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本发明公开一种木素‑壳聚糖基无氟高强度超疏水纸的制备方法，涉及造纸及高分子功能材料的技术领域，将碱木素溶解在极性溶剂中，将得到的碱木素溶液缓慢加入引发剂，在氮气保护下加热90‑180℃，缓缓加入长链烷烃甲氧基硅烷，反应后得到改性碱木素溶液，将改性碱木素溶液进行沉淀纯化，析出碱木素改性物，烘干备用，将碱木素改性物再次溶入极性溶剂中，得到碱木素改性物溶液，将纸浆浸渍在溶液中，搅拌加入壳聚糖，抄纸得到超疏水纸，超疏水纸张具有很强的疏水性，重复利用性和自清洁能力，操作简单，原材料价廉，来源丰富，属于生物质原料的循环综合应用，在运输包装，生鲜冷藏和高端产品防水保护等领域具有良好的应用前景和经济效益。
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本发明公开了一种锰镍铁钴基NTC热敏电阻材料及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域，本发明以锰镍铁钴的氧化物为主要成分组成、钕铌为半导化掺杂元素，采用固相反应法制备，通过球磨、烘干、预烧、二次球磨、烘干、粉碎过筛等工序来制备。可用于制作NTC热敏电阻、薄膜NTC热敏电阻、叠层NTC热敏电阻。本发明材料可以通过改变半导化掺杂元素的含量调节热敏电阻元件的材料常数值和室温电阻值大小，可实现宽范围室温电阻率和宽范围材料常数的调节。本发明的热敏电阻材料具有稳定性好，具有电阻值、材料常数、电阻温度系数等电气特性可控的特点，适用于温度测量、温度控制和线路补偿，以及电路和电子元件的保护以及流量、流速、射线测量的仪器与应用领域。
本发明公开了纳米功能材料、环境监测技术领域的一种基于核壳分层结构二氧化锡‑氧化铜复合纳米材料的VOCs气体传感器的制备及应用，制备方法包括以下步骤：S1：Pd金属叉指电极的处理；S2：制备核壳分层结构二氧化锡‑氧化铜复合纳米材料；S3：气敏材料的涂覆，将所述的VOCs气体传感器用于对不同浓度VOCs气体进行检测。制备方法简单，成本低廉，操作容易控制，具有较高的生产效率；缩小了传感器的体积；对VOCs气体具有灵敏度高，稳定性好检测速度快的特点。
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本发明涉及一种碳布负载的Fe掺杂Ni(OH)2/Ni‑BDC复合电解水催化剂及其制备方法，属于新型无机纳米功能材料制备技术领域。本发明以Fe掺杂Ni(OH)2纳米片阵列为前驱体，通过水热法将其部分转化为金属有机骨架形成碳布负载的Fe掺杂Ni(OH)2/Ni‑BDC复合电解水催化剂。具体步骤如下：首先利用硝酸镍、硝酸铁、氟化铵及尿素等物质在水热条件下制备碳布负载的Fe掺杂Ni(OH)2纳米片；进一步以Fe掺杂Ni(OH)2纳米片为前驱体及模板，将其在溶剂热条件下部分的与对苯二甲酸反应形成金属有机骨架，最后制得Fe掺杂Ni(OH)2/Ni‑BDC复合电解水催化剂。
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本发明涉及光功能材料技术领域，具体公开了一种硅胶/碱金属溴铜化合物闪烁体复合材料及制备方法，包括碱金属溴铜化合物闪烁体纳米粉体和硅胶，所述碱金属溴铜化合物闪烁体纳米粉体和硅胶的重量比为(1：10)～(8：10)。本发明制备的硅胶/碱金属溴铜化合物闪烁体复合材料不仅具有不容易潮解、透明度高、发光性能好的优势，而且制备方法简单，成本低，适合工业化生产，具有实用性，可满足闪烁领域的应用要求。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种具有自修复特性的超疏水B10铜镍合金表面的制备方法。本发明提出的一种具有自修复特性的超疏水B10铜镍合金表面的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。一方面利用B10铜镍合金在亚麻酸介质的蚀刻，构筑B10铜镍合金表面粗糙结构，同时利用苯并三氮唑与烷基化改性氧化石墨烯在铜表面的强吸附充分发挥其片层阻挡功能；另一方面，通过在铜表面沉积得到二氧化铈自修复膜层，使得超疏水B10铜镍合金具有优异持久的耐蚀性能，缓蚀效率达99%以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明涉及一种低温等离子硫化制备硫化锑薄膜的方法，属于光电功能材料技术领域。本发明先制备金属锑、氧化锑或氢氧化锑的薄膜，再采用低温等离子发生器对固体硫源进行低温等离子化形成等离子态硫，等离子态硫对薄膜进行低温等离子硫化处理得到硫化锑薄膜。本发明在惰性气体环境下，将惰性气体经过电场作用等离子化后获得高活性的惰性气体离子和电子，高活性惰性气体离子、电子与固体硫源相互碰撞，生成等离子态硫；各种粒子之间的相互碰撞带来的环境温度升高增加了固体硫源的热运动，又进一步促进了等离子态硫的生成。等离子态硫由于具有较高活性，可快速实现薄膜的硫化得到硫化锑薄膜。本发明硫化锑薄膜成分均匀、结构平整、致密、晶粒尺寸大。
