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本发明公开了一种参芪降糖滴丸,是由人参(茎叶)皂苷、黄芪、地黄、麦冬、天花粉、枸杞、五味子、山药、覆盆子、茯苓、泽泻十一味药为原料,根据每味中药效应成分的不同理化性质,分别以不同的物理或化学方法处理后制备而成的有效制剂。本发明临床上用于治疗糖尿病效果显著。
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本发明属于生物技术领域，公开了一种完全均相测定胰高血糖素的检测试剂盒及其方法。本发明利用空间邻近化学发光技术实现完全均相检测胰高血糖素，它基于双夹心技术，两单克隆抗体分别结合在胰高血糖素分子的抗原决定簇上，将校准品或待测样本、辣根过氧化物酶标记的抗人胰高血糖素抗体、9，10‑二氢吖啶标记的抗人胰高血糖素抗体一起加入到微孔板中，无需包被，孵育后两单克隆抗体与样本中的抗原形成抗体‑抗原‑抗体夹心复合物，不需要洗涤过程，加入抗氧化剂混匀后，加入触发剂，立即连续检测一段时间内的发光强度值，并计算待测样本中胰高血糖素的含量。本发明的检测试剂盒具有稳定性高、检测快速便捷、灵敏度高和特异性强的特点。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种枸橼酸托法替布疑似基因毒性杂质的检测方法，选择十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以有机相与缓冲液的混合溶剂作为流动相梯度洗脱。采用该方法可以将枸橼酸托法替布原料药中存在的疑似基因毒性杂质在同一色谱条件下进行快速高效的分离，有效控制原料药及制剂的质量。该检测方法灵敏度高、专属性强、精密度高、准确性强、操作方便，可以达到有效控制原料药质量的目的。
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本发明涉及一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法，属于化学药物分析方法技术领域。本发明采用梯度洗脱过程可以分离舒巴坦和美洛西林的杂质，同时可以对两种成分的杂质进行归属，有效区分美洛西林和舒巴坦的杂质，专属性高，灵敏度高，回收率高，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控注射用美洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种用于检测铜离子的特异性荧光探针、方法及试剂盒，所述铜离子荧光探针核酸序列，所述核酸序列至少包括18个核苷酸，所述核酸序列的3’端修饰叠氮基团、5’端修饰荧光基团。本发明使用单链核酸，且对组成所述核酸的碱基排列无要求，经济可行，制备简便；用具有一定长度的核酸序列连接叠氮基团与荧光基团，使叠氮基团与荧光基团之间具有一定的间距，二者不会互相影响，而只发射荧光基团的荧光，大大降低了背景机制的影响，提高了所述荧光探针检测的准确性。
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本发明公开了一种液相色谱串联质谱定量检测纳米材料表面脂多糖的方法，属于分析化学技术领域。本发明的方法包括如下步骤：从纳米材料表面提取细菌脂多糖，再用1％乙酸水解脂多糖，生成特异性水解产物3‑脱氧‑D‑甘露‑2‑辛酮糖酸，液相色谱分离串联质谱检测上述水解产物，制作标准曲线，外标法定量。本发明的方法具有较高的准确度、精确度和灵敏度，并且稳定性强，适用于准确定量纳米材料表面细菌脂多糖，可用于辅助纳米材料安全性评价。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种利用高效液相色谱法同时检测含大麻叶提取物的样品中多种大麻素的方法。本发明提供利用HPLC法同时检测含大麻叶提取物的样品中多种大麻素的方法，采用C18色谱柱，以甲酸水溶液为流动相A、甲酸乙腈为流动相B进行梯度洗脱；所述甲酸水溶液的质量浓度大约为0.1％‑0.5％；所述甲酸乙腈的质量浓度大约为0.1％‑0.5％；所述大麻素包括四氢大麻酚酸(THCA)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)或四氢大麻酚(THC)中的一种或多种。本发明的方法具有定量准确、操作简便、稳定可靠的优点。
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本发明公开了一种磷溶液标准物质及其制备方法和检测方法，具体涉及分析化学技术领域。包括将磷酸二氢钾溶于水中，得无机磷溶液；向无机磷溶液中加入磷酸吡哆醛，超声处理制成均匀的溶液，得总磷溶液；将总磷溶液用水稀释得磷溶液标准物质。本发明的总磷溶液标准物质，具有稳定性好和使用方便的特点。可以在一种溶液中可以同时检测总磷、无机磷和有机磷。本发明的总磷溶液标准物质均匀性良好，长期静置时量值变化很小，稳定期长达2年。
