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本发明公开了一种帕瑞昔布钠杂质S，即N‑｛3‑[(5‑甲基‑4‑苯基异恶唑‑3‑基)苯基]磺酰基｝丙酰胺，以及其制备方法，属于化学制药技术领域。本方法以5‑甲基‑3,4‑二苯基异恶唑为起始原料，通过控制反应条件和辅助试剂，使得在异恶唑环的3位苯环上增加了其间位连接上磺酰氯基团的比例；接着进行胺化反应，将结晶母液浓缩至干所得产物进行丙酰化，最后通过制备液相分离即得帕瑞昔布钠杂质S。本发明所述高纯度的帕瑞昔布钠杂质S，可作为帕瑞昔布钠成品检测分析中的杂质标准品，从而提升帕瑞昔布钠成品检测分析对杂质的准确定位和定性，有利于加强对该杂质的控制，进而提高帕瑞昔布钠成品质量。本发明提供的方法原料便宜易得，操作简单，重现性好，HPLC纯度≥99.5%。
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本发明提供高通透电化学微生物传感器及其制备方法和应用，其中制备步骤包括：S1制备菌液；S2油包水型高内相乳液的制备；S3微生物传感器制备。该生物传感器采用三电极线性循环伏安法检测不同浓度的甲基磺草酮溶液的电化学行为来分析甲基磺草酮对两种不同细菌的急性生物毒性结果进而使实现其应用。通过该方法得到的微生物传感器，检测快速灵敏，可反映不同毒性物质浓度下微生物的应激电流响应。
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本发明公开一种用于分离柠檬酸和异柠檬酸的衍生试剂盒和方法，属于化学分析领域。所述试剂盒包括衍生试剂，所述衍生试剂为C3‑C6醇类，即甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇或己醇，进一步地，所述衍生试剂为正构醇或异构醇。利用本发明的试剂盒对样本中柠檬酸和异柠檬酸进行衍生化后，进一步通过液相色谱质谱技术，实现柠檬酸和异柠檬酸的分离，便于后续分析或检测。利用本发明的试剂盒和方法，通过对受试者尿液样本进行检测，可以准确定量柠檬酸含量，从而提高泌尿结石诊断的准确性和灵敏度，具有重要的临床意义和巨大的经济价值。
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本发明公开了一种多模态跨尺度感知芯片及制备方法和应用，该芯片由胶体溶液材料和基底材料制备而成。制备方法为：①取金属纳米颗粒胶体溶液置于反应瓶中，加入树状大分子溶液，搅拌，得金属纳米颗粒胶体溶液；②向上述胶体溶液中，逐滴加入金属纳米颗粒胶体溶液，搅拌，得到单一尺寸或混合尺寸金属纳米颗粒胶体溶液材料；③将基底材料浸泡于树状大分子溶液中，除去树状大分子溶液，加入步骤②所得的胶体溶液材料浸泡，干燥，即得芯片。本发明所提供的芯片具有良好的表面增强拉曼‑质谱响应双重增效作用，能够实现多通路、高通量地检测中药大分子化学成分、小分子化学成分及微生物的含量，全面有效地评价中药质量，提高分析效率，降低检测成本。
本发明属于材料制备技术领域，公开了一种SERS基底材料Au@ZnAl‑LDHs及其制备方法与应用，所述Au@ZnAl‑LDHs复合纳米材料由超薄二维层状锌铝双金属氢氧化物(ZnAl‑LDHs)和金纳米颗粒(Au NPs)构成。本发明利用了1)Au NPs的优异的SERS效应，2)ZnAl‑LDHs低成本、高化学稳定、超高吸附性能和光学透明性的优点，以及3)ZnAl‑LDHs表面负载Au NPs有效抑制金纳米颗粒团聚的协同效应，极大的提高了其作为SERS基底的性能。基于本发明的用于SERS检测的复合纳米材料制备方法简便、成本低廉、检测灵敏度高、重复性好，在目标分析物的痕量分析、定性检测等方面具有极大的应用前景。
本发明公开了一种可见和近红外光谱特征波段的植物叶片灰霉病害诊断方法。光线照到叶片上,被数个光敏传感器接收,每个光敏传感器采集一个特征波段上的植物的叶片光谱透射率信息,通过数据线经过信号调理电路去除噪音,A/D转换器输入单片机;病害光谱分析程序将得到的光谱透射率信息作为输入部分,输入病害光谱模型,通过模型的计算,输出病害感染程度;LCD显示器输出显示仪器对病害程度结果。本发明可以应用于植物多种病害的诊断,检测无须使用化学试剂,成本低,分析速度快,检测无损,不破坏植物;本发明基于特征波段进行检测,易于携带,程序简单,可以减少药物用量,降低生产成本并减少污染。
