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本发明公开了一种过渡金属碳氮化物@钴铝类水滑石纳米片/羧甲基‑β‑环糊精复合膜修饰电极及其制备方法和鉴别检测蛋氨酸对映体的应用。先在利用氟酸盐刻蚀法制备MXene，在MXene表面原位生长类水滑石纳米片；利用静电吸附作用将羧甲基‑β‑环糊精修饰到MXene@LDHNS表面制备MXene@LDHNS/CMCD纳米复合材料，采用滴涂法制备了相应的复合膜修饰电极。所得修饰电极发挥了MXene、类水滑石纳米片和羧甲基‑β‑环糊精的协同作用，实现了对蛋氨酸对映体的鉴别和高灵敏检测，其中L‑蛋氨酸检测的线性范围为2×10‑8～2.5×10‑5mol/L，检测限为9.6nmol/L；D‑蛋氨酸检测的线性范围为1×10‑7～2.5×10‑5mol/L，检测限为39nmol/L。本发明的修饰电极制备方法简单，能实现对蛋氨酸手性对映体的高灵敏鉴别和检测。
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本实用新型为果蔬维生素C含量的光谱快速无损检测装置,涉及一种应用可见光和近红外漫反射光谱分析技术快速无损检测水果、蔬菜维生素C含量的装置,目前采用破坏性检测,检测速度慢、效率低、成本高,本实用新型采用的检测装置是根据果蔬的维生素C含量与反射和漫反射光谱之间的数学关系建立的数学模型设计的,装置中具有果蔬架,照射果蔬样品的光源,接受反射光的光纤连线,光纤连线将光源和光谱仪连接,光谱仪通过数据电缆线与具有光谱处理软件的计算机连接,本实用新型具有检测速度快,检测精度高,人为误差小,不需化学试剂,不污染环境,检测成本低的有益效果。
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本实用新型公开了一种多通道酶标仪的检测体组,旨在提供一种各个通道光一致性好,垂直度高,较好解决光的漫散射的多通道酶标仪检测体组,其包括检测体和与检测体连接的光接收单元,所述检测体包括两端朝前延伸的两支撑柱和设置在两支撑柱之间的若干光纤通孔,所述光接收单元连接在两支撑柱的前端;所述光接收单元上设置有与所述光纤通孔垂直正对且一一对应的接收孔,所述酶标仪的检测体组还包括设置在各光纤通孔的前端的平凸透镜和设置在各接收孔中的双凸透镜。本实用新型优点在于光束通道孔数量很容易得以扩展,提高了酶标仪的检测效率;本实用新型可用于各种多通道光学检测机构包括酶标仪、化学发光仪、多通道生化分析仪等。
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本发明公开了一种检测生活饮用水中二氧化氯含量的方法，通过第一次滴定，测出相当 于总量剩余五分之四的ClO2和所有的ClO2-；再通过第二次滴定，测出水样中所有的ClO2-。 该方法采用化学分析检验水中二氧化氯含量，可有效排除其他离子干扰，避免副产物ClO2- 、ClO3-等离子的影响，从而准确检测出生活饮用水中二氧化氯的含量；其最低检测量可达 到ClO2为0.02mg，最低检测浓度可达到ClO2为0.08mg/L；而且，该方法操作简易，适宜推广。
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一种无标记荧光检测胰蛋白酶的方法，属于材料、生物、和分析化学交叉学科的技术领域，具体涉及到一种基于超分子组装体在酶催化水解作用下解组装来实现胰蛋白酶检测的方法的技术方案。其特征在于是首先测定表面活性剂的临界胶束浓度，然后在表面活性剂临界胶束浓度以下，由表面活性剂与带相反电荷的聚电解质通过疏水与静电作用形成超分子组装体，疏水染料作为荧光探针包埋于组装体内腔，最后加入对聚电解质有水解作用的酶，诱导组装体解组装，使包埋的疏水染料释放，通过荧光强度的降低来实现酶活性的检测。这种方法制备简单、成本低、可实现实时检测，在生物分子的诊断与检测、生物传感器等领域具有广泛的应用前景。
