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本发明提出了点击化学和去点击化学在药物定量合成和释放中的应用，基于模板分子，利用Click chemistry和Declick chemistry 实现了N‑乙酰‑L‑半胱氨酸（NAC）、谷胱甘（GSH）、甲硫咪唑、硫普罗宁、卡托普利、巯嘌呤等含有巯基药物分子的定量组装和释放，并利用该过程中的荧光变化监测了含巯基药物分子的组装和释放过程。本发明模板分子可以与含巯基药物分子在表面活性剂的存在下快速1:1的反应，模板分子与含巯基药物分子组装之后的分子可以在亲核试剂的存在下快速的发生declick‑chemistry释放含巯基药物分子。在含巯基药物分子释放过程中存在荧光上的变化，可以方便的利用其荧光变化监测药物分子的释放。
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一种化学机械研磨方法及化学机械研磨装置，可将基板装载于化学机械研磨(CMP)装置上，化学机械研磨装置包括研磨垫及支撑基板的晶圆载体。晶圆载体包括背侧板、晶圆载体框架以及至少一光学垂直位移量测单元。光学垂直位移量测单元包括相应激光源及相应像素化影像感测器。使用全反射几何形状使激光束反射离开背侧板的顶面。在CMP制程期间可在至少一反射点下方的每一位置量测基板的研磨部分的研磨速率或研磨厚度。
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本发明公开一种光纤微Michelson干涉倏逝波化学与生物传感器及系统,传感器是由一根光纤上的长周期光纤光栅、光纤切断面上的反射膜、光纤包层和光纤芯形成一个Michelson干涉仪,以此干涉仪为基础构成一个光纤倏逝波化学与生物传感器。该传感器将Michelson干涉仪所需的功能器件和光路、化学或生物分子敏感膜层都集成在一段光纤上,整个传感器完全光纤化,微型化,体积小。传感系统是由宽带光源、光纤、光纤微Michelson干涉倏逝波化学与生物传感器、宽带耦合器、光纤光谱仪和计算机组成。该系统可基于光纤链路实现遥测,系统结构简单,不受杂散光的影响,测试结果稳定可靠。
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一种系统可以包括阀组件，该阀组件包括第一阀和与第一阀流体连通的第二阀。阀组件可以被配置成经由一个或多个注射泵促进的工作流体的流动来输送样品、化学品(例如酸、碱、有机化学品等)和标准品中的一个或多个。此外，在输送样品、化学品和标准品中的一个或多个期间，样品、化学品和标准品中的一个或多个可以保持与一个或多个注射泵物理分离。
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高温气冷堆二回路动态水化学腐蚀电化学研究电极系统，包括测试腔，测试腔的进出口通过焊接方式与可流通高温、高压介质的管路进行连接；测试电极通过过盈配合的方式嵌入到圆柱形的电极密封套中，将电极密封套嵌入到压盖内的孔中；导线柱经聚四氟热缩套管包覆后，穿过压盖内孔，通过螺纹与测试电极进行电连接；将压紧密封件从压盖内孔穿入，导线杆从压紧密封件的内孔穿过，压紧密封件通过螺纹与电极密封套进行连接；压紧螺母与压盖外壁的压紧螺栓通过螺纹连接，通过对压紧密封件的挤压，测试腔内介质与压盖、导线柱之间的密封。本实用新型根据电极的形式，确定了电化学测试方法；可模拟90°介质冲击情况的环境，在模拟环境中进行腐蚀电化学研究。
本发明提供了一种串联式SF6分解产物检测传感器、检测装置及检测方法，属于化学分析技术领域，串联式SF6分解产物检测传感器包括气敏元件装载装置及多个气敏元件；气敏元件装载装置包括依次可拆卸连接的多个装载件，多个气敏元件一一对应的装载于多个装载件上；各个装载件的孔壁内均设置有用于安装气敏元件的安装位，以及位于安装位上、沿通气孔的径向连通的通气孔和外部空间的出线孔，出线孔用于供气敏元件上的引出导线穿出。本发明还提供了一种串联式SF6分解产物检测装置及检测方法。本发明提供的串联式SF6分解产物检测传感器、检测装置及检测方法，保证了传感器每次测量结果的准确性，提高了传感器的重现性和可靠性。
