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本实用新型实施例涉及一种分光光度法分析模块，包括：固定支架，固定支架的上盖的外边缘尺寸与固定支架本体的顶面边缘尺寸相匹配；分析杯和多孔塞固定在上盖与固定支架本体之间；分析杯容置于圆柱状腔体内；多孔塞为多楞台体结构，中间为多孔塞腔体；在顶面及每个侧面上都具有一个圆孔，用以插入不同的液体管路；底面为环形结构，与凸环结构的顶面相接，使得多孔塞腔体与分析杯的内部相连通；环形结构的顶面嵌套于上盖内；多孔塞的侧面和顶面由压环结构中间露出；分析光源和光检测器分别设置于两个光探测器容置窗内，分析光源发出的入射光穿过分析杯和分析杯中容置的液体，变为出射光由光检测器接收，以确定分析杯中容置液体所含化学物质及浓度。
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本申请公开了应用于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料领域的一种定量滴样的免疫荧光定量分析仪及其使用方法，该分析仪本体和使用方法通过饱和导通件和封闭滑片的配合，实现对分析试纸吸附饱和度的感应来精确控制样液滴加的量，在分析试纸饱和后立刻发出感应信号，不仅能够有效控制滴样的充足性，有效避免捕捉反应线反应的不充分，提高捕捉反应线显色的真实性，还能够通过与封闭滑片的配合降低分析试纸的过饱和率，有效避免过多样液余量对捕捉反应线显色的影响，进而有效提高了分析仪本体的检测精度，降低多次检测的误差性，提高数据判断的可靠性。
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本发明属于分析化学领域气体分析技术，涉及金属粉末中氧含量的分析方法的改进，包括如下步骤：将待测金属粉末放入高纯镍囊或镍箔中，将其包裹并压实，赶除包裹内的空气；将上述镍囊或镍箔放入脉冲加热炉中的石墨坩埚中，打开动力气使下电极上升，使得石墨坩埚与固定上电极接触；通电，使待测粉末在镍囊或镍箔中高温熔融，在氦气流带动下，脉冲加热炉中的气体进入到粉尘过滤器中过滤除尘；经过上述过滤除尘的气体通过催化炉将其中的一氧化碳氧化成二氧化碳；上述通过催化炉的气体经过流量控制器进入到红外检测池中，检测出氧的含量。本发明技术方案装置简单，操作简便易行，避免了粉末外溅粘到仪器分析通道内，影响仪器分析精度或损坏仪器的问题。
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一种长链脂肪酸盐色谱分析预处理系统，属于长链脂肪酸盐色谱分析预处理技术领域。长链脂肪酸盐的制造原料都是天然产物，组成比较复杂，加之成盐之后性质特殊，给分析检测带来很多困难。由于它们具有盐的性质，在挥发性方面远低于中性的有机化合物，无法直接进行气相色谱分析；另外混合有机酸盐具有很高的亲水性，在常规的液相色谱中也是没有分离效果的。本实用新型利用一级反应罐、膜分离器及二级反应罐；一级反应罐放料口连接膜分离器输入口，膜分离器输出口连接二级反应罐输入口。将长链脂肪酸盐转化为脂肪酸，水洗后转化为脂肪酸甲酯，易于气相色谱分析分离。以化学‑物理‑化学的转化形式分步分离、转化脂肪酸基团，集净化、转化为一体。
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本发明涉及一种使用优化的低聚物调度用于质谱生物聚合物分析的方法。一种用于检测已知生物聚合物分子列表的方法，该方法包括：对于每种生物聚合物，计算预测由化学处理产生的对应的低聚物分子列表；对于每种低聚物分子，计算对应的预测的色谱洗脱时间段；对于每种生物聚合物分子，指定一种或多种选择的低聚物分子进行检测，其中该选择是使用从这些预测洗脱时间确定的加权选择概率进行的；调度检测系统的多个低聚物检测事件，其中每个低聚物检测事件对应于这些预测的洗脱时间段中的一个对应的时间段；进行该样品的化学反应或处理以产生经处理的样品；将该经处理的样品引入一个色谱系统中；将任何洗脱低聚物引入该检测系统中；并且运行该检测系统以便根据这些经调度的检测事件搜索这些选择的低聚物分子中的每一种。
