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本发明属于药物化学领域，具体涉及一种LC‑MSMS法测定盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯的含量。HPLC解决了单一液相条件上不能同时测定5‑异喹啉磺酸甲酯、5‑异喹啉磺酸乙酯，且流动相对色谱柱的损伤大，色谱柱不耐用，导致方法重现性差。LC‑MS检测灵敏度高，同时检测两种成分，方法耐用性好，准确度高，分析时间缩短，提高检测效率。
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本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的苝二酰亚胺化合物，其合成方法及其应用，属于化学合成及离子分析领域。所述苝二酰亚胺化合物具有与Fe3+结合位点。该化合物配制在DMSO与去离子水的混合溶液中，可以检测Fe3+的紫外光谱变化，其检测限和灵敏度高，与现有技术相比，本发明具有化合物合成方法操作简单，Fe3+检测更加便捷等特点，具有重要的应用价值。
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本发明提供一种基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置及其使用方法，包括样品池框架及固定于样品池框架下方的倒置的三棱柱形高阻硅棱镜、所述样品池框架中部具有镂空部，三棱柱形高阻硅棱镜的底面与镂空部形成放置分辨物体的样品池腔室，所述镂空部的上表面可拆连接有样品池盖，利用上述装置能够通过利用太赫兹波在高阻硅棱镜内部发生衰减全反射，而后在棱镜底部形成倏逝波与样品进行反应，从而实现含水、粉末状样品的太赫兹光谱检测，其结构简单、方便调试。应用基于高阻硅的太赫兹衰减全反射检测装置，在分辨物体的组成成分，分析物体的物理化学性质方面具有潜在的工程应用价值。
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本发明公开一种检测Cbz‑Glu中异构体含量的方法，属于化学分析领域，具体的，高效液相色谱条件为：色谱柱为CHIRALCEL OX‑3，检测波长为210nm，柱温为35℃，流动相为正己烷‑无水乙醇的混合液，流动相流速为0.6ml/min，洗脱时间为40min。本发明可有效将Cbz‑L‑Glu与其异构体Cbz‑D‑Glu分离，从而时间检测异构体Cbz‑D‑Glu的含量。
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本发明公开了一种基于酰胺化碳点的有机磷农药电化学检测方法，属于生物传感器技术领域。所述的检测方法为：首先制备乙酰胆碱酯酶(AChE)/N‑氨基甲酰马来酰亚胺(N‑MAL)‑碳点(CDs)修饰的生物传感器，然后根据乙酰胆碱酯酶能与有机磷农药强烈结合形成磷酸化胆碱酯酶的原理，进行循环伏安(CV)扫描，记录响应电流，通过相关数据的分析和推导，即可得到有机磷农药浓度和响应电流的线性关系。本发明提供的生物传感器具有灵敏度高，制备简单，操作方便等优点，可应用于有机磷农药的检测，为有机磷农药的检测提供了一种具有前景的技术。
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本发明涉及一种鱼精蛋白金纳米簇的制备及在模拟酶比色和荧光检测中的应用。发明的鱼精蛋白金纳米簇既具有辣根过氧化物酶和氧化酶活性，又具有荧光特性。据此，分别构建了鱼精蛋白金纳米簇模拟酶可视化比色和荧光传感器，应用于重金属离子检测。鱼精蛋白金纳米簇制备简便，成本低廉，具有优越的荧光和化学稳定性，可克服传统染料荧光寿命短，易光漂白等缺点；荧光法灵敏度高，稳定性好，不需昂贵的仪器；模拟酶催化比色，灵敏、环保，可用于现场实时监测。本发明可望拓展应用到环境和生物医学领域相关物质和疾病标志物的检测分析，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种检测黄曲霉毒素B1的试剂盒及其制备方法，涉及化学测试分析技术领域。试剂盒的制备方法，包括制备铂金二氧化硅纳米微球信号标签和四氧化三铁纳米微球捕获剂；再将制备好的上述试剂混合放入玻璃容器中，然后超声，再加热；将反应所得的产物反复用磁场清洗，分散到水中；再将反应所得的产物溶液滴入反应板的各个反应孔内，则得到检测食品中黄曲霉素B1的试剂盒。本发明中铂金二氧化硅纳米微球的引入在很大程度上解决了自然酶存在分离纯化难、合成成本高、耐酸碱性差等缺点。本发明中适配体的对于小分子的结合力强，空间位阻小，很适合对小分子进行检测。本发明中采用磁力吸附可以提高ELISA的检测性能。
