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本发明属于人造板加工技术领域，同时属于功能材料领域，具体涉及一种多功能超疏水无醛人造板的制备方法。本发明采用纳米纤维素与无机纳米氧化物复合，经过疏水改性剂处理得到疏水纳米纤维素/无机纳米氧化物复合材料，并将其添加到无醛丙烯酸树脂乳液中得到疏水纳米纤维素/无机纳米氧化物/丙烯酸复合乳液，同时利用制得的纳米纤维素纸作为浸渍于复合乳液，经进一步热压贴合于无醛人造板表面，使纳米纤维素、无机纳米氧化物、丙烯酸树脂与无醛人造板得到牢固且一体化的组装与结合，从而赋予人造板超疏水性与其他功能性，如抗菌性、光催化性与阻燃性。
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含三苯胺-噻吩结构的有机太阳能电池材料及其合成方法，该材料含有三苯胺-噻吩结构，是一种含有D-A结构的有机金属芳炔类功能材料；合成路线分为三步：一、合成具有π共轭结构的桥联单元；二、合成含三苯胺-噻吩结构的有机金属芳炔配体；三、将步骤一和二的最终产物混合，以碘化亚铜作为催化剂，通过薗头耦合反应合成含醛基的有机太阳能电池材料；然后将醛基产物与丙二腈反应，在三乙胺等弱碱性溶剂的催化条件下发生加成反应，引入氰基；该类材料在可见光范围内有较强的吸收能力，有助于提供光电器件对太阳光的吸收率，从而提高光电转换效率。同时具备良好的成膜性能和溶解性，制备工艺简单，有利于提高太阳能电池的光电转换效率。
本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体的制备方法，先制备4‑(4羟基‑3,5‑二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物，再将4‑(4羟基‑3,5‑二甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶碘化物和四苯硼酸钠溶于水加热使其完全反应，将反应产物干燥后得到2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体生长原料，将干燥好的晶体生长原料重结晶备用；将得到的原料用自发成核法进行生长得到高纯度的2‑(3羟基1,5甲氧基苯乙烯基)甲基吡啶对甲苯硼酸盐晶体原料，其制备方法简便，成本低，产率高，晶体制备方法简单，生长条件温和，生长周期短，二次谐波信号是KDP的2倍。
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本发明涉及一种具有光敏性的纳米复合超分子水凝胶的制备方法。在四氢呋喃溶剂中，以巯基聚乙二醇单甲醚或聚乙二醇单甲醚硫辛酸酯作为稳定剂，在还原剂作用下还原氯金酸原位形成聚乙二醇单甲醚自组装单层保护的金纳米复合粒子，再将质量百分比浓度为3~20%的聚乙二醇单甲醚自组装单层保护的金纳米粒子水溶液与质量百分比浓度为5~12%的α-环糊精水溶液混合，α-环糊精与纳米金表面的聚乙二醇单甲醚组装从而得到具有光敏性的纳米复合超分子水凝胶。本发明合成方法简便易行，所制备的金纳米复合粒子具有良好的水分散性和稳定性，且纳米金在复合超分子水凝胶中分布均匀。本发明制备的纳米复合超分子水凝胶不但具有剪切变稀的性能，而且还具有光敏性，可望作为新型注射植入功能材料应用于生物医学工程材料领域。
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本发明公开了一种如式(I‑I)、(I‑II)所示的含三苯胺‑噻吩结构的聚离子液体及其制备方法，所述的聚离子液体中的不同阴离子可通过电化学聚合过程中电解质阴离子的选择而改变；本发明合成了新的含不同种类阴离子的具有电致变色性质的离子液体，通过电化学聚合得到了相应的聚合物薄膜，且该聚离子液体阴离子种类仅与电解质阴离子种类有关，具有离子可控的特点，可作为通用型原材料在只需调整电解质种类的情况下制备含不同阴离子的聚离子液体应用于电致变色等有机光电功能材料的制备。
