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本发明公开了一种金纳米粒子修饰的泡沫镍电极及其制备方法和在生物传感分析中的应用，该制备方法主要包括：泡沫镍的清洗，泡沫镍在氯金酸溶液中的化学沉积及还原，及后续生物分子修饰。本发明通过化学沉积法制备得到金纳米粒子修饰的泡沫镍电极由于泡沫镍大的比表面积及金纳米粒子的可修饰性，该电极可大量吸附效应分子，可以大量负载多种类型生物分子，缓解传统电化学工作电极负载生物分子量少的缺陷，提高传感的检测性能如灵敏度，电化学参数等；另外，泡沫镍相比常规的玻碳电极，金电极等价格廉价，可塑性强，具有极大的应用前景。
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本发明公开了一种毛细管电泳质谱联用设备以及生化分析系统，毛细管电泳质谱联用设备连接于电泳仪和质谱仪之间，包括：外壳体、以及设置在外壳体内的电喷雾离子源和夹持机构。其中，外壳体具有隔离于外界的内腔；电喷雾离子源具有电泳连接端、化学修饰液注射端和电喷雾输出端，电泳连接端与电泳仪连通，化学修饰液注射端与化学修饰液连通；电喷雾离子源适于夹装于上述夹持机构内，夹持机构具有一个限位安装位，电喷雾输出端限位安装在限位安装位内，限位安装位正对于质谱仪离子入口。通过封闭内腔的设置，减少了外界对电喷雾离子源泰勒锥的扰动，提高了质谱检测信号的精准度；通过夹持机构实现对电喷雾离子源的直接安装。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种对脱硫石膏中硫酸钙和亚硫酸钙的检测分析方法。具体方法为：取一份石膏溶于水中，加入适量的HCl并加热搅拌，冷却至室温定容后即可在特定波长处用ICP检测硫酸根的含量，将其换算成石膏中硫酸钙的含量；另取一份石膏，加入H2O2对石膏内亚硫酸根氧化，使其亚硫酸钙全部变为硫酸钙，然后加入HCl加热搅拌，冷却定容后用ICP测定总的硫酸根；根据差量可计算出石膏内硫酸钙的含量。本发明无需繁琐的试剂滴定，适用范围广，操作简便，干扰小，线性范围宽，分析精度高。
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本发明公开了海底沉积物大深度剖面孔隙水长期原位取样及分析方法，涉及海底沉积物孔隙水原位取样检测技术领域，本发明包孔隙水的采集方法、孔隙水的分析方法、孔隙水的储存方法、以及孔隙水样品的回收方法，长期原位监测海底沉积物剖面中孔隙水地球化学参数的动态变化，还原甲烷渗漏通量变化下沉积物中硫酸盐还原‑甲烷氧化转换带(SMTZ)的深度变化区间，实时监测甲烷渗漏强度变化，预警水合物泄漏风险，估算甲烷碳循环通量，为水合物环境监测提供技术支撑；本发明可以实现长达6个月至1年的海底沉积物孔隙水的原位长期监测。
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本发明提供了一种基于磁颗粒纳米酶的微流控免疫芯片分析方法及应用。本发明利用磁颗粒纳米酶的类酶活性，将其作为HRP的替代品，可以使传统的微流控免疫芯片的稳定性得到很大的提高。并且与高灵敏度的化学发光法结合起来，可以大大提高检测的灵敏度。同时微流控芯片具有样本量少，多样本、多指标可同时定量检测，特异性强，灵敏度高，价格低廉，读取结果可量化、快捷和直观等优势，操作简便，不需要复杂的仪器设备和专业操作人员，适用于现场、快速检测。因此，本发明将为小分子和生物大分子的检测提供一个有力的工具。
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本发明公开了一种水源性高碘地区健康人群甲状腺功能异常的调查与分析方法，取健康体检者3218名，采集空腹静脉血分离血清，用免疫化学发光仪，测定血清促甲状腺激素(TSH)、三碘甲腺原氨酸总量(TT3)、甲状腺素总量(TT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)，对检测结果进行统计分析。甲状腺疾病的检出率受性别、年龄，种族、地域等诸多因素的影响，在水源性高碘地区，健康人群甲状腺功能异常检出率逐年增高，以亚临床甲减为主，并与性别和年龄有关，尤其亚临床甲状腺功能减退的发病率更高。通过本发明的方法，可以很方便的对一个地区的甲状腺功能进行筛查分析，加强了对甲状腺疾病的监控，有利于甲状腺疾病的早期诊断，保证人民的身体健康。
