制备得到的凝胶电解质电化学性能优异，特别适合锂电池用凝胶电解质的规模化生产。

三元正极浆料的制备方法 927     

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本发明属于锂离子电池技术领域，具体涉及一种三元正极浆料的制备方法。一种三元正极浆料的制备方法，包括如下步骤：1)将正极活性物质、导电剂、粘结剂加入VC高效混料机，进行两次混料和过筛，得干粉；2)将上述干粉加入搅拌机，加入部分溶剂，在‑0.080MPa～‑0.085MPa真空条件下静置20‑30min，开机搅拌；3)加入碳纳米管导电浆，真空搅拌；4)再加入剩余溶剂，继续搅拌，得正极浆料。本发明先用VC高效混料机进行两次混料和过筛，有效提高混合效率，通过真空静置抑制合浆过程中浆料吸潮，减少团聚，有利于浆料中微米级颗粒的混合和分散，降低电池内阻，提高了锂离子电池的倍率性能、循环性能和安全性能。

仿石漆及其制备方法 1134     

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本发明公开了一种仿石漆及其制备方法，属于涂料技术领域。其技术要点如下重量份数的组分：基础漆600‑700份；包覆相清漆100‑200份；造粒溶液100‑300份；所述基础漆包括如下重量份数的组分：水200‑400份；纤维素1.3‑5.2份；增稠剂0.5‑1.5份；保护胶液30‑50份；消泡剂1.8‑2.5份；分散剂3‑5份；润湿剂1‑2份；防腐剂1‑3份；钛白粉7‑9份；高岭土40‑60份；苯乙烯乳液140‑160份；成膜助剂6‑10份；多功能助剂0.8‑1.4份；pH调节剂0.2‑1份；色粉2‑10份；所述保护胶液包括硅酸镁锂和水，所述硅酸镁锂和水重量比为（0.8‑1）：10。具有使漆料中多彩粒子、功能性颜填料和助剂成分能够长时间保持均匀的分散状态，一次性施工便能形成均匀、清晰的多彩仿大理石纹路的优点。

固体超强碱催化合成甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇双酯的工艺 965     

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本发明公开了一种固体超强碱催化合成甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇双酯的工艺，以甲基丙烯酸羟乙酯和乙酰乙酸乙酯为原料；以锂掺杂氧化镁锆固体超强碱催化剂催化剂为催化剂催化酯交换反应，甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇双酯的产率可以达到95％以上。催化剂循环使用四次后，甲基丙烯酸乙酰乙酸乙二醇双酯的产率仍在90％以上，表明：所述的锂掺杂氧化镁锆固体超强碱催化剂催化剂具有很好的催化活性和稳定。

固体药品检测用研磨装置 886     

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本发明公开了一种固体药品检测用研磨装置，包括研磨装置、握持架、按钮开关、充电口和研磨盒，所述研磨装置的顶部螺钉连接有密封板，且密封板的顶部设置有握持架，并且握持架的一侧下部固定有按钮开关，同时按钮开关的两个接线端分别通过导线与锂电池和电机相连接，所述电机螺栓固定在安装板上，且电机的输出端与转动套相连接，所述支撑架的中部开设有滑动口，所述转动杆的顶部与连接槽之间设置有弹簧，所述研磨装置的外侧设置有充电口，且充电口通过导线与锂电池相连接，所述支撑架的上方设置有凸起。该固体药品检测用研磨装置，可实现对固体药物进行破碎的作用，并可提高对固体药物的研磨效果，提高研磨效率。

