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本发明公开了一种染色皮革及其制品中六价铬的检测方法,包括以下步骤:用磷酸盐缓冲液提取染色皮革及其制品中的六价铬;用经过化学修饰剂修饰的石墨化碳黑固相萃取柱对上述提取液进行脱色;在酸性条件下将脱色后的提取液与二苯卡巴肼反应;用紫外-可见分光光度法测定其中的六价铬含量。本发明的优点是:采用石墨化碳黑固相萃取柱,能够把各种颜色皮革样品的提取液净化成澄清无色的溶液;在固相萃取柱及提取液中引入了化学修饰剂,在不影响石墨化碳黑柱脱色功能的同时,能有效阻止石墨化碳黑固相萃取柱对六价铬的吸附,大大提高了回收率;灵敏度高,快速准确,操作简单,无须贵重仪器,所需成本低,非常利于推广应用。
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本发明提供了一种检测食品中土霉素（OTC）的适配体传感器。本发明利用氧化石墨烯-聚苯胺（GO-PANI）和辣根过氧化物酶（HRP）作为放大策略，构建了竞争型适配体传感器用于土霉素（OTC）的超灵敏检测。在构建中，GO-PANI膜滴加到玻碳电极表面，金纳米粒子通过电化学方法沉积到电极表面。OTC连接适配体对OTC具有高的亲和力和特异性，作为捕获探针连接OTC，并同时连接HRP，形成HRP-Apt。完全抗原（OTC-BSA）作为固定抗原连接到电极表面，与后来加入的待测OTC竞争结合HRP-Apt。表面连有HRP的传感器在含HQ和H2O2的工作液中，进行电化学测量。利用电化学信号的改变即可实现对土霉素（OTC）的检测。本发明制备的竞争型适配体传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速，适合食品中土霉素（OTC）的检测。
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本发明提供了一种检测重水中轻水含量的荧光探针：
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本发明公开了一种在线氧化还原易氧化物质的实时检测装置，包括进样器、在线电化学反应装置和离子色谱装置；在线电化学反应装置包括在线电化学反应流动相、第一泵、第一六通阀和在线氧化还原装置；离子色谱装置包括离子色谱流动相、第二泵、第二六通阀、色谱柱和检测器；进样器与第一六通阀相连接，在线氧化还原装置与第二六通阀相连接；通过调控在线氧化还原装置的正负电压值，实现易氧化物质的在线氧化还原，然后利用检测器检测。本发明实现了在线氧化还原的可能性，为易氧化物质的准确测定提供了一种新装置。本发明的检测装置，检测结果准确，灵敏度和检测限高。
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本发明涉及一种检测硝基苯的磁性荧光分子印迹纳米微球的制备及应用，以磁性四氧化三铁纳米粒子为固相支持介质制备荧光分子印迹纳米微球，根据荧光强度的变化实现水中硝基苯的选择性定量检测。该方法以水热法制备单分散性的四氧化三铁纳米粒子；在二四氧化三铁纳米粒子表面进行化学修饰，采用共价键反应连接荧光聚合物，制成荧光分子印迹纳米微球；通过磁性分离富集检测水中硝基苯浓度，通过实验测得荧光猝灭强度与硝基苯在5.0×10-8~1.0×10-7mol/L的浓度范围内成良好的线性关系，检测下限为2.0×10-8（S/N=3）。四氧化三铁纳米粒子与特异性强的荧光分子印迹材料相结合，可对水中痕量的硝基苯富集和高选择性的检测。
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一种橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法，其特征在于包括以下步骤：S1 将样品定量放于顶空瓶中；S2 对顶空瓶进行振摇、加热；S3 取顶空气体注入气相色谱‑质谱联用仪；S4 样品经色谱柱分离、质谱检测器检测；S5以橄榄油含量为横坐标，以橄榄油特征标记物的特征离子峰面积为纵坐标，制作标准曲线；S6使用外标法定量，将样品橄榄油特征标记物的特征离子峰面积带入标准曲线，求出橄榄油含量。本发明确定的橄榄调和油中橄榄油含量的检测方法具有操作简单方便、快速、准确、无需化学试剂、绿色环保、省时省力等优点，所需仪器设备少、成本低、效率高，且灵敏度高，线性关系、准确度和精密度等均满足方法学指标，适用于橄榄调和油中橄榄油含量检测，在食品安全质量监测方面具有很大的推广应用价值。
