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本发明公开了一种有机电致发光器件及其制备方法，所述有机电致发光器件包括依次层叠的阳极基底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极层，在所述阴极层上交替涂覆至少一层有机阻挡层和一层无机阻挡层；所述有机阻挡层的材质为掺杂1-5mol％酞菁的金属酞菁化合物组成的混合物，所述无机阻挡层的材质为氧化物。本发明的有机电致发光器件，在现有有机电致发光器件基础上采用廉价的有机阻挡层和无机阻挡层交替涂覆进行封装，提高了膜层防水氧能力，有效地减少了外部水、氧等活性物质对有机电致发光器件的侵蚀，从而对器件有机功能材料及电极形成有效的保护。本发明的有机电致发光器件制备工艺简单，易大面积制备。
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一种两段焙烧法制备亚微米级氧化铝的方法,涉及一种用于、电、医疗和信息等领域的重要的结构和功能材料亚微米级氧化铝的方法。其特征在于以工业氢氧化铝为原料,在充氮气保护下于400℃到900℃之间进行流态化一段焙烧,得到活性氧化铝,然后进行有机酸洗,过滤烘干后加入添加剂,使其颗粒分散均匀、抑制氧化铝晶粒在高温下生长,并使其纯化;混合均匀后,在1100℃到1400℃之间进行第两段煅烧,最终得到亚微米级尺寸的氧化铝粉体。本发明的方法制备的亚微米级氧化铝粉末颗粒均匀,平均粒径≤0.9μm,而且纯度高,具有良好的分散性。叙述的制备方法简单,成本低廉,重复性好,易于实现工业化。?
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本发明涉及一种反应性液态芯材的导电聚合物微胶囊及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。其制备方法为：室温下配置含表面活性剂的水溶液，加热至30～60℃，再添加其质量0.05～0.25倍的反应性液态芯材，并以200～2000rpm的速度搅拌10～30min，而后降低搅拌速度至50～200rpm持续30～120min，自然冷却后，产物经去离子水洗涤得到悬浮液；添加所述芯材质量1～5倍的酸性氧化剂水溶液或杂芳环单体水溶液至悬浮液中，室温、100～300rpm机械搅拌环境下反应5～20min后，再分5～20次、每次间隔2～20min添加总量相当于所述芯材质量1～5倍的杂芳环单体水溶液或酸性氧化剂水溶液进行聚合反应1～12h，最后经去离子水清洗并烘干，且本步骤中第一次添加的水溶液与后面添加的水溶液不为同一种物质。本发明方法简单、原料廉价，产物易收集。
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本发明提供了一种研究氧化锌纳米材料原位生长过程的方法,将一定配比的氢氧化钾、甲醇、硝基苯混合物作为反应液装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池中,将剪好的锌片装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池中,把小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取氧化锌生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、能同时获取生长过程的热动力学信息等特点,该研究方法可广泛应用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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本发明公开了一种高取向二氧化钒薄膜的液相制备方法，属于化学功能材料领域。该制备方法以三异丙醇氧钒为溶质制备前驱液，将所得前驱液涂于蓝宝石衬底制备前驱物薄膜，最后将前驱物薄膜置于真空环境中烧制而成。本发明在液相法的基础上，通过控制真空烧结条件制备二氧化钒薄膜，所获得的薄膜均具有良好的生长取向，相变温度为60℃左右，相变前后电阻率的变化在三个量级以上；且制备工艺简单，适合大范围推广。
