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本发明公开了一种高通量单细胞基因组5‑羟甲基嘧啶单分子可视化分析方法，属于分析化学技术领域，利用微流控芯片技术获得包裹单细胞基因组的琼脂糖凝胶微球；对其中的单细胞进行裂解处理后，每个琼脂糖凝胶微球中均包裹单细胞基因组。随后通过特异性的化学反应对单细胞基因组5‑hmC和5‑hmU标记上引物，然后滚环扩增后并杂交荧光探针，实现修饰碱基5‑hmC和5‑hmU的单分子可视化分析。本发明通过微流控液滴法可以在短时间内形成大量液滴，高效地得到包裹单细胞基因组的高通量琼脂糖凝胶微球，进而实现高通量单细胞目标物的分析，避免细胞异质性带来的差异，实现准确检测，反应具有特异性，高产率、反应条件简单、反应速度快等优势。
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本发明涉及一种诊断设备,包括用于预后性症状分析的参数,这些参数可以指示与全身性血管系统相关的病症或事件。更特别的是,本发明提供一种分析方法来检测与血管疾病相关的参数,这些疾病包括:心血管的、中风、肺部的、肾血管的、脑血管的、血栓性、或者全身性动脉或静脉的病症或事件,还包括急性冠状综合症,例如但不局限于急性心肌梗塞、心力衰竭、动脉粥样化和血栓症。对这些参数甚或它们一种参数模式的确认,有助于诊断与全身性血管系统病症或事件有关的病症或事件,或者确定发生与全身性血管系统病症或事件有关的病症或事件的可能性。更特别的是,本发明提供的诊断设备包括了一套组分,其中的一个或多个所述组分具有特定或者非特定的与生物样品(该生物样品取自动物,包括人)的结合配偶体,与结合配偶体连接组分的模式指示或预测全身性血管系统的病症或事件,或者发生与全身性血管系统病症或事件有关的病症或事件的可能性。特定或者非特定结合配偶体检测的缺失也具有指示或者预测价值。当患者自己不能与医生交流病情时,例如手术过程中或者患者处于昏迷状态时,这些就变得非常重要。并且这些在确定患血管疾病的风险性时也很有价值,血管疾病包括心血管的、中风、肺部的、肾血管的、脑血管的、血栓性、或者全身性动脉或静脉的病症或事件,还包括健康受试者的状况或者即将面临手术、化学治疗等危险的患者状况。本发明还可用于全身性血管系统的病症或事件的生化标记的定性定量,包括心脏病、心率不齐、心脏感染、中风、血栓症,以及确定患这些病征的可能性,当然也包括不患病或者不具有患病的可能性。对这些因素的评估可应用于临床,作为治疗类选法的一部分,作为例行体检方案的一部分或者作为实验过程的一部分。
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一种分析硼镁铁矿中氧化硼、氧化镁、氧化硅含量的方法，利用电感耦合等离子体发色光谱法（ICP-AES）检测硼镁铁矿中“B2O3、MgO、SiO2”成分含量。与现有的技术相比，本发明的有益效果是：本发明方法简便合理、实验效率高、数据准确、环保，分析硼镁铁矿“B2O3、MgO、SiO2”含量，检测时间由原来两人6小时缩短为一人1小时完成，降低岗位劳动强度，减少化学药品对环境的污染，保证生产的顺利进行。
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本发明涉及一种适用于气相色谱分析的针式萃取装置及使用方法。该萃取装置由一个耐高温的不锈钢针头及填充于针筒内部的一段吸附剂组成,吸附剂作为萃取媒介用于吸附痕量的挥发性或半挥发性有机化合物,使用耐高温的玻璃棉将吸附剂微球固定于针筒内部。装置的针座能够与简易气体泵或可换针头式气密型注射器连接,实现对目标物质的萃取和浓缩。萃取完成后,将装置与气相色谱联用,在惰性气体做载气和气化室的高温条件下实现热解吸,进而在气相色谱中得以分离和检测。该装置也可以通过使用特氟纶封头对装置两端密封而实现样品储存,在不能现场检测情况下,保存样品进行后续分析。本发明可应用于分析化学领域痕量气体样品的快速萃取。
