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本发明属于分析化学领域，涉及农药残留的检测，尤其涉及一种馒头中二氧化硫的检测方法。一种馒头中二氧化硫的检测方法，包括粉碎、酸浸、蒸馏和滴定检测过程。本发明的方法通过粉碎和酸浸过程，能够准确检测馒头中二氧化硫的含量；本发明的方法效率高，成本低。
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本发明提供了一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法，属于分析化学领域。本发明的检测方法快速、灵敏、准确，检测在10分钟内即可完成，对汞离子响应迅速，选择性好，检测限可达2.6nM，在0～0.6μM具有良好的线性关系，并可实现肉眼可视化检测0.2μM的Hg2+。所述的超分子配合物荧光信号稳定、无光漂白，通过溶液反应法一步即可得到，制备工艺简单、容易操作、成本低且重复性好。本发明实现了稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物在检测汞离子中的应用，可通过结合现场检测荧光小型设备，实现现场Hg2+离子的快速检测以应对突发情况，为突发污染情况提供数据，具有良好的应用前景。
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利用荧光内滤效应检测鸡蛋中的三聚氰胺，属于分析化学技术领域；其特征在于利用量子点（ZnSe?QDs）与银纳米粒子（AgNPs）之间的荧光内滤效应快速检测三聚氰胺，包括以下步骤：柠檬酸盐稳定的AgNPs的合成；谷胱甘肽修饰的ZnSe?QDs的合成与纯化；利用荧光法观察含有不同浓度三聚氰胺的量子点-胶体银体系，运用量子点的荧光恢复检测三聚氰胺；该方法可简单、快速、灵敏的检测鸡蛋中三聚氰胺，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
本发明涉及生物化学中核酸检测的技术领域，具体涉及一种基于CRISPR方式检测非洲猪瘟病毒的crRNA及试剂盒。所述crRNA根据如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:6所示的靶向位点设计得到。一种基于CRISPR方式检测非洲猪瘟病毒的试剂盒，其包括所述的crRNA、单链DNA报告序列、缓冲液、试纸条、分析缓冲液及Cas蛋白。利用Cas蛋白在crRNA指导下切割非洲猪瘟病毒双链DNA底物后释放PAM远端产物，激活非特异性切割单链DNA活性的特点而设计的一种高灵敏度，高特异性的快速检测非洲猪瘟病毒的试剂盒。
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本发明公开了一种用于检测待测溶液中瘦肉精含量的方法，包括：使用三聚氰胺分子修饰工作电极；合成三聚氰胺分子包裹的纳米颗粒；通过瘦肉精分子与多个三聚氰胺分子间的氢键作用，将纳米颗粒固定于电极表面；通过纳米颗粒自身的电化学性质、催化性质或其他性质，得到特定的电化学信号，从而确定瘦肉精分子的浓度。该方法简单方便，且检测灵敏度高，检测成本低廉，有望进行大规模推广应用。
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本发明属分析技术领域，具体涉及种子活力检测方法，采用表面解吸常压化学电离质谱法，通过直接对萝卜、白菜、青菜等十字花科种子表面的芥子碱含量进行测定来检测种子活力，无需任何样品预处理。所建立的新方法具有快速、无损、高通量等优点，单个种子的平均检测时间仅需4.4s，为种子活力的快速检测提供了新的方案。
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本实用新型公开了一种用于预真空压力蒸汽灭菌器的检测装置,包括控制模块、数据采集模块、存储模块、数据处理模块和数据输出模块;其中,控制模块与数据采集模块、数据处理模块和数据输出模块相联通;数据处理模块分别与数据采集模块、存储模块和检测输出模块相联通;本实用新型以物理的方法动态检测和分析灭菌器灭菌运行过程中内室冷空气排除效果,覆盖并优于现有化学B-D测试技术的检测目标参数,实现了检测效果可靠和成本低廉的目的,此装置具有较大的实用价值和经济价值,可在现有各型脉动真空压力蒸汽灭菌器上安装,它不改变灭菌器的锅体结构,没有安全隐患,也不会影响灭菌器的正常运行。
