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本发明提供一种含碱金属的碳包覆过渡金属的纳米复合材料，所述纳米复合材料含具有壳层和内核的核壳结构，所述壳层为含有碱金属、氮和氧的石墨化碳层，所述内核为过渡金属纳米颗粒。该纳米复合材料的壳层的碱金属和内核的过渡金属协同发挥作用，从而提高催化性能。其石墨化碳层含有氮和氧的含量可调，可以调节石墨化碳层的电子特性，使其适用于催化不同的反应。
本发明提供一种适于热熔预浸工艺的硼硅酚醛树脂、复合材料及其制备方法，硼硅酚醛树脂按照摩尔比计算，制备原料包括以下组分：酚50‑150份、醛50‑200份、含硼化合物2‑150份、硅酸酯1‑80份；硼硅酚醛树脂的制备原料还包括改性剂和增韧剂；改性剂、增韧剂与酚的用量关系为：酚100重量份、改性剂0‑50重量份、增韧剂0‑50重量份。本发明的适于热熔预浸工艺的硼硅酚醛树脂相比于硼硅酚醛树脂溶液具有储存稳定性好、与纤维粘接性好、复合材料孔隙率低、力学强度高、抗烧蚀性能好的优点，相比于硼酚醛树脂，引入了键能较高的Si‑O键，使得硼硅酚醛树脂的耐热性能进一步提高，以其为基体材料的复合材料制品的层间强度和烧蚀冲刷性能大大提高。
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本发明涉及一种无涂层轻质耐烧蚀隔热复合材料及其制备方法。所述方法包括：以酚醛树脂与正硅酸乙酯为主要原材料制备有机无机杂化前驱体胶液，在耐高压成型模具中将有机无机杂化前驱体胶液与由表层玻璃纤维/石英纤维混编编织布与下层石英网毡组成的多密度预制体复合，通过溶胶‑凝胶反应、常温常压干燥后获得无涂层轻质耐烧蚀隔热复合材料。本发明所制备的轻质耐烧蚀隔热复合材料无需额外涂层保护，通过有机无机杂化气凝胶自身良好的耐温性，以及多密度预制体在特定应用温度下形成的玻璃相致密保护膜，即具备极为优异的耐烧蚀与隔热性能，具有在大气层中长时高速运行的高超声速飞行器热防护结构中应用的巨大潜力。
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本发明公开了一种光控亲疏水性转换复合材料，包括衬底、石墨烯层和光控亲疏水性转换材料层，所述石墨烯层设于所述衬底和所述光控亲疏水性转换材料层之间，所述光控亲疏水性转换材料在光照下能够由疏水性转变为亲水性。本发明还公开了一种光控亲疏水性转换复合材料的制备方法。本发明还公开了一种光控亲疏水性转换复合材料的应用。
本发明公开了一种石墨烯负载纳米镍粒子和钯粒子的复合材料及其制备方法。该复合材料是指在石墨烯表面上负载有形貌规整、粒径分布均匀的纳米镍粒子和纳米钯粒子，其中，所述石墨烯的质量百分比为40％～80％，所述纳米镍粒子的质量百分比为10％～30％，所述纳米钯粒子的质量百分比为10％～30％。本发明提供的制备方法原材料易得，且价格比较低廉；方法比较简单，易于操作。本发明合成的石墨烯负载的双金属纳米镍和钯粒子复合材料不仅具有石墨烯的优良特性，而且同时具备镍和钯两种纳米粒子的优良催化性能，可以在催化剂、储氢材料、电池材料及超级电容器等许多领域具有更佳广泛的应用。
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本发明提供了一种氧化锗和氧化锆杂化气凝胶复合材料的制备方法，方法包括将制备好的杂化溶胶浸渗到处理过的无机纤维材料中，经凝胶、充分老化后，再经超临界干燥得杂化气凝胶复合材料。本发明提供的技术方案制备工艺简单、易操作，且首次制备出性能优异的氧化锗和氧化锆杂化气凝胶；本发明提供的技术方案制备出高比表面积、低密度、高孔隙率的氧化锗和氧化锆杂化气凝胶，其优异性能为比表面积350～500m2/g、密度0.13～0.20g/m3、孔隙率70～80％；本发明提供的气凝胶复合材料在1000℃下的热导率小于0.035w/m·k，收缩率小于3.4％；本发明提供的技术方案，拓宽了氧化锗材料的发展和应用。
