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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种超疏水镁合金的制备方法。本发明提出的一种超疏水镁合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点：一方面利用镁合金在酸性介质的蚀刻；另一方面利用脲基亚麻籽油咪唑啉季铵盐在镁合金形成稳定的吸附膜，来构筑超疏水表面，使得超疏水镁合金具有优良的耐蚀性。制备工艺简单、重现性好、无需任务昂贵的设备，也不需要复杂的化学处理过程，具有广泛的工业应用前景。
本发明提供了一种锂金属负极集流体及其制备方法、复合负极和锂金属二次电池，属于锂金属电池技术领域。本发明提供的锂金属负极集流体，包括铜箔和粘附在所述铜箔单面的功能层，所述功能层由包括单层Ti3C2O2纳米片材料的原料形成。本发明以单层Ti3C2O2纳米片材料作为功能材料与铜箔复合，所得材料作为锂金属负极集流体，能够引导锂离子水平沉积，抑制锂枝晶生长，从而改善锂金属二次电池循环寿命短、库伦效率低、安全性能差的缺点。
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公开一种微纳米磁性纤维制备方法，所述微纳米磁性纤维包括芯层，所述制备方法包括以下步骤：复合：将磁性粒子与基材进行复合，得到磁性复合材料；加工：利用磁性复合材料制备磁性结构化预制棒；热拉制：将磁性结构化预制棒采用热拉制工艺制备微纳米磁性纤维。还公开一种微纳米磁性纤维，其包括芯层，芯层包括磁性粒子和基材，磁性粒子分布在基材内；磁性粒子选自如下一种或两种以上：金属磁性粒子、金属化合物磁性粒子、金属合金磁性粒子；基材选自如下一种或两种以上：聚合物、无机玻璃材料及其复合材料。本申请的方法对多数磁性材料、磁性复合材料及其他功能材料的复合集成具备普适性，且对制备的微纳米磁性纤维中磁性粒子浓度、分布、结构及纤维直径具有调控能力。
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本发明涉及功能材料技术领域，为解决环境污染物PAEs治理的日益紧迫，本发明提出了一种碳纳米管基印迹固载酶的制备方法与应用，以碳纳米管为载体，选用乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，表面经过硅烷偶联剂改性的纳米管为基底，以2‑丙烯酰胺为功能单体在载体表面接枝PAEs分子的印迹聚合物层。洗去模板分子获得印迹载体。制备方法切实可行，并对PAEs有显著的降解效果。制备的固定化酶固定更加稳定，固定量增大，同时具有专一、无毒、储量丰富、价格低廉、易分离回收、可重复使用、稳定性强等特点，在制备过程中具有节约成本、对环境无害等优点。
本发明属于纳米功能材料与电化学技术领域，尤其涉及一种三维纳米球状LaFeO3无酶亚硫酸盐电化学传感器的制备方法。本发明通过简单的溶胶凝胶法制备了三维纳米球状无酶亚硫酸盐电化学传感器，具有钙碳矿的优异性能，用作电极材料一般不发生溶解，且其独特的结构使其能够具有比其他金属氧化物更高的室温电导率，更低的电极内阻和更高的功率密度，具有优异的电化学性能。此外分散均匀的球形形貌，有助于提供更多的表面活性位点，提高其电化学灵敏度，用本发明制备的LaFeO3无酶亚硫酸盐传感器具有灵敏度较高、检测限较低（0.21µm）、稳定性和重现性较好和抗干扰能力较好的特点。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种具有自修复特性的超疏水B10铜镍合金表面的制备方法。本发明提出的一种具有自修复特性的超疏水B10铜镍合金表面的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。一方面利用B10铜镍合金在亚麻酸介质的蚀刻，构筑B10铜镍合金表面粗糙结构，同时利用苯并三氮唑与烷基化改性氧化石墨烯在铜表面的强吸附充分发挥其片层阻挡功能；另一方面，通过在铜表面沉积得到二氧化铈自修复膜层，使得超疏水B10铜镍合金具有优异持久的耐蚀性能，缓蚀效率达99%以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明涉及一种碳布负载的Fe掺杂Ni(OH)2/Ni‑BDC复合电解水催化剂及其制备方法，属于新型无机纳米功能材料制备技术领域。本发明以Fe掺杂Ni(OH)2纳米片阵列为前驱体，通过水热法将其部分转化为金属有机骨架形成碳布负载的Fe掺杂Ni(OH)2/Ni‑BDC复合电解水催化剂。具体步骤如下：首先利用硝酸镍、硝酸铁、氟化铵及尿素等物质在水热条件下制备碳布负载的Fe掺杂Ni(OH)2纳米片；进一步以Fe掺杂Ni(OH)2纳米片为前驱体及模板，将其在溶剂热条件下部分的与对苯二甲酸反应形成金属有机骨架，最后制得Fe掺杂Ni(OH)2/Ni‑BDC复合电解水催化剂。
