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本发明属于化学免疫分析领域，具体涉及一种新型冠状病毒抗原检测试剂盒；本发明的一种新型冠状病毒抗原检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2，试剂R1中含有ACES‑CABS缓冲液，胶乳颗粒增敏剂，复碘丙炔醇丁基氨甲酸酯；试剂R2中含有ACES‑CABS缓冲液，胶乳颗粒稳定剂，鼠抗新冠N/S蛋白单克隆抗体包被的胶乳溶液，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯；通过优化的胶乳增强免疫比浊法，改进胶乳颗粒及其增敏剂和稳定剂，显著改善了试剂盒的稳定性和线性范围，增强了试剂盒的灵敏度和准确度。
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本发明公开了一种大气中甲醛含量的检测方法，包括下列步骤：使用大气采样器采集大气样品；将气态样品使用索氏脂肪提取器以丙酮作萃取溶剂连续萃取；使用去活化硅胶作为净化吸附剂装柱，装柱后先用正己烷对吸附剂预淋洗；将步骤（2）中的萃取液上柱后使用，洗脱液浓缩至1-2mL，放置在零下5度的环境中避光保存2-3小时。本发明是通过被测样品中甲醛与显色剂反应后生成有色化合物对可见光有选择性吸收显色而建立的比色分析法，通过转换与预先设定的化学标准曲线进行比对，再对空气中温度、湿度、压力影响的修正，直接给出精确的甲醛浓度值，无需再通过人工运算，现场测试省时省力，且测试结果更精确。
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本发明涉及一种橡胶促进剂NS纯度的检测方法。步骤如下：称取促进剂NS样品，研磨至均匀的细粉末状；2)将细粉末状促进剂NS样品均匀铺平在坩埚底部，置入差示扫描量热仪炉体内进行测试；3)测试结束后，取出坩埚，按照式I进行纯度数据分析；本发明有益效果：1)操作简单，不需要化学试剂溶解和作为流动相，节约了测试成本；2)此方法需要测试时间约为20min，而液相色谱法测试时间需要2-3h，缩短了测试周期，降低了时间成本，且经与液相色谱法比对，相对标准偏差为0.78％；3)DSC方法平行性测试标准偏差为0.085％，重复性R为0.198，证明此方法有良好的准确度和精密度。
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域，具体包括一种快速检测和降解有机磷农药的装置和应用。该装置即在商业化的滤膜过滤器上通过物理法修饰一层表面展示有有机磷水解酶的微生物‑磷酸铜杂化催化材料。利用酶的定向效应和无机材料的多种催化功能，该装置既可实现有机磷农药选择性、实时、可视化检测又可实现有机磷农药的多途径快速降解。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种脱硫醇碱液中碱性成分的定量检测方法，该方法包括以下步骤：a)将脱硫醇碱液与茜素黄GG‑百里香酚蓝指示剂混合，用盐酸滴定至溶液的颜色由绿色变为蓝色；b)将经过步骤a)滴定的溶液与甲醛和酚酞指示剂混合，用盐酸滴定至溶液的颜色由红色变为无色；c)将经过步骤b)滴定的溶液与溴甲酚绿‑甲基红混合指示剂混合，用盐酸滴定至溶液的颜色由绿色变为暗红色；d)根据步骤a)～c)每一步滴定所消耗的盐酸量，计算得到所述脱硫醇碱液中各碱性成分的含量。本发明提供的方法采用多种指示剂对脱硫醇碱液进行分步滴定，实现了对脱硫醇碱液中的碱性成分的定量检测，可为操作人员提供最真实有效的数据。
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本实用新型公开了一种能实现手自一体测算的水污染指数检测装置，属于化学水处理检测领域，一种能实现手自一体测算的水污染指数检测装置，包括底座平台，底座平台上放置有量筒A和量筒B，且量筒A位于量筒B的右侧，底座平台上连接有主立柱，主立柱上连接有上横梁和下横梁，且上横梁位于下横梁的上侧，上横梁上连接有SDI手动检测仪，下横梁上连接有Y型三通，SDI手动检测仪与Y型三通之间连接软管，Y型三通下端的两个出口内均连接有导流管，可以实现自动检测，误差也极小，成批生产成本仅几百元，原理简单，安装十分方便，即插即用，维修和更换花费小还十分方便，是集成一体化检测装置的替代品。
本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种海底泥预处理方法、海底泥中金刚乙胺和/或美金刚含量的检测方法。本发明提供了一种海底泥的预处理方法，包括以下步骤：将海底泥样品、内标工作液、碳粉和N‑丙基乙二胺混合，得到悬浊液；所述内标工作液的内标物为盐酸金刚乙胺‑D4；将乙酸和乙腈的混合溶液和所述悬浊液混合进行提取，得到提取液；将所述提取液进行柱收集，得到待测物。本发明经过预处理能够高效的将海底泥中的金刚乙胺和美金刚提取出来，同时能够层除去海底泥中其他杂质，提高待测物的浓度，从而提高检测结果的精确性。
