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本发明涉及功能材料技术领域，更具体的说是一种具有液滴单向透过性的高导热超双疏织物的制备方法，包括以下步骤：S1:将织物利用用于清洗的有机溶剂中进行清洗；S2:将织物浸泡在含有氮化硼和α‑氰基丙烯酸乙酯的丙酮溶液中；S3:将织物在阳离子聚电解质溶液和阴离子聚电解质溶液中反复浸泡；所述的阴、阳离子聚电解质溶液浓度均为1mg/ml，并且都含有1mol/L浓度的氯化钠；S4:将织物浸泡在全氟辛酸乙醇溶液中；S5:在织物的一面覆盖带有孔阵列的掩膜并进行紫外光照射。所获得织物具备单向液滴透过特性的同时还具有快速脱水、抗油和导热快的特性。
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本发明涉及功能材料领域，具体涉及一种提升复合陶瓷等效挠曲电响应的方法，包括以下步骤：S1.将复合陶瓷烧制成圆片状不均匀电极；S2.使用针尖电极的尖锐端与步骤S1制备的圆片状不均匀电极的圆心相接触；S3.在针尖电极与圆片状不均匀电极之间施加700～1000V的电压，极化15～30min。本发明提升的等效挠曲电性具有较好的稳定性，此方法揭示了针尖极化工艺是提升铁电‑顺电钙钛矿氧化物等效挠曲电性的有效途径。本发明提供的方法具有较好的耐疲劳特性，工艺简便，可以广泛应用在传感器、驱动器和能量采集等器件中。
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本发明属于功能材料制备领域，涉及一种微米级玫瑰石状SnO2制备方法。包括以下步骤：（1）称取碳酸钠溶于去离子水中，配制成一定浓度的碳酸钠水溶液作为沉淀剂；（2）将可溶性锡盐溶于适量酸中，其中锡盐与酸的摩尔比为1：0.5~1.5，再加入去离子水使溶液中的Sn2+浓度为0.1～0.2mol/L的锡盐溶液；（3）将一定量锡盐溶液加入微波反应器中加热至50～70℃，再将上述适量的碳酸钠溶液以100～1000mL/min的流速加入锡盐溶液中，随后恒温搅拌2~10分钟；（4）微波沉淀反应结束后，过滤、洗涤后，得到沉淀物，将沉淀物在90～100℃中干燥6～10小时，得到固体烘干物；（5）将上述固体烘干物置于空气或氧气气氛中，以1~5℃/min加热升温到400℃～600℃，并保温1～6小时，得到本发明所述的一种微米级玫瑰石状SnO2。
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本发明公开了一种蚕丝/凝胶多向纤维夹芯半月板及其制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的制备半月板的方法，包括如下步骤：(1)通过机织的方法编织半月板预制体：(2)将丝胶粉和过氧化氢按照质量比1‑2：100混合进行交联反应，得到第一水凝胶；将透明质酸、壳聚糖、水按照质量比1‑3：1‑3：100混合均匀，得到第二水凝胶；将第一水凝胶和第二水凝胶按照体积比1‑3：1混合均匀，得到凝胶溶液；(3)将半月板预制体先脱胶，之后浸渍凝胶溶液，取出，定型，干燥，得到所述的蚕丝/凝胶多向纤维夹芯半月板。本发明中半月板的拉伸刚度达到0.3N以上，弹性模量达到70MPa以上，孔隙率在94％以上。
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本发明属于电化学新能源以及特殊功能材料领域，具体涉及一种基于连续挤压装置制备的长寿命的金属锂电池的方法。包括以下步骤：(1)制备锂电池负极：将金属锂箔通过连续挤压装置从多孔集流体中挤出金属锂阵列，挤压功率为5～10kW，挤压时间为40～240min；(2)电池的组装：将步骤(1)制得的锂电池负极、隔膜、锂电池正极、电解液进行组装，得到金属锂电池。本发明金属锂电池负极通过连续挤压装置将金属锂箔从微米/纳米孔道中挤出形成规则排布微米/纳米阵列，在金属锂负极表面形成均匀电荷分布，避免产生锂枝晶；连续挤压装置不断产生金属锂阵列，参与充放电反应，避免“死锂”问题，显著提高金属锂的循环寿命。
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本发明公开了一种可任意弯折的柔性多功能金属线及其制备方法，属于多功能材料技术领域，所述制备方法包括通过光敏树脂3D打印技术制备实心柱体，并在所述实心柱体外壁浇淋液态聚合物，静置，待所述聚合物凝固成型，脱模，得到柔性壳体；将液态金属注入所述柔性壳体内，并将两端封闭，形成可任意弯折的多功能金属线。本发明制备得到的多功能金属线不仅可以拉伸能任意弯折，具有很好的抗疲劳性能，不仅可以用于普通导线，还能可编织于织物等穿戴设备中，在医疗、保健领域中具有广阔的应用前景。
