有色金属材料制备及加工技术理论与应用

ZnS量子点硅基表面分子印迹传感器的制备方法及应用 930     

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本发明提供一种ZnS量子点硅基表面分子印迹磷光传感器的制备及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明通过在碱性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯来制备SiO2，同时在七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液中加入九水硫化钠的水溶液制备得到Mn-ZnS量子点；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的SiO2和Mn-ZnS量子点分别进行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，SiO2-KH570为基质材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，利用沉淀聚合法合成量子点磷光表面分子印迹聚合物，制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4-二氯苯酚的能力。

汽车用硅橡胶减振复合材料及其制备方法 1077     

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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种汽车用硅橡胶减振复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：过氧化二苯甲酰1-3%，氧化硅1-3%，回用酚醛树脂8-15%，聚碳酸酯镁渣复合体9-15%，其余硅橡胶；本发明制备过程中，没有大量使用稀贵材料，无有毒有害组分，采用废料做原料，所取原料成本降低，制备工艺简便，过程简单；本发明制得的材料可以有效地吸收能量，可以应用于运输、建筑、军事等领域，具有防震、缓和冲击、绝热、隔音等作用。

Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂及其制备方法 1106     

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本发明公开了一种Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂，是由Bi2WO6与SrTaO2N粉体复合而形成的Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂，其中Bi2WO6与SrTaO2N的摩尔比为5-15∶1。本发明还公开了该Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下显著优点：1.Bi2WO6与SrTaO2N的复合可以大大拓宽了Bi2WO6的光谱响应范围，使Bi2WO6在可见光区域有良好的吸收，提高了太阳能的利用率；2.Bi2WO6与SrTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高Bi2WO6光催化活性；3.本发明的Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂的制备方法简单，易于控制。

含FE稀土基非晶合金 896     

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一种含Fe稀土基非晶合金，其特征在于：由Ln、Al、Ni、Cu、Fe元素构成，其化 学成份和原子百分数为(Ln0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)100-xFex，其中0＜x≤12，Ln为稀土元素La 或Gd。特别在成份为(La0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)97Fe3和(Gd0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)91Fe9附近时，合 金具有最高的非晶形成能力。本发明非晶合金与以往稀土基非晶合金相比具有更高的非 晶形成能力，更低的原材料成本。制备得到的非晶合金材料具有较高的强度及优良的磁 性能，在结构材料及功能材料领域具有广泛的应用前景。

含双环己基的液晶化合物及其制备方法与应用 810     

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本发明公开了一种含双环己基的液晶化合物及其制备方法与应用。该液晶化合物的结构通式如式I所示,其中,n为1-5的整数,m为2-6的整数;-(CH2)m-和-CnH2n+1均为直链烷基。本发明提供的双环己烷类高分子液晶化合物中间体,具有可以聚合形成柔性聚合物重复单元的双键基团及双环己基刚性骨架,该骨架无苯环的π电子体系,电荷密度分布降低,极化减弱,并且环己烷环相互交错垒叠,形成紧密堆积,可以提高液晶相的清亮点,该类液晶与结构相似的芳环类液晶相比粘度更低,且几乎没有紫外吸收,稳定性更好,是一种良好的液晶功能材料,可用于建筑材料、防伪材料、光通讯材料和新型光学材料等多个领域。(式I)

镁基储氢合金的制备方法 1001     

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一种镁基储氢合金的制备方法,属于金属功能材料和二次电池领域,其特点在于将0.3%—55(重量%)、粒度<100nm镍粉和0.3%—46%(重量%)、粒度<1μm金属镁粉为主要原料,添加适量的Co粉或Ti粉,利用模压或等静压成型,然后在氢气、其他惰性气体或真空中烧结,烧结温度为250℃—1250℃,烧结时间为1分钟至20小时,制备成镁基储氢合金。该方法简单、易行,通过该方法生产的镁基储氢合金可以在室温下使用,因此具有实用价值。

强心卡及其制造方法 887     

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强心卡的制造方法,将氧化硅、氧化铝、氧化锌、氧化钛的混合物,经高温处理后制成具有生物远红外功能陶瓷材料,将适当细度的功能材料混合在印刷颜料中,用丝网印刷技术,将含有生物远红外功能陶瓷材料的颜料印在卡片的背面,再用塑料薄膜塑封,制成的卡片一面是具有生物远红外发射功能的能量层,将能量层面贴于心区部位,可对心脏产生较好辐照作用,从而使心脏细胞活化,代谢机能不断提高,以利于心脏疾病的康复。