变速器磁钢装配方法 1213     

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本发明公开了一种变速器磁钢装配方法，包括使用一种磁钢装配工装，具体步骤如下：根据磁钢的磁极分布，制作第一强力磁钢和第二强力磁钢与磁钢相对面的磁极相反；将前壳体连接面向上，磁钢置于前壳体的磁钢安装处，将磁钢装配工装翻转180度置于前壳体安装磁钢面的相反面，磁钢固定座贴紧前壳体，限位板搭在前壳体的凸面上，定位销插入安装孔内，使第一强力磁钢和第二强力磁钢靠近前壳体，将磁钢吸附在前壳体上；前壳体翻转180度合装至后壳体。与现有技术相比，本发明采用第一强力磁钢和第二强力磁钢的磁力穿透前壳体将磁钢吸附固定的装配方法，前壳体翻转过程磁钢不会产生移位和掉落；不使用锂基脂，避免出现锂基脂与变速器润滑油不兼容。

非晶金属氧化物诱导NiCo-BTC纳米片的制备方法及其应用 1020     

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本发明公开了一种非晶金属氧化物诱导NiCo‑BTC纳米片的制备方法及其应用，以硝酸钴、硝酸镍、硼氢化钠等为原料，制得非晶金属氧化物纳米片粉末(NiCo‑ONs)，再分散于N，N‑二甲基甲酰胺中，并加入均苯三甲酸与N，N‑二甲基甲酰胺的混合溶液，通过离心、乙醇清洗、烘干等步骤，最后制得金属有机框架(MOF)NiCo‑BTC纳米片粉末。本发明涉及一种金属有机框架NiCo‑BTC纳米片的制备方法，制备的金属有机框架纳米片，可直接用作高性能锂离子电池的负极材料，制备方法温和、安全无污染，简单易操作，成本低廉，有利于进一步提高材料的电化学储锂性能。

包覆型碳硅负极材料的制备方法 817     

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本发明提供了一种包覆型碳硅负极材料的制备方法，包括以下步骤：将聚四氟乙烯颗粒和硅颗粒混合后进行球磨，得到混合粉体；将所述混合粉体点燃，进行氧化还原反应，得到包覆型碳硅负极材料。本发明提供的制备方法先将聚四氟乙烯颗粒和硅颗粒进行球磨处理，实现混合粉体的均匀分散，再以混合粉体作为反应物，将其点燃后发生爆燃，在爆燃过程中聚四氟乙烯与部分硅发生剧烈的氧化还原反应，生成碳壳，同时爆燃放出的能量使得未反应的硅在高温下破碎形成硅微粒子，得到了包覆型碳硅负极材料，简化了工艺。实验表明，本发明的包覆型碳硅负极材料用于锂离子电池负极材料在400mA/g电流密度下，400个循环后容量为1200mAh g^‑1。

二茂铁-二苯胺单体、导电聚合物的合成方法及应用 1207     

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本发明属于高分子合成技术领域，具体涉及一种二茂铁‑二苯胺单体、导电聚合物的合成方法及制备的导电聚合物及应用，该合成方法是通过以二茂铁甲醛和N‑苯基对苯二胺为原料，合成二茂铁‑二苯胺单体再通过化学氧化法聚合成为导电聚合物。本发明的导电聚合物具有良好的导电性能，同时由于二茂铁的引入，能够有可逆的氧化还原状态，能够作为锂离子电池正极材料储存能量，提高锂离子电池的能量密度。

聚吡咯修饰微氧化膨胀石墨负极材料的制备方法 934     

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本发明公开了一种聚吡咯修饰微氧化膨胀石墨负极材料的制备方法，涉及新能源锂离子电池制造领域。本发明一种聚吡咯修饰微氧化膨胀石墨负极材料的制备方法，包括石墨的微氧化膨胀和聚吡咯修饰两个实验过程：步骤一、选取石墨，取商业化的人造球形石墨、天然球形石墨、类球形鳞片石墨中一种或多种，粒径D10大小4‑8μm，D50大小13‑17μm，D90小于等于30μm，得到粒度均匀的石墨；步骤二、配制氧化剂。本发明制备方法简单，制备成本低，可重复性高，石墨颗粒表面利于形成稳定的SEI膜，利于降低锂离子电池首次充放电的不可逆容量，能够显著提升负极材料的电子电导率，提高SEI膜稳定性。