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一种碳‑双金属磷化物复合材料Ni2P‑CoP‑C，该复合材料由具有十二面体结构的碳骨架及Ni2P‑CoP的双金属磷化物纳米颗粒组成。具有十二面体结构的碳骨架基体上制备获得了Ni2P‑CoP‑C复合材料，十二面体结构碳骨架的有效保持，确保Ni2P‑CoP活性物质颗粒均匀分散在多孔碳基体中，阻止其在反应过程中的团聚，促进氢析出反应(HER)活性位点的有效暴露，从而提高材料的催化活性；碳骨架可有效提高整体催化剂材料的导电性，从而进一步提高其催化性能；双金属磷化物各相之间的协同作用对于提高电化学催化性能具有重要的作用。
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本发明公开了一种刚性增强聚甲醛复合材料，包括70～95重量份的聚甲醛、5～30重量份的增韧弹性体、0.2～1.0重量份的改性相容剂；本发明还提供了上述增韧聚甲醛复合材料的制备方法。本发明通过添加特殊的改性相容剂提高复合材料中基础树脂和增刚改性剂的相容效果。
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本发明提供一种碳包覆碳化镍和镍的纳米复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括步骤如下：将镍源、不含氮的有机羧酸及碱金属盐混合制备前驱体；前驱体在惰性气氛下进行热解，得到纳米复合材料；其中，热解的温度为345℃～365℃。该方法采用热解金属盐前驱体的方法，通过对反应条件的严格精确控制，可实现绿色、简易、高效的制备该复合材料，且前驱体制备过程中镍以及羧酸配体的利用率可达100％，不产生含重金属废水，适用于大规模的工业化生产。
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本发明公开了一种节育器用抗菌聚乙烯复合材料及其制备方法，按重量份数计，其组成包括：聚乙烯70‑90份；含铜缓释材料0.5‑5份；无机填料5‑29份；抗氧化剂0.01‑1份。本发明的节育器用抗菌聚乙烯复合材料利用高分子多元酸中的羧基与壳聚糖的氨基反应，将壳聚糖分子链通过共价键交联起来，并引入铜离子形成羧基和氨基二元络合铜离子的结构，该结构稳定性高，降低了铜离子的释放速率，为铜离子的缓释提供保障，进而提高了该复合材料的化学稳定性和生物相容性。
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本发明公开了一种纤维增强复合材料扭转测试装置，包括机架、电机、导轨、牵拉机构和用于夹持纤维增强复合材料的转动夹具和定位夹具，电机以转轴水平放置设置在机架上，转动夹具连接在电机的转轴上，导轨置于电机转轴前端的机架上，定位夹具滑动连接在导轨上并使夹持于转动夹具和定位夹具之间的纤维增强复合材料位于电机转轴的轴线位置上，牵拉机构连接定位夹具，并通过自重拉动定位夹具向测试样绷直的方向滑动。该装置能够精确控制对转角和完成相对转角的时间，自动化程度高，避免了人为操作中的偶然误差，测试结果精确可靠。
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本发明涉及飞机结构大尺寸次承力壁板领域，提供了一种飞机舵面复合材料双向加强结构及成型方法。所述双向加强结构包括中间层板、设置在中间层板一侧的第一加强层、及设置在另一侧的第二加强层；第一加强层、第二加强层分别由多个并排布置的第一长桁、第二长桁组成，各长桁腹板与中间层板间呈设定夹角85°～90°。所述成型方法包括：金属硬模制备、硅橡胶软模制备、碳纤维预制体成型、注胶、固化、脱模。本发明通过改变双向加强整体结构形式及其空间布置夹角等参数，可实现舵面结构传力路径的优化；成型工艺方法可适用于多种复合材料整体化结构，提高复合材料制件结构成型效率，降低制造成本。
