全部
▼
1170
0
本发明公开了一种水性涂料纳米复合材料的制备方法及水性涂料纳米复合材料，制备纳米复合负离子发射材料：将负离子发射材料在溶剂中进行液相研磨，并加入低分子量聚乙二醇或聚乙烯醇或超支化含羟基和羧基的聚合物作为表面修饰剂，室温混合得到纳米复合负离子发射材料的溶液；制备水性涂料纳米复合材料：将所述纳米复合负离子发射材料的溶液与水性聚氨酯涂料复合，得到水性涂料纳米复合材料的溶液。本发明辐射测量均小于环保要求，环保要求辐射值小于0.1ucV，实测值达到0.03ucV，负离子发射量达到9000个/立方厘米以上。
724
0
本发明公开了一种MnO2/Ni复合材料的制备方法及其产品，属于MnO2薄膜技术领域。方法包括：S1制备浓度为9×10?4mol/L～3.6×10?3mol/L的高锰酸钾溶液；S2向所述高锰酸钾溶液中加入硫酸，获得同时包括高锰酸钾和硫酸的混合溶液，所述混合溶液中硫酸的浓度为1.35×10?4mol/L～9×10?4mol/L；S3在常温常压下，将洁净的金属Ni浸渍在所述混合溶液中静止2h～48h，获得金属Ni表面具有致密MnO2薄膜的复合材料。本发明方法原料廉价易得，制备工艺简单，容易工业化生产。本发明产品具有较高比电容，良好的电化学稳定性，可在超级电容器、锂离子电池材料等方面应用。
878
0
本发明公开了一种木塑复合材料及其制备方法，本发明方法将聚氨酯泡沫塑料与木粉混合后，加入改性剂进行偶联反应和酯化反应，使木粉以增强剂的形式填入聚氨酯泡沫塑料的泡孔中。本发明的聚氨酯/木粉发泡木塑复合材料，具有聚氨酯与木粉的优点，吸水率低、密度低、质量轻，但是压缩强度高，是聚氨酯泡沫塑料的11.7倍以上。本发明的发泡木塑复合材料属于环境友好型、资源友好型及可降解型材料，可以应用于如建材、装饰材料、家具、板材、包装材料、玩具、汽车零件等领域。
869
0
一种管状氧化钨‑石墨烯复合材料的制备方法及应用。本发明属于先进材料技术领域，具体涉及一种管状氧化钨‑石墨烯复合材料的制备方法及应用。本发明的目的是通过制备氧化钨‑石墨烯复合材料提升石墨烯材料的温敏特性。方法：一、将石墨氧化成氧化石墨粉；二、将氧化石墨粉超声分散在正丙醇中，然后加入六氯化钨，进行水热反应；三、调节pH值至9～10，然后加入50％的水合肼水溶液，油浴中反应，反应后进行离心清洗后进行干燥，得到黑色粉末，即管状氧化钨‑石墨烯复合材料。应用：作为温度传感器的温敏特性材料应用、作为气体传感器敏感材料应用或作为光催化降解材料应用。
860
0
本发明公开了一种复合材料增强体浸润特性的测试方法及测试仪器,包括测试器、控温装置、计算机以及存储于计算机内的浸润曲线控制执行程序组成。控温装置的测温端与测试液体接触,计算机与传感器连通。测试器的隔热壳体的上端设有上盖,下端安装在水平稳定器上,隔热壳体上开设有观察窗,隔热壳体内水平稳定器上安装有升降台,升降台上放置有容器;水平稳定器上隔热壳体外沿设有供观察门滑动的沟槽;上盖内安装有传感器,传感器的接触端与传质导线连接,传质导线的另一端与置样器连接,传感器的输出端与计算机连通;水平稳定器的侧面上开设有安装操作台的孔以及电源开关。本发明测试仪器能够测试不同时刻液体浸润复合材料增强体的质量变化状况。
765
0
本发明公开了一种C型梁复合材料成型工装及复合材料C型梁成型方法。该成型工装包括：阳模件，阳模件的两侧向内凹陷形成的内陷区；以及辅助盖板，该辅助盖板覆盖在所述阳模件的外侧；该阳模件的上侧端和两内陷区与所述辅助盖板形成放置预浸料制件的空腔。成型是，在阳模件涂覆复合材料制造用的脱模剂；按照工艺展开图预浸料并自动切割；在阳模件上采用剃层铺叠方式节预浸料铺叠形成预浸料制件；在预浸料制件外侧面放置导气材料；进行真空压实处理；将辅助盖板铺盖在阳模件周侧；采用真空袋压法工艺完成C型梁的固化。本技术制造的“C”型梁，R角区域、内部及表面质量、尺寸精度等达到完好的要求，辅助盖板可以重复利用多次，提高生产效率。
