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本发明涉及核物理、核医学及石油工业, 可特别用 于测量X-射线、γ及α辐射的记录和测量。本发明还可被用 于监测人类生长环境中超铀放射性核素的浓度, 用于固体的非 破坏性结构分析, 用于实现三维正电子-电子计算机化层析X -射线照相等。本发明特别涉及将附加混合成分引入以含铈 (Ce)的氧原硅酸盐晶体为基础之闪烁物质的化学组分, 所述氧 原硅酸盐含有铈(Ce)并可以Lu2SiO5的结构形式结晶。本发明的效果是 : 提高发光效率, 减少Ce3+离子的发光时间, 增强生长晶体特性的再现性, 降低生长闪烁晶体所用初始混合物以及包含大量Lu2O3的成本, 提高将发光辐射从闪烁晶体引入光纤波导的效率, 防止在元件制作过程中晶体爆裂, 闪烁元件中得到波导特性, 以及省去其侧面昂贵的机械抛光。
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本发明涉及一种光度计和方法,该方法提供以自动的方式简单且有效地测量在多个带中的多个井。可以把光度计使用在CLIA(化学发光免疫分析法)中。光度计允许CLIA微带读取,并且以每带多个井的方式读取打散井,且立刻并自动地计算结果。光度计具有把多个带中的多个井选择性地定位在测量位置处的自动承载器定位系统,其中与定位系统关联的驱动系统沿着运动的单个轴线驱动承载器。光轨系统自动地提供承载器的Y轴线运动。光度计可以具有校准系统,以用于维持系统在随之的测量中的正确操作。
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本发明提供一种电解电容器用铝蚀刻板。当制造在蚀刻比率高且浸渗了固体电解质的情况下也能够得到高静电电容的电解电容器用铝蚀刻板时,对铝纯度为99.98质量%以上的铝板,进行使用交流的电化学蚀刻,得到蚀刻部位(3)的体积密度为0.6~1.2的电解电容器用铝蚀刻板(1)。对于蚀刻部位(3),在对比距离表面20μm的位置更深的位置的平面截面以图像分析装置进行测定时,在各测定面,存在该测定面内的总坑数的70%以上的换算为圆形时的坑径为0.01~1μmφ的坑数,在蚀刻比率高、且浸渗了固体电解质的情况下也能够得到高静电电容。
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本发明的隔板材料是一种包含纤度低于0.5dtex 的聚烯烃超细短纤维和一种或多种其它聚烯烃短纤维的磺化 无纺布。该其它聚烯烃短纤维包括聚烯烃热粘合短纤维。至少 一部分聚烯烃热粘合短纤维扁平化以使组分纤维粘接在一起。 该无纺布具有0.6m2/g- 1.5m2/g范围内的比表面积并且 满足下面的范围。(1)通过化学分析用电子光谱(ESCA)测量的 无纺布中硫原子数(S)与碳原子数(C)的比率 (S/C) E在5×10- 3- 60×10-3的 范围内。(2)通过烧瓶燃烧技术测量的无纺布中硫原子数(S)与 碳原子数(C)的比率(S/C) B在2.5 ×10-3-7×10- 3的范围内。(3)(S/C) E与(S/C) B的比 率(S/C) E/(S/C) B (磺化深度)在1.5-12的范围内。从而,提供 了一种在重复进行充电和放电时具有高自放电性能,在组装蓄 电池时具有高加工性能,并且具有高耐短路能力的隔板材料; 一种生产该隔板的方法;以及一种碱性二次电池隔板。
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本发明提供了一种被设计成能确保燃料电池组工作稳定性的燃料电池控制系统。该系统包含磁性传感器和控制器。磁性传感器用以测量电流所产生磁场的磁通量密度的变化,所述电流是由每个燃料电池中进行的电化学反应产生的。控制器被设计成能分析由磁性传感器测得的磁通量密度的变化以确定引起燃料电池组中局部出现发电能力下降的原因和位置。控制器可采取预定的措施以控制燃料电池组的工作,从而消除该燃料电池组发电能力下降的现象。