本发明属于纳米功能材料与电化学技术领域，尤其涉及一种三维纳米球状LaFeO3无酶亚硫酸盐电化学传感器的制备方法。本发明通过简单的溶胶凝胶法制备了三维纳米球状无酶亚硫酸盐电化学传感器，具有钙碳矿的优异性能，用作电极材料一般不发生溶解，且其独特的结构使其能够具有比其他金属氧化物更高的室温电导率，更低的电极内阻和更高的功率密度，具有优异的电化学性能。此外分散均匀的球形形貌，有助于提供更多的表面活性位点，提高其电化学灵敏度，用本发明制备的LaFeO3无酶亚硫酸盐传感器具有灵敏度较高、检测限较低（0.21µm）、稳定性和重现性较好和抗干扰能力较好的特点。
本发明公开了一种检测黄曲霉素B1的电化学发光传感电极的制备方法，属于新型纳米功能材料与化学生物传感器技术领域。本发明首先在氧化铟锡（ITO）玻璃电极上制备了氧化亚铜纳米阵列，用巯基乙酸功能化后，利用其大的比表面积和对氨基的高吸附活性来捕获抗体，采用层层滴涂法，相继在氧化亚铜阵列上固定抗原和以金纳米团簇为电致发光体的二抗标记物，由此，一种黄曲霉素B1的电致化学发光传感电极便制备完成。利用氧化亚铜在低电势下优异的氧化还原能力能够有效催化过硫酸根自由基的形成，从而加速ECL的激发，该传感器构建简单，成本消耗低，灵敏度高，检测范围宽，临床应用潜力大。
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本发明公开了一种活性的蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯‑g‑AM/MA的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原体系引发剂，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯为接枝单体，在水溶剂中先通过自由基反应合成了蔗渣木聚糖三元接枝共聚物即蔗渣木聚糖‑g‑AM/MA；进一步以3‑溴丙酮酸为酯化剂，三氟甲磺酸为催化剂，经催化酯化合成了产物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯‑g‑AM/MA。本发明所得目标产物的水溶性较原蔗渣木聚糖有了一定的提升，产物活性提高，有望在医药、食品、功能材料等领域得到广泛应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，为解决环境污染物PAEs治理的日益紧迫，本发明提出了一种碳纳米管基印迹固载酶的制备方法与应用，以碳纳米管为载体，选用乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，表面经过硅烷偶联剂改性的纳米管为基底，以2‑丙烯酰胺为功能单体在载体表面接枝PAEs分子的印迹聚合物层。洗去模板分子获得印迹载体。制备方法切实可行，并对PAEs有显著的降解效果。制备的固定化酶固定更加稳定，固定量增大，同时具有专一、无毒、储量丰富、价格低廉、易分离回收、可重复使用、稳定性强等特点，在制备过程中具有节约成本、对环境无害等优点。
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本发明涉及功能材料领域，公开了一种微电流可控的纤维基原电池及其制备方法，该纤维基原电池包括无纺布基布和缝制于所述无纺布基布上的正极纤维和负极纤维；每一对正极纤维和负极纤维的主干段平行设置，间距为0.5‑10mm，长度为1‑10cm，且正极纤维的一端与负极纤维的一端交织；无纺布基布上附着有多孔聚合物层，其负载有电解质和精华物质。本发明产品可加水产生10‑1000μA的微电流，ATP水平可增加三倍到五倍，增加细胞活性，提升精华液吸收率。本发明采用缝制的方式将正负极设于无纺布基布上，拆卸方便，可重复利用正极材料。本发明直接在干态的无纺布基布上设置电解质和精华物质，使用更为便捷易于保存。