本发明公开一种金属相MoS2‑CoNi(OH)2纳米复合材料及其制备方法和应用，该制备包括：将(NH4)2MoS4加入N，N‑二甲基甲酰胺中，加入水合肼得到反应液；将碳纸浸入反应液内进行水热反应，得到生长有金属相MoS2的碳纸作为工作电极浸入电解质溶液中，在恒电位下进行电化学沉积，在生长有金属相MoS2的碳纸的表面沉积出CoNi(OH)2纳米片。本发明通过溶剂热法在碳纸上生长金属相的MoS2纳米片，然后将CoNi(OH)2纳米片电沉积在碳纸/MoS2上，形成二维金属相MoS2‑CoNi(OH)2纳米复合材料可以作为一种新型的双功能催化剂，在低电位下用于碱性电解液中电解水。
737
0
LDH@SiO2壳-核纳米复合材料的合成方法，它涉及LDH@SiO2壳-核纳米复合材料的合成方法。方法：一、将无水乙醇、去离子水、氨水磁力搅拌混合均匀，再加入正硅酸乙酯，继续搅拌，静置，离心收集沉淀并洗至中性，干燥；二、将NaOH和NaNO3溶于去CO2的去离子水中，并将SiO2纳米粒子分散于其中，得A液；三、取15-20g?Mg(NO3)2·6H2O、10-12g?Al(NO3)3·9H2O溶于去除CO2的去离子水中，得B液；四、搅拌下将B液滴加到A液中，恒温搅拌，用去除CO2的去离子水洗涤沉淀，真空干燥，即得。本发明的材料，粒径分布均匀且容易控制，制备工艺简单，生产成本较低，易于规模化生产。
1066
0
本发明涉及一种Ⅳ型复合材料气瓶用高性能树脂基体及其制备方法。基于行星真空式搅拌的超细度混合原理，通过对主体树脂进行增韧改性得到环氧树脂预聚物，有效提高了树脂基体的韧性；通过加入活性稀释剂降低了树脂基体的粘度，提高了树脂基体的加工性能；选用低粘度腰果酚改性胺类固化剂与咪唑类离子液体促进剂来调节树脂体系的适用期和固化反应活性，进一步调控树脂体系的刚韧性和交联密度分布以提高树脂基体的综合性能；通过调整主体树脂、活性稀释剂，增韧组分、固化剂及促进剂之间的配合比，制备了一种低黏度、高韧性、可中低温快速固化、耐热性能优异、综合力学性能优异的IV型复合材料气瓶用高性能树脂基体，解决了目前复合材料气瓶用树脂体系断裂伸长率低、韧性差、固化温度高、成型周期长等问题。
879
0
本发明公开了一种FeOOH/MnO2@硅藻土复合材料的制备方法，包括：将FeCl3加入到硅藻土悬浮液中，调节pH值后加入十二烷基苯磺酸钠；随后缓慢滴加由过硫酸铵和高锰酸钾溶于去离子水中制得的铵锰复合溶液，搅拌后加入尿素制得硅藻土复合溶液；将硅藻土复合溶液发生水热反应，即得。本发明所提供的在硅藻土藻盘上沉积纳米花、线状的FeOOH/MnO2@硅藻土复合材料，提高了硅藻土基体对重金属砷离子的吸附敏感性，在增加比表面积的同时，对砷离子的吸附容量显著增加；通过加入活性碳粉，在硅藻土表面的铁氧化物形成铁、碳电极，有利于其电子传输，实现了对三价砷离子的氧化，进而降解其毒性；理论和实际意义重大。
本发明公开了一种自旋阀型磁阻复合材料CoFe2O4‑Fe3O4的简易合成方法，使用纳米磁性氧化铁γ‑Fe2O3和CoO为原料，将干燥后的纳米磁性氧化铁γ‑Fe2O3加入酒精后球磨，再将干燥后的CoO与纳米磁性氧化铁γ‑Fe2O3混合，球磨、压片，并在氩气气氛下烧结成型，最后随炉冷却至室温即制得一系列自旋阀型磁阻复合材料CoFe2O4‑Fe3O4。本发明所需的设备和制备过程简易，重复性较高且自旋阀型磁阻性能优越。
本发明公开一种制备石墨烯‑二氧化锰复合材料的方法及其在储能方面的应用，将化学法制备的氧化石墨烯混合液离心，收集上清液加入氨水，加热后得到浓缩稠液，随后抽滤，并用去离子水反复冲洗。真空干燥后，放入管式炉中煅烧，得到固体石墨烯‑二氧化锰复合材料。本发明实现了一步由氧化石墨烯向还原氧化石墨烯的转变，同时负载了二氧化锰。不需要专门提取氧化石墨烯进行还原，再负载二氧化锰的反应过程，减少了反应步骤，制备的石墨烯‑二氧化锰复合材料展现出了优良的电化学性能，提高了原料的使用率，适合规模化生产，具有显著的应用前景。