本发明提供了一种用于牛乳β‑乳球蛋白过敏原检测的温敏分子印迹聚合物的制备方法，这种印迹聚合物是基于上转换荧光金属有机骨架复合材料，属于有机合成、分析化学领域。所述温敏分子印迹聚合物是将金属有机骨架MIL‑100(Fe)沉积在荧光上转换微粒的表面，再在其表面通过非共价作用力修饰一层有特异性识别位点的分子印迹包覆层。本发明所制备的分子印迹聚合物的印迹孔穴具有可随外界温度变化收缩和膨胀的特性，对β‑LG具有良好的特异性识别能力。本发明克服了传统分子印迹聚合物传质受限、结构刚性、对目标分子的可及性差和吸附过程不可控的缺点，提高了分子印迹荧光传感技术的准确度和检测效率。
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本发明属于分析化学技术，涉及一种检测纯钕或纯镨稀土材料中氟含量的方法。本发明测定的步骤如下：配制样品溶液；配制不同浓度的氟工作曲线标准溶液；绘制氟标准工作曲线；测定样品中氟元素的含量。本发明能准确测定纯钕或纯镨稀土材料中的氟含量，解决了纯钕或纯镨稀土材料中氟含量的测定难题。
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本发明涉及一种快速检测尿液中苯酚类小分子成分的试剂及配制技术，属于分析化学技术领域，所述试剂为1mol/L硫酸锌的硫酸溶解液、1mol/L硝酸铝的硝酸溶解液和10mol/L硝酸；所述1mol/L硫酸锌的硫酸溶解液、1mol/L硝酸铝的硝酸溶解液与10mol/L硝酸的体积比为1：1：5，本发明有益效果为是一种快速、简单、安全、特异性高等特点的检测尿液中苯酚类小分子方法。
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本发明涉及一种田七跌打风湿软膏中三七含量的检测方法，包括：对照品溶液制备；供试品溶液制备：取田七跌打风湿软膏，加水、二氯甲烷提取；静置上步所得提取液、分取水层，加石油醚提取；静置上步所得提取液、分取水层，加正丁醇萃取；氨试液洗涤上步所得萃取液，得正丁醇液；蒸干上步所得正丁醇液得残渣，甲醇溶解，制成供试品溶液；色谱检测。本申请采用合适供试品制备工艺，能够从田七跌打风湿软膏中将三七皂苷R1提取出来进行液相色谱分析，供试品溶液中配方基质残留少、三七皂苷R1损失少、干扰成分少，于合适洗梯度下能够获得准确含量值。并且，以三七皂苷R1表征三七的含量，专属性强，不受其他药材原料化学成分干扰，重复稳定性好。
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本发明公开了在线快速检测鸡肉热杀索丝菌含量的方法，采集校正集鸡肉样品的高光谱图像，对获取的光谱图进行预处理再进行目标区域的识别以及光谱图平均光谱数据的提取；将提取的光谱数据代入公式即得。本发明从486个全波段内提取23个最优波长时为了剔除大量的冗余信息，提取有用的信息，以降低数据分析的计算量，从而提高偏最小二乘模型的精度，以实现肉品企业大规模的在线生产的需求。与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明不需对被测样品进行预处理，仅对样品进行非接触的光谱扫描且没有破坏性；本发明不使用任何化学试剂，即绿色又节约成本；本发明易于操作又节约时间，能实现鸡肉热杀索丝菌含量的大规模在线检测。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种磷酰胆碱吗啉的高效液相色谱检测方法。样液经十八烷基键合相的色谱柱分离，甲醇和水等度洗脱，蒸发光检测。本方法简单便捷，可快速测定磷酰胆碱吗啉含量，具有较高的准确性、稳定性和分离度。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种用于检测氯磷酸二甲酯的荧光试剂及其制备方法。该荧光试剂为基于5‑氨基喹啉衍生物为靶点的香豆素类化合物。靶点部分以5‑氨基喹啉为原料，与氯乙酰氯发生酰化反应，再与N‑Boc‑1,4‑苯二胺发生取代，通过脱Boc得到靶点部分；荧光染料7‑(二乙基氨基)香豆素‑3‑甲酸与靶点部分在N,N‑二异丙基乙胺碱性条件下，在1H‑苯并三唑‑1‑基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐催化下得到最终化合物。本发明荧光试剂具有良好的水溶性与优异的光学性能，能够对氯磷酸二甲酯进行荧光响应识别检测。
