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本发明公开了一种负离子粉体材料，由下述重量百分比原料制成：铽氧化物3-5％，余量为蛋白石。优选地，所述铽氧化物为三氧化二铽和/或七氧化四铽。最优地，所述铽氧化物为三氧化二铽和七氧化四铽的混合物，三氧化二铽和七氧化四铽的质量比为4:1-1:4。将各原料混合均匀，粉碎，即可制得所述负离子粉体材料。本发明所制得的负离子粉体材料所产生的空气离子溶度高，且高温下不易改性，功效持久，与其他功能材料混合使用不会改变原产品性状。适用行业涉及：环保、卷烟、涂料、纺织、化妆品、净化水质、净化空气、防电磁辐射、保健品等。
本发明涉及一种气相体系中自由基的清除剂，特别是涉及从天然植物中筛选得到的活性挥发油自由基清除剂。一种具有气相自由基清除活性的植物源挥发油提取物，该植物源挥发油提取物以水为溶剂，采用水蒸气蒸馏法从橘皮、柚子皮和杨梅叶原料中提取得到，提取温度为150-170℃，提取时间5-7h；所述原料以湿重计，橘皮的重量份数10-20份，杨梅叶的重量份数25-50份，柚子皮的重量份数2-7份。本发明方案设计中考虑了不同植物源材料之间的交叉作用，以两两复配的方式筛选出具有气相自由基清除增效作用的材料组合，即杨梅叶原料、橘子皮原料和柚子皮原料，本发明所用自由基清除功能材料均为天然植物材料，原料易得成本低，安全无毒。
本发明公开了一种石墨烯-矿渣基导电功能复合材料的制备方法及其在污水处理中的应用，将石墨烯与高炉矿渣粉复合，制成粒化高炉矿渣胶凝材料基体，二维石墨烯在三维孔性的粒化高炉矿渣胶凝材料基体中相互搭接，形成石墨烯相互连通的导电功能材料。该制备方法是以石墨烯和工业固体废弃物粒化高炉矿渣粉为原料，与氢氧化钠水溶液在搅拌装置中进行化学反应形成浆体、经成型、养护得到石墨烯-矿渣基导电功能复合材料。将石墨烯-矿渣基导电功能复合材料用于碱性紫5BN模拟工业废水降解时，最佳降解率可达91.16％。整个制备工艺及应用设备简单，无废气、废液、废固排放，可实现绿色规模化生产。
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本发明公开了一种具有AIEE性质高选择性氰离子荧光探针的制备方法及其应用，属于功能材料领域。包括如下步骤：在100mL圆底烧瓶中加入3mmol2-氨基-4-硝基苯酚和25mL无水乙醇，使2-氨基-4-硝基苯酚完全溶于无水乙醇中；在50mL烧杯中加入3mmol9-蒽甲醛和20mL无水乙醇震荡，使9-蒽甲醛溶解，缓慢向圆底烧瓶中加入9-蒽甲醛乙醇溶液，完全滴加结束后，回流搅拌4小时；将圆底烧瓶封口后放入0℃的冰浴中冷却，析出产生大量黄色沉淀，过滤清洗3遍，室温干燥，得荧光探针。本发明通过一步反应制得了对氰离子具有选择性识别能力的席夫碱荧光探针L。
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本发明涉及金和镍掺杂单晶硅片式热敏电阻,该热敏电阻采用涂源高温扩散方法,将过渡金属元素金和镍作为掺杂剂,掺入N型单晶硅中,利用金和镍在N型单晶硅中的电补偿性质,制备出负温度系数热敏材料,然后在精密划片机上划片,芯片两端制作电极,其电极采用镍、银两层结构,实现了硅晶体和电极之间的欧姆接触。所用硅热敏功能材料以单晶硅半导体为基础,掺杂金和镍金属原子,形成深能级俘获中心,使材料产生热敏特性,经过严格控制掺杂原子在硅中的浓度及其分布,易于实现用氧化物陶瓷热敏材料难以实现的高B值低阻值元件,并提高热敏材料和元件的一致性、重复性、稳定性。
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本发明提供一种定向纤维气凝胶隔热复合材料及其制备方法，属于功能材料和隔热节能技术领域。定向纤维气凝胶隔热复合材料，包括纤维骨架和气凝胶，所述气凝胶填充于纤维骨架间；所述纤维骨架中的纤维在同一个方向上整齐排列，为定向纤维骨架。该复合材料具有超级隔热性能(导热系数低至0.013W/m·K)和良好的抗压和抗折性能，且其隔热和抗压、抗折性能具有方向可控性。可广泛应用于各种需要隔热保温措施的领域。并且本发明所述的制备方法采用常压干燥技术，避免了常规气凝胶制备过程中的超临界干燥工艺，可大幅降低气凝胶隔热复合材料的制备成本，使其可用于工业化生产。