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一种改进的用于测量计的一次性葡萄糖试条,该测量计的类型是接受一次性试条和病人的血液样品,并用非导电性整体试剂/血液隔离层(17)进行电化学分析,该隔离层含有一种填料、一种可有效氧化葡萄糖的酶(如葡萄糖氧化酶)和能有效从酶传递电子的媒质。将该整体层的制剂印刷在导电碳元件(16)上,形成工作电极。选择具有疏水性平衡的填料(如二氧化硅填料),使其在干燥时在导电元件表面能形成二维网络。该试条的响应基本上在相关温度范围内与温度无关,而且对病人的红细胞压积基本上不敏感。
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本发明所描述的是多孔分离装置,其被配置以允许包括靶剂的组合物被分离至多个孔中;再分、重组至单一孔中;和/或重新分离至相同或不同孔的配置中。本发明同样描述的是试剂装载装置,其被配置以将一种或多种测试剂同时递送至多个体积,而无需单独递送测试剂。总之,这些装置允许高通量平行处理,而无需重复移取或液体处理机器人,不过它们也可被单独使用。本发明同样描述的是用于化学或生物学分析的试剂盒和系统,以及使用本发明所描述的多孔分离装置和试剂装载装置的方法。
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本发明揭示并要求保护一种对原油蒸馏装置中的系统参数进行最优化,从而减少原油蒸馏装置中的腐蚀和腐蚀副产物沉积的方法。所述方法包括测量或预测与系统参数相关的性质,使用自动化的控制器分析这些性质,对化学程序进行调节,由此使得系统参数最优化。通过调节系统参数能够通过降低工艺流中的流体的腐蚀性以及/或者保护系统免受潜在腐蚀性物质的侵袭,由此有效地控制原油蒸馏装置中的腐蚀。在工艺流中的一个或多个位置设置系统参数传感探针,由此可以对原油蒸馏装置中的系统参数进行精确的监控。
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本发明涉及电化学传感带和测定样品中的分析物浓度或改良浓度测 定性能的方法。电化学传感带可以含有至多8μg/mm2的介体。传感带、 传感带试剂层或这些方法可用于测定浓度值,该浓度值具有以下各项中 的至少一项:当与在-20℃下储存4周的比较传感带相比时,在50℃下 储存4周后,小于±10%的稳定性偏差;对于包括20%至60%血细胞比容 的全血样品而言,小于±10%的血细胞比容偏差;以及至多20mg/dL的 截距与斜率比值。还提供一种增加定量分析物测定的性能的方法。
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识别气味和/或气体的方法中,通过包含化学传感器的便携电子装置测量气味和/或气体,化学传感器对不同分析物敏感。供给包含一组元组元素的测量元组,该组元组元素的每个提供由特定化学传感器单元和/或在化学传感器或化学传感器单元的特定运行条件下测量的值。比较测量元组与一个或多个参考元组,每个参考元组代表一种气味和/或气体并包含一组元组元素和参考元组代表的气味和/或气体的识别符。参考元组的该组元组元素的每个提供值特征,其在关注的参考元组代表的气味和/或气体存在的情况下被特定的化学传感器单元和/或在化学传感器或化学传感器单元的特定运行条件下感测到。根据比较结果,一个或多个气味和/或气体识别符返回便携电子装置。
在目标变量分析部(11)根据单体单元的共聚合反应性比算出已知共聚物样本的组成中单体单元的三元组分数从而求得目标变量,在波形处理部(12)进行NMR测定以及信号等的处理,在解释变量分析部(13)根据该已知样本的NMR测定中化学位移量以及信号强度得出解释变量,在模型建立部(14)根据偏最小二乘回归求得目标变量和解释变量的回归模型的回归式,求得回归模型的因子,在样本解析部(15)用所述回归模型,根据未知样本共聚物的NMR测定中的化学位移量和信号强度,用算出该未知样本中三元组分数的方法算出。通过使用这样得到的三元组分数的合计是共聚物中20摩尔%以下的光刻技术用共聚物,能够制备溶解性以及灵敏度优异的抗蚀剂组合物。
