有色金属加工技术理论与应用

基材表面保护剂及其制备方法 807     

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本发明涉及一种基材表面保护剂，每100重量份多用途表面保护剂包括以下重量份的组份：硅酸锂水溶液45-85份、硅酸钠水溶液2.5-7.5份、聚丙烯酸钠1.5-5.0份、byk-349?0.1-2.0份、聚乙二醇200?1.5-6.5份、去离子水余量；聚丙烯酸钠分子量为2000-10000。制备方法是（1）取部分去离子水加入反应釜中，在搅拌下加入聚丙烯酸钠、byk-349、聚乙二醇200，搅拌均匀，备用；（2）将硅酸锂水溶液加入反应釜中，在搅拌下再加入硅酸钠水溶液，搅拌均匀后，缓慢加入步骤（1）获得的溶液,加入剩余的去离子水，继续搅拌30分钟后，静置60分钟后，包装。在室温条件下即能在基材表面形成结合牢固致密无机膜，可有效保护金属和塑料等基材表面。

含氟磺酰亚胺盐的制造方法 727     

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通过使N,N-二（氟磺酰基）亚胺铵盐等含氟磺酰亚胺铵盐与氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钠等碱金属氢氧化物在减压下、40℃左右的低温进行反应，得到N,N-二（氟磺酰基）亚胺锂盐、N,N-二（氟磺酰基）亚胺钾盐、N,N-二（氟磺酰基）亚胺钠盐等含氟磺酰亚胺碱金属盐。

训练用高尔夫球杆 902     

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本发明涉及一种训练用高尔夫球杆，属于传感器物联网应用技术领域。锂离子电池和轴加速度传感器安装在握把底部的开孔内，发射天线安装在轴加速度传感器的上面，锂离子电池通过导电线向轴加速度传感器供电；在训练中，运动员使用一种训练用高尔夫球杆击球时，轴加速度传感器将感知的运动信息转换成电信号并通过发射天线发射出去，信息处理器通过接收天线接收信息、根据设定的程序进行处理，将处理完成的信息输入显示器同时根据设定的程序把处理完成的信息储存起来；在显示器上就会显示运动员在完成一个击球过程中使用力度、球杆角度的具体数据；运动员就可以参照具体的数据，及时调整好自己在下一个击球过程中使用的力度、控制球杆所处的角度。

稀土钐改性三元正极材料的制备方法 1233     

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本发明涉及一种稀土钐改性三元正极材料的制备方法，特别是一种稀土钐改性LiNixCoyMn1-x-yO2（X=0.5,Y=0.2或0.3）三元正极材料的方法。其特点包括以下步骤：(1)配制三元镍、钴、锰盐水溶液和可溶性碱或混合碱水溶液；(2)将可溶性碱或混合碱水溶液以一定的流速加入三元镍、钴、锰盐水溶液中，并加热搅拌；(3)共沉淀物过滤、洗涤，真空干燥；(4)干燥后的共沉淀物加入钐的化合物和配入锂盐混合研磨后，置于烧结炉中高温固相反应，得到本发明所述的一种稀土钐改性LiNixCoyMn1-x-yO2（X=0.5,Y=0.2或0.3）正极材料。本发明利用稀土钐掺杂改性制备得到的三元正极材料，首次充放电效率超过90%，0.2C放电容量可达159mAh/g以上、循环性能良好。

Li-B基吸气材料的制备方法 1099     

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一种Li-B基吸气材料的制备方法，是按质量百分数Li30-70%、B20-50%、Mg和/或Al0.3-6%、C0.01-18%配取的各组分加热至350-370℃，保温、搅拌均匀，随炉冷却，得到Li-B基预合金；然后在室温下、在相对湿度≤2%的空气中将Li-B基预合金加工成吸气组件所需形状后在保护性气氛下加热到600-700℃，保温5-30min得到成品。本发明不仅解决了现有一步合成法难以制备出符合吸气材料标准的锂硼合金以及采用制粉压制的方法难以制备出锂硼合金吸气片的难题，而且降低了Li-B基吸气材料的结构控制的难度，提高材料结构的均匀性；同时还成功的避免了自燃现象，实现了Li-B基吸气材料的表面钝化。本发明制备工艺简单，便于产业化生产。

前驱体废料溶解回收方法 1079     

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本发明属于锂离子电池材料领域，具体涉及一种前驱体废料溶解回收方法，通过助溶剂的作用完成对废料的预处理，向废料中加入强酸，反应得到最终可二次利用产物。本发明所公开的方法流程短、工艺简单，易于工业化生产，有效提高了锂电池正极材料制备的收率和品质的稳定性。