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一种利用量子点和金纳米粒子检测草甘膦的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用金纳米粒子(CS-AuNPs)对CdTe量子点(TGA-CdTe?QDs)的荧光猝灭作用方法检测草甘膦的残留量，检测步骤包括：TGA-CdTe量子点的合成和纯化；金纳米粒子（CS-AuNPs）的制备；通过测定荧光寿命确定CdTe量子点与金纳米粒子的作用原理；通过测定荧光光谱图观察CdTe量子点、金纳米粒子和草甘膦体系的反应；运用金纳米粒子对CdTe量子点的荧光猝灭作用方法检测草甘膦并进行实际样品的检测，该方法可简单、快速、灵敏的检测草甘膦，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明属于超灵敏测试分析技术领域，具体地说是涉及一种可大规模生产、应用广泛、高效、绿色环保的基于天然超疏水结构表面的增强拉曼检测基底及其制备方法。其是通过物理气相沉积（PVD）、自组装或化学镀覆膜技术在天然生物超疏水表面覆盖贵金属层形成粗糙疏水的表面增强拉曼检测热点区后得到。天然超疏水结构表面为植物花瓣、植物叶片或昆虫翅膀。贵金属为金或银，贵金属层的厚度为5纳米～50纳米。这种疏水性的SERS检测基底具有高的灵敏度，检测限可以达到10-9。本发明取材天然疏水生物表面，灵敏度高，性能稳定，成本低，对环境无污染。
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本发明提供一种基于人工智能模型的心脏疾病的检测方法，包括构建心电向量图和心电非线性系统动态图的深度学习识别模型及构建心脏动态病理特征的量化数据、生物化学数据、人体生理信息数据和临床信息数据的机器学习分类模型等，并对不同模型识别分类所得心脏疾病结果赋以相应权重值，获得心脏疾病检测的综合判定结果。本发明提供的心脏疾病的检测方法，解决了心脏电活动连续的动态信号的模型处理方法、多病理特征量化数据的模型化分析及相同疾病在不同模型下的融合判断等方面的技术难题。本发明所述心脏疾病的检测方法提升了心脏疾病检测的准确率和检测效率，且随着扩充进数据库中不同类型病理特征的指标数据的增多，诊断效果会随之不断提升。
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一种采用碱性高锰酸钾法的高氯废水COD在线检测仪，分为计量单元(1)、反应器单元(2)、检测单元(3)、工控及数据处理与传输单元(4)，本实用新型试样和基准试剂氧化剂通过计量杯准确计量，定量加入到反应器单元消解杯中，在恒温条件下，消解一定时间，冷却后转至反应器单元滴定杯中，加入掩蔽剂掩蔽试样中干扰物质，再加入还原剂和酸，通过工控单元PLC实现对整个检测流程自动化控制，数据采集、分析、处理、存储和传输。计算出试样的COD值，即可以准确地检测水体中的化学需氧量。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种表面增强拉曼散射检测体系的构建方法。首先在银纳米组装体的六条DNA边各嵌入目标物的适配体序列,通过目标物与自身适配体的特异性识别，银纳米粒子之间的距离缩短，在很短的距离内，银粒子之间形成强烈的电磁场区域，使存在该区域的信标分子的拉曼信号增强，通过信标分子拉曼信号的变化对目标物进行检测。本发明方法能特异性地对目标物尤其是卡那霉素进行快速、超灵敏检测。
本发明涉及免疫化学分析技术领域，具体涉及一种血清中可交换铜和铜蓝蛋白一步同时检测用试剂盒、制备方法及应用。该试剂盒包括铜蓝蛋白和铜离子抗原修饰的免疫载体、量子点标记的铜蓝蛋白抗体、量子点标记的抗Cu‑EDTA抗体。免疫载体具有荧光淬灭特性，免疫载体上的铜蓝蛋白和铜离子抗原与样品中的铜蓝蛋白和形成的EDTA‑Cu竞争结合量子点标记的抗体；一定数量量子点标记的抗体与样品中的交换铜和铜蓝蛋白结合，使免疫载体捕获的量子点标记的抗体减少，量子点淬灭程度降低。量子点标记抗体荧光强度与样品中目标物浓度呈正相关，实现一步检测血清中的可交换铜和铜蓝蛋白。与传统夹心免疫荧光法相比，该试剂盒省去了目标捕获步骤，显著缩短检测时间。
本发明涉及基于HRP扩增用于检测肺癌标志物CYFRA21‑1超灵敏光电化学免疫分析传感器的制备方法。本发明以BiVO4/Ag3VO4/SnS2作为基底材料并用可见光照射来获得光电流，三个基底组合形成异质结使得光电效率极大提高。HRP‑二氧化硅‑CYFRA21‑1二抗纳米复合物具有较大的空间位阻，并进一步进行HRP扩增后将电极材料置于4‑氯‑1‑萘酚中生成不溶性沉淀，使得电子供体的传递得到三重阻碍，极大地改变了光致电流的变化，导致不同浓度的抗原表现出不同光电流，从而实现了对CYFRA21‑1抗原超宽范围的检测（100 ng/mL‑0.05 pg/mL），其检测限为0.01 pg/mL。