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本发明公开了一种基于埋层的垂直结构存储器的制备方法。该方法采用填埋下电极和存储功能材料层，不仅可以实现良好的电热绝缘，而且避开了以往制备此类垂直结构器件对化学机械抛光(CMP)的依赖。该方法在电子束曝光、聚焦粒子束刻蚀等高精度线性光刻手段，及高精度的薄膜淀积与刻蚀工艺辅助下，解决了以往研发此类垂直结构由CMP技术的研发瓶颈所导致的研发周期长、难度大、成本高、适用性差的缺点，并在制备精度、制备效率、经济性以及与现有的CMOS工艺兼容性等方面具有很大的优越性。
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本发明公开一种Co掺杂ZnO量子点/凹凸棒石纳米复合抗菌剂及其制备方法，以APT为载体，四水合乙酸钴为掺杂剂，新型光电功能材料ZnO量子点为主要抗菌组分，利用ZnO量子点本身的尺寸限制和量子限域效应，结合其与Co2+之间的耦合，有效抑制ZnO表面光生电子和空穴的复合；将Co掺杂ZnO量子点负载到凹凸棒石表面，利用APT巨大的比表面积和高吸收率，将细菌吸附至其表面，然后协同负载在凹凸棒石表面及孔道间的钴(Co)掺杂氧化锌量子点(ZnO QDs)发挥高效抗菌作用，制备方法具有安全环保、耐药性强等优点，制备的纳米复合抗菌剂对大肠杆菌的抑菌率可达85.71％。
本发明涉及侧链带有活性双键的兼具水溶性和油溶性的成膜树脂及其制备方法。本发明首先由带有亲水性酰胺键的NVP和(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸羟烷基酯进行自由基共聚合反应，得到侧链带有羧基或羟基的成膜树脂；然后将得到的侧链带有羧基或羟基的成膜树脂和含有丙烯酸双键的化合物进行接枝反应，得到如式(1)所示的本发明的成膜树脂。本发明的成膜树脂，在侧链上由于带有较多的亲水性的酰胺键，可以为成膜树脂提供良好的水溶性，同时还兼有良好的油溶性，满足成膜树脂在光固化材料配方中进行混溶时与光固化功能材料中其它组分的良好混溶性，侧链带有的活性双键可以进一步参加光固化过程的反应，有利于提高固化图像的牢度和耐磨性能。
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本发明属于功能材料和环境水处理领域，具体涉及一种基于香蒲衍生的制备方法，具体包括以下步骤：(1)在隔绝氧条件下，将香蒲粉末置于密闭容器中，升温至400‑500℃，炭化4h，冷却至室温，取出，经盐酸、水清洗至中性，干燥，得到生物炭；(2)将所述生物炭和碳酸钾按质量比1‑2:2‑4混合并充分碾磨，然后置于密闭容器中，在隔绝氧的条件下，升温至850‑950℃，活化1.5‑3h，冷却至室温，取出，经盐酸、水洗涤至中性，干燥，得多孔生物炭，该多孔生物炭能够在短时间内对水体中的左氧氟沙星进行高效吸附，快速除去水体中的左氧氟沙星，有利于大规模除去左氧氟沙星，具有实际应用价值。
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本发明公开一种新型β-二酮类稀土有机配合物的制备方法，采用化学合成的方法，在一定的反应条件下，首先设计合成一种新型的β-二酮配体（4-(2,6-二甲氧基苯乙炔基)苯乙酮），再让其与1,10-邻菲罗啉、六水合硝酸铕反应生成一种具有良好光学性能、热稳定性能的新型β-二酮类稀土铕配合物——4-(2,6-二甲氧基苯乙炔基)苯甲酰三氟丙酮的Eu(Ⅲ)三元配合物。同时，本发明还公开了采用所述方法制备得到的新型β-二酮类稀土有机配合物，所得配合物热分解温度在300℃左右，具有良好的热稳定性，能够满足荧光分析、结构探针及功能材料等领域的应用要求，所得配合物可被可见光有效激发，单色性好，是一种较好的红色荧光材料。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种快速构筑超疏水/超亲油的油水分离材料及其制备方法和应用。该方法是以耐高温网作为基底，采用蜡烛烟灰作沉积处理，在其表面沉积烟灰层，将其置于含硅化合物挥发的密闭环境中进行气相沉积，再用含硅化合物作气相沉积处理，在烟灰层表面沉积二氧化硅层；然后在500～1500℃进行煅烧将烟灰颗粒除去，从而得到超疏水/超亲油的耐高温材料。本发明制备工艺简便，原料易得，所述分离材料可用于盐、酸、碱体系的油水分离，且水通量大，分离速度快，油水分离效果好，可多次重复使用，易于清洗保存。
