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分子式是MNxOy的材料组合物, 其中M, N是元素周期表ⅢA、ⅣA和ⅤA族的金属元素; O是氧; x和y的值要使氧与金属的比例和y/(1+x)的比值小于4。这种材料是以单一的氧化物相存在, 并只有单一类型的晶体结构而检测不到第二种类型的晶体结构, 该材料是低于化学计量的。
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一种提升个人语言听读能力的系统及方法,其中所述系统包括(1)考试接收模块,用以接收试卷、所述试卷的标准答案及考生的答题内容,其中所述试卷包括至少一个考试题目,且各所述至少一个考试题目包括能力指标及至少一个考题标记;(2)考试分析模块,连接至所述考试接收模块,用以分析所述考生在各个考试题目的答案正确与否、所述能力指标达成与否及所述至少一个考题标记掌握与否,并输出成分析结果;以及(3)个人化学习指引模块,连接至所述考试分析模块,依据所述分析结果,提供所述考生个人的考试成绩、个人的语言听读能力的各个所述能力指标的达标率、未能掌握的所述至少一个考题标记、个人的学习建议及个人的未来学习方向、或其任意组合。
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一种电极和通过在电极的导电工作表面电聚合 一种膜而制备这种电极的方法。通过还原性电聚合聚[Ru(vbpy)32+/vba]薄膜而修饰此电极(vbpy=4-乙烯基-4’甲基-2, 2’-二吡啶, vba=对-乙烯基苯甲酸), 此电极可用于电化学检测GMP、聚[G]水溶液以及表面固定化的单链DNA探针。这种膜是由介体如Ru(vbpy)32+与具有羧化物基团如对-乙烯基苯甲酸的功能化部分的共聚合物构成。DNA探针共价附着于这些含有鸟嘌呤的部分, 可观察到由于催化氧化鸟嘌呤, Ru3+/2+对(存在于聚合薄膜中)的氧化电流非常显著地增加。
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用于由两种或更多种不同的火山灰生产具有一种或更多种在确定的量或范围内的特性(例如一种或多种化学和/或物理特性)的混合火山灰的方法。两种或更多种具有不同化学和/或物理特性的火山灰可以混合在一起,并且使用化学分析仪来确定混合火山灰的化学和/或物理特性。当确定混合火山灰的化学和/或物理特性在确定量或范围之外时,调整所述两种或更多种火山灰的混合比例以将混合火山灰的化学和/或物理特性恢复到确定量或范围。
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包含一个或多个微结构如微通道的电化学微流体器件(1),其中导电部件(7)被整合到微结构中以减小其欧姆电阻,从而提高电化学测量效果,尤其是在涉及大电流密度的时候。所述导电部件可作为反电极连接,可用来使工作电极(4)处发生的反应的产物再生。还揭示了包含这种导电部件的电化学微流体器件的制造方法。本发明特别适用于检测容量较小的所有电化学传感器应用。
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本公开提供了对多核苷酸进行测序的方法以及可用于多核苷酸测序的化合物、组合物。所述化学化合物包含:核苷酸及其类似物,其具有包含对3’‑OH基团加帽的可切割化学基团的糖部分,以及通过可切割连接体与可检测标记物附接的碱基,该可切割连接体包含二硫键。另外,所述二硫键可被还原剂切割。另外,在所述二硫键被还原剂切割后,不存在与核苷酸连接的游离巯基。根据本公开的化学化合物的实例如式(IV)和(V)所示。
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本发明涉及一种具有转动型加热器的化学气相沉积(CVD)装置。具体地,本发明的CVD装置的有益效果在于,其包括用于转动加热器的马达和用于检测加热器的指向位置的位置传感器组件,使得在沉积时沉积在晶片上的薄膜能够通过加热器的转动而形成一致的厚度,而不管反应气体不均匀地流入到反应室中,并且能够确保晶片在沉积过程开始和结束时的指向位置彼此相同,从而使晶片在加热器上沿预定方向定向。