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本发明属于代谢组学及生命分析化学技术领域，具体为基于N‑烷基化法的多种氨基代谢物同步定量分析方法。本发明步骤包括：氨基代谢物标准溶液的配制；氨基代谢物的烷基化反应；采用UHPLC‑MS/MS对多种烷基化氨基代谢物的定量检测分析。本发明采用还原胺化法，利用NaBH3CN/NaBD3CN和五种醛（乙醛，丙醛，丁醛，戊醛和己醛）对代谢物的氨基烷基化（乙基化，丙基化，丁基化，戊基化，己基化）修饰，不仅改善了氨基代谢物在色谱反相柱上保留，提高其质谱离子化效率，还可实现更为精准的同位素内标定量测量。本发明衍生化条件温和、反应效率高、易于淬灭且后处理简单，具有较高检测灵敏度。
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本发明涉及应用物理学领域，特别是用于测定液体介质中的元素组分的光谱方法。在用于测定液体介质的元素组分的放射分析方法中，在电流不足以激发局部放电时所述被测元素先沉积在载流通道中，然后改变电流方向并且增加其强度从而激发局部放电，检测被分析液体中产生的放射作为确定元素的放射光谱。记录待分析液体中产生的放射以获得被测化学元素的放射光谱。这使得能够提高测量的稳定性和重现性。
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一种阴道流体监测装置，其包括：吸收层，其中该吸收层被配置为接近阴道流体的流动；电化学检测系统，其被配置为获取关于阴道流体中的至少一种分析物的数据，所述电化学检测系统与该吸收层流体连通；以及其中阴道流体监测装置被配置为与女性生理用品耦接。
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本发明涉及一种基于立体视觉的ATM机行为分析方法。现有技术由于采用的是二维图像分析，对于光影，视频质量所引起的误检没有很好的处理办法。本发明首先采用双目相机作为深度信息的获取设备，对深度图进行背景建模，并随着场景的变化，学习更新每个像素的混合高斯模型，确定背景分布。然后对每帧新深度图中的每个像素，求其概率值，对所有前景点进行联通域检测，同一个联通区域的像素认为是属于同一个不明物体。最后在二维彩色图上，对联通域的大小，颜色进行判断，过滤过小的区域或颜色和背景类似的区域，剩下的区域即为可能的不明物。本发明采用了立体视觉的三维图像信息，所以能对ATM操作台上的异常行为产生的不明物体有较好的检测。
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本发明公开了一种多功能SF6气体中分解产物各组分的综合分析仪，包括进气及过滤组件、气体分路计量组件、光谱组件、电化学组件、冷镜微水组件、数据处理组件和总数据输出组件，待测气体通过进气管路连接进气及过滤组件，进气及过滤组件连接气体分路计量组件，气体分路计量组件分别连接光谱组件和冷镜微水组件，光谱组件连接电化学组件，电化学组件和冷镜微水组件一起电连接于数据处理组件，数据处理组件电连接于总数据输出组件。本发明采用红外吸收光谱技术和紫外吸收光谱技术，结合电化学传感器技术，来检测SF6气体内微量的CF4气体组分含量和其余分解产物组分含量，实现对SF6气体分解产物组分精确检测的目的。
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本发明提供裂叶独活醇提取液中香豆素类成分的分析和鉴定方法，属于化学成分分析技术领域。步骤为S1：采用乙醇加热超声提取的方法提取裂叶独活药材中的有效成分，制得裂叶独活供试品溶液；称取香豆素类标准品，配制成标准品溶液；S2：将供试品溶液和标准品溶液采用超高效液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱方法进行检测；S3：采用PeakView1.2软件对质谱的数据进行分析，通过数据库快速筛查和二级质谱分析，从裂叶独活醇提取液快速鉴定多种香豆素类成分。本发明从裂叶独活中共分离和鉴定出32个香豆素类化合物，实现了裂叶独活香豆素较为全面和系统的分析，为香豆素类成分定性分析和裂叶独活药理研究提供基础。