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本发明提供了一种含有稀土元素的铁铸件的生产系统，包括：至少一个铁原料炉前检测设备用于对铁原料进行化学成分分析、至少一个铁原料熔炉；至少一台流水线造型设备，流水线造型设备至少包括模具放置平台；依次设置有降温设备、脱模设备、清砂设备、至少一个抛丸机、回火设备以及检验设备；所述检验设备选自直读光谱仪、金相分析系统、万能材料试验机、硬度检测设备、和缺陷检测设备中的任意一种或几种组合；至少一个用于移动模具的传送装置、和/或至少一个用于移动铁原料熔炉或铁原料熔炉浇注口的传动装置。本发明提供的生产铁铸件的设备，能够实现流水线生产和精确控制，大大节约劳动力，提高了生产效率，并且产品质量得到了有效的控制和保证。
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一种磁性编码纳米线的制备方法及其用途,通过制备时进行磁性编码,可作为标记物用于多元同步免疫检测,其特征在于:通过电化学沉积技术,在阳极氧化铝模板的纳米盲孔内,分层分别进行磁性/非磁性材料的电化学沉积,以不同的沉积顺序作为不同的编码,例如:磁性,磁性/非磁性,非磁性/磁性/非磁性,通过功能基团表面修饰,将磁性编码纳米线与不同待测抗原的相应抗体进行交联制备生物探针,以磁性检测技术为基础进行解码,实现多元免疫检测。与现有技术相比,本发明的优点是:此磁性编码纳米线作为标记物用于多元同步免疫检测,结构简单,成本较低,可用标记物较多,不同编码标记物的分析条件一致。
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本发明公开了一种鲜食大豆风味鉴别方法，主要包括步骤：选择具有代表性的、风味口感差异较大的鲜食大豆品种，得到风味各异的鲜食大豆代表性样本；通过GC‑IMS对代表性样本进行挥发性物质的检测，得到对照数据；通过对代表性样本数据进行比对分析，制定对应不同样本中风味物质的指纹图谱，得到标准对照指纹图谱；采集待测的新鲜大豆样品，用GC‑IMS对待测样品进行挥发性物质的检测，得到样品数据；将样品数据进行PCA分析分区，并进行相似度计算，鉴定该品种的风味特征。本发明通过仪器对影响鲜食大豆风味的化学物质进行检测，实现了对鲜食大豆品种的风味进行有效地识别，并且识别过程快速、准确，避免了人工品尝带来的主观性和不稳定性。
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本发明电化学分析检测技术领域，公开了一种碳纳米材料修饰的泡沫镍电极的制备方法，制备方法如下：1)将碳纳米材料添加到有机溶剂中，进行超声处理，得到碳纳米材料悬浊液；2)将泡沫镍电极放置在稀盐酸中浸泡，祛除泡沫镍电极表层的氧化物；3)将碳纳米材料悬浊液均匀的滴涂到通过步骤(2)处理后的泡沫镍电极的表面，然后用红外灯将泡沫镍电极烤干，从而制得碳纳米材料修饰的泡沫镍电极。所述应用通过碳纳米材料修饰泡沫镍电极测得带有黄酒酒龄的电化学信号，结合模式识别方法预测黄酒酒龄。该方法具有制作简单、灵敏度和可靠性高的特点。最主要的是能够重复使用，在提高检测精度的同时进一步降低了检测成本。
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本发明涉及一种气体绝缘组合电器局部放电诊断方法，该方法基于超声波技术，现场检测搜集的大量数据，诊断分析GIS异常，总结出典型GIS局部放电的超声波信号时域和相位分布特征，并且分析了局部放电信号和常见干扰信号在时域特征和频域分布上的差异。本发明能利用声电联合定位方法、超声波时延定位方法和超声波小波时频定位方法在GIS现场局部放电检测中得到极为便利的实施，结果表明这个方法具有很高的缺陷定位的精度和准确性，从而为指导水电站GIS设备的监控诊断、日常检修维护管理，避免局部放电产生相应的电、光、化学等物理现象带来的腐蚀绝缘介质等设备故障，为提升GIS超声波局部放电检测的现场应用水平，确保电站设备安全稳定运行。