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本发明涉及了一类重要的功能材料液晶单体噁烷类化合物的合成方法，特别是一种使噁烷类化合物的顺式构型转型为反式构型的方法。本发明以顺式噁烷类化合物为原料，采用对甲苯磺酸为催化剂，以有机溶剂为反应介质，在35-200℃反应2-12h，使顺式噁烷类化合物转型，得到相应的反式噁烷类化合物，经纯化ω＞99％，反应总收率大于69％，起到了回收有用产品的目的，减少了噁烷类反式构型产品生产中的废物排放量，提高了类似反式构型噁烷类化合物生产中原材料的利用率。该方法操作简单，反应条件容易控制，易于工业生产。
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本发明公开了一种降解氯酚类污染物的催化剂、制备方法和应用，属于环境功能材料和催化领域。该催化剂由以下步骤制备：首先使氨基化还原氧化石墨烯与3，5‑二溴水杨醛在乙醇体系中反应合成3，5‑二溴水杨醛席夫碱；再将一水合乙酸铜与3，5‑二溴水杨醛席夫碱在乙醇体系中反应合成席夫碱‑铜配合物。所述催化剂能活化过硫酸钾降解水溶液中的氯酚类污染物，去除氯酚类污染物的步骤为：a)分别将催化剂和过硫酸钾采用去离子水配制成溶液；b)将催化剂溶液、过硫酸钾溶液和含有氯酚类污染物的水溶液混合加入去离子水中进行反应，在避光、振荡条件下反应。本发明制备方法简单，实现了催化剂在低耗能、低污染、温和条件下进行过硫酸钾的活化。
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一种巨磁阻抗薄膜材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。巨磁阻抗薄膜材料由衬底基片表面彼此相间的NiFe合金薄膜层和掺Cr的NiFe合金薄膜层形成多层薄膜体系,其中NiFe合金薄膜层Ni、Fe之间的质量比为(80～81)∶(19～20);掺Cr的NiFe合金薄膜层Ni、Fe之间的质量比为(80～81)∶(19～20),且掺杂元素Cr的质量占Ni、Fe和Cr质量总和的1%～8%;NiFe合金薄膜层和掺Cr的NiFe合金薄膜层厚度不超过200纳米、且数量级相当,整体厚度达到微米量级。本发明的巨磁阻抗薄膜材料采用具有不同饱和磁化强度的磁性层间隔而成,相比磁性层与非磁性层形式的错层薄膜材料体系,其饱和磁化强度更大,从而可获得更大的巨磁阻抗效应,为制备巨磁阻抗微传感器提供了一种性能更为优异的材料选择。
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本发明公开了一种双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯的制备方法。以可生物降解的天然产物蔗渣木聚糖为原料，钨磷酸为催化剂，以氨基三磺酸钠为酯化剂合成蔗渣木聚糖硫酸酯；然后将对羟基水杨酸与醋酸酐在酸性条件下反应生成2,4‑二乙酰氧基苯甲酸，进一步与二氯亚砜反应生成2,4‑二乙酰氧基苯甲酰氯；再以对甲苯磺酸为催化剂，在二甲基甲酰胺溶剂中，蔗渣木聚糖硫酸酯与2,4‑二乙酰氧基苯甲酰氯进行二次酯化反应合成双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯。本发明制备的产物兼具蔗渣木聚糖硫酸酯和蔗渣木聚糖对羟基水杨酸酯的生物活性，提高了蔗渣木聚糖硫酸酯的抗HIV的活性，在医药、食品、功能材料等领域具有广泛的应用前景。
催化湿式氧化工艺中稀土复合氧化物催化剂及 其制备方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。为了降低 湿式氧化反应的温度和压力，提高总的有机物湿式氧化反应速 度，本发明公开了一种稀土复合氧化物催化剂，其为固体粉末 状，组分为ZrO2和 CeO2的复合氧化物，Zr和Ce的 摩尔比为1∶1～1∶11。本发明还公开了所述催化剂的制备方 法：配制锆盐和铈盐的混合溶液，将混合溶液缓慢滴加到剧烈 搅拌的碱性溶液中，得到凝胶沉淀物，过滤；并重新分散在去 离子水中，调节pH值至碱性，在热碱液中回流，然后干燥， 焙烧得到所述的催化剂。本发明所述催化剂对于含高浓度难降 解的小分子有机酸废水有良好的活性和较高的稳定性，而且生 产成本低。
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本发明涉及新型金属功能材料研发技术领域，公开了一种用作橡胶制品加工的新型金属补强剂，对二硫化钼进行结构改性，提高了与橡胶的相容性，作为橡胶补强剂，用量极少，仅加入质量分数为0.01%的产品，橡胶材料的模量和拉伸强度就分别提高了80%和70%，并且压缩生热值降低了20℃，对橡胶制品的增强效果显著，耐久性长，能显著提高橡胶材料的力学性能，改善橡胶制品的耐磨性和抗湿滑性，并且包覆有机物的金属材料对于紫外线的吸收作用明显提升，抗老化性得到一定的增强，本发明制备得到的金属补强剂对改善金属以及金属化合物在橡胶基体中的分散增强作用十分显著，对于制备高性能橡胶复合材料具有重要意义。