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一种用于元素分析的系统(110)包括：用于将样品引入到载气中的采样器(2)；位于所述采样器下游的化学反应器(3)，其用于转化所述样品；任选的位于所述化学反应器下游的捕集器(4)，其用于捕集液体或气体；位于所述捕集器下游的分离单元(5)，其用于分离所述载气中含有的样品；位于所述分离单元下游的分流器(8)，其用于分流出从所述分离单元流出的所述载气的一部分，从而产生主流和分流；以及位于所述分流器下游的检测器(7)，其用于检测所述载气的所述主流中的样品。所述载气包括至少50％的氩气。所述系统被布置成用于将穿过所述检测器的主流限制为至多50ml/min，从而提高检测器信号的信噪比。
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本发明涉及一种混合炸药中黑索金含量的快速分析方法，属于炸药检测、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的方法为：收集与制备一定浓度范围样品，采用化学法测量浓度作为参考值，采集所有样品的光谱，通过不同波段与不同预处理方法组合经偏最小二乘法建立各种模型，根据交叉检验均方根误差(RMSECV)、RMSECV/维数曲线的理想程度确定最优模型。最优模型的波段为9195.1～7802.8cm-1，7660～6842.4cm-1，6159.7～5403.7cm-1，预处理方式为：一阶导数+多元散射校正。通过对模型进行评估确认方法的准确性与精确性。本方法可用于某混合炸药中黑索金含量的快速检测。
本发明属于化学检测技术领域，具体公开了一种基于GC‑MS/MS技术定量分析氟代苯系类物质和环己烷类物质的方法。本发明能够对待测样品中氟代苯系类物质和环己烷类物质进行定性定量分析，且检测种类多。本发明提供的方法精度高且稳定，对液晶单体类物质后续研究有重要意义。
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本实用新型涉及化学测定技术领域，尤其是基于气相色谱分析实现环戊烷萃取及后处理的设备，包括精馏塔，还包括气相色谱分析仪，在所述精馏塔的中部进料端口连接有一环戊烷初品输送管，所述环戊烷初品输送管上安装有进料泵，所述中部进料端口上方的精馏塔为精馏段、下方的精馏塔为提馏段；在所述精馏塔的塔顶分别安装有检样口及排样口，所述检样口通过检样管路与所述气相色谱分析仪的进样口相连接，在所述检样管路上安装有一检样加热器。本设备在原有精馏塔的基础上改进后能够在保证提高对环戊烷初品萃取提纯效果的基础上也尽量地减少了对原有车间的改造成本，整体灵活匹配度较高，使用效果较好。
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本发明公开了参照图1所示，一种骨钉骨板断裂原因的分析方法，包括如下步骤：步骤1)试验前处理；步骤2)外观检查；步骤3)断口分析；步骤4)金相组织观察；步骤5)硬度测试；步骤6)X光片分析；步骤7)尺寸测量；步骤8)表面质量缺陷检查；步骤9)表面粗糙度检测；步骤10)化学成分检验；步骤11)有限元分析；步骤12)汇总上述记录，得出结论。本发明能够准确的判断断裂原因，并且具有实质数据支撑，信服度高，并且可以大大减少分析鉴定时间。
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本实用新型涉及一种烟片分析专用分切刀，属于烟片水分检测技术领域；所述烟片分析专用分切刀包括滑竿、伸缩刀、分切台、支架，所述分切台底部均匀设有支架，支架底部安装有万向轮，分切台内均匀焊接有分切刀片，分切台顶部左右两侧通过螺丝安装有竖直的滑竿，所述伸缩刀两侧设有导向套筒，伸缩刀通过导向套筒与滑竿滑动连接，伸缩刀底部中心位置设有分切刀片相对应的刀口；本实用新型通过在两滑竿上设置与分切台上分切刀片相对应的伸缩刀，滑下刀口能与分切刀片重叠，从而使分切均匀，便于工作人员操作，结构简单，同时，能够适用于化学分析室对烟片水分分析检测时的分切，使检测数据得到了快速、准确的反馈，从而达到工艺标准，提高工作效率。
