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本发明涉及一种手持式轨道电路智能测试终端,所述测试终端包括手持式仪表盒以及封装于手持仪表盒内的锂电池、轨道电路测试测试单元、系统处理单元、人机交互单元,锂电池通过电池管理电路分别连接轨道电路测试测试单元、系统处理单元、人机交互单元;所述电路测试单元包括移频参数测试电路、绝缘节在线测试电路、红外热成像传感器电路;所述移频参数测试电路由数模转换器、带通放大器、基准电压发生器连接构成,所述绝缘节在线测试电路由数模转换器、一组运算放大器、量程控制器、量程电阻连接构成,所述红外热成像传感器电路由红外线传感器连接构成;所述系统处理单元为构DSP处理器;所述人机交互单元包括4G安卓系统智能模块、液晶屏以及按键。
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本发明公开了硅/碳负极活性材料及其制备方法和应用。该制备方法包括:将生物质淀粉、十六烷基三甲基溴化铵和去离子水混合,以便得到第一混合液;将纳米硅粉和硅油混合,以便得到第二混合液;将第一混合液和第二混合液混合,以便得到第三混合液;对第三混合液进行第一干燥处理,以便得到干燥产物;对干燥产物进行离心洗涤和第二干燥处理,以便得到前驱体粉末;在乙炔气氛下对前驱体粉末进行焙烧处理,以便得到硅/碳负极活性材料。采用该方法不仅可以制得到高容量、高导电性的硅/碳负极活性材料,还能降低原料成本,解决锂离子电池硅基负极导电性差、体积膨胀大、负极粉碎的问题,为硅基材料在锂离子电池中的商业应用提供广阔的应用场景。
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本发明公开了一种碳‑氧化物电解质包覆的电池负极材料,其包括:作为芯部的电池负极材料,电池负极材料外包覆有碳‑氧化物电解质层。此外,本发明还公开了上述的碳‑氧化物电解质包覆的电池负极材料的制备方法,其包括步骤:将电池负极材料、碳源有机物和纳米级别的氧化物电解质颗粒通过球磨进行混料;然后进行高温煅烧,以得到碳‑氧化物电解质包覆的电池负极材料。该电池负极材料可以克服现有技术的不足,其具有较高的导电性以及锂离子电导率,并且在应用于固态锂离子电池负极时,其可以展现出高的放电容量、完美的倍率性能和长的循环性能。
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本发明公开了一种含硅材料及其制备方法和应用,包括硅氧化物颗粒和硅酸盐矿物颗粒,硅酸盐矿物颗粒分散在硅氧化物颗粒的内部和表面;或硅酸盐矿物分散在硅氧化物颗粒的内部或表面。含硅材料的制备方法,包括以下步骤:(1)准备所需原料,将硅和二氧化硅混合后加热沉积得到沉积物,将沉积物粉碎得到硅氧化物颗粒;(2)将硅氧化物颗粒与含钙化合物混合,在特定条件下激发进行反应,得到含硅材料。本发明的含硅材料应用于负极材料时能够降低嵌锂和释锂时材料的体积效应,从而提高电池的首次循环效率以及安全性能,同时对负极活性材料对水敏感的问题也有一定的改善作用。本发明的制备方法工艺简单、操作简便、产能高,可适用于大规模产业化生产。
本发明提供非水电解液以及使用该非水电解液的电化学能量储存装置。本发明的非水电解液含有:锂盐(A);含有碳原子数为4以下的直链状烷基的季铵盐(B);以及溶剂(C),该溶剂(C)由选自碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯、Γ-丁内酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯、二甲氧基乙烷、乙氧基甲氧基乙烷以及二乙氧基乙烷之中的至少1种构成。溶剂(C)与锂盐(A)的摩尔比C/A、或溶剂(C)与铵盐(B)的摩尔比C/B为6以下,且非水电解液由单一的相构成。由此可得到具有优异的耐氧化性及耐还原性的高离子浓度的非水电解液。