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本发明涉及一种HPLC‑MS/MS联用检测人血浆中咪达那新的方法，属于生物分析领域。本发明的检测方法包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测，采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱，其中，流动相A为乙腈，流动相B为乙酸铵水溶液；(3)人血浆中咪达那新浓度的测定。本发明以咪达那新‑d10作为内标，采用Waters,ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血浆中咪达那新浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价咪达那新各剂型的生物等效性。
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本发明公开了一种治疗关节炎、痛风的中药制剂的检测方法，包括机身和固定设置在设置在所述机身底面四周的支脚，所述机身中设置有粉碎腔，所述粉碎腔下方设置有推进腔，所述推进腔下方设置有筛选腔，所述筛选腔中设置有筛选结构，所述粉碎腔中横向设置有粉碎转轴，所述粉碎转轴上等间距固设有粉碎刀叶，所述粉碎转轴左端与所述粉碎腔左侧壁可转动配合连接；本装置结构简单，使用方便，仅通过一台设备就可完成对中药制剂样品的粉碎和筛选，工作效率高，检测成本低，通过对筛出的杂质进行检查，并测定含量，并对粉碎完毕的样品进行化学分析，从而实现对中药制剂的检测，保证用于治疗关节炎和痛风的中药制剂的质量。
本发明涉及一种用于检测水中吡啶盐类物质的水溶性超分子有机笼状化合物的制备方法，包括步骤：合成化合物S1，其中化合物S1为5‑溴‑2‑甲基苯甲酸甲酯；合成化合物S2，其中化合物S2为5‑溴‑2‑(二溴甲基)苯甲酸甲酯。本发明的有益效果是：针对含有吡啶盐类的水样进行定性及定量化分析，投入成本大幅降低，原料药剂均为市售且价格低廉。而且即配即用，灵活性高、即时性好；起检测作用的笼状化合物原料合成简便，合成反应每一步产物分离容易产率高，且化学性质稳定，便于大量储备；检测过程特别是只需定性时，表观现象明显，颜色发生显著变化；定量时灵敏度高且重复性好，此外无需额外添加任何药剂，属于真正环保绿色的检测方法。
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本发明公开了一种同时分离和检测萜烯酮类似物和其手性对映体的方法，属于分析化学领域，包括以下步骤：(1)分离：将试样进入气相色谱仪，采用串联手性弹性毛细管色谱柱进行分离；(2)检测：通过质谱法对步骤(1)分离的萜烯酮类物质进行检测。本发明的方法能同时将7种萜烯酮类物质分离。本发明的方法分离度好、灵敏度高、抗基质干扰好，可同时实现萜烯酮类物质的分离和定量检测。
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一种物质变化检测方法,其特征在于:其通过研究单个原子的能量扰动变化以监测物质整体变化的信息。通常,物质并不是直接由原子构成的,而是先由原子通过化学键形成分子或离子结合起来的。本发明应用化学和物理的方法,探究物质组成后分子和原子的能量变化的测定,数据获取,量化分析,定量和定性描述,以表达物质内部的变化状态的性质,程度和本质。原子能量扰动的信息,探究物质整体的变化起因,变化趋势,变化本质。相对于现有技术而言,其可操作性强、具有极其巨大的技术前瞻性、深远的社会价值和可预见的经济价值,是一种较为成熟的技术方案。
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本实用新型公开了一种基于阵列波导光栅的无创血糖检测装置，包括近红外宽带光源、阵列波导光栅、待测腔体、光电二极管阵列探测器和计算机。被测人员将手指伸入待测腔体，近红外宽带光源发出的近红外光入射到阵列波导光栅后，在其不同的输出波导末端分别形成具有特定波长的测量光及参考光，并穿过手指，再由光电二极管阵列探测器接收，最终传输至计算机，计算机通过分析所测得的光谱即可得到被测人员的血糖浓度。本实用新型利用阵列波导光栅进行分光，不需要多个光源，结构简单，测量简易，具有无创、无感染、测量时间短、结果精确、可重复使用等特点，在血糖检测方面具有一定的应用价值，也可广泛应用于其他生物化学方面、或医学方面的检测领域。