一种用于获得关于化学品回收锅炉中的液体的燃烧质量的信息的方法。所述方法包括：将第一输入参数的值输入到计算模型，该计算模型被配置为基于第一输入参数的值来确定所述化学品回收锅炉中的液体的燃烧质量的值，以及第一次运行所述计算模型以获得第一建模结果。所述方法包括：从所述化学品回收锅炉测量指示携带的值以获得测量结果；将第一建模结果与[a]所述测量结果或[b]从所述测量结果导出的结果进行比较，以获得初级比较结果；以及基于所述初级比较结果来调整第一输入参数的值，以获得第一输入参数的经调整的值。所述方法包括：将第一输入参数的经调整的值输入到所述计算模型，以及第二次运行所述计算模型以获得关于所述化学品回收锅炉中的液体的燃烧质量的信息。
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本发明公开了一种化学品包装桶的耐老化试验装置，包括具有密封内腔和密封门的柜体或建筑物，密封内腔的底面可转动设置有转盘，转盘用于承载待测试包装桶，转盘与旋转驱动机构配合连接；转盘的一侧设置有可调节波长的紫外灯，密封内腔中还设置有防爆的加热元件和风机；柜体或建筑物上设置有排气口，排气口与泄压阀和排气管连通，排气管用于连通排气口、泄压阀和待测试包装桶的进料口，柜体或建筑物的底端设置有排液口。该化学品包装桶的耐老化试验装置通过在密封的内腔中同时设置加热件、紫外灯和转盘，并通过泄压阀稳定瓶中压力，使对包装桶的试验更贴近使用条件，有助于考察硝酸、紫外光和加热条件对包装桶力学性能等的影响。
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一种可在生物体内自然降解的纳米级化学发光 探针, 其特征在于在化学发光试剂表面包被可溶性蛋白, 其粒径 小于150nm；其 制备方法包括避光条件下, 将可溶性蛋白溶液与化学发光试剂 溶液混和, 再向其中加入植物油, 在0－4℃的条件下, 用超声波 处理, 超声强度介于80－220W之间, 处理时间为2－5min, 并向 其中加入非离子型表面活性剂, 混合物呈现均匀的乳白色；(2) 将所制得的乳状液分装, 离心, 将乳状液析出的油除去；(3)把离 心后所制得的白色乳液加热固化, 加热温度为50－80℃, 固化 时间为6－20min, 在低于4℃的温度条件下保存；本发明解决 单纯的化学发光试剂MCLA与氧自由基(1O2, O2－)之间的反应是瞬时的、短暂的, 很难做到实时的长时间观测的问题。
本发明公开了一种基于电化学极化曲线和/或电化学阻抗谱判断材料吸附性能的方法。包括步骤：1)电极的制备：将吸附材料制备成工作电极；2)将制备的工作电极放入待吸附物质溶液中浸泡吸附；3)电解液的配制：重新配制待吸附物质，并与支持电解质混合；4)建立三电极体系，进行电化学极化曲线和/或电化学阻抗谱测定；5)电化学极化曲线出现两个峰的材料吸附性能比电化学极化曲线出现一个拓宽峰的材料强；电化学阻抗测试出现电化学阻抗的材料吸附性能比电化学阻抗测试出现电化学感抗的材料强。本发明判断方法简单有效，容易实现；成本低廉，高效便捷，能够快速实现半定量判断。
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本发明属于电化学工作电极的制备技术领域。具体涉及一种纳米材料增韧环氧树脂封装材料制备的电化学工作电极的方法,其步骤和条件如下;1)将电极基体材料及嵌入导电的铜质金属杆置于固化成型的模具中;2)将制成的纳米材料增韧环氧树脂封装材料浇铸到1)的模具中;3)待冷却后,取出电极,抛光,加装电极帽。本发明提高了电化学工作电极的封装材料的韧性、拉伸强度等性能,因此,其具有的耐腐蚀性,可用王水浸泡,不发生变形、开裂,且各项性能优良;耐溶剂性,在常用的有机溶剂中测试,均得到良好效果;耐高温,可在150℃使用;可封装金、铂、玻璃碳、石墨等大多数电化学用工作电极,还可根椐需要制作不同色泽、不同透明度的工作电极。