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本发明涉及一种改性二氧化硅填料及其制备方法，特别是一种表面修饰有两性表面活性剂的二氧化硅填料及其制备方法，属于新型功能材料制备技术领域，先在反应容器中加入1质量份三乙胺，100质量份四氢呋喃，10质量份超细二氧化硅，0.2-1质量份2-溴代异丁酰溴，封口搅拌常温反应16h，经过滤、洗涤和干燥得活化的二氧化硅；再将2-10质量份甲基丙烯酰氧基改性的甜菜碱，溶于100质量份甲醇与水的混合溶液中，加入10质量份活化的二氧化硅，通氩气搅拌后，加入0.05质量份二联吡啶与溴化亚铜的混合物，持续通氩气搅拌，反应结束后，用去离子水冲洗反应物并过滤和干燥后得改性二氧化硅填料；其制备工艺简单，填料性能好，应用范围大，使用效果佳。
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多元复合稀土钨电极材料的拉丝方法属于稀土难熔功能材料领域。多元复合稀土钨电极材料加工性能差,因此目前未产业化生产,使替代钍钨进程停滞不前。本发明针对此现状提供一种多元复合稀土钨电极材料的拉丝方法,即:先将拉丝模预热到500-550℃,等炉温升至1175-1225℃时,固定加热功率,进行多元复合稀土钨电极材料的拉丝加工,依次采用Φ2.5、Φ2.0、Φ1.6、Φ1.2拉丝模加工,经过Φ1.2拉丝模加工后,调整加热炉的功率,使炉温保持在875-925℃。然后进行Φ1.0拉丝模加工,可加工制备Φ2.5-Φ1.0多种规格的多元复合稀土钨电极。该方法低能耗,加工成品率高。
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制备内包金属颗粒洋葱状富勒烯的催化热解法,属于新材料合成及加工工程技术范畴。是采用催化热解技术,将二茂金属溶于有机溶剂,以液态的形式加入到反应区热解制备内包金属颗粒洋葱状富勒烯的制备工艺,内部金属颗粒在石墨壳层的保护下,可以避免环境的污染,主要用作功能材料。对内包金属颗粒洋葱状富勒烯的应用研究具有推动作用。
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本发明提供了一种钢质冷却壁用夹芯衬板及其制备方法,属于结构功能材料领域。冷却壁用夹芯衬板是由两层厚度为0.8-3mm的碳素结构钢面板和中间具有平直式结构的芯体组成。其制备方法是根据优化设计选择平直式芯体的叶片高度3-10mm、叶片厚度0.2-1mm和叶片间距1.5-2.5mm;在隔板与平直式芯体间放入40-50μm厚的Ag-Cu共晶合金箔作为中间层介质,将三层待复合材料加热至高于中间介质的融化温度830℃-870℃,保温时间60-80分钟,使其充分融化;然后进入轧机中实现5%-13%小变形量的变形,复合后的夹芯板进行扩散退火,达到瞬间液相扩散的要求,使隔板与芯体间实现金属键结合。优点在于:界面结合牢固、易于成形、可实现连续化生产并可回收利用。
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本发明描述一种制备高纯度、异片段、邻金属化有机金属化合物的方法,所述的有机金属化合物,在最宽广意义上归属于电子工业的大量不同应用场合中,作为功能材料用作着色组分。本发明使用的方法是使用有机金属物质解离桥接金属二聚物。该方法同样特别可提供一种可获得能作为聚合单体的二卤代络合物的途径。