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一种基材处理系统,其包括一真空沉积处理室,该处理室具有一排气出口,用以在一沉积循环中排放一或多种颗粒及在一清洁循环中排放清洁气体反应物;及一原位颗粒监测器,其耦接至排气出口。原位颗粒监测器设置成可决定清洁循环的一起始点。等离子强化的化学气相沉积室更包括一红外光终点检测器组件,其耦接至排气出口。红外光终点检测器组件设置成可决定清洁循环的一终点。
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本实用新型涉及一种基于相均衡倍频调制原理的荧光检测设备，通过在壳体内设置控制电路，试纸条自壳体的试纸条插入口插入，控制电路控制光学检测模块对待测标的物的荧光强度进行检测、扫描采样，由控制电路对荧光强度进行分析，得到标的物的浓度，其中激发光源入射口相对封闭地设于光电传感器两侧且以光电传感器的入射口的中轴线为中心对称设置，保证荧光检测的干扰尽可能小，且激发荧光强度更大。本实用新型不仅同样可以消除样品中底物的荧光干扰，还可以消除环境背景光、空间电磁波工频干扰等信号，提升检测样品荧光测量信号强度，具备常规荧光检测方法无法完成的优势，可应用于生物、化学、医学等领域标的物的荧光强度检测。
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本实用新型提供一种基于图像识别的氯离子检测装置，涉及氯离子检测领域，包括机架、试纸卡槽、溶液箱、滴液机构、用于采集反应后图像的图像采集模块以及控制器，所述试纸卡槽设置在机架内的底部，所述试纸卡槽上设置有若干呈矩形规律分布的滴定孔，所述溶液箱的底部设置有滴液喷头，所述滴液喷头与蠕动泵相连，所述滴液机构用于带动溶液箱横向、纵向移动，所述图像采集模块设置在机架内的顶部，所述图像采集模块、滴液喷头与试纸卡槽上下对应。用滴液机构将待测液快速滴入多个试纸槽，可实现对大量样品的快速、多次检测，降低了检测时间。结合自动化技术，可避免人为操作误差，且不需要其他化学试剂，能快速、简便、高效、安全的应用于实际分析。
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本实用新型公开了一种便携式固体废物检测装置，包括储存箱，储存箱外设置有移动箱，储存箱内左侧设置有取样盒，储存箱内中部设置有粉碎盒，储存箱内右侧从上到下分别设置有检测工具盒和检测试剂盒，储存箱上通过铰接设置有箱门，箱门上设置有把手槽，把手槽内设置有转动轴，转动轴上设置有转动把手，箱门上设置有门锁。本实用新型是一个可以随身携带的轻便装置，使用时快捷方便，能随时粉碎固体废物，快速的进行现场检测分析，能通过化学和物理反应来测出对应的固体废物是什么或者识别出该固体废物的危险性特征，利用工作手册推断出结果，并及时进行样品的分类、采集处理，便于带回实验室进行详细的类别和具体成分的确定。
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本发明提供一种丹红注射液醇沉过程在线检测方法，包括①设计近红外在线检测系统；②在线采集丹红注射液醇沉液的近红外透射光谱及醇沉液样本；③采用高效液相色谱法和烘干称重法测得醇沉液样本中各质控指标信息；④剔除异常光谱；⑤选择近红外光谱建模波段和预处理方法；⑥使用多元校正算法建立各质控指标模型，并采用各模型评价指标考察模型性能；⑦将已建模型用于在线分析醇沉过程中各质控指标的变化趋势。本发明将近红外在线检测技术应用于丹红注射液醇沉过程中各化学指标成分及可溶性固形物含量的测定，为丹红注射液醇沉过程的在线控制提供依据及有效的指导。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及低浓度丁酸氯倍他松的检测方法，具体来说，涉及采用高效液相色谱?串联质谱检测低浓度丁酸氯倍他松的方法。该方法采用内标法，用丙酸氯倍他索作为内标物。该方法专属性强、灵敏度高、准确度好，其定量限能达到1000pg/ml，检测限能达到400pg/ml。可广泛应用于低浓度丁酸氯倍他松生物样品中浓度的测试，特别是丁酸氯倍他松乳膏透皮试验中样品浓度的测试。
