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本发明公开了一种合成染料修饰DNA功能化含镉量子点的方法及其应用。该量子点是由一端染料修饰另一端硫代磷酸酯修饰的DNA通过硫与镉的强相互作用连接到量子点表面。是在量子点的合成过程中，将这种双修饰的DNA加入，作为量子点的共稳定剂，而得到该量子点探针。该量子点探针在比率荧光方面具有广泛应用，可实现核酸、蛋白、小分子及金属离子的精准检测；在DNA杂交及纳米材料自组装有着重要的应用价值。同时，该探针作为一个整体，可作为荧光成像探针，用于细胞识别和肿瘤靶向检测等方面。与其它双荧光发射纳米材料相比，该探针制备方法简单，无需偶联等化学修饰，在探针的合成纯化过程、稳定性及其它性能方面都有着相当大的优势。
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本发明提供了一种羧基微球偶联氨基的方法，属于体外诊断试剂盒制备技术领域。本发明使用4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐为交联剂，使表面偶联有羧基的微球与氨基实现了高效偶联，整个过程操作简便，反应条件温和不苛刻，缓冲液的pH值在4.5-9.0范围内均可，偶联效率高，试剂用量少。本发明提供了上述交联剂的新应用，首次将其应用于羧基微球偶联氨基技术领域，将本发明偶联氨基后的微球应用于胶乳比浊法和化学发光法进行蛋白的检测，检测结果表明，不仅主要性能指标达到了要求，而且降低了试剂用量，节省了成本，简化了操作，具有较好的市场应用前景和经济价值。
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本发明公开了一种掺杂银粒子的抗菌钛电极材料及其制备方法与应用。所述方法为：将预处理的钛电极浸入含多巴胺的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，浸泡10～30h，得到聚多巴胺修饰的钛电极；将聚多巴胺修饰的钛电极浸入硝酸银溶液中，反应12～30h，得到掺杂银粒子的抗菌钛电极材料。本发明利用聚多巴胺对金属离子的络合作用和氧化还原能力在钛电极表面负载银，并通过银的光催化特性达到协同快速杀菌效果和与防止电极表面细菌粘附的作用，从而维持电极的长期电化学稳定性。该方法具有工艺简单、造价低廉和长期有效性等优势。本发明属于材料技术领域，抗菌电极适用于水质检测、食品与医疗检测等。
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本发明公开了一种靶向肿瘤纳米人工抗体的制备方法和用途，将多种功能单体和交联剂以不同组分聚合形成凝胶纳米颗粒人工抗体，通过改变功能单体的配比来调控人工抗体对肿瘤标志物的亲和力和选择性。结合分子印迹技术以肿瘤标志物全蛋白或稳定多肽片段为模板提高纳米人工抗体对肿瘤标志物的特异性和选择性。筛选后纳米人工抗体对肿瘤标志物的亲和力常数KD值达到10‑11M，与抗体相当。所得到的纳米人工抗体结合磁性纳米颗粒、整体柱或微流控芯片可实现肿瘤标志物、循环肿瘤细胞以及外泌体的选择性识别捕获，通过高灵敏度拉曼光谱、荧光定量检测、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒等方法实现肿瘤标志物、循环肿瘤细胞以及外泌体的高灵敏度检测。
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本发明涉及文物检测领域，公开了一种基于免疫印迹法鉴定古代毛织品残片羊毛种类的方法，本发明先用反向微乳液法制备了碳量子点，用碳量子点标记山羊毛和绵羊毛的二抗，之后用金属盐法和还原法提取现代羊毛和古代毛织品残片，透析、纯化，进行SDS‑PAGE凝胶电泳，用碳量子点溶液进行染色，观察电泳图像。将得到的蛋白条带转移到聚偏氟乙烯膜上，经羊毛一抗和碳量子点标记的二抗孵育后，可在凝胶成像系统中观察到免疫条带，鉴别古代毛织品的羊毛种类。本发明中化学试剂用量少，反应温和、环保无害；在对古代毛织品进行检测时，具有样品用量少、灵敏、准确、直观等优点。
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本发明提供了一种无标记组胺受体H3的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用H3稳定表达的细胞系，建立了筛选H3受体的激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响H3受体下游通路的调节剂。本发明构建的H3细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找H3受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及H3受体参与的过敏反应、炎性反应、肥胖及运动协调相关疾病的药物筛选。