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本申请涉及二次电池电芯的失效分析方法。根据一实施例，一种二次电池电芯的失效分析方法包括：获取失效电芯的失效背景信息；对所述失效电芯进行外观检查以获取其外观信息；对所述失效电芯进行无损检测以获取其电化学信息和结构信息；对所述失效电芯进行拆解，并且记录拆解过程；对拆解后获得的所述失效电芯的内部元件进行预处理和取样；以及对所述内部元件的样品进行测试，并且将测试结果与参考电芯的测试结果相比较，以确定关于失效原因的初步结论。利用本发明的方法，能够系统全面地了解二次电池电芯的失效原因和机理，提高失效分析人员的效率和水平，同时积累失效分析数据库，对本行业的长远发展提供帮助。
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本发明公开了一种用于鉴别煎炸油质量的NIR光谱分析模型及方法，该分析模型的建立包括：样本选取及其合格煎炸油的判定、样本光谱数据的采集、样本光谱数据的处理、初步分析模型的确立、初步分析模型的验证与评价等步骤，确定出用于判定煎炸油质量是否合格的NIR光谱分析模型。还包括采用该NIR光谱分析模型鉴别煎炸油质量是否合格的方法。本发明采集煎炸油样本的近红外光谱，结合偏最小二乘判别分析法，建立基于近红外光谱技术和化学计量学方法的煎炸油质量是否合格的NIR分析模型，其准确率达到97.3％以上，具有操作简单、检测迅速、安全环保、检测精度高等优势。
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一种四元素同步流动注射光度分析仪,主要用于分析无机非金属材料的元素成分含量,由流动注射装置、检测装置和控制处理装置构成,分析时试样、试剂和载流经蠕动泵、16通阀、化学块及反应线圈注入检测装置的四道流路,通过四道光路测得结果,本仪器分析速度快、操作简便、准确度高,用于水泥生产时,可快速测定白、黑或半黑生料中钙、硅、铝、铁四元素氧化物百分含量,并可计得熟料的三个率值及矿物组成。
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本发明涉及化学技术领域，特别是涉及一种定量分析钢材表面锈蚀程度的方法，一种基于化学反应显色的检测方法通过铁离子的显色程度来确定钢铁表面的铁离子含量的数据，而这些铁离子含量直接同锈蚀程度相关，然后用标准的比色板来对比颜色以确定单位面积上的钢铁表面的锈蚀程度的数据，本发明的有益效果是建立了一种表面处理后锈蚀等级的定量分析评价方法，完善了目前关于除锈等级评定的方法，利用本方法来确定锈蚀等级检测方便、安全、迅速、结果误差合理。
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本发明公开了一种分析牛蒡根中功能成分的空间分布的方法，涉及分析检测技术领域。包括以下步骤：首先利用包埋剂将牛蒡根进行包埋，经冷冻处理后切片，得到牛蒡根组织切片，并进行真空干燥处理；然后对牛蒡根组织切片进行基质喷涂；之后将喷涂有基质的牛蒡根组织切片进行MALDI质谱成像分析，得到牛蒡根中功能成分的空间分布；所用的基质为DHAP。本发明通过优化MALDI‑MSI基质，在负离子检测模式下，利用MALDI‑MSI分析法，建立了牛蒡根中化学成分的高覆盖、可视化的质谱成像方法，实现了牛蒡根中糖类、有机酸类和黄酮类化合物的可视化表征，为牛蒡成分的开发及综合利用提供了新的技术支持。
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本发明公开了一种注射用泮托拉唑钠有关物质的分析方法，涉及化学药物分析方法技术领域，采用高效液相色谱法分析，色谱条件为：色谱柱为Waters XBridge C18；检测波长为290nm；柱温为40℃；流动相A为0.005mol/L磷酸二氢铵溶液‑乙腈‑甲醇体系，其中，磷酸二氢铵溶液用磷酸调节pH至7.5，磷酸二氢铵溶液、乙腈、甲醇的体积百分比为85：6：9；流动相B为乙腈‑甲醇体系，乙腈和甲醇的体积百分比为4：6；采用梯度洗脱。本发明通过筛选合适色谱条件及梯度洗脱程序，对泮托拉唑钠中有关物质进行了色谱分析，能同时检测出多种杂质，且分离度均大于1.5，尤其是杂质D、F达到基线分离，能够快速、有效、准确的监控注射用泮托拉唑钠中的有关物质，且检测限低。