热管理电池系统及其控制方法 790     

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本发明公开一种热管理电池系统及其控制方法，其中热管理电池系统包括侧壁加热膜、电池加热膜、第一加热正继电器、第二加热正继电器、加热熔断器以及电磁模组，侧壁加热膜与第二加热正继电器相串联，电池加热膜与第一加热正继电器相串联，侧壁加热膜电路与电池加热膜电路相并联后的电路上设置有加热熔断器，电池模组电路上串联有电流采集器和主负继电器，侧壁加热膜电路和电池加热膜电路相并联后与电池模组电路相并联，在上述并联好的电路上串联有充电桩以实现电池模组的充电过程，在上述并联好的电路上串联有负载以实现电池模组的放电过程。本发明能够解决动力锂离子电池低温环境下的加热问题，避免锂电池充电过程中无法加热导致充电失败的问题。

基于物联网技术的建筑安全检测方法和装置 1085     

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本发明提供一种基于物联网技术的建筑安全检测方法和装置，涉及安全监测设备技术。该一种基于物联网技术的建筑安全检测装置，包括硬件监测装置，所述硬件监测装置的内部设置有安装架，所述硬件监测装置的内部设置有集成电路板和锂电池组，所述集成电路板和锂电池组的两侧均与安装架固定连接，所述集成电路板与配套软件平台信号连接，所述硬件监测装置外壳包括检测器底壳和检测器顶壳，所述检测器底壳和检测器顶壳之间可拆卸连接，所述检测器底壳和检测器顶壳的侧面均固定连接有安装板。通过对检测装置的改良，采用无线信号连接，设置有配套软件平台，能够实现设备的快捷上架安装部署及移动，以及使用调试、检修和维护。

正极材料前驱体的制备方法以及正极材料的制备方法 1117     

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本发明公开了一种正极材料前驱体的制备方法以及正极材料的制备方法，正极材料前驱体的制备方法包括以下步骤：(1)准备所需原料，将金属盐溶解后混合形成混合溶液；(2)将沉淀剂和混合溶液在搅拌条件下加入容器中，控制反应体系的pH为8～11，反应1～6小时；(3)将沉淀剂和混合溶液在搅拌条件下加入步骤(2)所得混合液中，控制反应体系pH为高于步骤(2)1～3的值，反应1～4小时后得到前驱体。正极材料的制备方法包括以下步骤：将正极材料前驱体与锂源混合后进行热处理，得到核壳结构的富锂正极材料。本发明的制备方法工艺简单，产能高，所制备前驱体及正极材料核壳结构质量高，结构形态完整。

组合物、采样装置、试剂盒及居家病毒检测方法 788     

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本发明公开了用于样品保存的组合物，所述组合物包括：青霉素、抗真菌素、异硫氰酸胍和氯化锂，所述青霉素、抗真菌素、异硫氰酸胍和氯化锂溶解在Hanks平衡盐溶液中。本发明的组合物通过优化组合物中的液体组分，以期达到样本的保存能够常温化，同时在保证病毒灭活的前提下，既能用于后续的蛋白免疫检测又能用于核酸检测。同时其常温保存的能力使其能够便于患者居家采样。

三维复合导电剂制备方法 810     

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本发明公开了一种三维复合导电剂制备方法，包括：S1：将吡咯单体加入至盐酸溶液中，然后碳纳米管加入至该溶液中冷却超声；S2：将过硫酸铵加入至盐酸溶液中冷却，加入至S1制备的溶液中搅拌；S3：将氧化石墨烯分散在去离子水中，超声后搅拌，然后加入S2制备的溶液，升温反应，清洗数次烘干得到导电剂；S4：进行高温热处理，粉碎得到三维结构导电剂。本发明采用聚吡咯包覆碳纳米管，然后将石墨烯接枝在碳纳米管上，形成一种稳定的三维结构，降低了锂离子电池正负极匀浆过程中导电剂团聚的风险，同时高温热处理，将氧化石墨烯还原及碳化聚吡咯，有效地提高正负极极片的导电性能，改善锂离子电池的电性能；同时降低工艺要求及生产难度。