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本发明公开了一种锰镍铁钴基NTC热敏电阻材料及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域，本发明以锰镍铁钴的氧化物为主要成分组成、钕铌为半导化掺杂元素，采用固相反应法制备，通过球磨、烘干、预烧、二次球磨、烘干、粉碎过筛等工序来制备。可用于制作NTC热敏电阻、薄膜NTC热敏电阻、叠层NTC热敏电阻。本发明材料可以通过改变半导化掺杂元素的含量调节热敏电阻元件的材料常数值和室温电阻值大小，可实现宽范围室温电阻率和宽范围材料常数的调节。本发明的热敏电阻材料具有稳定性好，具有电阻值、材料常数、电阻温度系数等电气特性可控的特点，适用于温度测量、温度控制和线路补偿，以及电路和电子元件的保护以及流量、流速、射线测量的仪器与应用领域。
本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种改性铜离子抗菌剂及其制备方法、抗菌母粒及其制备方法。本发明将铜离子经过改性后的离子载体吸附后制成改性铜离子抗菌剂，然后将改性铜离子抗菌剂与聚酯、分散剂混合后挤出造粒制成改性铜离子抗菌母粒，该改性铜离子抗菌母粒具有过滤性能好、抗菌效果好等优点；采用该改性铜离子抗菌母粒制备聚酯纤维，具有换网周期长，纤维强度大，抗菌效果好等优点。
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本发明涉及新型功能材料领域，公开了一种气体传感模块及其制备方法和应用，该气体传感模块包括微传感器芯片和负载在该微传感器芯片上的贵金属负载气敏传感材料；其中，所述贵金属负载气敏传感材料包含二氧化锡载体以及负载在该二氧化锡载体上的贵金属，所述贵金属选自IB族和VIII族的金属元素中的一种或多种。本发明提供的气体传感模块具有材料制备方法简便，产量大，负载贵金属方式简单，用量少，灵敏度和稳定性好，电阻较低等特点。
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本发明涉及一种可剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料及其制备方法，属生物功能材料制备技术领域；本发明通过基于Zn‑CuO@GO稳定的Pickering高内相乳液模板设计了一种可无创剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料，这类多孔抗菌生物泡沫敷料不仅可以有效粘附创口，并且可以明显加速创口愈合，同时通过可逆的多价苯硼酸/顺式‑二醇相互作用粘附创口并在葡萄糖作用下实现无痛剥离；Pickering高内相乳液模板赋予了生物泡沫敷料以多孔结构，借而促进细胞相互作用和营养物交换，并最大程度利用活性苯硼酸官能单体；Zn‑CuO@GO的运用提升了生物泡沫敷料的抗菌效果。
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本发明属环境功能材料技术领域，涉及一种PVDF@壳聚糖复合膜的制备方法；制备步骤为：首先制备得到改性多壁碳纳米管，然后和PVDF粉末与氧化石墨烯一起加入N‑甲基吡咯烷酮中，搅拌，形成均质的铸膜液，通过相转化法制成PVDF杂化膜，浸于三羟基甲基氨基甲烷水溶液中，震荡，加入多巴胺盐酸盐，搅拌后取出PVDF杂化膜，然后用水清洗、晾干后，浸入壳聚糖和醋酸的混合液，经静置、清洗、晾干后得到PVDF@壳聚糖复合膜；本发明制得的PVDF@壳聚糖复合膜结构稳定，经过10次循环测试后通量恢复率仍然达到89%以上且具有水下超疏油水平，抗污性高，自清洁性好，可用于含油污水的分离。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，提供了一种有机分子诱导制备高纯球形速溶硼酸的方法。以分析纯硼酸或工业硼酸为原料，以含碳小于4的低级醇、酮、醚或酸与水混合液为溶剂。将硼酸溶于热的溶剂中，基于溶解度和表面自由能调控原理，再将硼酸溶液降温，利用有机分子诱导结晶的方法调变硼酸结晶裸露晶面和聚集颗粒形貌，使过饱和溶液析出重结晶的硼酸微球。经抽滤、干燥，即可获得无团聚的高纯球形硼酸。通过该法所得速溶球形硼酸粉体操作过程简单，工艺条件易于控制，无需消耗表面活性剂或助剂，物料利用率高，产品纯度高。该法解决了以往普通硼酸溶解速度慢、易结块等问题。