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公开了一种使用O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)将标记从底物转移至包含AGT的融合蛋白的方法。通过将向融合蛋白引入新的物理或化学性质的分子与该融合蛋白连接,该方法允许在体外和在体内对该融合蛋白进行检测和/或操作。这类分子的例子有光谱探针或报道分子、亲和标记物、产生活性自由基的分子、交联剂、介导蛋白-蛋白相互作用的配体或适用于融合蛋白固定化的分子。
922
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提供一种使用芯片的可以提高通信稳定性的通信系统,在所述芯片上形成了功能模块,包括传感器,芯片ID,和无线电发射/接收功能。所述传感器检测生物和化学物质,以及物理量和化学计量,例如,温度、压力和pH值,并且感应到的结果通过一个射频(RF)功能发送到一个读取器。具有所述传感器的所述芯片在一个共振频率下起作用,所述共振频率是最初由所述读取器在频率扫描时检测到的。对于操作所述芯片不需要专用电源,相反所述芯片被从所述读取器发射的射频信号触发而发射。从所述读取器到所述芯片的发射频率和输出是可变的。可以进行稳定的通信,而不受制造质量的所述芯片特征的变化的影响。
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本文公开了用各种不同的标记物标记酰基载体蛋白(ACP)融和蛋白的方法。该方法的原理是用酰基载体蛋白合酶(ACPS)全酶或是它的同源物将标记物从辅酶A(CoA)型底物转移到融合蛋白上。本方法通过将分子连接在融合蛋白上,给融合蛋白带来新的物理或化学性质,从而可以在体内或体外检测和操纵融合蛋白。这类标记物的实例中包括光谱探针或报道分子、亲和标签、产生活性自由基的分子、交联物、介导蛋白蛋白相互作用的配体或适于固定融合蛋白的分子。
本发明总体上涉及化学和生物的检测和鉴定,更具体地,涉及使用表面增强拉曼光谱快速检测和鉴定低浓度化学物质和生物材料的系统和方法。
本发明公开了一种具有聚集诱导发光与超分子聚合性质的四苯乙烯异构体及其制备方法和应用,生成四苯乙烯异构体的化学反应由化合物1,2‑(4‑氨基苯)‑1,2‑二苯乙烯加入到2‑脲基‑4[1H]‑嘧啶酮前驱体的二氯甲烷溶液中进行。本发明成功合成了脲嘧啶修饰的顺反异构体(Z)‑TPE‑UPy和(E)‑TPE‑UPy,且异构体仍然保留了四苯乙烯的聚集诱导发光性质以及脲嘧啶基团的超分子聚合能力,通过对其空间构型的研究表明脲嘧啶结构在(Z)‑TPE‑UPy的同侧形成含有异原子的空穴使得Z‑异构体可以特异性检测汞(II)离子,因此(Z)‑TPE‑UPy可以广泛应用到Hg2+探针中,(E)‑TPE‑UPy具有优异的超分子聚合能力,可以用来构建高亮的荧光纤维或者光刻图案。
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太赫相机具有固定物镜(2)和多个定位在物镜(2)的焦平面上的检测器(3)。各个检测器(3)安装在可移动支架(10)上,使得天线能够在物镜(2)的焦平面上进行移动,并且各个检测器配备有用于连接检测器(3)的输出端与信号处理构件的柔性波导(4)。各个检测器(3)还配有后向反射器(6),该后向反射器可以反射太赫频率之外的频率的射线。在相机使用期间,各个检测器(3)的后向反射器(6)受到非太赫频率的射线的照射,从而能够精确地确定各个检测器(3)的空间位置,并且因此确定由检测器产生的信号的空间来源。该太赫相机尤其适于用在安检设备以及化学和食品处理工业中。
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MALT1的切割活性与活化的B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)的发病机制有关,所述ABC-DLBCL是耐化疗形式的DLBCL。我们开发了MALT1的活性检测方法并鉴定了化学多样性的MALT1的抑制剂。所选的先导化合物MI-2的特征在于直接结合MALT1并抑制其蛋白酶功能。MI-2在人ABC-DLBCL细胞内富集并不可逆地抑制对MALT1的底物的切割作用。上述作用伴随着NF-κB报告子活性的抑制、c-REL核定位的抑制和NF-κB靶基因标记物的下调。最值得注意的是,MI-2对小鼠是无毒的,并且在体外针对ABC-DLBCL细胞系、以及在体内针对异种移植的ABC-DLBCL肿瘤显示出有效的和特异性的活性。所述化合物在体外针对原代的人非GCB-DLBCL也是有效的。