北斗卫星导航智能接收器 828     

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北斗卫星导航智能接收器，包括陶瓷天线、PIN针、PCB板、屏蔽罩、防水垫圈、底部外壳、顶部外壳、磁钢、3M胶、充电式锂电池、连接器、RS曲线；所述陶瓷天线通过PIN针与PCB板焊接，PCB板上焊接屏蔽罩；所述底部外壳上设有沉槽、磁铁卡槽和凹槽，其中磁铁卡槽中装有磁钢，沉槽中装有3M胶；所述顶部外壳上设有凸起，顶部外壳内装防水垫圈，凸起配合底部外壳的凹槽将防水垫圈压紧；所述充电式锂电池装在PCB板上，连接器与PCB板连接；所述RS曲线与底部外壳和顶部外壳结合。本发明提高了定位精度；节省了生产成本；同时磁钢与3M胶结合的安装方式，可以对铁金属及非铁金属进行吸附安装，使安装更加安全可靠。

介电材料成份 899     

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本发明提供一种介电材料，其包含一主成份，其包含Li1+x－yNb1－x－3yTix+4yO3，其中0.05≤x≤0.15，0.05≤y≤0.15；以及一子成份，其包含一由三氧化二铋(Bi2O3)及五氧化二钒(V2O5)、氧化锂(Li2O)、氧化铜(CuO)、氧化镁(MgO)、氧化锰(MnO)、三氧化二铝(Al2O3)中至少一种所组合而成的氧化物添加剂。

粘接钕铁硼磁体无机封孔和阴极电泳复合表面防护技术 893     

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本发明一种粘接钕铁硼磁体无机封孔和阴极电泳复合表面防护技术,属于多孔磁体的表面防护技术领域,采用添加有相应缓蚀添加剂为六亚甲基四胺0.5%-2%、八羟基喹啉0.2%-1%、钼酸钠0.5%-3%的选自模数为3.3-5.4的硅酸钾,模数为3.3的硅酸钠,或模数为4.5的硅酸锂的无机封孔剂,于真空条件下,对粘接钕铁硼磁体先行封孔,然后对已封孔的粘接钕铁硼磁体,再行电泳涂膜的复合表面防护技术,按本发明的方法,可以有效解决因孔隙引起的钕铁硼表面防护技术的问题,封孔工艺简单,操作方便,性价比高,可以设计半自动、间隙式进行,按本发明的方法,可以使粘接钕铁硼磁体获得厚度均匀、耐蚀性能优良、外观性和绝缘性能好的防护涂层。

B3+, Al3+, Ti4+, Y3+, S2-共掺杂固体电解质Li7La3Zr2O12 1102     

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一种B3+，Al3+，Ti4+，Y3+，S2-离子共掺杂的锂离子固体电解质Li7La3Zr2O12，其特征在于化学计量式为Li7+y1+y2YxLa3-xBy1Aly2Tiy3Zr2-y1-y2-y3O12-mSm其中：x＝0.1-0.3；y1＝0.1-0.2；y2＝0.1-0.2；y3＝0.1-0.2；m＝0.1-0.3；将Li2CO3∶Y2O3∶La2O3∶B2O3∶Al2O3∶TiO2∶ZrO2∶硫脲：为3.6-3.7∶0.05-0.15∶1.35-1.45∶0.05-0.1∶0.05-0.1∶0.1-0.2∶1.4-1.7∶0.1-0.3(摩尔比)的比例均匀混合，经过球磨、压制、烧结而成；能够获得大于5×10-4S/cm的室温锂离子电导率。

超薄陶瓷外墙砖及其生产方法 812     

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本发明涉及一种超薄陶瓷外墙砖及其制备方法，该陶瓷外墙砖的组成及含量为：粘土12－18重量份，粘结剂4－8重量份，高岭土12－18重量份，钠、钾长石各为：17－22重量份，石英长石尾砂37－41重量份，锂长石4－6重量份。采用本发明组合物制备的超薄瓷外墙砖产品的厚度约3.5mm－4.6mm，将原来常规产品的重量从13kg/m2降到6kg/m2，这一创新成果得到的产品虽然厚度降低，但强度大大提高，且较好地实现了节能降耗的目标。大幅度减轻了单位面积的砖的重量、节省了能源、减少了运输成本。