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公开一种微纳米磁性纤维制备方法，所述微纳米磁性纤维包括芯层，所述制备方法包括以下步骤：复合：将磁性粒子与基材进行复合，得到磁性复合材料；加工：利用磁性复合材料制备磁性结构化预制棒；热拉制：将磁性结构化预制棒采用热拉制工艺制备微纳米磁性纤维。还公开一种微纳米磁性纤维，其包括芯层，芯层包括磁性粒子和基材，磁性粒子分布在基材内；磁性粒子选自如下一种或两种以上：金属磁性粒子、金属化合物磁性粒子、金属合金磁性粒子；基材选自如下一种或两种以上：聚合物、无机玻璃材料及其复合材料。本申请的方法对多数磁性材料、磁性复合材料及其他功能材料的复合集成具备普适性，且对制备的微纳米磁性纤维中磁性粒子浓度、分布、结构及纤维直径具有调控能力。
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本发明提供一种防污涂料、防污涂层及其制备方法，涉及功能材料技术领域。该防污涂料，原料包括：六亚甲基二异氰酸酯三聚体、氨基封端聚二甲基硅氧烷、N，N‑二甲基甲酰胺、甲醚化三聚氰胺甲醛树脂和对甲苯磺酸水溶液。本发明提供的防污涂料，所用原料易得，制备方法简单，成本低廉，不含对环境有害的氟化物，环境友好；应用范围广，可用于多种类型的基材上，得到的涂层高透明性不会影响基材外观。本发明提供的防污涂层，具有广泛的斥液性，良好的自清洁性能，涂层表面的灰尘等污染物很容易被水和一些油性的液滴冲洗干净，具有高透明度、高光滑度、高硬度、柔韧性，耐磨、耐酸碱盐、防腐蚀、抗紫外辐照，有很好的环境耐久性。
本发明提供了一种锂金属负极集流体及其制备方法、复合负极和锂金属二次电池，属于锂金属电池技术领域。本发明提供的锂金属负极集流体，包括铜箔和粘附在所述铜箔单面的功能层，所述功能层由包括单层Ti3C2O2纳米片材料的原料形成。本发明以单层Ti3C2O2纳米片材料作为功能材料与铜箔复合，所得材料作为锂金属负极集流体，能够引导锂离子水平沉积，抑制锂枝晶生长，从而改善锂金属二次电池循环寿命短、库伦效率低、安全性能差的缺点。
一种3DOM类石墨烯碳担载的单分散NiO纳米晶材料、制备及应用，属于电化学能源存储及微、纳米功能材料技术领域。该三维有序大孔结构材料由NiO纳米颗粒和类石墨烯碳材料复合形成，具体地其孔壁由连续相的类石墨烯碳层包覆粒径约为5nm的单分散NiO纳米粒子构成。制备方法为：(i)将聚甲基丙烯酸甲酯微球自组装形成的模板浸渍在含有柠檬酸络合剂的硝酸镍溶液中，过滤、干燥后得到前驱体；(ii)将所得前驱体在惰性气氛中焙烧后再于空气中低温热处理得到目标材料。该三维有序大孔类石墨烯碳担载的NiO纳米晶材料作为锂离子、钠离子等碱金属离子电池电极显示出优异的电化学储能性能。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种超疏水镁合金的制备方法。本发明提出的一种超疏水镁合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点：一方面利用镁合金在酸性介质的蚀刻；另一方面利用脲基亚麻籽油咪唑啉季铵盐在镁合金形成稳定的吸附膜，来构筑超疏水表面，使得超疏水镁合金具有优良的耐蚀性。制备工艺简单、重现性好、无需任务昂贵的设备，也不需要复杂的化学处理过程，具有广泛的工业应用前景。
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本发明为一种硼量子点/石墨烯复合材料的制备方法，属于功能材料技术领域。首先将硼量子点和石墨烯超声分散在溶液中，离心后收集沉淀物；然后将沉淀物冷冻干燥后制得硼量子点/石墨烯复合材料前驱体；再将硼量子点/石墨烯复合材料前驱体置于氩气保护下的管式炉中，高温热处理后得到硼量子点/石墨烯复合材料。本发明方法制得的硼量子点/石墨烯复合材料相对于纯石墨烯储锂性能得到了极大的改善，通过电化学储锂性能测试结果表明，该硼量子点/石墨烯复合材料具有更优异的倍率性能和循环稳定性，起始容量高达＞2600 mAh/g，有望成为高性能锂离子电池负极材料的替代者之一。
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本发明公开的属于污水治理技术领域，具体为一种污水治理修复素，该污水治理修复素的原料包括：硼、锰、铜、铁、锌、螯合剂、麦饭石、海泡石、稀土化合物、碳素粉、雄黄、天麻、连翅、牛膝、蒜粉、滑石、云母和石英粉，含有各种类型的中药功能材料，还含有许多的净化残留以及营养物质和矿物盐，降解有机污染的速度比一般微生物要快得多，提高了产品的性能；能够把大分子、难以吸收降解的有机物“切溶”成较小的、细胞可以吸收的有机物，从而促进有机物的降解。营养物质和矿物盐的加入，还能帮助维持处理系统中的微生物营养平衡，使微生物进入处理系统，就能有一个良好的生存环境，使其在处理系统中始终保持旺盛的活力。