自取电自带负载非车载充电机测试方法 1212     

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本发明公开了一种自取电自带负载非车载充电机测试方法，用于检测非车载充电机，包括步骤S1：充电机信号取样电路经过采样获得的充电机数据通过信号隔离电路传输到控制模块，控制模块根据充电机数据判断非车载充电机与自取电自带负载非车载充电机测试装置是否完全连接，以判断是否充电就绪。本发明公开的一种自取电自带负载非车载充电机测试方法，其内置大容量锂电池，7.5KW程控负载，充电后自动切换为充电桩辅助电源A+/A‑取电方式，既保证设备的正常工作，又可给锂电池充电，实现便捷功能性巡检充电桩，在各种环境下，一台设备即可完成。

C-糖苷类衍生物的杂质的合成方法 830     

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本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种C‑糖苷类衍生物的杂质的合成方法。该杂质为式（I）所示化合物，其合成步骤包括：（1）将式（Ⅱ）所示化合物溶于乙酸乙酯中，加入TEA，DMAP；滴加乙酸酐，制备式（Ⅲ）所示的中间体1；（2）将中间体1加入乙腈中，滴加三氟化硼乙醚；滴加式（Ⅳ）所示化合物的二氯甲烷溶液进行反应，制备式（Ⅴ）所示的中间体2；（3）将中间体2溶于甲醇和四氢呋喃中，加入氢氧化锂一水合物进行反应；旋干溶剂，加乙酸乙酯萃取，有机相用水、饱和食盐水反洗，加无水硫酸钠干燥，旋干；剩余物柱层析分离，旋干得式（I）所示化合物。本发明所述方法解决了对照品要求的规模生产问题，提高了反应收率，降低了生产成本。

基于上转换荧光纳米材料测试电池内部温度的方法 808     

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本发明公开了一种基于上转换荧光纳米材料测试电池内部温度的方法，包括以下步骤：S1：将上转换荧光纳米材料结合光纤制备成温感探头；S2：在锂电池内部嵌入S1中制备的上转换温感探头；S3：在实验室条件下，测得S2中温感探头的上转换荧光光谱；S4：拟合标定光谱与温度之间的函数关系；S5：在锂电池真实工作状态下，利用光谱仪记录上转换荧光光谱，计算电池实时温度。本发明涉及测试电池内部温度的技术领域。本发明通过将具有温感特性的上转换材料嵌入到电池内部，作为电池内部的温度传感器。采用荧光强度比技术，能够有效地降低外界环境等因素对温度测量结果的影响，从而可以确保电池的使用安全。

金属离子掺杂钒酸铋黄色颜料及其制备方法和应用 1191     

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本发明提供了一种金属离子掺杂钒酸铋黄色颜料及其制备方法和应用，属于无机颜料技术领域。本发明提供的金属离子掺杂钒酸铋黄色颜料包括BiVO₄和掺杂在所述BiVO₄中的Li⁺、Gd³⁺和Mo⁶⁺。本发明利用锂离子和钆离子取代BiVO₄中的部分铋离子，利用钼离子取代部分钒离子，能够减少Bi和V的用量，降低颜料中有毒金属元素含量，同时对BiVO₄进行掺杂来调谐颜料的颜色，提高其近红外反射率。实施例的结果显示，本发明提供的金属离子掺杂钒酸铋黄色颜料在780～2500nm近红外波段内的反射率均在90％以上。