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本发明提出了一种金属材料微区分析方法，即将电化学微探针与纳升电喷雾电离质谱结合的新方法(μECP‑MS方法)。通过μECP‑MS方法分析半导体芯片、焊缝点、合金表面金属组分及有机物成分等实际样本，获得了较好的实验效果。本发明的方法不仅可以检测金属材料表面微区金属成分及有机物成分，而且还可以分析合金组分在横向、纵向空间分布，实现合金组分的高分辨质谱成像，是一种非常有前景的金属微区分析方法，可用于合金材料和金属工业产品的质量检测。
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本实用新型涉及搅拌装置技术领域。本实用新型提供一种用于碎烟水分分析的搅拌装置，其包括手柄部、第一搅拌片和第二搅拌片，第一搅拌片和第二搅拌片设置在手柄部的一端，第一搅拌片和第二搅拌片相对设置，第一搅拌片和第二搅拌片之间设有容置空间，第一搅拌片和第二搅拌片通过手柄部能够相对运动；第一搅拌片和第二搅拌片呈向内凹陷的弧面。与现有技术比较本实用新型的有益效果在于：本实用新型提供一种针对碎烟进行水分分析时的搅拌装置，其适用于化学分析室对碎烟水分的分析检测，使水分检测数据得到了快速、准确的反馈，从而达到工艺标准，提高工作效率。本实用新型还具有使用方法简单、操作方便，适用范围广的特点。
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本发明公开了一种流体状香精的分析方法，特别是一种流体状香精在热脱附-气相色谱质谱联用检测的前处理方法，包括以下步骤：称取流体状香精样品于烧杯中，加入适量化学惰性填料，用玻璃棒搅拌，使香精样品与填料充分接触，然后将吸附流体状样品的填料颗粒置于老化好的吸附管中，将吸附管直接放入热脱附仪中，进行解吸进样，然后经气相色谱质谱联用仪检测香精挥发性成分。本发明方法简单实用，可有效提取呈香组分，能使复杂的流体状香精热脱附-气相色谱质谱联用检测分析中的背景噪音相对较小。
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本发明公开了一种酱油中酱油酮的定量分析方法，属于化学检测技术领域。本发明方法包括：将酱油样品采用二氯甲烷萃取后，氮吹浓缩，得浓缩液A；所述酱油样品与二氯甲烷的体积比为1：(0.25～0.3)；浓缩液A采用展开剂进行薄层层析处理后进行复溶处理，得层析处理品B；所述展开剂为乙酸乙酯和丙酮的混合液，两者的体积比为(7.5:2.5)～(8.5:1.5)；配制酱油酮的标准溶液，将层析处理品B和标准溶液进行UHPLC‑DAD检测，对酱油样品中的酱油酮进行定量分析。该测试方法可针对酱油酮单一物质进行准确定量，同时前处理及检测过程操作简单，无需额外施加环境或使用设备，前处理及分析时间短，经济性价比高。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种六价铬离子(Cr(VI))印迹荧光传感器的制备及其在六价铬检测中的应用。制备方法为：用化学沉淀法合成锰掺杂硫化锌量子点，再负载介孔硅，得到高比表面积的锰掺杂硫化锌‑介孔硅复合物。以其为载体，Cr(VI)离子为模板，3‑(2‑氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷为功能单体，正硅酸乙酯为交联剂，十六烷基三甲基溴化铵为致孔剂制备了六价铬离子印迹荧光传感器，以氢氧化钠溶液洗脱传感器中的Cr(VI)。该传感器可选择性检测Cr(VI)，对Cr(VI)的检出限为5.48μg/L，能重复使用5次，可用于环境水样、工业废水等水样中Cr(VI)的检测。