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本实用新型公开了一种防红外光和紫外光的玻璃，包括从上至下依次设置的AG膜层、增透涂层、无氟功能材料涂层、第一玻璃基板、银基红外反射层、防紫外线膜层、透光隔热板、第一PVB层、第二玻璃基板、第二PVB层、第三玻璃基板、中空氧化硅涂层和二氧化钛涂层，第一玻璃基板、第二玻璃基板、第三玻璃基板的内部设置有真空腔。本实用新型的有益效果是：具有防红外光和紫外光的性能，并且还具有耐老化、隔音降噪的性能。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种多取代芳胺类化合物的制备方法，以含苄基卤化物及其衍生物为原料，在金属催化剂、配体，碱的作用下，在无水有机溶剂与胺类化合物发生反应，得到相应的多取代芳香胺类化合物。本发明的有益效果是该方法的合成路线短、反应条件温和、操作简便，高收率；所得芳胺产物可以进行多种官能化，如溴代反应，反应产物可以应用于多种功能材料和药物分子的合成。
本发明属于无机功能材料和电化学能源技术领域，具体涉及一种具有氧还原活性的非贵金属掺杂的狐尾藻衍生碳基材料及其应用。该碳材料的制备方法包括如下步骤：S1：将生物质狐尾藻于含金属成分中水环境中培养；S2：将上述S1中产物洗净后，脱去水分；S3：将上述S2中干燥狐尾藻进行研磨成粉末；S4：将上述S3中粉末进行外加氮源掺杂，得到金属‑氮复合生物质材料前驱体；S5：将上述S4中前驱体在惰性气体保护下管式炉中热处理，得到狐尾藻衍生碳基材料。本发明所提供的碳基材料具有优异的性能，可用来制备燃料电池的氧还原电极，从而可用于燃料电池中，并表现出了良好的电化学性能，在电化学领域具有巨大的应用潜力和工业价值。
本发明涉及一种分子设计链霉亲和素标记的结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法,通过应用藻胆蛋白α亚基裂合/异构酶催化藻红胆素异构为藻尿胆素后与链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合,制备链霉亲和素标记的结合藻尿胆素PUB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质,本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的结合PUB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法,链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域,特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
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本发明针对电渗析脱盐技术所采用的阳离子交换膜提供了一种更可靠、电化学性能更显著的阳离子交换膜的制备方法，其制备方法包括：（1）PVDF与PHA共混铸膜前驱体的制备；（2）共混铸膜前驱体与粘结剂、增柔剂、颜料等制备铸膜液；（3）铸膜液在支撑基材上制备共混膜（4）DASD修饰的阳离子交换膜的制备；该方法制得阳离子交换膜的使用寿命更久，缓解了离子交换功能材料与基材之间的相分离现象，且提高了阳离子交换膜的物理结构性能和电化学性能。
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本发明提供了一种两性离子水凝胶、电解质、二次电池或超级电容器、及用电设备，涉及高分子功能材料领域。该两性离子水凝胶包括：网络支撑体和分布于所述网络支撑体内的电解质盐；其中：所述网络支撑体包括第一聚合物网络结构和第二聚合物网络结构，所述第一聚合物网络结构主要由两性离子单体聚合而成，所述第二聚合物网络结构用于为所述网络支撑体提供支撑强度，所述第二聚合物网络结构与所述第一聚合物网络结构相互交织设置。该两性离子水凝胶具备良好的的电导率，利用该两性离子水凝胶作为电解质所形成的二次电池，超级电容器，可以有效抑制金属电极上副产物的生成，从而提升二次电池、超级电容器的性能，进而可以提升用电设备的性能。
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本发明采用可释放负离子的安娜奥-3负离子添加剂系列超细粉体,通过掺杂共混的方法创制了安娜奥系列负离子添加剂,加入到聚氨酯、聚醚、聚苯乙烯、聚氯乙烯等高分子材料中,成功的生产了具有释放负离子的水族功能材料。可释放负离子的安娜奥系列的超细微粉在组合料中具有非常好的分散性,在加工过程中不存在任何工艺缺陷。