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本发明公开一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用，属于高分子功能材料技术领域。本发明涂料由A组分液料和B组分粉料组成，A组分与B组分的质量配比为100：100‑250。A组分包括自交联型改性苯丙乳液、消泡剂、杀菌防霉剂、去离子水；B组分包括水泥、填料和分散剂。其中，A组分中的自交联型改性苯丙乳液由苯乙烯单体、丙烯酸单体份、不饱和脂肪酸酯单体、功能自交联单体、乳化剂、引发剂及去离子水通过乳液聚合制备而成。本发明引入功能自交联单体能够在固化成膜过程中发生化学交联改善涂膜密实性，从而改善防水涂层的强度、韧性、黏结及防水抗渗等性能，应用前景广阔。
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本发明属于功能材料制备及应用的技术领域，具体涉及一种碳量子点荧光双网络水凝胶及其制备方法与应用。本发明水凝胶以琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶为基体，碳量子点键合在所述琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶。采用高效的“一锅法”制备得到琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶，将其浸泡在氮掺杂碳量子点溶液中，制得的水凝胶具备优异的力学强度和荧光性能。该荧光水凝胶对水中金属离子具有猝灭现象，特别是对三价铁离子荧光猝灭效果最明显，特异性识别作用最强，最低检测限约为3.64μmol/L(μM)，在80‑160μM内呈现线性关系。本发明荧光水凝胶制备方法简单，便于携带，拓宽了水凝胶在环境监检测、生物医用领域的应用范围。
本发明提供了一种具有氧化应激损伤修复的基因洗脱涂层材料及其制备方法，属于生物医学工程功能材料技术。其制备方法包括：对经清洗后的金属基底材料进行表面氨基官能化处理。将上述材料置于pH为3～5的富含强氧化剂的溶液中，加入浓度为0.1～5mg/mL的亲水性化合物溶液，获得具有微纳拓扑结构，同时富含反应性醌基和氨基的目标材料A。制备可增强表达Tom70的慢病毒基因载体目标材料B，其中，载体为慢病毒载体。将目标材料B固定在目标材料A表面，即获得目标具有氧化应激损伤修复的基因洗脱涂层材料。该涂层具有微纳拓扑结构，可为基因载体提供保护性的温床，为基因递送创造有利条件。
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本发明公开一种三维石墨烯—碳纳米管网络结构及其制备方法：通过选用含氯的苯环结构作为碳源，通过化学气相沉积法生长碳纳米管海绵体，接着通过制备聚酰胺酸，将碳纳米管海绵体放入聚酰胺酸溶液中，经过热亚胺化处理，接着经过碳化，石墨化过程，制得这种三维石墨烯—碳纳米管网络结构。本发明的三维石墨烯—碳纳米管网络结构复合材料具有更好的导热性能和机械性能，为碳功能材料的制备提出了新的方法，也扩宽了碳复合材料的应用范围。
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本发明公开了一种防疤痕皮肤创伤修复用水凝胶，是以京尼平为交联剂，将抗纤维化多肽AF38pep负载到羧甲基壳聚糖CMCS和γ‑聚谷氨酸γ‑PGA所形成的水凝胶中而形成的。利用抗纤维化多肽AF38pep作为治疗药物，选取CMCS/γ‑PGA复合水凝胶作为负载AF38pep的载体，达到长效稳定释放多肽的目的；该水凝胶具有多孔结构、良好的溶胀性和保湿性，有利于创伤部位的物质交换和组织再生，还能有效发挥CMCS的抗菌性和止血性；本发明制备的负载AF38pep的CMCS/γ‑PGA复合水凝胶，是一种能有效抑制皮肤创伤修复过程中疤痕产生的多功能材料。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可见光诱导自清洁碳纤维膜的制备方法及其用途；步骤如下：首先制备得到碳纤维膜，然后将六水氯化镍、六水氯化钴和尿素溶于去离子水后转移至水热釜中，再浸入碳纤维膜，进行恒温水热反应；反应后自然降温，最后，取出产物经乙醇洗涤、烘干，得到镍钴层状双氢氧化物修饰的碳纤维膜，再浸入硝酸银水溶液中，在紫外光下照射，得到自清洁碳纤维膜；本发明所制得的光诱导自清洁碳纤维膜，将光诱导自清洁技术和膜分离技术相结合，增强膜的抗污性能，延长了膜的使用寿命；制备的膜表现出超亲水/水下超疏油性，能够高效的分离不同的油水混合物，具有良好的再生性。