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本发明是一种氧化铝纳米纤维的制备方法。采用 溶胶凝胶法首先制备铝凝胶，然后经乙醇超临界流体干燥制得 指氧化铝纳米纤维的前驱体，将前驱体置于马弗炉中焙烧即可 制得氧化铝纳米纤维。该氧化铝纳米纤维经X射线粉末衍射 (XRD)分析得到如下结果：1000℃以下焙烧氧化铝前驱体得到 η－Al2O3，1200℃焙烧时得到θ－Al2O3。该氧化铝纳米纤维经高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察表明800℃以下焙烧可以得到直径为2nm长20nm的氧化铝纳米纤维。由本发明制备的氧化铝纳米纤维有着广泛的应用前景，可以用作陶瓷材料、隔热材料以及其它潜在的功能材料等。
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本发明涉及一种功能缓释水处理器,属于日常生活用品,用于水质处理,有处理器外壳,处理器外壳上设有进水口和出水口,其特征在于处理器外壳内进水口和出水口之间配装有相适应形状的功能缓释芯,功能缓释芯有微孔壳体,微孔壳体内填充有水处理功能微孔颗粒,微孔壳体的敞口与出水口相对应,敞口部配装有密封塞,密封塞上设有通孔。由于使用了功能缓释芯,本发明通过调节使用碱性调节颗粒、去除余氯的功能颗粒等作为功能材料,可很好地满足设定的长时间性能保障,不必经常更换功能材料,既简化操作,又避免了浪费,成本低,利于推广使用。
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一种以钛铁矿精矿为原料制备光催化材料的方法,属于功能材料领域。其特征是先用浓盐酸将钛铁矿分解,铁、钛元素进入溶液,然后采用化学沉淀法提纯铁、钛元素,根据实际需要,可掺杂锌元素,通过柠檬酸络合的溶胶—凝胶燃烧合成工艺制备了金属复合氧化物光催化材料。本发明综合利用钛铁矿中铁、钛两种组分,避免了含铁副产物的再回收利用工序,是一项低成本制备新型光催化材料的新技术;制备的光催化材料颗粒细小,光催化活性高,在紫外及可见光区均有较强的光吸收,可用于光催化及光电转换等太阳能利用领域,有很好的应用前景。
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本发明纳米碳管类材料及制备属于新材料合成及加工工程技术范畴。是利用煤炭、活性炭等非晶态碳为原料,采用等离子体技术,公开一种新的纳米碳管类材料及制备工艺。本发明的纳米碳管类材料为由同轴管壁组成的多壁纳米碳管;由截顶碳锥迭加而成的多层斜壁纳米碳管;中心被分隔成密闭腔室的竹节状纳米碳管;具有新型结构的纳米碳绳。纳米碳管类材料的生成由非晶态碳中的和人工添加的纳米微粒催化剂催化。是具有优良性能的功能材料。
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本发明提供了一种硫酸盐溶液中电弧放电法制备内包金属颗粒洋葱状富勒烯,该方法是用光谱石墨棒作电极浸没在硫酸盐溶液的液面下,通过电弧放电使阳极蒸发,碳蒸汽及反应生成的H2和CO将溶液中的金属阳离子还原出来,在金属颗粒的催化作用下生成内包金属颗粒洋葱状富勒烯,经收集、干燥即可。本发明采用硫酸盐溶液为放电介质,提高了产物的冷却速度和石墨化程度,增强了对金属内核的保护作用,省去了抽真空装置和循环水系统,简化了设备,降低了成本。本发明制得的内包金属颗粒洋葱状富勒烯具有优良的电磁和光学性能,适用于电子元器件材料、超导材料、生物医用材料、信息存储材料、催化剂材料等功能材料,应用范围十分广阔。
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本发明涉及一种磁性多孔分子印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将修饰过的Fe3O4纳米颗粒作为稳定粒子，三氟氯氰菊酯（LC）作为模板分子制备了Pickering 高内相乳液（HIPEs）模板，热引发聚合后得到磁性多孔分子印迹聚合物，并将其作为吸附剂用于水溶液中LC污染物的选择性识别和分离；制备的磁性多孔分子印迹聚合物具有较好的机械性能和热稳定性、灵敏的磁响应能力和高度通透的多孔结构，具有较高的吸附容量、较快的平衡时间和显著的LC分子识别性能；在外加磁场下，可以加快磁性多孔分子印迹聚合物的快速分离，提高了吸附剂的操作和重复利用效率。
