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本发明属于环境检测技术领域，具体涉及一种污染场地土壤中多溴联苯醚的检测方法，该检测方法包括如下步骤：取污染场地土壤样品，制备含回收率指示物的提取液及内标指示物的待测液；利用气相色谱‑负化学电离源质谱分析检测所述待测液，并结合内标法和外标法标定污染场地土壤样品中多溴联苯醚的浓度。
本发明涉及一种氧化还原水溶胶，采用如下方法制备：用高分子溶胶和氨基硅烷偶联剂制备有机无机复合溶胶，将此复合溶胶与电子介体混合制备氧化还原水溶胶。本发明还涉及一种用于水体生物毒性快速检测的一体化微生物电极的制备方法及应用，通过所制备的氧化还原水溶胶，把微生物和电子介体同时固定在电极上，制备一体化微生物电极，并将一体化微生物电极应用在水体生物毒性的快速检测和即时监测上。采用由本发明制备的一体化微生物电极构建的电化学传感器系统，可即时监测水体生物毒性的改变和快速检测水体生物毒性大小，达到即时、连续、快速的检测，具有分析灵敏度高、成本低廉、操作简单、便于携带等特点。
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本发明属于助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种苹果内部多品质一体化无损检测系统及方法、判别模型；LED光源模块，用于实现LED光源发出稳定定量的光，照射进苹果内部，经过漫反射到达光电二极管；光谱检测模块，用于获取到实际有效的电压值；用户交互模块，用于进行白板矫正和检测类型的选择；显示苹果的内部品质指标以及用户建议；显示设备的使用说明以及口感评价标准；核心处理器模块，用于接受光谱检测模块得到的十个波段的电压值，根据电压计算出对应的光强值，结合判别模型，给出苹果的内部品质信息，并给综合口感评价结果。本发明具有无损、速度快、效率高、成本低、重复性好、无需进行样品预处理。
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一种铜离子检测试剂及应用，属于化学检测的技术领域。检测试剂为聚乙烯亚胺修饰的水溶性的纳米粒子溶液；制备方法包括将金盐或银盐溶于去离子水，加入一定比例的聚乙烯亚胺，混合均匀制得表面含有氨基修饰的水溶性纳米粒子溶液。其检测方法是，取适量的纳米粒子于一定pH值的磷酸（PBS）缓冲溶液中，加入铜离子样品，随后观察溶液颜色变化及测试紫外可见吸收光谱，并进行数据处理。本发明试剂制备过程简单，反应时间仅需1小时，无需复杂处理，即可直接使用。本检测方法采用紫外可见光谱分析技术及目视法观察溶液颜色变化，对Cu2+响应快，选择性高，简便快捷，适于环境水体中Cu2+的现场快速检测。
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本发明属于农作物营养诊断与施肥技术领域，具体涉及一种基于冬油菜氮素营养无损检测的施肥方法。本发明的特征包括：选择油菜关键生育期和时间测试叶片SPAD值，确定氮素营养检测的敏感叶位与叶片部位、建立临界叶片SPAD值检测方法，利用获得的检测数值进行氮肥实时追施等。本发明能较准确评估和检测油菜氮素营养丰缺水平，与传统的实验室化学分析方法相比，本发明的方法实时、快捷，是一种非破坏性检测油菜氮素营养状况和施肥的方法。
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本发明提供了一种完全均相测定抗髓过氧化物酶抗体IgG定量检测的试剂盒及其检测方法和应用，所述的试剂盒将化学发光分析技术与免疫技术相结合，为免清洗试剂盒，一步法，反应时间仅15min即可测定。操作简便，由于没有清洗过程，配合全自动仪器，可实现高通量检测，且CV在3％以内。试剂盒灵敏度高、线性范围宽、反应迅速、操作简单，特别是使用MPO抑制物可以抑制MPO过氧化物酶活性，从而将本底降低，提高阴阳性样本测值的区分，在辅助诊断免疫相关疾病中具有重要价值。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中有机酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸、糖时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明公开了化学分析检测技术领域的一种秸秆灰中钙镁离子的检测方法。该检测方法包括秸秆灰中加入硝酸、氢氟酸和过氧化氢进行微波消解处理。经过微波消解处理，固体样品被完全消解为澄清透明溶液，钙、镁离子损失小，样品重现性较好，且不引入杂质离子。本发明在微波消解处理前，将秸秆灰先于硝酸中进行预处理，检测数据平行性好。微波消解对秸秆灰进行前处理后，再采取EDTA滴定法或电感耦合等离子体发射光谱法检测样品中钙镁离子含量，方法简单，节约时间成本。