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本发明专利公开了一种基于LA‑ICP‑MS法的环境中多种目标元素同步检测方法，采用化学沉积法将AgI颗粒和氢氧化锆等活性吸附材料富集在Chelex凝胶固定膜上，活性吸附材料具有更高的粒径均度和细度，检测分辨率和检测精度更高；并采用高分辨率凝胶膜灰度扫描成像法(CID)与激光剥蚀等离子质谱(LA‑ICP‑MS)法实现负二价硫和16种阴阳离子的快速同步检测分析。
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本案涉及分析化学与检测技术领域，具体涉及一种用于水体的有机污染物残留检测装置，包括检测箱以及设置在检测箱上的密封盖，所述检测箱内设置有电解池，电解液填充至电解池内；所述检测箱上开设有一对电极插孔以及加液口；一对修饰电极对称固定在密封盖上，所述修饰电极延伸进电极插孔内，所述修饰电极插入电解液内；所述密封盖内设置有电源，微型电流表以及电路板；所述电源，微型电流表以及两个修饰电极通过电线串联；所述微型电流表通过电线与电路板连接。本实用新型装置具有检测高效便捷以及减少污染物排出的优点。
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本发明公开了一种检测发酵液中甜菜碱含量的方法，属于化学分析技术领域，包括利用高效液相色谱法进行检测，其中高效液相色谱条件中色谱柱为反相氨基色谱柱，检测器为蒸发光散射检测器，流动相为乙腈和水混合组成的梯度流动相。本发明的检测方法抗基质干扰能力强，甜菜碱与基质的分离度高，可完全消除发酵液中复杂基质的干扰；检测方法简单快捷、稳定性好，且结果准确可靠。
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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种低本底的超痕量离子检测装置及方法，该装置包括滤气系统和检测系统，所述滤气系统包括压缩空气气源、第一吸收瓶、第二吸收瓶、第三吸收瓶和安全瓶，所述检测系统包括手套箱、大体积自动进样器、离子色谱仪；所述滤气系统和检测系统通过安全瓶和手套箱相连接，大体积自动进样器置于手套箱内部，还公开了一种检测方法，该装置结合方法能够创造一个低空白的进样环境，降低空白本底，减少检测的干扰，大体积进样能够提高仪器的灵敏度和准确性，还具有结构简单、易于操作、运行成本低的优点。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体公开一种1‑(2,3‑二甲基苯基)乙醇有关物质的检测方法。本发明采用以DB‑WAX(60m×0.32mm×1.0μm)作为检测色谱柱，并设置柱温：38‑42℃维持5‑15min，然后以19‑21℃/min的速率升温至180‑220℃，维持15‑30min，进样口温度为195‑205℃，检测器温度为245‑255℃，分流比：5‑20:1，实现了对1‑(2,3‑二甲基苯基)乙醇中8种杂质的同时定量检测，且经方法学验证表明，本发明提供的检测方法的准确度、重复性和稳定性好、检测灵敏度高，且操作简便，有利于实现对盐酸右美托咪定产品纯度和质量安全的控制。
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本发明属于生物医学技术检测领域，具体涉及一种新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测方法及试剂盒。针对目前SARS‑CoV‑2和甲型流感病毒传播途径广和传播速度快等问题，本发明公开了一种新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测试剂盒，包括用于新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同时快速检测的引物组和DNA片段、PCR缓冲液。此外，本发明以化学合成的DNA片段的PCR扩增产物作为待测样品的参照，用PCR‑DGGE技术对作参照的DNA片段及待测样品进行检测，实现对新冠肺炎病毒和甲型流感病毒的共同快速检测。该方法不依赖大型实验设备与专业的医学和生物信息人员分析，对于病毒的检测，准确率大大增加，同时操作简便快捷时间短，成本低；提供了简便易操作、耗时短的平台。