本发明提供了一种光助多孔铋酸铜活化过硫酸盐水处理高级氧化技术的构筑与应用方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。多孔铋酸铜的形状可为粉末或颗粒，以硝酸铋、硝酸铜和聚乙烯吡咯烷酮为主要材料，制备成比表面积高的多孔铋酸铜材料，提高在光助条件下活化过硫酸盐产生自由基对香豆素的降解能力。本发明针对现有常规污水处理对香豆素的去除效果差的问题，提出一种新型的多孔铋酸铜作为催化剂，并实现其在过硫酸盐体系中的成功应用，为香豆素类化合物的去除技术提供了理论参考，为保障水质安全改善水质环境提供科学依据和技术支撑。
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本发明涉及一种利用工业脱硫废液制备硫化铅的方法，该方法以湿化学法合成硫化铅材料。以工业脱硫废液，乙酸铅为原料，通过油浴加热、搅拌、过滤、干燥等一系列流程制备硫化铅。能够快速高效的制备硫化铅功能材料，缩短合成时间，扩大合成的硫化铅产量，效率高，能耗低，硫化铅材料产量高，且不会对环境造成污染。克服了传统工艺中需要在高温高压的环境下制备硫化铅材料，限制了反应原料的量，且降温时间较长的问题。
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本发明属于石墨烯制备技术领域，具体公开了一种基于超临界二氧化碳诱导溶液相转变技术制备石墨烯溶液的方法。将25-50mg的石墨和100-200mg的聚乙烯基吡咯烷酮分散于5-10ml的水或乙醇中，然后将该分散液置于超临界二氧化碳反应装置中，在40-45℃、6-20MPa下搅拌反应0.5-7h，反应结束后卸压至常压，将所得反应液除去未经剥离的石墨，得到石墨烯溶液。本发明解决了目前高浓度无缺陷石墨烯难制备的问题，对高产量、高质量制备及功能化石墨烯实现了一步完成。方法简单易行，原料便宜易得，环保无污染，同时非共价键修饰石墨烯的聚乙烯基吡咯烷酮使得石墨烯表面带有聚合物基团，不破坏石墨烯的结构，还使其在石墨烯复合材料、光电功能材料以及生物医药等领域有很好的发展前景。
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本发明涉及纳米材料领域，公开了一种制备金属核壳纳米线的制备方法，包括：（a）模板制备：制得阳极氧化铝模板；（b）电沉积纳米管：（b‑1）盐桥的制备；（b‑2）溅射导电层：在所述阳极氧化铝模板上溅射一层铜膜；（b‑3）传统恒电位电沉积或脉冲电沉积；（c）二次电沉积制备磁性金属核壳纳米线；（d）释放金属核壳纳米线。本发明方法制得的金属核壳纳米线层结构分明，且可方便地控制核壳纳米线中壳层和核层厚度，可操作性强，简单方便，对多功能材料和磁性材料发展有着积极的促进作用。
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本发明属于电子功能材料与器件领域，具体涉及一种兼具正负电卡效应的钛酸铋钠基薄膜及其制备方法。本发明的钛酸铋钠基薄膜由基片、底电极、铁电薄膜层和顶电极组成，所述薄膜的组成通式为Na0.5×aBi0.5×b(Ti1‑x‑yWxFey)O3，其中，1.01≤a≤1.02，1.01≤b≤1.04，0.01≤x≤0.02，0.01≤y≤0.02。在143 ℃附近，正绝热温变和等温熵变的峰值为目前报导中最大值：∆T~55 K，∆S~64 J K‑1 kg‑1；在同一制冷循环内，54 ℃附近，负绝热温变和等温熵变的峰值为：∆T~‑17 K，∆S~‑26 J K‑1 kg‑1。通过化学溶液法制备的该钛酸铋钠基薄膜具有电卡性能优异、环境友好、工艺简单以及成本低等优点，在芯片制冷、传感器及电子器件等温度控制领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及新型功能材料技术领域，公开了一种用于儿童纸尿裤的速效抗菌剂，将制备得到的速效抗菌剂作用于纸尿裤表面，能够对细菌起到快速的杀除作用，从而抑制细菌的繁殖，保护健康，该方法制备得到的抗菌纸尿裤，使用安全，制作成本低、产品性能突出，该速效抗菌剂的特点是广谱抗菌、作用速度快、稳定性好，可持久抗菌，该抗菌剂具有多孔吸附结构，在儿童纸尿裤应用上具有很好的表现，有效杀死各类细菌，抑制细菌的繁殖，在尿液排除后立即进行抗菌净化，防止尿液停留时间过长产生的细菌附着在其它部分进行繁殖。