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本发明公开了一种同时测定酱油中铅、总砷的ICP‑MS快速检测方法，包括下列步骤：（1）试样消解；（2）ICP‑MS仪器检测。本发明的有益效果：（一）改善了化学反应条件，加速了样品的消解，缩短了检测时间，提高了检测效率；（二）具有密闭、温度低不易造成挥发损失和相互污染干扰、操作简便、可靠、高效，消解效果好、检测精密度和准确度高；（三）样品前处理残留液无加热排空，直接回收，环境污染小；（四）一次前处理的样品多；（五）使用试剂少，设备能耗低，检测成本低。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，特别涉及一种盐酸萘甲唑啉及其有关物质的检测方法。其特征在于：在高效液相色谱仪上进行梯度洗脱，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以辛烷磺酸钠溶液为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为275～285nm，柱温20‑40℃，流速：0.9‑1.1mL/min，进行梯度洗脱；其中流动相A配制方法是：取辛烷磺酸钠与磷酸二氢钾，用水溶解并稀释至1000mL，加三乙胺5mL，用磷酸调节pH值至2.6‑3.0。本发明能够将盐酸萘甲唑啉及其有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制盐酸萘甲唑啉的质量。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种枸橼酸托法替布疑似基因毒性杂质的检测方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以有机相与缓冲液的混合溶剂作为流动相梯度洗脱。采用该方法可以将枸橼酸托法替布原料药中存在的疑似基因毒性杂质在同一色谱条件下进行快速高效的分离，有效控制原料药及制剂的质量。该检测方法灵敏度高、专属性强、精密度高、准确性强、操作方便，可以达到有效控制原料药质量的目的。
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本发明公开了一种参芪降糖滴丸,是由人参(茎叶)皂苷、黄芪、地黄、麦冬、天花粉、枸杞、五味子、山药、覆盆子、茯苓、泽泻十一味药为原料,根据每味中药效应成分的不同理化性质,分别以不同的物理或化学方法处理后制备而成的有效制剂。本发明临床上用于治疗糖尿病效果显著。
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本发明一种生石灰生烧、过烧检测方法，包括如下步骤：称取生石灰样品置于玻璃容器中，向容器中倒入蒸馏水，将容器上部消化后的胶状液体缓慢倒出容器，同时避免下部沉淀物溢出；将容器内沉淀物全部取出放入干燥箱烘干至恒重，称量烘干后的样品；称量后将样品按要求制出成分样，将成分样送化验室进行化学分析得到生石灰生烧、过烧百分含量。本发明较为准确地检测出生石灰中生烧、过烧百分含量，有利于判断生石灰的质量和指导生石灰的生产加工工作。
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本实用新型属于分析化学实验设备技术领域，具体涉及一种农残检测用前处理设备。其解决了目前农残检测实验中，在向离心管中的萃取液倒入试剂时倒入离心管内的试剂容易结块和检测效率低的缺陷。其主要包括底座，所述底座连接震动机构，所述底座顶面安装试管架，底座在试管架上侧安装导流板，导流板上安装多个导流管，导流管下侧安装阀门，底座与导流板之间设有升降机构，所述升降机构包括伸缩缸和安装在底座上的导向杆，导流板上开设供导向杆穿过的导向孔，伸缩缸通过伸缩杆连接导流板并驱动导流板升降。
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本发明属于化学免疫分析领域，具体涉及一种25羟基维生素D检测试剂盒；本发明的25羟基维生素D检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2，试剂R1中含有CAPS‑甘氨酸‑EDTA缓冲液，复合增敏剂，复合表面活性剂，1,3‑二羟甲基‑5,5二甲基海因；试剂R2中含有CAPS‑甘氨酸‑EDTA缓冲液，复合胶乳稳定剂，鼠抗人25OH维生素D单克隆抗体包被的胶乳颗粒溶液，复合表面活性剂，1,3‑二羟甲基‑5,5二甲基海因；通过新型的复合增敏剂、复合表面活性剂、复合胶乳稳定剂，优化各组分含量，科学配比，显著改善了试剂盒的稳定性和线性范围，显著增强了试剂盒的灵敏度和准确度。
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本实用新型公开了检测室恒温型烟尘烟气测试仪，包括采样管、检测装置、加热装置、软管和恒温气室，所述采样管两端开口，包括不锈钢材质的外层，所述外层的内壁上镀有玻璃膜，所述采样管前端伸入待检测的烟囱的内部，软管一端与采样管的后端连通，另一端与检测装置的进气口连通，所述检测装置设置于恒温气室中，本实用新型的有益效果：加热装置对取样管进行加热，以保持其内部的温度在60‑80度之间，以防止二氧化硫与烟气中的水汽发生反应，提高检测的准确性；检测装置设置于恒温气室中，使的烟气进入检测装置前后温度保持不变，避免因温度骤降，水汽与二氧化硫发生化学反应，影响检测结果。