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本发明涉及一种二价锰离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①先将胸腺嘧啶溶液与硫酸铜溶液混匀，再将盐酸羟胺溶液加入其中，调节pH至7～12，反应1～2h，所述胸腺嘧啶、硫酸铜与盐酸羟胺的摩尔比为2～5：2：2～40，得到铜纳米簇检测液；②将含有Mn2+的待测液加入到步骤①所得产品中反应1～10min，在354nm激发波长下测其荧光强度值，本发明有益效果为：本发明的检测方法体系简单、信号稳定、选择性好。
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本申请提供了一种AI辅助检测方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，所述方法包括：获取待检测对象的2D检测信息；根据所述2D检测信息，使用缺陷检测模型得到缺陷的位置信息；根据所述缺陷的位置信息控制3D轮廓仪对所述待检测对象进行区域性扫描，以使所述3D轮廓仪得到所述缺陷的轮廓信息。上述方法将复杂场景下待检测对象的缺陷初定位问题交给AI技术处理，利用AI技术中对大数据强化学习的优势解决目前传统图像算法无法解决的问题，即使用2D深度学习识别定位，加上3D机器视觉定量分析，大大降低检测过程的复杂程度，同时显著提高检测的效率和准确度。
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本实用新型公开了一种环境检测用色相色谱仪，涉及气相色谱仪技术领域，本实用新型包括一种环境检测用色相色谱仪，包括移动装置、取样装置、处理装置、隔离装置以及控制装置，移动装置包括工作箱，取样装置包括进样管下表面安装于工作箱上表面，处理装置还包括收集腔、鼓动腔、分离腔、填充柱以及检测腔，隔离装置包括排出管、排出腔以及柱盖，排出腔设置于检测腔一侧，排出管安装于工作箱一侧表面，柱盖安装于填充柱上表面。本实用新型中，通过车轮方便了装置可以移动到外界环境进行检测，采用填充柱和检测腔有助于分析空气中成分，采用排出管使得实验气体可以及时排出，减少了环境污染，采用氮气瓶使用氮气作为载气，减少化学反应。
本发明公开了一种糖类抗原15-3(CA15-3)的定量测定试剂盒,其特征在于,该试剂盒包含CA15-3磁分离试剂,酶反应物,反应增强剂,稀释液,CA15-3标准品、CA15-3质控品,清洗液浓缩液以及底物溶液。本发明还公开了该试剂盒的制备方法。本发明试剂盒将化学发光技术与免疫磁微粒相结合,提供了一种接近均相的反应体系,与现有技术相比,本发明试剂盒具有更高的检测灵敏度和特异性,同时在出结果时间上相对现有技术缩短了至少10分钟,并达到了较佳的性能参数,并且大大降低了产品成本。
本发明公开了一种多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，解决了现有分析化学中凝血酶的检测方法不适用于血液凝结环境中凝血酶的检测及凝血酶抑制剂的筛选的技术问题。本发明将多肽微阵列芯片与激活的血浆或者与含有凝血酶抑制剂的激活的血浆在36-38°C反应40min以上，然后与亲和素反应1h以上，再与多肽修饰的金纳米粒子反应1h以上，检测多肽微阵列芯片上金纳米粒子的共振光散射信号，实现凝血酶活性的检测及凝血酶抑制剂的筛选。本发明可直接在血浆中检测凝血酶活性，初步区分普通血浆、高凝血浆和低凝血浆；并且在血液凝结环境下，筛选凝血酶抑制剂，为凝血酶抑制剂类药物的开发和应用提供基础。
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本发明涉及材料化学、生物分子检测技术领域，具体涉及一种微孔板、基于微孔板的高灵敏度免疫荧光检测方法。一种微孔板，用于酶联免疫分析，包括一平面材料，所述平面材料的平面上加工有微米级尺寸的微腔阵列。本发明中，由于微孔板上的微孔体积微小，单次样本检测只需加入极少量的底物，且酶作用底物产生的荧光分子被很好的聚集在微孔中，可在荧光分子数量很少的情况下仍然被荧光显微镜检测到，从而提升方法的检测灵敏度。
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