农用杀菌剂N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺的制备方法,步骤如下:以苯胺、单氰胺为原料,在有催化剂氯化氢存在的条件下与作为中和剂的碱金属碳酸盐反应制得苯胍碳酸氢盐,不经分离处理直接与乙酰丙酮反应,即得到N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)苯胺。其中苯胺、盐酸、单氰胺、碱金属碳酸盐和乙酰丙酮的投料摩尔比为:苯胺1;盐酸0.95~1.05;单氰胺1~1.1;碱金属碳酸盐0.6~0.75;乙酰丙酮1~1.25;所述的碱金属碳酸盐选自碳酸钾、碳酸钠、碳酸锂。本发明对传统文献报道技术进行了改进,使反应在一步一釜进行,可以明显提高生产效率。
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一种聚噻吩-导电纤维复合膜,它是电化学沉积 法合成的聚噻吩薄膜中含有平行排列的导电纤维。该复合膜可 以用不锈钢板作为工作电极,在电极板上预先铺上导电纤维,然 后在噻吩三氟化硼乙醚溶液中进行电解聚合,即可制得聚噻吩 -导电纤维复合膜,用此复合膜作可充电锂电池的正极,组装成 锂电池,充电后放电电压为4.2-2.2伏,在每克20毫安的电流 密度下可放电7小时,电池的储能密度为139-150安培小时 每公斤。该电池在充放电100次后放电能力未发现下降。
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公开了一种制备氧基-二邻苯二甲酸酐的方法,它包括,使由式(1)代表的卤代-邻苯二甲酸酐,其中Hal代表F、Cl、Br或I,与选自碳酸锂、碳酸钠、碳酸镁和碳酸钙的碳酸盐在溶剂中反应,制备出由式(2)代表的氧基-二邻苯二甲酸酐。
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本发明涉及一种组合物,其包含在(甲基)丙烯酸酯(II)溶液中制备的化合物(I)。其中制备具有如下通式(I)的化合物的方法为在由含有至少一种锂螯合物的催化剂和1,3-二羰基化合物存在的条件下,用至少一种如通式(II)的(甲基)丙烯酸酯和如通式(III)的杂环醇反应:本发明还涉及该组合物在制备可用作涂层和粘合剂的聚合物中的应用,在纸和织物处理中的应用,用作皮革处理剂和生产高湿粘合性漆中的应用。
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本发明涉及属于丁二烯阴离子聚合领域。工业生产中聚合因温度的变化聚丁二烯中1,2-结构的含量有较大变化,从而影响到产品性能。该调节剂是由A B两类调节剂组成的二元复合体系,A结构式如图,R为大于六个碳的烷基,M代表碱金属钠或钾,B为路易斯碱,A和B类调节剂摩尔比为1~15。控制方法:在有机溶剂中配制丁二烯或丁二烯-苯乙烯单体聚合溶液,烃类作为溶剂;加入上述调节剂以及有机锂引发剂聚合,40℃~100℃聚合1~4小时,引发剂为0.2-2mmol每100克单体,调节剂中A类调节剂与引发剂的摩尔比0.1~1.0;B类调节剂与引发剂的摩尔比0.1~15;产品经分离后真空干燥得聚丁二烯均聚物或共聚物。本发明用较少的调节剂可控制聚丁二烯中乙烯基含量在20~85%,对温度不敏感。
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本发明提出一种连续式加热炉高温烟气余热回收空调制冷系统,所述连续式加热炉高温烟气余热回收空调制冷系统包括:设置在钢厂中的连续式加热炉,所述连续式加热炉包括:炉体、向炉体提供燃料的燃料供给管道和将烟气排出的烟气管道;溴化锂吸收式制冷机组,连接所述连续式加热炉,所述溴化锂吸收式制冷机组包括:制冷系统、向所述制冷系统提供热源的接入管道和从所述制冷系统获得热量的热能循环管道;其中,所述烟气管道与所述接入管道连接。本发明不仅能够满足加工生产及生活空调或采暖的需要,也能够将加热炉的排烟温度降至160℃~250℃,使得加热炉的效率显著提高。
