本发明涉及一种利用循环伏安法测定半导体纳米晶LUMO值与HOMO值的方法,借助电化学工作站三电极体系,通过将半导体纳米晶分散在溶剂中然后滴覆在工作电极(6)表面形成薄膜,在惰性气体保护下对半导体纳米晶的电化学性能进行测试,并提取纳米晶发生氧化还原反应起始位置的电势值,进而计算半导体纳米晶的LUMO值、HOMO值以及禁带宽度值,实现半导体纳米晶能带结构的准确测定,所得测试结果与吸收光谱法比较偏差小。本发明所提供的方法中的滴覆方式使半导体纳米晶在工作电极表面形成薄膜,减少了实验用料;并通过惰性气体的保护,避免了半导体纳米晶的不稳定,可以实现多种半导体纳米晶的能带结构测定。
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本发明公开了一种低应力钝化的台面型延伸波长铟镓砷探测器制备方法,其结构为:在半绝缘InP衬底上,依次生长N+型InP层,组分渐变的N+型InxAl1‑xAs缓冲层,InxGa1‑xAs吸收层,P+型InxAl1‑xAs帽层,氮化硅SiNx钝化膜,P电极,加厚电极。钝化膜为感应耦合等离子体化学气相沉积技术生长低应力氮化硅钝化膜。本发明的优点在于:采用低应力的氮化硅薄膜钝化,控制大面阵探测器芯片的翘曲度<10μm,有利于实现低盲元率的焦平面器件;低应力氮化硅钝化膜的可靠性高;低应力氮化硅钝化膜的表面侧面钝化效果好。
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本发明提供了一种基于四氢呋喃修饰核苷酸及其在DNA测序中的用途。本发明的四氢呋喃修饰核苷酸,结构式如式I所示:该类化合物合成原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,易于实现大量合成;且该类化合物在DNA聚合酶作用下,可参与DNA链延伸反应,并且在模板为多个相同碱基时,一次只能延伸一个,延伸效率几乎100%。在酸性条件下,连接单元可以完全断裂将标记的荧光素切掉,下一轮延伸反应同样可以几乎100%效率进行,具有应用于DNA测序的价值。
本发明提供一种鉴别HD‑HOOK效应样本的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:对校准品、峰值校准品、含待测目标抗原(或抗体)的待测样本进行化学发光免疫反应,激发和记录化学发光的第一次和第二次读数,将峰值校准品的第二次和第一次读数之间差值的增幅A记为R0,对比待测样本的第二次和第一次读数之间的增幅A是否大于R0,如果大于R0则样本具有HD‑HOOK效应,如果小于R0则不具有HD‑HOOK效应。本发明还涉及一种用于鉴定免疫测定的系统和一种试剂盒。
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本发明属于高分子聚合技术领域,具体为一种蒙特卡洛模拟预测自由基共聚体系中共聚物序列分布的方法。本发明使用蒙特卡洛模拟方法,从共聚反应的基元反应出发,不需要作稳态假设,直接观察反应体系内各种化学物种随时间的变化情况,并跟踪体系内所有物种的去向,记录下来,得到共聚反应的单体转化率、数均分子量、重均分子量、分子量分布、共聚组成等随时间变化的函数。并根据基元反应的速率常数预测出产物的微观序列分布,如每种单体的链段长度的统计数据,得到不同转化率阶段的共聚产物的链段序列分布的分布曲线,从而可更好地了解共聚反应的过程和反应机理。
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血糖测试仪配套试纸及其制作方法属于生物传感技术领域。试纸的基片上印有工作电极和参考电极以及电回路,基片一端印有同读出仪表相连的导线,工作电极和参考电极分别是印在基片导电银层上形成的碳涂层,工作电极上喷涂有生物酶以及介质和黏合剂。方法采用生物传感及电化学原理,通过丝网和喷涂印刷相结合制作上述试纸,丝网印刷局限于印制导电线路,将比较敏感的生物元件从丝印材料中分离,采用非接触的喷涂方式印刷在电极支持物上,喷涂材料的喷涂量和喷涂面积完全由电脑精确控制。本发明试纸一旦接触人体体液后,可在相应的配套测试仪器上方便直观的读出测试结果,制作方法简单,精度高,成本低,方便后期加工和封装,有利于规模化生产。
