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本实用新型提供一种水质分析仪，包括化学消解反应装置，化学消解反应装置包括玻璃消解管、加热丝和光电传感器，加热丝缠绕在玻璃消解管上，光电传感器设置在玻璃消解管的一侧，还包括控制器、工业注射器、步进电机、多通道阀岛和光学定量装置；光学定量装置包括支架、固定在支架上的玻璃管，玻璃管的上下端部分别设置有光电检测器，步进电机与工业注射器的活塞杆传动连接，工业注射器的针筒与玻璃管的上端部连接，玻璃管的下端部和玻璃消解管的下端部分别与多通道阀岛连接，步进电机、多通道阀岛、光电传感器和光电检测器分别与控制器电连接。提高了水质分析仪的可靠性。
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本发明属于文物保护、照明技术、分析化学的交叉学科领域，为评价光源对文物的照明损伤提供一种科学、精确、可操作的技术，提供一种针对不同企业所生产的光源产品的检测、评估方法，本发明，基于拉曼光谱分析的文物光损伤判定方法，步骤如下：1)、模型试件(1)对于单一材料构成的文物：将构成物质制成模型试件；(2)对于复合材料构成的文物：将主要构成物质分别制成模型试件；2)、实验光源(1)选取标准对比光源；(2)选取待测实验光源；3)、照射实验4)、参数检测通过分析试件照射前后的拉曼光谱特征峰变化，得到光照对材料微观分子结构的定量化影响。5)、数据分析。本发明主要应用于文物保护、照明场合。
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本发明提供一种带营养成分分析功能的烹饪器具，包括锅具，同时所述带营养成分分析功能的烹饪器具还包括营养成分分析传感器，所述营养成分分析传感器用于检测锅具内食物的营养成分。本发明通过在传统烹饪器具上加设营养成分分析传感器，通过该营养成分分析传感器可以扫描获知锅具内食物的营养成分信息，并与加热装置内控制模块或互联网平台相互通讯，从而实现能够分析得出锅具内食物的营养成分，如食物的热量、过敏源、化学成分等，从而方便用户获知自己的饮食情况。
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本实用新型公开了一种含镍水质自动分析系统，包括：含镍水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含镍水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一混合瓶；且所述混合瓶还连接多个控制分析溶液的定量瓶，所述每个控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的镍成分发生化学反应的分析溶液的容量瓶；且所述控制含镍水质体积的定量瓶和多个控制分析溶液的定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵；其中，所述混合瓶又连接到一冷却显色瓶，且该冷却显色瓶又连接一比色分析系统。其中，上述系统可应用于污染源和地表水的检测，也适用于污水处理过程中的检测。
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本申请实施例提出了一种液压支架传动介质组分的分析方法，包括：从井下取样并分为第一分析样品、第二分析样品和第三分析样品；利用第一分析样品进行理化试验测定并得到第一分析样品的基本物性参数，辅助判断第一分析样品的组分和体系；根据第一分析样品的基本物性参数选择分析方法，并对第二分析样品前处理后分别进行检测对其组分定量分析；将第三分析样品烘干后得到烘干物，判断烘干物中的不挥发物含量并分析烘干物的组分；将烘干物置于溶剂中溶解后进行柱分离试验，分析烘干物中的全溶解产物与不溶解产物中的化学成分组成；分析结果并对分析样品中的成分逐一确定和验证，并对含量大于等于0.1％的每一组分分别定量得出样品的成分表。
