有色金属材料制备及加工技术理论与应用

石墨烯一聚酰亚胺树脂导热复合材料及其制备方法 859     

 0

本发明公开一种石墨烯一聚酰亚胺树脂导热复合材料及其制备方法，通过膨胀石墨利用液相剥离制得石墨烯，接着通过等离子体增强化学气相沉积法生长垂直石墨烯，接着通过浸渍聚酰亚胺溶液，经过抽滤，沉积堆叠过程，制得这种石墨烯—聚酰亚胺导热复合材料。得到的石墨烯—聚酰亚胺复合材料具有更好的导热性能和机械性能，所得到的材料的导热率可达14～20W/(m·K)，为碳功能材料的制备提出了新的方法，也扩宽了碳复合材料的应用范围。

超薄团簇状BiOBr纳米光催化剂的制备方法 1155     

 0

一种超薄团簇状BiOBr纳米光催化剂的制备方法，属于化学功能材料技术领域，可解决现有的BiOBr调控形貌的制备过程中使用了醇类溶剂加热分解后会产生醚类，或添加强碱会产生大量的废水，造成环境污染的问题，本发明采用非离子型聚丙烯酰胺作为晶体成核桥联剂，促进BiOBr由纳米片组装成超薄团簇状，无需加入醇类或强碱等仅需控制反应时间就能得到不同形貌的BiOBr。

液体净化滤芯及其制造方法 1058     

 0

本发明涉及一种液体净化滤芯及其制造方法。该液体净化滤芯包括中心支架轴，该中心支架轴外设置滤芯主体，该滤芯主体外罩设有网罩，该滤芯主体和中心支架轴两端分别设置一端盖；该滤芯主体是由第一骨架层、吸附层、第二骨架层复合后构成的柔性滤芯结构在中心支架轴外卷绕形成。本发明使用时，吸附材料（如：活性炭）不会由于破损流入下一级，同时使用三个滤芯功能融合变成一个，实现集拦截和吸附功能于一体，且降本百分之七十以上，减少液体过滤系统滤芯个数，同时大大降低今后大众消费者的使用成本，而且还可以实现在吸附材料中添加不同功能材料，其使用效果可得到扩展。

提高硅橡胶力学性能的补强填料 778     

 0

本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种提高硅橡胶力学性能的补强填料，通过对白炭黑进行结构改性，进一步利用水合反应法制备得到纳米二氧化硅包覆的磁性材料，作为补强填料，具有极强的磁性吸附作用，在硅橡胶合成中参与基胶自由基聚合反应，不仅降低了交联剂的使用量，并且成为有机硅胶的支撑骨架，大大提高了其力学强度，实现了有机‑无机材料的性能互补优化，使得有机高分子与无机材料达到完美复合，本发明制备得到的补强填料解决了现有硅橡胶在力学性能上的短缺问题，兼顾了机械性和耐老化性，提高了硅橡胶的开发利用，能够实现提高硅橡胶物理机械性能以及扩展硅橡胶适用领域的现实意义，是一种极为值得推广使用的技术方案。

酚醛基保温装饰板及其制备方法 918     

 0

本发明公开了一种酚醛基保温装饰板及其制备方法，涉及保温材料制备技术领域。本发明的酚醛基保温装饰板以重量份计包括如下组分：水溶性酚醛树脂100份，固化剂10‑20份，补强剂5‑10份，增韧剂1‑3份，浸润剂0.5‑1份，玻化微珠50‑60份，玻璃纤维5‑10份；本发明制备方法依次包括将原料搅拌混合均匀加水稀释成糊状物，将得到的糊状物注入模具成型后依次进行自然固化和热处理，自然冷却后在板的表面喷施涂料即可。本发明通过使用酚醛树脂和无机多孔材料及无机增强材料复合制备一种集防火、保温、装饰为一体的多功能材料。