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一种用于检测制冷剂(例如，氯甲烷(R40)或氯二氟甲烷(R22))中的杂质的方法和分析仪，其中所述制冷剂分析仪(12)包括第一感测装置(16)，优选地是非色散红外传感器(NDIR)，所述第一感测装置与第二感测装置(18)流动连通，所述第二感测装置优选地是电化学传感器。所述第一感测装置被配置来确定制冷剂的第一特性(例如，IR范围内的吸收)，并且所述第二感测装置被配置来检测所述制冷剂的第二特性(例如，以ppmv为单位的浓度)。优选地，所述制冷剂分析仪是用于检测杂质的系统(10)的一部分，并且进一步优选地，它包括流动调节器(20)、洗涤器(24)和处理器(22)。所述洗涤器优选地与所述第一感测装置流动连通，并且它优选地包括填充材料，所述填充材料包括氧化铝(Al2O3，氧化铝)。
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本发明涉及一种建筑弃土成分快速分析及复配调控方法，分析方法包括：首先通过平铺直取的方式储取建筑弃土并混合，得到预均化原料，之后将其破碎、研磨、烘干、筛分后，再与水及消解剂混合并进行消解，所得的消解产物经过滤、中和、稀释后，作为待测溶液进行XRF检测，即得到建筑弃土的化学组成及含量；复配调控方法包括：通过将分析方法用于评价建筑弃土代替黏土作为烧结砖原料的适用性，并根据评价结果获得烧结砖原料的配方。与现有技术相比，本发明中的分析方法具有可操作性强、重复性高、检测速度快、可同时检测多种矿物元素含量等优点，并结合复配调控方法使建筑弃土转化为规整均衡的制砖原料，实现建筑废土的资源化利用。
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本发明属于分析化学领域，特别涉及一种畜牧盐矿物质营养舔砖中各元素含量的检测分析方法。具体方法为：将舔砖敲成碎块状，放入高速粉碎机中粉碎，再用HCl+H2O2体系对粉碎后的舔砖进一步溶解、酸化氧化，再配制成两种不同浓度的储备液，分别用于对“微量元素和重金属元素”和“常量元素”的检测；设定不同元素的特征波长，校准ICP光谱仪，设置好参数条件，通过检测器在各离子的特征波长处测量出它们的强度，根据标准曲线来确定元素浓度和发射强度之间的关系，从而测得各元素的量。本发明无需繁琐的灼烧破坏及微波消解，适用范围广。可多元素同时高效检测，操作简便，分析精度高。
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一种双路无盲区大气中醛酮化合物在线分析的方法，包括将第一采样管涂覆涂敷液；将定量大气样品通入到涂覆有涂敷液的第一采样管中采集样品；将定量有机试剂通入到完成样品采集的第一采样管中洗脱样品，得到的洗脱液即为待测液体样品；检测分析所述待测液体样品，得到大气样品中各种醛酮化合物浓度；在第一采样管采集样品的同时涂覆第二采样管，并利用第二采样管连续进行采集样品、洗脱样品、检测分析步骤，形成在线连续测量大气样品的方法。本发明采用双路采样管设计，无采样盲区，可实现大气样品的连续采集；系统简单方便、设备及运行费用低廉，为大气环境化学检测提供了重要的技术支撑。
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本发明公开了一种化学原料药中叔丁胺残留量的分析方法，采用反向液相色谱‑紫外检测器对叔丁胺衍生物进行检测，通过此方法可以准确测定化学原料药中叔丁胺的残留量，可定量检出化学原料药中10ppm以上的叔丁胺残留。更好的保证化学原料药的质量，具有操作简单，灵敏度高，重现性好的优点。
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本实用新型公开甲烷富集分析仪，将样品管采集到的温室气体样品在He气下经导样阀导入，由化学阱除去空气中的CO，由预冻冷阱除去杂气后进入氧化炉中氧化成CO2和H2O, 生成的CO2在液氮冷阱中富集和转移，再经色谱柱分离和水阱吸附去水由开式分流接口导入气体同位素质谱仪进行检测；生成的H2O由集水冷阱释放进入Cr反应炉，反应生成的H2由开式分流接口导入气体同位素质谱仪进行检测。本实用新型带有同位素质谱仪主机相接的接口，对温室气体CH4碳氢两种元素富集和同位素丰度的分析测定，使用冷阱组合，对目标气体进行提纯和转换，保证了进入质谱的样品纯度，氧化炉补充氧气，保持CUO的氧化能力。