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本发明揭示了一种化验统计数据的分析方法，包括：获取化验数据，化验数据包括定期数据、抽样数据、仪器法测定数据、化学法测定数据；将所获取的化验数据转换为标准化的电子化验数据；确定分析类别并调用相应的分析模型，依据分析模型分析电子化化验数据，得到分析结果；关联相关的控制范围；比较分析结果与控制范围，判断化验数据是否超标；反馈超标信息。该方法解决了以往化验数据处理过程中数据难以统筹管理，统一分析的问题。解决了目前化验数据处理过程中无法统一分析检化验质量管理的问题。解决了数据数量多、人工或半自动分析耗费时间和人力过多的问题。
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本发明公开了属于果蔬农产品安全检测技术领域的一种残留混合农药的拉曼光谱信号分析方法。该方法利用自建模混合物分析法将残留混合农药的拉曼光谱信号分解为单一农药的拉曼光谱信号，并通过建立单一农药预测模型对残留混合农药进行定量分析，具有准确度高、适用性强的优点，为果蔬农产品有害化学残留提供了一种精确、可靠、非接触、无损的新型快速检测方法。
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本发明公开的属于酚类检测技术领域，具体为一种基于多酚氧化酶活性纳米酶的酚类化合物分析方法，其包括：(1)阵列传感器的制备；(2)不同酚类污染物的判别分析；(3)同种酚类物质不同浓度的判别分析；(4)两种酚类物质混合后的判别分析；(5)实际样品中酚类物质的判别分析。该基于多酚氧化酶活性纳米酶的酚类化合物分析方法，基于纳米酶体系构建阵列传感器，检测灵敏度高、可扩展性强，实现了不同酚类污染物的区分以及分析，特异性强、准确度高，并且，本发明将比色阵列与化学计量学算法相结合，利用特征波长构建传感器，使得传感器的建立更具理论依据。
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本发明公开了一种碳酸盐岩中有机碳定量分析的方法，属于有机地球化学技术领域，针对现有常规有机碳分析存在缺陷，本发明提供了一种碳酸盐岩中有机碳定量分析的方法(无损失元素分析法)。本发明研发的“无损失元素分析法”测定碳酸盐岩烃源岩的有机碳含量，避免了碳酸盐岩有机质在前处理过程中的流失现象，使检测结果逼近真值。
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本发明涉及一种高锰酸盐指数分析系统，包括气液驱动系统及化学反应系统；气液驱动系统包括自动进样装置、采样针、蠕动泵及泵管；化学反应系统包括反应流路；自动进样装置通过采样针与蠕动泵连接，蠕动泵与反应流路连接；反应流路包括依次连接的第一在线排气装置、气泡注入装置、第一在线混合圈、第二在线混合圈、第一在线加热装置、第二在线加热装置、第三在线混合圈、第二在线排气装置；第一在线排气装置上端出口通过泵管与废液瓶连接；气泡注入装置通过泵管引入空气；第一在线混合圈通过泵管引入高锰酸钾溶液试剂；第二在线排气装置上端出口与废液瓶连接。本发明可批量检测样品、分析速度快、准确度高、重复性好、检出限低，试剂和样品消耗量少。
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本发明提供一种基于智慧台灯的护脑增效视觉分析方法，其包括如下三个步骤：(1)检测台灯使用者的眨眼和抬头低头频率，然后根据识别结果来分析台灯使用者的疲劳度；(2)分别提取台灯使用者的手部运动和头部左右摆动信息，并进行融合分析来量化台灯使用者的学习专注度；(3)综合台灯使用者的疲劳度和学习专注度，提供建议的学习时间段和时长，以达到护脑增效的功能。本发明提供的基于智慧台灯的护脑增效视觉分析方法通过对使用者的眼动情况、头部和肢体动作等进行实时检测与分析，评估使用者的疲劳度和专注度，从而推荐针对当前用户的个性化学习时间段和时间，以达到对使用者的护脑保护和提高学习效率的目的。