变电站用充电电池、充电电源、二次系统、变电站及方法 1123     

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本发明公开一种变电站用充电电池、充电电源、二次系统、变电站及方法；所述变电站用充电电池，其特征在于，包括：N组锂离子电池簇，每组电池簇连接一个并机接触器；N为大于等于2的正整数；N个并机接触器通过同一放电二极管D0连接直流母线；所述放电二极管D0上并联有充电接触器S0。本发明中，电池系统多路并联互备，每路电池组串可自由脱出/并入，总容量保持不变；通过多级电池管理，实现电池组串的脱出/并入；脱出时便于完成核容操作；充分利用锂离子电池自放电率低的特性，执行间歇式充电策略。

无钴单晶正极材料及其制备方法和应用 724     

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本发明公开一种无钴单晶正极材料及其制备方法和应用。该无钴单晶正极材料的制备方法，包括：将Ni‑Mn基前驱体、锂源和掺杂剂M充分混合，随后经退火、冷却和粉碎过筛，得到掺杂型Ni‑Mn基核层材料；将Ni‑Al基前驱体、锂源和掺杂剂N充分混合，随后经退火、冷却和砂磨处理至纳米级，得到掺杂型Ni‑Al基壳层材料；将掺杂型Ni‑Mn基核层材料与掺杂型Ni‑Al基壳层材料充分混合，随后经煅烧、冷却和过筛，得到掺杂型核壳结构无钴单晶正极材料。本发明通过以Ni‑Mn基材料为核层、Ni‑Al基材料为壳层制备无钴单晶层状正极材料，该核壳结构以及元素掺杂的协同机制，显著提高了该材料在高压下的循环稳定性。

晶格拉伸的钌金属纳米催化剂及其制备方法和应用 1151     

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本发明提供的一种晶格拉伸的钌金属纳米催化剂及其制备方法和应用，钌金属纳米催化剂为晶格尺寸较标准钌金属晶体的晶格增大2～3％的钌金属纳米晶，呈疏松多孔的颗粒状。制备方法：将钌基化合物与己烷溶剂混合后，氮气或惰性气氛下60～80℃加热回流，加入正丁基锂的己烷溶液，60～80℃回流反应2～4h，得到锂插层的钌前驱体，分散至去离子水中超声处理，洗涤、干燥后得到。本发明所得晶格拉伸的钌金属纳米催化剂可应用于丙酮电催化还原反应中，并提出用于丙酮电还原的膜电极组装体，其中阴极膜包括复合有晶格拉伸的钌金属纳米催化剂的碳材料，实现丙酮到异丙醇的高效电催化还原，不附带生成其他碳基产物。

金属化聚丙烯膜交流电容器的生产工艺 1051     

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本发明公开了金属化聚丙烯膜交流电容器的生产工艺，包括以下步骤：卷绕、定型、包裹、引出、拆圈、电性能测试、组装、灌封、固化、外检、标识、分选、包装入库、备货、发货，其中，锡和锂的百分比占量为，锡：63‑65％，锂：35‑37％；铝和锌的百分比占量为，铝：71‑75％，锌：25‑29％。本发明有益效果是：芯子通过电性能测试后组装进入电容器外壳中，先进行电性能测试再往电容器壳体内组装，相较传统的电容器生产工艺，提前了电性能测试的工序，便于提前发现芯子的电性能缺陷，有效降低后续返工的可能性，保障电容器成品的品质，还有，在固化和分选工序，使用干燥处理，加快了灌胶和印字标识的干燥效率，有效节省工序等待时间，从而缩短整体生产时间。

高杆电动授粉机 1158     

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本发明涉及一种高杆电动授粉机，包括前端连接喷粉管（1）的储粉喷头（2），由单节直管组成或不超过六节直管套接成可伸缩的通气直管（5）以及设有微动开关（6）的喷气把手（7）和设有锂电池（10）的供电主机（12），通气直管的一端与储粉喷头连接，另一端与设置在喷气把手内部的气泵（8）相连，且供电主机与喷气把手通过导线（9）以分体连接或连接成一体，设有控制档位或通断开关（11）的供电主机与锂电池通过卡扣结构连接，喷粉管为直管状或喇叭状或者绒毛状结构。优选的储粉喷头上端设有调节出粉量大小的无级调节阀（4）并与储粉瓶（3）连接。本发明的轻巧灵活，能够对不同种类的高低果树进行各个高度的授粉作业。