沸石基纳米二氧化锡气敏材料及其制备方法 1002     

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本发明属于功能材料类,具体为一种用浸渍、焙烧方法制备的新型沸石基纳米二氧化锡气敏材料。该材料是将沸石分子筛浸渍在锡盐溶液中,然后蒸干、焙烧,在沸石表面形成二氧化锡纳米晶体而获得。该材料具有制备简便、价格低廉、气敏性能稳定等特点,适合工业化生产。

铑和铱配合物 1170     

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本发明涉及可用作磷光发射体的新的有机金属化合物。这种化合物可在各种不同应用中用作活性成分(=功能材料),从而在广义上讲被认为是电子工业中的元件。所述的化合物由式(I)、(Ia)、(II)和(IIa)代表。

三维点阵纳米结构电极及其制备方法 825     

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本发明属于基本电器元件领域,具体的说,本发明提供了一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法。采用各种手段,包括物理、化学或电化学的方法制备与加工纳米功能材料是近来纳米制备技术的前沿领域。传统方法在电极表面制作电聚合高分子膜,一般使用一步法完成,该一步法可以是恒电流电解过程,也可以是恒电位电解过程。这样制备得到的电聚合高分子膜呈现的是网络状的平面展开的结构,不具有三维点阵立体结构的特征。基于多步恒电流电解技术,本发明提供了一种的三维点阵纳米高分子有序膜及其制备方法。该三维膜的比表面远大于传统方法得到的高分子膜。因此,本发明的电极可有效用于制备高通量的芯片,检测、鉴定待测物中目的分子的含量。

长寿命高温镍氢电池用负极材料 767     

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本发明属于功能材料领域，特别适用于长寿命高温镍氢电池用负极材料。该负极材料的组成(原子％)为：A1B5，其中A为稀土元素组合，B主要为过渡族金属元素组合，其特征在于组成负极材料中：A为La、Ce、Pr、Nd元素；B为V、Co、Mn、Al、Ni元素。该材料的成分(重量％)为：La 14.7－23.1％，Ce 4.0－18.1％，Pr 1.0－1.8％，Nd 2.0－3.8％；V 0.1－1.5％，Co 4.0－6.0％，Mn 6.5－8.5％，Al 0.6－1.8％，其余为Ni。本发明与现有技术相比较具有循环使用寿命长、成本低，同时适用温度范围宽、充放电效率高，制作工艺简单的优点。

提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法 751     

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本发明公开了一种提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法,其特征在于本发明提出的离子注入方法区别于传统的离子注入技术中注入离子最终停留区域的选择。传统的离子注入技术应用中为了尽可能地减小因离子注入导致的缺陷增殖数量,通常将注入离子的最终停留区域选择在衬底上,避免体现发光功能材料区域的缺陷增殖数量的急剧上升。本发明提出了直接将注入离子停留在量子点区域,同时选择了有效的质子注入和注入工艺条件,结合相应的快速热退火工艺,使得最终离子注入技术得以成功地提高量子点材料的发光效率。

流动生物芯片及其使用方法 1082     

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本发明公开了一种流动生物芯片及其使用方法。目前,所有以非开放式反应器为特征的流动生物芯片,生产过程都比较复杂,操作和扫描条件比较苛刻,使其应用受到很大限制。而目前所有以开放式反应器为特征的生物芯片,在检测过程中液体介质不能定向流动,使用效率不高。本发明中的生物芯片,其特征为含有一种反应和操作液相介质可以定向流动、反应结果可以通过探针阵列上方的无覆盖开放结构被外部仪器或肉眼直接读取的开放式流动反应器。本发明提供的这种生物芯片,具有结构简单、功能-材料组合优化、单位反应器成本低、操作快捷和容易扫描的优点。