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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种二甲氨‑2‑丙醇的毛细管气相色谱分析方法。其步骤为：(1)分别配制二甲氨‑2‑丙醇标准品溶液和二甲氨‑2‑丙醇样品溶液；(2)用毛细管气相色谱测定不同浓度的二甲氨‑2‑丙醇标准品溶液，以二甲氨‑2‑丙醇标准品溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，建立标准曲线；(3)用毛细管气相色谱测定所述二甲氨‑2‑丙醇样品溶液，并用标准曲线计算得到样品溶液中二甲氨‑2‑丙醇的含量。本发明毛细管气相色谱法，配合火焰离子化检测器，以氮气为载气，并控制检测条件，通过这三部分紧密结合，能有效分离出杂质峰，可以准确测定样品中二甲氨‑2‑丙醇的含量，检测数据准确，操作过程简单，省时高效。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种基于流式细胞术原理的尿液有形成分分析方法，向反应杯中加入占总体积60％‑80％的稀释液和占总体积1.5％‑2.5％的第一荧光染色剂和占总体积1.5％‑2.5％第二荧光染色剂，搅拌均匀得到检测液；将占总体积10％‑25％的样本加入检测液中进行孵育，得到孵育液；基于流式细胞术原理，使用流式细胞仪对孵育液进行测试，得到测试数据，通过第一荧光染色剂和第二荧光染色剂对对细胞的不同组分进行荧光染色，经过流式细胞仪的激光激发后同时产生两种荧光，解决了现有的分析方法对细胞的同种组分进行染色，使得荧光信号较少，不利于对细胞粒子的形态和结果进行分析的问题。
本申请描述了组装DNA适体-磁珠(“MB”)结合体加适体-量子点(“QD”)适体-荧光纳米粒子或其他适体-荧光团、适体-化学发光报告标记、适体-放射性同位素或其他适体-报告标记结合体夹心分析物的方法,该分析物能粘附到玻璃、聚苯乙烯和其他塑料上。粘附到玻璃或塑料上能无需洗涤步骤,即一步检测到与背景(溶液体)荧光形成对比的表面富集荧光分离物(即便去除用于富集该分析物的外部磁场)。这种分析物形式能实现对各种检测成分的快速、一步(均质)分析,无需洗涤步骤,而且灵敏度不受影响。
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本发明公开了一种程序化可穿戴汗液生化分析设备及其使用方法。属于可穿戴传感器领域，包括可穿戴传感器，所述可穿戴传感器由热响应水凝胶、传感器、液体微通道、加热器和外接的检测电路构成；当可穿戴传感器贴覆于人体表面时，热响应水凝胶可以吸收汗液，然后通过加热使得热响应水凝胶发生收缩以释放汗液或者化学试剂，以用于生物分析。本发明不仅可以程序化地进行单步骤的汗液生化分析，还可以通过加热不同的热响应水凝胶，进行多步骤的复杂生化分析。汗液采集和分析可以在日常状态下完成，无需任何外部刺激出汗(如热或运动)，对日常生活无干扰，可应用于检测汗液中多种具有临床诊断价值的目标，具有良好的临床诊断的应用价值。
本发明涉及化学检测分析技术领域，尤其涉及一种生物样本中氧化三甲胺及相关代谢物的分析方法及其应用。具体步骤包括：S1.对生物样本进行前处理，得到待测液；S2.配制标准溶液和流动相；S3.将待测液加入超高效液相色谱‑质谱联用仪中进行上机检测。本发明测试结果准确高效，能够有效测试生物样本中的氧化三甲胺，肌酸酐，胆碱，甜菜碱，三甲胺和肉毒碱的浓度；步骤简便，结果稳定，色谱峰峰面积与化合物浓度间呈良好的定量关系，且测试程序仅需12min即可完成，极大程度提高了检测效率，操作可行性强；适用样品广，能够满足靶向代谢组学的分析精度要求。
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本发明公开了一种移动式取样分析装置，从样水进口包括依次串联高温一次阀、高压过滤器、冷却装置、减压装置、压力表到机械式超温关断阀，机械式超温关断阀并联两路管道，一路为稳流泄压阀，稳流泄压阀管道设有温度计，输出至排放容器，并联的另一路管道至测量管道，测量管道上依次分别串联仪表阀、流量计和交换柱，交换柱再串联检测仪表；检测仪表输出亦至排放容器。主要用于核电厂和火电厂炉内水汽取样采样分析。装置可测量任何一个水汽样品的参数，移动时方便省力，接管装、拆速可靠，包括样品冷却器、减压装置、移动电源、化学分析仪表、样品超温保护系统及控制设备等。
本发明提供一种电化学元件用分散剂组合物，其包含聚合物，上述聚合物含有含腈基单体单元和亚烷基结构单元。在对该组合物中包含的聚合物进行动态光散射测定的情况下，该聚合物检测出的体积平均粒径D50的值(A)为50nm以上且800nm以下、并且在5μm以上且30μm以下的粒径范围检测出至少一个峰。