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本发明公开了一种由天然层状硅铝酸盐矿物制备硅铝磷酸盐(SAPO)分子筛材料的通用方法。本发明从廉价的天然层状硅铝酸盐矿物出发，经活化、配料制浆、水热晶化和脱结构导向剂处理得到SAPO分子筛材料。本发明可充分利用天然层状硅铝酸盐矿物作为复合硅铝源，借助水热条件下铝氧层与磷物种和结构导向剂物种的反应活性，以及硅氧层在介质中的溶解配位能力，使得天然层状硅铝酸盐完全溶解，在结构导向剂作用下重新组装形成各种SAPO分子筛材料。该工艺大大降低SAPO分子筛合成成本，所得分子筛的结构和组成可变，硅含量和硅分布可控，酸性位强度和酸性位分布可调。所得SAPO分子筛材料在催化、吸附、离子交换和功能材料等方面具有广阔的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法。原子转移自由基聚合法制备星形聚苯乙烯的方法，包括如下步骤：（1）三臂引发剂的合成；（2）三臂星形PS的合成。本发明采用ATRP法制备了以TMP为核的三臂星形PS，所得产物的数均分子量为2700~9460，符合预期；多分散性指数仅为1.01~1.05，具备活性聚合特征。
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本发明提供了一种降解含臭氧废气的改性沸石及其制备方法，是以沸石为原料，采用液—固纳米晶体负载的方法将金属元素铁引入到沸石结构中，制备成具有特殊催化性能的杂原子沸石。将改性沸石填充到臭氧降解装置中，使含臭氧废气通过装置时即可得到有效的降解。该方法制备的杂原子沸石具有生产成本低廉，生产制备工艺简单，对于臭氧分解效率高，操作简便等特点，作为环境功能材料具有广阔的应用前景。
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本发明属于光电功能材料技术领域，公开了一种阳离子掺杂的钙钛矿型量子点，其化学式为MA1?xCsxPbX3，其中0＜x＜1，MA为甲胺，X为卤素。本发明还公开了该钙钛矿型量子点的制备方法：S1、HX和甲胺反应制备MAX；S2、MAX和CsX、PbX2混合得溶液A，加入油酸和油胺得溶液B，将溶液B滴加到甲苯溶液中形成钙钛矿型量子点；S3、对钙钛矿型量子点提纯。本发明通过掺杂阳离子Cs，形成MACsPbX3型钙钛矿量子点，量子产率可以达到80%，且较无掺杂的钙钛矿量子点稳定，提高相应的量子点发光二极管器件性能；本发明制备方法的反应原料均为常见的化学试剂，且产物无需特殊提纯，成本低廉，合成过程可在常温下进行，适合大批量生产。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种球形颗粒堆积多孔结构钛酸锶薄膜的制备方法。本发明采用溶胶凝胶模板剂法，将一定浓度的醋酸锶溶液以（0.25-2）mL/min的速度滴入钛酸四丁酯乙醇溶液中，并以（500-1000）rpm的速度不断搅拌，滴定结束0.5-1.5h后加入非离子表面活性剂，再继续搅拌直至获得均匀稳定无分层，浓度为0.1~0.5mol·L-1的钛酸锶溶胶，陈化后采用旋涂法或浸渍提拉法在基片上镀膜，经干燥和焙烧后得到球形颗粒堆积多孔结构的钛酸锶薄膜。本发明方法具有生产工艺流程简单，设备投资少、成本低，易操作且重复性好的特点，可以获得比表面积大，孔隙分布均匀，相互贯通性好的球形颗粒堆积三维多孔薄膜。
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本发明属于功能材料制备技术领域，公开了一种利用硼砂高效生产六方氮化硼并联产偏硼酸钠的方法，包括以下步骤：将硼砂和氮源配料后送入球磨机球磨，混合均匀后置于焙烧炉中，通入氮气或氨气，低温焙烧；焙烧后的物料研磨粉碎后，热水洗涤，过滤，收集滤渣和滤液；将滤渣烘干后，移入坩埚中，置于焙烧炉中，通入氮气，高温焙烧，焙烧结束后自然冷却至室温，即得六方氮化硼；将滤液干燥后焙烧，得到无水偏硼酸钠。本发明的生产方法可高效生产六方氮化硼，同时还能联产偏硼酸钠，工艺条件温和，生产过程清洁安全，且原料硼利用率高于80％，产品产率高，杂质少，性能好。