制备高比表面碳化硅纳米管的方法 1153     

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本发明公开了二种采用模板法制备高比表面碳化硅纳米管的方法，技术方案一，步骤如下：a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到氢甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中；b.将上述氧化铝模板在马弗炉中50～600℃温度下放置1～10小时；c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体；d.将上述前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2～10℃/min的速度升温到1000～1700℃，然后恒温0.5～10小时得到碳化硅纳米管。技术方案二将技术方案一的步骤c、步骤d互换。本发明制备的碳化硅纳米管比表面积为3500－4500m2/g，可作为半导体材料、功能材料、光电器件具有广阔的应用前景。

层状复合金属氢氧化物的微波原子经济制备方法 812     

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本发明公开了属于无机非金属功能材料的制备技术领域的一种层状复合金属氢氧化物的微波原子经济制备方法。本发明以金属氢氧化物、铵盐和氨水为原料,在微波反应器中通过原子经济反应制备层状复合金属氢氧化物。反应过程使用了铵盐和氨水,降低了反应的温度,使反应条件更加温和,易于控制;反应中使用的铵盐和氨水中的氨在后处理过程中可以回收;反应中所有原料均参加反应并生成了目标产物,原子经济性为100%,属于典型的原子经济反应。本发明生产过程中无副产物生成,产物不经过洗涤就可以进行干燥得到纯净产品,大大节约了水资源,保护了环境。使用微波反应器大大缩短了反应时间,改善了产物粒径。

纺丝原液及制造生医纤维方法 903     

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本发明公开一种纺丝原液以及制造生医纤维的方法。此纺丝原液包括具有止血及伤口促愈功能的生物可吸收材料、多糖体以及溶剂，多糖体是选自由透明质酸及明胶所组成的群组。多糖体对该具止血功能材料在该纺丝原液中的重量比为约0.1至约3。此制造生医纤维的方法包括以上述纺丝原液进行湿式纺丝，以制得生医纤维。

碱强化制备亚微米片状氢氧化镁的方法 1096     

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一种碱强化制备亚微米片状氢氧化镁的方法:将氧化镁、碱、分散剂和水按一定比例混合成料浆;经机械化学处理制成晶化用料浆;水热晶化;产物固液分离,固体洗涤、干燥得亚微米片状氢氧化镁粉末。本发明的滤液可回收循环使用。本发明利用机械化学作用和碱强化作用促进氧化镁的水解及氢氧化镁成核,通过水热晶化调控氢氧化镁晶体的形貌和生长,在此过程中碱不消耗。以氧化镁作为原料,采用加碱机械化学处理-水热晶化工艺,缩短了亚微米高分散片状氢氧化镁的制备工艺流程,节省了可溶镁盐沉淀制备氢氧化镁工艺用碱的消耗和成本投入,并且该工艺不产生任何化工盐类副产物,为清洁生产工艺。所得亚微米片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。

由氧化镁制备亚微米片状氢氧化镁的方法 834     

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一种由氧化镁制备亚微米片状氢氧化镁的方法,步骤包括:1)将氧化镁、分散剂和水按一定比例混合,2)将步骤1制备的料浆机械化学处理一定时间,制成晶化前原浆;3)将步骤2原浆置于压力容器中在一定温度下水热晶化一定时间;4)水热晶化好的物料过滤、洗涤、干燥得亚微米高分散片状氢氧化镁粉末;5)将步骤4中的滤液和洗液回收,使其中水和分散剂循环使用。本发明不仅节省了沉淀用碱,大大降低材料的生产成本,节约能量消耗,更重要的是该工艺不产生任何化工盐类副产物,属于环境友好型清洁生产工艺。所得亚微米高分散片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。

超疏水聚氯乙烯膜及其制备方法 1415     

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本发明属于功能材料技术领域,具体地本发明涉及一种超疏水聚氯乙烯膜及其制备方法。根据本发明的超疏水聚氯乙烯膜,其表面具有丝节交织的结构,所述丝的直径为100nm～500nm;所述结呈球状或梭形,直径为1μm～8μm,小球表面呈多孔结构;膜与水的接触角为150°～170°,水滴在材料表面滚动角小于10°。本发明通过静电纺丝方法制备出超疏水的聚氯乙烯膜,无需任何修饰,接触角大于150°,滚动角小于10°,具有很好的超疏水性能,且形貌可控,可以纺成微球和丝梭形相间的结构,且结构稳定,厚度可控,无需昂贵的生产设备,常温即可进行,易规模化,具有良好的应用价值。为扩大塑料的应用领域提供新的途径。