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本发明涉及一种氢氧化钙/天然沸石复合调湿材料及其制备方法，属于非金属矿物功能材料和无机调湿材料领域。本发明将天然沸石加水制成矿浆，同时按预设的Ca(OH)2包覆量以及NaOH与CaCl2反应生成Ca(OH)2的反应摩尔比计量称取NaOH和二水CaCl2，并分别加水配置成各自的均匀溶液；之后，将NaOH溶液和CaCl2溶液并流加入天然沸石矿浆中，在天然沸石颗粒表面均匀沉淀包覆Ca(OH)2；制得具有一定液固比的Ca(OH)2/天然沸石复合粉体悬浮液；然后将Ca(OH)2/天然沸石复合粉体悬浮液进行水热反应；最后对水热反应产物进行过滤、洗涤、干燥和解聚，制得氢氧化钙/天然沸石复合调湿材料。本发明显著提升了天然沸石的调湿性能，制备方法节能和绿色环保，在建筑调湿材料领域具有更大的应用价值和良好的应用前景。
一种梯度界面应力调控下掺杂钛酸锶薄膜磁敏材料的制备方法，属于电子功能材料与器件以及薄膜材料生长领域。本发明通过构建掺杂钛酸锶薄膜材料与衬底间的梯度应力场与界面极化场触发材料输运中的强关联效应，以实现对所生长掺杂钛酸锶薄膜材料磁阻系数的大幅提高。精准控制等离子体性质、薄膜与衬底间晶格失配度、薄膜与衬底材料组分，从而实现对掺杂型钛酸锶薄膜材料与衬底间的界面应力梯度场与界面极化场的优化设计与控制，是实现磁阻大幅提高的必要条件。本发明所获得的一种处于梯度应力场作用下的掺杂钛酸锶磁场敏感材料，可应用于进一步制备磁场探测、磁传感等电子器件方面。
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本发明提供一种高耐候性玻璃隔热涂料，其按照质量比，包括：A组分：高耐候性透明树脂50～70份；纳米隔热浆料0～50份；助溶剂0～15份；助剂0～1.5份；增韧剂0～3.0份；B组分：胺类固化剂0.01～0.03份。本发明提供高耐候性玻璃隔热涂料，以高耐候性树脂为基料、纳米功能材料为隔热颜料，配以各种助剂制备而成。涂料经240h紫外老化试验后，漆膜与玻璃的附着力为0级，可见光透射比保持率可达99.6％。长期使用后不脱落、光学性能稳定，不降低室内采光。
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本发明公开了一种基于量子点的磁性荧光多功能微球及其制备方法，属于多功能材料领域。本发明将疏水性磁性纳米颗粒、疏水性单体、油溶性量子点和油溶性引发剂充分混合，形成均匀分散的油相流体；采用喷流悬浮聚合法将油相流体破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成O/W型悬浮液，恒温聚合成磁性荧光多功能微球。本发明制备的磁性荧光多功能微球的粒径均一、微球大小可控、磁含量高、荧光效率高、化学性质稳定，在食品安全检测和生物医学领域中具有潜在的应用价值。
本发明属于功能材料及其制备技术领域，提供了一种形貌可调Ce2O2S纳米结构/碳布复合材料及制备方法、应用，包括如下步骤：S1、制备Ce(CO3)2O·H2O/含硫碳布前驱体；S2、制备Ce2O2S纳米结构/碳布，最终在碳布表面生长出Ce2O2S纳米结构；制备出一种形貌可调Ce2O2S纳米结构/碳布复合材料，该复合材料作为电极材料用于超级电容器中或离子电池。本发明制得的产物纯度高，组成与形貌可控，可直接用作电极材料；且工艺简单、容易操作、成本低廉、生产过程清洁、环保。
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本发明涉及一种碳纳米纤维复合气凝胶材料的制备方法，属于功能材料制备领域。用筛分后一定粒径的硅藻土，经无机碱水溶液提取、抽滤、稀释后生成二氧化硅水溶胶，将预分散的碳纳米纤维悬浮液与二氧化硅水凝胶复合形成复合水凝胶、经老化、溶剂交换和表面改性、常压干燥制得黑色的碳纳米纤维气凝胶。本发明的用廉价硅藻土代替传统昂贵的有机硅化合物作为原料，制得的碳纳米纤维气凝胶除了具有气凝胶材料固有的优良特性外，还改善了其机械强度低和高温热导率高的缺点，大大拓宽了其应用领域。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备石墨烯/Ag复合导电薄膜的方法，以氧化石墨烯/银溶胶为前驱体，采用提拉法、热处理后得到透明导电薄膜。本发明的优点在于采用提拉法，通过控制氧化石墨烯与Ag溶胶体积配比改变前驱体粘度和控制提拉次数实现对薄膜厚度、透光性和导电性的调控，此法程序简单，易于操作。
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本发明属于功能材料合成领域，公开了一种基于配位键交联自修复材料的制备方法。该自修复材料由以下方法制备得到：以氯化酸酐和含配位键的二醇为原料进行反应，得到酸酐中间体；以酸酐中间体、二醇和三醇为原料进行多组分缩聚反应合成交联度不同的交联网络聚合物；将聚合物与无机盐按照不同的比例进行配位反应得到自修复材料。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的自修复效果。其制备的材料具有更长的使用寿命，更高的安全性，同时可以节约生产成本，减少材料合成及应用过程中对环境的污染和影响等优点。