便携式的荧光定量核酸扩增仪 811     

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本发明公开了一种便携式的荧光定量核酸扩增仪，包括外壳、温度控制系统、光学检测系统、中央控制系统和电源。所述温度控制系统包括热盖、金属块、半导体制冷片、散热片、风扇、导热硅脂、温度传感器；所述光学检测系统包括光源、光纤、透镜、滤光片、荧光检测器；所述中央控制系统包括控制电路和数据处理器；所述电源包括电源适配器和锂电池。本发明采用Y型光纤代替传统的复杂的光学系统，大幅度减少了光能损失，缩减了仪器的体积，降低了仪器的整体成本；同时采用锂电池方式进行供电，可断电工作，满足户外快速检测需求。

用于机场跑道修补的硫铝酸盐水泥、胶凝材料和料浆 920     

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本发明涉及建筑材料技术领域，特别是涉及一种用于机场跑道修补的硫铝酸盐水泥、胶凝材料和料浆，以重量百分比计，硫铝酸盐水泥包括80～90％的熟料、10～15％的硬石膏和0～5％的石灰石；熟料中的矿物包括67～87％的5～15％的C₂S、5～13％的CaSO₄和3～5％的C₄AF。所述胶凝材料包括：硫铝酸盐水泥：90.85％～98.6％；偏高岭土：1％～8％；硼酸：0.1％～0.2％；碳酸锂：0～0.1％；聚羧酸减水剂：0.1％～0.3％；低粘度羟丙基甲基纤维素醚：0.05％～0.2％；高粘度羟丙基甲基纤维素醚：0～0.1％；消泡剂：0.1％；短切纤维：0.05％～0.15％；所述料浆包括50～80％胶凝材料、20～30％的1～5mm细骨料和0～10％的20～70目连续级配石英砂。通过本硫铝酸盐水泥、胶凝材料和料浆，能有效解决硫铝酸盐水泥基修补材料强度倒缩和抗碳化性能差的问题。

掺杂玻璃态钾快离子导体K₂O·4SiO₂及其制备方法 787     

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一种掺杂玻璃态钾快离子导体K₂O·4SiO₂及其制备方法，其特征为：化学计量式为(K₂O)_1‑x·x(MO)·4SiO₂，其中：x＝0.05‑0.10；M＝Mn，Ni中的一种；采用无规K₂O·4SiO₂结构，并通过过渡金属离子协同掺杂，进一步降低了钾离子传导活化能，提升了钾离子活动能力及电导率，使得该钾快离子导体的常温锂离子电导率超过3·10^‑4S/cm，使其能作为性能优异的钾快离子导体使用，更加接近液态电解质的钾离子电导率。

CuTCNQ@CuBTC核壳材料及其制备方法 847     

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本发明公开了一种CuTCNQ@CuBTC核壳材料及其制备方法，所述核壳材料结构为CuTCNQ均匀地包覆在CuBTC外表面。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将BTC的甲醇溶液滴加到三水合硝酸铜与聚乙烯吡咯烷酮的混合溶液中，静置得蓝色沉淀，离心洗涤干燥得CuBTC粉末；(2)将7,7,8,8‑四氰基对醌二甲烷和碘化锂混合到已脱气的乙腈溶液中，氮气回流后冷却，过滤洗涤，烘干得到紫色LiTCNQ；(3)将LiTCNQ溶液加入到CuBTC分散液中，离心，沉淀洗涤干燥，得到核壳结构CuTCNQ@CuBTC。本发明的复合材料电导率提高到了10^‑7S/cm；反应进程更加容易控制，产物提纯更加容易。