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本说明书一个或多个实施例提供一种片式熔断器失效点的分析方法及装置，所述熔断器失效点的分析方法包括对待检测的片式熔断器的外观进行观察，检测所述片式熔断器的陶瓷基片是否损坏；将外观合格的片式熔断器进行X射线检查，查找所述外观合格的片式熔断器失效点的位置；对外观合格的片式熔断器进行第一导通测试，确认所述外观合格的片式熔断器是否为开路；通过化学方法对所述外观合格的片式熔断器进行处理，获得去除保护膜的片式熔断器；对所述去除保护膜的片式熔断器进行第二导通测试，获得原始形貌完整的失效点的数量和位置。通过本发明方法中化学处理法对片式熔断器保护膜的处理，对导电膜造成的损坏低，降低了失效点的原始形貌的受损程度。
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本实用新型公开了一种烟气分析装置，包括壳体，壳体顶部一侧设有触控屏，壳体内侧顶部设有齿条，壳体内侧底部设有滑轨，壳体内设有过滤室、降温室、控制室、干燥室和检测室，过滤室和干燥室顶部设有齿轮，过滤室和检测室底部设有滑动机构，过滤室一侧设有进气管，过滤室另一侧设有输气管，输气管内部设有温度传感器和湿度传感器，降温室设于输气管外壁上，降温室下方设有水箱，降温室顶部一侧设有分液管一和若干个喷嘴，过滤室底部一侧设有循环水管，降温室顶部另一侧设有分液管二，控制室内设有中央处理器、存储器和电池，检测室内设有电化学传感器，检测室外部设有保温层。该装置结构简单，使用方便快捷，降温清洁干燥能力佳，分析能力强。
本发明发现碱性磷酸酯酶的催化反应产物导致沉积在CdS电极表面的金属氧化物或者水合金属氧化物分解，从而大大激发了CdS材料修饰电极的阳极光电流。据此现象，以小鼠IgG为模型，建立了一种免疫反应与光电化学检测分离的高通量光电化学免疫分析方法。通过96微孔板进行夹心免疫反应，采用Au纳米粒子固载的碱性磷酸酯酶的催化反应产生信号分子激发CdS电极的光电流，从而实现高通量、高灵敏度、选择性地测定。并且，该方法成功避免了常规光电化学免疫检测中电极表面固定的生物大分子对信号的不利影响。
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本发明涉及一种基于烟丝中挥发性特征组分的卷烟配方质量趋势分析方法，包括如下步骤：（1）样品的制备；（2）样品的前处理；（3）样品的处理和检测：采用HS‑GC/MS进行分析；（4）根据不同批次的非挥发性特征组分含量，采用主成分分析‑马氏距离来研究样品的质量趋势变化以及进行不同样品间的相似度分析。本发明可直接获取卷烟烟丝中特征的挥发性组分含量，并获得这些组分的主成分，主成分得分向量用于二维或三维图谱识别，通过计算机和化学计量学方法将图谱显示出来，实现对不同样本的分类；提供了一种卷烟产品配方质量稳定客观的监控方法；无污染，在保证检测准确度和灵敏度的同时，降低了检测成本和缩短了检测时间。
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本发明涉及一种化学发光免疫测定方法,特别涉及一种采用吖啶酯标记抗原或抗体分析方法以及用该方法制备一种免疫测定试剂盒,吖啶酯标记物在化学结构上有产生发光的特殊基团,在发光免疫分析过程中直接参与发光反应,通常这类物质没有本底发光,在反应中能用于检测低浓度或微量浓度的样品,是一类发光效率很高的发光剂,吖啶酯I、II分子和吖啶酰胺III均可与抗体(或抗原)结合,生成具有化学发光活性强、免疫反应特异性高的标记抗体。
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本发明提供了一种电子级氯气的分析装置，包括外壳，所述外壳的外部连接有进样机构，所述外壳内部设有分析气路，所述进样机构与所述分析气路连接，且分析气路中的连接管路不易残留氯气，所述分析气路与检测器连接，所述检测器设置在所述外壳的外部，所述分析气路中的连接管路不易残留氯气的方法为所述分析气路中的管路避免锐角弯折，所述分析气路中的连接管路材质采用EP级316L不锈钢，且分析气路中的连接管路经过电化学抛光与钝化处理，解决了现有技术存在仪器管路中容易残留氯气，其设计及材质不符合氯气分析要求的缺点的技术问题。