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本发明的一种使NH4H2PO4反铁电消失的方法属于功能材料制备技术领域，在金刚石对顶砧装置中完成的，以T301钢片为垫片，利用金刚石对顶砧装置将垫片预压，利用激光打孔机在金刚石压砧砧面压痕处同圆心打孔作为样品腔，将NH4H2PO4粉末、传压介质和压力标定物密封在金刚石对顶砧装置中，设置对顶砧装置压力6.59～15.0GPa，对样品施加压力，保持3分钟，得到反铁电性消失的NH4H2PO4晶体。本发明在室温条件下即可实现，操作简单，制备周期短，且所制得的晶体中不易引入杂质，制备的产物纯度高。
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一种碳化硼包覆碳纳米管、其制备方法及应用,属于功能材料技术领域。该碳化硼包覆碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：S1，制备硼酸与三羟基丙烷的溶液A；S2，制备碳纳米管浆料B；S3，将碳纳米管浆料B加入溶液A中，超声处理后边搅拌边水浴加热，得碳纳米管、硼酸和三羟基丙烷均匀混合的膏体C；S4，将膏体C置于惰性气体气氛下，加热使硼酸脱水同时三羟基丙烷碳化，得到氧化硼/无定型碳包覆碳纳米管粉体；S5，将氧化硼/无定型碳包覆碳纳米管粉体松装在高压反应釜中，抽真空、通入惰性气体再加热至1400～1500℃，保温1～5h后自然冷却，即得碳化硼包覆碳纳米管粉体。本发明通过在碳纳米管表面合成碳化硼包覆层，提高碳纳米管与铝合金材料的界面结合能力。
本发明属于无机功能材料领域，具体涉及一种In2S3/rGO/UiO‑66三明治型复合可见光催化剂及其制备方法：首先通过Hummer法制备出GO，将GO加入到去离子水中，分别将ZrCl4和对苯二甲酸加入到GO的水溶液中，移至反应釜中，反应结束后待冷却，抽滤，洗涤，干燥研磨；2)将rGO/UiO‑66重新分散在去离子水中，将In(NO3)3·5H2O加入到rGO/UiO‑66的水溶液中，搅拌，将Na2S·9H2O加入，搅拌，移至反应釜中，反应结束后待冷却，抽滤，同时用去离子水洗涤，干燥研磨后该复合材料。本发明制备工艺简单，制备条件温和，环保无污染，设备要求低，可操作性强。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种陶瓷绝热复合材料及其制备方法和应用。由以下原料按照重量份组成，磷酸二氢铝15‑40份、氧化锆微粉5‑10份、氧化镁微粉5‑10份、氧化铝微粉5‑20份、陶瓷多孔微珠10‑35份、陶瓷纤维粉5‑20份、稀土催干剂5‑10份、远红外陶瓷泥10‑30份、膨润土5‑10份、高铝土10‑20份、氧化钛5‑10份，去离子水15‑25份。将本发明制备的陶瓷绝热复合材料涂于高温锅炉内衬，能够有效的阻止锅炉内衬的粉化，同时对锅炉内衬形成了密闭式的保护，延长了锅炉内衬的使用寿命，该涂料采用陶瓷多空微珠及微泡材料，结合红外线发射材料使涂层起到了绝热的效果，减少了热散失。
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一种可同步吸附氮磷的磁性生物炭的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。先将干燥的污泥粉末加入到FeSO4·7H2O溶液中浸泡并振荡。然后将震荡后的污泥/FeSO4混合溶液放入烘箱中烘干。之后将烘干的材料研磨过筛，将其加入MgCl2·6H2O溶液中，并进行磁力搅拌。随后向混合溶液中缓慢加入NaOH溶液并磁力搅拌，紧接着陈化。然后将过滤所得到的沉淀物用去离子水反复清洗至中性并烘干。最后将所得到的干燥沉淀物放置管式炉中持续煅烧，得到磁性污泥生物炭。将其用于氨氮和磷酸盐的水溶液中，在pH为9时对氨氮和磷酸盐的平衡吸附量分别为103.12mg·g‑1和205.07mg·g‑1。
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