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本发明公开了一种那非类医药中间体的高效液相色谱‑质谱检测方法，属于药物检测领域。超高效液相色谱串联质谱法测定食品中医药中间体四氢咔啉盐酸盐，以50％甲醇溶液溶解样品，超声提取后，以液相色谱串联质谱在ESI源正离子模式下进行检测，采用多反应监测(MRM)方式进行采集，外标法定量。方法检测步骤操作简便，特异性强、灵敏度高，检测结果准确可靠，为食品和保健食品中非法添加化学药物的监管提供更可靠的确证依据。针对目前国内没有医药中间体四氢咔啉盐酸盐的相关检测方法，本发明填补国内该化合物分析检测方法的空白。
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本发明属于金属容器和金属管道内壁腐蚀原位探测领域，具体涉及一种原位检测金属罐体和管道腐蚀的探测器，该探测器通过接线柱与电化学工作站相连，包括浮球，浮球上设置有第一防水防腐壳层和与第一防水防腐壳层连接的第二防水防腐壳层，所述第一防水防腐壳层内设置有内电极；浮球的外周面通过导线连接有外电极，所述内电极和外电极通过导线与所述接线柱连接。本发明解决了目前电化学探测器不能对小尺寸，复杂形状的金属容器，管内壁原位腐蚀检测的技术难题。
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本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种有机磷农药的快速增敏检测方法。旨在解决传统的酶抑制法快速检测有机磷农药中存在的因含P=S基团有机磷农药对胆碱酯酶抑制能力较弱，从而造成的对含P=S基团有机磷农药检测灵敏度和准确性都较低的问题。本发明通过在样品前处理中增加与酶反应兼容的氧化增敏处理过程，并在酶反应中加入氨基甲酸酯类底物和显色剂，根据吸光度的变化，进而判定样品中有机磷农药的残留量是否超过限量值。与现有的有机磷农药的检测方法相比，本发明通过独特的增敏处理方法将有机磷农药中的P=S基团转化为P=O基团，从而显著的提高了酶抑制法检测含P=S基团的有机磷农药的检测能力。
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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种采用X荧光光谱法检测液体样品的方法，用聚乙烯醇吸收待测液体样品并膨胀形成胶状物，将胶状物压制成固体样片后，再将其放入X荧光仪中进行检测。本发明还涉及上述方案的样品处理方法，包括如下步骤：(1)胀发熔融：将聚乙烯醇固体与待测液体样品混合，放置0.5～1.0小时后，将混合物升温熔融，得到浓稠胶状混合物；(2)压片：将胶状混合物置于铝试样盒中，表面用聚丙烯膜覆盖后放入压片机中压片后，取出试样盒放入X荧光仪进行检测。本发明方法简单，精确度高、重现性好，适合X荧光光谱的液体样品检测。
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本实用新型提供一种微型便携式检测设备，包括卡片式的不透光的盒体、设置在盒体内的两个光线隔离的腔体、放置在两个腔体内分别用来盛放标准液和待测液的透明容器、放置在每个容器旁用于感应光强的光电倍增管、固定在盒体内与光电倍增管连接中央处理芯片、给中央处理芯片供电的电池组和安装在壳体一侧的指示灯组，中央处理芯片通过采集对比两个光电倍增管的信号控制指示灯组的显示。由于本实用新型采用化学发光的方法，节约了检测时间；本实用新型体积微小、便于携带，提高了应急突发事件的处理效率，可一定程度上降低污染的扩散和降低人力和物力的损失；对电力要求低定性分析、检测现象直观简便、结构简单、耗材成本低具有良好的通用性。
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本发明公开了一种模拟人眼识别技术检测沥青路面纹理的方法，该方法通过对沥青路面数字图像模拟识别的分析、处理，计算出所检测点的沥青路面纹理深度，通过计算沥青路面纹理深度与混合料级配和沥青用量建立相关关系，进而评价沥青路面的混合料的级配和沥青用量。与现时流行使用的测量方法相比较，应用模拟数字图像技术测量路表面纹理深度和现场混合料级配与沥青用量的方法具有如下优点：(1)效率高；(2)造价低；(3)操作简单；(4)对人身没有伤害，不使用化学试剂等测定；(5)属于无损检测，不需要破坏路面，保护了路面的整体性。