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本发明公开了一种电解退镀粉中无机酸盐的定量分析方法，涉及化学分析检测技术领域。该方法克服了现有定量分析方法工作量大、分析精准度低、容易忽略样品中低含量的无机酸盐的问题。该方法可以快速、准确的检测出电解退镀粉中低含量的无机酸盐。离子色谱测试的无机酸根范围较广，且定量精准度高，待测液经过前处理后，能够很好地区分电解退镀粉中的硫酸根和酒石酸根。通过配合电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP‑OES)实现金属元素未知的情形下，对每个金属元素进行定量分析。
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一种具备在线分析功能的小型一体化液相色谱仪，包括发光二极管光纤光源模块，反射式紫外可见吸收，荧光一体化流通池，光电倍增管检测模块，在线预处理电子六通阀进样模块，温控柱箱模块和控制器面板及电路模块，远程控制中央系统，在线预处理电子六通阀进样模块负责抽取样品与流动相，经由温控柱箱模块连至反射式紫外可见吸收，荧光一体化流通池，流通池由分束光纤连接发光二极管光纤光源模块和光电二极管检测模块，整体电路与流程控制由控制器面板及电路模块执行，必要时远程控制中央系统可执行远程操作。该仪器可应用于常规的生物化学实验与现场测试分析领域。
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本发明公开了一种香荚兰豆药材中挥发性成分的分析方法。本发明以香荚兰豆药材为原料，首先采用顶空固相微萃取提取香荚兰豆挥发性成分，再采用气相色谱-质谱联用法对其挥发性成分进行分析，经化学工作站数据处理及用面积归一化法从总离子流图中计算各组分百分含量，按各峰的质谱图经NIST谱库检索，并按各峰的质谱裂片图与文献资料核对，确定各个组分。本发明首次采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用法对香荚兰豆药材中挥发性成分进行提取与分析，弥补了以往提取方法对挥发性成分提取不完全的缺点，为该药材挥发性成分的分离分析提供更为全面的检测方法。
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本发明公开了一种绿茶及其代茶成分分析方法，该方法包含：对样品中的水分、茶多酚、儿茶素及灰分含量进行检测；其中，所述水分含量测定：将样品去除水分，水分含量＝失去的水分质量/样品质量；所述茶多酚含量测定采用预热过的甲醇溶液提取，通过福林酚溶液显色测定吸光度；所述儿茶素含量测定采用乙醇热提取，香荚兰素盐酸溶液显色测定吸光度；所述灰分含量测定在525℃±25℃高温下灼烧，至重量恒定，计算灰分含量。本发明的方法能够通过化学分析茶中的成分以区别绿茶及其代茶。
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本发明属于有机地球化学样品实验分析测试技术领域，公开了一种原油全烃气相色谱分析前的脱水方法，基于水合试剂无水硫酸镁的脱水原理，与水发生反应生成七水合硫酸镁，吸水后形成的硫酸镁水合物呈块状；通过溶剂二氯甲烷和水合试剂无水硫酸镁，去除原油中游离态和乳化态的水分，利用气相色谱仪GC对除水效果进行检验。本发明利用水合反应的原理，通过简单易行的实验方法对毫克数量级的原油样品进行脱水操作，不会影响原油分子地球化学特征，且对色谱柱没有损坏，确保后续进样的样品测试结果的准确性，是有效的原油全烃气相色谱分析前的除水方法。
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本发明属于植物基因工程领域。涉及水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析。本发明结合MSU和RAP数据库中的RNA‑seq数据以及CREP数据库中的表达谱芯片数据在水稻基因组中选取了候选双向启动子BIP1，通过实验证明它具有双向表达活性。然后对其进行5’和3’缺失分析，鉴定出其双向表达调控区段以及控制其5’和3’方向基本表达活性的区段。随后，利用生物信息学手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本发明公开了双向启动子的筛选及分离克隆方法、转化载体的构建过程、水稻遗传转化过程和转化植物的GUS组织化学染色、GUS蛋白活性检测、GFP组织学分析、GFP定量分析和双向启动子的保守性分析等方法。