定向输运固体微粒的磁性阵列及其制备方法和应用 1165     

 0

本发明公开了一种定向输运固体微粒的磁性阵列及其制备方法和应用，属于功能材料及固体控制技术领域。所述方法包括在PVC薄板上制备孔阵列，在孔阵列中分散磁性粒子并浇筑聚合物，固化后将PVC薄板溶解，即得到所述的磁性阵列。所述的磁性阵列上方设置马达驱动的磁铁，就可以驱动磁性阵列弯曲，进而带动磁性阵列上的非磁性粒子的定向连续输运。本发明制备方法简单，原料易得，成本低；本发明的磁性阵列可用于固体微粒的定向连续输运，在医学治疗、药物输送系统等方面具有很好的应用前景。在患病条件下，应用于运输固体微粒的仿生纤毛的设计研究方面具有一定的参考价值。

自愈合弹性体材料及其制备方法 857     

 0

本发明公开了一种自愈合弹性体材料及其制备方法。制备方法包括：（1）将含有双键及酯基或羧基的第一组份与含有二个及以上氨基的第二组份在‑10℃~50℃下反应1h~72h得到预聚体。除去有机溶剂后再在25~200℃下反应1h~12h，得到分子链末端为氨基的超支化聚酰胺胺（HPAMAM）。（2）将计量的HPAMAM、多元酸与碱性金属化合物，在100℃~200℃反应1~24h即得到可自愈合的弹性体材料。本发明基于超支化聚酰胺胺合成的功能材料，是一种由氢键及离子键自组装而形成的超分子材料，室温下具有弹性；并且由于可逆氢键及离子键的存在，材料表现出常温下可自愈合的性质，且具有热可塑性，可以重复加工。

SBA‑15介孔材料的改性方法 1177     

 0

本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种SBA‑15介孔材料的改性方法。所述改性方法包括：SBA‑15制备、原料称取、搅拌回流和洗涤干燥。本发明所提供的改性方法通过优化反应条件和原料配比，使得反应过程温和高效，得到吸附性和解吸后再吸附性更为卓越的SBA‑15改性介孔材料，吸附率为95％，解吸再吸附率为93％，提高了对环境中重金属污染物的吸附能力，拓宽了SBA‑15介孔材料的应用领域和范围，具有广泛的市场价值。

作为润滑油添加剂的纳米复合材料及制备方法 922     

 0

本发明提供一种Mo1?xWxS2超薄纳米复合材料作为润滑油添加剂的制备方法，属于纳米无机功能材料的制备技术领域，具体的制备过程为：以硫粉、钼粉、钨粉为原料按照各成分的摩尔比，采用固相反应法合成Mo1?xWxS2复合材料，x＝0.01～0.1。本发明方法的原料易得，制备工艺简单易行，反应条件温和，制备出超薄的Mo1?xWxS2纳米复合材料结晶性良好，并且形貌尺寸可控，在润滑油中能附着在金属表面起到了润滑膜的作用，具有很好摩擦学性能，是一种具有良好发展前景的润滑油添加剂材料。

TiN粉体的制备方法 780     

 0

本发明涉及一种TiN粉体制备的方法，属于材料科学技术领域。首先，以四氯化钛为原料、异丙醚为氧供体、无水二氯甲烷为溶剂，通过非水解溶胶-凝胶法制备出TiO2干凝胶。然后，以该TiO2干凝胶为钛源，以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、蔗糖、聚丙烯腈(PAN)或聚乙二醇(PEG)为碳源，采用碳热还原氮化技术在10～100ml/min的氮气流量下以2～10℃/min的升温速度经1200～1300℃反应0.5～5h后获得氮化钛粉体。本发明具有生产成本低，操作简单，合成温度较低和反应时间短等优点。可为高温结构部件、微电子、电容器、催化剂等领域提供一种新型功能材料，具有广阔的应用前景。