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本发明公开了一种镧改性剩余污泥制备生物炭的制备方法及其应用，属于功能材料和环境水处理领域，用来去除市政污水中的磷酸盐。此发明以剩余污泥为原材料，经过镧改性后，再热解制备出高效经济环保的吸附剂La‑DS。当La‑DS的投加量为8mg,pH为3.0时吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的实验中，在5mL/min的流速下，1‑2g的La‑DS处理需要时间为9.58‑53.75h。利用上述方案制备得到的镧改性污泥生物炭不仅使剩余污泥资源化而且对磷酸盐有较强的吸附能力，吸附量最高可达152.77mg/g。
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本发明属于无机功能材料的合成技术领域，公开了一种纳米片自组装球状钼酸亚铁(FeMoO4)材料及其制备方法和应用。该方法是将亚铁源、钼源和硫脲按比例溶解于去离子水中，经搅拌和超声充分溶解后，将反应物料转移到微波水热特制反应釜中，于微波反应器中进行水热反应，反应结束后冷却至室温，产物经洗涤、干燥，即可制得纳米片自组装球状钼酸铁。与现有技术相比，本发明提供的技术路线简单、快速，无需调节pH值，反应速率高，产物形貌规整。本发明提供的纳米片自组装球状钼酸亚铁材料作为异相催化剂用于催化降解水中有机污染物，具有优异的催化活性和稳定性，以及制备工艺简单、成本低廉的优点。
本发明公开了用于空间高能质子辐射防护的双组份功能填料复合涂层的制备方法，属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有屏蔽材料无法同时有效屏蔽中子和γ射线等空间高能质子辐射的问题。本发明通过球磨工艺将稀土金属氧化物与高Z金属材料进行复合，形成核壳结构，再将复合颗粒与树脂基体复合，制备成防辐射涂层。本发明制备的核壳结构复合颗粒在树脂基体中分散开后，会在微观结构上形成不同材料多层交替的结构，实现射线在材料中的交替穿透，使材料具备更好的空间高能质子辐射防护能力的同时，简化了多层交替材料的制备工艺。
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本发明提供一种高生产效率的热升华转印纸及其制备方法，其中，所述热升华转印纸包括：原纸层以及涂覆于所述原纸层上的功能涂层；所述功能涂层按重量份包括如下组分：成膜剂20~15份、填料8~12份、脲基甲磺酸盐60~75份。本发明的热升华转印纸选择具有高性能的热升华功能材料脲基甲磺酸盐作为主要材料。该小分子物质对染料具有高效释放能力。同时，所述小分子物质于水中基本不影响液体粘度，可配制高固含量的涂层胶水。形成的涂层胶水固含量高，含水量低，涂布后更易容易干燥，可提高生产效率。
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本发明提供一种温度‑pH响应分子印迹纤维膜及其制备方法,属于高分子功能材料领域。所述的一种温度‑pH响应分子印迹纤维膜的制备方法，是将壳聚糖利用静电纺丝技术制备纳米纤维膜，然后在纤维膜表面通过自由基聚合反应，接枝温度响应聚合物聚异丙基丙烯酰胺‑co‑叔丁基丙烯酰胺‑co‑甲基丙烯酸，所制备的材料对染料或重金属离子具有特异性识别能力，其中对龙胆紫染料的最大吸附容量达212.0 mg/g，吸附平衡时间7 min。解析率达到97%。纤维膜在pH=6.0‑14.0的溶液中保持形貌，pH=1.0‑6.0的溶液中溶解，聚合物刷在温度低于32.5℃时分子链亲水舒展，高于32.5℃使分子链蜷缩从水中析出。吸附结束后温度和pH响应性使其易于迅速分离出污染物，从而实现污染物的有效去除及富集。在环境保护及水质检测分析方面有良好的应用前景。