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本实用新型涉及一种漏液检测装置，所述漏液检测装置包括：第一敞口容器，所述第一敞口容器的底面与水平面存在倾角；储液槽，所述储液槽设置在所述第一敞口容器底面的较低处；电极，所述电极通过设置在所述第一敞口容器上的固定部件固定，电极末端伸入所述储液槽内；金属片，所述金属片放置在所述第一敞口容器的底面，漏液流经所述金属片后进入所述储液槽；排液口，所述排液口设置在所述第一敞口容器的侧壁上，用于排出积累的漏液；电路板，所述电路板设置在所述第一敞口容器的外侧壁上，与所述电极连接，用于检测漏液情况并对外输出指示灯状态及电平信号。本实用新型具有结构简单，检测灵敏度高，适用于化学分析仪等优点。
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本发明属于化学成分检测的技术领域，具体涉及蜂蜜中除螨农药残留的现场快捷检测、单变量定量检测方法。蜂蜜中双甲脒农残检测定性定量方法，包括制备银纳米棒SERS阵列，取蜂蜜2mg和不同质量的双甲脒混合，萃取出双甲脒，形成基于正己烷的双甲脒溶液，将不同浓度溶液取200uL，滴到SERS基底上等步骤。本方法采用SERS技术快速检测出蜂蜜中的双甲脒，并做定量分析，方法整体耗时不到20分钟，相对于传统的检测方法，该方法在关键技术指标上有较好的改进，对蜂蜜中农药残留的现场检测有着广泛的推广意义。
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本发明公开了一种用于检测睾酮素的ELISA试剂盒的制备方法，属于免疫分析快速检测技术领域。该试剂盒包括孔板、框架、吸水纸、滴管、试剂、说明书，睾酮单克隆抗体、辣根过氧化酶标记羊抗鼠抗体、睾酮标准溶液、底物液、显色液、终止液、浓缩洗涤液。本发明采用间接竞争ELISA检测方法，采用鸡卵清蛋白偶联肟化后的睾酮和高特异性睾酮单克隆抗体检测特异性强，检测范围宽，假阳性率低，可实现快速定量检测，且灵敏度高、误差小，为及时检测提供了极大的便利，能够真正地解决市场需要，适用于食品工业、环境保护和生物化学等领域。
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本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种铁皮石斛中甘露糖含量的检测方法。该检测方法为：将铁皮石斛微波提取，水解，获得甘露糖供试品，采用HPLC进行检测，HPLC的色谱条件为：采用钙型糖柱，以纯化水或乙腈水溶液进行等度洗脱，根据HPLC检测结果，获得甘露糖含量。本发明提供的检测方法可准确检测铁皮石斛中甘露糖的含量，检测效率高，安全性高。
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本发明涉及特别涉及大戟属中草药的质量检测方法，包括以下步骤：获取大戟属中草药炮制前的生药和炮制后的炮制品，并分别配制成检测样品；采用色谱‑质谱联用方法分别检测生药和炮制品的检测样品，获得对应的检测数据；采用化学计量学方法分析各检测数据，确定炮制品和生药的成分差异。该质量检测方法能够明确指出炮制对大戟属中草药物质效应的影响，以便于实现对各炮制品的质量控制。
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本发明提供了一种甘氨酰-L-谷氨酰胺手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法在甘氨酰-L-谷氨酰胺进入液相色谱柱之前用衍生化试剂进行衍生化，其衍生化试剂为Nα-(5-氟-2，4-二硝基苯基)-L-氨基酸类化合物。分离测定所用方法为高效液相色谱法。使用的色谱柱为碱基化十八烷基键合硅胶为填料的色谱柱。分离检测步骤主要包括：①样品溶液及衍生溶液配制；②衍生化反应；③衍生化反应后处理；④用高效液相色谱仪分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定且使用普通色谱柱即可实现甘氨酰-L-谷氨酰胺及其手性异构体分离等优点。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及粘胶长丝技术领域，具体涉及基于图像处理技术的粘胶长丝毛丝检测方法，通过以黑色背景板作为背景，用CCD摄像机进行拍摄，得到粘胶长丝图片。由于图片中除了背景板就是粘胶长丝，且若存在毛丝则在粘胶长丝的主干外会出现分叉等现象，再将图片进行一系列图像处理，然后计算出图片中毛丝部分（分叉部分）所对应的白色像素点的个数N，再通过对多张粘胶长丝图片的N值进行统计与分析后，就能够得到一个判定毛丝存在与否的阈值，进而达到毛丝检测的目的；该毛丝检测方法，不仅减少了人工检测的麻烦程度，且提高了对毛丝检测的精度；该项目安全可靠，整个系统是由硬件设备和软件系统构成的，不采用任何化学试剂，不会造成任何环境污染。