非水性电解质用添加剂以及使用该添加剂的二次电池 1126     

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本发明公开了如式1的化合物：其中R1～R13各自独立地表示－H、－F、－Cl、－Br、－I、－OH、－SH、－COOH、－PO3H2、－NH2、－NO2、－O(CH2CH2O)nH(其中n为1～5的整数)、C1～C12烷基、C1～C12氨基烷基、C1～C12羟基烷基、C1～C12卤代烷基、C2～C12烯基、C1～C12烷氧基、C1～C12烷基氨基、C1～C12二烷基氨基、C6～C18芳基、C6～C18氨基芳基、C6～C18羟基芳基、C6～C18卤代芳基、C7～C18苯甲基、C7～C18氨基苯甲基、C7～C18羟基苯甲基、C7～C18卤代苯甲基、或腈基(－CN)；R4～R13中至少一个为腈基(－CN)；还公开了包括(i)锂盐、(ii)溶剂、与(iii)式1所示化合物的非水性电解质；以及包括该非水性电解质的二次电池。当将式1所示化合物添加到非水性电解质中时，可改进二次电池在过充电状态时的安全性。

反蛋白石结构LiFePO4粉体制备方法 798     

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本发明公开了属于电化学材料制备领域的一种 常用于能源电池正极材料的一种反蛋白石结构的 LiFePO4粉体制备方法。先分别 制备以苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为原材料的聚乳胶粒 悬浊液A和以2水合草酸亚铁，碳酸锂和磷酸二氢铵为原材料 的澄清溶液B。在强力搅拌下逐滴将溶液B滴入悬浊液A中， 超声分散在70℃下将混和烘干并细化，经预处理和烧结成为反 蛋白石结构的LiFePO4材料。制 备过程时间短，烧成温度低，能耗低；制备的多晶 LiFePO4粉体粒径分布窄，不需 进行后期的包覆处理即可直接在惰性气氛或者在还原性气氛 下烧成，合成材料具有很大的比表面积，可以很大程度上提高 材料在电化学过程中锂离子迁移速率。

燃料电池质子交换膜横向导电率的测试方法与装置 982     

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一种燃料电池质子交换膜横向电导率的测试方法与装置,涉及燃料电池电解质性能的检测,本发明采用四电极或三电极体系,工作电极与辅助电极使用碳电极,参比电极使用饱和甘汞电极,碳电极加载测试电流,参比电极测试响应电压。测试时,将交换膜放在两电解池对应的连接孔中间,用交流阻抗法测试出质子交换膜的横向电阻,通过膜的厚度和连接孔的面积换算出膜的电导率。这种测试手段避免了使用直流测试方法时遇到的极化问题,同时也解决了横向电阻的测量问题。该方法所用装置不仅能测量质子交换膜的横向电导率,还能测量与质子交换膜类似的薄膜横向电阻,而且也可测量膜电极的横向电阻,测试装置简单,因此可以被应用于其他燃料电池和锂离子电池中隔膜横向电导率的测试。

陶瓷介质 1103     

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由5-60重量%的锂辉石和由95-40重量%的其它包含粘土和长石等陶瓷形成组分制作的陶瓷原料经焙烧而成陶瓷介质,在焙烧形成介质时收缩率有下降趋势,并且改善了其物理性质。

伺服双面加热真空封装机 1039     

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本发明伺服双面加热真空封装机,属于软包锂电池的抽液封口二次成型包装设备。包括由凸轮分割器驱动的双工位转盘送料装置、带上下封装装置的封装机构以及电气控制系统;上下封装装置包括上腔本体和下腔本体,其开口方向相对,可夹持所述转盘形成一密封腔体;其中:上腔本体内设置压板、上封头和刺刀,下腔本体内设置下封头和抽气孔,且抽气孔与外部真空源连通,上下封头对应设置,且内部设有发热体。结构紧凑且效率高,电芯封装品质稳定且成本低,可实现真空抽液,且使电解液对设备的污染降到最低。

含有低共熔混合物的电解质和含有该电解质的电化学装置 703     

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本发明公开了含有(a)一种含有特定结构的烷氧基烷基的酰胺化合物和可电离的锂盐的低共熔混合物;和(b)一种基于碳酸酯的化合物的电解质。本发明的电解质由于含有低共熔混合物,因此具有优良的热稳定性和化学稳定性,并显示出低的电化学窗下限值。此外,该电解质显示出足够低的粘度和高离子电导率,因此其可有效用作使用多种阳极材料的电化学装置的电解质。

非水蓄电池用正电极活性材料和由其制备的非水蓄电池 780     

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提供一种非水蓄电池用正电极活性材料和由其制备的非水蓄电池，所述活性材料包含一种化合物，该化合物包含锂、镍、锰和钴并由组成式Li[Ni(x－y)Li(1/3－2x/3)Mn(2/3－x/3－y)Co2y]O2代表，其中0.4＜x＜0.5，0＜y≤1/6，并在X射线衍射中被鉴定为具有层状结构。