本实用新型是一种用于测量酱油中总氮、总酸含量的在线多通道近红外光谱仪。这是一种近年来发展的先进光谱测试技术。传统的测试酱油中总氮、总酸的含量等都需要采集部分样品在化学实验室的条件下来完成,相对于在线测试来说就会花费大量的费用和时间。本实用新型采用基于光纤传输的多通道探测采集技术,并结合研制的化学计量学定性定量软件,可满足生产线的及时监测和指导生产的作用,通过大量酱油标准样品的建模,可以快速测量出未知样品中的特定组分含量。该近红外光谱仪在性能上达到国内领先水平,在性能价格比上做到比国外产品更具优势。
本发明公开了一种基于SHAP‑CatBoost预测ABO3型钙钛矿材料比表面积的方法和系统,利用计算机系统,从文献中查找基于溶胶‑凝胶方法合成的ABO3型钙钛矿材料的化学式及对应的比表面积、工艺参数数据;利用搜集到的化学式进行描述符填充以生成特征变量;根据SHAP特征重要性进行特征筛选;将数据随机划分为训练集与测试集;使用CatBoost回归方法对训练集进行建模;根据建立的预报模型,快速预测ABO3型钙钛矿材料的比表面积。本发明基于可靠的文献数据和SHAP‑CatBoost组合建模方法,所建立的ABO3型钙钛矿材料比表面积的预报模型具有简单快捷、性能卓越、低成本、无污染的优点。
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本发明公开了一种新型工业废水可降解有机碳指标测定方法,具体涉及工业废水处理领域,测定方法包括:步骤S1,将工业废水水样进行脱水,通过重铬酸钾法加热消煮,则样品中的有机碳会被过量重铬酸钾硫酸溶液氧化,其中有机质的碳元素会被氧化成二氧化碳,六价铬被还原成三价铬,可以根据有机碳被氧化前后重铬酸离子量的变化计算出有机碳的含量;步骤S2,将实验过程中记录的数据代入到原本用于测定化学需氧量的计算公式中,并将公式中氧的毫摩尔质量参数替换成碳的毫摩尔质量。本发明利用化学实验定量测定可降解有机碳的数值,对原有用于计算的经验值参数进行校正,可用于精确核算各工业废水处理工艺和路线的碳排放量。
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一种量子阱红外探测器(QWIP)焦平面(FPA)的制备方法,制备从两异质晶片,硅晶片和GaAs晶片开始,硅晶片和GaAs晶片上分别制有硅基读出集成电路和终止层、下电极层、量子阱层、上电极层、二维光栅,首先用化学机械平坦化工艺,使制有硅基读出集成电路的硅晶片的表面光滑、平整、清洁,接着在把同样光滑、平整、清洁的GaAs晶片的上电极与硅晶片上的对应的金属电极对位,用低温异质晶片键合方法对两晶片进行预键合、低温热处理,直至两晶片键合在一起,然后减薄GaAs晶片的籿底,选择刻蚀蚀去剩余的籿底,用腐蚀液蚀去终止层,最后完成量子阱红外探测器与硅基读出集成电路对应电极的连接,得产品,量子阱红外探测器焦平面。该方法具有制造成本低、产品机械强度高和可靠性好等优点。
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本发明公开了一种稀土显色剂及制备方法及在 测定微量铈组稀土中的应用方法。显色剂的化学名 称为:二溴邻羧基偶氮羧胂,结构式如式(1)。制备方 法为:在LiOH介质中,由偶氮羧胂I与3,5-二溴 -2-氨基苯甲酸的重氮盐偶联而成。在测定微量铈组稀土中,以磷酸为介质,加入40-50mgCa2+、3-4mgFe3+和1-2滴H2O2消除试样中Ca2+、Fe3+、Ti4+的影响。在大量钙、钛、铁、镁存在的情况下,不经分离即可直接测定微量铈组稀土元素的总量。
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本发明属于精细化学品、日用化学品领域,具体涉及一种运用折光率测试确定玻色因含量浓度的方法。利用玻色因溶液的折光率与其浓度成线性关系的特点,通过测量一系列不同浓度玻色因溶液的折光率,再绘制折光率与浓度关系线性图,并得出浓度与折光率的函数关系,最后通过测定未知浓度玻色因溶液的折光率,然后基于浓度与折光率的函数关系计算玻色因的浓度。该方法操作简便,仪器简单,测试时间短,适用于化妆品、精细化工等领域的精确快速测定。