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本发明公开了一种空调及安全检测方法，属于空调技术领域。空调包括机壳和设置于机壳内的电化学压缩机、金属氢化物换热器和氢气泄漏检测装置，氢气饱和度检测装置包括：感应器和控制器，控制器用于检测导电体的电流变化，并根据电流变化的情况确定氢气的饱和度。本发明的氢气饱和度检测装置根据金属氢化物吸氢后导电性会变化这一特性，通过利用金属氢化物制成的导电体吸收或放出进入金属氢化物换热器内的氢气，并检测该段导电体的电流变化，从而可以判断金属氢化物换热器内的氢气是否达到饱和，进而可以在达到饱和时控制电化学压缩机的电压换向，以使氢气能够在空调系统中持续稳定的循环。
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本发明涉及检测试剂盒技术领域，具体涉及一种胃蛋白酶原II检测试剂盒及其应用；本发明的胃蛋白酶原II检测试剂盒包括试剂A、试剂B、磁微粒试剂和发光底物液，检测原理为双抗体夹心法，试剂A包括酶标链霉亲和素抗体，试剂B包括生物素标记的胃蛋白酶原II抗体，所述磁微粒试剂包括包被有胃蛋白酶原II抗体的磁微粒；利用磁微粒分离化学发光免疫检测，酶标记技术，磁分离技术和化学发光技术相结合，解决其他方法检测灵敏度低、线性范围窄、准确性和稳定性差的问题，与进口试剂盒的相关性达0.99以上，同时降低了成本，适用于全自动化学发光仪，操作简单。
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本发明提供了一种靶向内质网检测极性的荧光探针，其结构式为：。本发明的检测细胞内质网内极性的荧光探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，原料廉价易得，制备成本低，易于推广；且灵敏度高，具有良好的荧光发射光谱特性（415‑700nm），通过绘制标准曲线进行细胞内质网内极性的测定，可以实现对正常细胞与癌细胞内质网内极性的快速准确检测的目的。本发明的荧光探针具有高特异性，在进行不同溶剂极性检测过程中不受其他组分的干扰，可用于活细胞内内质网极性的实时测定，具有广阔的应用前景。
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本发明提出了一种利用自组装石墨烯高灵敏检测蛋白质分子的方法，属于电化学技术领域。本发明的检测步骤包括：（1）利用纳米级的石墨纤维，制备平均尺寸为30±5nm的单层纳米石墨烯；(2)将微过氧化物酶（MP-11）和石墨烯溶液自组装，得到非共价键修饰的微过氧化物酶/石墨烯，MP-11分子均匀分布在石墨烯的表面；(3)利用电化学工作站，采用计时电流法，记录MP-11/石墨烯和电极的碰撞，石墨烯增大了MP-11分子和电极的接触面积，增大了MP-11的还原电流，因而灵敏地检测到MP-11分子。本发明克服了传统的检测设备昂贵工艺复杂的不足，而且大大提高检测的灵敏度，在电化学领域有广泛的应用前景。
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本发明涉及化学成分检测方法，特别涉及一种检测微藻挥发油成分的方法。以微藻挥发油为待检测样品，采用气相色谱‑质谱联用对样品中的化学成分进行定性和/或定量的测定。本发明发现采用热裂解法，不需要样品预处理，直接提取出微藻的挥发油，特别适合使用气相色谱‑质谱联用法对其化学成分进行测定，适用于评价微藻的营养价值和控制饵料藻的质量。
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本发明提供了一种检测连二亚硫酸钠的荧光探针，其结构式为：。本发明的偶氮衍生物的荧光探针能够与连二亚硫酸钠进行特异性反应，通过荧光信号的产生对连二亚硫酸钠进行定性检测，能够对活细胞中的连二亚硫酸钠进行实时快速检测。此外该荧光探针廉价易得，可经化学合成获得，且合成工艺简单易行，制备成本低，使用方便，能够快速检测活细胞中的连二亚硫酸钠。
本发明公开了苯并吲哚类化合物与制备方法及其检测半胱氨酸中的应用，其化学结构如下式所示：