高振实密度镍钴锰层状复合材料及其低能耗制备方法 826     

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本发明涉及一种高振实密度镍钴锰层状复合材料及其低能耗制备方法，提供了一种锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2-yXy(其中X=F、Cl或Br中的一种或几种，0＜y≤0.2)及其制备方法。其制备过程是：首先将Ni1/3Co1/3Mn1/3(OH)2与熔盐充分混合，然后在400-1000℃下保温2-20小时制备得到本发明的正极材料。本发明的锂离子电池正极材料具有振实密度高、倍率容量好和高截止电压下循环寿命长的特点。本发明的制备工艺降低了热处理温度、缩短了热处理时间，节约了大量电能、提高了生产效率，展现了良好的工业化应用前景。

基于声表面波的二维数字微流体分析检测平台 688     

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本发明涉及一种微流体驱动领域的基于声表面波的二维数字微流体分析检测平台。本发明包括四组尺寸完全相同的且对称分布的金属梳状叉指电极对、图形化的疏水涂层、二维亲水导轨、铌酸锂衬底,其特征在于,底层为铌酸锂衬底,上层中央为图形化的疏水涂层,图形化的疏水涂层上面均匀分布二维亲水导轨,均匀分布的二维亲水导轨的相交处为节点,四组金属梳状叉指电极对对称分布于四面。本发明既可以克服现有的数字微流体制造工艺复杂和可能进入死区的问题,又保留了现有数字微流体所需液体量少、分析速度快的优点,可以广泛应用于生化检测等领域。

掺杂PSMZT压电陶瓷及其制备方法和应用 879     

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本发明公开了一种掺杂PSMZT压电陶瓷及其制备方法和应用。制备方法按如下步骤:合成三元系Pb0.98Sr0.02(Mn1/3Sb2/3)x(Zr0.5Ti0.5)1-xO3(PSMZT)预烧物,按化学计量比掺入钴-铌-铋-锂-铜-镍低熔玻璃,经造粒,压片,排胶,烧结,抛光,烧银和极化步骤得到掺杂PSMZT压电陶瓷。本发明方法明显的降低了陶瓷的烧结温度且没有恶化陶瓷的性能,适用于大功率压电材料的应用,为叠层压电陶瓷元器件的制备提供原材料。

2-(1-甲基-6-羰基-1,6-二氢-吡啶)-乙酸的合成方法 1107     

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本发明涉及2-(1-甲基-6-羰基-1,6-二氢-吡啶)-乙酸的合成方法。主要通过一种快速高效引入乙酸基团的方法来解决现有合成路线缺乏以及存在的反应路线长,后处理复杂、放大困难,适用性不广等技术问题。该工艺方法是从6-氯-1-氢-吡啶-2-酮1开始,与甲基化试剂在碱化试剂存在下反应得到1-甲基-6-氯-1-氢-吡啶-2-酮2;化合物2在低温条件下,在溶剂中在碱化试剂正丁基锂存在下与乙腈反应生成2-(1-甲基-6-羰基-1,6-二氢-吡啶)-乙腈3;然后在酸性条件下,化合物3水解得到最终产品2-(1-甲基-6-羰基-1,6-二氢-吡啶)-乙酸4。本发明中的合成路线能快速,方便地大量制备2-(1-甲基-6-羰基-1,6-二氢-吡啶)-乙酸。

2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺及其制法和用途 801     

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本发明涉及2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺,其结构式见右式,本发明还提供了上述化合物的制法,在酸性条件下,将2,5-二甲氧基苯磺酰氯经锌粉还原、减压蒸馏,然后在碱性的甲醇溶液中与1-氟-2-溴乙烷缩合,经水释、二氯甲烷萃取、减压蒸馏得到的2-[2’-氟乙硫基]对苯二甲醚与三氯氧磷和二甲基甲酰胺反应,所得产物再与硝基甲烷缩合,在四氢呋喃中用氢化锂铝还原得到最终产物2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺。本发明制备的2,5-二甲氧基-4-[2’-氟乙硫基]-苯乙胺可作为药物的中间体,特别是用于治疗神经性疾病的药物的中间体。