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本发明涉及一种用于确定癌症患者是否对蛋白酪氨酸激酶2(PTK2)抑制剂治疗敏感的方法，包括检测所述癌症患者的癌症样本中E-钙粘蛋白的表达，其中E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2表明癌症患者对PTK2抑制剂治疗敏感。癌症患者的癌症样本中E-钙粘蛋白表达的所述检测优选地通过免疫组织化学(IHC)法的方式进行。所述IHC法优选采用E-钙粘蛋白特异性的第一抗体和与所述第一抗体特异性反应的第二抗体。本发明还涉及一种治疗癌症患者的方法，所述患者的癌症的特征为E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2，该方法包括对患者施用治疗有效量的PTK2抑制剂。在另一方面中，本发明涉及PTK2抑制剂用于治疗癌症患者的用途，所述患者的癌症的特征为E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2。本发明还提供一种筛选治疗有效的PTK2抑制剂的方法，包括步骤(a)提供癌细胞或癌细胞系，其特征在于E-钙粘蛋白免疫反应评分为2、1、或0(优选是1和进一步更优选是0)；(b)将步骤(a)的癌细胞或癌细胞系与PTK2抑制剂接触；和(c)评估该PTK2抑制剂是否对癌细胞/癌细胞系产生不利影响。在另一方面中，本发明涉及一种分级对PTK2抑制剂治疗敏感的癌症患者的方法，包括确定所述患者的癌症样品中E-钙粘蛋白的IRS评分，其中所述E-钙粘蛋白免疫反应评分(IRS)为0-2(即2、1、或0)表示癌症患者对PTK2抑制剂治疗敏感。本发明还涉及一种药物包装，其包括PTK2抑制剂，和(a)表明所述PTK2抑制剂是用于治疗癌症患者的指示和/或说明书，所述患者患有以E-钙粘蛋白免疫反应评分2、1、或0(优选是1和更优选是0)为特征的癌症；和/或(b)表明所述患者是由本发明的方法进行分级的指示和/或说明书；和/或(c)进行本文所述方法的装置。
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本发明公开了一种罗丹明B传感器及其制备方法和用途，所述罗丹明B传感器由三层结构组成：底层是导电玻璃层，中间层是纳米银粒子层，上层是聚甲基丙烯酸甲酯薄膜层；本发明以导电玻璃为基底，经过表面处理，进而采用电化学法在导电玻璃上合成具有表面拉曼增强作用的纳米银粒子层，然后在纳米银粒子层上旋涂聚甲基丙烯酸甲酯薄膜，即得到罗丹明B传感器；该准备方法操作简单易行，制备的传感器可通过表面拉曼增强光谱检测应用于罗丹明B的快速检测。
本发明公开了鸭抗原转运相关蛋白TAP2单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明首先提供了一株稳定分泌鸭抗原转运相关蛋白TAP2单克隆抗体的杂交瘤细胞株；本发明进一步提供了构建所述杂交瘤细胞株的方法，包括：构建表达TAP2的原核表达质粒；诱导原核表达质粒表达TAP2蛋白，将表达产物过镍柱，用咪唑洗脱液洗脱目的蛋白得到纯化的重组TAP2蛋白；用纯化的重组TAP2蛋白免疫BALB/c雌小鼠，将免疫脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，筛选获得特异性抗体分泌最高的阳性单克隆株。免疫组织化学检测结果表明，本发明制备的TAP2单克隆抗体(1A6)具有特异性生物学功能，能应用于检测动物组织或细胞内的TAP2蛋白。
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本发明涉及无标记G蛋白偶联受体（GPCR）的细胞筛选模型构建方法及应用，具体地说是一种无标记褪黑素膜受体亚型MT1的细胞筛选模型。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用MT1稳定表达的细胞系，建立了筛选MT1受体激动剂和拮抗剂的方法。此方法还可以用于研究影响MT1受体下游通路的调节剂。本发明构建的MT1细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示剂，具有靶点‑通路整合响应、对细胞无损伤、检测结果可靠、灵敏度高、筛选通量高及操作简便等特点。其用于从天然产物库、代谢产物库及组合化学库中寻找MT1受体的激动剂、拮抗剂和通路调节剂，及MT1受体参与的失眠、异常生理节律、情绪障碍及肿瘤相关疾病的药物筛选。