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本发明提供了一种基于碳硼烷的超疏水材料及其制备方法和应用，属于超疏水功能材料制备领域。包括：将亲水性海绵充分清洗并浸入多巴胺溶液中，搅拌数小时后，取出并用水和乙醇清洗至洗涤液澄清，真空干燥数小时后得到聚多巴胺涂覆的海绵材料。将所得海绵放入一定浓度的单取代烷氧基硅丙基碳硼烷的乙醇溶液中，在40‑70℃下加热20‑40小时，取出后用乙醇洗涤多次，真空干燥后得到碳硼烷共价连接的超疏水海绵材料；本发明首次将碳硼烷共价连接在聚多巴胺涂覆的整个海绵体表面且制备方法操作简单，经济环保，对设备要求低。所制备的超疏水海绵材料可用于油水分离且超疏水性稳定，对多种油吸附容量高，油水分离效果好。总之，基于碳硼烷的超疏水材料在超疏水功能材料领域极具应用价值。
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本发明属于材料制备领域，特别是指一种负载形式可调的PAN/ZIF‑67复合材料及其制备方法。本发明是要解决现有方法制备的PAN/ZIF‑67复合材料中ZIF‑67颗粒负载形式不可控而导致复合材料理化性质不稳定的问题。本发明巧妙地利用Co2+在PAN纤维中不同的存在形式和Co2+与二甲基咪唑较强的络合效应获得ZIF‑67负载形式不同的PAN/ZIF‑67复合材料，其操作简单，控制方便，有望推广为不同功能材料在纤维表面的可控负载。
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本发明涉及一种4D智能气凝胶及其制备方法；形状记忆性能的调控；微观结构、密度和亲水性的调控。首次利用一步交联真空冷冻干燥法制备了4D智能气凝胶，解决了现有智能气凝胶制备工艺复杂和性能可控性差的技术问题。其制备工艺简单、成本低、可控性好、普适性强、易于实现材料改性和复合。4D气凝胶的形状记忆性能可控性强、结构可设计性好、密度和亲水性可控性好，力学性能好，可用于海洋开发、智能药物、环保、多孔电极、智能吸附、智能人造酶、智能吸声、新能源开发、智能防护、建筑材料、轻质结构材料、隔热材料、阻燃材料、减震材料、增强骨架材料、储能器件及航天航空等领域，为研究新型多功能材料提供了途径。
本发明涉及一种夹心型电化学免疫传感器的制备与应用，具体说是一种以UiO‑67，金纳米粒子（UiO‑67/Au）的复合材料为传感平台，以MnxCo1‑xSe2‑Pd为二抗标记物的夹心型免疫传感器，本发明属于新型功能材料、生物传感技术领域。UiO‑67/Au具有大的比表面积，良好的生物相容性等优点，可以有效促进电子传递过程，是一种优良的传感材料。MnxCo1‑xSe2‑Pd对H2O2具有良好的催化作用，能够显著提高免疫传感器的灵敏度，扩大检出范围，降低检出限。
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本发明公开了一种新型超低损耗微波介质陶瓷材料及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域。本发明陶瓷材料的化学通式为Li2+a(Mg1?bXb)3YO6·cZ，其中，X为Ca2+或Sr2+，Y为Ti4+、Sn4+或Zr4+，Z为MgO、ZnO、CaF2中的任一种或其组合，0.03≤a≤0.15，0.01≤b≤0.04，0≤c≤0.15。本发明微波介质陶瓷材料的原料按照所述化学通式配料，经过第一次球磨混合，在980～1200℃下预烧，再经过第二次球磨混合，在1250～1400℃下烧结制成；其制成品的晶相为有序岩盐结构立方相。本发明提供的微波介质陶瓷材料在性能上实现了较大提升，其相对介电常数εr在8～20之间可调，品质因数Q×f值为92000GHz～153000GHz，同时，谐振频率温度系数τf满足?23ppm/℃～+5ppm/℃，并且性能稳定，能够满足现代微波器件的应用需求。