锰氧化物纳米棒的制备方法 1240     

 0

本发明涉及一种锰氧化物纳米棒的制备方法，属于纳米功能材料领域。本发明通过采用高锰酸盐和乙二醇在水热条件下制备出棒状的碱式氧化锰，最长能够达到6μm，直径尺寸分布在10～130nm之间，随后通过在不同的煅烧条件下对碱式氧化锰前躯体煅烧得到不同价态不同尺寸的锰氧化物纳米棒，包括二氧化锰，三氧化二锰，四氧化三锰纳米棒。本发明解决了现有的溶剂热法在合成碱式氧化锰纳米棒中存在的反应时间长和反应温度高，且得到的产物直径大、分布不均的问题，而且本发明还拥有操作简单、产物种类多的优点。

基于Au@TiO2/Bi2S3修饰电极的光电化学传感器的制备方法及应用 1059     

 0

本发明涉及一种基于Au@TiO2/Bi2S3修饰电极的乳腺癌标志物CA15-3的光电化学传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。本发明具体是在电极上将具有光电催化活性的Au@TiO2核壳纳米材料与Bi2S3纳米棒复合，制备无标记型光电化学传感器，实现对乳腺癌标志物CA15-3的快速、超灵敏检测。该方法对乳腺癌的早期诊断及愈后判断具有重要的意义。

超声制备高分子多孔膜的方法 734     

 0

本发明公开了属于功能材料技术领域的一种超声制备高分子多孔膜材料的方法。该制备方法包括以下步骤：1.将一定量的高分子材料溶解在其良溶剂中，经过刮板法在基片上制得微米级厚的高分子薄膜；2.将两种对高分子材料具有不同溶解性能的溶剂以一定比例混合，常温超声处理使之充分混合；3.将步骤1中所制的上述的高分子膜样品置于此溶液中，并在常温下进行超声，超声处理一定时间高分子表面形成微纳米级三维多孔膜且孔径大小分布均匀。本发明的方法具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。

用于油水分离的超疏水多孔膜及其制备方法和用途 798     

 0

本发明属于功能材料技术领域，特别涉及用于苛刻环境下的油水分离的超疏水多孔膜及其制备方法和用途。本发明是首先用砂纸在清洁干净的低密度聚乙烯薄片表面进行打磨，得到超疏水的低密度聚乙烯薄片；然后将该聚乙烯薄片进行固定，再使用不锈钢针在该聚乙烯薄片上进行阵列化的打孔，即可得到用于浓酸、浓碱、高盐环境下的油水分离的超疏水多孔膜。所述的超疏水表面对水的接触角在150°以上、对油的接触角在10°以下，多孔阵列结构中孔径大小及间距均为百微米尺度。本发明的多孔膜可用于含有浓酸、浓碱、高盐环境下的油水分离。本发明的多孔膜的材料稳定性好，易清洗，可重复利用，不含有毒有害物质，对环境友好。

Pickering乳液聚合制备金属有机框架粒子印迹吸附剂的方法 1152     

 0

本发明一种Pickering乳液聚合制备金属有机框架粒子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先对多巴胺和甲基丙烯酸甲酯进行反应，生成多巴胺甲基丙烯酸胺，紧接着制备苯硼酸型的金属有机框架材料(BA‑MOF)；然后通过乳液聚合制备乳液印迹聚合物微球进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于BA‑MOF的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能苯硼酸型修饰的金属有机框架材料，特异的高的选择性识别性能。

海工混凝土防护用地聚合物涂层材料 779     

 0

本发明涉及混凝土防腐技术领域，旨在提供一种海工混凝土防护用地聚合物涂层材料。该涂层材料是由下述重量份数的原料组分混合而成：铝硅酸盐材料100份、碱激发剂10～20份、细集料50～200份、水溶性聚合物5～20份、纤维材料0.2～0.5份、膨胀剂3～5份、减水剂0.5～2份、悬浮剂0.5～1份、偶联剂0.5～1份、消泡剂0.2～0.5份、水30～50份。本发明采用多重保障措施，协同增强聚合物涂层材料抗干缩开裂性能；复配有机功能材料，增强地聚合物涂层材料疏水和抗离子渗透功能；通过优选功能助剂，提高地聚合物涂层材料流变性能，消除制备过程中浆料内气泡，强化了地聚合物涂层材料的施工性能。