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本发明涉及一种制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法。根据该方法,在由含有至少一种锂螯合物的催化剂和1,3-二羰基化合物存在的条件下,用至少一种如通式(II)的(甲基)丙烯酸酯和如通式(III)的杂环醇反应制备具有通式(I)的化合物:本发明还涉及包含(甲基)丙烯酸酯(II)溶液的化合物(I)的组合物。最后,本发明的又一个主题是上述组合物在制备可用作涂层和粘合剂的聚合物中的应用,在纸和织物处理中的应用,用作皮革处理剂以及在生产高湿粘合性漆中的应用。
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同相基底的定向排列羟基氧化铁纳米线的水相 合成制备方法属于基于水相合成制备方法技术领域,该方法在 器皿中按照1∶3的摩尔比加入反应物氯化亚铁和邻二氮菲,并且加入水使氯化亚铁FeCl2的浓度达到0.05mol/L;在50-70℃下进行反应6小时以上,过滤即得到粗产物;将粗产物用水进行常规洗涤、干燥,即得到产物,以上的比例和浓度误差均为10%。再通过荧光检测过滤后留下的水溶液中剩余的氯化亚铁含量,然后适当的补给原材料,继续开始新的反应生产β-FeOOH产品;使得原材料的利用率100%。采用本发明方法,产物粒度分布范围窄,纳米线平均直径40nm;充放电性能良好,易于移植,适合于做锂电池阳极材料;具有半导体性能。
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本发明涉及一种制备式(Ⅰ)表示的吡唑啉酮化合物的方法 : (其中, R1是可以被取代的烃基, R2是可以被取代的烃基和Ar是可以被取代的苯基), 该方法包括将式(Ⅱ)表示的吡唑啉酮化合物的锂盐(其中, R1和Ar具有与上述相同的含义), 与用式(Ⅲ)表示的磺酸酯 : R2-O-SO2R3(其中, R2具有与上述相同的含义和R3是C1—C10烷基或可以被取代的苯基)在醚溶剂存在下反应。
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一种制造包含有机电解质的原电池的方法,其中 原电池包含具有至少一种锂嵌入电极的蓄电池电极隔板部件, 该锂嵌入电极中不溶于聚合物基质的电化学活性的微细材料 分布在所含的聚合物中,其中电解质包含2至15重量%具有 一个中心碳原子的烃-氧化合物(碳酸酯),一个氧原子通过双 键而两个氧原子通过单键与该碳原子结合,通过其他的原子或 基团使得单键的氧原子不饱和,而且具有四个碳原子或更短的 烃链与那些单键的氧原子中的每一个结合,这两个链中区别在于至少一个、但不超过三个CH2-基团,首先用该电解质混合物浸透电极隔板部件,接着切割至其尺寸,然后插入到外壳中。在用液体有机电解质浸透电极隔板部件前将其层压在导体和/或反电极上,而且也可卷绕后再浸透该电极隔板部件。
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本发明涉及医用甲壳质纤维的制造方法和由此 方法得到的甲壳质纤维及其用途。本发明方法使用的溶剂无腐蚀性,纺丝浆液粘度 稳定,操作性能好。由脱色精制的精品甲壳质和氯化 锂、二甲基乙酰胺按1∶(0.5~5)∶(200~1000)重 量比配制成2—10%纺丝浆液,经湿纺制成纤度为1 —5dtex,强度≥2.20cN/dtex的甲壳质纤维,可作手 术缝合线,烧烫伤敷料,创伤止血棉等。
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本发明涉及一种重油加氢处理复合催化剂的制备方法;是以含有载体重量2.5~12%的氧化硅、氧化钛、氧化锆、氧化铬、氧化硼、氧化锂、氧化磷、F中的一种或多种的氧化铝为载体,负载活性金属钴、钼、镍或钨的硫化物、磷化物和硫磷化物的复合催化剂;活性金属占催化剂重量的5~50%;催化剂的性质如下:孔容:0.5~1.5ml/g,比表面为185~450m2/g,孔隙率为70%-85%;孔直径小于10nm的孔的孔容占总孔容的10%以下,孔直径为10-50nm的孔的孔容占总孔容的50%-75%;本催化剂具有很好的重油加氢处理性能,操作过程简便、成本较低、不需要高温,可有效利用现有装置实现工业化。