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一种纳米尺寸的硅和硅/碳复合材料的制备方法。直接采用金属热还原法还原自然界中存在的含硅纳米材料得到具有纳米尺寸的硅；将其与碳前躯体混合，经水热碳化、热解碳化，或化学气相沉积碳的方法制得纳米尺寸的硅/碳复合材料。本发明所得的纳米尺寸的硅和/或复合材料可用作活性负极材料，或用于储能系统。本发明的制备方法无需预先除杂处理及纳米结构化等工艺繁琐、设备复杂、耗能的过程，原料储量丰富、廉价易得、工艺简单、成本低廉且易于放大。
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本发明属于复合材料结构无损检测技术，涉及一种用于检测复合材料R区的超声探头。其特征在于，其特征在于：在外壳[3]的下端面上有一个环形螺套[3b]，有一个有密封圈[5]、水囊[6]和水囊套[7]组成的耦合体，该耦合体通过水囊[6]上的内螺纹与环形螺套[3b]连接。本发明保证了形成稳定的超声检测信号，实现复合材料R区无表面盲区的超声检测，提高了检测效果和缺陷检测能力，避免了漏检和误判。
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本发明是一种连续纤维增强陶瓷基复合材料无伤制孔方法，该方法通过纤维铺放模板设计与制备、连续纤维铺放、基体填充、无伤制孔等过程控制，实现在制孔的同时保持连续纤维增强陶瓷基复合材料结构完整性，与现有减材加工制孔方法相比，不会对连续纤维造成破坏损伤且避免了加工引起的其它缺陷损伤，能够使含孔结构的连续纤维增强陶瓷基复合材料的力学性能提升10％～60％。
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一种温敏性药物缓控释介孔复合材料的制备方法属于高分子化学和无机合成技术领域。该发明以介孔SiO2微球为载体，采用原位聚合法制备具有温敏特性的介孔复合材料。该方法将酰胺类聚合单体和交联剂以及引发剂加入到丙酮溶剂中至完全溶解，然后取预先活化好的介孔SiO2微球加入其中，最后在氮气保护下60℃加热12h并冷却至室温后，经抽滤，洗涤，真空干燥得到温敏性介孔复合材料。将其加入到含有药物的有机溶剂中，通过调节药物的浓度，并在45℃下搅拌48小时后，过滤，洗涤，所得固体于40-60℃真空条件下干燥。本发明具有工艺简单，操作方便等优点，所得到材料具有结构稳定，药物负载量高，温敏性好，且药物释放速率稳定等特点，可应用于药物可控缓释领域。
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本发明公开了一种碳纤维增强环氧树脂基复合材料海水浸泡试验装置及其试验方法，该装置包括水槽和设置于水槽内的电加热器，水槽上设置有水槽密封盖，水槽内底部设置有支撑电加热器的支架，水槽内顶部设有温度传感器，温度传感器顶部通过导线与设置在水槽外的电加热控制器连接，电加热控制器与电加热器连接。本发明的有益效果为：本发明结构简单，操作方便，可准确、高效模拟碳纤维增强环氧树脂基复合材料在不同海水环境中的等效浸泡时间，对于探索海水浸泡条件下碳纤维增强环氧树脂基复合材料的失效机理，实现其细观数值仿真，制定其寿命评估方法具有十分重要的现实意义。
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本发明提供了一种封闭式笼状结构硅碳复合材料及其制备方法。本发明的封闭式笼状结构硅碳复合材料为封闭式笼状的空心填充结构材料，所述空心填充结构材料的核心为硅材料填充的多孔碳材料；所述硅材料填充于所述多孔碳材料中，所述硅材料在所述多孔碳材料中的填充具有50％～95％的空隙率；所述硅材料填充的多孔碳材料的外部包覆有碳材料，其具体组成为(SiOx)yC，其中，0≤x≤2，0＜y≤1。本发明的封闭式笼状结构硅碳复合材料，将其作为电池负极使用的过程中，隔离了硅材料与电解液的接触，延长了电池寿命，提高了电池的容量性能和循环性能。