去除废水中金属离子的复合膜、复合膜的制备及应用 1019     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种去除废水中金属离子的复合膜、复合膜的制备及应用。所述复合膜包括：聚苯胺、吡咯以及功能高分子材料；所述聚苯胺与吡咯的质量总和为所述功能高分子材料质量的5‑20％。所述复合膜的制备包括功能高分子材料的溶解→混合液制备→铺展成膜→后处理。本发明的复合膜材料，将Py均匀分散在复合膜上，制备工艺简单、操作方便，应用于去除废水中金属离子中，易于回收循环使用，不产生二次污染。

高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法 1162     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法。高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法，第一步，在Ar 气保护下，将配制好的金属物料放入水冷铜坩埚中，用中频感应设备熔炼永磁合金铸锭；熔炼前，使用机械泵抽真空到5×10‑2 Pa，充入高纯Ar 气，重复抽真空，重复熔炼次，使铸锭成分均匀；第二步，机械破碎，手工研磨后进行湿法球磨处理；第三步，在充满Ar 气保护的手套箱中，进行球磨。第四步，球磨后，对球磨产物进行超声波分散清洗；离心、快速热处理，制得高性能各向异性Sm2Co17纳米永磁材料。本发明在高性能各向异性永磁材料与软硬磁纳米复合永磁材料方面具有很好的应用价值。

水溶性网络状环糊精交联聚合物及其净化有机废水的方法 865     

 0

本发明公开了属于功能材料领域的一种水溶性网络状环糊精交联聚合物构筑方法、交联聚合物及净化有机废水的方法。该交联聚合物以衍生化β‑环糊精为基本单元，借助特定线型结构化合物的串联作用，连通不同衍生化环糊精的疏水空腔，通过多官能团小分子弱交联与环糊精取代基间的自交联效应可控构筑出网络状结构，经洗脱去除线型结构化合物后得到目标产物，制备工序简便，反应过程易于控制，无需人为终止交联反应。本发明所制备的环糊精交联聚合物在水中溶解分散性好，网络状且疏水空腔相互连通的内部结构有利于其对印染废水中有机污染物的快速识别并包纳；完成包纳过程的交联聚合物经离心浓缩、洗脱污染物后仍可重复利用。

片状多孔硼化钴粉体及其制备方法 829     

 0

本发明公开了一种片状多孔硼化钴粉体及其制备方法，属于无机粉体制备技术领域。该粉体为结晶态CoB，Co2B，Co3B及Co4B中的一种或混合物，由平均厚度20nm的纳米片组成，所述纳米片交错连接形成开放式的多孔结构。该粉体具体制备步骤包括：将微米级金属钴粉、无定形硼粉和碱金属氯化物粉体混合；将上述混合粉体放入刚玉坩埚中，在氩气保护下加热至900℃以上，保温0.5～2h后自然冷却；将所得产物用水浸泡，过滤，清洗，干燥即得到片状多孔硼化钴粉体。本发明所得到的硼化钴粉体为结晶态，并具有片状多孔结构，既可以作为催化剂载体材料，又是一种具有潜力的无机功能材料。

硫化镉陶瓷靶材的制备方法 813     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种硫化镉陶瓷靶材的制备方法。硫化镉陶瓷靶材的制备方法，第一步，原料配制：CdS粉末以及助熔剂；第二步，混合：先将CdC12溶于热水后与PVA水溶液混合均匀，用小喷壶喷洒到CdS粉末中，并充分搅拌均匀；第三步，烘干：将混合好的原料放入干燥箱中烘干；第四步，过筛：将烘干后筛选出30目的粉料颗粒；第五步，困料：过筛后的粉料颗粒密闭困料，确保水分均匀；第六步，成型：将粉料装入模具进行干压成型；第七步，烧结：将压好的样品放入坩埚内进行烧结，采用真空烧结的方式，并真空随炉冷却至室温，制成硫化镉陶瓷靶材。通过本发明制备的靶材试样能满足磁控溅射镀膜工艺对靶材的指标要求。