本发明涉及用于丙酮识别检测的近红外荧光探针及其合成方法和应用，属于生物检测技术及临床医学检测领域，所述近红外荧光探针主要由荧光染料和依布硒啉两部分构成其合成方法简单、反应条件易于控制，且反应原料易得，易于工业化生产，该典型结构特征的近红外荧光探针在丙酮识别检测方面具有高灵敏度，与丙酮以化学键的形式连接，可以作为体内外丙酮检测工具，尤其在生物医药、检验分析及智能识别领域的应用发展。
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一种用于热固性材料固化度的快速检测方法，将完全未固化的热固性材料样品和一批具有不同固化程度的热固性材料样品，分别采集其近红外光谱，并利用DSC方法测量其固化度，运用化学计量学方法将样品近红外光谱和固化度指标相关联，建立校正模型，再通过选择不同的光谱预处理方法和选取谱区范围等手段进行模型优化来提高校正模型的分析精度。对于未知样品，只要测定其近红外光谱，根据建立的校正模型即可对其固化度进行测量。该发明适用于过程分析，对热固性材料成型固化过程进行实时监测，可减少人为操作误差，提高生产效率，在保障热固性材料产品的质量性能方面有着重要的实际应用价值。
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一种分析化学领域的检测乙烯雌酚的方法，将待测样品进行预处理，制备 样品溶液，进行如下处理：在纸层析条的一端点加样品溶液；将纸层析条置于正 己烷-乙醇展开剂内，当展开剂前沿接近纸层析条前沿时，取出纸层析条，风干； 所述正己烷-乙醇展开剂为：按体积计算，正己烷1～20份，乙醇0.1～5份；将 铁氰化钾-三氯化铁-H2O2喷在层析条上，显色；所述铁氰化钾-三氯化铁-H2O2 为：按体积比为1∶1将0.01～5Mole/L的铁氰化钾的水溶液与0.01～5Mole/L 的三氯化铁的水溶液混合均匀，再加入0.001％～5％的H2O2，其中H2O2的体积在 溶液总体积的0～10％。本发明具有方法和设备简单，检测速度快以及检测成本 低等优点，可用于食品中DES的快速现场检测。
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本申请涉及化学检测领域，具体公开了一种芳香植物的香气成分检测方法包括以下步骤：S1、取新鲜芳香植物用质量浓度为10‑20％的盐水浸渍10‑20天，以1:1‑1.5的料液比加入软化水，混匀后蒸馏2‑6h，蒸馏液冷凝后经油分离器静置，分离得到精油；S2、将精油使用闭路超声循环捕集系统进行萃取，萃取完毕后于250℃色谱进样口解吸进样5min；S3、气相色谱分析。本申请的检测方法具有灵敏度高，吸附范围广，易操作，检测效率高，测定结果准确可靠的优点。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种同时检测西他沙星中多种残留溶剂的方法。具体而言，该方法包括下列步骤：1)确定气相色谱条件；2)配制对照品溶液和供试品溶液；3)进行方法学验证；和4)测定西他沙星样品中的残留溶剂。本发明的方法能够有效且准确地同时检测甲醇、乙醇、乙腈、叔丁醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧六环和甲苯等11种残留溶剂，适用范围较广，检测效率较高。选择弱极性毛细管色谱柱，可以实现较好的分离效果。同时，采用顶空进样法，减少了直接进样溶液样品对检测的干扰和对色谱柱带来的污染。
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本发明涉及一种颈舒颗粒的质量检测方法，含量采用一次检测颈舒颗粒中天麻素、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、肉桂酸、桂皮醛和胆酸共7种化学成分。本方法通过紫外检测器扫描，检测波长为193nm、205nm、260nm、350nm；流动相为乙腈‑0.1％甲酸水溶液，梯度洗脱；柱温30℃，进样体积20μL，流速1.0mL/min。结果在相应浓度范围内线性良好，平均回收率在101.33％～103.09％，操作简便、分析快速、结果准确、分离效果好、高灵敏度的优点，可以大幅提升颈舒颗粒的质量控制。