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本发明公开了一种用于检测硝基还原酶的近红外荧光探针及应用。涉及小分子探针技术领域。提供了近红外荧光探针的化学结构、制备工艺和应用。本发明制备的荧光探针ZY‑2，在没有硝基还原酶的情况下，由于硝基的猝灭作用，探针本身的背景荧光可以忽略不计；而与硝基还原酶反应时，硝基被特异性还原为氨基，探针在740nm处发射出近红外荧光，从而达到对硝基还原酶的识别。细胞实验发现，探针可以通过检测硝基还原酶的表达情况来评估HeLa和HepG2细胞的缺氧程度。此外，探针ZY‑2也可以用于荷瘤小鼠肿瘤的成像分析。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种简便检测棒曲霉毒素的方法。首先，将棒曲霉毒素适体固定在96孔板微孔中，以转化酶修饰的适体互补序列为探针，通过DNA杂交作用，将探针固定在96孔板微孔中。当有目标物棒曲霉毒素存在时，棒曲霉毒素与棒曲霉毒素适体发生识别作用，使转化酶修饰的适体互补序列探针脱落，然后取脱落的探针溶液于小离心管中并加入蔗糖，在探针上转化酶的作用下，将蔗糖转化为葡萄糖，利用血糖仪为检测仪器，实现对棒曲霉毒素的测定。
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本发明公开了一种CdTe量子点及其制备方法与检测痕量爆炸物的应用，属于分析化学、纳米技术领域。本发明是由氯化镉、柠檬酸三钠、亚碲酸钠、水合肼、甲硫氨酸制得CdTe量子点，该量子点用于爆炸物二硝基甲苯的检测。该方法具有较高的灵敏度，可以检测到低至1.5×10-9mol／L的二硝基甲苯。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，特别涉及一种二甲氨基氯乙烷盐酸有关物质的高效液相色谱检测方法。具体为：在高效液相色谱仪上进行洗脱，其色谱条件包括：色谱柱为亲水HILIC色谱柱，以乙酸铵溶液为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为204～206nm，柱温25‑35℃，流速：0.6‑0.9mL/min，进行洗脱。本发明能够将二甲氨基氯乙烷盐酸有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制二甲氨基氯乙烷盐酸的质量。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，特别涉及一种苯酐及其有关物质的检测方法。其特征在于：在高效液相色谱仪上进行梯度洗脱，苯酐在该条件下以邻苯二甲酸的形式出峰，其色谱条件包括：色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以磷酸二氢钾缓冲液为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为225～235nm，柱温30‑37℃，流速：0.8‑1.2mL/min，进行梯度洗脱；其中流动相A配制方法是：取磷酸二氢钾0.61g，用水溶解并稀释至1000mL，用磷酸调节pH值至2.2‑2.6。本发明能够将苯酐及其有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制苯酐的质量。
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本发明提供了一种检测二氧化硫的可逆性比率型荧光探针，其化学结构式为：。该探针由4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐、氨基丙烷、1‑（4‑哌嗪‑1‑基‑苯基）乙酮和N,N二乙基水杨醛为原料合成，合成原料易得，合成工艺简单。该探针在二氧化硫存在下，所发射的荧光由640 nm（近红外）变成了540 nm，探针能够快速的识别二氧化硫，同时又能快速的被甲醛恢复，具有良好的可逆性能。既能应用于细胞成像，同时也可用于小鼠活体成像，在生物体分析检测中具有很大的优越性。
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本实用新型公开了一种肝细胞癌检测诊断系统，其特征是：包括超导磁共振扫描仪，所述磁共振扫描仪上设置有呼吸门控腹带，还包括与所述磁共振扫描仪配合使用的Heart/Liver频谱表面线圈，所述Heart/Liver频谱表面线圈连接计算机。本实用新型的呼吸门控腹带置于患者的中腹部，利用P-liver2D-csi(化学位移)多体素采集数据，Heart/Liver频谱表面线圈采集31P-MRS数据，置于右季肋区，俯卧位或仰卧位，Heart/Liver频谱表面线圈将采集的数据信息经过处理后发送到计算机，利用人工智能技术对31P-MRS参数进行全面的分析提取特征向量，建立分析活体无创性诊断肝细胞癌的数学模型，提高了肝细胞癌诊断的正确率。