本发明涉及一种镍掺杂的Fe3O4/g‑C3N4复合材料的制备方法及其在催化加氢中的应用，所述镍掺杂的Fe3O4/g‑C3N4复合材料可用于催化2‑甲基呋喃制备2‑甲基四氢呋喃，反应条件温和，转化率、选择性较高。
本发明公开了一种功能化氧化石墨烯/聚(3,4‑乙烯二氧噻吩)复合材料及其制备方法。本发明的复合材料通过如下方法制备得到(1)将氧化石墨烯、2‑噻吩乙酸、对甲苯磺酸酰胺加入溶剂中，超声振荡，再在氮气保护的条件下进行酯化反应，得到功能化氧化石墨烯GO‑TAA；(2)GO‑TAA和3,4‑乙烯二氧噻吩加入到乙腈溶液中，超声30min，随后逐滴滴加溶于硝基甲烷的无水氯化铁溶液，在室温下搅拌反应，洗涤，烘干之后即得到复合材料GO‑TAA‑PEDOT。本发明制备得到的复合材料不仅使界面复合均匀，而且具有较高的比容量和循环稳定性。
本发明涉及在制备复合材料的过程中使用的母料，其包括第一半结晶聚合物与至少5重量％碳纳米管的共混物。通过将所述母料和与第一半结晶聚合物混溶的第二半结晶聚合物以获得包含约1重量％的碳纳米管的复合材料的相应比例共混，在母料内获得并且证明了碳纳米管的良好分散，其中所述复合材料产生低于2的附聚物面积分数U％和低于105欧姆/□的表面电阻率。
本发明提供了一种功能化Fe3O4/Au纳米复合材料的制备方法及其在真菌毒素检测的应用。其方法为：将金纳米颗粒负载在磁珠表面，5’末端标记巯基的捕获DNA探针通过Au‑S共价键修饰在Fe3O4/Au表面，加入赭曲霉毒素A(OTA)适配体链，与捕获探针形成稳定的双链结构。本发明的有益成果在于：Fe3O4/Au的合成方法操作简单，易得；Fe3O4/Au复合材料结合了磁珠在磁场环境下快速富集，金纳米颗粒的高导电性和良好的生物相容性等优势。Fe3O4/Au结合适配体链的高选择性，发展一种新型传感器，实现对真菌毒素的检测，操作简单，灵敏度高。
1133
0
本发明公开一种CuCo/Ti3C2Tx复合材料及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：于Ti3AlC2中，加入LiF和浓HCl，室温搅拌72～75h后，离心，加入插层剂，超声1～2h，再次离心，得Ti3C2Tx粉末；将Ti3C2Tx粉末超声分散于去离子水中，获得Ti3C2Tx黑色溶液；将硝酸铜和硝酸钴加入Ti3C2Tx黑色溶液中，超声溶解后，加入碱性物质，所得混合溶液加入到反应釜中，于100℃下，保持4～5h，所得反应物，离心，洗涤，真空干燥，得CuCo/Ti3C2Tx复合材料。本发明的CuCo/Ti3C2Tx作为电催化水分解的阳极材料，具有较好的催化性能。
一种陶瓷基复合材料(“CMC”)部件、比如用于燃气涡轮发动机(20)的涡轮叶片(80)，该陶瓷基复合材料部件具有纤维增强的固化的陶瓷基底(88)。基底(88)具有用于使部件(80)的结构强度增强的内纤维层(100)。在外纤维层(120)中限定有空隙(126)。热障涂层(“TBC”)(90)被应用在外纤维层(120)上并且联接至外纤维层(120)，从而填充空隙(126)。空隙(126)提供了增大的表面面积并且与TBC(90)机械地互锁，从而提高了纤维增强陶瓷基底(88)与TBC之间的附着。
1060
0