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本发明涉及一种纳电子器件性能测试用的器件结构及制备方法。它是在硅衬底材料上先沉积底电极材料,然后沉积电介质材料,曝光,刻蚀成多孔状,孔径在50-200nm,间距2-5μm,接着向孔内沉积相变材料,化学机械抛光,覆盖掩膜板,沉积上电极。于是薄膜就被掩膜板分成很多小单元,而每个单元大小差不多,引线,简单封装,每个单元内的小器件处于并联状态,然后测试每个单元的性能。此外,可以通过改变掩模板的大小,把上电极做成各种尺寸,画出一次函数关系,通过外延法得出截距,从而得到纳米器件的本征性能。本发明解决了纳米器件测量引线难的问题。由于这些小器件是并联的,不会增加工作电压,准确的反映出器件本身的性能。
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本发明公开一种金属层冗余金属填充测试光掩模的设计和应用,提出一种具有多种应用功能的金属层冗余金属填充测试光掩模的设计及其应用。使用本发明的光掩模可以有效地提高金属层冗余金属填充设计和金属层化学机械研磨工艺开发的效率,有效地提高预测经过金属层化学机械研磨后的平坦度和需要的图形密度调整的效率,同时,可以减少光刻工艺模块中所使用测试光掩模的成本。
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本发明涉及锂离子电池电极反应的原位同步观测系统,首先包括原位观测装置的组装:树脂壳体固定在不锈钢下盖上,锂片作负极、铝箔集流体涂敷活性材料制成正极,负极、隔膜、正极之间具有电解质,并依次放入树脂壳体3通孔内贴合不锈钢下盖上表面,隔膜、锂片和不锈钢下盖的中心具有开孔,三个开孔的中心对中,导电柱设置于树脂壳体的凹槽内与不锈钢下盖相连,不锈钢下盖的下表面有石英玻璃,不锈钢上盖与树脂壳体密封连接;将原位观测装置固定在共聚焦显微镜的样品台上,通过导线将导电柱与电化学测试设备相连,计算机安装有配套测试软件,控制共聚焦显微镜,实现了对电极材料电化学循环过程中微观形貌、结构的变化的实时观测。
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本发明公开了一种台面型铟镓砷探测器制备方法,包括将蒸镀P-InP接触电极以及高温快速退火过程置于氮化硅钝化之前,其优点在于:避免了在高温快速退火过程中,由于材料表面污染或者残留颗粒而导致的氮化硅钝化膜损坏,提高了探测器制备的成品率,特别适用于长线列和面阵探测器研制,同时消除了高温快速退火过程对钝化膜与材料表面接触状态的影响;另一方面,在离子刻蚀后引入热处理的工艺,有效地减小材料表面由于刻蚀离子所引入的表面固定电荷,并采用化学腐蚀、硫化的方法去除表面氧化物和减少离子刻蚀后表面的晶格损伤、悬挂键,降低表面态密度,有效减小表面复合暗电流。
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本发明涉及一种钨酸盐基光热转换测温材料及其制备方法和应用,该材料以稀土离子Er3+为激活剂,X为敏化剂,其化学结构表达式为LiCaX(WO4)3:yEr,其中X为La,Yb,Nd或Yb/Nd,0≤y≤0.05,y为摩尔含量。与现有技术相比,本发明利用Er3+/Yb3+/Nd3+三掺杂适宜的钨酸盐基质材料,其中Er3+的热耦合能级的荧光强度比用于测温,同时结合Nd3+的光热转换效应,在近红外激发光的激发下实现微区加热和温度自测功能,合成工艺操作非常简单、制备周期短,可实现大规模工业生产。
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本发明提供了一种能够实现湿度快速切换的燃料电池测试台,包括:阴阳极气体供应子系统、冷却子系统、加湿子系统、背压控制子系统、电子负载、电化学工作站组成。所述阴阳极气体供应子系统、加湿子系统、被测物、背压控制子系统按顺序依次连接;所述冷却子系统与被测物独立连接;所述电子负载与被测物独立连接;所述电化学工作站与被测物独立连接。本发明增加的湿度快速切换结构可以适用于鼓泡增湿、喷淋增湿、膜增湿结构,针对现有燃料电池测试台的增湿结构都可以完成改进。
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本发明涉及镀锡板的镀层测试,尤其涉及镀锡板镀层质量测量系统。一种镀锡板表面氧化膜镀层自动测定系统,包括数控恒电源,气动执行机构、气路控制机构、化学槽,该化学槽通过蠕动泵连接有电解槽,所述电解槽包括两个子电解槽,两个子电解槽夹持待测的试样,试样两侧和子电解槽之间分别设有密封圈;电解槽内设有一套电极,以铂金丝分别缠绕在电极槽内部作为工作电极,以两个插入电解槽腔的银电极或甘汞电极作为参比电极和连接待测镀锡板的样品电极。本发明可全自动完成样品正、反两面氧化膜测量图谱采集、测量值计算等过程。