本发明提供基于激子‑等离子激元能量相互作用检测蛋白激酶的传感器及其制备方法、应用。包括：导电基体；组装在导电基体上的量子点层；偶联在量子点层上的多肽；修饰在所述导电基体上的一端含有磷酸基的DNA/AuNPs探针；所述多肽在活性待测生物酶与三磷酸腺苷ATP存在条件下，可发生磷酸化反应。在蛋白激酶的定量筛选及在复杂的细胞裂解液中蛋白激酶活性的分析方面，该光电化学生物传感器表现优异。因此，由于同时具备灵敏性、简单易操作以及在细胞实验中的实用性，该工作不仅提供了一种利用EPI能量转移检测蛋白激酶活性的方法，同时在临床医疗及药物研发方面也表现出了极大的潜力。步骤简单、操作方便、实用性强。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种蒙脱石、蒙脱石散剂及其片剂中常量及杂质元素的检测方法。该检测方法具体步骤为：供试品溶液的制备：精密称取供试样品的细粉，加硝酸和水，密封浸泡过夜，加氢氟酸，进行微波消解，放冷，加入饱和硼酸溶液，进行二次微波消解，消解完成后，放冷，进行稀释后摇匀；制备标准曲线溶液；分别取标准曲线溶液、内标溶液和供试品溶液，照电感耦合等离子质谱法，采用内标校正的标准曲线法测定。本发明采用二次微波消解的方法前处理样品，结合电感耦合等离子体质谱仪(ICP－MS)，同时测定镁铝的含量，简单、准确、重现性好、灵敏度高等优点；并实现镁铝含量的同时测定。
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本发明公开了一种环氧氯丙烷的检测方法及应用，属于化学分析技术领域。本发明通过采用顶空气相色谱的方法对含有环氧氯丙烷的样品进行检测，所述样品为可溶于水或吸水性较好的产品，所述顶空气相色谱法中，以环氧氯丙烷标准品为外标，以水为溶剂，色谱柱温度为60～90℃，顶空平衡温度为60～80℃。该方法操作简单、稳定有效、灵敏度高，回收率高，无需过多样品和有机试剂，覆盖基质广，适合检测过程中对产品的质量控制。
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本发明公开了一种检测花生种子总维生素E含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用HPLC测定的化学值进行拟合光谱处理，并用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证剔除奇异值，选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数，通过比较模型的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量，构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明所构建的自然风干的花生种子总维生素E含量近红外模型R2较高，RMSECV较小，预测效果较好，为培育高维生素E花生品种提供了新的选择手段。
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本实用新型涉及一种同时检测三种真菌毒素的印刷电极免疫传感器的制备，属于纳米功能材料、生物传感、环境监测和电化学分析技术领域。制作步骤是在聚对苯二甲酸二乙酯（PET）基板上，设置有电极条、电极触点、辅助电极、工作电极、参比电极、敏感池等，制得三通道丝网印刷电极。在三通道丝网印刷电极的3个工作电极上设置有磁性石墨烯层和不同真菌毒素的抗体层，制成免疫传感器，实现了玉米赤霉烯酮、黄曲霉毒素B1和脱氧雪腐镰刀菌烯醇的特异、灵敏、快速同时检测，提高了检测效率，本实用新型传感器制备简单、加工方便、成本低、便于携带、易于商品化。
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本发明公开了一种环金属铱配合物敏化NiO的光电阴极生物传感器，基于催化发夹组装(CHA)和杂交链式反应(HCR)的信号放大策略，用于检测Dam甲基转移酶。首先设计了含有Dam甲基转移酶特异性识别序列的发夹HDam。在Dam甲基转移酶存在下，发夹的特异性识别序列被甲基化，随后被核酸内切酶DpnI剪切。释放的DNA片段，引发CHA和HCR信号放大反应，在修饰的电极表面形成长DNA双链聚合物，嵌入大量环金属铱配合物，实现了高效的信号放大。实现了对Dam甲基转移酶的超灵敏检测。本发明具有高灵敏度、良好选择性和高稳定性等优点，并且进一步证明了该方法可以用于甲基转移酶活性抑制剂的筛选。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种阿伐那非及其中间体的光学异构体分离检测的方法，该方法是采用Waters高效液相色谱仪，多糖衍生物涂敷型手性色谱柱，流动相以正己烷和无水乙醇的体积比为80：20为流动相A，以正己烷和无水乙醇的体积比为20：80为流动相B，进行梯度洗脱。该方法不仅能将阿伐那非与其光学异构体完全分离，同时也能将阿伐那非中间体与其光学异构体进行有效分离，本发明的方法不仅适用于阿伐那非中间体中其光学异构体含量的测定，同时能检测阿伐那非中其光学异构体、中间体及其光学异构体的含量，该方法简便，高效，准确，使阿伐那非的质量可控，并最终确定产品的安全。
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