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本发明一种亲水性分子印迹聚合物的绿色制备方法，属环境功能材料技术领域。以无毒、无害的乙醇为绿色溶剂，以四环素为模板分子，甲基丙烯酸和丙烯酰胺为双功能单体，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈为自由基引发剂，通过一锅法制备出亲水性分子印迹聚合物微球。通过多种表征手段，证明模板分子与聚合单体之间存在较强的作用力，并且影响聚合物的形貌以及粒径分布等参数。利用静态吸附实验来研究所制备印迹聚合物粒子对四环素的吸附平衡、动力学和选择性性能。结果表明利用本发明获得的亲水性分子印迹聚合物在水溶液中对四环素类抗生素具有较高的吸附容量和快速的吸附动力学性质以及特异性识别性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氮化硼的制备方法。氮化硼的制备方法，（1）得到无色针状晶体即为三氯环硼氮烷；(2)利用制得的三氯环硼氮烷晶体与异丙胺进行氨解反应制得三胺基环硼氮烷，反应前段在低温浴冰水混合物中进行，后段在室温下进行；(3)制备含有二甲苯的聚硼氮烷，将二甲苯完全挥发掉为白色粉末状固体；(4)将烘干的聚硼氮烷先驱体研磨成粉末状，放人石英舟中，将石英舟放入管式炉中，加热前将管式炉通入氮气，对管式炉加热，保温，然后让管式炉自然冷却至室温，即可得到经过氮化的BN。本发明制备的BN为片状结构，片与片之间结构紧密，BN晶体主要为斜方晶系。
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本发明一种纳米有机硅空心球材料及其制备方法，属于新型介孔功能材料技术领域。制备方法包括纳米有机硅空心球的制备、透析、干燥、表面活性剂去除等步骤。本发明反应条件温和，操作简便易行，无需加入助表面活性剂，最终材料廉价易得。通过改变原料比、反应温度、反应体系酸浓度、反应时间以及扩孔剂、阻聚剂加入量，以及有机硅源种类和比例等条件可以调变有机硅空心球材料的粒径、孔径、壁厚和组成等物理化学性质。这类材料在油气吸附、催化剂载体、药物缓释、分离、色谱、颜料、微反应器等领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种硫化镉陶瓷靶材的制备方法。硫化镉陶瓷靶材的制备方法，第一步，原料配制：CdS粉末以及助熔剂；第二步，混合：先将CdC12溶于热水后与PVA水溶液混合均匀，用小喷壶喷洒到CdS粉末中，并充分搅拌均匀；第三步，烘干：将混合好的原料放入干燥箱中烘干；第四步，过筛：将烘干后筛选出30目的粉料颗粒；第五步，困料：过筛后的粉料颗粒密闭困料，确保水分均匀；第六步，成型：将粉料装入模具进行干压成型；第七步，烧结：将压好的样品放入坩埚内进行烧结，采用真空烧结的方式，并真空随炉冷却至室温，制成硫化镉陶瓷靶材。通过本发明制备的靶材试样能满足磁控溅射镀膜工艺对靶材的指标要求。
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一种无机相分离膜及其在油水分离中的应用，属于功能材料技术，涉及一种在多孔基底上生长分子筛涂层，从而具有微纳米尺度、复合表面及网孔结构的超亲水并且水下超疏油的无机相分离膜，这种膜材料可在多种恶劣的水体环境下高效、低耗能、快速地分离多种油脂，且该膜可以长期使用，易于再生。其由多孔基底与生长在多孔基底上的分子筛涂层构成，多孔基底的孔径尺寸为20～200微米，分子筛涂层的厚度范围为3～50微米，多孔基底与分子筛涂层的质量比为100∶1～5∶1；多孔基底为不锈钢网、铜网、铝网或多孔陶瓷；分子筛的骨架类型为LTA、SOD、FAU、MEL、CHA、MFI、DDR、AFI、BEA或PHI。
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本发明公开了一种片状多孔硼化钴粉体及其制备方法，属于无机粉体制备技术领域。该粉体为结晶态CoB，Co2B，Co3B及Co4B中的一种或混合物，由平均厚度20nm的纳米片组成，所述纳米片交错连接形成开放式的多孔结构。该粉体具体制备步骤包括：将微米级金属钴粉、无定形硼粉和碱金属氯化物粉体混合；将上述混合粉体放入刚玉坩埚中，在氩气保护下加热至900℃以上，保温0.5～2h后自然冷却；将所得产物用水浸泡，过滤，清洗，干燥即得到片状多孔硼化钴粉体。本发明所得到的硼化钴粉体为结晶态，并具有片状多孔结构，既可以作为催化剂载体材料，又是一种具有潜力的无机功能材料。