本发明公开了一种可比率多次可视化检测神经毒剂的荧光探针及制备与应用，该探针是以7‑二乙氨基‑4‑甲基香豆素、N‑溴代丁二酰亚胺、对硝基卞溴为原料制备的一种比率型荧光探针。该探针能够对氯磷酸二乙酯实现高灵敏度比率荧光检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光探针具有双重比率检测及重复使用功能，荧光强，且合成路线简单，检测方法简便，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本实用新型属于海水化学分析技术领域,具体涉及一种海水中多种溶解态气体现场检测系统。由气密采水瓶、低温捕集装置、多维气相色谱仪和六通阀组成,吹扫气管道连接三通阀端口,气密采水瓶下端口连接三通阀,两个三通阀的端口相连,气密采水瓶上端口与六通阀相连,低温捕集装置下端口与六通阀相连,低温捕集装置上端口与六通阀相连,低温捕集装置外设有液氮套管,液氮入口与液氮泵相连;六通阀与多维气相色谱仪载气相连,多维气相色谱仪的进样口与六通阀相连。本实用新型为海上现场探寻热液硫化物和天然气水合物等资源提供有效的线索和依据;且为研究海洋中溶解态气体的生物地球化学过程和机理,监测、评价海水环境等提供设备保障和技术平台。
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一种采用EDTA配合滴定法检测锰渣中锰含量的方法，涉及无机化学分析领域。该采用EDTA配合滴定法检测锰渣中锰含量的方法，将锰与大量的异质元素分离，大大减少干扰；利用还原剂使锰稳定在二价状态，氟化铵掩蔽其中的铁和铝，用经典的EDTA配合滴定法检测，方法的选择性强，终点明显，检测范围广，适用于0.5%~60%（w/w）锰的测定。
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本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种注射用活血通络成分检测方法。该检测方法包括：取注射用活血通络供试品溶液以及标准品溶液进行UPLC检测，UPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱；根据UPLC检测结果，获得注射用活血通络成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好；注射用活血通络指纹图谱的分离度、重现性均较好，信息全面，标示出21个共有峰，各批次样品相似度在0.95以上。本发明建立的注射用活血通络中5种成分的含量测定及指纹图谱研究方法为注射用活血通络的质量控制提供依据。
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本发明属于化学检测技术领域，公开了一种基于石墨烯量子点/二氧化锰纳米片的荧光传感器用于“关‑开”检测维生素C的方法。本发明利用石墨烯量子点作为荧光探针，二氧化锰纳米片作为荧光猝灭剂，形成一种石墨烯量子点/二氧化锰纳米片猝灭体系。利用维生素C可以与二氧化锰纳米片发生氧化还原的机理，促使石墨烯量子点荧光恢复，得到维生素C浓度与体系荧光强度变化的线性工作曲线，相关系数为0.996。本发明方法可用于分析检测较低浓度的维生素C，对维生素C具有较高的选择性。另外这种荧光传感器不需要昂贵的实验设备和复杂的样品处理过程，具有制备方法简单和检测快速方便的优点。
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本发明属于药物化学分析领域，具体地说，涉及一种盐酸法舒地尔中5‑异喹啉磺酸甲酯的检测方法。所述的方法为采用高效液相色谱‑质谱系统，分别将5‑异喹啉磺酸甲酯对照品溶液和盐酸法舒地尔供试品溶液进行检测。本发明的检测方法首先采用高效液相色谱法进行组分的分离，该色谱条件能够确定盐酸法舒地尔供试品溶液中5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰的位置，并将5‑异喹啉磺酸甲酯色谱峰与相邻的其他组分的色谱峰有效分离开来，且运行时间短；然后采用本发明的质谱条件进行高分辨一级质谱进行定量，其能够检测到ppm级别的5‑异喹啉磺酸甲酯，定量限可达ng/ml水平，因而能够对盐酸法舒地尔中的5‑异喹啉磺酸甲酯进行有效控制。
本发明涉及一种与无精子症有关的分子标志物3‑(3‑羟基苯基)丙酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症中精液的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的3‑(3‑羟基苯基)丙酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的3‑(3‑羟基苯基)丙酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本实用新型公开了一种基于唾液性质的多参数定量检测排卵装置，包括唾液采集装置、电化学数据采集模块、数据传输模块和电源模块，所述唾液采集装置用于采集唾液，包括微流控装置；所述电化学数据采集模块用于采集唾液电化学的电流、电位及阻抗信号，包括采集电极和信号处理电路；所述数据传输模块用于将电化学数据采集模块采集的数据传输至外部设备APP模块进行数据的处理以及统计分析；所述电源模块用于向电化学数据采集模块和数据传输模块供电。本装置能够准确推算出排卵日期，且可以精确到2‑3小时。