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本发明公开了一种糖尿病风险评估方法，包括以下步骤：1)识别用户身份标签，获取用户身份信息；2)验证用户身份信息合法后，将用户的姓名、性别、年龄、身高、体重和收缩压数据发送到所述平板电脑；3)用户进行电化学皮肤传导率检查；4)对电化学皮肤传导率进行分析，判断出用户患糖尿病的风险；5)糖尿病风险评估检测数据保存到平板电脑中，并通过无线通讯方式将糖尿病风险评估检测数据发送到体检管理信息系统。该方法减少了体检单位人力成本，避免了由体检医师书写和输入体检数据引起的体检数据误差，减少了体检用户的等待时间。
本发明公开了L‑月桂酰胺精氨酸盐酸盐乙醇酯人工抗原、特异抗体制备方法及其用途，属于免疫化学分析技术领域，专用于L‑月桂酰胺精氨酸特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法，合成了人工抗原LAS‑BSA和LAS‑OVA，免疫兔子获得L‑月桂酰胺精氨酸的特异性多克隆抗体，最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法，该方法LAE最低检测限为0.005mg/L，回收率为82.4‑109.8％，平均变异系数为3.2‑5.8％，具有准确度和灵敏度高的特点，符合残留分析标准。
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本发明涉及一种适于气相色谱质谱联用的新型毛细管色谱柱,由主分析柱与极性串联短柱通过两通毛细管柱连接器连接而成,所述的主分析柱是柱长为15～30M的以5～50%苯基甲基聚硅氧烷为键合相的气质联用毛细管色谱柱,所述的极性串联短柱是柱长为1～3M的以键合交联的聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱,所述两通毛细管柱连接器为能与所述的主分析柱与极性串联短柱密封连接的毛细管色谱柱接头。本发明所述的新型毛细管色谱柱在不衍生化的情况下应用于气质联用检测食品中的化学污染物,如饲料、动物性食品、乳制品中的三聚氰胺、调味品中的3-氯-1,2-丙二醇等。本发明可改善极性小分子化合物的色谱保留能力,以得到对称尖锐的色谱峰,大大提高检测灵敏度。
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本发明公开了一种石墨烯/氧化石墨烯微阵列的制备方法以及将其作为化学与细胞传感器的应用。本发明主要是将微加工技术与电化学方法结合，在ITO玻璃基底上制备了石墨烯/氧化石墨烯微阵列电极。利用本发明制备的微电极对双氧水的电化学催化氧化作用，采用计时安培法实现了对双氧水的体外及活体的定量分析及检测。制备方法简单易行、灵敏度高、响应时间短、生物相容性好，能够快速检测双氧水的浓度。
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本发明公开了抗倒酯抗原、抗体及其应用，属于免疫化学分析技术领域，专用于抗倒酯特异性抗体的制备及酶联免疫检测方法。合成了人工抗原TNc‑BSA和TNc‑OVA，免疫兔子获得抗倒酯的特异性多克隆抗体，最后利用合成的包被抗原和特异性抗体建立酶联免疫分析方法，该方法抗倒酯最低检测限为0.005mg/L，回收率为85.2～103.1％，平均变异系数为2.1～7.9％，符合残留分析标准。
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本发明提供了一种自动售货装置以及系统，涉及零售管理技术领域，自动售货装置包括：箱体、光谱分析仪、种类识别模块、成分计算模块以及显示设备；光谱分析仪用于根据原子发射的光谱对箱体内的物品进行检测，得到物质化学组分；种类识别模块用于根据物质化学组分进行识别，确定物品的种类；成分计算模块用于根据物质化学组分进行营养成分计算，得到物品的营养信息；显示设备用于根据种类和/或营养信息进行显示，解决了现有技术中存在的用户不购买就无法接触并了解到自动售货机内商品的内部所含物质、成分、组分等详细信息，若食物由于长时间而变质、损坏等而导致营养成分流失，用户也无从知晓，从而导致购买了不符合用户意愿的商品的技术问题。
