有色金属化学分析技术理论与应用

水分析 911     

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通过光电化学方法测定含氯离子水样中的化学需氧量的方法,其中,通过光脉冲激活光电极,并且其中脉冲参数以及光源强度的设定有利于水样中有机物质的氧化反应,并抑制来自所述样品中存在的氯离子的任何氧化反应。所述的方法控制脉冲的持续时间、脉冲间的间隔以及光强度。

应力耦合作用下的电化学腐蚀实验装置 1106     

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本发明公开了一种应力耦合作用下的电化学腐蚀实验装置，包括天平机构，所述天平机构的横杆一端向下设有伸缩连杆，所述伸缩连杆的下端连接可固定试样上端的试样夹头，设有伸缩连杆的横杆一端的下方设有能够盛放腐蚀溶液的容器，所述容器内设有铂电极和参比电极，同时所述容器内设有可固定试样下端的固定装置；所述天平机构的横杆另一端设有施力机构，所述施力机构上设有拉压力传感器，所述拉压力传感器检测施力机构对横杆的拉力或压力。能够实现试样在拉应力或者压应力作用下耐腐蚀性能的测试以及快捷的应力大小确定。

基于MXene的纸基双层电极电化学汗液传感器及其制备方法 931     

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本发明涉及一种基于MXene的纸基双层电极电化学汗液传感器及其制备方法，所述传感器在纸基材料上具有多组双层结构的三电极体系，分别为参比电极、对电极和经MXene材料修饰的工作电极，利用蜡打印技术使纸基材料亲疏水区域通过折叠在层间形成多条微流控通道实现汗液的收集、流通、检测和扩散功能。本发明的传感器实现了无创式多物质同步检测人体汗液的功能，具有广泛的应用前景。

检测试片、检测装置及检测方法 856     

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本发明提供一种检测试片、检测装置及检测方法。检测试片可与一电化学仪搭配，以准确地检测一样品检体的粘度及分析物浓度。检测试片包括一第一样品通道、一第一电极组、一氧化还原物试剂、一第二样品通道、一第二电极组及一反应试剂。氧化还原物试剂至少包括一对氧化还原物；当该样品检体进入该第一样品通道时，该对氧化还原物溶解并产生一电化学氧化还原反应，以运算该样品检体的一流动时间；当该样品检体进入该第二样品通道时，该反应试剂用以取得该样品检体的分析物浓度；并且可借由该流动时间校正该分析物浓度。

用于化学机械抛光的晶圆承载装置和化学机械抛光设备 986     

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本实用新型公开了一种用于化学机械抛光的晶圆承载装置和化学机械抛光设备，其中晶圆承载装置包括承载头和上部气动组件；承载头包括上部结构和下部结构，上部结构和下部结构之间通过柔性连接件连接，上部结构、下部结构和柔性连接件之间形成主压力腔室以控制主压力腔室内的压力大小使得柔性连接件伸缩从而实现下部结构相对于上部结构上下移动；上部气动组件包括第一气路以及连接在第一气路的支路上的压力传感器和第一电磁阀，第一气路连接在气源与主压力腔室之间，压力传感器用于检测主压力腔室内的压力值，压力传感器通过第一电磁阀直接连接主压力腔室的气路端口以在压力传感器校对零点时使支路连通大气且不改变主压力腔室内的压力。

基于热敏水凝胶的双响应电化学发光适配体传感器、制备方法及其应用 967     

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本发明提供了基于热敏水凝胶的双响应电化学发光适配体传感器、制备方法及其应用，本发明聚异丙基丙烯酰胺长链中三联吡啶钌衍生物作为ECL发光体，丙烯酰胺键修饰的5’端的适配体链Apt‑1作为识别单元，加入金棒‑Apt‑2识别元件，金纳米棒的等离子共振作用可以增强三联吡啶钌的ECL强度，由于检测目标物水胺硫磷与两条分裂适配体的特异性结合，致使发光团和金棒‑Apt‑2距离减小，使得ECL信号降低。而且，金纳米棒的等离子光热效应可以满足水凝胶相变条件，导致水凝胶坍塌进一步促进RET效应。进而构建信号变化强度与水胺硫磷浓度的线性关系，实现对水胺硫磷的灵敏检测。