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本发明公开了一种新型污泥可降解有机碳DOC指标测定方法,具体涉及污泥处理处置领域,测定方法包括:步骤S1,将污泥泥样通过重铬酸钾法进行加热消煮,则污泥样品中的有机碳会被过量重铬酸钾硫酸溶液氧化,其中有机质的碳元素会被氧化成二氧化碳,六价铬被还原成三价铬,可以根据有机碳被氧化前后重铬酸离子量的变化计算出有机碳的含量;步骤S2,将实验过程中记录的数据代入到原本用于测定化学需氧量的计算公式中,并将公式中氧的毫摩尔质量参数替换成碳的毫摩尔质量。本发明通过利用化学实验定量测定可降解有机碳的数值,对原有用于计算的经验值参数进行校正,可用于精确核算各污泥处理处置工艺和路线的碳排放量。
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本发明提供了一种金刚石自支撑膜微观悬臂梁弯曲断裂力学性能的测试装置及方法,包括:单晶硅基体表面沉积金刚石膜、化学腐蚀硅基体得到自支撑化的金刚石膜、激光切割得到悬臂梁结构。在测试过程中,首先将被测悬臂梁样品固定在位移平台上,在显微镜的观察下调节三坐标位移平台,使压头对准微悬臂梁的自由端,通过控制压电陶瓷促动器驱动压头匀速加载直至悬臂梁弯曲断裂,对加载过程中的实时位移和接触载荷数据进行记录,获得位移‑载荷曲线。本发明解决了厚度较小的化学气相沉积金刚石膜断裂力学性质的测试难题,通过获得金刚石膜的杨氏模量、断裂强度和断裂韧性等力学性质参数,进而改善金刚石膜的沉积工艺,提升其断裂强度和韧性。
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本发明提供了一种基于网络推理的药物通路预测方法及预测模型,采用以下步骤构建得到:首先通过使用大规模药物基因组学数据,构建已知的药物‑通路网络;通过计算化学子结构的信息,构建子结构‑药物网络;整合子结构‑药物网络和药物‑通路网络,构建子结构‑药物‑通路异构网络;然后基于网络推理算法应用到子结构‑药物‑通路异构网络上,构建药物‑通路预测模型;在该模型中,输入新的化学实体分子,输出潜在的通路关系;并结合基于通路的药物重定位策略,发现上市药物中其他的疾病治疗效应。本发明简单有效,在药物通路预测方面及基于通路的药物重定位方面具有较优预测性能;且快速得出结果,相较于试验确定的药物通路关系更加快速高效。
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本发明提供了一种测定生菜保卫细胞蔗糖转化酶活力的方法,包括一个制备生菜保卫细胞原生质体的步骤;所述的生菜保卫细胞的分离是通过酶解离法进行的;一个提取生菜保卫细胞原生质体蛋白质的步骤;将获得的得到的生菜保卫细胞原生质体通过丙酮沉淀法提取;一个对测定生菜保卫细胞原生质体蛋白质的步骤,所述的测定是通过考马斯亮蓝G-250法测定的;一个测定蔗糖转化酶活力的步骤;得到的保卫细胞通过酶联的方法测定酶化学反应的产物即葡萄糖含量,根据所产生的葡萄糖量、反应时间,保卫细胞的蛋白质含量计算蔗糖转化酶的活性。本发明解决了现有技术中测定生菜保卫细胞蔗糖转化酶活力困难的技术问题。
本发明公开了一种氮杂化鸟嘌呤核苷及其合成方法和在DNA测序中的用途;所述合成方法包括如下步骤:式(Ⅲ)化合物在碱性条件下去保护基得式(Ⅱ)化合物;进一步去甲基得式(Ⅰ)化合物,即7-去氮-7-卤素-8-氮-鸟嘌呤核苷;其中,R1为H或OH,R2为I、Br或Cl,R3为H或本发明的氮杂化鸟嘌呤核苷是用于DNA测序的新型试剂,与8位未取代氮的鸟嘌呤核苷相比,具有更好的碱基识别效果、更稳定的DNA链结构。同时,现有技术中8位氮取代鸟嘌呤核苷的合成方法复杂,产率低,尚未商业化生产,而本发明的合成方法所需原料简单易得,采用常规化学合成反应,且收率较高,适用于广泛推广使用。