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一种基于核酸适配体的卡那霉素残留的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明利用巯基共价修饰的方式，将与卡那霉素适配体两端互补的单链DNA（ssDNA）分别修饰在金纳米颗粒（AuNPs）表面，得到两种功能化的AuNPs。加入卡那霉素适配体使之与功能化AuNPs表面的ssDNA配对结合，拉近AuNPs之间的空间距离，介导AuNPs聚集。在与存在不同浓度卡那霉素样品混合后，卡那霉素与适配体的特异性结合使得聚集体解聚，表现为紫外-可见光谱中AuNPs特征吸收峰的变化。利用527nm处吸光度的变化和卡那霉素浓度之间的关系实现对卡那霉素残留的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性，易操作和高灵敏度，可用于对经过预处理的牛奶等样品中的卡那霉素残留进行直接测定。
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本发明涉及一种饮品总抗氧化能力多色检测试剂盒及数字化量化方法，属于化学分析检测领域。本发明建立了色相H值与抗氧化物总抗氧化性间的线性相关性，结合显色剂的显色变色过程，通过手机等数字成像设备采集显色结果，数字成像获得的色相H值实现快速测定饮品的抗氧化能力。本发明开发了新颖的多色显色试剂盒，实现便于数字化量化的总抗氧化能力的方法，为饮品的抗氧化能力品质鉴定建立更加高效且直观的评价方法。
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本发明提供了一种乳粉或乳清粉中唾液酸含量的检测方法，包括以下步骤：将乳粉或乳清粉溶解于水中，得到水溶液；向水溶液添加酸溶液，得到乳粉酸溶液或乳清粉酸溶液；对所述乳粉酸溶液或乳清粉酸溶液加热进行水解，得到乳粉水解液或乳清粉水解液；将乳粉水解液或乳清粉水解液进行离心分离后，得到乳粉上清液或乳清粉上清液；将乳清粉上清液经稀释后过滤，得到乳清粉滤液；或者对乳粉上清液进行固相萃取，用水淋洗，并用氯化钠溶液洗脱收集得到乳粉洗脱液；将乳清粉滤液或乳粉洗脱液稀释并过滤后获得滤液；将滤液用高效阴离子交换色谱‑电化学检测器测定。本发明的方法操作简单，能够对乳清粉和乳粉中N‑乙酰神经氨酸进行准确定性和定量分析。
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本发明属于分析方法，具体涉及一种瘦肉精残留的检测方法。本发明结合石墨烯和四氧化三铁纳米颗粒的优良性能，具有良好的分散性、巨大的比表面积、超强磁性和优秀的萃取能力，利用水热合成，使用水代替有机溶剂，可以制备单分散的颗粒均匀纳米粒子，制备的复合物表面有许多官能团可以进一步进行化学修饰，其作为一种磁性吸附剂，通过外加磁场直接分离样品中的磁性吸附剂，而不需要额外的离心、过滤等步骤，有效地缩短了分析时间，克服了传统固相萃取费时的问题，其也可以进行回收，重复利用。
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本发明涉及一种检测环境中氰化物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将环境样品采集到水中；②向步骤①所得溶液加入酸；③将步骤②挥发气体用金属离子络合剂吸收；④将步骤③所得溶液萃取，用原子吸收光谱仪检测，本发明有益效果为准确度高、回收率高。
本发明涉及化学分析技术领域，尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中二对甲苯磺酸缘生替尼的定量检测方法。该方法将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药溶解，以甲醇水溶液为流动相，以高效液相色谱检测获得色谱图，根据色谱图获得二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量。采用本发明提供的方法，二对甲苯磺酸缘生替尼标准溶液连续进样6次，主峰面积RSD为0.22％；流速在0.8ml/min～1.2ml/min之内、柱温在35℃～45℃之内、流动相中甲醇的质量分数在72％～76％范围内皆可获得良好的分离度。本发明提供的方法重复性RSD为0.96％，中间精密度RSD为1.23％，样品线性及范围回归系数为r＝0.9997。
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本发明属于计算机深度强化学习、模式识别领域，具体涉及了一种基于形状注意力机制的三维目测检测方法、系统、装置，旨在解决单阶段检测器精度低于两阶段检测器，而两级检测器耗时大、不适用于实时系统的问题。本发明包括：通过三维网格体素表示点云数据；提取特征并编码空间稀疏特征图；投影到顶视图后提取不同尺度特征；采用反卷积层合并特征；通过注意力权重及卷积编码层提取形状注意力特征图；通过目标分类网络和回归定位网络获取目标类别和目标位置、尺寸、方向。本发明使用基于距离约束的采样策略以及基于形状先验的注意力机制，缓解数据分布不均匀导致的不稳定，改善单阶段检测器缺乏形状先验的问题，精度高、耗时短、实时性强、鲁棒性好。