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本发明属于生物处理技术领域，具体公开了一种评价聚氨酯降解的体系，将降解聚氨酯菌的种子液接入含有聚氨酯的无机盐培养基中培养，降解聚氨酯，再通过质量损失、电镜扫描、红外光谱检测、凝胶色谱检测、浊度和降解产物鉴定中的任意一种或几种组合的方法来评价降解效果；其中，所述的聚氨酯为水性聚氨酯或聚氨酯薄膜。本发明建立了一种评价聚氨酯降解的体系，即对两种聚氨酯底物(PU模拟物Impranil DLN和PU薄膜)，通过微生物降解，基于物理表征的浊度变化、质量损失、表面降解情况等手段和基于化学表征的表面官能团变化、分子量变化、降解产物的鉴定等手段来评估聚氨酯底物的降解情况，从而能完整表征聚氨酯的降解效果。
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本公开提供的制备铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物的方法，包括如下步骤：S11、制备氧化石墨烯粉末；S12、制备聚苯胺‑氧化石墨烯复合物粉末；S13、制备铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物粉末。本公开提供的制备铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物的方法，通过采用原位化学聚合法制备聚苯胺‑氧化石墨烯复合物粉末，制备工艺简单；并且，本公开中的铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物的结构有利于保持纳米颗粒的表面活性，同时也提供了较大的比表面积和较多的反应位点，从而可以提高采用该铂‑聚苯胺‑还原氧化石墨烯纳米复合物制作的肼传感器检测的灵敏度和检测数量范围。
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本发明公开了一种声表面波传感器，包括：压电衬底；第一压电换能器，设置于所述压电衬底的表面；第二压电换能器，设置于所述压电衬底的表面，且与所述第一压电换能器同层隔离设置；分子印迹膜，设置所述第一压电换能器与所述第二压电换能器之间。本发明公开了一种声表面波传感器的制作方法。通过在分子印迹膜形成与色氨酸模板的形状、大小以及官能团互补的孔穴，实现对色氨酸模板的特异识别。声表面波传感器的灵敏度高和制作成本低廉，结合分子印迹技术的特异识别性，实现色氨酸分子的快速、高效且低成本检测，有望在环境监测、食品检验、医药及化学品生产等领域的应用。
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本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种巨大戟醇快速鉴别方法；依次包括如下步骤：1）将续随子醇提液回收溶剂后的上层部分进行碱水解、中和、萃取，挥干溶剂后加甲醇溶解；2）取上清液照薄层色谱法实验，以石油醚（60℃~90℃）‑乙酸乙酯为展开剂，展开；3）取出薄层板，吹干，喷以显色剂显色，加热至条带清晰；4）将薄层板置于365nm下进行观察，可见巨大戟醇为浅蓝色斑点，其他物质为橙黄色、青色、粉红色斑点。本发明具有高效、简便、准确、可靠的优点，填补了巨大戟醇特异性快速检测鉴别方法的空白，可用于巨大戟醇的快速检测。
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本发明涉及脑机接口技术领域，具体涉及一种新型神经电极及其制作方法，包括基底层，所述基底层的表面设置传播组件，所述传播组件包括波导层和适配体层，所述适配体层位于所述波导层的表面并且能够结合神经递质，所述适配体层结合神经递质后在所述波导层表面发生质量负载的增加，所述波导层传播声波的幅度和相位也相应发生变化，以便实现神经电极对神经功能活动的检测。本发明通过能够结合神经递质的适配体层特异性采集化学信号，然后利用质量负载效应传递信号，使得对相关组织区域神经功能活动的检测更加精确。
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本发明涉及香草醛受体激动剂用于制备抗阿尔茨海默病产品的用途,该香草醛受体激动剂包括香草醛及其衍生物、辣椒素类似物及其衍生物,通过药理活性筛选证明,香草醛受体激动剂具有预防、诊断、检测、保护、治疗和研究阿尔茨海默病及其相关疾病的活性。该香草醛受体激动剂安全低毒,药理作用较强,其原料来源广泛、价廉,且制备工艺简单、得率高、化学性质稳定、使用安全、一物多用。本发明对香草醛受体激动剂拓展了新的医药用途,最大限度地发挥了作用,为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究阿尔茨海默病及其相关疾病提供了一种新的药物来源,且使用范围特别广,因此容易推广应用,能够在较短的时间内产生巨大的社会效益和经济效益。