氮化硼的制备方法 1072     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氮化硼的制备方法。氮化硼的制备方法，（1）得到无色针状晶体即为三氯环硼氮烷；(2)利用制得的三氯环硼氮烷晶体与异丙胺进行氨解反应制得三胺基环硼氮烷，反应前段在低温浴冰水混合物中进行，后段在室温下进行；(3)制备含有二甲苯的聚硼氮烷，将二甲苯完全挥发掉为白色粉末状固体；(4)将烘干的聚硼氮烷先驱体研磨成粉末状，放人石英舟中，将石英舟放入管式炉中，加热前将管式炉通入氮气，对管式炉加热，保温，然后让管式炉自然冷却至室温，即可得到经过氮化的BN。本发明制备的BN为片状结构，片与片之间结构紧密，BN晶体主要为斜方晶系。

利用硼砂高效生产六方氮化硼并联产偏硼酸钠的方法 1250     

 0

本发明属于功能材料制备技术领域，公开了一种利用硼砂高效生产六方氮化硼并联产偏硼酸钠的方法，包括以下步骤：将硼砂和氮源配料后送入球磨机球磨，混合均匀后置于焙烧炉中，通入氮气或氨气，低温焙烧；焙烧后的物料研磨粉碎后，热水洗涤，过滤，收集滤渣和滤液；将滤渣烘干后，移入坩埚中，置于焙烧炉中，通入氮气，高温焙烧，焙烧结束后自然冷却至室温，即得六方氮化硼；将滤液干燥后焙烧，得到无水偏硼酸钠。本发明的生产方法可高效生产六方氮化硼，同时还能联产偏硼酸钠，工艺条件温和，生产过程清洁安全，且原料硼利用率高于80％，产品产率高，杂质少，性能好。

阳离子掺杂的钙钛矿型量子点及其制备方法 971     

 0

本发明属于光电功能材料技术领域，公开了一种阳离子掺杂的钙钛矿型量子点，其化学式为MA1?xCsxPbX3，其中0＜x＜1，MA为甲胺，X为卤素。本发明还公开了该钙钛矿型量子点的制备方法：S1、HX和甲胺反应制备MAX；S2、MAX和CsX、PbX2混合得溶液A，加入油酸和油胺得溶液B，将溶液B滴加到甲苯溶液中形成钙钛矿型量子点；S3、对钙钛矿型量子点提纯。本发明通过掺杂阳离子Cs，形成MACsPbX3型钙钛矿量子点，量子产率可以达到80%，且较无掺杂的钙钛矿量子点稳定，提高相应的量子点发光二极管器件性能；本发明制备方法的反应原料均为常见的化学试剂，且产物无需特殊提纯，成本低廉，合成过程可在常温下进行，适合大批量生产。

原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法 1140     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法。原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法，包括如下步骤：（1）三臂引发剂的合成；（2）三臂星形PS的合成。本发明采用ATRP法制备了以TMP为核的三臂星形PS，所得产物的数均分子量为2700~9460，符合预期；多分散性指数仅为1.01~1.05，具备活性聚合特征。

用作橡胶制品加工的新型金属补强剂 925     

 0

本发明涉及新型金属功能材料研发技术领域，公开了一种用作橡胶制品加工的新型金属补强剂，对二硫化钼进行结构改性，提高了与橡胶的相容性，作为橡胶补强剂，用量极少，仅加入质量分数为0.01%的产品，橡胶材料的模量和拉伸强度就分别提高了80%和70%，并且压缩生热值降低了20℃，对橡胶制品的增强效果显著，耐久性长，能显著提高橡胶材料的力学性能，改善橡胶制品的耐磨性和抗湿滑性，并且包覆有机物的金属材料对于紫外线的吸收作用明显提升，抗老化性得到一定的增强，本发明制备得到的金属补强剂对改善金属以及金属化合物在橡胶基体中的分散增强作用十分显著，对于制备高性能橡胶复合材料具有重要意义。