瘦肉精电致化学发光传感器的制备方法及应用 1121     

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本发明公开了一种瘦肉精电致化学发光传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与与食品安全分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了氧化铁纳米片阵列，利用其大的比表面积采用原位生长的方法，相继在氧化铁纳米片阵列上直接相继制备了聚多巴胺薄膜和原位包覆鲁米诺的以瘦肉精为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种瘦肉精电致化学发光传感器便制备完成。

超声调制微细电化学加工实验系统 845     

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超声调制微细电化学加工实验系统，属于复合精密、微细特种加工技术领域。包括超声振动系统、电解加工系统、同步斩波系统、伺服进给系统、短路保护系统、电解液循环系统、在线参数调节系统。本发明将微细电解加工与超声频振动同频、同步，通过超声频振动作用消除电解钝化膜，有效改善加工间隙；工作台由伺服电机带动进给，加工间隙与加工速度可控制调节；电解极间电流被实时检测，能及时切断电解加工回路的电流，实现短路保护功能；电解液系统电解液循环流动更新，冲走电解产物，电解液的配置可根据实验要求实时调节控制。本发明实现微细电化学实验系统参数的可实时在线配置调节，实现了系统化、智能化、高精度和高效率的加工目标。

转座酶可接近性染色质的单细胞分析 773     

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提供了用于样品制备技术的方法和系统，其允许扩增(例如，全基因组扩增)和测序单个细胞的染色质可接近性区域。所述方法和系统通常通过形成或提供包括单个生物颗粒(例如细胞)和包含条形码化寡核苷酸的单个固体或半固体颗粒(例如珠粒)的分配区(例如，液滴或孔)来操作。通过转座子介导的靶核酸序列的转座和片段化促进由单个细胞制备的条形码化下一代测序文库的制备。所述方法和系统可以被配置为允许在分配区内实施单操作或多操作化学和/或生物化学处理。

氧化锌纳米薄膜的制备方法、电化学传感器电极以及电化学传感器 770     

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本发明涉及一种氧化锌纳米薄膜的制备方法、电化学传感器电极以及电化学传感器，利用水热法可控制备超薄氧化锌纳米薄膜，制备的超薄氧化锌纳米薄膜由于附着在锌片表面，可以直接作为电极，作为传感器直接用于物质检测。

使用修饰珠的小分子筛选细胞分析 1119     

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一种筛选DNA编码的化学结构(2)文库在细胞靶标(11)中的活性的方法，其中所述文库的化学结构(2)、相应的编码DNA(4)和任选的对响应分子(12)敏感的化学探针(7/8/9)共价连接到珠子(1)上；该方法包括提供包含细胞靶标(11)和一个或多个如上定义的珠子(1)的孵育介质(13)或其等分试样，通过切割结构接头(3)从孵育介质(13)或其等分试样中的珠子(1)释放化学结构(2)并孵育释放的化学结构(2)和细胞靶标(11)；以及对珠子(1)上存在或保留的编码DNA进行测序。还提供了适用于该方法的珠子(1)。

基于辅酶A‑Au（I）配位聚合物的电化学生物传感器的制备方法及应用 803     

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本发明公开了一种基于可模拟过氧化物酶性质的类核酸CoA‑Au(I)配位聚合物的电化学生物传感器的制备方法及应用，具体步骤如下：(1)将石墨烯溶于醋酸缓冲液中，于超声清洗器中超声分散得到石墨烯分散液；(2)将辅酶A、氯金酸和磷酸缓冲溶液于PCR管中混合均匀，持续振荡使金离子被还原后，室温下得到CoA‑Au(I)配位聚合物；(3)将石墨烯电沉积到裸玻碳电极，再滴加CoA‑Au(I)配位聚合物溶液可用于检测过氧化氢和生物样品中过氧化氢浓度，优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快，结果准确可靠、成本低。