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本发明公开了一种适用于纤维含量分析的自动称量系统及其使用方法，该系统包括系统工位，所述系统工位上设置有电子分析天平、第一机械手、第二机械手、第三机械手、至少一组实验器具、以及控制组件。本申请提供的自动称量系统及其使用方法，该系统结构简单合理，使用方法简便，集机械、电子、计算机等于一体的高度自动化设备。自动称量系统在纤维成分定量化学分析中的应用，能够完全替代传统的人工称量模式，将充分利用工作时间，极大提高工作效率，由于是控制组件控制自动称量系统，其检测不会受到工作人员的影响，因而具有很高的实用价值。能够提高纺织品纤维含量检测项目的现代化水平，促使其向着工业化、连续化、自动化的方向发展。
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本发明公开一种茶叶新陈的鉴定方法，检测分析茶叶样品中宇生放射性核素Be‑7发射的能量为477.6keV的γ射线的特征能量峰净面积，并根据该净面积值计算Be‑7的比活度，再根据茶叶样品中Be‑7的比活度来定性或定量判定茶叶的新陈。本发明方法对检测样品处理过程简单快捷，不需要任何化学处理过程，可对茶叶是否为陈茶做定性判断，也可对茶叶样品的新茶与陈茶混合比例进行定量分析，且无法对茶叶样品人工添加Be‑7来影响检测结果，因此本发明方法能够科学、简便、可靠地判定茶叶为新茶还是陈茶，以及新陈茶混合比例，经过多次验证切实可行。
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本发明公开了一种pH指示与自校准的梳状纳米传感器及其制备方法，通过采用一系列的MEMS加工工艺，实现多传感器的集成，用于多参数的同时检测，提高传感器的应用范围。纳米传感器上集成的场效应光电传感器，用于pH的检测，为纳米传感器的重金属检测提供pH值的指示，保证纳米传感器在适当的pH范围内进行电化学分析，提高传感器的检测效率。此外，通过研究pH对重金属检测的影响，引入纳米传感器检测数据的自校准模型，有效提高传感器的准确度与抗干扰能力，有利于提高传感器的性能。该传感器可应用于环境监测、生物医学、化学等各项领域，实现重金属元素快速、高效地检测。
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本实用新型涉及一种组合微透析实验系统。它解决了现有微透析实验系统实验指标单一等问题。本系统包括若干能埋置于实验对象内的探针，探针上连接有能对实验对象进行灌流液供给的微量灌流泵、以及连接有能实时采集实验对象透析液的样品收集器和／或能在线分析透析液中的物质成分且能对实验对象吸收的药对来源的化学成分进行在线分离及结构解析的在线检测装置，在线检测装置连接有药效检测仪与能分析透析液中内源性代谢产物的变化规律的分析仪器。本实用新型的优点在于：结构简单，能实现动态观察与定量分析，采样量小，对组织损伤轻，既可在线测试也可离位测试且在线测试准确性高，可以同时测试多个指标，实验时间较短。
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本发明提供一种复杂天然产物中活性成分快速筛选方法，采用多通道高效液相色谱作为分离单元、质谱作为联用的检测分析单元、各型号孔板自动馏分收集仪作为收集单元与药效活性评价单元，构成一体化的天然产物分离分析与活性快速筛选系统，可一次得到多块孔板，可进一步进行基于细胞、酶或者化学反应的活性评价，活性筛选数据又可以与分析检测数据进行比对分析得到活性化合物信息，实现了分离制备、分析检测与活性筛选的连贯结合。本发明具有快速分离、自动收集和与药效筛选紧密结合等显著优点，具有速度快、成本低、信息量丰富、样品要求低等优势。可用于复杂天然产物中活性成分的筛选。
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本发明是关于三唑磷人工半抗原、人工抗原和特异性抗体的制备方法,属于农药免疫化学技术领域。以O-乙基硫代磷酰二氯为原料,与三唑磷的合成中间体1-苯基-1,2,4-三唑醇在催化剂作用下反应生成一氯物,一氯物与氨基丁酸在缚酸剂的作用下反应生成三唑磷半抗原TZLBu,一氯物与氨基己酸在缚酸剂的作用下反应生成TZLHe;以次为原料,然后通过碳二亚胺法和混合酸酐法与蛋白质分别偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫动物后产生对三唑磷高亲合力的特异性抗体。这种抗体与其他化合物不易发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速、灵敏、方便、廉价地检测样本中痕量的三唑磷残留。