一步合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法 1048     

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本发明涉及一种一步法合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法,属于纳米无机功能材料制备技术领域,以氧化石墨为原料,将其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的浓度范围为0.05～5.0g/L,然后加入铜盐,铜盐的浓度范围为0.01～0.1mol/L,超声分散均匀后,将加入铜盐的反应体系转移至水浴中,温度范围为60-100℃,在搅拌下缓慢加入水合肼的浓氨溶液,其中水合肼的浓度的范围为0.01～0.1mol/L,继续反应30-120分钟,离心、过滤、干燥可得到石墨烯/铜纳米复合材料。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点,将氧化石墨烯与铜离子的还原同步或一步完成。因此,本发明可大幅度降低复合材料的制备成本。本发明所制备的纳米铜均匀的负载在石墨烯片表面。

铜-稀土复合抗菌剂及其制备方法和应用 1118     

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本发明提供一种铜-稀土复合抗菌剂及其制备方法和应用。该抗菌剂是以化学合成的磷酸锆钠和天然电气石按重量比(1.2～5.7)∶1配制的复合载体,通过离子交换法负载铜离子和稀土离子,铜离子的含量为3.4-9.0WT%,稀土离子的含量为1.5-4.5WT%,稀土包括LA、CE、ND、SM和EU。其制备方法是通过液相或固相离子交换法将铜离子和稀土离子交换至载体中,然后经过适当的后处理制得复合抗菌剂。该复合抗菌剂由于含有可产生协同效应的铜离子、稀土离子和负离子三抗菌活性中心,故其抗菌谱广、抗菌效率高,并且具有耐热性、耐光性优良,颜色稳定,成本低的特点,可以添加在塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂和陶瓷等材料中制备抗菌功能材料及制品。

吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备方法和应用 919     

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本发明涉及一种吸附制冷用吸附剂及其制备方法和应用,尤其涉及一种吸附制冷用凹土基复合吸附剂及其制备方法和应用,属于化工领域中新型功能材料制备技术。将水溶性无机物强吸水剂,凹凸棒土按比例混合均匀;通过造粒机进行成型,再将成型物进行烘干和焙烧即得到新型凹土基吸附制冷用复合吸附剂。本发明所提供的吸附剂生产成本较低,吸附性能大大改善。

功能玻璃锅盖 961     

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本实用新型涉及一种功能玻璃锅盖，包括锅盖面板和连接在锅盖面板下侧的锅盖底板，锅盖面板和锅盖底板之间的周部设置有密封腔，所述密封腔内填充有可以辐射远红外线的功能材料，所述功能材料内包裹有永磁块，所述锅盖面板和锅盖面板的中部设置有通孔，所述通孔内安装有具有锅盖把手的透明玻璃板。该锅盖不仅结构简单，而且方便使用。

远红外理疗浴缸 1182     

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本实用新型涉及一种远红外理疗浴缸，包括浴缸本体，所述浴缸本体的旁侧设置有与内部装配有除余氯活性炭滤芯的净水器相连接的进水龙头，浴缸本体的下部设置有出水管，浴缸本体内用于人体坐靠的底面上设置有防滑按摩凸部，浴缸本体用于人体坐靠壁的外侧设置有远红外功能材料层及罩设在远红外功能材料层上的导磁钢层。本实用新型不仅结构简单，而且方便用于人体理疗，同时使用方便。

缩颈罩玻璃管插入热管的真空集热元件 933     

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缩颈罩玻璃管插入热管的真空集热元件,由一个带传热缩颈段的罩玻璃管和一支置于罩玻璃管内部、其冷端插入传热缩颈段、带翅片吸收体的热管组成,其特征分别在于热管冷端和传热缩颈段之间采用配合连接;或者热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙,在间隙中设置传热物体或者充填功能材料包括胶粘材料和热固化材料。本实用新型的有益效果包括:热管冷端与传热缩颈段配合连接省料。在热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙并在间隙中设置传热物体,可采用简单的设备进行制造,比采用大件弹性金属件传热的设计提高集热效率节省材料。充填功能材料进行传热和连接有利于降低材料成本并提供了更多的技术路线。结合附图给出一个实施例。