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描述了新的膜,其包括含有杂环氮基团的各种聚合物。这些膜可用于电化学传感器,诸如电流生物传感器。更具体地讲,这些膜有效地调节在电化学传感器中分析物向测量电极的迁移,从而在重要的分析物浓度范围内改进了电化学传感器的功能。还描述了装备有这类膜的电化学传感器。
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本发明涉及盒和成像装置。盒包括构造成将具有比调色剂颗粒小的当量球直径的特定颗粒保留在接触区域中的清洁构件。所述特定颗粒含有具有由R‑SiO3/2表示的部分结构的有机硅聚合物,其中R表示具有1至6个碳原子的烷基。当通过化学分析用电子能谱(ESCA)测得所述特定颗粒中的硅、氧和碳的总原子浓度为100.0原子百分数时,所述特定颗粒中的硅的原子浓度dSi满足1.0原子百分数≤dSi≤29.0原子百分数。而且,当假设所述特定颗粒在三维坐标系中的三个轴向上具有三个长度L1、L2和L3(以单位体积中的平均值表示)且其中L1是三个长度中最长的一个时,所述特定颗粒满足L2/L3≤3/4或L2/L3≥4/3。
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辉钼矿浓缩物在高压氧存在条件下的析出氧化反应中的过程化学,可通过调节作为高压釜排出浆液或滤液循环加入高压釜进料中的铁离子量和过量硫酸的量来控制。发展了一种基于浓缩物和循环分析能够预测高压釜排出物中可溶钼浓度的计算机模型。
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本申请公开了用于测量样品中化学元素的同位素比率的加速器质谱系统和相关方法,系统包括:离子源;第一分析器部分;串列加速器,其包括第一加速部分、电荷剥离部分和其后面的第二加速部分;第二分析器部分,其包括第二质量分析器和静电分析器;粒子探测器;和控制器系统,其被配置为控制第一和第二分析器部分,其中附加分析器位于电荷剥离部分和第二加速部分之间,被配置为接收已离开电荷剥离部分的正离子,并将具有对应于预定电荷状态值的电荷状态的正离子与具有不对应于预定电荷状态值的电荷状态的正离子分离,以便在相互不同方向上传输具有不同电荷状态的离子,使得只有具有对应于预定电荷状态值的电荷状态的离子被朝向粒子探测器传输。
一种装载和辨别单元,其用于装载和辨别待经受一种或多种不同的化学-生物类型,例如免疫反应或凝结反应,或化学-物理类型的分析的液体、半液体或混合的不同的生物样品,包括:多个支撑构件(23),其能够承载多个试管(13),每一个试管(13)容纳一定的待分析的生物样品;基于光学识别或光电子识别的多个辨别装置(15),辨别装置(15)承载对于待分析的一定的样品或一定的样品的组具有单一意思的信息,并且与试管(13)中的每个和/或支撑构件(23)中的每个直接相关联,使得所述信息被传输至电子处理装置(44),以便根据生物样品的类型以及待进行的分析来选择一定的试管(13);拾取构件(20),其能够基于从电子处理装置(44)接收的一定的命令而拾取一定的试管(13)中包含的样品的一部分,并且能够分配和移动样品的部分以将样品的部分传送至反应装置(32)中提供的反应并且传送至测量装置(34)中的后续的分析性测量。
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浑浊度传感器被提供在多相废水内,并且响应于检测到的浑浊度来生成信号。对生成的信号进行采样以产生多个信号样本。将所述样本与阈值进行比较,并且基于落入所述阈值内的样本来确定所述废水的浑浊度。可以基于多个样本的统计分析来确定所述阈值,或者所述阈值可以被设定为预定的值。浑浊度传感器可以被提供在废水絮凝室内,并且基于所确定的废水的浑浊度来生成控制信号。该控制信号可以被用于调节被引入到废水中的诸如凝结剂的化学物的量。