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本发明公开了一种轻质缓释脱氮除磷材料及其制备方法与应用，属于环境功能材料和污水处理领域。本发明通过将水泥、硫铁矿、发泡剂、稳泡剂混合均匀，得到干粉砂浆；向得到的干粉砂浆中加入水，搅拌，制得轻质缓释脱氮除磷材料。本发明的轻质缓释脱氮除磷材料具有比表面积高、密度可控、反应活性高、易于微生物挂膜、缓释电子供体脱氮与铁离子除磷等特点，可以作为污水处理流化床、固定床的填料；人工湿地填料；受污染水体的原位与异位净化材料，对水中的污染物尤其是总氮和总磷有良好的净化效果。
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本发明公开了一种绿色荧光材料及其制备方法，该荧光材料名称为Eu3(FDA)4(DMSO)2(NO3)(H2O)2，该荧光材料的分子式为：C28H24NO27Eu3S2，分子量为1326.48，FDA为2,5‑呋喃二甲酸，DMSO为二甲亚砜。其制备方法是将2,5‑呋喃二甲酸与硝酸铕混合，然后加入到DMSO与乙醇混合溶液中，并在搅拌后以120℃进行反应，从而制得无色块状晶体即可。该荧光材料在380nm波长的入射光照射下能发射出6000000a.u.强度的绿色荧光。本发明能合成发绿色荧光性能优异的功能材料，存在寿命更长、色纯度更高，而且制备方法简单、化学组分易于控制、重复性好、产量高。
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本发明涉及化学检测领域，具体而言，涉及一种三唑磷仿生酶联免疫吸附检测试剂盒及检测方法；所述试剂盒包括：分子印迹聚合物膜酶标板以及三唑磷酶标抗原；所述通过以下方法制备得到：以三唑酮为模板分子，与功能单体、交联剂、引发剂在惰性溶剂中进行预聚合得到预聚合液；将所述预聚合液加入酶标板中，真空干燥聚合后洗脱模板分子即得。本发明提供的三唑磷吸附功能材料具有较高的稳定性、较长的使用寿命和较强的抗恶劣环境的能力，克服了传统生物抗体制备周期长、易失活、成本高等缺点。
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本发明公开了一种木质素复合水凝胶及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明的木质素复合水凝胶的制备方法包括以下步骤：S1、将纯化木质素、氯化钙、二甲基亚砜、丙烯酰胺和纳米碳酸钙充分搅拌溶解，然后加入引发剂和交联剂，混合均匀后，通入惰性气体并在恒温水浴中反应，所得反应产物浸泡到盐酸溶液中，再进行干燥处理，得到木质素复合水凝胶基体；S2、将S1中所得木质素复合水凝胶基体置于混合铁盐溶液中，溶胀平衡后浸泡到氢氧化钠水溶液中，取出后真空干燥，得到木质素复合水凝胶。本发明制得的木质素复合水凝胶具有pH快速响应特性、超顺磁特性及良好的溶胀性能，其在药物缓释方面具有潜在的应用前景。
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本发明属于功能材料领域，更具体地，涉及一种高模量低驱动电压的液晶凝胶材料、其制备方法和应用。该液晶凝胶材料包括液晶和凝胶因子，所述凝胶因子通过自组装形成空间网络，且所述凝胶因子为手性分子，所述液晶分散在所述凝胶因子形成的有序的螺旋空间网络中，所述凝胶因子的重量占所述液晶重量的0.1％至1.0％。本发明提供的高模量、低驱动电压液晶凝胶材料，凝胶因子用量少，材料模量高、驱动电压低、稳定性好，制备方法简单，成型条件温和，实用性强，在柔性显示领域应用前景广阔。