本发明提供玄武岩维纤维织物增强尼龙6预浸复合材料的制备方法，包括：1)将己内酰胺熔体分成相等重量的两部分，分别储存于A和B两个液体加料装置中；将己内酰胺阴离子聚合的催化剂加入液体加料装置A中并混合均匀，将己内酰胺阴离子聚合的助催化剂加入液体加料装置B中并混合均匀，将液体加料装置A和液体加料装置B中的混合物加入双螺杆挤出机中，经双螺杆挤出机均匀混合并挤出混合熔体至浸渍槽中；2)牵引玄武岩维纤维织物进入电晕充电装置充电后进入浸渍槽；3)加热经步骤2)处理的所述玄武岩维纤维织物，引发己内酰胺阴离子聚合反应，辊压，冷却。本发明可实现己内酰胺熔体对玄武岩维纤维织物的充分浸渍，制备出高性能玄武岩维纤维织物增强尼龙6复合材料。
1103
0
本发明涉及热分解法制备含Ni2W3N双金属氮化物复合材料的方法：以杂钨酸和有机胺反应生成的杂化物作为前驱体，在氮气和氢气混合气体中煅烧后，制得了含Ni2W3N的复合材料Ni2W3N/WN。本发明的有益效果主要体现在：(1)本发明提供了一种制备高效电解水析氢的双金属氮化物的方法，制备的双金属氮化物在酸性和碱性体系下同样具有高效的电催化活性；(2)本发明制备工艺简单、操作简便、反应温度要求较低、效率高，在工业化应用方面具有广阔的应用前景。
955
0
本发明公开了一种高强度耐蚀铜合金复合材料，按重量百分比计，包括以下组分：黄铜粉末92‑98％、陶瓷粉末2‑8％，通过球磨或喷雾干燥等手段获得复合粉末，将混好的粉末依次经过一次轧制‑退火‑二次轧制‑退火等工序获得铜合金复合材料。本发明通过对复合材料成分的合理调控，获得了强度高、导热性能好且耐腐蚀性能突出的铜合金材料。
本发明涉及一种C/C‑TiC陶瓷基复合材料及原位反应法制备该陶瓷基复合材料的方法。该方法包括(1)在碳纤维预制体表面制备SiC界面层；(2)第一高温处理：将步骤(1)制得的带有SiC界面层的碳纤维预制体进行第一高温处理；(3)浸渍、固化和裂解：将经步骤(2)处理后得到的材料依次进行浸渍、固化和裂解，重复上述工序，直至达到设计要求；用于进行浸渍的胶液包含氨酚醛树脂和粒径不超过100nm的球形钛粉；(4)第二高温处理：将步骤(3)获得的材料进行第二高温处理，得到C/C‑TiC陶瓷基复合材料。本发明通过超细球形钛粉与氨酚醛树脂混合，实现了C和Ti的原位反应，制备的TiC基体在复合材料中均匀分布。
本申请公开了一种聚酰亚胺复合材料的制备方法，包括以下步骤：a)获得含有超导炭黑、分散剂、聚酰亚胺单体的分散液；b)将所述分散液在非活性气氛下，在140～150℃下反应4～8小时，经分离，洗涤，干燥，得到干粉；c)将所述干粉在非活性气氛下，300～350℃下烧结8～12小时，得到所述聚酰亚胺复合材料；所述非活性气氛选自氮气、氦气、氩气中的至少一种。以及所述聚酰亚胺复合材料在电池中的应用。该方法所使用的碳基材料为常见的导电碳，相对于石墨烯和碳纳米管等导电物质来说成本具有优势，并且较高的比表面积很容易的使聚酰亚胺类材料原位复合形成复合材料。
本发明提供一种聚晶立方氮化硼复合材料及其制备方法和应用，属于超硬材料技术领域。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料，包括以下质量份数的制备原料：立方氮化硼60～100份，硼系烧结助剂和碳化钨5～30份，氧化铝和钴粉1～3份；所述硼系烧结助剂为高纯硼粉和/或碳化硼。本发明提供的聚晶立方氮化硼复合材料(PcBN)具有较高的硬度、强度以及优异的耐磨性能。实施例结果表明，本发明制得的PcBN的硬度为36.1～42.5GPa，磨耗比为8420～13700，抗弯强度至少达789.6MPa。
880
0
本发明提供一种废纸再利用制备木塑复合材料的方法，包括：造粒，将废旧塑料和废纸放入造粒机中造粒，造粒机各区预先进行温度设置，前三个区的设置温度逐渐升高，第四个区的温度低于第三个区的温度且大于前两个区的温度，模头温度设置成小于第四个区的温度，造粒颗粒物长0.8‑1cm左右；混炼，将母粒和废旧塑料、含量1‑1.5％的PTFE树脂、1.2‑1.4％的钛白粉混合后置于混炼机上混炼，混炼温度在170‑200℃，得到混合物；挤出成型，将混合物置于注塑机中进行注塑成型得到复合材料；注塑机各区预先进行温度设置，注塑压力设置为12‑20MPa。本发明还提供一种上述方法制备的木塑复合材料。本发明的优点在于：摒弃了以往的复杂工艺；且能够提供混合物的自润滑性，提高复合材料的性能。