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一种柔性电致变色器件，属于功能材料及器件技术领域。包括六层结构：透明柔性薄膜、电致变色薄膜、厚度为50nm～1000nm的金膜、多孔薄膜衬底、吸附了电解液的多孔薄膜材料和柔性下电极；其中金膜采用真空蒸发工艺沉积于多孔薄膜衬底上，电致变色薄膜采用电化学方法或化学原位聚合法沉积于金膜上。本发明采用金膜作为上电极，由于厚度为50nm～1000nm的金膜具有多孔网状的结构特征，使得沉积其上的电致变色薄膜附着力更好；离子能够在电场作用下顺利穿过多孔薄膜衬底和金膜，实现在电致变色薄膜材料中的注入和抽出，从而体现出电致变色薄膜颜色的可逆变化；另外，金膜具有良好的导电性能，这使得采用电化学方法所沉积的电致变色薄膜更加均匀，从而能够实现大面积电致变色器件。
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本发明涉及一种白炭黑复合粉体材料，所述的白炭黑复合粉体材料在220-400nm范围内对紫外可见光谱有较强吸收，可以做很好的紫外线吸收材料；白炭黑复合粉体材料的具有优良的光学性能，并且能够发射很纯的红色荧光，可以作为很好的荧光或红光基料。因此，对于开发具有光学功能的材料有着特殊的意义，在光电功能材料方面具有潜在应用价值。所述的白炭黑复合粉体材料的制备方法是利用己基咔唑甲醛氧化制得己基咔唑甲酸，然后将己基咔唑甲酸与活化的白炭黑合成白炭黑复合粉体材料，此制备方法简单，适合工业化生产，有很好的应用前景。
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本发明公开了一种可释放酸的二卤环丙烷衍生物及其制备方法和应用，属于有机功能材料领域。本发明所述的二卤环丙烷衍生物中针对性地引入了可参与聚合的反应位点，为其在聚合物中的应用提供基础。本发明还公开了所述二卤环丙烷衍生物在制备响应性聚合物材料中的应用，该二卤环丙烷衍生物作为酸释放功能化合物，在外场作用下可释放质子酸，进一步同指示剂材料作用可有效实现可控显色成像。
本发明属于无机功能材料制备技术领域的一种旋转液膜反应器并将其用于层状水滑石PVC热稳定剂的制备。本发明从共沉淀法的基本工艺出发，利用晶体化学的原理，通过对流体力学进行计算和分析，设计了一种旋转液膜反应器，使两种流体在限域空间内以湍流形式流动，保证了过饱和度的均一性，提高了体系的成核速率，降低了结晶生长速率，得到粒径较小、粒径分布较窄的层状水滑石PVC热稳定剂产品，产品粒径可以在10～150nm范围内进行控制，其粒度分布范围可以缩小到20nm～50nm。
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一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法，本发明涉及一种无机功能材料的制备，特别涉及一种形貌粒径可控的钼酸钡微纳米粉体的制备方法。本发明为解决现有方法制备过程中易产生团聚以及制得的BaMoO4粉体粒径大、粒径分布不均匀以及形貌不易控制的问题，方法：一、将硝酸钡和柠檬酸钠配置成混合溶液A；二、将钼酸钠配置成溶液B；三、将步骤二的溶液B在搅拌条件下倒入步骤一的混合溶液A中，调节溶液pH值，化学反应至溶液变为乳白色时进行水热反应，得到白色固液混合物；四、将步骤三得到的白色固液混合物离心、洗涤、烘干，得到钼酸钡微纳米粉体。所得粉体呈球形，粒径约500nm，小且均匀，应用于无机非金属粉体材料的制备。
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本发明属于高分子功能材料合成领域，公开了一种多机制协同作用的自修复材料的制备方法，包括如下步骤：首先是将聚多元醇、异氰酸酯和溶剂混合，进行缩聚反应得到聚脲材料(TH‑PPG)；然后将聚脲材料、扩链剂、交联剂和溶剂混合进行交联反应，得到亚胺键交联聚脲材料(TH‑T‑PPG)；最后分别将聚脲材料、亚胺键交联聚脲材料与无机盐按照各自的比例进行配位反应得到自修复材料(Zn‑TH‑PPG和Zn‑TH‑T‑PPG)。本发明方法简单，将多种作用机制结合到一起，得到的自修复材料具有很好的室温自修复效果、良好的机械性能和循环利用性能，延长了使用寿命，节约了生产成本，具有更高的安全性，是一种环保型功能性材料。
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