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本发明提供一种Fe-Co双粒子纳米磁性液体及其制备方法，属于功能材料领域，该方法为将纳米级Fe粉和Co粉注入反应容器中，再加入白油、表面活性剂，将反应容器放入真空系统中，脉冲激光沉积制备出Fe-Co双粒子纳米磁性液体。本发明利用PLD产生的等离子体，通过电离与活化的形式使固-液两相混合介质进行反应制备Fe-Co双粒子纳米磁性液体，纳米磁性微粒被表面活性剂很好地包覆，比现有方法得到的磁性液体颗粒分布更均匀，具有良好的分散性，尺寸细小，平均粒径可达到10nm左右，饱和磁化强度提高了25％，本发明操作方法简单、反应时间短，产物稳定性好，易检测，无污染，适合工业化生产。
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本发明涉及微波、紫外辐照下不同粒径纳米铜的合成方法，属于纳米功能材料领域。该方法按照下述步骤进行：在微波、紫外辐照下，将0.1-0.5mol/L的硝酸铜加入到的100ml三颈烧瓶中，电动搅拌器搅拌10min后加入5wt%-20wt%的有机修饰剂，当溶液升至反应温度后，逐滴滴加还原剂硼氢化钠0.2-2.5mol/L，反应30-120min，制备了不同尺寸的纳米铜颗粒。纳米铜颗粒的平均粒径为3-80nm、尺寸分布为2-108nm。用此方法制备的纳米铜，颗粒粒径小，尺寸分布均匀，分散性好，而且此方法反应条件易于控制、低成本，制作工艺和流程简便的优点。
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本发明属于超顺磁性功能材料技术领域，公开了一种表面带有大量铜离子修饰的Cu2+-EDTA-Fe3O4磁粒及其制备方法与在生物医学领域中的应用，特别适用于分离组氨酸蛋白。该磁粒由包含以下步骤方法制备得到：水热法制备EDTA-Fe3O4磁粒，加入到水溶性铜盐溶液中，通过螯合作用，得到Cu2+-EDTA-Fe3O4磁粒。本发明磁粒呈球形，分散性好，粒径约150nm，磁饱和度为69emu/g。其表面修饰的Cu2+与血红蛋白表面的组氨酸残基强烈的配位作用，对血红蛋白表现出超高的吸附能力，吸附容量可达1250mg/g，且对血清白蛋白没有明显的吸附作用，表现出优异的选择性，去除效率大于90％。
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示例实施方式涉及石墨烯器件及其制造和操作方法以及包括该石墨烯器件的电子装置。石墨烯器件是多功能的器件。石墨烯器件可以包括石墨烯层和功能材料层。石墨烯器件可以在开关器件/电子器件的结构内具有存储器器件、压电器件和光电器件中的至少一种的功能。功能材料层可以包括电阻变化材料、相变材料、铁电材料、多铁性材料、多稳态分子、压电材料、发光材料和光敏材料中的至少一种。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种SERS基底复合材料及其制备方法。以氧化石墨烯为模板，硝酸银为前驱体，通过静电吸附作用获得Ag+/GO复合物，然后加入氨水调节反应溶液pH值并且与Ag+形成Ag-N键，然后加入抗坏血酸将Ag+还原成Ag，并且部分还原氧化石墨烯，从而获得Ag/rGO复合物。Ag/rGO复合物中纳米银颗粒尺寸为40~200nm，Ag/rGO复合物具有良好的SERS性能，并且能够探测大肠杆菌和金黄色葡萄球菌；具有生物相容性。
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