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本发明公开了一种用于SAM检测的酶电极传感器的制备及应用，其特征是：（1）将玻碳电极，用Al2O3粉抛光，并在超声清洗仪中先后用乙醇、水超声清洗，得到活化玻碳电极；（2）将活化玻碳电极采用电化学聚合法制备聚3, 7-二氨基吩噻嗪-5-翁修饰电极；（3）再将聚3, 7-二氨基吩噻嗪-5-翁修饰电极交联方法固定甲基转移酶，得到固定甲基转移酶电极传感器。用该电极快速检测样品中SAM，该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少，优于其它检测方法，是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法，本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单，特异性好，具有实现自动化现场测定的潜力。
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本发明公开了一种用于检测SAM的量子点/酶复合碳糊电极的制备方法，其特征是：在碳糊电极中掺杂水溶性CdZnTe量子点和甲基转移酶，以1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为胶粘剂，将碳纳米管与石墨粉混合制备的碳糊电极，即得量子点/酶复合碳糊电极。比普通的碳糊电极导电性能提高1~2倍，电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点；用该电极快速检测样品中SAM，该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少，优于其它检测方法，是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法，本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单，特异性好，具有实现自动化现场测定的可能。
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本发明提供一种紫外荧光法检测海洋挥发性硫化物的装置，其特征在于该装置是由气提组件、捕集解析组件、催化氧化组件、光学检测组件、系统控制组件、供气组件相互连接构成。其制作方法：①设计加工气提组件及气路流程与连接；②设计加工捕集解析组件及气路流程与连接；③设计加工催化氧化组件及气路流程与连接；④制备上述装置各组件模具；⑤将④过程制备的各组件模具进行压铸成型或其他加工成型；⑥将上述各组件组装成型。本发明的特点：本装置无需任何化学试剂，不会对环境和水体造成二次污染，检测过程快速准确，重现性好，结果稳定可靠，可实现检测过程自动化运行，节省大量人力物力成本，适合于各种水体挥发性硫化物浓度的检测，并可以长时间实时、在线、连续监测，综合性强，适宜广泛推广。
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本发明公开了一种利用荧光传感对三硝基甲苯的检测方法，将2,4,6‑三硝基甲苯加入至包含硅的炔基咔唑超支化聚合物的溶液中获得待测溶液，检测待测溶液的荧光强度，所述包含硅的炔基咔唑超支化聚合物的化学结构式为：所述超支化聚合物的重均分子量为4800～5100g/mol。本发明提供的检测方法采用超支化聚合物具有更高的溶解性，能够在更多的有机溶剂中检测TNT。
本发明涉及一种检测细菌毒素的糖基功能化分子印迹膜电极的制备方法,包括以下步骤:(1)选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的功能单体;(2)按一定摩尔比将细菌毒素模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀制成糖基功能化分子印迹聚合物溶液;(3)利用电极表面修饰技术,将糖基功能化分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面上。所述的痕量细菌毒素的检测方法为:将上述方法制得的糖基功能化分子印迹膜电极连接到电化学工作站,对环境样品提取液中的细菌毒素进行检测。本发明所得到的糖基功能化细菌毒素分子印迹膜电极特异性强,灵敏度高,检测速度快,可在短时间内实现大量样本的高通量筛选,减少了检测成本。