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本发明提供了一种PET/磁性Fe3O4功能纳米复合材料的制备方法，首先利用共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子，然后用KH550将磁性Fe3O4纳米粒子表面改性，使磁性Fe3O4纳米粒子表面接枝有活性官能团，使得改性后的Fe3O4磁性纳米粒子能够与PET大分子链有机地结合在一起。在PET酯化缩聚过程中添加不同比例改性的Fe3O4磁性纳米粒子，通过调节改性Fe3O4磁性纳米粒子的添加量，可以得到具有良好增强、增韧和电磁屏蔽效果，且分散均匀的PET/磁性Fe3O4功能纳米复合材料。由该改性PET/磁性Fe3O4功能纳米复合材料制备的薄膜其磁屏蔽效能最高可达-52dB左右，平均值为-32dB左右。
本发明提供了一种层状双羟基化合物与多孔碳化三聚氰胺复合材料及其制备方法和应用，所述方法具有低成本且简单有效，通过三聚氰胺和层状双羟基化合物M1M2‑LDHs原位聚合得到的复合材料(CMF/M1M2‑LDHs)具有柔韧且疏水性能。本发明制备的层状双羟基化合物与多孔碳化三聚氰胺的复合材料在较宽pH范围内对水溶液中重金属离子具有优异的吸附性能，在环境修复工作中具有广阔的应用前景。且所述三聚氰胺材料密度较低，孔隙率高，在吸附中具有更为优异的性能表现。
本发明属于无机复合材料制备技术领域，具体涉及一种Chromotropicacid插层水滑石复合材料及其制备方法与应用。本发明所述的Chromotropicacid插层水滑石复合材料的化学通式为[M2+1-xM3+x(OH)2]x+(A2-)x/2﹒mH2O，其中M2+为Zn2+或Mg2+，M3+为Al3+，M2+和M3+位于水滑石主体层板上；A2-为层间Chromotropicacid阴离子C10H6O8S22-；x为M3+/(M2++M3+)的摩尔比值，0.2≤x≤0.33；m为层间水分子的个数，m=3-6。本发明采用成核晶化隔离法将具有螯合作用的chromotropicacid阴离子插入到水滑石层间，并利用水滑石层板表面显碱性的羟基促进重金属离子沉淀的发生，从而提高对重金属离子吸附的效率。chromotropicacid阴离子在水滑石层间的限域空间内，其对重金属离子吸附螯合之后，利用水滑石分离回收的便利性，解决了吸附剂回收的问题。
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本说明书一个或多个实施例提供一种治理蓝藻水华的复合材料及其用途。具体地，所述复合材料包括粘土矿物、絮凝剂和功能微生物；其中，所述功能微生物负载于所述粘土矿物上；所述絮凝剂包裹所述粘土矿物。本说明书的技术方案，通过构建粘土矿物‑絮凝剂‑功能微生物三元复合材料，利用粘土矿物和絮凝剂沉降蓝藻，利用功能微生物抑制蓝藻复苏并降解藻源性污染物；能够在实现高效除藻除浊同时防控蓝藻复苏和藻源性污染物的释放，兼具生态安全性以及长效性，可大规模应用于湖泊等天然水体藻华治理，具有成本低廉的优势。
本发明提供一种基于电化学插层石墨的固液复合材料及其制备方法和应用，属于润滑材料及其制备技术领域。该复合材料是以石墨材料为主体，通过电化学三电极体系进行制备，将含不同碳链长度的烷基铵盐阳离子以及二甲基亚砜溶剂的分子插入石墨材料的层与层之间，形成各层周期性的堆叠在一起。本发明采用较简单的电化学合成方法，该方法工艺简单、效率高，对环境影响较小；所制备的电化学插层石墨的固液复合材料作为润滑材料，具有较高的润滑性能。
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本发明公开了一种促进软组织创面愈合的复合材料，该促进软组织创面愈合的复合材料各成分按重量份数计包括：生物活性矿物粉体10～95份，酶解珍珠粉0.5～35份，透明质酸钠1～25份，分散剂0.1～10份。本发明促进软组织创面愈合的复合材料可用于防止皮肤、黏膜等软组织缺损创面感染，减少炎性反应，同时为新生组织生长提供必要的养料，从而达到促进软组织修复的作用。