多段吸收式制冷装置 949     

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本发明的一种多段吸收式制冷装置,以溴化锂或二乙醇胺、三乙醇胺为工质,该装置包括三个发生器、两个或三个蒸发器、两个或三个吸收器、一个冷凝器、四个热交换器、以及与之联接的机泵、阀门、仪表、管路,采用三效发生、二段或三段蒸发、二段或三段吸收流程,即二段吸收式或三段吸收式,三段吸收式需把冷用户划分为高温空调制冷区和低温空调制冷区或划分为高温、中温、低温空调制冷区,与现有的双效发生、单段蒸发、单段吸收技术相比,二段吸收式节能40%左右,三段吸收式节能50%左右。

制造存储器硬盘用的抛光组合物和抛光方法 867     

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一种用于存储器硬盘的抛光组合物,该组合物至少包含以下组分(a)至(d):(a)以抛光组合物总量计的0.1-50%(重量)至少一种磨料,选自二氧化硅、氧化铝、氧化铈、氧化锆、氧化钛、氮化硅和二氧化锰,(b)以抛光组合物总量计的0.001-10%(重量)至少一种高碘酸(盐),选自高碘酸、高碘酸钾、高碘酸钠和高碘酸锂,(c)用来将所述抛光组合物的pH值调节至2-5的缓冲组分,(d)水。

新型防静电剂水溶液及其制备 1110     

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本发明涉及一种新型防静电剂水溶液及其制备 方法，该新型防静电剂水溶液包括高分子化合物(I)和锂盐及 水，用于感光材料支持体的防静电涂层，可使支持体透明度高、 表面电阻低，不影响感光胶片的照相性能。H(OCH2CH2)n－OOC－R1－CONH－R2－NHCO－R1－COO(CH2CH2O)nH(I), 其中R1＝－CH＝CH－，－CH2－CH2－，－C6H4－，－CH2－，R2＝C2－C4的亚烷基, n＝9－45。

光学活性铜催化剂组合物 795     

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本发明提供了一种光学活性铜催化剂组合物以 及使用它制备光学活性环丙烷甲酸化合物的方法，该光学活性 铜催化剂组合物包含以下成分：a)式(1)表示的光学活性亚水杨 基氨基醇(式中，R1和 R2分别相同或不同，表示取代或 未取代的低级烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的 芳基，X1和 X2分别相同或不同，表示氢原 子、低级烷氧基、硝基、低级烷氧羰基、氰基或卤原子，*表 示不对称中心。但是，X1和 X2不同时表示氢原子)、和b)一价 或二价的铜化合物、和c－1)锂化合物或c－2)选自具有路易斯 酸性的铝化合物、具有路易斯酸性的钛化合物、具有路易斯酸 性的硼化合物、具有路易斯酸性的锆化合物或具有路易斯酸性 的铪化合物。

带GPS定位芯片电子导航图装置的双网双待手机 880     

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本发明公开了带GPS定位芯片电子导航图装置的双网双待手机,是由双网双待手机(1)GPS定位芯片(2)电子导航图装置(3)线路板(4)锂电池(5)液晶屏(6)组成,在带GPS定位芯片(2)的电子导航图装置(3)是安装在双网双待手机(1)内的,在带GPS定位芯片(2)的电子导航图装置(3)是安装在双网双待手机内线路板(4)上的,带GPS定位芯片(2)电子导航图装置(3)的双网双待手机(1)使用的是锂电池(5),所述的是通过GPS卫星定位给带GPS定位芯片(2)的双网双待手机(1)电子导航图装置(3)给用户指导航程的。

非水电解质二次电池用负极和使用该负极的非水电解质二次电池 1098     

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本发明提供一种非水电解质二次电池用负极,其具备在集电体上设置的合剂层。合剂层包含:至少由可以嵌入脱嵌锂离子的含硅粒子、碳纳米纤维、催化剂元素形成的复合负极活性物质;含丙烯基高分子的第1粘合剂;粘合性橡胶粒子的第2粘合剂。第1粘合剂将含硅粒子与集电体粘合,第2粘合剂将碳纳米纤维12彼此粘合。

纳米管钛酸盐制备方法 987     

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纳米管钛酸盐制备方法,将硝酸盐与纳米管钛酸钠粉末按摩尔比5-100∶1混合均匀,于50-450℃熔融反应3-48H,冷却、洗涤,除去未参加反应的硝酸盐,干燥得纳米管钛酸盐。所述硝酸盐为硝酸锂、硝酸钾、硝酸铷、硝酸铯、硝酸银、硝酸镍、硝酸铊、硝酸铜、硝酸锌或硝酸钴。用于反应的前驱体纳米管钛酸钠由二氧化钛、偏钛酸或钛酸酯与20-80WT%NAOH水溶液在100-140℃反应12-72H后用水洗去NAOH,过滤、干燥制成。本发明通过熔融交换制备出高比表面的纳米管钛酸盐。