本发明涉及2-氰基-7-氮杂-螺[3,5]壬烷衍生物的新的合成方法,此方法解决了目前合成工艺金属催化的收率不稳定、污染大,难纯化,收率低等缺点。本发明的制备方法包括以下步骤:第一步反应:以哌啶甲醛衍生物为起始原料,用苄基三甲基氢氧化铵做碱,在经过与丙烯腈反应得到4-丙腈-4-甲醛基哌啶衍生物;第二步反应,上一步产品在乙醇溶液中,室温下,与硼氢化钠反应,将醛还原为醇;第三步反应,用4-二甲氨基吡啶为催化剂,在室温下,还原后的醇和对甲基苯磺酰氯反应保护羟基;第四步反应,在-78℃~室温下,第三步反应产物和六甲基硅胺锂反应关环得到2-氰基-7-氮杂-螺[3,5]壬烷衍生物。本发明获得的2-氰基-7-氮杂-螺[3,5]壬烷衍生物为许多药物合成的有用中间体或产品。
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本发明涉及一种多功能充电风扇,包括包括电源线、风扇开关、定时开关、控制台、支撑架、风扇叶、网罩、摇头开关和电机,在控制台后面设有一个充电槽,可以安装锂电池组,进行充电,在网罩的顶部设有多功能灯座,多功能灯座上可以安装灯,所述的灯可以是驱蚊灯也可以是照明灯;一般情况下,插上电源线后电风扇可以一边充电一边吹风降暑,在多功能灯座上安装上驱蚊灯,驱赶蚊虫,当停电以后,锂电池组能够给电扇提供电源,维持旋转,同时还可以把驱蚊灯换成照明灯,提供照明;本发明经济实用,功能强大,可以持续吹风,还能驱赶蚊虫提供照明,一扇多用。
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本发明涉及一种制备乙二醇二甲基丙烯酸酯的方法,其包括乙二醇与甲基丙烯酸酯在催化剂存在下进行酯交换反应,其中使用包含氨基化锂(LiNH2)和氯化锂(LiCl)的结合物作为催化剂。本发明的方法使得可以特别便宜且可以以非常高的纯度制备乙二醇二甲基丙烯酸酯。
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一种汽车用太阳能和发动机余热双能制冷空调。尤其是一种综合利用太阳能和汽车发动机余热的空调装置。它包括吸收器、溶液泵、低温热交换器、高温热交换器、高压发生器、低压发生器、冷凝器、蒸发器、冷剂泵和风冷散热器,其特征是:它还包括与蒸发器内换热盘管连接的车内换热器、通过传热管与高压发生器连接并换热的热能储能器、以及在传热管上设置的热泵,从设于汽车顶部的太阳能集热器收集的太阳能和从发动机排气管、发动机散热水箱收集的发动机余热能这两种热能通过管路将热量输入热能储能器内。其制冷部分利用水作制冷剂,利用溴化锂溶液作吸收剂进行制冷。本发明合理利用太阳能和发动机余热能于汽车空调,具有经济、节能、无环境污染等特点。
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本发明提供一种适于低温型离子交换工艺、易熔制的氧化锂-氧化铝-氧化硅玻璃,适于 化学钢化,其重量百分比组成为:SiO2:55-61.5%、Al2O3:5-13%、Na2O:13-20%、K2O: 3.5-8%、ZnO:0-5%、MgO:0-8%、Li2O:0.5-5%、Sb2O3:0-1.5%。本发明通过组分合理设定 ,降低了玻璃制造难度,玻璃熔制温度明显降低,有利于降低能耗和提高产品的成品率;所 得到的玻璃在钢化温度380-500℃、钢化时间4-12小时的条件下,表面压应力可达到 340-700MPa,应力层深度可达到20-60μm,玻璃被增强,抗冲击性能好。
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描述了一种制备单及双酰基膦、单及双酰基氧化膦和单及双酰基硫膦的方法,包括首先使有机P-单卤膦或P,P-二卤膦或其混合物与碱金属或与锂结合的镁,需要时在有催化剂存在下进行反应,然后与酰基卤进行反应,在制备氧化物的方法时,就实行氧化步骤,在制备硫化物时,就用硫与由此所得的膦反应。其特征尤其是在于实行该方法时不必分离中间产物。