本发明属于生物分析化学领域，公开了一种衍生化试剂及其合成方法以及基于MALDI‑MS原位分析单胺类神经递质的方法。所述检测方法为单胺类神经递质化合物与制备得到的衍生化试剂发生衍生反应，得到的衍生化产物利用MALDI‑MS系统进行检测分析。本发明合成的新的单胺类神经递质化合物的衍生化试剂能有效针对单胺类神经递质化合物衍生化，提高单胺类神经递质化合物的在质谱中的电离效率。单胺类神经递质化合物与制备得到的衍生化试剂的衍生反应具有稳定性，效率高，操作简单，制备成本低等优点。衍生反应的衍生条件在室温进行，无需添加其他基质辅助。实现了组织中多种神经递质同时分析，具有高精确性。
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本发明属于生物传感技术领域，尤其涉及一种用于汗液标志物分析的传感装置，包括亲疏水性不同的汗液收集贴片、排汗微通道、电化学电极、数据采集处理模块和终端显示屏，所述电化学电极与数据采集处理模块之间通过电极连接线连接，所述数据采集处理模块中的蓝牙装置将数据传输到终端显示器；所述汗液收集贴片由若干个亲疏水不同的织物构成，所述排汗微通道的数量有若干个，所述电化学电极包含工作电极和参比电极；其有益效果为：本发明的汗液收集贴片的织物层由不同梯度的亲水层材料组合而成，外围的疏水层能有效阻隔区域外的汗液进入检测区，能提高传感器对特定部位汗液检测的保真度。
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本发明公开了一种共轭脂肪烯醛、酮类化合物的GC色谱分析方法，属于分析化学技术领域。其气相色谱检测条件：气相色谱仪：氢火焰离子FID检测器；检测温度200～250℃；进样口温度150～250℃；色谱柱：毛细管色谱柱；先设定柱温40～80℃，维持时间5～20min，再设定柱温180～250℃，维持时间5～30min；载气是氮气或氦气，载气流速1～10mL/min，载气压力0.02～0.08MPa；氢气压力0.02～0.06MPa；空气压力0.04～0.08MPa；分流比1:100～1:25。本发明的GC色谱分析方法，提高了工作效率和样品的分离度，降低了测试成本。
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本发明公开了一种晶界扩散类钕铁硼的成分分析制样方法，涉及化学成分分析的样品前处理制样技术领域，该方法整体考虑了晶界扩散类钕铁硼在晶界扩散方向存在整体元素含量的成分分布不均匀问题，通过确定纵向和横向的取样位置，并沿晶界扩散方向整体取样，该切取样品再经处理消解后整体测量溶液中的元素含量，从而保证了测试元素、特别是稀土元素的准确性。这样就能避免常规制样方法和检测方法只对单点检测，而无法反应整体元素含量的弊端，从而为优化钕铁硼的晶界扩散工艺，检测各类稀土元素含量，控制生产成本，都提供了有效的制样方法。这种晶界扩散类钕铁硼的成分分析制样方法还具有操作简单、检测结果重复性好、准确度高等优点。
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具有利用原子层沉积(ALD)形成的集成计算元件(ICE)或其它光路组件的流体分析系统使得能提高公差和设计灵活性。在一些公开实施方案中，流体分析系统包括光源和ICE。所述流体分析系统还包括将光信号转换为电信号的检测器。所述ICE包括多个光学层，其中所述多个光学层中的至少一个利用ALD形成。相关的方法包括选择具有多个光学层的ICE设计。所述方法还包括利用ALD形成所述ICE的所述多个光学层中的至少一个以使得能预测物质的化学或物理性质。相关的测井柱包括测井工具区段和与所述测井工具区段相关联的流体分析工具。
本发明公开了一种苯酚识别SERS探针及其制备、应用和基于SERS通用超灵敏免疫分析方法。先利用DTDBA还原氯金酸制备一种苯酚响应型SERS探针，然后将ELISA与SERS联用，用ALP标记生物分子，利用ALP水解其底物PPNa产生苯酚，通过苯酚引起的SERS探针信号从而达到灵敏检测生物分子的技术。该技术既能够克服常规酶联免疫分析灵敏度低的缺点，又能够解决SERS检测信号增强和重现性差的问题。本发明具有显著地普适性，可广泛应用于以ALP作为酶标记的免疫分析测定多种生物分子，为基于SERS检测的免疫技术发展打下坚实的基础，在生物、化学检测，医学诊断等领域都有很大的发展空间和广阔的应用前景。