本发明涉及了一种CoCO3/RGO复合材料、及其制备方法和在锂电池电极材料的应用，S1：同时启动三个平流泵，GO分散液和Co2+/形貌调控剂溶液在第一级T型微三通混合并高速撞击形成均匀混合液；S2：均匀混合液与(NH4)2CO3溶液在第二级T型微三通中混合并高速撞击并发生液相共沉淀反应，生成前驱体混合液；S3：将前驱体混合液流入聚四氟乙烯反应釜中水热反应；S4：反应完成后，经过离心、洗涤、冷冻干燥后得到CoCO3/RGO复合材料。本发明通过这种集多级撞击快速沉淀耦合形貌调控水热反应制备的桑葚状CoCO3/RGO材料粒径约为500nm、形貌规则、组分分布均匀；而且该材料循环性能及倍率性能良好，在1A/g的大电流循环条件下，循环了700圈之后，依然能够保持1120mAh/g左右的比容量，具有良好的应用前景和工业化潜力。
本发明涉及一种有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料，所述复合材料主要由以下重量份原料制成：十六烷基三甲基溴化铵1～4份，水50～90份，有机抗氧剂5～20份，硅酸四乙酯2～10份，浓氨水0.2～1份。本发明还提供了上述有机抗氧剂‑二氧化硅包覆型复合材料的制备方法，并将其作为抗氧剂添加到润滑油中，从而显著提高了润滑油的抗氧能力，有效抑制了油品酸值和粘度的增加，延长了换油周期，提高了经济效益，具有极好的应用前景。
1432
0
本发明公开一种复合材料、复合材料的制造方法及活塞，复合材料的制造方法为：使用气相沉积工艺在陶瓷材料的表面形成金属膜层，再使金属材料和带有金属膜层的陶瓷材料贴合，进行扩散焊接，得到复合材料。通过预先对陶瓷材料表面进行处理，使陶瓷材料表面能形成容易与金属材料结合的金属膜层，经过扩散焊接后，能使金属材料和陶瓷材料牢固结合，采用此种方法所制得的活塞具有高可靠性且使用寿命长。
本发明属于陶瓷材料领域，公开了一种纳米AlN和碳纳米管复合材料的原位合成方法及合成的复合材料和应用。合成方法包括以下步骤：首先将尿素、六水氯化铝、甲醇三种物质按照一定比例配制成溶液，加入适量催化剂乙酰丙酮镍，将所得溶液搅拌至完全溶解，干燥后得到固溶体催化剂前驱体粉末；再将所得固溶体置于管式炉中通入氮气，加热至反应温度，反应一段时间后冷却至室温，得到AlN和碳纳米管的复合材料。本发明利用化学合成中的残余碳，通过控制催化剂的含量、热处理工艺控制碳纳米管的形貌和含量，获得了一种AlN粉体和碳纳米管复合材料原位合成的方法，同时实现了碳纳米管的分散性、结晶性和形貌的可控生长。
1097
0
本发明涉及一种双层复合材料硬币（章）的高速压印分选翻面整理输送装置，其特征在于：所述的整理输送装置包括安装支架，安装支架上设有转盘模块，转盘模块依次连接有输送分选模块、踢饼模块、回转模块、翻面模块、输送滑道模块或输送料筒模块。使用时，需先确定该双层复合材料硬币坯饼的一个面作为压印的正面；其次，由金属探测传感器判定双层复合材料硬币坯饼的正面或反面朝上；最后，根据其检测并剔除反面朝上的硬币坯饼进入翻转模块，翻转模块将反面朝上的硬币一次翻转（即正面朝上）后重新进入送饼转盘排队输出。该装置适应现有各种卧式和立式高速压印机，具有根据高速卧式和立式压印机配置不同的料筒底座和输饼滑道的通用性，能整套替换现有压印机常规产品的送料输币装置，装置结构紧凑，经济实用。
北方有色为您提供最新的有色金属材料制备及加工技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