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本发明涉及应用于红外辐射节能涂料的SiC复合材料粉体及其制备方法。本发明属于功能材料技术领域。应用于红外辐射节能涂料的SiC复合材料粉体，其特点是：应用于红外辐射节能涂料的SiC粉体颗粒表面包裹上莫来石相抗氧化保护层。其制备方法：步骤一：SiC粉体颗粒超声分散到工业铝溶胶；步骤二：加入工业硅溶胶，搅拌均匀；步骤三：倒入敞口平底器皿，烘箱干燥，得到浆状物；步骤四：放入真空干燥箱，真空常温干燥；步骤五：研磨成细粉颗粒；步骤六：将细粉颗粒放入旋转管式炉中，恒速旋转煅烧，自然冷却，得到表面包裹莫来石相抗氧化保护层的SiC复合材料粉体。本发明具有优异的高温抗氧化性，成本经济，工艺流程简便，可控性好，应用前景广阔等优点。
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本发明属于有机高分子材料领域，具体涉及一种芳香聚合物材料表面接枝阳离子抑菌涂层的制备方法。本发明提供了一种通过相转移催化法在芳香类聚合物表面引入卤甲基，然后在其表面接枝阳离子高分子杀菌涂层的新方法。该方法突出的优势在于可以直接在芳香聚合物产品表面引入卤甲基，然后进行抑菌功能化。该方法避免了传统方法在有机溶剂体系对聚合物本体改性引入活性自由基引发剂导致的污染问题。本方法修饰反应不使用有机溶剂，且仅发生在聚合物表面，对聚合物产品的内层不产生影响，因此该特点对医用杀菌功能材料的制备具有重要意义，适合于工业化生产。
Dy掺杂SrMoO4发光材料的合成方法及在磁场下测定其发光性能的方法，涉及功能材料领域。首先将二苄醚、油酸、油胺加入至三口烧瓶中，加热搅拌混合，然后将乙酰丙酮钼、乙酰丙酮锶和乙酰丙酮镝依次加入至三口烧瓶中，高纯氮气保护下磁力搅拌使其完全溶解，最后加热恒温反应得到SrMoO4：Dy3+发光材料。镝元素的掺杂改变了SrMoO4的发光性能，拓宽了SrMoO4在发光领域的应用。并且在磁场的作用下，材料的发光强度发生了改变，说明了磁场对SrMoO4：Dy3+发光材料的发光产生了一定的影响。这对于研究发光材料的研究人员在测试发光材料的领域中有着巨大的突破，为今后的发光材料的研究提供一个新的研究方向。
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本发明提供了一种燃料电池用新型结构质子交换膜及其制备方法。本发明提供的新型结构质子交换膜在膜材料和膜结构两方面进行优化改进，具体在传统质子交换膜的高分子链段结构中原位嵌入无机纳米粒子，利用纳米粒子调节高分子链段的空间构型，进而改善膜的离子传导性。新型结构质子交换膜主要通过基膜溶胀、功能材料嵌入及后处理等步骤制备，所得膜具有优异的离子扩散速率和电解液亲和性，综合性能优于市售质子交换膜。同时，本发明技术工艺简单、原料易得，无需昂贵、复杂的生产设备，易于实现规模化生产。本发明技术可显著推进燃料电池的性能提升和成本降低，促进其在规模化储能领域的推广。
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本发明属于有机合成领域，具体涉及一种硝基取代喹那啶的制备方法。该方法具体通过以下步骤实现：在盐酸和氯化锌催化的条件下，由硝基苯胺与巴豆醛化合物反应，得到目标物硝基取代喹那啶。本发明通过盐酸和氯化锌协同作用下，通过控制反应各原料的量以及反应时间，反应条件温和，产物收率高，易于产业化。本发明所提供的方法适用于多种反应底物，所以经过对反应物的筛选或优化，可以合成出结构丰富的喹那啶类衍生物组合库，在制备天然产物和功能材料或者生物活性的化合物中得到很好的应用。
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一种烧结铽镝铁磁致伸缩材料及其制备方法,属于磁性功能材料领域。以TbxDy1‑xFey(0.27≤x≤0.50，1.80≤y≤2.1)为主制成合金粉末，添加Ho、Co、Mn、Si、Ni、Ti、Cr、V附加金属元素组成铽镝铁系合金，再加入以低熔点晶界相合金或金属作为晶界相，用烧结法制备铽镝铁系合金磁致伸缩材料。本发明克服了传统定向凝固制备取向多晶铽镝铁合金凝固组织不均匀、磁致伸缩性能一致性差；铽镝铁粉末树脂粘接复合材料粘接剂体积分数大导致的磁致伸缩性能下降、激励磁场增大等弊端；与传统烧结铽镝铁合金相比，重构了晶界组织，改善了合金脆性，实现了铽镝铁材料的高致密化、组织均匀化、高取向度、近净型加工，提高了材料综合性能和利用率。