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油水分离布料的制备方法，属于功能材料技术领域。所述方法步骤如下：一、将布料清洗干净并干燥；二、将氢氧化钠和六水合硝酸锌颗粒先后加入水中，磁力搅拌，水洗，离心，干燥；三、将该法得到的氧化锌颗粒，利用硬脂酸进行疏水改性，醇洗，干燥；四、配置聚苯乙烯的四氢呋喃溶液，将疏水氧化锌颗粒均匀分散其中；五、方法1：将布料浸于上述混合溶液中，取出置于清洁的表面皿中，室温干燥；方法2：将布料平铺于清洁的表面皿中，吸取一定上述混合溶液均匀涂于布料表面，室温干燥，即得到油水分离布料。本发明的方法工艺简单，经济成本低，周期短，能耗小，无需复杂的专用设备，更不存在繁多的后续问题，未来将会有很大的应用前景。
本发明公开了属于功能材料领域的一种水溶性网络状环糊精交联聚合物构筑方法、交联聚合物及净化有机废水的方法。该交联聚合物以衍生化β‑环糊精为基本单元，借助特定线型结构化合物的串联作用，连通不同衍生化环糊精的疏水空腔，通过多官能团小分子弱交联与环糊精取代基间的自交联效应可控构筑出网络状结构，经洗脱去除线型结构化合物后得到目标产物，制备工序简便，反应过程易于控制，无需人为终止交联反应。本发明所制备的环糊精交联聚合物在水中溶解分散性好，网络状且疏水空腔相互连通的内部结构有利于其对印染废水中有机污染物的快速识别并包纳；完成包纳过程的交联聚合物经离心浓缩、洗脱污染物后仍可重复利用。
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本发明涉及一种吸附多种蛋白质的离子液体聚合物材料的制备方法，其主要技术要点是以离子液体1-乙烯基-3-丁基咪唑氯和丙烯酰胺为功能单体，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，磷酸盐缓冲溶液为溶剂，在水相环境中合成对包括牛血清蛋白，牛血红蛋白，肌红蛋白，溶菌酶，细胞色素C在内的多种蛋白质具有较高吸附能力的功能材料。本发明成本低廉，合成过程简单，反应条件容易控制，所制成的离子液体蛋白质吸附材料可作为固相萃取吸附剂用于蛋白质的富集，在生物检测技术，生物传感器，大分子生物分离等方面有广泛的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法。高性能各向异性纳米永磁材料的制备方法，第一步，在Ar 气保护下，将配制好的金属物料放入水冷铜坩埚中，用中频感应设备熔炼永磁合金铸锭；熔炼前，使用机械泵抽真空到5×10‑2 Pa，充入高纯Ar 气，重复抽真空，重复熔炼次，使铸锭成分均匀；第二步，机械破碎，手工研磨后进行湿法球磨处理；第三步，在充满Ar 气保护的手套箱中，进行球磨。第四步，球磨后，对球磨产物进行超声波分散清洗；离心、快速热处理，制得高性能各向异性Sm2Co17纳米永磁材料。本发明在高性能各向异性永磁材料与软硬磁纳米复合永磁材料方面具有很好的应用价值。
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本专利产品《纳米高能量子水活化器》中的《纳米高能量子》是一种功能材料。它的原料成分中既含有《纳米高能量素》,能发射远红外线、释放负离子的原料组分;还含有人体所需矿物质和微量元素等物理特性的物质,勿需外加能源激活,《纳米高能量子水活化器》就可以使水活化,矿化,成为纳保水。适用于生活饮用水,农业、水产养殖业和污水的净化处理。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种去除废水中金属离子的复合膜、复合膜的制备及应用。所述复合膜包括：聚苯胺、吡咯以及功能高分子材料；所述聚苯胺与吡咯的质量总和为所述功能高分子材料质量的5‑20％。所述复合膜的制备包括功能高分子材料的溶解→混合液制备→铺展成膜→后处理。本发明的复合膜材料，将Py均匀分散在复合膜上，制备工艺简单、操作方便，应用于去除废水中金属离子中，易于回收循环使用，不产生二次污染。
本发明涉及在金属基钨、银、铂、钛上电沉积羟基磷灰石/蛋白质杂化材料的制备方法,属于医用生物材料制备技术领域。其特征在于:该材料是以硝酸钙、牛血清白蛋白(BSA)、磷酸氢二铵、钨、银、铂、钛和氨水为原料。首先通过BSA的模板作用制备出纳米羟基磷灰石/蛋白质杂化材料,然后将其加入正丁醇溶液中超声,在恒定的电压下进行电沉积。本发明制备的金属基上沉积羟基磷灰石/蛋白质杂化材料形貌均一、没有裂缝、结合牢固,作为功能材料具有潜在的医学应用前景。整个制备过程能耗低、条件温和、设备简单且容易实现,因此是一种制备骨修复材料的理想方法。
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