电化学发光电极材料、电化学发光电极及其制备方法 1257     

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本发明提供了一种电化学发光电极材料，包括三（4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉）二氯化钌和导电材料，采用本发明所述的电极材料制备的电极可重复使用且稳定性好，此外，还可以用于水溶液中阴极的电化学检测。

三电极型Pb(II)电化学传感器、制备方法及其应用 1164     

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一种以Mn_1‑xZn_xFe₂O₄/Nafion/GCE(0.2≤x≤0.8，GCE即玻碳电极)为工作电极的三电极型Pb(II)电化学传感器、制备方法及其在液体环境中Pb(II)浓度检测中的应用。本发明使用Mn_1‑xZn_xFe₂O₄(0.2≤x≤0.8)尖晶石型氧化物材料以及Nafion作为工作电极修饰材料用来修饰玻碳电极(GCE)，Mn_1‑xZn_xFe₂O₄(0.2≤x≤0.8)尖晶石型氧化物具有高电化学催化活性，大的比表面积，对重金属离子良好的吸附性。Nafion作为选择性渗透膜，进一步增强对重金属离子吸附，达到提高传感器敏感特性的目的。

使用MR设备对在管道中流动的流体的分析 1164     

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用于测量和监测流经管道的流体的物理或化学性质变化的方法，包括步骤：使流经管道的流体进入磁共振成像设备(MRD)；在管道中定义感兴趣的区域(ROI)；在具有p个切片的ROI内限定c个坐标，c和p是整数，每个大于等于1；沿至少一个坐标在至少一个切片中获得所述流体的至少一个物理或化学性质的数据库对ROI内的流体进行MR成像，以提供至少一个图像，该图像沿坐标ci具有p个切片，包括切片Pici；从所述图像确定所述流体沿至少一个坐标ci、在至少一个切片Pici中的至少一个物理或化学性质比较在至少一个切片p中的、在相同的预定义坐标ci中的与从而确定性质差其中代表与流体的预先确定的标准的偏差，该预先确定的标准由管道内预定义的坐标来指示；如果则发出通知。

基于靛蓝胭脂红电化学聚合膜的DNA电化学传感器及其制备方法 802     

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本发明公开了一种基于靛蓝胭脂红电化学聚合膜的DNA电化学传感器及其制备方法，该DNA电化学传感器为具有工作电极、辅助电极和参比电极的三电极体系传感器，该工作电极为共价固定了5’-末端修饰氨基的单链探针DNA后的靛蓝胭脂红聚合膜修饰玻碳电极。本发明具有响应时间短、检测限低、稳定性和重现性好的特点。

流通池以及自动分析装置 852     

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本发明的流通池中使用的衬垫的特征在于，由下述(1)中定义的化学试剂浸渍试验得到的变形量为0mm以上且0.2mm以下，由下述(2)中定义的表面粘着性试验得到的表面粘着力为14N/cm2以上且40N/cm2以下。(1)化学试剂浸渍试验：在0.2mol/L氢氧化钾溶液中以40℃浸渍31天后测量尺寸变化量。(2)表面粘着性评价试验：将试验片(10mm见方、厚度0.5mm)的下表面用双面胶带固定于丙烯酸树脂A(20mm×30mm、厚度2mm)，在试验片的上表面设置丙烯酸树脂B(20mm×60mm、厚度2mm)，进而将2kg的砝码在丙烯酸树脂B的上表面静置1分钟，使将丙烯酸树脂A、试验片、丙烯酸树脂B一体化而成的评价样品的丙烯酸树脂B沿铅垂方向移动，用测力计测定试验片与丙烯酸树脂B界面发生剥离时的力。

电化学传感器和使用先进印刷技术制造电化学传感器的方法 931     

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可以通过使用气溶胶喷射印刷将工作电极印刷到基板上来制造传感器。还可以使用气溶胶喷射印刷将感测化学制剂(例如，包括检测化学制剂的基于酶的墨)印刷到工作电极上。也可以将参比电极印刷在基板上的沿着基板与工作电极间隔开的位置处。在某些示例中，基板可以定位在传感器模块的皮肤穿刺构件的管腔中。