本发明涉及一种圆片形高压瓷介电容器制备电极及电容器的制造工艺,是用贱金属铜或镍用化学沉积法制备电极的工艺,该工艺包括瓷片制备、配制粗化液、敏化液、活化液、还原液、渡液,瓷片经活化、还原、镀铜或镀镍、摆片、粘片、磨片、散片、选片等过程,再经检验合格、包装入库。本发明的优点是采用铜或镍作为电极来替代银或其它贵重金属作电极,使成本大大降低,而且铜或镍电极需经磨边,即磨去陶瓷介质端面上的电极,无需留边即可制成全对称满电极,有效消除电致应变对瓷体边缘的破坏,避免了电极边缘电压击穿现象,最大限度地提高抗电强度,降低介质损耗,有效防止飞弧、电晕。
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本发明电化学阻抗法评价固井水泥化学渗流的方法，包括1)电极包封：使用 绝缘环氧树脂将工作电极进行包封，只有工作面留在外面，然后使用固井水泥进行 包封，保证每次使用工作面外侧的固井水泥的厚度一致；2)电化学阻抗测试：使 用三电极体系，在工作介质中每隔一定时间进行电化学阻抗测试，根据电化学阻抗 图对固井水泥的抗化学渗流进行评价，本发明方法能针对固井中的腐蚀性介质Cl-、 SO42-、HCO3-、Mg2+、CO2、氧气、H2S、甲烷等更加直观、准确地对固井水泥的渗流因 素进行评价。
本发明公开了属于找矿勘探技术领域的一种基于肯德尔和谐系数排序的勘查区元素地球化学数据优选方法；该方法是收集或采集元素地球化学数据；将地球化学数据插值处理后投影到规则网格矩阵内并网格化；计算各元素与成矿之间的肯德尔和谐系数；按肯德尔和谐系数高低进行排序，编制优选后元素地球化学异常图；然后对勘查区元素地球化学数据进行评价并排序，提取出与成矿相关性强的元素数据，作为找矿有利元素，应用于勘查区的找矿预测实践，通过对地球化学数据的优选，提高找矿预测效率与质量。
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一种化学机械抛光方法，包括：将待抛光的晶片放置于化学机械抛光设备中，对晶片进行化学机械抛光，还包括通过清洗溶液对晶片进行清洗，实时测量清洗晶片后形成的处理溶液的开路电位，在处理溶液的开路电位达到开路电位阈值时，停止清洗。相应地，本发明还提供一种用于化学机械抛光的清洗装置，包括清洗单元、取样单元、实时测量单元、阈值测量单元和控制单元。本发明可以有效减少晶片表面的有机残留物。
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本发明公开了一种基于原子力显微镜和扫描电化学显微镜的原位光电化学池。该原位池的主体为一体化石英化学池，O圈，盖片，三者由下往上堆叠并密封，以防止漏液。整体化的石英化学池包含了能够稳定整个体系的磁体凹槽支撑待测样品。盖面边缘设有弧形开口，光纤探头耦合到弧形开口处，入射光可以聚集到探针下面的样品处，侧面光照也消除了探针阴影的影响，满足了原位光电化学测试要求。本发明优点在于突破了商用电化学池仅能使用少数较薄样品且无法外加光源的局限，通过原位池一体化的调整以及耦合光纤通道，使得可以对光电材料表面进行原位光电化学成像表征。另外本发明具有使用操作简单，使用表征材料范围广，稳定性好的优点。
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快速恢复电化学式微氧仪投运方法，主要用于水电解制氢设备停产检修，它包括下述操作步骤：（1）、将微氧仪管路与氮气管路连接，即在微氧仪的输入管路并氢气取样阀的输出管路上通过两个控制阀与氮气管路连接，两个控制阀之间设有一个排气阀；（2）、在微氧仪上设置一个常开的排气阀。（3）、通入含氧＜20PPm且压力是0.7MPa的氮气，流量是0.001Nm3/h。（4）、关闭微氧仪氢气取样阀，关闭排气阀。（5）、将两个控制阀开启，氮气顺利进入微氧仪。缩短了系统检修后微氧仪的恢复时间，恢复过程小于0.5小时，为制氢投产缩短了时间，提高了系统工作效率，减少了氢气排放。