本发明提供一种低温制备氮掺杂石墨烯以及氮掺杂石墨烯/金属氧化物纳米复合材料的方法，其中，低温制备氮掺杂石墨烯的方法包括：将配制好的氧化石墨烯氨水混合液在5‑75℃下超声15‑360min，获取氮掺杂石墨烯分散液；将分散液离心洗涤，获取氮掺杂石墨烯沉淀物；将沉淀物干燥后制得氮掺杂石墨烯。制备氮掺杂石墨烯/金属氧化物纳米复合材料的方法与上述方法类似。该方法同样利用声化学技术，在5‑75℃的低温条件下即可成功制备氧还原反应活性良好的氮掺杂石墨烯或氮掺杂石墨烯/金属氧化物纳米复合材料，能源消耗以及制备成本均大幅降低，有利于促进该方法在工业化生产上的推广。
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本发明公开一种氢氧化镁/氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用。所述复合材料中氢氧化镁的形貌为薄片状，一维尺寸为20‑500纳米，薄片状的氢氧化镁在氧化石墨烯表面分散均匀并紧密附着在氧化石墨烯的表面。本发明制备方法采用超重力法，以氧化石墨烯分散液、镁盐溶液以及碱溶液为原料制备氢氧化镁/氧化石墨烯复合材料。与现有技术比，本发明中所涉及的材料有效避免了氧化石墨烯的团聚现象，氢氧化镁粒度分布窄、粒径均一；本发明中所涉及的方法快速、简单、高效并且适用于大规模的工业化生产。本发明中所涉及的材料在阻燃、水处理等领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种膨胀可瓷硅橡胶复合材料及其制备方法，属于橡胶材料技术领域。所述的膨胀可瓷硅橡胶复合材料包括具有下述份数的各组分：甲基乙烯基硅橡胶生胶100份，补强填料20‑30份，成瓷填料10‑20份，甲基硅油0‑8份，助熔填料0‑40份，硫化剂2‑4份。将上述填料在双棍混炼机中混炼均匀，并将所得混炼橡胶在平板硫化仪160℃，15Mpa压力下硫化12分钟，得膨胀可瓷硅橡胶，由于助熔剂和成瓷填料的添加，使得复合材料在外部形成一层致密坚硬的陶瓷化物包覆在聚合物表面，内部形成蓬松有孔的封闭结构炭层。本发明可有效降低成本且能够提高制备反应速度，提高生产效率，并且在较低温度下实现硅橡胶的膨胀成瓷。
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本发明公开了一种复合材料加筋板带横向支撑的压缩试验工装，属于飞机结构试验技术领域。具体包括对称的上下两部分，中间夹载复合材料加筋板；每部分均包括端部支撑模块和横向支撑模块；端部支撑模块包括基座平台、基座立边和槽型梁；横向支撑模块包括连续第一刀口、第二刀口以及螺杆；第一刀口和第二刀口的尖端均为圆弧结构，通过刀口端对齐，将复合材料加筋板夹紧；通过调整螺杆的拧紧力矩，进行横向支撑刚度的调整。本发明通过基座平台上下运动带动试验件的夹紧与放松，通过控制刀口的夹紧提供横向支撑；充分考虑了翼肋对加筋板的支撑作用，使实验结果更接近真实情况。
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本发明公开了一种PLA/PBAT复合材料及其制备方法和应用，包括将PLA和PBAT放入真空干燥箱中，于70～100℃下干燥8～16小时；将超支化三嗪、PLA、PBAT、硬脂酸、硬脂酸钙和抗氧化剂按照重量份配比分别为1～15份、40～80份、20～60份、0.5～2份、0.5～2份、0.5～2份放入密炼机中混合均匀；将混物料放入压片机中进行压片，制得PLA/PBAT复合材料。本发明采用超支化三嗪作为PLA/PBAT共混体系的增容剂，能够在保持材料拉伸强度不降低的情况下有效改善PLA/PBAT复合材料的力学性能，起到增容增韧的效果。
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本发明实施例公开了铁钴合金纳米晶-石墨烯复合材料、其制备方法及用途；其中，该复合材料包含石墨烯以及分散和/或包覆在其中的铁钴合金纳米晶，或者由其组成，在所述铁钴合金纳米晶中铁与钴的摩尔比为(3:7)～(7:3)。本发明制备的铁钴合金纳米晶-石墨烯复合材料吸波性能良好。其制备方法简单易行，原料廉价易得，相对于其他制备方式，具有很好的经济前景。
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