基于二硫化锡‑介孔氮化碳的光电化学传感器的制备方法 983     

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本发明涉及基于二硫化锡‑介孔氮化碳的光电化学传感器的制备方法。本发明以二硫化锡和介孔氮化碳为光电转换材料并用可见光照射来获得光电流。载体介孔氮化碳与二硫化锡能带匹配良好，使光电转换效率大大提高。根据不同浓度的待测物的对光电信号的强度影响的不同，实现对前列腺特异性抗原的检测。其检测限为21 fg/mL。

瘦肉精电化学传感电极的制备方法及应用 765     

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本发明公开了一种瘦肉精电化学传感电极的制备方法。属于新型纳米功能材料与与食品安全分析技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了氢氧化铁纳米片阵列，利用其大的比表面积和高活性氢氧基官能团，以及聚多巴胺的氨基官能团，采用原位生长的方法，相继在氢氧化铁纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以瘦肉精为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种瘦肉精电化学传感电极便制备完成。

基于电化学发光激发的过氧化氢光电化学传感器的制备方法及应用 1023     

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本发明公开了一种基于功能纳米材料构建的具备电化学发光激发的双功能过氧化氢传感器的制备方法，所制备的传感器操作简单、携带方便、检测快、成本低，可用于日常生产、生活等领域的对过氧化氢的快速、灵敏检测。

用于在自动校准环境中执行及量化由特定浓度的生物分析物诱发的色彩改变的方法及设备 1059     

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本发明提供一种用于对生物材料执行基于色彩的反应测试的方法及装置。所述方法包含在自动校准环境内俘获并解释未暴露及稍后暴露的仪器的数字图像。所述仪器包含唯一识别UID标记、提供标准化色彩的样品以用于图像色彩校准的参考色彩条RCB，及若干测试特定序列的化学测试垫片CTP。所述方法进一步包含将所述仪器定位于所述图像中，提取所述UID，提取所述RCB，以及定位每一图像中的所述多个CTP。所述方法进一步降低所述CTP中的图像噪声且根据对所述RCB执行的照明测量自动地校准所述图像。所述方法通过比较所述CTP图像的色彩与制造商解释比色卡MICC中的色彩进一步确定测试结果。所述方法以图形或量化模式展示这些结果。

电化学电池以及电化学电池的制造方法 713     

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本发明提供抑制由外包装体的弯曲引起的裂纹的发生的电化学电池。该电化学电池包括：包含正极和负极的电极体、和由热熔接形成袋状而容纳电极体的外包装体。配置在外包装体中电极体周围的热熔接部的一部分朝向电极体的外周进行折弯，且在根据示差扫描热量分析的图表中具有玻化温度（Tg）以上且未达到熔点（Tm）的吸热峰值温度（Ta）。

用于化学机械抛光的修整器和化学机械抛光装置 986     

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本发明公开了一种用于化学机械抛光的修整器和化学机械抛光装置，修整器包括基座组件、传动轴和修整组件，所述传动轴同轴设置于所述基座组件内，所述修整组件设置于所述基座组件下侧并随所述传动轴转动；所述基座组件内设置有磁敏传感器，所述修整组件内设置有磁铁，所述磁敏传感器检测所述磁铁形成的磁场的磁感应强度以测量修整组件相对于基座组件的位置；所述磁敏传感器与磁铁之间的竖直距离为2mm‑10mm。

用于电化学-臭氧耦合氧化的三相电化学水处理装置 765     

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本发明涉及一种废水处理设备和方法，尤其涉及一种用电化学‑臭氧耦合氧化的反应装置与高级氧化工艺。本发明开发了一种用于电化学‑臭氧耦合氧化技术的反应装置，该装置能够用于评价不同粉末催化剂在改体系中的催化性能研究。本发明还解决了异相催化高级氧化技术中催化剂粒度小易流失粒度大效率低的矛盾，具体的将高级氧化技术与膜分离技术的结合，利用膜分离技术实现各种粉末固体催化剂在体系中的连续高效循环使用，膜分离作用保证出水澄清，无需增加沉淀池，曝气的冲刷作用可有效的清理膜表面污染物，延长膜系统运行时间，系统出水稳定。所发明的电化学‑臭氧耦合氧化的反应装置催化剂流失率低、膜系统稳定，寿命长，无二次污染，配合自动化分析仪器可实现自动化调控，具有极好的应用前景。