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一种铱负载型催化剂中铱含量的检测方法，属于铱含量分析检测领域。包含以下步骤：制备草酸钠标准溶液；铱负载型催化剂经酸消解成铱离子；用氧化剂将铱离子全部氧化为四价；用草酸钠标准溶液滴定四价铱，1,10‑菲啰啉‑亚铁指示剂指示终点；计算铱负载型催化剂中铱含量的质量百分数。本发明采用常规化学滴定法测定负载量为常量的铱催化剂，试验结果表明方法测定准确、精密度高。
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本发明提供了一种检测酸性镀铜液中的铜离子浓度的方法，采用电化学三电极测试系统（将嵌入式微电极作为工作电极），结合循环伏安法进行测定。本发明所涉及的嵌入式微电极，避免了传统微盘电极在铜镀液中反复沉积溶出所导致微电极表面铜溢出而无法溶出完全的缺点。嵌入式微电极可以避免铜无法完全溶出的问题。利用循环伏安法的沉积峰和溶出峰对酸性镀铜液中的铜离子进行定量分析检测，快速准确。
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本发明涉及易氧化物质的液中特性检测装置与方法，用于液中易氧化物质的耗氧量及相关特性参数的测量，属于食品、化妆品和化学品的液中易氧化物质特性参数检测的技术领域。本发明装置由U型压差计、氧电极、反应罐、磁力搅拌器和水流循环式保温夹套等部分组成。根据不同温度下、U型压差计的高度hT和时间t的实验曲线，及液中不同高度的氧浓度coT，i和时间t的实验曲线的不同，判别易氧化物质的不同批次的特性差异，确定设备结构设计参数和生产、保藏的工艺参数，尤其是需要不断调整、变化的工艺参数。并根据实验数据，分析氧气在液中的扩散及与氧化物质的反应，建立扩散、氧化动力学模型，从而更精确地通过软测量，得出特性参数。
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本发明公开了一种用于CEA定量检测的试剂盒，其包括如下试剂：偶联有CEA抗体的生物功能化磁纳米复合粒子、酶标记的CEA抗体和化学发光底物，其中偶联有CEA抗体的生物功能化磁纳米复合粒子由纳米级的磁核与包含各种功能基团的高分子材料复合而成。本发明将纳米磁珠分离技术、化学发光和酶免疫分析技术结合起来，具有灵敏度高、线性范围宽、特异性高、反应迅速等优点。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，特别涉及一种盐酸萘甲唑啉及其有关物质的检测方法。其特征在于：在高效液相色谱仪上进行梯度洗脱，其色谱条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以辛烷磺酸钠溶液为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为275～285nm，柱温20‑40℃，流速：0.9‑1.1mL/min，进行梯度洗脱；其中流动相A配制方法是：取辛烷磺酸钠与磷酸二氢钾，用水溶解并稀释至1000mL，加三乙胺5mL，用磷酸调节pH值至2.6‑3.0。本发明能够将盐酸萘甲唑啉及其有关物质进行有效的分离，分离度好，从而可以有效控制盐酸萘甲唑啉的质量。
本发明涉及一种检测Cys，Hcy和GSH的荧光探针，属于荧光探针领域。其分子结构如下：
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种用于生化检测仪的校准色卡及其制备方法。本发明提供的校准色卡包括：色卡壳体和安装在色卡壳体校准区内的校准色卡纸；所述校准色卡纸包括层析纸和设置在所述层析纸表面的校准色层，所述校准色层含有红色染色剂和蓝色染色剂；所述红色染色剂包括品红、玫瑰红、罗丹明B和荧光素中的一种或多种；所述蓝色染色剂包括靛蓝二磺酸钠、次甲基蓝、普鲁士蓝和溴酚蓝中的一种或多种。实验结果表明，本发明提供的校准色卡的反射表面与糖化血液样本在层析纸上形成的表面非常接近，能有效地校准生化检测仪的糖化反射系统反应度。
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本发明涉及一种分离检测巯基乙酸的方法，属于分析化学领域。所述方法中，在加碱条件下，采用过氧化氢的水溶液与巯基乙酸进行氧化反应，再以HPLC‑MS检测其氧化产物；检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为酸的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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