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本发明属于硝化棉的分析检测方法，具体涉及一种近红外检测硝化棉水分含量的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种近红外检测硝化棉水分含量的方法，包括以下步骤：a、将已知水分含量的n个硝化棉样品分别放置于近红外光谱仪的样品杯中，用旋转积分球的漫反射方式扫描，得到各硝化棉样品的近红外光谱图；n≥30；b、根据步骤a的每一个硝化棉样品对应的近红外光谱图和水分含量利用化学计量学软件建立两者之间的模型关系；c、利用旋转积分球的漫反射方式扫描待测样品，得到待测样品的近红外光谱图；再根据步骤b建立的模型关系和待测样品的近红外光谱图得到待测样品的水分含量。该方法具有操作简单、快速、准确率高、重现性好等优点。
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本发明公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条及其制备方法与应用；旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条；其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫，所述的层析膜上设有C线和T线，在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体；在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原，C线位置包被的是荧光微球标记的BSA；荧光免疫层析检测和干化学分析领域。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种基于分子印迹柱与重量体系的羟基多氯联苯检测方法，借助分子印迹聚合物特异性识别羟基多氯联苯，截留水分，构建了一个用于检测羟基多氯联苯的重量体系。将羟基多氯联苯分子印迹聚合物填充到空固相萃取柱中，其对羟基多氯联苯具有良好的选择性，吸附能力强。当羟基多氯联苯存在时，会被吸附到分子印迹柱上，根据羟基多氯联苯被吸附的程度不同，分子印迹柱的空穴被不同程度的填充，使得水份被不同程度的截留，流出的水份会减少，通过电子天平精确测量水的重量，基于此可以实现对羟基多氯联苯浓度的检测。本发明方法操作简单，耗时较短且不需要大型仪器，有望应用于水样本中羟基多氯联苯的检测。
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一种硅石样品检测预处理的方法,称取硅石样品于钢衬聚四氟乙烯消解罐中,加入浓硝酸、氢氟酸和高氯酸,混匀,加盖及钢套密闭,在烘箱中保温,冷却后在电热板上加热至白烟冒尽,将样品移至容量瓶中定容,在ICP上测定Fe、Mn等金属杂质含量。本发明提供的硅石样品检测预处理的方法,操作简单,克服了国标《硅质耐火材料化学分析方法》中样品前处理采用高温碱熔法,操作复杂冗长的缺点;硅石样品检测预处理在消解罐的密闭空间中进行,无挥发物扩散,不会对环境造成污染;对于二氧化硅低于95%的硅石样品,能够克服由于二氧化硅包裹作用使得样品在前处理过程中不能完全打开的缺点,测定杂质元素准确,特别是钛和铝均能得到准确的数据。
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本发明属于玻璃纳米孔的传感检测技术领域，具体涉及一种检测·OH的玻璃纳米孔传感器及其制备和基于离子整流原理的电化学分析方法。本发明所述纳米孔传感器的方法包括：首先利用拉制仪拉制出玻璃锥形纳米孔，然后在纳米孔内壁均匀镀上一层金膜，最后通过Au‑S键的强相互作用和酰胺反应，依次在金膜上修饰半胱胺分子和原卟啉分子，最终得到功能化的玻璃纳米孔传感器。本发明还提供了一种由所述玻璃纳米孔传感器检测·OH的方法。本发明的工艺流程简单，无需昂贵的试剂和大型仪器，能在复杂体系中实现对·OH的高选择性，高灵敏度的快速响应，为食品安全、医疗卫生、环境监测等领域内·OH的检测，提供了便携高效的检测平台和方法设计。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，尤其是涉及一种细胞培养物中氨基酸的检测方法。所述细胞培养物中氨基酸的检测方法，包括如下步骤：将待测细胞培养物离心处理，取上清液，稀释100‑500倍，得到供试样品；通过毛细管电泳‑质谱联用法检测供试样品，得到离子流色谱图；获取供试样品中待测氨基酸的提取离子流色谱图对应的峰面积，代入由对应氨基酸标准品建立的标准曲线中，得到细胞培养物中待测氨基酸的含量。本发明通过对细胞培养物进行一定的预处理，结合毛细管电泳‑质谱联用技术，利用外标法定量，可对细胞培养物中氨基酸含量进行快速检测，针对细胞培养的不同阶段可测试细胞培养物中氨基酸的含量，了解细胞对氨基酸的消耗。
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本发明提供了一种实用方便、稳定可靠的手性衍生化高效液相色谱法来分离和检测贝西沙星及其对映异构体，属于分析化学领域。本发明使用2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)和贝西沙星在一定条件下进行衍生化反应，制备得到衍生化产品，衍生化反应可保证贝西沙星及其异构体均得到完全的衍生化，衍生化后的贝西沙星及其异构体可使用常规的反相高效液相色谱法得到分离和检测。本发明可用于贝西沙星原料药及其药物制剂产品中对映异构体的分离检测和质量控制。