双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯的制备方法 966     

 0

本发明公开了一种双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯的制备方法。以可生物降解的天然产物蔗渣木聚糖为原料，钨磷酸为催化剂，以氨基三磺酸钠为酯化剂合成蔗渣木聚糖硫酸酯；然后将对羟基水杨酸与醋酸酐在酸性条件下反应生成2,4‑二乙酰氧基苯甲酸，进一步与二氯亚砜反应生成2,4‑二乙酰氧基苯甲酰氯；再以对甲苯磺酸为催化剂，在二甲基甲酰胺溶剂中，蔗渣木聚糖硫酸酯与2,4‑二乙酰氧基苯甲酰氯进行二次酯化反应合成双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯。本发明制备的产物兼具蔗渣木聚糖硫酸酯和蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯的生物活性，提高了蔗渣木聚糖硫酸酯的抗HIV的活性，在医药、食品、功能材料等领域具有广泛的应用前景。

降解氯酚类污染物的催化剂、制备方法和应用 1028     

 0

本发明公开了一种降解氯酚类污染物的催化剂、制备方法和应用，属于环境功能材料和催化领域。该催化剂由以下步骤制备：首先使氨基化还原氧化石墨烯与3，5‑二溴水杨醛在乙醇体系中反应合成3，5‑二溴水杨醛席夫碱；再将一水合乙酸铜与3，5‑二溴水杨醛席夫碱在乙醇体系中反应合成席夫碱‑铜配合物。所述催化剂能活化过硫酸钾降解水溶液中的氯酚类污染物，去除氯酚类污染物的步骤为：a)分别将催化剂和过硫酸钾采用去离子水配制成溶液；b)将催化剂溶液、过硫酸钾溶液和含有氯酚类污染物的水溶液混合加入去离子水中进行反应，在避光、振荡条件下反应。本发明制备方法简单，实现了催化剂在低耗能、低污染、温和条件下进行过硫酸钾的活化。

高取向二氧化钒薄膜的液相制备方法 826     

 0

本发明公开了一种高取向二氧化钒薄膜的液相制备方法，属于化学功能材料领域。该制备方法以三异丙醇氧钒为溶质制备前驱液，将所得前驱液涂于蓝宝石衬底制备前驱物薄膜，最后将前驱物薄膜置于真空环境中烧制而成。本发明在液相法的基础上，通过控制真空烧结条件制备二氧化钒薄膜，所获得的薄膜均具有良好的生长取向，相变温度为60℃左右，相变前后电阻率的变化在三个量级以上；且制备工艺简单，适合大范围推广。

反应性液态芯材的导电聚合物微胶囊及其制备方法 807     

 0

本发明涉及一种反应性液态芯材的导电聚合物微胶囊及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。其制备方法为：室温下配置含表面活性剂的水溶液，加热至30～60℃，再添加其质量0.05～0.25倍的反应性液态芯材，并以200～2000rpm的速度搅拌10～30min，而后降低搅拌速度至50～200rpm持续30～120min，自然冷却后，产物经去离子水洗涤得到悬浮液；添加所述芯材质量1～5倍的酸性氧化剂水溶液或杂芳环单体水溶液至悬浮液中，室温、100～300rpm机械搅拌环境下反应5～20min后，再分5～20次、每次间隔2～20min添加总量相当于所述芯材质量1～5倍的杂芳环单体水溶液或酸性氧化剂水溶液进行聚合反应1～12h，最后经去离子水清洗并烘干，且本步骤中第一次添加的水溶液与后面添加的水溶液不为同一种物质。本发明方法简单、原料廉价，产物易收集。