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本发明是一种能够实时快速地检测水体中微囊藻毒素的智能检测系统，它的组成部分包括：传感探头、自动采样系统、数据采集模块、数据处理模块、数据输出模块、控制模块和终端设备等几个主要部分。该微囊藻毒素智能检测装置通过自动采样系统从水体的若干采样点采集水样并传送至样品池，传感探头对样品池中微囊藻毒素的浓度做出反应并将浓度变化引起的化学信号转换成电信号，然后通过信号处理模块的处理转换成数字信号，经过信号输出模块到达终端设备显示。该系统可以对采样点进行实时定位，并能实现信息的无线传输和远程控制，利用所制备的微囊藻毒素智能检测系统可以实现对水体中微囊藻毒素的远程化、智能化分析检测。
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本发明涉及一种十字花科种子活力的检测方法，在无需样品预处理条件下，以芥子碱浓度为活力标记物，采用表面解吸化学电离质谱法，直接快速的测定十字花科种子中芥子碱的含量来判别种子活力的高低。本发明分析速度快，可以批量无损检测种子，检测后种子仍可以用于农业生产，实现十字花科种子品质的快速、实时在线检测。
本发明提供了一种薄膜固相微萃取涂层材料及其制备方法和应用、呕吐毒素的高通量检测方法，属于有机污染物检测技术领域。本发明提供了一种薄膜固相微萃取涂层材料，组成上包括聚丙烯腈材料和石墨化羧基多壁碳纳米管。本发明提供的薄膜固相微萃取涂层材料对光照、温度变化和化学试剂的耐受力强；石墨化羧基多壁碳纳米管具有极高的强度和韧性，表面键合了羧基后增加其对于极性化合物的萃取能力，两者配合使用得到的薄膜固相微萃取涂层材料具有萃取性能优异、形态均一、重现性好且使用寿命长的特点。应用于呕吐毒素的薄膜固相微萃取法检测时，能够实现待测样品的高通量分析，检测准确度和灵敏度高且重现性好。
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一种用于在线检测的葡萄糖生物传感器，属于生物传感器技术领域。其包括工作电极（1）、对电极（2）、参比电极（3）、缓冲液和酶液入口（4）、液体出口（5）、缓冲液和待测液入口（6）、反应池（7）、磁搅拌转子（8）、电极固定体（9）、外结构体（10）、酶液定量注射装置（11）、待测液定量注射装置（14）。本发明采用定量注射方式直接将酶液和待测液定量注射到反应池中，提高了传感器的检测速度和精确度；反应池内置隔离式电磁搅拌转子，使得反应物电化学反应更加快速充分，进而提高了检测灵敏度；方便与FIA流动注射分析系统结合，可实现传感器随发酵罐同时进行在线高压蒸汽灭菌，容易实现葡萄糖在线检测。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中类胡萝卜素含量的方法，包括以下步骤：1)将茶叶样品放在样品台上，采用拉曼光谱仪，获取茶叶样本的拉曼光谱信息，并进行全波段积分校正；2)利用17个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型；3)采集待测茶叶样本在17个特征波数处的校正光谱强度，利用线性模型，预测茶叶中的类胡萝卜素含量，实现茶叶类胡萝卜素含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中类胡萝卜素含量的快速、无损、低成本、环保地检测，无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析，大大简化了操作步骤，缩短了检测时间，快速获取茶叶中类胡萝卜素成分的信息，提高了测量的准确率。
本发明属于荧光检测领域，涉及同时区分检测Cys、Hcy、GSH和H2S的荧光探针，特别是指一种定量区分检测Cys、Hcy、GSH和H2S的荧光探针及其制备方法和应用。探针的分子结构如下：