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本发明公开了一种牛诱导性多能干细胞诱导方法,利用外源限定因子与增强型绿色荧光蛋白(Enhanced?green?fluorescent?protein,EGFP)报告基因构建融合蛋白慢病毒表达载体用于牛诱导性多能干细胞的诱导,对表达外源限定因子融合蛋白的牛胎儿成纤维细胞进行培养传代,逐步分离培养出集落边缘界限清晰的细胞克隆,细胞集落生长状态稳定,核型正常,碱性磷酸酶检测为阳性,免疫细胞化学检测显示Oct4、Nanog、SSEA-1蛋白表达为阳性,体内能够分化形成含有三个胚层的畸胎瘤,结果证实分离培养的细胞克隆具有胚胎干细胞样特征,得到牛诱导性多能干细胞。
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CD光盘银膜无酶葡萄糖传感器及其用途，涉及电化学传感器技术领域。该发明主要使用CD光盘银电极、Ag/AgCl电极和铂电极分别作为工作电极、参比电极和对电极构成三电极体系，并构建一种可抛式的检测人体血糖含量的传感器装置。该方法制备的无酶葡萄糖传感器成本低、响应速度快、具有长期稳定性并且能有效地避免干扰物质抗坏血酸AA和尿酸UA的影响，适用于无标记直接检测人体血糖含量。
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本发明涉及一种水泥发泡防火保温板，其特征在于：采用600#水泥、硫铝酸盐快硬水泥、粉末状碳化稻壳、水泥发泡母料、聚丙烯纤维、温度为35℃～40℃的水及双氧水为原料，采用下述工艺步骤制作：取料在搅拌机里混合搅拌均匀；加入双氧水进行氧化；将混合物倒入模具中发泡成型，自然风干；切割成规格形状；检测、包装。本发明经检测具有极佳的温度稳定性和化学稳定性，耐酸碱、不开裂、不脱落、稳定性高、不老化、绿化环保无公害、防火不燃安全性好、强度高、与建筑基层粘结强度高，不产生裂纹及空鼓，与建筑体同寿命的特点；其施工简便、综合造价低施工期短、质量好、应用范围广，不仅做外墙保温，还可以做外墙内保温或者内墙外墙同时保温。
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本发明公开了一种球铁铸件及其铸造工艺。球铁铸件由下列重量百分数的成分组成：碳：3.5-3.7，硅2.0-2.4，锰0.4-0.8，硫≤0.04，磷≤0.06，铬0.15-0.25；其余是Fe；球铁铸件制备工艺包括以下步骤：熔炼，球化，孕育，造型和检测。本发明改进铸件化学成分，用铬代替了贵重金属铜和锡，同样增加珠光体含量，提高铸件的耐磨性，不需要热处理，经检测满足石油企业专用石油泵要求，且配合成分改进本发明熔炼铸造工艺更优化合理，熔炼成本更低，铸件的自补缩能力优异，冷却后易获得致密的组织。
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本发明公开了一种MEMS红外光源及其制备方法，通过MEMS加工技术，制备出适合气体检测的MEMS红外光源，包括如下步骤：1）在双面抛光的单晶硅衬底上，利用干法氧化的方法，在两面形成致密的氧化硅薄膜，随后以化学气相沉积的方式在正面生长氮化硅薄膜；2）在氮化硅薄膜上，以磁控溅射的方式生长电极连接层Ti和电极层Pt；3）以MEMS加工工艺中的光刻、刻蚀等方法，图形化出加热电极；4）以反应离子刻蚀的方式，去除多余的氧化硅和氮化硅；5）以干法刻蚀和湿法刻蚀相结合的方式，形成悬空结构。本发明制备的MEMS红外光源工艺简单，成本低，易于批量化生产，适用于便携式、微型化的气敏检测系统。
本发明属于材料化学及检测领域，具体涉及一种性能可控的层层组装纳米粒子SERS基底及其制备方法，包括载体，所述的载体表面具有极性基团，该载体表面负载有层层组装膜；所述层层组装膜由内向外第偶数层为带负电荷的金属纳米粒子膜，第奇数层为带正电荷的聚电解质膜，并且最外层为带负电荷的金属纳米粒子膜。本发明通过负载同一金属不同粒径的金属纳米粒子膜来实现SERS基底性能的调控，并且方法简单有效，具有广泛的适用性，所获得的SERS基底具有良好的SERS活性并且可应用于小分子检测。
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本发明涉及一种银离子修饰的磺酸硅胶复合材料的制备方法，包括：将氯磺酸溶液加入到硅胶分散液中，搅拌2～3h，蒸发溶剂，洗涤，得到磺酸硅胶SSA；将硝酸银溶液滴加到SSA的分散液中，搅拌3～4h，离心，洗涤，冷藏，冷冻干燥，得到银离子修饰的磺酸硅胶复合材料。本发明中采用化学键合的方法，合成银离子修饰的磺酸硅胶复合材料，操作简单，制备条件温和；所得材料可作为硫离子的检测，用于纺织品对硫化氢变色检测的原材料。