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本发明提供了一种同时快速无损定性分析血清中两种转氨酶活性的光谱方法，属于生化检测领域。包括下述步骤：采集丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)不同活性的血液样品；制备相应的血清样品；采用生化法测定血清样品中ALT和AST的活性；测定血清样品的光谱；用化学计量学技术对光谱数据进行预处理；以适宜的光谱建模区域，结合ALT和AST活性正常值范围，建立ALT和AST活性正常与异常的定性判别模型；对所建模型的性能进行评价；用所建模型对未知血清样品中ALT和AST的活性正常与否进行定性分析。本方法适用于血清中ALT和AST活性的定性分析，快速找出检测指标异常的受试者。
本发明公开了一种400系不锈钢光谱分析用标准样品的制备方法，其包括以下步骤：化学成分设计步骤；取料步骤；物理检测及偏析检验步骤；切割连铸坯原料步骤；样品热加工和锻造步骤；均匀性初检步骤；样品制备步骤。本发明还公开了一种根据400系不锈钢光谱分析用标准样品的制备方法制成的标准样品。本发明确保400系不锈钢光谱分析用标准样品所用原料夹杂物低、洁净度高，成分均匀一致性好，且通过热加工技术，控制了光谱标准样品组织致密，晶粒细小，以及批量大，质量稳定，满足现代钢铁工业各种质量分析控制对光谱标准样品的要求。
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本发明公开了一种快速高灵敏度鉴定微生物的方法。该方法以微生物的小分子代谢物为检测对象，通过质谱法结合化学计量学方法实现对微生物的鉴定。具体步骤如下：1)培养单克隆生长的待鉴定微生物菌株；2)将获得的待鉴定单克隆微生物菌体样本离心去除培养基，再加入水或者pH值为7.2-7.6的磷酸盐缓冲液洗涤，离心去除残余培养基；3)向待鉴定单克隆微生物菌体中加入2-4倍体积的体积分数为75-95％的乙醇水溶液进行灭活和提取，得到提取液样品；4)将提取液样品进行质谱测试；5)从获得的样品质谱谱图中采集5-20个谱峰，所得数据用基于多元统计分析的化学计量学方法进行分析，实现对菌体的鉴别。
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本发明公开了一种在线烟草制品烟气实时分析方法，采用在线烟草制品烟气实时分析仪，该分析仪包括吸烟机、进样与清洗模块、烟气分析模块、持烟器、去活性管路系统及外部控制器；气相色谱仪或者气相质谱联用仪，实现样品成分的检测；备有可控温持烟器，通过各种特性吸附材料以及温度设定，实现选择性烟气过滤或者无滤片全烟气分析；外部控制器，实现吸烟机、在线污染清洗进样器、气相色谱仪的同步控制，完成烟草制品烟气的实时采集与分析。具有可控抽吸，烟气体积可控，温度可控，烟气污染实时清洗无残留等特点，实现了实时在线分析，直接分析烟草制品燃烧产生的气体成分，避免了样品处理过程中的成分发生化学变化或损失。
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本实用新型涉及医疗器械的技术领域，特别是涉及一种气相色谱分析仪，其可以应用色谱法分析技术对物质进行定性、定量分析，及研究物质的物理、化学特性，提高可靠性；包括色谱仪箱、电源插头、数据线插座、气口、样品口、显示屏、指示灯、操作面板、柱架、色谱柱和检测仪，色谱仪箱后端下部左侧与电源插头输出端相连接，色谱仪箱后端下部左侧与数据线插座内端相连接，色谱仪箱左端前部上侧与气口内端相连接，色谱仪箱前端右侧下部与操作面板内端相连接，色谱仪箱内部左侧设置有置腔，置腔的左右端中部分别与柱架的左右端相连接，柱架内设置有色谱柱，且色谱柱左侧分别与气口和样品口的内端相连通，柱架的顶端右侧与检测仪的输入端相连接。