本发明涉及一种基于钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器检测葡萄糖的方法，该方法采用钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器进行，该方法包括：1)将钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器作为工作电极，建立三电极系统，2)根据葡萄糖浓度对应的电流响应值拟合绘制校准曲线；3)测定待测溶液中的葡萄糖的含量。本发明基于钴基金属有机框架无酶葡萄糖传感器，采用电化学工作站和三电极体系来进行，利用计时电流法实现了对于葡萄糖的快速准确的检测。检测方法检测速度快，5s即可达到稳态电流，操作简便。检测限低(1.6μM)，线性范围宽(5‑900μM)，不受温度及pH的影响，检测范围广，灵敏度可达169μA·mM‑1·cm‑2。
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一种盐酸环丙沙星含量的检测方法，属于化学领域，所述方法根据银离子与氯离子快速化学反应形成沉淀，从而显著降低反应液体系的电导率；采用电容耦合非接触电导传感器监测并记录硝酸银滴定系列标准浓度的盐酸环丙沙星，根据达到滴定终点所需的响应时间(Tt)与盐酸环丙沙星的浓度(C)之间的关系建立工作曲线；同等条件下，采用相同的步骤测定待测盐酸环丙沙星片剂或胶囊水溶液被硝酸银滴定所需时长，代入工作曲线，计算出原片剂或胶囊中有效成分含量。本发明方法仅需硝酸银和盐酸环丙沙星标准品两种化学试剂，成本低，环境友好，操作简单，样品透明度要求低，前处理简易，且需要样品量少。
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本发明涉及一种海藻糖含量的检测方法,特别是一种卤虫卵中海藻糖含量的检测方法,属于生物化学技术领域。一种卤虫卵中海藻糖含量的检测方法,包括超声破碎细胞、破碎后细胞处理、薄层层析法检测。本发明的检测方法是通过超声破碎卤虫卵细胞,利用薄层层析法定性定量测定海藻糖含量。与传统方法相比,具有前处理简单,结果直观明显,检测快速便捷等优点。
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本发明公开了一种检测喜树碱分子印迹传感器的制备方法，其特征在于，首先将玻碳电极用γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅修饰，然后溶胶-凝胶印迹技术、纳米金粒子、层层自组装法和滴涂法相结合，在修饰玻碳电极表面成功地研制了一种具有特异选择性的印迹电化学传感器，本发明制备的喜树碱分子印迹传感器的响应大大提高。该印迹传感器对喜树碱表现出较高的亲和性和选择性。该喜树碱分子印迹传感器与电化学工作站连接构成能够专一模板分子识别传感器。本发明制得的传感器成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。
本发明属于电化学传感器领域，具体涉及一种基于磁珠分离和DNA标记金纳米粒子探针检测ATP含量的方法。首先，将羧基化磁珠MB与氨基修饰的ATP适体DNA1结合生成MB-DNA1复合物，随后使得修饰有SH的CV适体DNA2、ATP适体互补链DNA3与纳米金结合，并加入CV生成探针CV/DNA2/DNA3/AuNPs，然后，MB-DNA1复合物与探针反应，通过DNA1与DNA3结互补作用，生成探针修饰的磁珠。接着向探针修饰的磁珠溶液中加入含ATP的样品溶液，之后进行磁分离，取上清液。随后，将上清液滴在金纳米粒子修饰的电极上。将所得到的电极作为工作电极同参比电极、指示电极插入电解质溶液中，进行电化学测定。根据电化学信号强弱，实现ATP含量的测定。
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本实用新型提出一种多功能空气质量检测器，属于环保技术领域。所述多功能空气质量检测器，包括气室总装、气路系统和显示器主板；所述气室总装包括气室、电化学传感器和电化学传感器检测板；所述气室呈圆柱形，嵌于一长方体壳体内部，气室之间相互连通，所述电化学传感器安装于气室中；所述气室为一个或多个，所述多个气室依次串联连接。气体气室+电化学传感器的方式检测气态污染物的方案，结构简单，便于安装，可根据需求安装不同的传感器，检测不同的气体，具备十分广泛的应用前景。