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一种1-氨基蒽醌浓度的液相分析方法，涉及化学材料的浓度检测技术，先以有机溶剂配置不同浓度的1-氨基蒽醌标准溶液，分别进行液相色谱分析，取得1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线；再将待测的1-氨基蒽醌峰溶液分别进行液相色谱分析，取得待测1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积；最后从1-氨基蒽醌峰面积与1-氨基蒽醌标准溶液的浓度的线性关系标准曲线中查找1-氨基蒽醌峰溶液的峰面积所对应的浓度值。本发明方法准确、重现性好、灵敏度高，缩短检测时间，提高检测效率。
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本发明提供了一种气体中微量永久性杂质气体和水的一体化分析系统及其使用方法，属于化学分析技术领域。本发明提供的分析系统的进样口后设置第一阀门，第一阀门后的管路分为第一管路和第二管路；第一管路与水分六通取样器连通；第二管路与色谱六通取样器连通，同时载气的管路采用类似设计，本发明通过上述设计，可将样品同时通入水分析单元和气相色谱分析单元，实现气体与水分同时进行分析；本发明在真空泵前设置第三阀门，第二管路上设置分支管路，分支管路与第三阀门连通，从而使得真空泵能够将进样系统抽真空，可实现负压进样；并且本发明所提供的分析系统的进样口在系统抽空后可直接通入待测气体，实现在线检测。
本发明公开了一种应用液质联用技术结合代谢组学方法判别真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜的分析方法，将真蜂蜜样品和与真蜂蜜蜜源相同的待检测的糖浆掺假蜂蜜样品分别采用有机溶剂进行前处理后，应用超高效液相色谱‑高分辨质谱实现对前处理后的样品中的化学成分的分离与测定，然后对得到真蜂蜜样品与待测蜂蜜样品的UHPLC‑MS原始数据进行预处理，最后应用多元统计分析方法PCA分析区分真蜂蜜与糖浆掺假蜂蜜。本发明的分析方法优于其他检测方法，不需要对某一或某些靶向物质进行定性定量测定，是一种宏观非靶向的种类区分的方法。
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一种用于在线光谱水质分析的超声与气泡集成搅拌装置，包括样品反应检测室，废液池，所述样品反应检测室内设有流通检测池和水槽，所述流通检测池设有接口、进水口、溢流口，所述接口、进水口、溢流口均连通至样品反应检测室，并伸出样品反应检测室外壁；所述样品反应检测室下部侧壁设有光窗，用于检测光路通过光窗透过流通检测池；所述样品反应检测室一侧安置有超声波换能器，超声波换能器连接超声波发生器，所述样品反应检测室底部设有水槽排废口、检测池排废口，所述水槽排废口、检测池排废口、溢流口通过管道连接至废液池。本实用新型集超声搅拌与气泡搅拌于一体，可以有效加快在线水质分析样品化学前处理的速度，提高水质检测效率。
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本发明公开了一种血虚小鼠模型的脂质组学分析方法，属于血虚小鼠体内的内源性脂质物质变化的分析技术领域。本发明的脂质组学分析方法包括：将待测血虚模型小鼠脾脏组织用甲醇、甲基叔丁基醚与超纯水超声破碎，提取液经离心、浓缩、甲醇与异丙醇复溶后过滤进样，使用液相Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离，利用由乙腈、水、甲酸铵、甲酸和异丙醇组成的A和B流动相进行洗脱，之后分别在正、负离子模式下用高分辨质谱仪全扫描模式检测，根据目标脂类分子的化学式，对测得的数据进行定性与相对定量分析；该方法具有灵敏、准确和不依赖标准化合物的优点，可高效地适用于血虚小鼠模型脂质组学分析。
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