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本实用新型涉及环境监测附属装置的技术领域，特别是涉及一种精确型硫化氢分析装置，包括检测箱、进气管、出气管、第一气阀、第二气阀、纸带盒、盒盖、固定轴、醋酸铅纸带、光检测器和显示器；还包括固定板、连接轴、支撑板、前支板、后支板、齿轮、支撑轴、转杆、多组插板、前连接板、后连接板、前插杆和后插杆，本实用新型的一种精确型硫化氢分析装置，可不需工作人员接触醋酸铅纸带，减少工作人员直接接触醋酸铅纸带，减少工作人员直接接触醋酸铅纸带上的化学试剂，提高使用安全性。
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本实用新型涉及丙烯氨氧化反应产物的在线分析装置。主要解决以往技术中存在丙烯氨氧化反应产物只能由酸溶液吸收后分别采用色谱分析和化学滴定法测定,操作繁琐,劳动强度大,分析时间长,不能实现装置自动化,也没有在线分析装置的问题。本实用新型通过采用将在分析装置分为采样系统和分离定量系统,其中分离定量系统由三根色谱柱、双切换阀、双检测器以及两路载气构成,通过两次气体直接进样,第一次完成氨组分含量,第二次完成定量丙烯腈、氢氰酸、丙烯醛、乙腈和丙烯酸组分,且将六通阀、四通阀由时间程序控制的技术方案,较好地解决了该问题,可用于丙烯腈工业生产的自动化在线分析中。
本发明提供了一种利用气相色谱仪分析气相丙烯中痕量砷烷和磷烷含量的方法，气相色谱仪的检测器为氦放电离子化检测器，该方法包括以下步骤：1)设置气体纯化器和气相色谱仪的参数，2)制备标准气，砷烷或磷烷的含量为Cs，通过气相色谱仪测量标准气中砷烷或磷烷所对应的峰面积As；3)取待测丙烯，制备待测气，通过气相色谱仪测量待测气中砷烷或磷烷所对应的峰面积Ai；以及4)根据公式Ci＝Cs·Ai/As，确定待测气中砷烷或磷烷的含量Ci。利用气相色谱仪结合氦放电离子化检测器能灵敏、快速、准确、连续的反映样品组分的变化，可以同时测量砷烷和磷烷，所需样品量少，不需要其他的有毒有害化学试剂，安全、卫生，可以及时有效的指导工艺生产。
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本发明提供了一种舒巴坦钠中溴乙烷的分析方法，涉及化学检测技术领域。本发明分析方法专门针对舒巴坦钠中溴乙烷的含量检测，采用顶空进样气相色谱法，使用合适的组合溶剂溶解样品，使得供试品与对照品的分散体系一致，解决了组分之间溶解性差异大、分散体系不均一导致检测灵敏度低的技术问题。本分析方法专属性强、灵敏度高，方法高效便捷、适用性强，可以很好地应用于考察、评估舒巴坦钠原料中溴乙烷的含量、有效控制产品质量以保证用药安全。
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本发明公开了一种储能电站电池的失效分析方法及装置，包括以下步骤：(1)对储能电池的状态进行在线评估，利用数据驱动模型分析储能电池单体各项参数健康度；(2)当至少一个参数的健康度低于设定的阈值时，通过电化学机理模型对该储能电池单体进行发热特性分析，根据分析结果对其进行容量校正和主动均衡；(3)若经过步骤(2)处理之后，仍检测到储能电站继续发出在线告警信号，则将劣化储能电池单体拆除；(4)离线诊断，找出电池失效原因。本发明将状态在线评估与性能离线诊断相结合，通过状态在线评估半定量分析电池单体失效的可能性，通过性能离线诊断定量检测电池失效程度，建立储能电站电池失效分析方法。
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本发明公开了一种人体自然体香的采样分析方法，具体步骤如下：先通过嗅觉鉴别，精心挑选符合体香采样标准的志愿者；使用高亲水性吸收材料，采集志愿者体表汗液作为试样，供分析人体自然体香的化学成分用；完成采样后，用溶剂萃取出高亲水性吸收材料上的体香物质，作为体香萃取物；再运用色谱检测技术对人体自然体香的萃取物进行分析，鉴定出其中各主要物质的化学成分及含量比例；再依据分析结论，利用人工合成的高纯度物质，设计出模拟人体自然体香的优化配方。本发明可针对产品需求，制造出能模拟人体自然体香的芳香物质，将其添加于香水等各种芳香产品中，使产品的芳香效果更接近人体自然状态的良好体香。