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本实用新型属于电化学沉积领域，并公开了一种用于电化学沉积的夹具和电化学沉积装置。该夹具包括用于夹持生长基底的夹板、用于承载对电极的平板、用于安置参比电极的支撑件和底座，夹板和底座通过支柱固定在一起，平板通过支柱沿着第一方向可调节地安装在夹板和底座之间，且夹板、平板和底座相互平行，所述支撑件设置在夹板和平板之间，其中在所述夹板上安装有测温探头。该电化学沉积装置包括电解池、上述夹具、电化学工作站、水浴恒温系统、以及测温表和可选的显示终端，所述电解池用于放置所述夹具。采用本实用新型的电化学沉积装置制备的材料的均匀性可以得到极大提升。
本发明涉及一种用于电化学石英晶体微天平与荧光光谱联用的原位电化学池，包括聚四氟乙烯溶液池，装载于水平段的水平池和交叉段的观测通道；水平池包括防震加厚底座，第一拆卸盖和第二拆卸盖；所述观测通道装载于电化学池上部，包含入射光通路，反射光通路及棱锥石英窗口；第一拆卸盖和第二拆卸盖装配有三个电极固定块，分别放置工作电极，参比电极及对电极进而形成三电极体系；第二拆卸盖内置通光孔，使工作电极可以接受荧光光谱打光；交叉段内置光路转换装置将工作电极反射的信号光以水平方向到达信号接收器；本发明克服了常规原位电化学池与荧光测试体系不兼容，因溶液重力、密封性不足导致的电化学池漏液或不适用于水氧敏感体系测试等问题。
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本发明公开了一种废旧反渗透膜化学清洗及化学修复的方法及系统,可用于再生旧反渗透膜,降低产水成本,节约资源,属于水处理领域。本发明先自产纯水,用于配制化学清洗-修复液,贮于相应的容器内;然后用高压泵反向冲洗旧膜,将膜进水入口区域积存的污垢冲出;再将清洗液正向泵入旧膜,一部分穿过旧膜流回容器,另一部分在膜表面与残留的垢类发生化学反应,经过滤器除去不溶物后流回容器,进行循环清洗;若化学清洗后旧膜水回收率过高、除盐率较低时,修复液再泵入旧膜,穿过旧膜进行循环修复,最终使旧膜修复后的性能参数接近新膜。本发明特点是利用清洗系统的监测仪表显示值计算膜清洗进程的性能参数,进一步指导膜的化学清洗与修复过程。
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本发明提供一种晶圆化学处理装置及晶圆化学处理方法，其中晶圆化学处理装置包括：槽体、槽盖、测压器和气压调控模块；所述槽体的上表面开设有开口，所述开口用于提供晶圆进行化学处理的腔室；所述槽盖与所述槽体连接，所述槽盖与所述开口适配，所述槽盖用于将所述腔室形成密闭的空间；所述测压器固定设置在所述腔室内；所述气体调控模块用于根据测压器的测量结果，调节所述腔室内的压强。本发明能够通过调节腔室内的压强，以稳定化学液的沸腾状态，从而提高晶圆进行化学处理的效果。
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湿化学共沉淀制备的氧化锆(Mg—PSZ)的封接 工艺，介绍了一种用固体电解质陶瓷(Mg—PSZ)与 玻璃、陶瓷及合金的封接，可分别采用煤气—氧气混 合焰的普通灯工吹制及退火技术；中温封接及中、低 温范围不同降温速率的封接。 本发明工艺简单，封接件可达真空气密或氦检气 密的要求。特别是由于Mg—PSZ可与合金进行封 接，拓宽了Mg—PSZ作为氧敏器件的技术应用范 围。
本发明公开电化学还原氧化石墨烯的方法及利用电化学还原氧化石墨烯制备的准固态染料敏化太阳电池，电化学还原氧化石墨烯的方法包括如下步骤：(1)配置氧化石墨烯溶液；(2)将步骤(1)中的氧化石墨烯溶液滴涂在FTO导电玻璃基底上；(3)用电化学还原的方法制备还原氧化石墨烯。利用电化学还原氧化石墨烯制备的准固态染料敏化太阳电池采用如下步骤制备：(1)配置液态电解质和准固态电解质；(2)制备光阳极；(3)制备对电极；(4)电池的封装。电池的J‑V曲线显示基于准固态电解质体系测得开路光电压为673mV、短路光电流为8.74mA cm‑2，填充因子65％，相应的光电效率为3.83％。 1
一种用于实时诊断包括电池堆的电化学系统的运行状态的方法，所述方法包括实施对所述电池的电压测量的步骤。所述方法还包括：对所实施的电压测量(61)进行实时处理以提取特定波形(40)，转换所述特定波形以生成电化学系统的实时运行的特定点(65)，并且将实时运行的这些特定点与电化学系统的离线运行的特定点(75)进行比较，其中电化学系统的离线运行的特定点是对从离线实施的电压测量(78)中所提取的特定波形(74)进行转换得到的，而该电化学系统在离线时被设置处于包括故障状态的已知运行状态中，以便产生与该电化学系统的实时运行相关的信息(69)。