化学机械抛光(CMP)头、设备和方法以及由此制造的平面化半导体晶片 889     

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化学机械抛光/平面化(CMP)设备、方法和由此生产出的衬底。抛光表面中具有不均匀的凹槽。CMP头和方法具有整体浆液分配机构。CMP设备和方法具有旋转的固定环。CMP设备和方法具有带柔软背衬的抛光头。CMP能够在抛光和平面化过程中有效使用浆液。由CMP设备或方法生产的衬底(半导体晶片)。在一个实施例中,该设备(100)包括具有附着在下衬底保持表面(165)上的柔性部件(185)的副载体(160)。柔性部件(185)中具有孔(195),从而在柔性部件和副载体(160)之间引入的加压流体直接将衬底(105)压在抛光表面(125)上。这些孔(195)的数目和尺寸被选择为能够在柔性部件(185)和衬底(105)之间提供充分的摩擦,以在驱动机构使副载体(160)转动时产生转动。副载体(160)具有用来在位于下表面(165)和柔性部件(185)之间的凹穴(215)上抽真空的开口。柔性部件和衬底(105)用作阀(225),以在已经实现预定真空时使开口与空腔隔离。

低铬镁合金化学氧化溶液与化学氧化方法 1176     

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本发明涉及一种低铬镁合金化学氧化溶液与化学氧化方法。该氧化溶液包括K₂Cr₂O₇ 5g/L～10g/L、CeSO₄ 0.5g/L～1g/L、MgSO₄ 0.5g/L～1g/L、H₂SO₄ 1g/L～2g/L，进行化学氧化处理，化学氧化溶液的温度为15℃～30℃，氧化时间为10分钟～20分钟。本发明的化学氧化溶液中使用的重铬酸钾浓度比常规溶液低5到8倍，膜层质量相当。氧化膜层致密，外观均匀。经过镁合金化学氧化通常使用的点滴方法进行膜层耐腐蚀检测，膜层耐腐蚀时间大于25秒。

化学合成装置、以及化学合成装置的制造方法 1069     

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提供了一种能够检测流体从流路泄漏的化学合成装置、以及这样的化学合成装置的制造方法。本发明的化学合成装置的一个方式的特征在于，具有：基板，形成有用于将多个流体进行化学合成的流路；以及配线部，埋设于基板，通过配线部与流体接触，配线部的电阻值发生变化。

有机锡分子印迹电化学传感器及其制备方法 785     

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本发明涉及属于农产品质量安全技术领域，具体而言，涉及一种有机锡分子印迹电化学传感器及其制备方法，该方法在丝网印刷电极上电化学沉积金纳米颗粒得到纳米金修饰电极(AuNPs/SPCE)，接着将修饰电极浸入一定浓度的邻氨基硫代苯酚甲醇溶液以及三环锡甲醇溶液中自组装。然后在邻氨基硫代苯酚，三环锡和四正丁基高氯酸铵溶于甲醇形成的分子印迹聚合溶液中，采用电化学聚合法在AuNPs/SPCE表面原位聚合分子印迹膜(MIPs)；最后用电化学法洗脱去除模板分子，制得三维纳米增敏的有机锡分子印迹电化学传感器。该传感器具有较高的灵敏度和相对较大的目标物吸附量，弥补了有机锡快速检测技术空白。

用于原位遗传分析的光学扫描系统 758     

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本文提出了用于进行测序的系统和方法，所述测序包含荧光原位测序。在一个实施例中，共焦时间延迟积分(TDI)线扫描成像系统可以包含在图像传感器前方的各种针孔和/或狭缝孔径机构。所述系统还可以包含在基底上具有聚焦条带的结构，其与待成像的组织样本接触。替代地，这些条带可以被切割成组织样本。所述系统还可以包含配置和方法，其中在流动池的组装期间将组织样本放置在流动池的反应室内，然后对组织样本进行化学操作。所述流动池可以使用开放式容器对组织样本进行化学操作。