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本发明公开了一种钠硫电池固体电解质管钠离子电阻率测量方法,包括下列步骤:钠钠模拟半电池安装步骤:用需要测量钠离子电阻率的固体电解质管装配钠钠模拟半电池;钠钠模拟半电池加热步骤:将所述钠钠模拟半电池装入竖直管式电阻炉,并将钠钠模电半电池的正极极耳和负极极耳同时连接具有恒流充电功能的充放电设备,以及毫伏表,并通过所述竖直管式电阻炉将所述钠钠模拟半电池加热至钠硫电池的工作温度;充放电步骤:通过所述充放电设备对所述钠钠模拟半电池进行循环充放电;计算得到固体电解质管的钠离子电阻率。其技术效果是:其既可以测量固体电解质管的静态和动态电阻率,也可以评价固体电解质管的电化学服役寿命,而且准确率高。
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本实用新型提供用于测试锂电池隔膜闭孔温度和熔断温度的装置及系统。装置包括:第一模具和第二模具;第一模具和第二模具在相互扣合时内部形成有用于容纳待测电池的容纳空间;第一模具和第二模具中分别穿设有第一导线,各第一导线的一端延伸至容纳空间内,用于与待测电池的电极接触,各第一导线的另一端用于与电化学工作站电性连接;第一温度传感器和第二温度传感器;第一温度传感器设置于第一模具且位于容纳空间内,用于将待测电池的第一温度测量值发送至与电化学工作站通信连接的终端设备;第二温度传感器设置于第二模具且位于容纳空间内,用于将待测电池的第二温度测量值发送至终端设备。本实用新型制造成本低、测量精确程度高,使用便捷。
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本发明涉及一种高性能的紫外光探测器的制备 方法,属于无机非金属材料器件制造工艺技术领域。本发明方 法采用传统的、现有的热丝化学气相淀积装置,在硅片衬底上 (100)晶面上淀积金刚石薄膜,再在此金刚石薄膜层上蒸镀一定 厚度的金电极,并经光刻工艺形成指宽和间距均为25微米的 叉指状梳状电极,并用镁铝丝引线引出,最终制成金刚石膜紫 外光探测器。此金刚石膜紫外光探测器能达到的性能指标为: 暗电流<1nA/cm2,响应时间接 近10-10秒,其综合性能优于其 他紫外光探测器。
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一种测量微量溶解氧的电极,属于电化学传感器的技术领域,该电极在已有的原电池式电极的基础上,采用海绵状铅作为阳极,大大地增大了阳极的有效面积,使阳极的表面与内部都能与溶解氧的氧分子反应,极大地延长了电极的使用寿命,并且增加了电极对氧分子的敏感度,在测量微量溶解氧的条件下,输出信号大而稳定,该电极还有输出电流比传统的电极大3个数量级、抗干扰能力强、性能稳定、重现性好、使用方便和电极维护少等优点,特别适宜用来测量或在线监测火力电站或核电站的锅炉补给水的微量溶解氧。
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本发明涉及一种异质外延生长的氮化镓晶体的 位错密度的测定方法,特征在于用光辅助湿法刻蚀结合原子力 显微镜对刻蚀的表面位错腐蚀坑密度统计,测出GaN外延层 的位错密度;其具体测定步骤是:(1)先按照异丙醇、丙酮、乙 醇的顺序对GaN样品进行化学清洗清洗后用大量去离子水洗净,用高纯N2吹干;(2)将样品用石蜡或夹子固定在载玻片上,放入盛有1-10M KOH溶液中,采用磁子搅拌,在Cd-He激光器提供的激光照射下,进行湿法刻蚀,时间为5-10分钟;(3)取出刻蚀样片,用去离子水清洗,高纯N2吹干,然后用原子力显微镜,进行刻蚀表面的位错腐蚀坑统计,估算出GaN外延层的位错密度。本发明提供的位错密度测定方法可靠、有效,与其它方法,如XRD位错密度估算方法相比,一致性好。
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本发明公开了一种纳秒级可逆相变材料及其相变机理的测定方法。该材料具有在多种外在因素单独或联合作用下发生纳秒级可逆相变的性能;所述因素包括电场、压力、温度;所述纳秒级可逆相变是指材料内部原子、原子团或分子发生有序与无序排布之间的可逆变化,使材料在宏观上呈现为在晶态与非晶态两个相之间发生的相转变过程,且该相转变过程所耗费的时间在0.1~1000纳秒范围内;其中,该材料的晶态具有立方晶系的晶格结构;且该材料具有稳定的高温固相,其化学计量比为电中性,P轨道电离度为0.02
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