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本实用新型属于化学分析检测技术领域,公开了一种X射线光电子能谱仪粉末样品快速制备装置,底座用于支撑X射线光电子能谱仪的样品台,上面设置有底座定位凸起,模具部通过底座定位凸起固定在X射线光电子能谱仪样品台上、模具部上依次粘上双面胶、铝箔纸、双面胶后加上加样部。在加样部加样孔道上分别加入粉末样品,封样部通过封样定位凸起固定在加样部上,压实部压头在冲压的过程中穿过封样孔道、加样孔道和模具孔道后把样品压实并将样品粘在X射线光电子能谱仪样品台上。通过这种样品快速制备装置,使X射线光电子能谱的样品制备过程变得简单快捷,并能有效避免传统手工制样中的样品间交叉污染,提高X射线光电子能谱仪的样品制备效率。
本发明涉及用于钾加工工厂的粘土盐废料(浆料)的分析化学和加工技术。本发明的方法基于测试材料总体的分析并包括在氯化钾(KCl)或氯化钠(NaCl)形式的氯化物试剂的存在下在600至950℃的温度下将贵金属(Au、Pt、Pd)有机化合物的纳米粒子退火,并包括制备所述金属的酸可溶性化合物。将所述样品暴露于整个技术转化循环:1)氯化焙烧;2)用弱无机酸溶液溶滤;3)在溶滤之后将贵金属化合物从所得溶液吸附至工业吸附剂AM-2B 4上,以及4)解吸。分析在所述循环结束时获得的可销售的溶液的贵金属含量。与用于常规分析方法的3-30克的非代表性的测试部分不同,所述发明有可能使用给定测试阶段所需的测试部分,并排除分析中测试材料的“遗漏”。
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本发明提供一种有机物、蛋白质或血小板等的附着较少的分离膜组件。本发明涉及一种分离膜及内装有该分离膜的分离膜组件,所述分离膜含有聚合物,其特征在于,在膜的一侧表面具有功能层,使用X射线化学分析用电子能谱法(ESCA)测定的该功能层表面的来自酯基的碳的峰面积百分率为0.1(原子数%)以上、10(原子数%)以下,并且,使用X射线化学分析用电子能谱法(ESCA)测定的功能层的相反侧表面的来自酯基的碳的峰面积百分率为10(原子数%)以下。
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一种药物分发器组件,包括:药物分发器,所述药物分发器用于在分发事件中分发药物;以及皮肤印迹分析器,所述皮肤印迹分析器被配置成接收优选为指纹的用户的皮肤印迹。所述皮肤印迹分析器进一步被配置成:执行关于所述皮肤印迹的身份的验证测试;对所述皮肤印迹中的代谢物的所述存在进行化学分析;以及产生指示验证测试和化学分析的结果的数据。所述药物分发器组件进一步包括致动器,所述致动器被配置成在验证测试和化学分析的一者或这两者的结果满足一个或多个预定条件的情况下致动分发事件。
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用于测量分析物的电化学传感器,包括分析物传感膜,所述分析物传感膜包括乙酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子的至少一种盐或其混合物。传感器测试方法包括使电化学传感器与包括乙酸根离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子的至少一种盐或其混合物的水溶液接触和使电化学传感器与一种或多种浓度的分析物接触,所述一种或多种浓度的分析物在分析物临床浓度范围内。
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本发明公开一种微流体传感器复合结构,其包括下板、中间板和上板。参比电极、工作电极和电极接头形成在该下板上。该中间板中包括微流体通道。该上板覆盖在该中间板上,用于在形成于该中间板上的该微流体通道中诱导毛细现象。该微流体传感器复合结构允许仅通过毛细现象驱动样品的移动,而没有额外的操作,并允许在引入样品后的一个循环中进行免疫反应、清洗和电化学分析。因此,仅需要很短的测量时间、便于处理并且表现出敏感性和选择性。此外,由于可以使用简单方法从常见的有机聚合物制作,因而可以大规模地生产。基于分析电化学,该微流体传感器复合结构可以用作小型传感器,可以在实际部位使用。
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