基于MOF模板法合成的二氧化钛负载三氧化二铁纳米异质结构的气敏元件 954     

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本发明公开了一种基于MOF模板法合成的TiO2负载的棒状α?Fe2O3纳米异质结构气敏元件及其应用，其是利用MOFs为模板合成的纳米材料异质结构，属于纳米功能材料制备领域。其具体是采用溶剂热法制备MIL?88A纳米棒；然后将MIL?88A纳米棒溶解在无水乙醇中，并加入氨水调节pH；再加入一定量的钛酸四丁酯进行水浴反应；所得产物离心干燥后经空气煅烧，得到TiO2负载的α?Fe2O3异质结构纳米粉末；最后在所得纳米粉末中加入松油醇研磨均匀后，将其涂抹在陶瓷管上，并置于马弗炉烧结，制得所述气敏元件。该气敏元件具有低高灵敏、响应快、高稳定性、高选择性的气敏特性，可用于制备半导体气敏传感器。

导电三元复合材料及其制备方法和应用 993     

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本发明公开了一种导电三元复合材料及其制备方法和应用，属于无机杂化功能材料技术领域。将BC膜浸泡于FeCl₃水溶液中，通过原位水解法将含铁类活性物质前驱体负载于BC纤维表面，形成水解复合材料；利用氧化聚合法将PEDOT包覆在水解复合纳米材料表面，形成PEDOT包覆的纳米纤维复合材料；最后经高温碳化得到导电三元复合材料。本发明在仅使用FeCl₃作为铁源时将含铁类物质原位复合到BC纳米纤维表面，在接近室温的环境下进行，该过程便捷、环保，符合绿色化学的理念，最终获得了高比容量和高循环稳定性的锂离子电池负极材料。本发明所使用的纤维素包括但不限于细菌纤维素，也包括其它植物纤维素和动物纤维素及它们的衍生物。

基于高机械化合成含稀土光电功能铝酸盐的新途径 1128     

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一种基于高机械化合成含稀土光电功能铝酸盐的新途径，属于无机光电功能材料的制备领域。本发明基于高压消解‑冷冻干燥‑高温煅烧三步骤，将原料铝源、稀土氧化物和其他原料按比例称量，并混合适量去离子水加入到高压消解罐的聚四氟乙烯内衬中。经过高压消解和冷冻干燥过程，无需后处理直接得到均匀性良好的超细含稀土铝酸盐前驱体。随后，通过管式炉高温煅烧过程，可获得用于电子发射领域和光功能材料领域的含稀土光电功能铝酸盐。该工艺机械化程度高，所有工程量均由设备完成，最大程度的强化了产品的质量控制。同时高压消解过程使高密度差的原料充分混合均匀，消除了传统水洗微溶物流失和热干燥前驱体分布不均匀的现象。

表面光引发制备高密度冠醚位点多孔吸附剂的方法 784     

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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种表面光引发制备高密度冠醚位点多孔吸附剂的方法；步骤为：首先制备获得2AM12C4和PVBC；将PVBC加入水与DMF混合液中，超声溶解后加入无水Na₂S₂O₃，经水浴、乙醇清洗、真空烘干，获得PVBC‑S₂O₃，再与2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮气置于紫外光照射条件下，在PVBC‑S₂O₃的表面引发单体2AM12C4的接枝聚合，最后，经乙醇清洗、真空干燥获得PVBC‑g‑PCE；本发明通过4‑VBC参与聚合使得基底材料本身带有大量的氯甲基，避免了后续修饰造成的结合不稳定等现象，简化了制备流程，提高了吸附剂的动力学性能和吸附容量。

含薁类结构水溶性菁染料及其合成方法 1206     

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本发明涉及一种含薁类结构水溶性菁染料,其分子结构具有如下所示通式:制备时,在缩合剂作用下,1,3-二甲酰基薁类衍生物与取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚盐进行缩合,从反应混合物中得到含薁类结构的菁染料,通过纯化精制得到目的产物。该类染料由于具有薁类结构及磺酸基、羧基等水溶性基团,增加了光稳定性,提高了荧光性能,可以应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。