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一种提升电路板制程良率的方法。为提供一种使线路的宽度及间距达到标准值、提升电路板制程的良率的电路板制造方法,提出本发明,它包含于绝缘基板至少一表面设置第一导体层步骤、打薄绝缘基板表面的第一导体层至预定厚度步骤、设置数个同时贯穿绝缘基板及导体层的穿孔步骤、于穿孔内周缘表面化学镀设内导体层步骤、于第一导体层上形成线路的电镀及线路成型流程步骤、借以增加线路的宽度且缩小线路间距的于所有线路上以设定电镀时间及电镀电流方式电镀第三导体层步骤、对线路进行自动光学检测步骤、于部分线路覆盖一层防焊阻绝层步骤、于未覆盖防焊绝层的线路上电镀一层特殊导体层步骤及后续流程步骤。
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一种燃料电池系统及其控制装置和控制方法,能够不使用检测燃料浓度的燃料浓度传感器就可以简单和精确地控制燃料的浓度,该燃料电池系统包括:燃料电池,通过燃料和水的燃料混合物与氧化剂的电化学反应来产生电能;向燃料电池提供燃料的燃料供给器;和控制装置,当从燃料电池输出的第一电流和第一电压的第一点位于基准电流-电压曲线之下时,首先增加预定量的燃料供给量,然后响应于从燃料电池输出的第二电流和第二电压的第二点的相对移动,增加和减少燃料供给量和水供给量中的任一个。
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本发明涉及一种用于制备表面结构化的基片的方法,其包括下列步骤:(I)制备在至少一个表面上用无机纳米簇实施纳米结构化的第一基片,(II)将用于第二基片的与该第一基片的材料不同的基片材料施加到在步骤(I)中得到的第一基片的纳米结构化的表面上,及(III)将该第一基片与由步骤(II)得到的包括该无机纳米簇的第二基片分离,从而得到用纳米簇实施纳米结构化的第二基片。此外本发明还涉及通过该方法得到的表面结构化的基片以及该表面结构化的基片用于施加支架材料或植入物材料的用途,用于粘连细胞、病毒和/或细菌和细胞的无血清的培养,例如用于皮肤代替物。此外本发明还包括该基片的所有的应用,其中通过结构化地结合生物活性分子而可以模仿、改性、检测或量化生物系统以及用于在光学元件或电子元件和化学和生物传感器系统中。
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涉及在物理、电性、化学、光学特性中的一个或多个中具有5%或更小偏差的无源结构的直接写入的方法和装置。本装置可以延长淀积时间。本装置可以配置为独立操作,并使用传感器和反馈环检测系统的物理特性以确定并维持最佳工艺参数。
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本发明提供一种制备SIOC键合的聚有机硅氧烷的方法以及由该方法制备的化合物及其用途,所述方法包括在一种或多种第三主族和/或第三过渡族元素的化合物作为催化剂存在下,将含羟基化合物与化学计量过量的含有-SI(H)单元且具有通式(I)的聚有机硅氧烷反应,其中在含羟基化合物完全转化后,该反应继续进行,直到通过气体容积法不再能检测到≡SI-H基团。
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本发明公开了式(I)的化合物,其中D1是第一染料部分,其荧光特性可被调节,以使其适合在能量转移布置中作为供体或受体;D2是第二染料部分,适合在具有所述第一染料的能量转移布置中作为受体或供体;L是含2-200个连接原子的连接基团,其中所述连接基团可选地包括酶切位点;M是选择用于调节D1的荧光特性的可酶切基团。式(I)的化合物可用作报告分子,用于在使用荧光共振能量转移的实验中检测生物化学切割事件。
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本发明提出了一种亚波长发光传感器,例如发光生物传感器或发光化学传感器,其包括相互垂直设置的至少两个线栅(1、2)。发光传感器具有改善的信噪比以及分离的激发和发光辐射,在该发光传感器中,能够有效使用激发辐射并且有效检测发光辐射。