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一种基于纳米金探针的可视化无机硒形态分析方法，是通过硒的选择性光化学还原，将硒转化为挥发性的H2Se，并通入纳米金溶液，导致纳米金团聚，使其溶液颜色由红色转变为蓝色，实现可视化分析。在没有光催化剂的作用下Se(IV)被选择性测定；在加入光催化剂后Se(IV)和Se(VI)的总量可被检测，Se(VI)的浓度可由总Se浓度减去Se(IV)计算可得。方法的检出限可达6.0μg L‑1，可满足生活饮用水、农田灌溉水等水样中Se测定要求(＜10μg L‑1)。本发明无需使用昂贵的大型仪器设备，具有方法简单、绿色和灵敏度高的特点、且无需复杂的样品预还原过程，可直接用于无机Se形态分析。
本发明公开了一种通过引入吗啉寡核苷酸来对特异性DNA片段进行检测的高灵敏度、高选择性的荧光分析方法。将共价连接到硅基芯片表面的吗啉寡核苷酸作为捕获探针，与DNA片段杂交后，利用过渡金属离子的配位化学作用，将罗丹明B配位到DNA骨架上，通过荧光分析的方法实现对DNA片段的高灵敏度、高选择性检测，可应用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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本发明涉及化学分析领域，尤其是指一种基于核磁共振测定化合物中季碳纵向驰豫时间(T1)的分析方法。本发明通过脉冲序列的设计以碳为观测核来测定季碳的T1。目前仪器使用的测量T1的脉冲序列是以氢为观测核，因此无法用于季碳的T1测量。在此基础上，本发明改变了观测核，由氢核变为碳核，并且优化了相关参数。本发明能够克服以氢为观测核的检测方式的不足，因季碳上无氢无法用现成的检测方法来测定T1。为样品中季碳的T1测定提供了一种简便有效的手段。
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本发明公开了一种便携式烟尘分析净化器，包括电源模块、净化装置、分析装置、吸气管、导流板、风机、滤筒、滤芯、集尘室、脉冲反吹清洁装置、取样气泵、电化学传感器、数据存储器、中央处理器、无线传输模块、操作面板、电源开关、脉冲反吹清洁开关、取样开关、分析测试、结果输出。本发明烟尘净化效果好，在吸气管处设置导流板，可防止烟尘或者火星直接冲击滤芯，可延长滤芯使用寿命，采用低噪音风机，降低噪声污染，通过脉冲反吹清洗装置可保障分析净化器始终处于良好的工作状态；在进行烟尘净化工作的同时，本发明配有分析装置，对诸如NO2/NO/SO2等气体进行分析检测，实现烟尘监控净化一体，具有环保意义和实际意义。
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本发明公开了一种适用于免疫荧光分析的小麦根部细胞核提取方法，其步骤为：（1）小麦幼根的获取，（2）细胞核提取，（3）DAPI荧光染色法检测细胞核，（4）免疫荧光组织化学分析，（5）统计分析，本发明提供的细胞核提取方法可大大减少细胞核提取所需时间，延长细胞核内蛋白活性的保持，增加后续目的蛋白检测的准确性和成功率，降低细胞核悬液中杂质的浓度，减少杂质对免疫荧光实验的影响，增加细胞核悬液中细胞核的数量，便于后续进行相关的统计实验与分析。本发明提供的提取方法适用于制作细胞核悬浮液以便于进行后续的亚显微水平细胞学相关实验。