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本发明公开了一种钛锆吸附剂及其制备方法与该吸附剂的应用，属于废水处理及环境功能材料领域，制备方法包括：S1将TiCl4溶解在乙醇‑浓盐酸混合溶液中；S2向步骤S1得到的溶液中加入ZrOCl2·8H2O粉末和水，搅拌至ZrOCl2·8H2O粉末溶解，形成锆钛离子溶液；控制所述乙醇‑浓盐酸混合溶液中乙醇的量，使锆钛离子溶液的电导率小于60mS/cm；S3将预处理后的树脂添加至所述步骤S2的锆钛离子溶液，搅拌得到载入锆和钛的树脂溶液；S4向载入锆和钛的树脂溶液中加入沉淀剂、转型剂，搅拌、过滤、洗涤得到钛锆吸附剂。本发明的一步法通过调节溶液电导率的方法在树脂孔道内同时负载钛和锆，简化了制备步骤，缩短了反应周期，提高了钛锆双金属的负载率。
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本发明公开了一种多孔型磁性离子交换树脂的制备方法及其应用，涉及环境功能材料合成技术，该方法包括如下步骤：用共沉淀法在无氧条件下，以弱碱调节pH值制备四氧化三铁；用硅烷偶联剂对四氧化三铁进行改性，使其化学键活化；以对氯苯乙烯为单体，过氧化苯甲酰为引发剂，并加入适量交联剂、造孔剂，将改性四氧化三铁超声分散于溶液中，得到油相A；在去离子水中加入一定量的复合分散剂和稳定剂，作为水相B；将油相A和水相B转移到反应器中，制备得到磁性离子交换树脂。本发明的方法，制备出的离子交换树脂具有外包覆磁性物质的核壳结构，此树脂可交换离子通道多，易于磁分离，成本较低，在工业废水中对有机物的去除具有良好的应用前景。
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本发明属于纳米功能材料的制备技术领域，特别涉及一种碳化钛空心球的制备方法，将Ti3AlC2粉体浸没在氟化锂/盐酸溶液中，加热搅拌一定时间后用去离子水离心清洗沉淀物；然后用无水乙醇超声来对上述沉淀进行插层，再用去离子水离心得到少层碳化钛纳米片分散液；将少层碳化钛纳米片分散液直接用液氮冷冻后再通过冷冻干燥得到碳化钛空心球。本发明以Ti3AlC2粉体作为前驱体制备少层碳化钛纳米片分散液，然后将不同浓度的碳化钛在液氮中快速冷冻，再利用冷冻干燥法制备出碳化钛空心球，是一种冷冻干燥制备碳化钛空心球的方法。
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本发明公开了一种具有抗湿性的聚苯胺基氨气传感器，涉及气体传感器和电子聚合物敏感材料技术领域，包括衬底、叉指电极、设置于叉指电极表面的吸湿性薄膜，以及在吸湿性薄膜表面生长形成的聚苯胺薄膜，同时公开了该氨气传感器的制备方法。本发明利用聚合形成的聚苯胺薄膜自身具有多孔网格结构，其透气性与下层功能材料的吸湿性相结合，不需要额外的湿度补偿与除湿装置，在减少湿度对传感器气敏性能影响的同时不需要牺牲自身的气敏性能，大大降低了湿度对传感器的影响，解决了传感器在大气环境与呼吸检测等方面的应用限制，具备良好的实用性。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，涉及一种多孔/富离子通道微球吸附剂的制备方法及其应用；本发明选择偕胺肟基团和氨基协同作用作为U(VI)的选择性配体，利用水包气乳液模板法制备了偕胺肟基团和氨基功能化的内部含有离子通道的多孔/富离子通道微球吸附剂，该结构可缩小U(VI)提取的传质阻力；同时，通过HEA的接枝为高密度作用位点的修饰提供了可能性，AO‑PMF接枝的高密度偕胺肟和氨基协同位点可以和大量的的U(VI)相互作用，不仅提高了U(VI)提取的选择性，更加大了对U(VI)的吸附容量。
一种开放骨架结构的铱酸盐纳米材料、制备方法及其在电催化裂解酸性水产氧方面的应用，属于无机功能材料技术领域。是将铱盐、锶盐、多元酸和多元醇不同比例混合，再加一定量的水，加热蒸干并煅烧；将产物放置到一定浓度的酸溶液中处理一段时间，使材料充分进行Sr2+和H+的离子交换；最后将带有产物的酸溶液进行离心分离、干燥，获得具有开放骨架结构的铱酸盐。本发明产品具有纯度高，尺寸可调节的特性。开放骨架的铱酸盐可在酸中进行快速的质子交换而不破坏骨架结构，其电催化水裂解析氧电流密度达到10mA/cm2时，仅需过电势196mV，催化稳定性更是达到了1000h，远好于目前工业所用贵金属催化剂，具有广阔的应用前景。
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