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本发明涉及亲脂的或固定化的磷酸二氢根(H2PO4-)离子载体(7、8a、8b和11)的合成,此载体被用作离子选择性电极(ISE)或离子敏场效应晶体管(ISFET)化学传感器中的疏水性聚合物膜的混合物制备中对磷酸二氢根(H2PO4-)的离子识别分子,用于检测存在于土壤、合成介质、液体培养液、树汁、地下水及河流中的磷酸二氢根离子(H2PO4-)离子种类。
在用于自适应地释放剃刀刀片架(100)的润滑剂或化妆品的系统和方法中,感测单元(6001)在邻近所述剃刀刀片架(100)的区域中检测皮肤、空气、水和化学试剂中的至少一种的特性。设置在所述剃刀刀片架(100)上的智能聚合物(1150)通过经历物理或化学变化来选择性地响应于特征性外部刺激。处理单元(6004)通过提供所述特征性外部刺激以使所述智能聚合物(1150)经历变化来控制所述润滑剂或所述化妆品的所述释放。所述处理单元将所述检测到的特性与参考阈值参数进行比较,并且基于所述比较,确定是否向所述智能聚合物(1150)提供所述特征性外部刺激,从而产生所述润滑剂或所述化妆品。通过光线、听觉或触觉指示来指示所述智能聚合物(1150)的所确定的耗尽水平。
本发明提供了一种用于确定多组分天然产品混和物对疾病的生物特征谱的影响的方法,其包括步骤:(a)利用多变量分析,通过比较一组具有疾病症状的活体系统的生物特征谱与一个参照(或健康)组的活体系统的生物特征谱确定疾病的生物特征谱;(b)利用多变量分析,确定一系列多组分混和物样品对疾病的生物特征谱的影响,其中样品中的一种或多种天然组分或天然组分组的浓度不同;(c)利用多变量分析,确定已经在步骤(b)中显示出对疾病的生物特征谱的所需影响的多组分混和物样品的组成(d)利用多变量分析,鉴定在步骤(c)中所确定的组成中的有效组分或组分组和它们对疾病的生物特征谱具有所需影响所需的相应浓度。本发明也提供了一种用于制备药物的方法,其中按具有对疾病的生物特征谱的所需影响所需的相应浓度组合在步骤(d)中所鉴定出的有效的天然组分或天然组分组。本发明还提供了一种用于设计和控制多组分混和物的组合物的法,其中调整混和物中的至少一种天然组分的浓度以确保混和物中的至少一种天然组分对疾病的生物特征谱具有影响。本发明也涉及本发明的方法作为一种用于优化用于基于天然产品的药物的天然产品的育种、培育或收获后处理的工具的用途。
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本发明公开了一种可以在没有化学辅助的环境下取得高值高宽比的超高真空聚焦离子束微研磨设备及其工艺。一个超高真空腔(10)包括多个通口,用于观察目标衬底,对目标衬底进行镀膜,插入或者操作目标衬底,以及对目标衬底进行各种分析。通口(12)可以是一个具有用于摄影通口的通口(14)。此外,本发明公开了一种采用微研磨工艺制作的耐久的数据存储介质,该耐久的数据存储介质可以存储诸如数字字符或字母字符以及图形形体或图形字符。
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本发明涉及一种烧结珠,其表现为下述化学分析,其在总量100%中按重量百分数计为:ZrO2+HfO2:78%-85%;CeO2:≥15%;Al2O3:>0.1%;添加剂:>0.1%;杂质:<1%;所述添加剂选自MnO、MnO2、Fe2O3、CuO、TiO2、Y2O3、Sb2O3、ZnO和它们的混合物。本发明还涉及所述烧结珠在微研磨和微分散中的应用。
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本发明的实施方案提出了用于聚(芳基醚酮)(PAEK)可逆增溶的系统和方法。使用硫缩醛化方法来将PAEK改性成聚(芳基醚硫缩醛),其不同于PAEK,在普通溶剂中是基本可溶的。这种改性使得所选择的分析技术例如凝胶渗透色谱法能够更容易的在PAEK上进行。该硫缩醛化通过脱保护反应逆转来恢复到初始的PAEK,而基本上没有降解,允许非破坏性的表征PAEK。有利的,该硫缩醛化方法通常适用于宽范围的PAEK,这不同于目前已知的增溶PAEK的方法。PAEK的增溶进一步扩大了PAEK的用途,打开了另外的化学改性PAEK的途径,以及使得从溶液中加工PAEK成为可能。
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