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本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种试剂盒以及检测系统。试剂盒包括：壳体、试剂、磁卡以及搅拌子。所述试剂包括：稀释液、抗血清和乳胶，其中，所述稀释液为蒸馏水；所述抗血清包括第一磷酸盐缓冲液、氯化钠、鼠抗人HbA1c单克隆抗体以及羊抗鼠IgG抗体，所述第一磷酸盐缓冲液、氯化钠、鼠抗人HbA1c单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体的质量比为(9000‑12000)：(13000‑17000)：(1‑2)：1；所述乳胶包括乳胶颗粒、第二磷酸盐缓冲液以及抗冻剂，所述乳胶颗粒和第二磷酸盐缓冲液的质量比为1：(9‑12)，所述抗冻剂的浓度为1％‑10％。使用所述试剂盒检测糖化血红蛋白(HbA1c)的含量，其检测时间短，操作过程简单。由于所述试剂包含抗冻剂，所述试剂盒的适用范围广。
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一种生物检测芯片及制作方法，包括如下步骤：选取用于芯片制作的基板材料；对基板进行成型，在基板上形成微流体通道结构；形成与基板材料相复合的微流体通道内表面涂层；将盖板与所述基板键合，对所述微流体通道进行密封，形成闭合的流体通路；对盖板和基板进行切割，分割成独立的芯片。本方法是一种基于复合材料的新型芯片制作方法，可以实现低成本批量化的芯片加工，大幅降低检测成本，用于生物化学分析、免疫检测及分子诊断等。
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本发明公开了属于化学分析技术领域的一种鸟苷四磷酸的超高效液相色谱检测方法。所述方法包括，采用如下色谱条件：色谱柱：反相C18色谱柱；流动相：包括流动相A与流动相B；所述流动相A为甲醇或乙腈，所述流动相B为KH2PO4溶液或K2HPO4‑KH2PO4缓冲液；洗脱条件为：流动相A：流动相B＝3～10：97～90。本发明的方法能有效检测到ppGpp，基线平稳，进样量少，节约时间和成本，不需设置梯度洗脱，操作简单方便，检测效果好。
本发明提供一种胎儿纤维结合蛋白和胰岛素生长因子结合蛋白‑1的量子点荧光检测方法及应用，属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法，取孕产妇的宫颈阴道分泌物或者粘液作为待检样本，经样本稀释液前处理和检测过程优化，从而实现对fFN和IGFBP‑1的快速、准确和宽范围检测，因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明涉及化学检测技术领域，提供了一种利用近红外光谱法快速检测孕马尿中结合雌激素含量的方法。本发明针对不同的结合雌激素成分，通过预处理和选择特征光谱波段，采用偏最小二乘法建立了各结合雌激素的定量分析校正模型。与HPLC法相比较，本发明提供的近红外光谱法操作更为简便、快速，且适合大批量样本的含量测定，能够满足工业化生产中对大规模样本信息采集的需求，对药物生产过程及终端产品的稳定性可控性都具有重要意义。实施例结果表明，本发明提供的方法检测准确度较高，采用本发明提供的方法得到的预测值与真实值的相对偏差小于15％，准确度较高。
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本实用新型公开了一种基于光纤传感器的油中溶解气体检测装置，包括光纤传感器、壳体和设置于壳体内的激光器和光声装置，光纤传感器设有一缺口，光纤传感器位于变压箱中且与缺口位于变压箱的绝缘油中，光纤传感器一端通过壳体上的进口与激光器连接，以将来自激光器的光源经过缺口与绝缘油接触发生化学反应形成信号光，光纤传感器的另一端穿过壳体的出口后与光声装置连接，光声装置接收待信号光并采集该信号光产生的波长信号并将该波长信号发送给控制器进行分析，实现检测。本实用新型通过设置光纤传感器，且在光纤传感器位于绝缘油的位置设有一缺口，替代采样装置，无需采样，既可进行油中气体的检测，结构简单且检测方便。
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本发明公开了一种黄精、桑叶和玉竹配伍药物组合物质量检测方法，包括以下步骤：（1）薄层色谱鉴别：对黄精、桑叶和玉竹分别进行薄层色谱鉴别；（2）多糖含量测定：采用苯酚‑硫酸法或蒽酮‑硫酸法鉴定组合物中的多糖含量；（3）5‑羟甲基糠醛含量测定：采用HPLC检测组合物中5‑羟甲基糠醛含量；（4）其他测试：水分含量测试、灰分含量测试和浸出物含量测试。本发明检测方法中对于配方中的关键成分的重要指标设计针对性检测分析，确定组合物中具有相应功效作用的天然药物化学成分的含量得到验证，保证药物组合物的应用效果更好的达到设计预期。
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