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本发明实施例公开了一种基于纳米金和硫堇信号放大技术和电化学检测还原型谷胱甘肽(GSH，下称谷胱甘肽)的方法。以L-胱氨酸和DNA1修饰磁性微珠，利用谷胱甘肽切割L-胱氨酸二硫键作用将磁性微珠表面的DNA1切割释放下来；将释放出来的DNA1对纳米金/石墨烯修饰离子液体碳糊电极进行修饰。将DNA2负载在硫堇修饰的金纳米粒子表面得电化学探针。将DNA1/纳米金/石墨烯修饰离子液体碳糊电极浸入电化学探针溶液中，DNA1将DNA2/硫堇/纳米金信号放大单元捕获在电极表面，引起电极表面电化学探针浓度的变化，进行电化学测定。本发明利用纳米金和硫堇信号放大技术和电化学检测技术，实现了对谷胱甘肽高灵敏度测定。
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本发明公开了一种基于绿光辐射量子点的单色ECL免疫检测方法，主要包括(1)CdSe量子点标记二抗(CdSe?QDs-Ab2)的制备，(2)以CdSe量子点为标记物的单色ECL免疫传感器的制备和(3)绘制工作曲线，进行单色ECL免疫检测三个步骤。本发明方法检测的灵敏度高，检测限达到0.1fg/mL，可以实现对抗原的单分子检测；选择性高。本发明构建的电化学发光免疫传感器是基于抗原和抗体之间的特异性识别和结合构建的，因此待测液中的干扰蛋白并不能与抗原第一抗体和第二抗体结合，对本发明检测体系无干扰。
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本专利公开了一种灵敏检测肿瘤相关小肽MUC1的方法，涉及电化学发光检测技术领域。利用适配体与目标小肽特异性识别的特点，设计特殊的适配体/引发序列，从而达到目标物特异性识别以及检测目标物转化的目的；通过结合两种发卡结构探针的杂交反应完成信号放大的策略，实现信号的有效放大；最终通过引入电化学探针，采用电化学发光的方法实现MUC1的灵敏检测。本方法检测成本低、灵敏度高。
本发明公开了检测一种细胞中miRNA含量的检测方法，通过联合超支化滚环扩增(HRCA)和量子点(QD)的荧光共振能量转移(FRET)的技术手段，解决了同时检测细胞中miR‑21和miR‑221两种miRNA的技术问题，具有检测快捷灵敏的技术效果。本发明相应的保护一种基于FRET的纳米荧光化学传感器、一种检测方法及相关应用。该传感器包括miR‑21和miR‑221的环形模板、Bst DNA聚合酶、dNTPs、用于HRCA反应的反向引物、捕获探针、链霉亲和素量子点的525QD、Cy3和Texas Red标记的报告探针。该检测方法通过HRCA反应将细胞中miR‑21和miR‑221的信号放大，HRCA产物与捕获探针及报告探针发生杂化反应，通过链霉素亲和素‑生物素的作用，形成525QD‑DNA‑Cy3/Texas Red纳米结构，从而使QD和受体之间产生有效FRET，通过测量荧光强度从而测定miR‑21和miR‑221的含量。
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本发明公开了一种分泌物联合检测工作站，包括壳体，所述壳体内设置底座及机架，其特征在于，所述底座上设置干化学自动检测模组、显微镜镜检模组、循环进样模组及采样模组，所述壳体一侧靠近干化学自动检测模组处设置试剂移液模组；所述干化学自动检测模组包括卡片供给机构、温育装置及图像获取装置，所述温育装置一端与卡片供给机构相连，另一端设置卡片过渡推装置，所述卡片过渡推装置设置于图像获取装置下方；所述显微镜镜检模组包括包括玻片供给机构、检测显微镜。推玻片机构及玻片等待位，所述玻片等待位一端与玻片供给机构对应，另一端与推玻片机构相连，所述检测显微镜设置于第三机架的一端；所述循环进样模组与采样模组对应设置。
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本发明公开了一种多样品检测农残的分子印迹电致发光纸芯片的制备方法。该传感纸芯片的制作方法包括以下步骤：制备农药残留分子的MIPs溶胶；制备三维石墨烯金纳米复合材料；制备g-C3N4量子点；利用电极修饰技术，将三维石墨烯金纳米复合材料和g-C3N4量子点以及MIPs溶胶修饰到传感纸芯片的电极表面。一种多样品检测农药残留物的方法包括如下步骤：将修饰好的传感纸芯片连接到电化学工作站，配合化学发光仪，对样品提取液中的农药残留物进行检测。本发明的电极特异性强；灵敏度高，可以达到ng级；完成一个检测过程仅需3-5min；成本低。电极检测农药残留物的方法，操作简单快速，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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