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本发明提供了一种分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，其包括以下步骤：将多个品种的凤凰单丛茶分别经过研磨粉碎、热水提取、过滤后得到各个品种溶液；将各个品种溶液分别进入液相色谱‑质谱联用仪中进行化学成分分析；以不同品种检测到的化合物种类、含量为模板建立判别分析库，重新抽样后进行数据分析，得到不同品种的差异性成分。本发明提供了分析凤凰单丛茶不同品种的差异性滋味成分的方法，通过分析，找出各品种的差异代谢物，揭示了不同品种的化合物物质基础，为建立全面的、科学的、准确的凤凰单丛茶品种评价鉴定提供了参考。
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本发明涉及一种硫化物分析系统，包括气液驱动系统及化学反应系统；气液驱动系统包括自动进样装置、采样针、蠕动泵及泵管；化学反应系统包括第一反应流路及第二反应流路；自动进样装置通过所述采样针与所述蠕动泵连接，所述蠕动泵与所述第一反应流路、第二反应流路连接；第一反应流路包括依次连接的第一气泡注入装置、第一在线混合圈、三通接头、在线加热装置、在线蒸馏装置及第一在线排气装置；第二反应流路包括依次连接的第二气泡注入装置、第二在线混合圈、第三在线混合圈、第二在线排气装置。本发明可批量检测样品、分析速度快、准确度高、重复性好、检出限低，试剂和样品消耗量少。
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本实用新型涉及一种重金属污染物现场分析仪。现有的设备价格昂贵、功耗大、体积大,不适合现场检测。本实用新型包括顺序互连的PC机、检测电路和三电极电化学反应装置。检测电路中D/A转换模块、恒电位仪模块、电流电压转换模块和A/D转换模块顺序连接,D/A转换模块、A/D转换模块和LCD液晶显示模块与微处理器模块连接,串口通讯模块与微处理器模块互连。串口通讯模块与PC机连接,恒电位仪模块与三电极电化学反应装置的参比电极和对电极连接,电流电压转换模块与三电极电化学反应装置的工作电极连接。本实用新型不仅体积小、价格低、灵敏度高,而且可以同时检测多种重金属元素,适合于海水现场实时检测。
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本发明涉及化学检测技术领域，具体涉及一种氨基乙腈盐酸盐的含量分析方法及其在氨基乙腈盐酸盐质量评价中的应用，所述含量分析方法具体包括(1)待测样品和标样分别用蒸馏水溶解，催化、衍生、萃取后得试样溶液及标样溶液；(2)将试样溶液和标样溶液进行高效液相色谱分析，以乙腈和甲酸铵水溶液的混合物作为流动相，通过与标样的比对，计算待测样品中氨基乙腈盐酸盐的含量。本发明方法专属性强，精密度好，特别适用于医药中间体及有机合成原料的质量评价和控制，能够满足高质量医药及其它化工产品的生产要求，对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
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一种左卡尼汀光学纯度分析方法，涉及化学分析方法，所述方法为手性高效液相色谱法测定左卡尼汀光学纯度方法，包括设置色谱分析条件和样品处理步骤：Chirobiotic?T柱（150×4.6?mm，5μm）；流动相：乙腈–水（调pH6.0），使用前经0.45μm滤膜滤过并脱气；流速：1.0?mL/min；紫外检测波长：210?nm；进样量：5μL；柱温：20℃；色谱柱为Chirobiotic?T柱；流动相为乙腈?–水（调pH6.0）；柱温为20℃。将左卡尼汀用甲醇溶解，供试液5ul进样，记录色谱图。该方法采用手性高效液相色谱法测定左卡尼汀光学纯度，灵敏度高、重现性较好，且操作较简单，为测定左卡尼汀光学纯度提供了一种有效可靠的分析方法。
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