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本发明涉及一种人精原干细胞体外分化为功能精子的三维诱导方法，属于生物工程领域。该方法在获得人精原干细胞的基础上，通过Matrigel构建了三维培养体系，添加诱导分化的关键因子，对精原干细胞进行体外诱导分化，获得了具有受精能力的精子细胞，并通过免疫细胞化学法鉴定诱导获得的精子细胞，通过荧光原位杂交技术（FISH）检测诱导获得的精子细胞染色体数目，通过圆形精子显微注射法（ROSI）检测诱导获得的精子细胞的受精与发育能力，本申请不仅为研究人类精子发生的分子机理提供优良的模型，并且，可以为无精症病人提供功能配子，将使男性不育患者拥有自己遗传背景的孩子。
一种以SrMnO3为敏感电极的新型CeO2基混成电位型丙酮传感器、制备方法及其在大气环境或糖尿病酮症酸中毒检测中的应用，属于气体传感器技术领域。传感器依次由带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板、CeO2基板、Pt参考电极和SrMnO3敏感电极组成。参考电极和敏感电极彼此分立且对称地制备在CeO2基板上表面的两端，CeO2基板下表面与带有Pt加热电极的Al2O3陶瓷板粘结在一起。本发明以新型高电导率固体电解质材料CeO2作为离子导电层，利用具有高电化学催化活性的SrMnO3为敏感电极，达到提高敏感特性、缩短响应恢复时间的目的。传感器除具有高灵敏度外，还具有较低的检测下限、很短的响应时间、很好的重复性和稳定性。
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本发明涉及有色荧光材料领域，具体一种红色荧光镉配位聚合物，其化学组成为{[Cd3(H2O)2(tpc)2(Hntb)2](H2O)}n，其为有机配体键合Cd2+形成二维配位聚合物，结构内含稀有的W型大环，本发明还提供了该聚合物的制备方法，产率可达49％，该聚合物在水、乙醇、乙腈、DMF等常见溶剂中稳定，热稳定性较高，其在自然光和365nm紫外光下均呈现酒红色；受415nm光激发，在596nm处出现红色荧光发射峰，是红色荧光材料，该新物质可用于油墨、涂料、颜料等光敏性复合材料制备及对MoO42‑阴离子紫外可见光谱检测和对部分阳离子的荧光光谱检测等方面。
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本发明公开了一种二维柔性贵金属纳米粒子超晶格薄膜及其构建方法和应用，该超晶格薄膜由高长径比金核银壳纳米砖通过表面配体修饰后在气液界面自组装构建。本发明利用具有高长径比的金银双金属纳米砖为基本构筑单元，提供基于聚合物的配体修饰方法来调控各向异性纳米粒子间的复杂作用力，通过气液界面自组装方法构筑具有宏观大尺度，且微观高度有序的无基底自支撑二维超晶格薄膜；并通过纳米粒子形貌和壳层尺寸、粒子间距等来调控等离子体耦合和电磁场增强热点分布，从而构筑光学性能和拉曼增强效应可控的柔性薄膜材料。本发明二维柔性超晶格薄膜可作为表面增强拉曼检测基底，具有优良的拉曼增强效果，可用于癌症标志物、有毒化学物质的快速检测。
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本发明公开了一种检测硫化氢的双识别位点荧光探针，具体化学结构式如下所示：
本发明公开了一种核酸适体识别并结合CD171及其相关功能的应用研究。本发明的核酸适体及其衍生物可在识别L1细胞粘附分子蛋白高表达肿瘤或者制备检测L1细胞粘附分子蛋白高表达肿瘤的试剂盒、分子探针、靶向介质中应用，以及在设计和制备检测转L1细胞粘附分子蛋白的核酸探针的应用，以及在神经突生长抑制方面的应用。本发明的核酸适体具有比已有技术更高的亲和力与特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。
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本发明公开了核壳结构SiO2@贵金属纳米复合材料及其制备方法，其制备的方法步骤如下：S1：氨基二氧化硅纳米颗粒的制备；S2：氨基二氧化硅纳米颗粒表面贵金属纳米颗粒的生成：S21：将S1制备的氨基二氧化硅纳米颗粒加入超纯水中，室温下超声2‑4min，使纳米颗粒分散均匀；S22：冰浴条件下，将贵金属酸水溶液加入S21中的分散液中，搅拌2‑4min；S23：将柠檬酸钠加入S22中搅拌后的溶液，搅拌2‑4min，然后再加入NaBH4溶液，继续搅拌4‑8min；S24：对S23反应后的溶液离心处理，然后分别溶乙醇和水洗涤两次，得SiO2@贵金属复合纳米颗粒。本发明复合纳米颗粒在紫外可见光区具有很强的吸收强度，是一种优异的纳米功能复合材料，可以用来构建基于电致化学发光或荧光共振能量转移的检测平台，用于目标物的定量检测等。
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