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本发明公开了线叶龙胆花的超高效液相检测方法，包括步骤：（1）制备供试品溶液；（2）超高效液相色谱分析。本发明能有效应用与分辨线叶龙胆花与其近似品种和混伪品；够用于从整体上评价和控制线叶龙胆花的质量，避免了在判定线叶龙胆花真伪和质量时仅对比总成分中的个别化学成分产生的片面性；检测方法重现性好、分离度高，非常适用于线叶龙胆花指标性成分测定及指纹图谱的建立；超高效液相能接受更高的吞吐量和较小的样本量，提供了更好的选择性以及更好的检测限和定量限。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种磷酸胆碱的高效液相色谱检测方法。样液经中性酰胺基键合相色谱柱分离，乙腈和0.1％甲酸溶液等度洗脱，蒸发光检测器检测。本方法简单便捷，可快速测定磷酸胆碱含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测铅离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于铅离子待测液和支持电解质中，设置富集时间为500s，富集电位为‑1V，静止时间30s，记录‑0.7～‑0.2V电压范围内的Pb2+方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铅离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明公开了一种元素检测用在线式内标混合系统，属于化学分析元素检测领域，提供一种结构简单、成本低廉以及操作方便的元素检测用在线式内标混合系统，包括检测仪器、内标校正元素溶液存储器、样品待测溶液存储器，还包括同心雾化器和蠕动泵，所述同心雾化器包括载气端口、进液端口和喷嘴端口；在第一管路和第二管路上均设置有蠕动泵。本发明无需另外增添购买商品化的专用内标混合装置(器)，同时实现了与商品化在线式内标混合装置(器)完全相同的功能和作用，即实现了对内标校正元素溶液和样品待测溶液的在线式混合，本发明具有结构简单，使用方面等优点，且减少了采购费用，有效地降低了设备成本。
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本发明属于化学物质分析检测技术领域，公开了一种采用离子色谱法同时检测磷霉素及其二醇物的方法。本发明采用离子色谱法同时检测磷霉素及其二醇物的方法包括如下步骤：(1)离子色谱仪器及色谱测试条件的选择：色谱柱为低容量氢氧根体系阴极保护柱，抑制器采用电解的膜抑制器，淋洗液为NaOH或KOH溶液；(2)以磷霉素钠为标准品绘制磷霉素标准曲线；(3)以磷霉素氨丁三醇EP杂质A为标准品绘制磷霉素二醇物标准曲线；(4)测试并获得样品中磷霉素和其二醇物的峰面积，代入标准曲线后获得相应的浓度。本发明的方法具有重现性好、检出限低、灵敏度高、操作简单和所用离子色谱设备使用广泛等优点，可以同时测试磷霉素和其二醇物。
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本发明公开了一种通过化学发光免疫分析法定量测定促黄体生成素(LH)的检测方法，本发明采用夹心法测定血清中LH水平，以抗LH抗体作为包被抗体，加入LH校准品或待测血清后，再加入另一株抗LH抗体标记物进行反应，充分洗涤后加入发光底物测定其发光强度(RLU)，根据标准曲线即可算出样品中LH的含量，样品的RLU值随LH浓度的增加而上升。本发明操作简单，测试时间短，可提高临床检验的效率。
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本发明涉及一种二价钴离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述检测方法包括如下步骤：①先将含Cu2+的溶液与溶菌酶溶液混匀，再将盐酸羟胺加入其中，调节pH至10～13，反应6～24h，所述Cu2+、溶菌酶与盐酸羟胺的摩尔比为1：4：40～400；②将待测溶液加入到步骤①所得产品中，反应8～16h，在328nm激发波长下测其荧光强度值，本发明的检测方法灵敏度高、选择性好。
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本发明公开一种多信号检测真菌毒素的方法，包括：1)真菌毒素与核酸适体的结合作用：真菌毒素核酸适体与其互补序列反应后，加入待测样品，得到混合液A；2)酶切辅助信号放大作用：混合液A与限制性内切酶反应，得到混合液B；3)鸟嘌呤四聚体结构的制备：混合液B与末端脱氧核苷酸转移酶、脱氧核苷三磷酸反应后，与配体分子作用，得到混合液C；4)检测分析：混合液C与不同底物作用发生催化氧化反应，产生紫外、荧光和化学发光信号，根据各信号的响应强度与真菌毒素浓度的关系计算待测样品中真菌毒素的含量。本发明方法操作处理快速简单、检测时间短，具有免标记、低成本、高精准、高灵敏等特点。
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