本发明涉及一种用于借助移动无线电设备(14)至少定性地确定层压板(2)的至少一种物理和/或化学特性的方法，其中，所述方法具有以下步骤：a)将所述移动无线电设备(14)布置在所述层压板(2)的表面(10)上，b)借助集成在所述移动无线电设备(14)中的测量仪器(28)测量至少一种物理和/或化学的测量参数，和c)由测得的至少一种物理和/或化学测量参数至少定性地确定所述至少一种物理和/或化学特性。
在电化学器件的电极的制造方法中,在能够嵌入和脱嵌锂的电极前体上赋予锂,并测量嵌入了锂的电极前体的电阻。另外,电化学器件的电极的处理装置包括:在这样的电极前体上赋予锂的锂赋予部、和测量嵌入了锂的电极前体的电阻的第1测量部。
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本发明涉及一种新型同步微区电化学成像和温度成像系统及其方法，该系统包括：XYZ三维移动平台、热电偶微探针、多路差分输入温度采集电路、主控处理器、电位控制电路和供电电源；该方法包括：通过主控处理器执行电化学成像指令，控制热电偶微探针移动，获取电化学信号；同时通过热电偶微探针测得热电动势信号，将该信号通过多路差分输入温度采集电路转换输出至主控处理器；主控处理器结合同步获取的该微区基底的电化学信号和温度信号，完成同步微区电化学成像和温度成像。本发明提出的一种新型同步微区电化学成像和温度成像系统及其方法能够同步、实时、快速地对微区温度信号和电化学信号进行获取，完成同步微区电化学成像和温度成像。
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本发明公开了一种应用于化学药液供给系统的化学药液温度控制装置，包括：用于将化学药液加热的加热器；用于测量经加热器加热后的化学药液的实际温度的温度传感器；根据设定温度与测量的实际温度的温差输出控制信号的控制器；和根据所述控制信号控制所述加热器加热的功率控制器。其中，当温差超出预定范围时，控制器基于PI运算输出所述控制信号；当温差位于所述预定范围内时，控制器根据该温差在该预定范围内的区段输出与该区段相对应的定常量的所述控制信号，其中所述预定范围内的区段为连续分布的多个。本发明能够快速稳定地控制药液加热且无超调。
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本发明提供了一种用于二氧化碳的电化学还原的电化学反应器，该装置属于三腔室反应器，由两种隔膜(即阴离子导电聚合物薄膜和聚丙烯薄膜气体扩散电极)分隔三块有精密尺寸凹槽和开孔的透明有机玻璃板材构成；所述三腔室反应器包含有：气体腔室、阴极电解液腔室和阳极电解液腔室。所述气体腔室包括聚丙烯薄膜气体扩散电极聚丙烯薄膜一侧，阴极电解液腔室包括由银基催化剂作阴极的聚丙烯薄膜气体扩散电极催化层一侧，所述阳极电解液腔室包括具有混合金属氧化物催化剂的阳极。本发明的电化学反应装置整体采用材质透明、硬度较高、既耐碱性又耐酸性的有机玻璃，易于精密加工和组装，便于直接监控、观测电化学反应，且反应测试期间无二次污染。
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一种电化学装置、电子装置及电化学装置制备方法，其包括正极，正极包括集流体(10)，集流体(10)的至少一个表面上设置有第二活性物质层(22)，第一活性物质层(21)设置在集流体(10)和第二正极活性物质层(22)之间。第一活性物质层(21)包括第一活性物质、第一粘结剂和导电剂，第一粘结剂包括丙烯酸盐、丙烯酰胺和丙烯腈聚合形成的共聚物，第一粘结剂的溶胀率小，能够保证第一活性物质层(21)与集流体(10)间具有良好的粘结力。使电化学装置具有良好的穿钉测试和撞击测试通过率，能够有效改善电化学装置的安全性。
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