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本发明公开了一种直接采样电离分析系统，包括：采样模块，用于接触采集待测样品，采集待测成分；试剂盒模块，用于固定采样模块，洗脱待测成分，获得洗脱溶液；反应模块，用于对洗脱溶液进行高通量的化学反应；进样模块，用于将试剂盒模块固定在质谱仪的进样端，使得进样模块和质谱仪配合进样；采样模块为一端固定有多孔膜的金属探针，多孔膜用于接触采集待测样品。本发明涉及的直接采样电离分析系统，通过用一端固定有多孔膜的金属探针进行采样，操作便捷，且能迅速得到测试结果，适用于现场快速检测、临床快检等应用，满足了快速取样分析的需求，大幅简化质谱分析的样品前处理过程。本发明还提供了一种使用上述系统的一种直接采样电离分析方法。
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本实用新型属于环境分析检测领域，公开了一种溶解性有机物与硝态氮水质分析仪。所述分析仪包括光学检测组件，所述的光学检测组件包括比色皿、峰值波长为275±10nm的第一深紫外LED、峰值波长为235±10nm的第二深紫外LED、第一光电二极管和第二光电二极管，所述第一深紫外LED、第二深紫外LED的光源中心分别与第一光电二极管、第二光电二极管的中心相对。本实用新型的装置根据Abs275±10预测溶解性有机物的化学需氧量指标和总有机碳指标，根据Abs235±10和Abs275±10计算出硝态氮浓度，校准有机物的干扰，显著提高检测的准确度。
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本实用新型公开了一种含铜水质自动分析系统，包括：含铜水质采样泵和与采样泵相连接的原水瓶，且原水瓶连接一控制含铜水质体积的定量瓶，所述定量瓶连接一冷却显色瓶；且所述冷却显色瓶还连接多个控制分析溶液的定量瓶，所述每个控制分析溶液的定量瓶都单独连接有包含有能够与水中的铜成分发生化学反应的分析溶液的容量瓶；且所述控制含铜水质体积的定量瓶和多个控制分析溶液的定量瓶都共同连接一气压分配器，该气压分配器连接一气泵；其中，所述冷却显色瓶又连接一比色分析系统。其中，上述系统可应用于污染源和地表水的检测，也适用于污水处理过程中的检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种原位电离质谱系统及分析方法。该原位电离质谱系统包括电离装置、质谱装置以及设置在二者之间的样品平台，该样品平台包括样品板和固定装置，样品板用于承托待测样品，固定装置用于固定样品板并能使样品板在水平方向上移动。本发明的原位电离质谱系统不仅能够连续多次测样，而且还可适用于不同形状和大小的样品，具有检测效率高、普适性好的优点。并且本发明通过在电离装置的气流出口处设置限流件，可将电离装置产生的亚稳态粒子流集中引到待测样品表面，提高样品表面分析的分辨率；通过将质谱装置的入口传输管设置成具有不同角度的弯管，由此可将离子化后的待测化合物高效传输到质谱装置中进行实时分析。
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本发明是一种尿液分析试纸及其制备方法，试纸包括多个检测块和多个隔离块组成，吸液区由吸水材料制成，隔离块由疏水材料制成，检测块上有用于检测各项目的化学试剂，基板垫于试纸下方，基板中心开有通透的进样孔。本发明提供了一种尿液分析试纸及其制备方法，各个检测块通过疏水屏障间隔，通过透孔将尿液滴加至各个检测块，使尿液与各检测块上的试剂同时发生反应，将多个测试模块集成在同一微型试纸上，不仅使用的尿液量少，而且整个检测过程可在瞬间完成，无需像常规尿液试纸条一样依次谨慎滴加尿液，提高检测效率的同时能够大幅降低检测成本。
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