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本发明公开了一种双功能基团MOFs材料及其制备方法与应用，属于纳米复合功能材料污水处理领域。针对现有MOFs材料无法同步去除水中阴阳离子型污染物，吸附过后再生率低，且再生效果理想，再生过程易产生二次污染等问题，本发明提供的双功能基团MOFs材料，同时带有羧酸官能团以及叔胺基团，能够同步去除水中阴阳离子；吸附完成后将材料放在一定温度进行处理，能够达到绿色再生的目的。本发明所提供的制备方法过程简单易操作，绿色无污染。
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一种阻燃型宽温域高阻尼复合材料及其制备方法，属于阻尼功能材料领域。该阻燃型宽温域高阻尼复合材料，其包括的组分及各个组分的质量份数比为：基体树脂为100份；石油沥青为100～200份；阻燃剂为150～300份；补强剂为150～300份；防老剂为1～3份；硫化体系为10～25份；界面剂为3～5份；功能添加剂为5～10份。采用混炼、挤出、压延方法制备，制备的阻燃型宽温域高阻尼复合材料具有优异的阻尼性能，减振降噪效果显著，且具有宽温域宽频域的适应性；阻燃性能优异，离火自熄、无液体滴落物产生；环境友好、性能稳定、各性能均满足交通运输领域的车辆减振降噪的使用要求，在汽车、高铁、轮船等行业应用前景广泛。
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本发明属于医用材料领域，具体涉及到一种模拟内皮细胞抗血栓再形成的生物材料及其制备方法。本发明提供一种具有抗血栓形成的生物功能材料，该材料通过化学方法将完整、稳定的脂质体固定于固体材料表面，在特定材料的表面稳定的、排列有序的脂质体覆盖层，利用“点击化学”的选择特异性，进一步用血栓调节蛋白修饰脂质体的表面实现脂质体的功能化，实现模拟内皮细胞的抗血栓功能。这种表面修饰了生物活性分子的材料，将极大的降低介入治疗（如冠心病的介入，支架）方法中由于介入器材的材料与血液接触后表面引起的不相容以及免疫系统应激反应所导致血栓再形成。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种基于点击化学印迹林可霉素分子复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以多巴胺和聚乙烯亚胺为亲水改性材料，林可霉素为模板分子、4‑乙烯基吡啶为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，基于“点击化学”聚合方法，制备得到林可霉素分子印迹复合膜；本发明制备的林可霉素分子印迹复合膜有效的解决了现有林可霉素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；此外，对林可霉素具有良好的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明属于有机功能材料技术领域，公开了一种以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池上的应用。该空穴传输材料以吩噁嗪衍生物为核心结构，两端连接N,N‑二甲氧基苯胺，具有自然条件稳定、低成本、高空穴迁移率及高导电等特点。与传统的空穴传输材料Spiro‑OMeTAD相比，本发明设计开发的含吩噁嗪核心结构空穴传输材料具有更低的生产成本及相当的光电转换效率；本发明开创了一类新型具有广阔应用前景的以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料，在空穴传输材料方面为制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新的选择。
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本领域涉及功能材料技术领域，特别是一种磷酸铁锂/石墨烯原位复合材料的制备方法。本发明将全液态水相物理剥离法制备的石墨烯进行弱氧化改性，然后通过流变相‑碳热还原结合的方法，使磷酸铁锂与石墨烯原位生长式复合，形成磷酸铁锂/石墨烯原位复合材料。本发明制备的磷酸铁锂/石墨烯原位复合材料充放电容量高、循环性能好、导电性能佳、电化学性能优异，所需的工艺步骤简单，原料成本低廉，适用于工业化生产。
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