尿素法合成碳酸二甲酯用金属氧化物催化剂及其制备方法,涉及尿素醇解法合成碳酸二甲酯用氧化物催化剂制备。本发明解决了目前尿素法合成碳酸二甲酯收率低、催化剂分离回收难的问题。该催化剂由锂、镁、镍、锌、铅、铝、铁、钼、锆、镧中的1-3种金属氧化物组成,其混合金属氧化物催化剂以氧化锌为主体,其重量百分比为35~95%。当该催化剂为三种混合金属氧化物时,氧化锌以外的其它两种金属氧化物重量百分比为1∶1。其制备采用热分解法、沉淀法和共沉淀法。该催化剂易于制备、分离、回收和再生;对尿素法合成碳酸二甲酯,具有较高的催化活性,收率可达49.7%、并对设备无腐蚀、无环境污染。
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本发明涉及可控制备硅化物纳米结构的技术,具体为一种硅化物纳米带或纳米片的制备方法。本发明通过向反应室内同时引入氯代硅烷与氢气在金属基体表面于500~1500℃下发生分解反应,从而在金属基体表面原位生长出硅化物纳米带或纳米片。本发明通过控制氯代硅烷与氢气的流量比就可以容易地实现纳米带或纳米片的选择制备,所制备硅化物纳米带的典型尺寸如下:长度10~50ΜM,宽度0.5~5ΜM,厚度100~200NM。硅化物纳米片的典型尺寸为:长度和宽度都在5~50ΜM,厚度10~100NM。总之,利用本发明提供的方法可以实现多种硅化物纳米带和纳米片的控制制备,突破了目前硅化物只有纳米线存在的状态,可望应用于纳米器件和锂离子电池负极材料。
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本专利涉及一种将低成本可溶盐加入以水和氧化铝为主的浆料内、再经脱水造粒、成型、烧成,制得具备优异耐磨性能的氧化铝陶瓷的方法。具体方法是在原有制备工艺的球磨工序之后及造粒工序之前增加一道工序:向球磨至细度、粘度合格的浆料内添加适量可溶于水产生金属离子的盐及其沉淀剂;所添加的金属盐可以是镁盐、钙盐、钇盐、铝盐、锶盐、钡盐、锆盐、铈盐、镧盐之中的一种、一部分或全部,其总加量占氧化铝粉料质量的0.1%至30%,优选的加量为2%至20%;所添加的沉淀剂可以是氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氟化钠、硫化钠、硅酸钠、铝酸钠、氢氧化钾、碳酸钾、硅酸钾、氢氧化锂、碳酸锂、氢氧化钙、氧化钙、氢氧化钡、氨水、碳酸铵、碳酸氢氨、氟化铵、硫化铵、尿素之中的一种、一部分或全部,其总加量占氧化铝粉料质量的0.05%至20%,优选的加量为1%至10%。
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本发明公开了一种亚微米级LiNi0.5Mn0.5O2正极材料的制备方法,取可溶性镍盐和锰盐,分别配制镍盐水溶液和锰盐水溶液混合;配制与金属离子溶液等体积的氢氧化钠溶液,加入氨水作为沉淀剂溶液,将所述金属离子混合溶液和沉淀剂溶液并流滴加到表面活性剂水溶液中,搅拌均匀,控制沉淀反应温度为55℃,滴加完全后继续高速搅,静置,抽滤,冲洗,干燥,研磨得到粉末,加入氢氧化锂,球磨后得到前驱体;将前驱体按如下工艺进行热处理:先以2~12℃/min升温至350~450℃进行预处理2~6h,然后继续以2~12℃/min升温至700~1000℃煅烧8~20h,再以2~12℃/min降温至300~500℃退火2~4h。本发明通过将表面活性剂引入优化后的共沉淀法中制备LiNi0.5Mn0.5O2正极材料,获得了亚微米级,分散均匀,无明显团聚的类球状LiNi0.5Mn0.5O2材料,该材料颗粒分散均匀,粒径约80~200nm,呈类球状,具有较高的放电比容量和优异的循环稳定性能。??
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