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本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种2,3‑二甲基苯甲硫醚含量的分析方法，具体采用反相高效液相色谱分析方法，色谱柱采用C18反相色谱柱，理论塔板数不低于5000，其中，流动相为乙腈和0.8％冰乙酸水溶液的混合体系；具体方法为：用甲醇分别溶解标准品和待测样品，得到标准品溶液和待测样品溶液，分别对标准品溶液和待测样品溶液的2,3‑二甲基苯甲硫醚峰面积进行检测，得其峰面积，通过峰面积计算被测样品中的2,3‑二甲基苯甲硫醚的含量。该方法专属性强，色谱峰形好，保留时间稳定，积分计算结果准确、重复性好，适用于农药原药中间产品的质量控制，满足农药原药苯吡唑草酮的生产要求。
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本发明提供了一种基于超高效液相色谱串联高分辨质谱的细胞脂质组学分析方法，涉及分析化学领域和脂质组学研究领域，本发明的方法包括将细胞用PBS调整密度后，进行超声破碎，得到细胞悬液；将细胞悬液用甲醇与二氯甲烷溶液提取后获得待测样品；将所述待测样品通过超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱傅里叶转换质谱进行分离和测定；利用软件对测得的脂质化合物进行定性分析，筛选检测典型的甘油脂类、甘油磷脂类、鞘脂类等多类脂质，该方法操作简单、脂质覆盖范围广，且无需标准品，可有效应用于不同类型细胞的脂质组学分析，从而进一步开展细胞毒性或活性等生物效应研究。
一种基于MOFs材料的串联分子筛及其制备以及在复杂样品净化和分离分析中的应用方法,涉及色谱应用技术领域及固相微萃取领域。所述的串联分子筛包括基于MOFs材料的固相微萃取装置和基于MOFs材料的毛细管气相色谱柱;所述的基于MOFs材料的固相微萃取装置包括一段表面涂覆有MOFs材料的不锈钢纤维萃取头;所述的基于MOFs材料的毛细管气相色谱柱,包括一段内壁上均匀涂覆有一层MOFs材料的毛细管等。将涂敷看MOFs材料的固相微萃取装置与涂敷有MOFs材料的气相色谱柱联用,实现对复杂样品的高选择性净化,高效分离和特异性检测测定。有利于大规模推广应用,在分析化学领域,尤其是环境分析,食品分析等领域有着广阔的应用前景。
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本发明涉及一种动态模拟整车环境下气味物质散发趋势的装置及其分析方法，其装置包括舱体，舱体内一侧设有检测室，检测室内配置有加热器、加湿管路、蒸发器，舱体内另一侧设置有动力盘、活性炭净化单元，活性炭净化单元与检测室之间安装有循环风机、加湿器，加湿器与加湿管路连接，循环风机的出风口连接至检测室内，循环风机通过线路连接内外循环控制单元，舱体前后两侧均设置有嗅辨采样口，嗅辨采样口与检测室内部相连通；本发明同现有技术相比，能够结合多种在线监测技术和化学仪器分析方法，动态模拟整车在不同工况环境下，气味物质扩散的速率、浓度分布以及考察不同状态下有机及无机气味物质的成分、来源、类型和强度。
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本发明提供一种分析分子的方法，其使得能够尤其在来自色谱分离的流中对所述分子进行化学、结构性及异构或构形鉴别，所述方法包含：由待分析的分子的样品产生离子；在低于环境温度下冷却所产生的所述离子；通过在一或多个预定谱间隔内用多个不同波长(λ)下的光辐射所述离子而使冷却后的所述离子中的至少一些碎片化；记录所述碎片化离子的碎片质谱，其包含在m/z值的预定范围内针对所述多个不同波长(λ)中的每一个的检测信号(I)与m/z的关系，由此记录所述检测信号(I)与m/z和辐射波长(λ)的二维相关性；及由所记录的所述二维相关性测定所产生的所述离子中的至少一个的特性和/或不同的所产生的离子的相对丰度，并由此测定所述分子中的至少一个的特性和/或所述样品中的不同分子的相对丰度。还提供用于进行所述方法的设备。
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