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本发明提供了一种L‑谷氨酰胺和D‑谷氨酰胺的分离检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。检测方法采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用手性色谱柱；以高氯酸水溶液‑甲醇为流动相；等度洗脱。本发明提供的L‑谷氨酰胺和D‑谷氨酰胺的分离检测方法，通过对流动相、色谱柱的优化设计，使L‑谷氨酰胺和D‑谷氨酰胺达到有效分离，且分离度良好，不受其他杂质干扰。经过系统方法学验证，专属性强、灵敏度高，可用于甘氨酰‑L‑谷氨酰胺原料药或其制剂中D‑谷氨酰胺的分离检测，提高了氨基酸注射液的安全性和有效性。
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本发明提供了一种pH值检测单元、pH值调节单元及pH值调节装置，涉及分析化学样品前处理领域。该pH值检测单元，其包括：pH值传感器、数据传输线、信号转换器和磁环，所述信号转换器的一端与所述pH值传感器电连接，所述信号转换器的另一端与所述数据传输线连接，所述磁环设置在所述信号转换器上并包裹所述信号转换器，所述磁环用于抑制磁场干扰，一种pH值调节单元，所述pH值调节单元包括：如上所述的pH值检测单元，所述pH值调节单元还包括输液管、pH值调节液选择阀、输液泵。在本方案中，通过在信号转换器设置磁环，能够屏蔽干扰信号，在高电压、高电频以及电磁干扰的条件下pH值检测单元可以减小信号波动，提高稳定性，保证pH值的准确性。
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本发明涉及纳米生物材料和分析化学技术领域，具体涉及一种检测水样中银离子的方法，所述方法包括向含有银离子的水样中加入谷胱甘肽溶液，再加入二氧化锰纳米片溶液，酸性条件下充分混合，加入3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺溶液，即得反应液；测量反应液的吸光度，计算出水样中银离子的含量。本方法准确度高、操作简单、检测时间短、成本低，并且能检测极低浓度的银离子溶液。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种利用葡萄糖‑金纳米粒子检测黄曲霉毒素B1的方法。第一步：将葡萄糖‑金纳米粒子、核酸适配体溶液、3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸‑醋酸钠缓冲溶液混合，测其在652nm处的吸收值；然后，加入不同浓度的黄曲霉毒素B1，测其在652nm处的吸收值。用黄曲霉毒素B1的浓度作横坐标，增强倍数做纵坐标，得标准曲线。第二步：将葡萄糖‑金纳米粒子、核酸适配体溶液、3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸‑醋酸钠缓冲溶液混合，然后加入样品，测其在652nm处的吸收值。利用增强倍数和标准曲线求出黄曲霉毒素B1的浓度。整个操作简便、快捷、耗时短，有利于黄曲霉毒素B1的快速检测。
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本发明涉及分析化学及环境检测技术领域，具体涉及一种土壤中马兜铃酸的检测方法，特别涉及一种分散固相萃取‑液相色谱串联质谱联用测定土壤中马兜铃酸的高灵敏度检测方法。本发明提供的土壤中马兜铃酸的检测方法，采用分散固相萃取‑液相色谱串联质谱法技术；其中所述分散固相萃取的提取溶剂为0.1‑2％乙酸乙腈。本发明选择乙酸乙腈作为提取溶剂，对马兜铃酸具有特异选择性，既能够最大程度提高马兜铃酸的提取率，又可以避免土壤中较多杂质随之进入提取液中，提高后续检测的准确性；而且该提取溶剂还同时兼具仪器响应值高、灵敏度高及提取效率高的优势。
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