本发明是关于毒死蜱人工抗原和特异性抗体制备方法及其应用,属于农药免疫化学技术领域。以乙基毒死蜱(O,O-二乙基-O-(3,5,6-三氯-2-吡啶基)硫逐磷酸酯)为例,它在碱性条件下与3-羟基丙酸反应,合成了半抗原O,O-二乙基-O-[3,5-二氯-6-(2-羧乙基)硫代-2-吡啶基]硫逐磷酸酯(简称AR);同时以三氯硫磷等为原料,经过四步反应,合成了半抗原O-乙基-O-[3,5,6-三氯-(2-吡啶基)]-O-(3-羧丙基)硫逐磷酸酯(简称PO)。然后通过碳二亚胺法和混合酸酐法与蛋白质偶联制备人工抗原。将人工抗原免疫动物后产生对毒死蜱高亲合力的特异性抗体。这种抗体与其他化合物不易发生交叉反应。用该抗体建立的酶联免疫吸附分析法可用于快速、灵敏、方便、廉价地检测样本痕量的毒死蜱残留。
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本发明属于中药代谢领域，尤其涉及一种丹酚酸的模拟代谢方法。其包括以下步骤：（1）电化学模拟：将丹酚酸标准溶液经电化学氧化后与GSH溶液混合，注入质谱中进行分析表征其代谢产物；（2）肝微粒体外孵育：将大鼠肝微粒体蛋白、氯化镁、β‑NADP和丹酚酸标准品溶解在磷酸盐缓冲溶液中孵育，得到孵育混合物并通过LC‑MS分析表征其代谢产物。该方法克服了现有技术中研究氧化药物代谢的方法复杂且检测灵敏度低的缺陷，采用在线电化学模拟联合飞行时间质谱技术使丹参酚酸成分发生氧化反应，以模拟丹参活性成分在体内中的氧化转化过程，简化了氧化产物的检测，大大提高了灵敏度与重现性，并且该方法快速、简便、可重复，应用前景大，模拟效果可靠。
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本发明公开了一种可见和近红外光谱的蜂花粉品种鉴别方法。通过设置可见和近红外光谱的蜂花粉品种鉴别装置,利用可见和近红外光谱仪采集蜂花粉样品的光谱信息,应用蜂花粉品种的光谱校正模型,通过光谱分析处理软件,完成光谱分析,进行品种鉴别。本发明应用化学计量学方法建立蜂花粉品种光谱模型,完成实时鉴别蜂花粉的品种。本发明可实现多种蜂花粉品种的快速、稳定、实时的鉴别;不使用化学试剂。降低了检测成本,减轻劳动强度,能够很好地应用于在线生产检测;能够对蜂花粉品种进行无损鉴别,不影响蜂花粉的物理和化学性质;通过对鉴别出品种的蜂花粉进行分类,提高蜂花粉产品的纯度,保障消费者的利益。
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本发明公开了一种鉴别氨基酸的方法，包括以下步骤：1）配制目标氨基酸标准溶液，分别与邻三氟甲基苯甲醛混合，调节混合后的溶液的pH为10‑12，再加入氘代试剂，进行核磁共振19F‑NMR信号采集，得到第一19F‑NMR图谱；2）配制含有待测氨基酸的样品溶液，与邻三氟甲基苯甲醛混合，调节混合后的溶液的pH为10‑12，再加入氘代试剂，进行核磁共振第二19F‑NMR信号采集，得到第二19F‑NMR图谱；3）将第一19F‑NMR图谱与第二19F‑NMR图谱进行叠加比较分析，通过第一19F‑NMR图谱与第二19F‑NMR图谱相对应的各个19F‑NMR化学位移信号鉴别出步骤2）的所述样品溶液中的各个待测氨基酸；优点在于：本发明的检测方法成本较低、简单易行、可即时制样即时测样，实现对样品中多种游离氨基酸进行定性定量。
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本发明公开了一种法布里-珀罗谐振腔共振发光悬臂梁系统,它主要由光电转换元件、基底、FABRY-PEROT谐振腔固定反射镜、谐振腔内光源、样品室、FABRY-PEROT谐振腔动反射镜、谐振腔外光源、激励用上压电陶瓷、硅微悬臂梁、激励用下压电陶瓷和探针组成。本发明的FABRY-PEROT谐振腔共振发光悬臂梁系统能够主动发射振动调制的变化谐振频率光;可以检测待测样品光谱成分以及外界因素引起的悬臂梁挠曲、变形的能力。另外,还可应用于化学成分、分子生物样品传感、检测,超精密机械表面轮廓测量,物理谱成份分析等多种技术领域。
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